1.4基因位于染色體上第3課時(shí)課件-高一下學(xué)期生物蘇教版必修2

第四節(jié)

基因位于染色體上第一章

遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)第3課時(shí)

一般來說，在生物細(xì)胞中決定性別的染色體稱為性染色體，而其他染色體稱為常染色體。如果細(xì)胞中有n對(duì)染色體，那么，性染色體一般是一對(duì)，常染色體為n－1對(duì)。

生物性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種。XY型性別決定的特點(diǎn)是，雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體X，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體，分別為X和Y。例如，人體細(xì)胞有23對(duì)染色體，其中一對(duì)為性染色體，即女性為XX，男性為XY(圖1-4-6)。情境導(dǎo)入情境導(dǎo)入男性的染色體組成12345678910111213141516171819202122YX女男性的染色體組成12345678910111213141516171819202122XX比較男性和女性的染色體組成，找出它們的異同相同點(diǎn)：前22對(duì)相同，與性別決定無關(guān)，叫常染色體。不同點(diǎn)：第23對(duì)不同，說明該對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫性染色體。性別決定人的性染色體組成XYXX男性：異型，XY女性：同型，XX比較項(xiàng)目X染色體Y染色體大小人的X染色體大人的Y染色體小，為X的1/5左右攜帶的基因種類和數(shù)量多少，無X上的許多等位基因性別決定性染色體：雌雄異株的生物決定性別的方式。（雌雄同株的生物沒有性別決定）

不是所有的生物都有性染色體性別是一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞方式遵循分裂定律性染色體是一對(duì)同源染色體，既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中性染色體上的基因在遺傳時(shí)都會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都與動(dòng)物的性別決定相關(guān)。常見方式：①性染色體決定（XY型、ZW型）（?？迹?/p>

②環(huán)境影響（如：性反轉(zhuǎn)）；③性激素；④基因決定等。XY型：雄性：常染色體+XY雌性：常染色體+XX

（某些魚類、兩棲類、所有哺乳類動(dòng)物、果蠅、雌雄異株的植物）ZW型：雄性：常染色體+ZZ雌性：常染色體+ZW性別決定ZW性染色體決定型（如：鳥禽類、蛾蝶類、爬行類等）雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW性別決定XO型性別決定（如蝗蟲、蟑螂等）雌性：性染色體組成是XX。雄性：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）性別決定染色體倍數(shù)決定性別（卵細(xì)胞是否受精）性別決定鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占15%。烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。環(huán)境因子決定性別性別決定注意：并非所有生物都有性染色體！

只有雌雄異株的生物才有性染色體。例如：楊、柳、銀杏樹等有性染色體

豌豆，玉米，水稻等沒有性染色體性別決定性別決定02性染色體決定

蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞（n條）發(fā)育而來，工蜂和蜂王均為雌性，由受精卵（2n條）發(fā)育而來若蝌蚪在20℃下發(fā)育，子代一半為雌性，一半為雄性；在30℃下發(fā)育，則全為雄蛙。雄性果蠅：XY、XO；雌性果蠅：XX、XXY、XXX（通常會(huì)死亡）；03染色體倍數(shù)決定

04基因型決定

05環(huán)境因素決定性別

性別決定06常染色體決定

只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均沒有性染色體。知識(shí)鏈接——男性性別決定基因

1990年，科學(xué)家在人的Y染色體上發(fā)現(xiàn)了一個(gè)男性性別決定基因(SRY基因)(右圖)。研究發(fā)現(xiàn)，只有男性才具有該基因。受精后7周的胎兒還無法分辨出男女。從第8周開始，具有SRY基因的胎兒，性腺開始分化為睪丸，睪丸分泌的雄性激素能促進(jìn)男性其他性器官的發(fā)育；沒有SRY基因的胎兒，性腺自行發(fā)育為卵巢等女性生殖器官。后來，英國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，雄性小鼠也含有與人的男性性別決定基因同源的SRY基因。他們將雄性小鼠Y染色體上的SRY基因注入雌性小鼠受精卵內(nèi)，結(jié)果發(fā)育成的部分雌性小鼠體內(nèi)長(zhǎng)出了睪丸。這進(jìn)一步表明SRY基因就是男性Y染色體上決定性別的關(guān)鍵基因。伴性遺傳：

性染色體上的基因傳遞總是和性別相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳，也被稱為性連鎖遺傳。紅綠色盲就是一種常見的人類伴性遺傳病。伴性遺傳為什么花花說她的家族中從來沒有紅綠色盲，她和小剛的孩子一定不會(huì)患色盲？伴性遺傳人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?事實(shí)：1.實(shí)踐中，常以遺傳系譜圖來研究某些遺傳病的遺傳規(guī)律。通常以正方形代表男性，圓形代表女性，以羅馬字母代表世代，以阿拉伯?dāng)?shù)字表示個(gè)體，深顏色或黑色表示患者(圖1-4-9)。積極思維人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?事實(shí)：2.紅綠色盲患者不能正常區(qū)分紅色和綠色。例如，他們不能讀出圖1-4-10中的數(shù)字“58”。已知紅綠色盲由位于X染色體上的隱性基因b控制，用Xb表示，正?；蛴肵B表示，Y染色體上沒有紅綠色盲基因及其等位基因。積極思維思考：分析

如果女性色盲患者和正常男性、女性攜帶者和正常男性婚配，結(jié)果分別會(huì)怎樣？分別畫出各自的遺傳系譜圖。在紅綠色盲患者中，為什么男性常多于女性？歸納

歸納伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)。人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?性別女男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb積極思維婚配結(jié)果分析XBXBXBY×①無色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③XBXbXBY×④XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?積極思維XBXBXBY×①無色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③XBXbXBY×④XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥男性色盲

女性正常

親代

XBXBXbY×XBXbY配子

子代

XBXbXBY女性攜帶者

男性正常1：1注意：男性色盲基因只能傳給……無色盲人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?積極思維人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?積極思維XBXBXBY×①無色盲XbXbXbY②×都色盲無色盲XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥XBXBXbY×③XBXbXBY×④親代

女性攜帶者

男性正常XBXb×XBYXBXBYXb配子

子代

XBXBXBXbXBYXbY女正常女?dāng)y帶者男正常男色盲

1：1：1：1注意：男性色盲基因只能來自……男：50％女：0人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?積極思維XBXBXBY×①無色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③無色盲XBXbXBY×④男：50％女：0XbXbXBY×⑤XBXbXbY×⑥親代

女性色盲男正常XbXb×XBY配子

XbXBY子代

XBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1注意：女性患病，其子……男：100％女：0人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?積極思維XBXBXBY×①無色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③無色盲XBXbXBY×④男：50％女：0XbXbXBY×⑤男：100％女：0XBXbXbY×⑥親代

女性攜帶者男性色盲XBXb×XbY配子

XBXbXb男：100％女：0YXBXbXbXbXBYXbY女?dāng)y帶者女色盲男正常男色盲1：1：1：1注意：女性患病，其父……人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系?積極思維XBXBXBY×①無色盲XbXbXbY②×都色盲XBXBXbY×③無色盲XBXbXBY×④男：50％女：0XbXbXBY×⑤男：100％女：0XBXbXbY×⑥男：50％女：50%（1）男患者多于女患者男性中XbY？女性中XbXb？

（7%）（0.5%）伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)攜帶者

男性色盲患者的致病基因Xb必然來自其母親，以后只能傳給其的女兒。這種伴性遺傳的方式也稱為交叉遺傳。XbYXBXbXbY特點(diǎn)一：來自傳給女兒男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。特點(diǎn)二：來自傳給男性色盲母親女性色盲父親一定色盲兒子一定色盲女性患者的父親和兒子一定都是患者。特點(diǎn)三：患者中男性遠(yuǎn)多于女性。實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼遺傳伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)：病因：癥狀：人類血友病伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)抗維生素D性佝僂病是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，發(fā)病率約1：25，000。有低血磷性和低血鈣性兩種。比較多見的是低血磷性抗維生素D佝僂病。表現(xiàn)：X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的，若用D和d分別表示正常和患病基因，請(qǐng)寫出正常和患病基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXDYXdYXdXd嘗試寫出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況。①

XDXD

×XDY③

XdXd

×XDY②

XDXd

×XDY⑤

XDXd

×XdY④

XDXD

×XdY⑥

XdXd

×XdY下圖是一個(gè)典型的抗維生素D佝僂病家族系譜圖。請(qǐng)小組合作思考討論，總結(jié)出抗維生素D佝僂病的特點(diǎn)。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324特點(diǎn)一

：女性多于男性特點(diǎn)二

：連續(xù)遺傳/世代遺傳特點(diǎn)三：

男患者的母親和女兒都是患者女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕,XDY與XDXD癥狀一樣。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也

。②若男性為患者，則其

是患者；若女性正常，則其____________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者_(dá)____男性，

因?yàn)?/p>

。

圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是_____________。女兒一定來自母親母親和女兒一定父親和兒子多于男性一個(gè)Xd就能正常，女性至少兩個(gè)Xd才能正常世代連續(xù)遺傳印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄外耳道多毛癥拓展知識(shí)：伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)12ⅠⅡⅢ53479106118示正常男女示患者①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父?jìng)髯?，子傳孫，具有世