藥理學(xué)（青島大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島大學(xué)

藥理學(xué)（青島大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島大學(xué)第一章單元測(cè)試

藥物非用于下面的目的()。

A:診斷疾病B:強(qiáng)身健體C:預(yù)防疾病D:計(jì)劃生育E:治療疾病

答案:強(qiáng)身健體生物藥是指()。

A:內(nèi)源性配體B:短肽C:動(dòng)物體內(nèi)分離純化的物質(zhì)D:維生素E:蛋白質(zhì)藥物

答案:蛋白質(zhì)藥物立普妥(Lipitor)是藥物的()命名。

A:美國(guó)FDAB:商標(biāo)C:通用D:化學(xué)E:官方機(jī)構(gòu)

答案:商標(biāo)臨床I期試驗(yàn)主要是在哪些人群進(jìn)行()。

A:疾病診斷明確的病人B:重病人C:正常健康人D:特殊人群E:病情較輕的年輕人

答案:正常健康人新藥研究主要經(jīng)歷以下階段（）。

A:臨床研究I-III期B:售后調(diào)研IV期C:高通量篩選D:臨床前E:醫(yī)院制劑

答案:臨床研究I-III期；售后調(diào)研IV期；臨床前藥物在管理上可分為（）。

A:口服藥B:預(yù)防藥C:保健藥D:診斷藥E:治療藥

答案:預(yù)防藥；保健藥；診斷藥；治療藥藥理學(xué)的任務(wù)是發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證靶標(biāo)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥物的通用名稱(chēng)和商標(biāo)名稱(chēng)由藥品生產(chǎn)廠(chǎng)家命名。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)藥理學(xué)不包括研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生的作用和機(jī)制。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)藥理學(xué)是創(chuàng)新藥物研發(fā)的源頭。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

藥物的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）。

A:僅需要ATPB:上山轉(zhuǎn)運(yùn)C:胞飲過(guò)程D:不需要能量E:胞吐過(guò)程

答案:不需要能量肝細(xì)胞膽管側(cè)膜上的P-糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)體的作用()。

A:增加細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度B:促進(jìn)藥物吸收C:干擾Na+通道D:依賴(lài)于ATPE:不需要能量

答案:依賴(lài)于ATP解離度大的藥物（）吸收。

A:分子量小B:容易C:不容易D:在堿性環(huán)境下分解后E:分子量大

答案:不容易肝臟微粒體細(xì)胞色素P450是（）。

A:催化底物的選擇性低的酶B:非專(zhuān)一催化酶C:有專(zhuān)一底物的酶D:單胺氧化酶E:特異性專(zhuān)一酶

答案:催化底物的選擇性低的酶；非專(zhuān)一催化酶藥物吸收入血后的分布與（）有關(guān)。

A:血漿蛋白結(jié)合率含量B:器官血流量C:體液的pH和藥物解離度D:細(xì)胞膜屏障E:靶標(biāo)的分布密度

答案:血漿蛋白結(jié)合率含量；器官血流量；體液的pH和藥物解離度；細(xì)胞膜屏障；靶標(biāo)的分布密度藥物代謝的I相反應(yīng)包括（）。

A:氧化B:于內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合C:水解D:還原E:與葡萄糖醛酸結(jié)合

答案:氧化；水解；還原有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽屬于外排性轉(zhuǎn)運(yùn)體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥物的首關(guān)效應(yīng)是藥物通過(guò)腸粘膜及肝臟時(shí)，可被部分代謝、滅活、消除而使進(jìn)入人體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥物分布進(jìn)入靶器官的速度與濃度決定藥物作用的快慢與強(qiáng)弱。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第三章單元測(cè)試

在一定的范圍內(nèi)，藥物的效應(yīng)與靶部位的濃度成正相關(guān)，稱(chēng)為量效關(guān)系。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)第二信使不包括（）。

A:IP3B:G蛋白C:cGMPD:Ca2+E:cAMP

答案:G蛋白去甲腎上腺素受體屬于（）。

A:H受體B:5-HT受體C:DA受體D:GPCR受體E:功能蛋白

答案:GPCR受體藥物靶標(biāo)可以是（）。

A:轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B:離子通道C:酶D:基因E:受體

答案:轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；離子通道；酶；基因；受體藥物作用機(jī)制是藥物分子對(duì)藥物靶點(diǎn)的繼發(fā)作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)體內(nèi)與藥物分子特異性結(jié)合并具有藥效作用的生物大分子，稱(chēng)靶點(diǎn)或靶標(biāo)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)治療指數(shù)是指（）

A:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值B:半數(shù)有效量ED50C:半數(shù)致死量LD50D:半數(shù)致死量LD50減去半數(shù)有效量ED50E:半數(shù)有效量ED50/半數(shù)致死量LD50的比值

答案:半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED50的比值反向激動(dòng)劑與受體結(jié)合后可導(dǎo)致受體的構(gòu)型向（）狀態(tài)方向轉(zhuǎn)變是（）。

A:非激活B:激活C:競(jìng)爭(zhēng)性D:非競(jìng)爭(zhēng)性E:內(nèi)在活性

答案:非激活GPCR受體是7次跨膜蛋白。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥物靶標(biāo)需具備（）。

A:提高興奮性B:有明確的生物學(xué)功能C:有明確的病理生理學(xué)功能D:能夠被化學(xué)調(diào)節(jié)，調(diào)解后生物體的生命活動(dòng)安全E:抑制hERG通道的功能

答案:有明確的生物學(xué)功能；有明確的病理生理學(xué)功能；能夠被化學(xué)調(diào)節(jié)，調(diào)解后生物體的生命活動(dòng)安全

第四章單元測(cè)試

傳出神經(jīng)按釋放的遞質(zhì)可分為:()

A:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)B:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)C:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)D:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自主神經(jīng)E:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和感覺(jué)神經(jīng)

答案:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴(lài)（）

A:乙酰膽堿酯酶水解B:膽堿乙?；窩:攝取1D:攝取2E:酪氨酸羥化酶

答案:乙酰膽堿酯酶水解去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）

A:攝取1B:被乙酰膽堿酯酶水解C:被MAO破壞D:攝取2E:被COMT破壞

答案:攝取1哌侖西平是：（）

A:選擇性M2受體激動(dòng)藥B:選擇性M1受體阻斷藥C:選擇性M2受體阻斷藥D:選擇性M1受體激動(dòng)藥E:對(duì)M膽堿受體無(wú)選擇性

答案:選擇性M1受體阻斷藥關(guān)于突觸前膜受體的描述，正確的是（）

A:激動(dòng)突觸前膜M受體，去甲腎上腺素釋放增加B:激動(dòng)突觸前膜β受體，去甲腎上腺素釋放減少C:激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放增加D:激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少E:阻斷突觸前膜β受體，乙酰膽堿釋放增加

答案:激動(dòng)突觸前膜α2受體，去甲腎上腺素釋放減少多巴胺β羥化酶主要存在于（）

A:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡中B:膽堿能神經(jīng)突觸前膜C:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜D:去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙E:膽堿能神經(jīng)突觸間隙

答案:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡中合成多巴胺的原料是（）

A:賴(lài)氨酸B:絲氨酸C:蘇氨酸D:半胱氨酸E:酪氨酸

答案:酪氨酸與毒蕈堿特異性結(jié)合的受體是（）

A:DA受體B:α受體C:M受體D:N受體E:β受體

答案:M受體M受體激動(dòng)時(shí)的效應(yīng)有()

A:腺體分泌增加B:瞳孔縮小C:胃腸平滑肌收縮D:皮膚、黏膜血管舒張E:心率減慢

答案:腺體分泌增加；瞳孔縮?。晃改c平滑肌收縮；皮膚、黏膜血管舒張；心率減慢去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮的表現(xiàn)有（）

A:心肌收縮力增加B:骨骼肌收縮C:皮膚、黏膜血管收縮D:瞳孔擴(kuò)大E:心率加快

答案:心肌收縮力增加；皮膚、黏膜血管收縮；瞳孔擴(kuò)大；心率加快

第五章單元測(cè)試

毛果蕓香堿滴眼可引起（）

A:縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣B:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C:擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣E:擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹

答案:縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣毛果蕓香堿對(duì)眼睛作用的敘述，正確的是：（)

A:睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平B:睫狀肌松弛，懸韌帶放松，晶狀體變凸C:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變扁平D:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸E:睫狀肌收縮，懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平

答案:睫狀肌收縮，懸韌帶放松，晶狀體變凸毛果蕓香堿選擇性激動(dòng)的受體是（）

A:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和感覺(jué)神經(jīng)B:中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)C:交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)D:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自主神經(jīng)E:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)

答案:膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的機(jī)制是()

A:使房水生成減少B:使睫狀肌收縮C:使瞳孔開(kāi)大肌收縮D:使瞳孔括約肌收縮E:使后房血管收縮

答案:使瞳孔括約肌收縮有機(jī)磷酸酯類(lèi)的毒性作用是由于()

A:乙酰膽堿水解過(guò)少B:乙酰膽堿釋放過(guò)多C:乙酰膽堿水解過(guò)多D:乙酰膽堿合成過(guò)少E:乙酰膽堿合成過(guò)多

答案:乙酰膽堿水解過(guò)少新斯的明對(duì)下列哪個(gè)效應(yīng)器作用最強(qiáng)是()

A:腺體B:眼C:心臟D:骨骼肌E:血管

答案:骨骼肌阿托品滴眼可引起()

A:擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹B:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C:擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣D:縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E:擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

答案:擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹下列藥物中，治療量即有明顯中樞抑制作用的是（）

A:阿托品B:山莨菪堿C:新斯的明D:東莨菪堿E:毛果蕓香堿

答案:東莨菪堿新斯的明治療重癥肌無(wú)力的作用機(jī)制是()

A:促進(jìn)乙酰膽堿合成B:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C:直接激動(dòng)N2膽堿受體D:直接激動(dòng)N1膽堿受體E:抑制膽堿酯酶

答案:促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿；直接激動(dòng)N2膽堿受體；抑制膽堿酯酶應(yīng)用阿托品時(shí)應(yīng)注意（）

A:伴高熱的休克患者禁用B:青光眼患者禁用C:前列腺肥大患者禁用D:老年人慎用E:心動(dòng)過(guò)緩者禁用

答案:伴高熱的休克患者禁用；青光眼患者禁用；前列腺肥大患者禁用；老年人慎用

第六章單元測(cè)試

腎上腺素受體激動(dòng)藥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是（）

A:β-苯酰胺B:β-苯胺醇C:β-苯丙胺D:β-苯乙胺E:β-丁胺醇

答案:β-苯乙胺能直接激動(dòng)α和β受體又可促進(jìn)去甲腎上腺素釋放的藥物是（）

A:去甲腎上腺素B:去氧腎上腺素C:腎上腺素D:麻黃堿E:異丙腎上腺素

答案:麻黃堿治療青霉素引起的過(guò)敏性休克首選藥物是()

A:腎上腺素B:去甲腎上腺素C:多巴胺D:麻黃堿E:異丙腎上腺素

答案:腎上腺素?fù)尵劝橛行募∈湛s力減弱并尿量減少的休克病人，最好選用的藥物是()

A:異丙腎上腺素B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:間羥胺E:麻黃堿

答案:多巴胺哪類(lèi)藥物可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用()

A:H1受體阻斷藥B:M受體阻斷藥C:α受體阻斷藥D:β受體阻斷藥E:N受體阻斷藥

答案:α受體阻斷藥β腎上腺素受體阻斷藥禁用于()

A:糖尿病B:心絞痛C:甲狀腺功能亢進(jìn)D:支氣管哮喘E:竇性心動(dòng)過(guò)速

答案:支氣管哮喘普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起()

A:心收縮力增加B:去甲腎上腺素的釋放無(wú)變化C:去甲腎上腺素的釋放增加D:去甲腎上腺素的釋放減少E:外周血管收縮

答案:去甲腎上腺素的釋放減少普萘洛爾治療心律失常的藥理作用基礎(chǔ)是()

A:阻斷β受體作用B:無(wú)內(nèi)在擬交感活性C:有抗血小板聚集作用D:脂溶性強(qiáng)，口服易吸收E:膜穩(wěn)定作用較強(qiáng)

答案:阻斷β受體作用酚妥拉明的適應(yīng)癥包括（）

A:快速型心律失常B:高血壓C:頑固性充血性心功能不全D:外周血管痙攣性疾病E:感染性休克

答案:頑固性充血性心功能不全；外周血管痙攣性疾??；感染性休克去甲腎上腺素靜滴外漏引起局部組織缺血壞死，應(yīng)急處理措施是（）

A:酚妥拉明局部浸潤(rùn)注射B:多巴胺快速靜脈注射C:熱敷D:輸新鮮血液E:普魯卡因局部浸潤(rùn)注射

答案:酚妥拉明局部浸潤(rùn)注射；熱敷；普魯卡因局部浸潤(rùn)注射

第七章單元測(cè)試

安全范圍大，用途廣，作用強(qiáng)的局麻藥是()

A:丁卡因B:普魯卡因C:利多卡因D:布比卡因E:羅哌卡因

答案:利多卡因兼有局麻作用和抗心律失常作用的藥物是（）

A:普魯卡因胺B:利多卡因C:羅哌卡因D:普魯卡因E:丁卡因

答案:利多卡因應(yīng)用局麻藥作局部麻醉時(shí)，首先消失的感覺(jué)是（）

A:溫度覺(jué)B:痛覺(jué)C:觸覺(jué)D:壓覺(jué)E:本體感覺(jué)

答案:痛覺(jué)局麻藥的局麻作用機(jī)制是（）

A:阻礙Na+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細(xì)胞膜去極化B:促進(jìn)Cl-內(nèi)流，使神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生超極化C:阻礙Ca2+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D:促進(jìn)K+外流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去超極化E:阻礙K+外流，使神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生超極化

答案:阻礙Na+內(nèi)流，抑制神經(jīng)細(xì)胞膜去極化局麻藥過(guò)量中毒發(fā)生驚厥時(shí)，應(yīng)選用的對(duì)抗藥是（）

A:水合氯醛B:異戊巴比妥C:苯巴比妥D:地西泮E:苯妥英鈉

答案:地西泮蛛網(wǎng)膜下腔麻醉時(shí)常合用麻黃堿，其目的是防止局麻藥()

A:抑制呼吸B:引起心律失常C:降低血壓D:局麻作用消失過(guò)快E:擴(kuò)散作用

答案:降低血壓局麻藥在膿腫組織中()

A:作用減弱B:不受影響C:易被滅活D:無(wú)麻醉作用E:作用增強(qiáng)

答案:作用減弱局麻藥中加入腎上腺素禁用于()

A:頸部手術(shù)B:指、趾末端手術(shù)C:頭部手術(shù)D:面部手術(shù)E:腹部手術(shù)

答案:指、趾末端手術(shù)影響局麻藥作用的因素包括()

A:腎排泄速度B:局麻藥的比重C:體液的pH值D:藥物濃度E:血管收縮藥

答案:局麻藥的比重；體液的pH值；藥物濃度；血管收縮藥常用的局麻方式包括()

A:傳導(dǎo)麻醉B:浸潤(rùn)麻醉C:表面麻醉D:硬膜外麻醉E:蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

答案:傳導(dǎo)麻醉；浸潤(rùn)麻醉；表面麻醉；硬膜外麻醉；蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

第八章單元測(cè)試

GABAA受體上有（）。

A:氟馬西尼結(jié)合位點(diǎn)B:硝西泮結(jié)合位點(diǎn)C:巴比妥類(lèi)結(jié)合位點(diǎn)D:乙醇結(jié)合位點(diǎn)E:大侖丁結(jié)合位點(diǎn)

答案:氟馬西尼結(jié)合位點(diǎn)；硝西泮結(jié)合位點(diǎn)；巴比妥類(lèi)結(jié)合位點(diǎn)；乙醇結(jié)合位點(diǎn)苯二氮?類(lèi)的不良反應(yīng)包括（）。

A:共濟(jì)失調(diào)B:心血管抑制作用C:呼吸抑制作用D:產(chǎn)生耐受性E:記憶力減退

答案:共濟(jì)失調(diào)；心血管抑制作用；呼吸抑制作用；產(chǎn)生耐受性；記憶力減退巴比妥類(lèi)藥物不易產(chǎn)生耐受性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)苯二氮?類(lèi)和巴比妥類(lèi)都能和GABAA受體結(jié)合。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)苯二氮?類(lèi)安全性較巴比妥類(lèi)高，大劑量不出現(xiàn)中樞麻痹作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)水合氯醛是新型鎮(zhèn)靜催眠藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)巴比妥類(lèi)藥物不具有()。

A:麻醉作用B:抗驚厥作用C:中樞性肌松作用D:催眠作用E:鎮(zhèn)靜作用

答案:中樞性肌松作用可用于抗焦慮的藥物是()。

A:戊巴比妥鈉B:水合氯醛C:安定D:苯巴比妥鈉E:佐匹克隆

答案:安定安定的作用不包括()。

A:麻醉B:抗焦慮C:鎮(zhèn)靜D:催眠E:抗驚厥

答案:麻醉苯二氮?類(lèi)與GABAA受體結(jié)合后增加()。

A:Ca2+通道開(kāi)放頻率B:Clˉ通道開(kāi)放頻率C:Na+通道開(kāi)放頻率D:Clˉ通道開(kāi)放時(shí)間E:K+通道開(kāi)放頻率

答案:Clˉ通道開(kāi)放頻率

第九章單元測(cè)試

乙琥胺主要用于（）。

A:癲癇小發(fā)作B:肌陣攣發(fā)作C:癲癇持續(xù)狀態(tài)D:癲癇大發(fā)作E:精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

答案:癲癇小發(fā)作抗癲癇藥的作用機(jī)制不包括()。

A:增強(qiáng)谷氨酸的興奮作用B:增強(qiáng)GABA的抑制作用C:干擾Na+通道D:抑制谷氨酸的興奮作用E:干擾Ca2+通道

答案:增強(qiáng)谷氨酸的興奮作用苯巴比妥對(duì)（）效果差。

A:小發(fā)作B:單純性部分性發(fā)作C:復(fù)雜性部分性發(fā)作D:大發(fā)作E:癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案:小發(fā)作抗驚厥藥包括（

）。

A:硫酸鎂B:佐匹克隆C:丙戊酸鈉D:苯巴比妥鈉E:水合氯醛

答案:硫酸鎂；丙戊酸鈉；苯巴比妥鈉；水合氯醛卡馬西平可治療（）。

A:焦慮B:癲癇大發(fā)作C:破傷風(fēng)驚厥D:三叉神經(jīng)痛E:對(duì)碳酸鋰無(wú)效的躁狂

答案:癲癇大發(fā)作；三叉神經(jīng)痛；對(duì)碳酸鋰無(wú)效的躁狂硫酸鎂注射有（）。

A:骨骼肌松弛作用B:止瀉作用C:利膽作用D:中樞抑制作用E:降壓作用

答案:骨骼肌松弛作用；中樞抑制作用；降壓作用抗癲癇藥對(duì)任何類(lèi)型的癲癇皆有效。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)卡馬西平的作用機(jī)制與苯妥英鈉相似。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)丙戊酸鈉可致肝毒性，嚴(yán)重者引起死亡。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)大侖丁易引起齒齦增生。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

氯丙嗪引起口干與阻斷（）有關(guān)。

A:M受體B:DA受體C:H受體D:5-HT受體E:α受體

答案:M受體氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂與阻斷（）有關(guān)。

A:延髓化學(xué)感受區(qū)DA受體B:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體C:黑質(zhì)-紋狀體DA受體D:中腦-邊緣葉DA受體E:中腦-皮層DA受體

答案:下丘腦-漏斗柄-垂體DA受體氯丙嗪不作用于（）

A:α受體B:5-HT受體C:N受體D:M受體E:DA受體

答案:N受體不抑制5-HT再攝取的藥物是（）。

A:馬普替林B:舍曲林C:氟伏沙明D:氟西汀E:帕羅西汀

答案:馬普替林5-HT和NA再攝取抑制藥包括（）。

A:氟西汀B:曲唑酮C:阿米替林D:文拉法辛E:氯米帕明

答案:阿米替林；文拉法辛；氯米帕明氯丙嗪與（）組成冬眠合劑。

A:哌替啶B:異丙嗪C:嗎啡D:可待因E:阿托品

答案:哌替啶；異丙嗪第二代抗精神分裂癥藥物對(duì)陰性癥狀效果優(yōu)于第一代藥物，錐體外系反應(yīng)也較第一代藥物重。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)利培酮是第二代抗精神分裂癥藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)氯氮平錐體外系反應(yīng)較氯丙嗪輕。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)臨床應(yīng)用的抗抑郁藥主要通過(guò)不同方式增強(qiáng)腦內(nèi)單胺遞質(zhì)活性發(fā)揮抗抑郁作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十一章單元測(cè)試

嗎啡通常采用的給藥方式是（）。

A:口服B:局部用藥C:霧化吸入D:舌下含服E:注射

答案:注射嗎啡對(duì)平滑肌的作用錯(cuò)誤的是（）。

A:興奮膽道平滑肌B:興奮支氣管平滑肌C:興奮子宮平滑肌D:興奮輸尿管平滑肌E:興奮胃腸道平滑肌

答案:興奮子宮平滑肌治療膽絞痛嗎啡應(yīng)與（）合用。

A:撲熱息痛B:杜冷丁C:乙酰膽堿D:匹羅卡品E:阿托品

答案:阿托品嗎啡急性中毒應(yīng)給與（）解救。

A:氟馬西尼B:納洛酮C:苯巴比妥D:碳酸氫鈉E:硫酸鈣

答案:納洛酮阿片中含有20多種生物堿，包括（）。

A:嗎啡B:可待因C:罌粟堿D:哌替啶E:海洛因

答案:嗎啡；可待因；罌粟堿嗎啡的中樞作用包括（）。

A:抑制呼吸B:止吐C:鎮(zhèn)咳D:縮瞳E:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

答案:抑制呼吸；鎮(zhèn)咳；縮瞳；鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜嗎啡可引起便秘。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)嗎啡通過(guò)阻斷腦內(nèi)阿片受體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)嗎啡有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用臨床上廣泛用于治療各種疼痛。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)嗎啡降低子宮平滑肌張力，延長(zhǎng)產(chǎn)程，產(chǎn)婦禁用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機(jī)制是（）。

A:抑制COX，抑制組胺的合成B:抑制COX，抑制PG的合成C:抑制COX，抑制白三烯的合成D:抑制COX，抑制緩激肽的合成E:抑制脂氧酶，抑制PG的合成

答案:抑制COX，抑制PG的合成解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用不包括（）。

A:解熱作用B:鎮(zhèn)痛作用C:血小板聚集D:抗風(fēng)濕E:抗炎作用

答案:血小板聚集阿司匹林的降溫特點(diǎn)是（）。

A:降溫作用隨環(huán)境溫度而變化B:降低發(fā)熱者和正常人體溫C:只降低發(fā)熱者體溫D:只降低正常人體溫E:環(huán)境溫度越低降溫作用越強(qiáng)

答案:只降低發(fā)熱者體溫關(guān)于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:長(zhǎng)期使用一般不產(chǎn)生耐受性和依賴(lài)性B:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞C:適用于中等程度的疼痛D:鎮(zhèn)痛部位主要在外周E:鎮(zhèn)痛時(shí)無(wú)欣快現(xiàn)象

答案:鎮(zhèn)痛部位主要在中樞阿司匹林抗炎作用特點(diǎn)是（）。

A:抗炎作用強(qiáng)于糖皮質(zhì)激素B:在抗炎的同時(shí)還有免疫抑制作用C:無(wú)特異性，只對(duì)癥不對(duì)因D:抗炎作用弱于糖皮質(zhì)激素E:有特異性，即對(duì)癥又不對(duì)因

答案:無(wú)特異性，只對(duì)癥不對(duì)因；抗炎作用弱于糖皮質(zhì)激素只要發(fā)熱必須立即使用解熱鎮(zhèn)痛藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)所有解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗血小板聚集作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)阿司匹林中毒引起的水楊酸反應(yīng)可通過(guò)靜注碳酸氫鈉加速其排泄。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)長(zhǎng)期服用阿司匹林的患者可同服抗酸藥或使用腸溶片減輕胃腸道反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)阿司匹林哮喘首選腎上腺素治療。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十三章單元測(cè)試

臨床常用的抗高血壓藥是（）。

A:β受體阻斷藥B:血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥C:鈣通道阻滯藥D:α受體阻斷藥

答案:β受體阻斷藥；血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥；鈣通道阻滯藥不是β受體阻斷藥降壓機(jī)制的是（）。

A:阻斷腎小球旁器β1受體→腎素↓→AngⅡ↓B:阻斷心臟β1受體→心肌收縮力↓心率↓心輸出量↓C:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負(fù)反饋→NA↓D:增加前列環(huán)素的合成

答案:阻斷突觸前膜的β2受體→抑制其負(fù)反饋→NA↓心率較快的中、青年高血壓病人選用的降壓藥是（）。

A:普萘洛爾B:卡托普利C:氫氯噻嗪D:氯沙坦

答案:普萘洛爾ACEI的不良反應(yīng)有首劑低血壓、刺激性干咳、血管神經(jīng)性水腫、低血鉀等。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)吲達(dá)帕胺有利尿和鈣拮抗作用，不引起低血鉀和血脂改變。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十四章單元測(cè)試

對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是（）。

A:曲美他嗪B:普萘洛爾C:硝苯地平D:硝酸甘油

答案:硝苯地平久用后易產(chǎn)生耐藥性的藥物是（）。

A:伊伐布雷定B:氨氯地平C:硝酸甘油D:阿替洛爾

答案:硝酸甘油長(zhǎng)期應(yīng)用后不能突然停藥的抗心絞痛藥物是（）。

A:硝普鈉B:硝酸甘油C:普萘洛爾D:維拉帕米

答案:普萘洛爾硝酸甘油臨床常用的給藥途徑有（）。

A:經(jīng)皮給藥（貼劑）B:靜脈注射C:舌下D:口服

答案:經(jīng)皮給藥（貼劑）；靜脈注射；舌下硝酸甘油可引起（）作用。

A:室壁肌張力降低B:擴(kuò)張靜脈，降低前負(fù)荷C:心室容積縮小D:心率加快

答案:室壁肌張力降低；擴(kuò)張靜脈，降低前負(fù)荷；心室容積縮小；心率加快

第十五章單元測(cè)試

心房纖顫或撲動(dòng)時(shí)，控制心室率宜選用的藥物（）

A:維拉帕米B:普萘洛爾C:利多卡因D:地高辛

答案:地高辛對(duì)強(qiáng)心苷藥理作用的描述正確的是（）

A:抑制迷走神經(jīng)B:正性肌力作用C:正性頻率作用D:正性傳導(dǎo)作用

答案:正性肌力作用治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速性心律失常最好選用（）

A:維拉帕米B:普魯卡因胺C:苯妥英鈉D:美托洛爾

答案:苯妥英鈉?受體阻斷藥因其負(fù)性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)ACEI類(lèi)藥物常與強(qiáng)心苷、利尿藥合用，作為治療CHF的基礎(chǔ)用藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十六章單元測(cè)試

抗心律失常藥物的作用機(jī)制不包括（）

A:靜息電位B:降低自律性C:消除折返D:減少后除極

答案:靜息電位抗心律失常藥中異構(gòu)體有不同作用的是（）

A:普羅帕酮B:可樂(lè)定C:奎寧丁D:胺碘酮E:普魯卡因胺

答案:普羅帕酮強(qiáng)心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是()

A:阿托品B:奎尼丁C:胺碘酮D:普羅帕酮E:苯妥英鈉

答案:苯妥英鈉急性心肌梗死引發(fā)的室性心動(dòng)過(guò)速首選()

A:利多卡因B:普羅帕酮C:地高辛D:維拉帕米E:奎尼丁

答案:利多卡因只適合用于室性心動(dòng)過(guò)速治療的藥物是()

A:利多卡因B:普萘洛爾C:奎尼丁D:胺碘酮E:索他洛爾

答案:利多卡因長(zhǎng)期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是()

A:利多卡因B:維拉帕米C:氟卡尼D:胺碘酮E:奎尼丁

答案:胺碘酮關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用敘述錯(cuò)誤的是()

A:阻滯鈉通道，不影響鉀通道B:延長(zhǎng)心房、心室和普肯耶纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期C:降低普肯耶纖維自律性D:減慢心房、心室和普肯耶纖維傳導(dǎo)性E:對(duì)鈉通道、鉀通道都有抑制作用

答案:阻滯鈉通道，不影響鉀通道奎尼丁治療心房顫動(dòng)合用強(qiáng)心苷的目的是()

A:避免奎尼丁過(guò)度延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程B:增強(qiáng)奎尼丁的鈉通道阻滯作用C:提高奎尼丁的血藥濃度D:抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率E:增強(qiáng)奎尼丁延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的作用

答案:抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率下列不宜口服治療心律失常的藥物是()

A:奎尼丁B:普萘洛爾C:利多卡因D:普魯卡因胺E:胺碘酮

答案:利多卡因有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度B:明顯降低浦氏纖維的自律性C:阻斷β受體D:與強(qiáng)心苷合用治療房顫效果好E:不宜用于室性心律失常

答案:高濃度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度；明顯降低浦氏纖維的自律性；阻斷β受體；與強(qiáng)心苷合用治療房顫效果好

第十七章單元測(cè)試

下列藥物中具有抗LDL氧化修飾作用的是（）

A:普伐他汀B:洛伐他汀C:煙酸D:美伐他汀E:普羅布考

答案:普羅布考氯貝特的不良反應(yīng)中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的是（）

A:皮疹B:血象異常C:視力模糊D:脫發(fā)E:皮膚潮紅

答案:皮膚潮紅能明顯降低血漿膽固醇的藥是（）

A:苯氧酸類(lèi)B:HMG-CoA還原酶抑制劑C:煙酸D:考來(lái)烯胺E:多烯脂肪酸

答案:HMG-CoA還原酶抑制劑治療原發(fā)性高膽固醇血癥應(yīng)首選（）?

A:考來(lái)烯胺B:普羅布考C:吉非貝齊D:煙酸E:洛伐他汀

答案:煙酸Ⅱa型高脂血癥宜選用：()?

A:考來(lái)烯胺B:美伐他汀C:煙酸D:洛伐他汀E:環(huán)丙貝特

答案:考來(lái)烯胺關(guān)于貝特類(lèi)藥物降血脂作用的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？()

A:與他汀類(lèi)藥物合用可減少肌病的發(fā)生B:會(huì)出現(xiàn)視力模糊，皮疹、脫發(fā)等不良反應(yīng)C:顯著降低血中極低密度脂蛋白和甘油三酯D:降低血中低密度脂蛋白和膽固醇含量E:可增強(qiáng)脂蛋白酯酶的活性?

答案:與他汀類(lèi)藥物合用可減少肌病的發(fā)生洛伐他汀的降脂機(jī)制（）

A:抑制磷酸二酯酶B:抑制HMG-CoAC:抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶D:激活HMG-CoAE激活磷酸二酯酶

答案:抑制HMG-CoA對(duì)純合子家族性高膽固醇血癥無(wú)效的是()

A:環(huán)丙貝特B:考來(lái)烯胺C:苯扎貝特D:美伐他汀E:煙酸

答案:美伐他汀關(guān)于考來(lái)烯胺對(duì)血脂的影響正確的是()

A:輕度升高VLDL，其他均無(wú)明顯改變B:明顯降低VLDL,輕度升高HDLC:主要降低血漿LDL-CD:明顯升高血漿HDLE:主要降低血漿TC

答案:主要降低血漿LDL-C下列哪些藥物不是HMG-CoA還原酶抑制劑（）

A:普伐他汀B:非諾貝特C:普羅布考D:煙酸E:氯貝丁酯

答案:非諾貝特；普羅布考；煙酸；氯貝丁酯

第十八章單元測(cè)試

高效利尿藥又稱(chēng)為袢利尿藥，主要作用位點(diǎn)是（）

A:髓袢升支細(xì)段B:髓袢降支粗段C:遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端D:遠(yuǎn)曲小管近端E:髓袢升支粗段

答案:髓袢升支粗段低效利尿藥物乙酰唑胺主要作用位點(diǎn)是（）

A:髓袢升支粗段B:髓袢升支細(xì)段C:遠(yuǎn)曲小管近端D:近曲小管E:集合管

答案:近曲小管下列可用于治療尿崩癥，減少尿量，減輕口渴癥狀的利尿藥物是

A:布美他尼B:吲達(dá)帕胺C:阿米洛利D:托拉塞米E:噻嗪類(lèi)

答案:噻嗪類(lèi)下列利尿藥可用作高血壓基礎(chǔ)用藥的是

A:噻嗪類(lèi)B:依他尼酸C:呋塞米D:阿米洛利E:乙酰唑胺

答案:噻嗪類(lèi)呋塞米的主要作用位點(diǎn)是

A:醛固酮受體B:碳酸酐酶C:鈉通道D:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體E:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體

答案:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體腎小管上皮細(xì)胞重吸收鈉離子的原動(dòng)力是位于基側(cè)膜的

A:Na+-K+-ATP酶B:鈉通道C:Na+-K+-2Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體D:鉀通道E:Na+-Cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體

答案:Na+-K+-ATP酶下列哪些藥物與氫氯噻嗪的作用位點(diǎn)和作用強(qiáng)度類(lèi)似

A:阿米洛利B:布美他尼C:螺內(nèi)酯D:氨苯蝶啶E:吲達(dá)帕胺

答案:吲達(dá)帕胺可用于青光眼治療的利尿藥物是乙酰唑胺

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)吲達(dá)帕胺是通過(guò)影響管腔膜上鈉離子通道發(fā)揮利尿作用的

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)中效利尿藥最獨(dú)特的臨床應(yīng)用是尿崩癥？

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十九章單元測(cè)試

下列關(guān)于茶堿類(lèi)藥理作用的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:激動(dòng)支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌B:抑制磷酸二酯酶（PDE3,PDE4,PDE5），激活PKA和PKG,支氣管平滑肌舒張C:促進(jìn)內(nèi)源性腎上腺素釋放，間接舒張支氣管D:拮抗腺苷受體，抑制氣道平滑肌痙攣E:抑制細(xì)胞外鈣內(nèi)流和內(nèi)鈣釋放，干擾Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn)，松弛氣道平滑肌

答案:激動(dòng)支氣管平滑肌β受體，直接舒張支氣管平滑肌下列關(guān)于茶堿類(lèi)在哮喘應(yīng)用中的描述，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

A:抗炎作用不如糖皮質(zhì)激素B:擴(kuò)張支氣管平滑肌與β2受體激動(dòng)藥相當(dāng)C:價(jià)格低廉D:對(duì)痙攣的呼吸道作用更顯著，可用于嚴(yán)重哮喘和慢阻肺治療E:不良反應(yīng)較多

答案:擴(kuò)張支氣管平滑肌與β2受體激動(dòng)藥相當(dāng)下列哪些平喘藥物不適于哮喘的夜間發(fā)作

A:福莫特羅B:美沙特羅C:倍氯米松D:他布他林控釋制劑E:丙卡特羅

答案:倍氯米松下列哪些不良反應(yīng)與支氣管擴(kuò)張藥β2受體激動(dòng)劑無(wú)關(guān)

A:骨骼肌震顫B:低鉀血癥C:高血糖D:血丙酮酸升高E:心悸

答案:高血糖平喘藥異丙托溴胺主要靶點(diǎn)是支氣管平滑肌膽堿能受體的哪個(gè)亞型

A:M2受體B:M5受體C:M4受體D:M3受體E:M1受體

答案:M3受體下列藥物通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放而發(fā)揮平喘作用

A:孟魯斯特B:特布他林C:色甘酸鈉D:酮替芬E:倍氯米松

答案:色甘酸鈉下列關(guān)于茶堿類(lèi)的不良反應(yīng)，正確的是

A:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關(guān)，需要檢測(cè)血藥濃度。B:不易誘發(fā)癲癇大發(fā)作C:大劑量應(yīng)用或靜注過(guò)快會(huì)引起心悸、嚴(yán)重心律失常，甚至死亡D:常見(jiàn)橫紋肌溶解導(dǎo)致的急性腎衰和死亡等不良反應(yīng)E:最常見(jiàn)不良反應(yīng)是多尿

答案:安全范圍窄，發(fā)生率與血藥濃度明顯正相關(guān)，需要檢測(cè)血藥濃度。；大劑量應(yīng)用或靜注過(guò)快會(huì)引起心悸、嚴(yán)重心律失常，甚至死亡下列哪些選項(xiàng)屬于沙丁胺醇的藥理作用范疇

A:肺泡Ⅱ型細(xì)胞β2受體，促進(jìn)表面活性物質(zhì)的合成與分泌B:纖毛上皮細(xì)胞β2受體，促進(jìn)粘液分泌和纖毛運(yùn)動(dòng)C:激動(dòng)支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣D:肺組織肥大細(xì)胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放E:抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過(guò)敏介質(zhì)

答案:肺泡Ⅱ型細(xì)胞β2受體，促進(jìn)表面活性物質(zhì)的合成與分泌；纖毛上皮細(xì)胞β2受體，促進(jìn)粘液分泌和纖毛運(yùn)動(dòng)；激動(dòng)支氣管平滑肌β2受體，解除支氣管痙攣；肺組織肥大細(xì)胞β2受體，抑制組胺、白三烯等釋放茶堿類(lèi)為非特異性磷酸二酯酶的抑制劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)異丙托溴銨和噻托溴銨同屬于N膽堿受體阻斷劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第二十章單元測(cè)試

下列哪些藥物不通過(guò)抑制胃酸分泌而發(fā)揮抗消化性潰瘍作用

A:法莫替丁B:硫碳酸鋁C:奧美拉唑D:蘭索拉唑E:西咪替丁

答案:硫碳酸鋁下列哪類(lèi)藥物是僅次于質(zhì)子泵抑制劑的胃酸分泌抑制藥？

A:H2受體拮抗藥B:胃粘膜保護(hù)藥C:抗酸藥D:M受體拮抗藥E:抗幽門(mén)螺桿菌藥

答案:H2受體拮抗藥質(zhì)子泵抑制劑不用用于下列哪種疾病的治療？

A:消化性潰瘍B:胃食管反流病C:根除幽門(mén)螺桿菌D:胃泌素瘤E:上消化道出血

答案:胃泌素瘤胃粘膜保護(hù)藥米索前列醇為何孕婦禁用？

A:引起子宮平滑肌收縮B:致畸C:引起子宮平滑肌舒張D:致突變E:易透過(guò)胎盤(pán)屏障

答案:引起子宮平滑肌收縮關(guān)于幽門(mén)螺桿菌在消化性潰瘍中的作用，以下錯(cuò)誤的是

A:存在于胃上皮和腺體內(nèi)的粘液層，促進(jìn)胃酸分泌B:是公認(rèn)的消化性潰瘍及慢性胃炎的主要病因C:分泌尿素酶，釋放白三烯和多種細(xì)胞毒素，破壞胃黏膜D:臨床多采用以質(zhì)子泵抑制劑或以鉍劑為基礎(chǔ)的多種藥物聯(lián)合方案進(jìn)行根除治療E:單用某一種抗菌藥物，療效較低

答案:存在于胃上皮和腺體內(nèi)的粘液層，促進(jìn)胃酸分泌關(guān)于胃粘膜保護(hù)藥硫糖鋁，描述正確的是

A:又名“胃瘍寧”B:主要作用是保護(hù)胃粘膜C:臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預(yù)防D:既沒(méi)有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌E:能夠吸附胃蛋白酶和膽汁酸，增強(qiáng)二者活性

答案:又名“胃瘍寧”；主要作用是保護(hù)胃粘膜；臨床主要用于胃和十二指腸潰瘍治療以及上消化道出血的預(yù)防；既沒(méi)有抗酸作用，又不抑制胃酸分泌下列哪個(gè)藥物不屬于胃粘膜保護(hù)劑

A:奧美拉唑B:硫糖鋁C:米索前列醇D:雷咪替丁E:枸櫞酸鉍鉀

答案:奧美拉唑；雷咪替丁對(duì)H2受體拮抗藥無(wú)效的消化性潰瘍患者選用米索前列醇仍然有效

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)奧美拉唑是首個(gè)上市的質(zhì)子泵抑制藥，用于消化性潰瘍的治療

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)抗酸藥主要通過(guò)抑制胃酸的分泌發(fā)揮抗消化性潰瘍的作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第二十一章單元測(cè)試

凝血因子IV是下列哪種離子？

A:鈣離子B:鉀離子C:鈉離子D:鎂離子E:氯離子

答案:鈣離子目前臨床常用口服香豆素類(lèi)抗凝血藥是

A:枸櫞酸鈉B:雙香豆素C:肝素D:低分子量肝素E:華法林

答案:華法林肝素發(fā)揮強(qiáng)大抗凝血作用的主要靶點(diǎn)是

A:凝血因子IIIB:抗凝血酶IVC:抗凝血酶VD:抗凝血酶IIIE:鈣離子

答案:抗凝血酶III肝素和低分子量肝素過(guò)量致嚴(yán)重出血時(shí)的解救藥物是

A:抗凝血酶IIIB:葡萄糖醛酸C:硫酸魚(yú)精蛋白D:糖皮質(zhì)激素E:氯化鈣

答案:硫酸魚(yú)精蛋白華法林通過(guò)影響體內(nèi)哪種物質(zhì)的循環(huán)利用而發(fā)揮抗凝血作用

A:維生素AB:維生素BC:維生素CD:維生素KE:維生素D

答案:維生素K葉酸被吸收后在腸黏膜上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為哪種物質(zhì)，參與體內(nèi)一碳單位的轉(zhuǎn)運(yùn)

A:6-乙基四氫葉酸B:5-甲基二氫葉酸C:二氫葉酸D:5-甲基四氫葉酸E:四氫葉酸

答案:5-甲基四氫葉酸缺鐵性貧血治療藥物可選用

A:維生素BB:葡萄糖酸亞鐵C:硫酸亞鐵D:葉酸E:富馬酸亞鐵

答案:葡萄糖酸亞鐵；硫酸亞鐵；富馬酸亞鐵維生素B12可用于下列哪種疾病的治療

A:巨幼細(xì)胞貧血B:神經(jīng)炎、神經(jīng)萎縮等C:惡性貧血D:缺鐵性貧血E:失血性休克

答案:巨幼細(xì)胞貧血；神經(jīng)炎、神經(jīng)萎縮等；惡性貧血小兒誤服過(guò)量鐵劑的急性中毒可用碳酸氫鈉洗胃，胃內(nèi)給予去鐵胺等解救藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)葉酸部分來(lái)源于食物，部分由人體自身合成。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二十二章單元測(cè)試

糖皮質(zhì)激素用于自身免疫性疾病的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）

A:提高機(jī)體抗病能力B:加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)C:抗炎，抗免疫D:興奮中樞E:加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用

答案:抗炎，抗免疫糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物治療哮喘的主要藥理作用是（）

A:增強(qiáng)哮喘患者的免疫功能B:直接松弛支氣管平滑肌C:增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能D:呼吸興奮作用E:抗炎作用

答案:抗炎作用糖皮質(zhì)激素強(qiáng)大的抗炎作用主要針對(duì)的是（）

A:化學(xué)創(chuàng)傷性炎癥B:輻射造成的炎癥C:物理創(chuàng)傷性炎癥D:非特異性E:細(xì)菌性炎癥

答案:非特異性糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）

A:抗炎，抗毒素B:加強(qiáng)抗菌藥物的抗菌作用C:提高機(jī)體抗病能力D:興奮中樞E:加強(qiáng)心肌收縮力，改善微循環(huán)

答案:抗炎，抗毒素糖皮質(zhì)激素治療腎上腺皮質(zhì)次全切除術(shù)后，常用的給藥方法是（）

A:大劑量突擊療法B:隔日療法C:局部用藥D:一般劑量長(zhǎng)期療法E:小劑量替代療法

答案:小劑量替代療法糖皮質(zhì)激素用于治療嚴(yán)重感染和休克宜采用哪種給藥方式（）

A:一般劑量長(zhǎng)期療法B:隔日療法C:小劑量替代療法D:大劑量突擊療法E:局部應(yīng)用

答案:大劑量突擊療法糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)不包括（）

A:高血壓B:易感染C:骨質(zhì)疏松D:向心性肥胖E:低血糖

答案:低血糖糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）

A:激素能直接促進(jìn)病原微生物繁殖B:激素用量不足C:產(chǎn)生耐藥性D:病人對(duì)激素不敏感E:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力

答案:激素抑制免疫反應(yīng)，降低機(jī)體抵抗力關(guān)于糖皮質(zhì)激素作用的描述不正確的是（）

A:免疫增強(qiáng)作用B:抗休克作用C:抑制胃酸和胃蛋白酶分泌D:抗炎作用E:抗過(guò)敏作用

答案:免疫增強(qiáng)作用；抑制胃酸和胃蛋白酶分泌按半衰期的長(zhǎng)短，屬于中效糖皮質(zhì)激素的是（）

A:潑尼松B:可的松C:地塞米松D:潑尼松龍E:倍他米松

答案:潑尼松；潑尼松龍

第二十三章單元測(cè)試

I型糖尿病人選用的降血糖藥是（

）

A:甲苯磺丁脲B:胰島素C:阿卡波糖D:氯磺丙脲

答案:胰島素胰島素的藥理作用不包括（）

A:降低血糖B:促進(jìn)糖原異生C:促進(jìn)蛋白質(zhì)合成D:抑制脂肪分解E:促進(jìn)脂肪合成

答案:促進(jìn)糖原異生能糾正細(xì)胞內(nèi)缺鉀的是（）

A:α-葡萄糖苷酶抑制藥B:噻唑烷二酮類(lèi)C:磺酰脲類(lèi)D:胰島素E:雙胍類(lèi)

答案:胰島素胰島素的不良反應(yīng)不包括（）

A:過(guò)敏反應(yīng)B:傷口愈合遲緩C:胰島素抵抗D:脂肪萎縮E:血糖過(guò)低

答案:傷口愈合遲緩肥胖性2型糖尿病治療首選（）

A:氯磺丙脲B:格列本脲C:胰島素D:二甲雙胍E:阿卡波糖

答案:二甲雙胍二甲雙胍的主要降糖作用機(jī)制是（）

A:抑制肝糖原合成B:增加肌肉組織中糖的有氧氧化C:減少腸道葡萄糖的吸收D:刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素E:增加肌肉組織中糖的無(wú)氧酵解

答案:增加肌肉組織中糖的無(wú)氧酵解延緩碳水化合物在腸道的吸收的抗糖尿病藥物是（）

A:氯磺丙脲B:胰島素C:阿卡波糖D:二甲雙胍E:格列本脲

答案:阿卡波糖能增加骨折和膀胱癌風(fēng)險(xiǎn)的降血糖藥物是（）

A:二甲雙胍B:格列齊特C:阿卡波糖D:吡格列酮E:格列本脲

答案:吡格列酮二甲雙胍常見(jiàn)不良反應(yīng)包括（）

A:增加充血性心衰風(fēng)險(xiǎn)B:惡心C:腹部不適D:腹瀉E:食欲下降

答案:惡心；腹部不適；腹瀉；食欲下降GIK極化液的主要成分有（）

A:葡萄糖B:氯化鉀C:胰島素D:乳果糖E:糖皮質(zhì)激素

答案:葡萄糖；氯化鉀；胰島素

第二十四章單元測(cè)試

抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素分泌的藥物是（）

A:碘化鉀B:甲硫氧嘧啶C:丙硫氧嘧啶D:他巴唑E:131I

答案:碘化鉀抑制過(guò)氧化酶而減少甲狀腺激素合成的藥物是（）

A:甲硫氧嘧啶B:碘化鉀C:甲狀腺素D:131IE:普萘洛爾

答案:甲硫氧嘧啶能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是（）

A:甲硫氧嘧啶B:丙硫氧嘧啶C:卡比馬唑D:碘化鉀E:大劑量碘劑

答案:丙硫氧嘧啶能使甲狀腺縮小、質(zhì)地變硬、血管網(wǎng)減少的抗甲狀腺藥是（）

A:丙基硫氧嘧啶B:普萘洛爾C:甲硫氧嘧啶D:復(fù)方碘溶液E:卡比馬唑

答案:復(fù)方碘溶液甲狀腺激素應(yīng)用過(guò)量引起的不良反應(yīng)，可采用何種藥物對(duì)抗（）

A:β受體阻斷藥B:硫脲類(lèi)C:小劑量碘D:磺酰脲類(lèi)E:大劑量碘

答案:β受體阻斷藥地方性甲狀腺腫的治療主要采用（）

A:普萘洛爾B:大劑量碘劑C:甲狀腺素D:大劑量硫脲類(lèi)藥物E:小劑量碘劑

答案:小劑量碘劑放射性131I的主要不良反應(yīng)是（）

A:腎功能衰竭B:血管神經(jīng)性水腫C:皮膚過(guò)敏D:誘發(fā)心絞痛E:甲狀腺功能減退

答案:甲狀腺功能減退可用于甲狀腺功能測(cè)定的藥物是（）

A:甲巰咪唑B:放射性碘C:甲硫氧嘧啶D:普萘洛爾E:碘和碘化物

答案:放射性碘甲狀腺激素主要用于下列哪些疾病的治療（）

A:粘液性水腫B:單純性甲狀腺腫C:腎小球腎炎D:呆小病E:心衰

答案:粘液性水腫；單純性甲狀腺腫；呆小病關(guān)于甲狀腺激素的敘述正確的是（）

A:T3作用快而強(qiáng)B:T4的活性比T3約大5倍C:T4占分泌總量的90%以上D:T4作用慢而弱E:包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）

答案:T3作用快而強(qiáng)；T4占分泌總量的90%以上；T4作用慢而弱；包括（四碘甲腺原氨酸，T4）和三碘甲腺原氨酸（T3）

第二十五章單元測(cè)試

下列屬于窄譜抗菌藥的是（）

A:阿莫西林B:環(huán)丙沙星C:頭孢哌酮D:異煙肼E:磺胺嘧啶

答案:異煙肼通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁形成發(fā)揮抗菌活性的藥物是（）

A:青霉素B:四環(huán)素C:環(huán)丙沙星D:紅霉素E:鏈霉素

答案:青霉素有關(guān)抗菌藥物的合理使用，敘述錯(cuò)誤的是（）

A:一般病毒感染及病因不明的發(fā)熱，不宜貿(mào)然使用抗菌藥B:抗結(jié)核治療無(wú)須聯(lián)合用藥C:抗菌藥物的聯(lián)合使用需要嚴(yán)格控制D:治療性應(yīng)用抗菌藥物應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥E:預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物必須有明確的指征

答案:抗結(jié)核治療無(wú)須聯(lián)合用藥長(zhǎng)期使用廣譜抗菌藥有引起二重感染的風(fēng)險(xiǎn)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)為增強(qiáng)藥物的殺菌效果，抗菌藥物一般需要聯(lián)合用藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)抗菌藥物靶點(diǎn)突變后降低與藥物的親和力可能導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)細(xì)菌形成生物膜是導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制之一。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)天然耐藥菌株的耐藥基因多存在于染色質(zhì)外的質(zhì)粒。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在抗菌藥的選擇壓力和誘導(dǎo)作用下，耐藥菌株很難恢復(fù)對(duì)抗菌藥物的敏感性。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)增加真菌細(xì)胞膜的通透性是抗真菌藥物重要的作用機(jī)制之一。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二十六章單元測(cè)試

對(duì)氧氟沙星的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:可阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮，出現(xiàn)驚厥B:用藥后避免陽(yáng)光暴曬C:屬于第三代喹諾酮類(lèi)，抗菌譜窄，僅對(duì)革蘭氏陰性菌有效D:通過(guò)抑制DNA回旋酶發(fā)揮抗菌活性E:為消旋體，其中左旋體抗菌活性更強(qiáng)

答案:屬于第三代喹諾酮類(lèi)，抗菌譜窄，僅對(duì)革蘭氏陰性菌有效喹諾酮類(lèi)藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A:中樞興奮作用B:腱炎及腱斷裂C:灰嬰綜合征D:光敏反應(yīng)E:對(duì)軟骨的損害

答案:灰嬰綜合征喹諾酮類(lèi)藥物可常規(guī)用于兒童感染性疾病的治療。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)氟喹諾酮類(lèi)藥物血漿蛋白結(jié)合率低，分布廣。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)氟喹諾酮類(lèi)藥物抗菌譜窄，僅對(duì)革蘭氏陰性菌有效。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)氟喹諾酮類(lèi)藥物阻斷GABA與受體結(jié)合，可致中樞興奮。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)氟喹諾酮類(lèi)藥物使用后可發(fā)生光敏反應(yīng)，因此用藥后避免日光浴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)左氧氟沙星不能用于治療肺炎衣原