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化學(xué)答題模板(第二期)
答題模板1:實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)類(lèi)
操作=現(xiàn)象=結(jié)論
取樣,加入……n有……生成n的是……
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述:從“?!薄瓣憽薄翱铡比矫孀鞔?/p>
(1)“海”(溶液):
①顏色由...變?yōu)?/p>
②液面上升或下降(形成液面差)
③溶液倒吸
④生成……色沉淀(溶液變渾濁)
⑤產(chǎn)生氣泡(有氣體從溶液中逸出)
(2)“陸”(固體):
①固體表面產(chǎn)生大量氣泡
②固體逐漸溶解
③顏色由...變?yōu)?/p>
(3)“空”(氣體):
①生成……色……味氣體
②氣體由色變成....色
③先變……后……(”加深”“變淺”或“褪色”)
關(guān)鍵點(diǎn):
(1)顏色變化:說(shuō)明固體、溶液或氣體的顏色或顏
色變化。
(2)體積變化:說(shuō)明固體、氣體的體積變化。
(3)先后順序:注意實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生的先后順序。
2024《高考化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合題》P71T2
〈騰遠(yuǎn)高考原創(chuàng)題〉草酸(H2c2。4)又名乙二酸,是一
種簡(jiǎn)單的有機(jī)酸,也是一種重要的有機(jī)化工原料。
(1)草酸晶體的化學(xué)式可表示為H2c2O43H2O,某研
究小組為測(cè)定X的值,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
①稱(chēng)取7.56g該草酸晶體配制成100mL的草酸溶液,
用移液管移取25.00mL所配制溶液置于錐形瓶中。移
液操作如圖所示(手持部分省略),正確的是(填
標(biāo)號(hào))。
ABCD
②向錐形瓶中加人適量稀H2so4溶液,用0.60mol.L1
KMnCU溶液滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KMnCH溶液的體
積為10.00mL,則0
(2)某研究小組在25。。下探究影響草酸與酸性
KMnCU溶液反應(yīng)速率的因素。
提出假設(shè)改變濃度,反應(yīng)速率會(huì)發(fā)生改變
設(shè)計(jì)方案并完成實(shí)驗(yàn)按下表向試管中加入H2O>
11
0.6mol-LH2C2O4溶液、0.1mol-LKMnO4溶液、
3moH/H2so4溶液,不同試管所加試劑的總體積相
同,觀察并記錄溶液顏色褪至無(wú)色所需的時(shí)間。
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明草酸為二元弱酸:o
【答案】
(1)①D②2
(2)
①2.015.0
②反應(yīng)物濃度越低,反應(yīng)速率越慢
③/2時(shí)〃(Mn2+)增大,催化劑成為主要影響因素,反應(yīng)
速率突然加快,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度成為主
要影響因素,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢
(3)測(cè)定0.1mol[T草酸溶液的pH,pH大于1,說(shuō)
明草酸是弱酸;或用等濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草
酸溶液,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積是草酸體積的2倍,說(shuō)
明草酸是二元酸
答題模板2:從某物質(zhì)稀溶液中結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)操作
(1)溶解度受溫度影響不大的晶體(如NaCD:
蒸發(fā)結(jié)晶:蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過(guò)濾、洗滌、干燥。
(2)溶解度隨溫度升高而增大的晶體(大多數(shù)物質(zhì),
如KNO3):
降溫結(jié)晶:蒸發(fā)濃縮(至有晶膜出現(xiàn))、冷卻結(jié)晶、
過(guò)濾、洗滌、干燥。
2024《高考化學(xué)工藝流程題》P70T17
〈騰遠(yuǎn)高考原創(chuàng)題,近期,我國(guó)科學(xué)家研制出具有較高
放電比容量、較好的循環(huán)及熱穩(wěn)定性的新型高銀三元
正極材料,銀及其化合物作為電極材料,在鋰離子電
池領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。以廢銀催化劑(含金屬Ni、
Cu、Fe、Mg及其氧化物,還有少量其他不溶性物質(zhì))
為原料制備硫酸銀品體(NiSC)4?7H2O),其工藝流程
如圖1所示。
NH,?H20和
稀硫酸NiSNaClO,Ni(()H)2NH4FNH4HCO3稀硫酸
廢銀1—Lf-1—,J---------1—,1—,1-,(—1—
.7H2O
濾渣1濾渣2濾渣3
圖1
回答下列問(wèn)題:
(1)“除銅”時(shí)得到濾渣1的離子方程式為
濾渣1與02混合焙燒后得到的混合氣需通入
(填試劑名稱(chēng))進(jìn)行處理,再排入大氣。
(2)“氧化”時(shí)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
,結(jié)合生產(chǎn)實(shí)際,Ni(0H)2也可以用
(填化學(xué)式)代替。
(3)“沉鎮(zhèn)”時(shí)若NH3?H2O過(guò)量則會(huì)導(dǎo)致,
“酸溶”后經(jīng)過(guò)的操作A為、過(guò)濾、
洗滌、干燥得到產(chǎn)品NiSO-HzO。
(4)某銘銀合金的晶胞如圖2所示,該晶胞中Ni原
子的配位數(shù)為,Ni和Cr的原子半徑分別npm
和廠2pm,則該晶胞的空間利用率為(列出
計(jì)算式)。
【答案】
(1)NiS+Cu2+===CuS+Ni2+氫氧化鈉溶液
(2)1:6NiO或NiCCh
(3)生成Ni(OH)2沉淀蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
47ixr3
2x—7ixr3+2X—2
3,
(4)63xlOO%
V32
——ac
2
答題模板3:原因目的類(lèi)設(shè)問(wèn)
(1)通入惰性氣體(不與體系內(nèi)物質(zhì)作用的氣體)
的目的:作為保護(hù)氣或排除裝置內(nèi)的空氣;物質(zhì)分解
類(lèi)實(shí)驗(yàn)將產(chǎn)物中的氣體完全排入檢驗(yàn)裝置。
(2)溫度不高于xxC的原因:適當(dāng)加快反應(yīng)速率,
但溫度過(guò)高會(huì)造成揮發(fā)(如濃硝酸)、分解(如H2O2、
NH4HCO3)、氧化(如Na2so3)或促進(jìn)水解(如AlCk)
等,影響產(chǎn)品的生成。
(3)減壓蒸館(減壓蒸發(fā))的原因:減小壓強(qiáng),使
液體沸點(diǎn)降低,防止(如H2O2、濃硝酸、NH4HCO3)
受熱分解或揮發(fā)。
(4)蒸發(fā)、反應(yīng)時(shí)的氣體氛:抑制某離子的水解,
如加熱蒸發(fā)AlCh溶液時(shí)為獲得AlCh需在HC1氣流
中進(jìn)行。
(5)先煮沸溶液后迅速冷卻的原因:除去溶解在溶
液中的氧化性氣體(如氧氣),防止某物質(zhì)被氧化。
2024《高考化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合題》P13T3
〈騰遠(yuǎn)高考原創(chuàng)題,LiA1H4常在有機(jī)合成中作還原劑,
其在120℃以下和干燥空氣中相對(duì)穩(wěn)定,但遇水立即
發(fā)生劇烈反應(yīng)并放出氫氣。通過(guò)“循環(huán)利用氯化鋰法”
制備LiAlH4的一種方法如下:
1.金屬還原氫化:用LiCl代替金屬Li,與金屬Na和
以在500~600℃直接進(jìn)行還原氫化反應(yīng)(裝置如圖1
所示),得到固體混合物。
(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,
其他條件相同,粗鋅與稀硫酸反應(yīng)比純鋅(填
“快”或“慢”),原因是o
(2)裝置E的作用是。
II.合成LiAlH4:采用LiH和AlCh的乙醛溶液進(jìn)行反
應(yīng),溫度控制在28?31℃,反應(yīng)完全后過(guò)濾LiCl固體,
再向過(guò)濾后的LiAlH4-乙醛溶液中滴加少量苯并蒸儲(chǔ),
最終制得LiAlH”已知:乙醛沸點(diǎn)為34.6℃)o
(3)反應(yīng)溫度控制在28~31℃的原因是o
(4)步驟II制備LiAlH4的化學(xué)方程式為。
III.測(cè)粗產(chǎn)品中LiAlH4的純度。用上述方法合成LiAlH4,
利用如圖2所示裝置測(cè)粗產(chǎn)品中LiAlE的純度(不含
氫化鋰)。反應(yīng)前,量氣管內(nèi)讀數(shù)為VimL。待Y形
管中固體完全反應(yīng)充分冷卻后,調(diào)平液面、讀數(shù),讀
數(shù)為匕mL(常溫下,氣體摩爾體積為VmLnoH)。
已知:a.LiAlH4+4H2O===LiOH+Al(OH)3+4H2T;
b.蒸儲(chǔ)水中摻入四氫吠喃作稀釋劑,防止LiAlH4遇水
爆炸。
工*%量氣管
丫形管[:點(diǎn)煤油
e品公r管
烝儲(chǔ)水I\
(摻入四*II
氫吠喃)
圖2
(5)①產(chǎn)品中LiAlH4的純度為(用含
有Vl>匕、Vm>W的式子表示)。
②下列情況會(huì)導(dǎo)致所測(cè)純度偏高的是(填標(biāo)號(hào))。
A.反應(yīng)前平視讀數(shù),反應(yīng)后
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