四川省內(nèi)江市2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期第三次月考生物試題（含答案）

內(nèi)江2025屆高三(上)期第三次月考試題生物學(xué)科考試時(shí)間75分鐘全卷總分：100分一、單選題(該部分共有15個(gè)題，每題有且僅有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，請(qǐng)用2B鉛筆將答案填寫在答題卡上相應(yīng)位置；每題3分，共計(jì)45分。)1．下列關(guān)于生物科學(xué)史的敘述，正確的是①施旺和施萊登運(yùn)用完全歸納法提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)，揭示了動(dòng)植物的統(tǒng)一性②辛格和尼科爾森提出了細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型③希爾制取離體葉綠體懸液并加入鐵鹽，光照后發(fā)現(xiàn)有O2釋放④魯賓和卡門用放射性同位素標(biāo)記法證明了光合作用釋放的O2來(lái)自于H2O⑤孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法⑥摩爾根研究果蠅眼色的遺傳，證明了基因在染色體上呈線性排列A．③④⑤ B．②③⑤ C．①④⑥ D．①③⑤2．如圖為有關(guān)生物大分子的簡(jiǎn)要概念圖，下列相關(guān)敘述正確的是A．若b為葡萄糖，則a為C、H、O，動(dòng)物細(xì)胞中的c有糖原和淀粉B．若b為氨基酸，則a為C、H、O、N、P，1分子c中至少含1個(gè)氨基和1個(gè)羧基C．若c表示細(xì)胞中的核酸，則核酸水解可得到8種b，a表示C、H、O、N、PD．若c表示脫氧核糖核酸，則其具有多樣性與b的種類、數(shù)量、排列順序和空間結(jié)構(gòu)有關(guān)3．將蘿卜A和B的幼根切成大小和形狀相同的蘿卜條若干，均分為5組，分別放入不同濃度的蔗糖溶液中，記為甲~戊組。浸泡相同時(shí)間后，對(duì)各組蘿卜條稱重，結(jié)果如下圖。假如蔗糖溶液與蘿卜細(xì)胞之間只有水分交換。下列敘述正確的是A．蘿卜A、B的細(xì)胞液濃度分別與甲和戊溶液濃度相當(dāng)B．甲~戊組中，蔗糖溶液濃度最大的是丙組C．蘿卜A和B均未發(fā)生質(zhì)壁分離的是乙組和丁組D．在丙溶液中達(dá)到滲透平衡后，A、B蘿卜細(xì)胞液濃度相等4．氰化物是一種劇毒物質(zhì)，其通過(guò)抑制［H］與O2的結(jié)合，使得組織細(xì)胞不能利用氧而陷入內(nèi)窒息。下圖以植物根尖為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，研究氰化物對(duì)細(xì)胞正常生命活動(dòng)的影響。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．K是植物細(xì)胞的重要組成元素，通過(guò)實(shí)驗(yàn)甲，可以判斷植物根尖細(xì)胞吸收K+屬于主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程B．實(shí)驗(yàn)甲中4h后氧氣消耗速率下降是細(xì)胞外K+濃度降低所導(dǎo)致C．實(shí)驗(yàn)乙中4h后由于不能再利用氧氣，細(xì)胞不再吸收K+D．光合作用也能生成ATP，但一般不為K+運(yùn)輸提供能量5．在有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來(lái)標(biāo)記DNA分子。α、β和γ表示ATP或dATP（d表示五碳糖為脫氧核糖）置上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處位置（A-Pα~Pβ~Pγ或dA-Pα~Pβ~Pγ）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．主動(dòng)運(yùn)輸所需能量來(lái)自ATP“γ”位和“β”位前的特殊化學(xué)鍵斷裂釋放的能量B．若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的“α”位上C．將ATP中“β”和“γ”位磷酸基團(tuán)去掉，所得物質(zhì)是RNA的單體之一D．ATP、dATP分子的元素組成都是C、H、O、N、P6．如圖1是植物體內(nèi)部分代謝過(guò)程的示意圖（①～④代表代謝過(guò)程，字母代表物質(zhì)），圖2表示光照強(qiáng)度與植物葉片吸收CO2速率的關(guān)系，據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．光照強(qiáng)度為圖2中A點(diǎn)時(shí)，圖1中過(guò)程①④不進(jìn)行B．光照強(qiáng)度為圖2中B點(diǎn)時(shí)，圖1中過(guò)程①生成a的速率與過(guò)程③生成b的速率相等C．光照強(qiáng)度為圖2中C點(diǎn)時(shí)，圖1中過(guò)程①生成a的速率為18pμmol·m-2·S-1D．圖1中過(guò)程③發(fā)生場(chǎng)所在線粒體中7．成體果蠅的神經(jīng)干細(xì)胞（NSC）對(duì)機(jī)體細(xì)胞維持?jǐn)?shù)量穩(wěn)定或修復(fù)有重要作用。當(dāng)早期胚胎發(fā)育時(shí)，NSC可能進(jìn)入暫不增殖的狀態(tài)（即處于停滯期）。下圖表示NSC迸入或解除停滯期的機(jī)制，其中Trbl、Akt、ｄILPs都是蛋白質(zhì)分子，M表示分裂期。下列說(shuō)法正確的是A．NSC是未分化的細(xì)胞，其具有發(fā)育的全能性B．Akt可促進(jìn)NSC進(jìn)入分裂期，并抑制Trbl的作用C．Akt與Trbl對(duì)細(xì)胞增殖的作用表現(xiàn)為協(xié)同作用D．dILPs與Akt能促進(jìn)NSC的分裂和分化8．端粒被稱為“生命的分子鐘”。科學(xué)家將端粒酶基因?qū)胝＜?xì)胞，細(xì)胞壽命大大延長(zhǎng)。活化的端粒酶可修復(fù)因細(xì)胞分裂而被截短的端粒DNA序列，讓端粒不會(huì)因細(xì)胞分裂而有所損耗。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞核體積變大B．惡性腫瘤細(xì)胞中的端粒酶活性可能較正常細(xì)胞中的高C．抑制端粒酶的活性有利于延緩細(xì)胞衰老D．細(xì)胞衰老與遺傳信息的調(diào)控有關(guān)9.某些生物的雌雄個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)基因連鎖類型不同，雌性個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)完全連鎖，雄性個(gè)體部分精原細(xì)胞在分裂形成四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換。黑腹果蠅中，灰體（A）對(duì)黑體（a）為顯性，紅眼（B）對(duì)紫眼（b）為顯性。現(xiàn)有基因型為AaBb的雌雄個(gè)體（如圖）相互交配，如子代灰體紅眼：灰體紫眼：黑體紅眼：黑體紫眼＝14：1：1：4，則發(fā)生互換的精原細(xì)胞的比例為A．30%B．40%C．48%D．50%10．雞的性別決定方式為ZW型，其羽毛分為有羽和無(wú)羽兩種類型，受基因A/a控制，有羽類型分為正常羽和反卷羽兩種類型，受基因B/b控制?，F(xiàn)將純合正常羽公雞與無(wú)羽母雞交配，F(xiàn)1全為正常羽，F(xiàn)1個(gè)體相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)正常羽公雞、正常羽母雞、反卷羽母雞、無(wú)羽公雞、無(wú)羽母雞，比例為6∶3∶3∶2∶2。下列有關(guān)敘述正確的是A．親本正常羽公雞基因型為AAZbZbB．F2正常羽公雞中雜合子比例為1/3C．F2反卷羽母雞產(chǎn)生AZb配子的概率是1/4D．F2正常羽母雞與無(wú)羽公雞交配，后代無(wú)羽的比例是1/311．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是A．肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性B．肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子C．噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制D．煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀12．某個(gè)DNA分子有1000個(gè)堿基對(duì)，其中有400個(gè)C—G對(duì)，某一條鏈(a鏈)上有500個(gè)A，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．a(chǎn)鏈上有100個(gè)T，其互補(bǔ)鏈上有500個(gè)TB．a(chǎn)鏈上最多有400個(gè)G，在這種情況下其互補(bǔ)鏈上沒(méi)有GC．這個(gè)DNA分子的堿基對(duì)中一共有2000個(gè)氫鍵D．以這個(gè)DNA分子為模板進(jìn)行3輪復(fù)制，至少需要消耗4200個(gè)A13．分離精子技術(shù)是有效的性別控制方法，例如：牛（2n=30）含X染色體精子的DNA含量比含Y染色體精子的DNA含量高4%左右，利用這一差異人們借助特殊儀器將它們分離開(kāi)來(lái)，再通過(guò)胚胎工程技術(shù)就可培育出所需性別的試管牛（如圖所示）。下列敘述正確的是A．過(guò)程①中獲取的精子需獲能處理才能參與受精，卵細(xì)胞可直接參與受精B．過(guò)程②中受精卵在體外培養(yǎng)時(shí)需提供95%氧氣和5%CO2的混合氣體環(huán)境C．若想得到2個(gè)完全相同的母牛仔，可在過(guò)程②的囊胚期進(jìn)行胚胎分割D．為確保得到所需性別的試管牛，可取移植前的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行再次鑒定14．生物技術(shù)的安全性與倫理性一直是人類關(guān)注和討論的熱點(diǎn)問(wèn)題。下列敘述正確的是A．基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究，但不能用于設(shè)計(jì)完美嬰兒B．只要有證據(jù)表明產(chǎn)品有害，就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用C．治療性克隆是無(wú)性生殖，生殖性克隆是有性生殖D．生殖性克隆人理論上能豐富人類基因的多樣性，可在特定人群中進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)15．某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上?？刂萍撞〉幕蛴肁/a表示，控制乙病的基因用B/b表示。某遺傳標(biāo)記與A/a基因緊密連鎖，可特異性標(biāo)記并追蹤A/a基因在家系中的遺傳。圖1是該家族的遺傳系譜圖，圖2是家族中部分個(gè)體DNA標(biāo)記成分（N1、N2）的體外復(fù)制產(chǎn)物電泳結(jié)果圖。不考慮基因突變和X、Y染色體同源區(qū)段情況，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病與抗維生素D佝僂病的遺傳方式相同B．I1和Ⅱ3的基因型一定相同，I3和Ⅲ1的基因型一定不同C．N1和a連鎖，N2和A連鎖D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子患甲病的概率為1/4二、填空題(該部分共有5個(gè)大題，請(qǐng)用黑色字跡鋼筆或簽字筆將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置)16．（9分，除標(biāo)注外每空1分）下圖1、2、3分別是某哺乳動(dòng)物細(xì)胞的染色體組成和分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)該動(dòng)物的性別是。圖1能體現(xiàn)孟德?tīng)栠z傳定律產(chǎn)生的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)的是（填序號(hào)），該圖中染色體行為是。(2)圖1的四個(gè)細(xì)胞中，處于圖3中II時(shí)期的是（填數(shù)字），圖3中表示染色體的是（填字母）。(3)圖1中的細(xì)胞①和④分別處于圖2中的時(shí)期。（填字母）（2分）(4)若形成圖1的原始細(xì)胞的核DNA用放射性32P標(biāo)記，在不含放射性的培養(yǎng)基中連續(xù)進(jìn)行兩次有絲分裂，則子細(xì)胞中含有的放射性染色體的數(shù)目為條。（2分）17．（12分，每空2分）室內(nèi)栽培常春藤能夠有效清除甲醛污染。為研究其作用機(jī)制，科學(xué)家首先研究在密閉環(huán)境下常春藤正常的呼吸作用和光合作用，測(cè)定環(huán)境中的CO2濃度變化，結(jié)果如圖1所示；而后將用特殊方法處理的甲醛通入密閉環(huán)境，研究常春藤處理甲醛的途徑。圖2所示為光合作用和甲醛代謝的相關(guān)過(guò)程（其中HCHO為甲醛，RU5P和HU6P是中間產(chǎn)物）。真核細(xì)胞葉綠體中,光合色素分布在上,提取后經(jīng)層析分離,擴(kuò)散最慢的色素帶呈色。(2)圖1弱光照組葉肉細(xì)胞的光合速率（填“大于”“小于”或“等于”）它的呼吸速率，d時(shí)間內(nèi)完全光照組植株的平均實(shí)際光合速率是ppm/s。圖2中，細(xì)胞同化甲醛（HCHO）的場(chǎng)所應(yīng)是。(3)甲醛在被常春藤吸收利用的同時(shí)，也會(huì)對(duì)常春藤的生長(zhǎng)產(chǎn)生一定的影響，為此研究人員設(shè)計(jì)了甲醛脅迫下常春藤生長(zhǎng)情況的實(shí)驗(yàn)。下表是常春藤在不同濃度甲醛脅迫下測(cè)得的可溶性糖的含量。甲醛脫氫酶（FALDH）是甲醛代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶，圖3表示不同甲醛濃度下，該酶的活性相對(duì)值，圖4是不同甲醛濃度下氣孔導(dǎo)度（氣孔的開(kāi)放程度）的相對(duì)值。組別樣品0天第1天第2天第3天第4天①不含甲醛的培養(yǎng)液22712311239923992529②1個(gè)單位甲醛濃度的培養(yǎng)液22712658281132713425③2個(gè)單位甲醛濃度的培養(yǎng)液22712415293627891840據(jù)圖分析，1個(gè)單位甲醛濃度下，常春藤可溶性糖的含量增加的原因是。18．（9分，除標(biāo)注外每空1分）人體心肌細(xì)胞中的肌鈣蛋白由三種結(jié)構(gòu)不同的亞基組成，即肌鈣蛋白T（cTnT）、肌鈣蛋白I（cTnI）和肌鈣蛋白C（cTnC），其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標(biāo)。為制備抗cTnI的單克隆抗體，科研人員完成了以下過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是。(2)用cTnI作為抗原注射小鼠后，取脾臟內(nèi)部分組織制成細(xì)胞懸液與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合，常用的化學(xué)誘導(dǎo)因素是。(3)甲、乙、丙中，只含雜交瘤細(xì)胞的是，（2分）②過(guò)程表示將乙細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進(jìn)行抗體陽(yáng)性檢測(cè)，之后稀釋、培養(yǎng)、再檢測(cè)，并多次重復(fù)上述操作，其目的是篩選獲得，再將其注入小鼠體內(nèi)培養(yǎng)，從中提取到大量的抗cTnI抗體。(4)酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法是醫(yī)學(xué)上常用的定量檢測(cè)抗原的方法，具體原理如圖所示：據(jù)圖分析，固相抗體和酶標(biāo)抗體均能與抗原結(jié)合，這是由于不同抗體能與同一抗原表面的不同部位結(jié)合。該檢測(cè)方法中，酶標(biāo)抗體的作用是，可通過(guò)測(cè)定產(chǎn)物量來(lái)判斷待測(cè)抗原量。(5)單克隆抗體的制備技術(shù)是在動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)上發(fā)展起來(lái)的，具有化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的特性。單克隆抗體在臨床上的主要用途有（至少舉兩例）。（2分）19．（14分，除標(biāo)注外每空2分）摩爾根不僅成功的證明果蠅的白眼基因在X染色體上，還發(fā)現(xiàn)了果蠅的體色、翅型等突變癥狀。已知果蠅的體色灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀(用A/a表示)，長(zhǎng)翅和殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀(用B/b表示)。某次雜交實(shí)驗(yàn)如圖1所示，請(qǐng)分析并回答相關(guān)問(wèn)題：圖2圖1圖2圖1（1）根據(jù)圖1雜交結(jié)果（1分）(填“能”或“不能”)確定果蠅體色性狀的顯隱性,理由是。（2）某同學(xué)推測(cè)控制體色的基因位于X染色體上且親本雌果蠅為雜合體，若利用上述材料中的果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)證明，則可選果蠅表型為。若結(jié)果是，即證。（3）若第2小問(wèn)推測(cè)成立，且長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性性狀，兩對(duì)基因位置如圖2所示，用黃體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅(純合子)作為親本雜交得到F1,F1相互交配得F2,則F2中灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黃體長(zhǎng)翅∶黃體殘翅=,F2中灰體長(zhǎng)翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。（1分）（4）研究發(fā)現(xiàn)，基因型AA和bb的個(gè)體有胚胎致死現(xiàn)象，檢測(cè)某果蠅的基因位置如圖2所示，分裂過(guò)程中不發(fā)生互換。若兩對(duì)基因都位于常染色體，基因型如圖2所示的果蠅為親本，個(gè)體間隨機(jī)交配，子一代中基因型AaBb的個(gè)體比例為；若B(b)基因位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本基因型為AaXBXb和AaXBYb的果蠅雜交，后代中基因型為AaXBXb的果蠅比例為。20．（11分，除標(biāo)注外每空2分）以下是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過(guò)程及有關(guān)資料：資料1：巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無(wú)天然質(zhì)粒，所以改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒[5'AOXI和3'AOXI（TT）分別是基因AOXI的啟動(dòng)子和終止子]用作載體，其與目的基因HBsAg形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中已實(shí)現(xiàn)表達(dá)。注意HBsAg基因中的箭頭表示轉(zhuǎn)錄的方向資料2：限制酶酶切位點(diǎn)限制酶SnaBIAvrIISacIBg1II識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)

(1)用PCR技術(shù)擴(kuò)增HBsAg基因時(shí)所需TaqDNA聚合酶需要激活。（1分）此過(guò)程中需要添加引物，引物的作用是。(2)為實(shí)現(xiàn)HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置分別添加限制酶識(shí)別序列。這樣設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是。(3)若用限制酶SnaBI，BglII聯(lián)合酶切pPIC9K質(zhì)粒，獲得的DNA片段的長(zhǎng)度分別是36kb，25kb，65kb；用限制酶BglII、AvrII聯(lián)合酶切pPIC9K質(zhì)粒，得到的DNA片段的長(zhǎng)度分別是36kb，36kb、54kb；已知HBsAg基因長(zhǎng)度是52kb。步驟3中應(yīng)選用限制酶來(lái)切割重組質(zhì)粒以獲得重組DNA，切割后的