循環(huán)器械使用管理制度

循環(huán)器械使用管理制度1.前言為了確保醫(yī)院循環(huán)器械的安全、有效使用，保障醫(yī)療質(zhì)量和患者的健康，訂立本循環(huán)器械使用管理制度。該制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部使用循環(huán)器械的科室和相關(guān)人員。2.責(zé)任和權(quán)限2.1醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人應(yīng)確保本制度的實(shí)施，并落實(shí)質(zhì)量管理委員會(huì)的監(jiān)督職責(zé)。2.2循環(huán)器械使用科室負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)組織實(shí)施本制度，并確保員工嚴(yán)格遵守。2.3醫(yī)院全體員工需按本制度執(zhí)行相關(guān)操作，保障循環(huán)器械的安全使用。3.循環(huán)器械采購3.1循環(huán)器械的采購應(yīng)符合國(guó)家法律法規(guī)和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定的要求，并通過正規(guī)途徑進(jìn)行。3.2采購部門應(yīng)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)估，確保其具有合法資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量上的保障。3.3采購的循環(huán)器械應(yīng)有合格的《產(chǎn)品合格證》《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告》并與供應(yīng)商簽訂合同。4.循環(huán)器械接收與驗(yàn)收4.1接收循環(huán)器械時(shí)，相關(guān)科室應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，以確保其數(shù)量和品質(zhì)與采購要求全都。4.2驗(yàn)收應(yīng)包含校對(duì)循環(huán)器械名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、使用說明、檢驗(yàn)報(bào)告等是否與采購訂單相符。4.3發(fā)現(xiàn)問題或疑問時(shí)，應(yīng)及時(shí)向供應(yīng)商反饋，并及時(shí)與采購部門聯(lián)系解決。4.4驗(yàn)收合格后，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)簽字，并將驗(yàn)收結(jié)果報(bào)告給采購部門。5.循環(huán)器械使用與維護(hù)5.1科室應(yīng)建立循環(huán)器械使用清單，包含名稱、規(guī)格、型號(hào)、使用日期等信息，并定期進(jìn)行更新。5.2使用循環(huán)器械前，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行清洗、消毒或滅菌處理，確保符合相關(guān)衛(wèi)生要求。5.3循環(huán)器械的使用應(yīng)依照產(chǎn)品說明書和操作規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)禁超負(fù)荷使用或隨便更改使用方法。5.4循環(huán)器械使用過程中，如發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象或故障應(yīng)立刻停止使用，并報(bào)告相關(guān)負(fù)責(zé)人和維護(hù)和修理部門。5.5涉及循環(huán)器械的操作培訓(xùn)和技能考核應(yīng)定期進(jìn)行，確保操作人員技術(shù)嫻熟并具備安全意識(shí)。5.6循環(huán)器械的維護(hù)保養(yǎng)應(yīng)定期進(jìn)行，定期檢查其狀態(tài)、清潔度和完整性，并及時(shí)處理損壞或失效的器械。6.循環(huán)器械庫存管理6.1科室負(fù)責(zé)人應(yīng)依照循環(huán)器械使用清單進(jìn)行庫存管理，確保庫存量與實(shí)際需求相符。6.2定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，核實(shí)庫存量和品種，及時(shí)更新清單并向采購部門報(bào)告。6.3庫存中的循環(huán)器械應(yīng)保持干燥、通風(fēng)，避開陽光直射和潮濕環(huán)境，防止受潮、變形或損壞。6.4庫存中的過期或失效循環(huán)器械應(yīng)及時(shí)清理并記錄，禁止使用過期或失效的器械。7.循環(huán)器械事件管理7.1任何與循環(huán)器械使用相關(guān)的事故、事故威逼、質(zhì)量問題、不良事件等應(yīng)及時(shí)報(bào)告，進(jìn)行調(diào)查和分析。7.2發(fā)生循環(huán)器械事件后，應(yīng)立刻采取措施保護(hù)患者，并盡快組織處理、整改和修復(fù)。7.3循環(huán)器械事件的處理過程和結(jié)果應(yīng)進(jìn)行記錄，并報(bào)告給質(zhì)量管理委員會(huì)。7.4針對(duì)循環(huán)器械事件，應(yīng)依據(jù)調(diào)查結(jié)果采取相應(yīng)的矯正措施，并進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和風(fēng)險(xiǎn)防備。8.培訓(xùn)與教育8.1醫(yī)院應(yīng)定期組織循環(huán)器械相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)和教育活動(dòng)，提高員工的專業(yè)素養(yǎng)和安全意識(shí)。8.2員工應(yīng)參加相關(guān)培訓(xùn)并取得合格證書，且應(yīng)連續(xù)學(xué)習(xí)、更新知識(shí)與技能。8.3對(duì)新員工和新循環(huán)器械的使用人員應(yīng)進(jìn)行崗前培訓(xùn)并進(jìn)行技能考核，確保其熟識(shí)操作流程和安全要求。9.審核和修訂9.1本制度應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核，以確保其適用性、有效性和符合法律法規(guī)的要求。9.2如有需要，應(yīng)及時(shí)對(duì)本制度進(jìn)行修訂，并通知相關(guān)科室和人員，確保修訂后的版本能夠得到有效實(shí)施。10.結(jié)束語本制度的訂立和實(shí)施，旨在促進(jìn)醫(yī)院循環(huán)器械的安全、有效使用，確保醫(yī)療質(zhì)量和患者的健康