分析化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋云南中醫(yī)藥大學

分析化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋云南中醫(yī)藥大學緒論單元測試

用顯微和理化鑒別，確認是否是天麻，主要是在做定性分析。

A:對B:錯

答案:對試樣用量和被測組分含量這兩種分類方式經(jīng)常被作為不同類的分類方法介紹。

A:錯B:對

答案:錯分析方法的不同的分類來源于分類依據(jù)的差異。

A:對B:錯

答案:對

第一章單元測試

下列關于偶然誤差的敘述中錯誤的是（）

A:由一些不確定的偶然因素造成

B:在分析中是不可避免的

C:正負誤差出現(xiàn)的機會相等

D:具有一定的重復性

答案:具有一定的重復性

滴定分析法要求相對誤差為±0.1％，若稱取試樣的絕對誤差為0.0002g，則一般至少稱取試樣（）

A:2.0g

B:0.2g

C:0.1g

D:0.4g

答案:0.2g

某人用NaOH滴定NH4Cl中的HCl濃度，使用酚酞作指示劑，NH4Cl也會與NaOH反應，則對結果產(chǎn)生的誤差不是（）

A:方法誤差

B:正誤差

C:可定誤差

D:操作誤差

答案:操作誤差

空白試驗是用標準品或?qū)φ掌诽娲嚇?，用與分析試樣相同的方法，在相同的條件下進行的實驗。（）

A:對B:錯

答案:錯將測量值2.205和2.2449修約為三位數(shù)是2.21和2.24。（）

A:錯B:對

答案:錯

第二章單元測試

揮發(fā)重量法中，下列哪個因素不影響“恒重”實驗結果（）

A:為加快實驗進程，在干燥器中冷卻時間不夠

B:稱量時間較長

C:加熱揮發(fā)時間超過規(guī)定時間

D:分析天平讀數(shù)不穩(wěn)定，存在較大誤差

答案:加熱揮發(fā)時間超過規(guī)定時間

稱量形式摩爾質(zhì)量愈大，則換算因素f（）

A:愈小，對測定結果準確度愈有利

B:愈大，對測定結果準確度愈有利

C:愈小，對測定結果準確度愈不利

D:愈大，對測定結果準確度愈不利

答案:愈小，對測定結果準確度愈有利

沉淀溶解損失是沉淀重量法的最大誤差來源，下列何種效應可以降低沉淀溶解度（）

A:配位效應

B:同離子效應

C:異離子效應

D:酸效應

答案:同離子效應

洗滌次數(shù)越多，沉淀越純凈，則結果越準確。（）

A:對B:錯

答案:錯換算因素是質(zhì)量的換算，與化學計量關系無關。（）

A:錯B:對

答案:錯

第三章單元測試

測定CaCO3的含量時，加入一定量過量的HCl滴定液與其完全反應，剩余的HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式屬于()

A:返滴定方式

B:置換滴定方式

C:間接滴定方式

D:直接滴定方式

答案:返滴定方式

現(xiàn)需配制2mol/LH2SO4溶液，請從下列量器中選擇一種最合適的來量取濃H2SO4（）

A:容量瓶

B:量筒

C:移液管

D:刻度燒杯

答案:量筒

滴定分析中，一般利用指示劑顏色發(fā)生突變而停止滴定，這點稱為（）

A:等當點

B:滴定終點

C:理論終點

D:化學計量點

答案:滴定終點

TT/A是指1mL滴定液中所含溶質(zhì)A的質(zhì)量。()

A:錯B:對

答案:錯滴定液的標定方法有基準物質(zhì)標定法和另一種標準溶液比較法。()

A:對B:錯

答案:對

第四章單元測試

H2PO4-的共軛堿是（）

A:H3PO4

B:PO43-

C:OH-

D:HPO42-

答案:HPO42-

已知甲基紅指示劑的實際變色范圍為4.4~6.2，未解離的HIn顯紅色，In-顯黃色，則甲基紅在pH=7.0和pH=5.0顯什么顏色()

A:紅色和橙色

B:黃色和紅色

C:紅色和黃色

D:黃色和橙色

答案:黃色和橙色

用無水Na2CO3標定HCl濃度時，未經(jīng)在270~300℃烘烤，其標定的濃度()

A:偏低

B:偏高

C:無法確定

D:無影響

答案:偏高

某酸堿指示劑的pKHln=6，其理論變色范圍(pH值范圍)是5~7。()

A:對B:錯

答案:對0.10mol/L的H3BO3溶液（Ka1=5.8×10-10，Ka2=1.6×10-14，Ka3=1.8×10-18）的pH為4.62。（）

A:錯B:對

答案:錯

第五章單元測試

不會影響電對電極電位的因素是（）

A:電對的性質(zhì)

B:催化劑

C:電對氧化型或還原型發(fā)生配位，沉淀等副反應

D:氧化還原半反應中得失電子數(shù)

答案:催化劑

碘量法中使用碘量瓶的目的是()

A:防止碘的揮發(fā)

B:防止溶液與空氣接觸

C:A+B

D:防止溶液濺出

答案:A+B

碘量法測定CuSO4?5H2O含量時，加入過量KI的作用正確的是（）

A:亞銅離子的還原劑

B:降低

C:使I2生成I3-的配位劑

D:銅離子的沉淀劑

答案:使I2生成I3-的配位劑

間接碘量法加入淀粉指示劑溶液的適宜時間是接近終點。()

A:對B:錯

答案:對氧化還原反應的特點是反應速度快、副反應較多、機理較復雜。（）

A:錯B:對

答案:錯

第六章單元測試

下述哪種質(zhì)可以說明電磁射的微粒性？（）

A:能量

B:波數(shù)

C:頻率

D:波長

答案:能量

下面四個電磁波譜區(qū)中波長最短的是（）

A:X射線

B:紅外光區(qū)

C:紫外和可見光區(qū)

D:無線電波

答案:X射線

下列光區(qū)能量正比于輻射的是（）

A:波長和波數(shù)

B:頻率和波數(shù)

C:頻率、波長和波數(shù)

D:頻率和波長

答案:頻率和波數(shù)

下列不安稀釋表達正確的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

核磁共振波譜法屬于發(fā)射光譜。（）

A:錯B:對

答案:錯氫燈、鎢燈和Nernst燈均屬于線光源。（）

A:錯B:對

答案:錯光譜分析法均涉及物質(zhì)結構帶來能級躍遷。（）

A:錯B:對

答案:對

第七章單元測試

外可見分光光度法中，極性溶劑會使得被測物的吸收峰（）

A:分裂

B:位移

C:消失

D:精細結構更明顯

答案:位移

紫外可見分光光廢法中，參比浴液的選擇原則是（）

A:根據(jù)加入試劑和被測溶液的顏色、性質(zhì)來選擇

B:通常選擇試劑溶液

C:通常選用蒸餾水

D:通常選用有色溶液

答案:根據(jù)加入試劑和被測溶液的顏色、性質(zhì)來選擇

下列化合物中，在紫外可見光區(qū)出現(xiàn)兩個吸收帶的是（）

A:1,5-己二烯

B:乙烯

C:2-丁烯醛

D:乙醛

答案:2-丁烯醛

在符合Lambert-Beer定律前提下，同一溶液的濃度，最大吸收波長及吸光度三者之間的關系依次是（）

A:增大、不變、減小

B:減小、增大、減小

C:減少、增大、增大

D:增大、不變、增大

答案:增大、不變、增大

吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)吸光能力的量度，其值越大，表明該物質(zhì)的靈敏度越高。（）

A:錯B:對

答案:對助色團的主要影響是使得吸收變大。（）

A:對B:錯

答案:錯物質(zhì)的化學變化是偏離朗伯比爾定律的重要原因。（）

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

某化合物吸收某種光波后，振動能發(fā)生變化，該種光屬于輻射光譜（）

A:紫外光

B:紅外線

C:可進光

D:X射線

答案:紅外線

分子產(chǎn)生紅外吸收的必要條件之一是（）

A:分子振動時必須發(fā)生偶極矩的變化

B:分子振動時各原子的振動必須同步

C:分子振動時各原子的振動必須同相

D:分子振動是必須保持結構不對稱

答案:分子振動時必須發(fā)生偶極矩的變化

分子式C9H9ClO3的化合物，其不飽和度為（）

A:5

B:2

C:8

D:4

答案:5

RCOX分子中，要使羰基的振動頻率最小，X應該是（）

A:CH3

B:Cl

C:H

D:NH2

答案:NH2

形成氫鍵后νOH的吸收峰的特征為（）

A:峰位向高頻移動，且峰強變大

B:峰強不變，峰形變寬

C:形成氫鍵后νOH變?yōu)榧庹奈辗?/p>

D:峰位向低頻移動，峰強增大，峰形變寬

答案:峰位向低頻移動，峰強增大，峰形變寬

甲醇是測定紅外液體樣品時常用溶劑。（）

A:對B:錯

答案:錯對稱結構是紅外吸收峰消失的主要原因。（）

A:對B:錯

答案:錯T%是紅外光譜中吸收峰強度的主要表示方法。（）

A:對B:錯

答案:對

第九章單元測試

以下影響因素中，對質(zhì)子化學位移沒有影響的是()

A:質(zhì)子周圍電子云密度增大

B:外加磁場的強度

C:質(zhì)子周圍電子云“離域”

D:在質(zhì)子所連接的碳上引入吸電子基團

答案:外加磁場的強度

關于1H-NMR譜，下面描述錯誤的是()

A:1H-NMR譜可以給出質(zhì)子的類型及其所處化學環(huán)境

B:1H-NMR譜可以給出質(zhì)子間的相互關系

C:1H-NMR譜可以鑒別化學環(huán)境相似的烷烴

D:1H-NMR譜可以給出質(zhì)子的分布

答案:1H-NMR譜可以鑒別化學環(huán)境相似的烷烴

關于磁等價核，下列敘述錯誤的是()

A:與組外核偶合時偶合常數(shù)相等

B:磁等價一定是化學等價

C:組內(nèi)核化學位移相等

D:無組外核干擾時，組內(nèi)核仍然相互干擾發(fā)生峰的裂分

答案:無組外核干擾時，組內(nèi)核仍然相互干擾發(fā)生峰的裂分

若外加磁場的強度H0逐漸增大，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量()

A:不變

B:和H0無關

C:逐漸減小

D:逐漸增大

答案:逐漸增大

自旋偶合常數(shù)大小取決于分子結構本身。()

A:對B:錯

答案:對屏蔽效應大小取決于核外電子云密度大小。（）

A:對B:錯

答案:對與電負性大的基團相連，使得質(zhì)子化學位移值出現(xiàn)在低場。（）

A:對B:錯

答案:對

第十章單元測試

質(zhì)譜圖中輕度最大的峰，規(guī)定其相對豐度為100％，這種峰稱為（）

A:分子離子峰

B:同位素離子峰

C:準分子離子峰

D:基峰

答案:基峰

謀化合物分子式為C5H10O2，質(zhì)譜主要離子峰為m/z74（64%），71（50%），59（22%），43（100%）和39（23%），該化合物為（）

A:丁酸甲酯

B:乙酸丙酯

C:甲酸丁酯

D:丙酸乙酯

答案:丁酸甲酯

分子離子峰輕度與結構的關系（）

A:具有支鏈結構時，分子離子峰大

B:碳鏈越長，分子離子峰越強

C:共軛體系越長，分子離子峰越強

D:一般熔點低，易升華的樣品分子離子峰大

答案:共軛體系越長，分子離子峰越強

在MS圖譜中，若不含氮或含偶數(shù)個氮的碎片離子的質(zhì)量分數(shù)為偶數(shù)，所含電子數(shù)一定是（）

A:不確定，要看其他雜原子的數(shù)量

B:奇數(shù)

C:不確定，要看碳的數(shù)量

D:偶數(shù)

答案:奇數(shù)

飽和脂肪烴化合物中分支烷烴裂解時優(yōu)先失去較大的烷基。（）

A:對B:錯

答案:對分子離子分的質(zhì)量數(shù)一定符合“氮律”。（）

A:對B:錯

答案:對發(fā)生麥氏重排后產(chǎn)生的離子峰是不遵守“氮律”的。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十一章單元測試

在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于（）。

A:理論板數(shù)

B:兩組分分配系數(shù)

C:擴散速度

D:塔板高度

答案:兩組分分配系數(shù)

在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是()

A:二元混合溶劑中正己烷的含量越大，其洗脫能力越強

B:分的相對分子質(zhì)量越大，越有利于吸附

C:組分的極性越強，吸附作用越強

D:流動相的極性越強，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附

答案:組分的極性越強，吸附作用越強

某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()

A:3.33mm

B:6.66mm

C:9.42mm

D:4.71mm

答案:4.71mm

對聚苯乙烯相對分子質(zhì)量進行分級分析,應采用下述哪一種色譜方法?()（提示：聚苯乙烯的聚合度不同，則分子量有差異）

A:液-固吸附色譜法

B:液-液分配色譜法

C:空間排阻色譜法

D:離子交換色譜法

答案:空間排阻色譜法

某組分保留時間為3.5min,則全部流出色譜柱的時間為7min。（）

A:錯B:對

答案:錯如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分,可采用歸一化法進行定量分析。（）

A:錯B:對

答案:錯在凝膠柱色譜中，相對分子質(zhì)量大的組分先出柱。（）

A:錯B:對

答案:對

第十二章單元測試

以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較弱的物質(zhì)時，宜選用（）

A:活性較高的吸附劑和極性較弱的流動相

B:活性較高的吸附劑和極性較高的流動相

C:極性較強的流動相

D:活性較低的吸附劑和極性較弱的流動相

答案:活性較高的吸附劑和極性較弱的流動相

在通常的紙色譜法中，固定相是()

A:水

B:硅膠

C:纖維素

D:有機溶劑

答案:水

樣品中各組分的流出柱的順序與流動相性質(zhì)無關的是（）

A:吸附色譜

B:離子交換色

C:聚酰胺色譜

D:凝膠色譜

答案:凝膠色譜

在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增加甲醇的比例時，組分的容量因子k與保留時間tR，將如何變化（）。

A:k與tR減小

B:tR增大，k減小

C:k增大，tR減小

D:k與tR增大

答案:k與tR減小

色譜用硅膠（）

A:活性與含水量無關

B:普通硅膠呈中性，適于分離非極性物質(zhì)

C:活性的強弱用活度級I~V表示，活度V級吸附力最弱

D:活性的強弱用活度級I~V表示，活度V級吸附力最強

答案:活性的強弱用活度級I~V表示，活度V級吸附力最弱

在色譜法中，待分離組分不必溶于流動相。（）

A:錯B:對

答案:錯在反相色譜中，極性弱的組分先出峰。()

A:對B:錯

答案:錯色譜法中，對于線型等溫線，分配系數(shù)與濃度無關，色譜帶呈高斯分布。（）

A:錯B:對

答案:對

第十三章單元測試

在氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（）

A:分離度

B:保留值

C:半峰寬

D:峰面積

答案:保留值

在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（）

A:保留體積

B:峰面積

C:保留時間

D:半峰寬

答案:峰面積

熱導檢測器是一種（）

A:只對含碳、氫的有機化合物有相應的檢測器

B:只對含硫、磷化合物有響應的檢測器

C:濃度型檢測器

D:質(zhì)量型檢測器

答案:濃度型檢測器

色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別。

A:沸點差

B:分配系數(shù)

C:溫度差

D:吸光度

答案:分配系數(shù)

在法庭上，涉及到審定一種非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測得的保留時間在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時間相一致，而辨護證明有幾個無毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法為()。

A:利用相對保留值定性

B:利用保留值定性

C:用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性或用保留值雙柱法定性

D:用加入已知物增加峰高的方法

答案:用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性或用保留值雙柱法定性

組分的分配系數(shù)越大，其樣品組分在柱上的保留時間越長。（）

A:對B:錯

答案:對GC中廣泛使用的氫焰離子化檢測器（FID）屬于通用型的檢測器。（）

A:對B:錯

答案:錯

第十四章單元測試

液相色譜適宜的分析對象是（）。

A:低沸點小分子有機化合物

B:高沸點大分子有機化合物

C:所有有機化合物

D:所有化合物

答案:高沸點大分子有機化合物

在