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文檔簡介
河北正定中學(xué)高三上學(xué)期開學(xué)考試
化學(xué)試卷
(考試時(shí)間,75分鐘分值:100分)
注意事項(xiàng):
1.答題前,務(wù)必先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.答題時(shí)使用0.5毫米黑色簽字筆或碳素筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號在各題的答題區(qū)域(黑色線框)內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效。
4.保持答題卡面清潔,不折疊,不破損。
可能用到的相對原子質(zhì)量:Be:9O:16
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,只有一
項(xiàng)是符合題目要求的。
1.下列說法錯(cuò)誤的是
A.油脂屬于高分子化合物,可用于制造肥皂B.核酸是由核甘酸單體形成的生物大分子
C.天然氣的主要成分是甲烷,是常用的燃料D,淀粉和纖維素均可水解生成葡萄糖
【答案】A
【解析】
【詳解】A.油脂的相對分子質(zhì)量較小,而高分子化合物的相對分子質(zhì)量在10000以上,油脂不是高分子
化合物,故A錯(cuò)誤;
B.核酸是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱,是由許多核昔酸單體聚合成的生物大分子
化合物,為生命的最基本物質(zhì)之一,故B正確;
C.天然氣是一種常見且重要的燃料資源,主要由甲烷(CHQ組成,甲烷通常用來作燃料,故C正確;
D.淀粉和纖維素均為多糖,為葡萄糖的脫水縮合物,淀粉和纖維素水解后均得葡萄糖,故D正確;
故選A。
2.一種植物抗菌素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是
A.分子中存在2種官能團(tuán)
B.Imol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng),最多可消耗2molNa
C.Imol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng),最多可消耗2moiB%
D.Imol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3moiNaOH
【答案】B
【解析】
【詳解】A.由題中有機(jī)物結(jié)構(gòu)可以得到,有機(jī)物分子中存在酚羥基、酯基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),A錯(cuò)
誤;
B.分子中含有2個(gè)酚羥基可以與鈉反應(yīng),Imol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng),最多可消耗2molNa,B正確;
C.苯環(huán)上與酚羥基相鄰位置的氫原子可以與澳單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可以與澳單質(zhì)發(fā)生加成反
應(yīng),所以Imol該物質(zhì)與足量濱水反應(yīng),最多可消耗3moiBn,C錯(cuò)誤;
D.分子中含有2個(gè)酚羥基可以與氫氧化鈉反應(yīng),1個(gè)酯基水解產(chǎn)生的竣基和酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng),所
以Imol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗4moiNaOH,D錯(cuò)誤;
故選B。
3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.Imol苯乙烯(CH=CH2)含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NA
B.1L2L乙烷和丙烯的混合氣體含有的氫原子數(shù)為3NA
C.lmolCH4和2moicL在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為3NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCH30H含有的分子數(shù)為O.INA
【答案】C
【解析】
【詳解】A.苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵,CH=CH2中含有1個(gè)碳碳雙鍵,Imol苯乙烯含有的碳碳
雙鍵數(shù)為NA,A錯(cuò)誤;
B.未說明乙烷和丙烯的混合氣體所處的溫度和壓強(qiáng),無法計(jì)算其物質(zhì)的量,B錯(cuò)誤;
C.CH4和Cb的取代反應(yīng)可以分為四步:CH4+CI2>CH3CI+HCI,CH3CI+CI2>CH2CI2+HCI,
CH2CI2+CI2>CHCh+HCl,CHCI3+CI2光照>CC14+HC1,每一步反應(yīng)都是分子數(shù)目不變的反應(yīng),
貝i]lmolCH4和2moic"的總物質(zhì)的量為3mol,在光照下充分反應(yīng)后的分子數(shù)為3NA,C正確;
D.標(biāo)況下CH30H為液態(tài),2.24LCHQH的物質(zhì)的量不是O.lmol,含有的分子數(shù)不是O」NA,D錯(cuò)
誤;
故選c。
4.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
A用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)?zāi)碂o色溶液,試紙變紅該溶液是酸溶液
具有還原性
B還原鐵粉與水蒸氣反應(yīng)生成的氣體點(diǎn)燃后有爆鳴聲H2O
C待測液中滴加BaCL溶液,生成白色沉淀待測液含有soj
和中均分別加入溶液和鹽酸,
Mg(OH)2AKOHbNaOHMg(OH)2Mg(OH)2比AKOH%
D
只溶于鹽酸,Al(0H)3都能溶堿性強(qiáng)
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)?zāi)碂o色溶液,試紙變紅,證明該溶液顯酸性,但不能證明該溶液就是酸溶
液,例如NaHSCh是鹽溶液,但顯酸性,A錯(cuò)誤;
B.鐵與水蒸氣反應(yīng)生成的氣體是H2,該反應(yīng)中H由+1價(jià)變成0價(jià),被還原,體現(xiàn)了H?。的氧化性,B
錯(cuò)誤;
C.如果待測液中含有Ag+,Ag+與C「反應(yīng)也能產(chǎn)生白色沉淀,或者CO:、SO:也會(huì)與Ba?+產(chǎn)生白色沉
淀,所以通過該實(shí)驗(yàn)不能得出待測液中含有soj的結(jié)論,C錯(cuò)誤;
D.Mg(OH)2溶液能與鹽酸反應(yīng),不能與NaOH溶液反應(yīng),說明其只有堿性,A1(OH%與NaOH溶液
和鹽酸都能反應(yīng),說明其堿性弱,弱到有一定酸性,故Mg(OH)2的堿性比AKOHb的強(qiáng),D正確;
故選D。
5.圖示裝置不能完成相應(yīng)氣體的發(fā)生和收集實(shí)驗(yàn)的是(除雜和尾氣處理裝置任選)
選
氣體試劑裝置
項(xiàng)
飽和Na2s。3溶液+濃硫
Aso2
酸
BCl2Mn02+濃鹽酸A1-JT"
CH2NaH+水
Dco2石灰石+稀鹽酸
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【分析】如圖所示的氣體發(fā)生裝置為固液不加熱型;右側(cè)氣體收集裝置,長進(jìn)短出為向上排空氣法,短進(jìn)
長出為向下排空氣法,裝滿水后短進(jìn)長出為排水法。
【詳解】A.飽和NgSO,溶液和濃硫酸反應(yīng)可以制S。2,使用固液不加熱制氣裝置,SQ密度比空氣
大,用向上排空氣法收集,可以完成相應(yīng)氣體的發(fā)生和收集實(shí)驗(yàn),A不符合題意;
B.和濃鹽酸加熱反應(yīng)可以制C4,應(yīng)該使用固液加熱制氣裝置,C,2密度比空氣大,用向上排空氣
法收集,不能完成氯氣的制取,B符合題意;
C.MzH與水反應(yīng)可以制H2,使用固液不加熱制氣裝置,氫氣密度比空氣小,用向下排空氣法收集,可
以完成相應(yīng)氣體的發(fā)生和收集實(shí)驗(yàn),C不符合題意;
D.石灰石和稀鹽酸反應(yīng)可以制CQ,使用固液不加熱制氣裝置,密度比空氣大,用向上排空氣法收
集,可以完成相應(yīng)氣體的發(fā)生和收集實(shí)驗(yàn),D不符合題意;
故選B。
6.部分含氮、硫物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是
a-2
f
—
—
單
—
—!!
氫
單
氧
酸
氫
氧
含硫元素的酸質(zhì)含氮元素的
質(zhì)
化
化
化
物質(zhì)類別化物質(zhì)類別
物
物
物
物
A.e的濃溶液具有強(qiáng)氧化性,不能干燥氣體c
B.部分食品中添加適量c可起漂白、防腐和抗氧化等作用
C.將c和h同時(shí)通入到BaCL溶液中會(huì)產(chǎn)生白色沉淀
D.g和f可以通過催化轉(zhuǎn)化生成無毒氣體
【答案】A
【解析】
【分析】由圖可知,a為H2S,b為S,c為S02,d為SO3,e為H2SO4,f為NH3,g為NO,h為NCh,i為
HNO3以此解題;
【詳解】A.硫酸有氧化性,相鄰價(jià)態(tài)不發(fā)生氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.SO2具有漂白性、還原性、可用作防腐劑和抗氧化劑,B正確;
C.二氧化硫和二氧化氮同時(shí)通入水中,會(huì)生成硫酸,加入氯化領(lǐng)會(huì)生成硫酸鋼白色沉淀,C正確;
D.NO,NH3在催化轉(zhuǎn)化器中發(fā)生反應(yīng)氧化還原反應(yīng)生成N2無毒氣體,D正確;
故選A?
7.大蘇打(Na2s2。3)、蘇打(NazCOs)和小蘇打(NaHCC>3)被譽(yù)為“蘇氏三兄弟”,在生產(chǎn)、生活
中應(yīng)用廣泛。下列化工生產(chǎn)中涉及的離子方程式錯(cuò)誤的是
3+
A生活中常用泡沫滅火器滅火:Al+3HCO;=Al(OH)3+3CO2T
B.工業(yè)上用MnSC)4溶液和過量的小蘇打溶液制備M11CO3:
2+
Mn+2HCO;=MnCO3J+CO2T+H2O
+
C.工業(yè)上常用大蘇打溶液吸收尾氣中的CU:5H,0+4C12+S2O?-=2SO;-+8C1+10H
D.用石灰乳和飽和蘇打溶液制備燒堿:Ca2++CO》=CaCO3j
【答案】D
【解析】
【詳解】A.泡沫滅火器原理:將A12(SC)4)3溶液和NaHCC>3溶液混合產(chǎn)生白色膠狀物Al(OH)3和二氧
化碳?xì)馀荩_(dá)到滅火目的,A正確;
B.MnS。,溶液和過量的NaHCC)3溶液反應(yīng)生成M11CO3、C02,H20,離子方程式:
2+
Mn+2HC0;=MnCO3/+C02T+H20,B正確;
C.Na2s2。3溶液吸收CU,將硫元素氧化成最高價(jià),生成SOj,其離子方程式為
+
5H2。+4C12+S2Oj2S0j+8Cr+10H,C正確;
D.石灰乳的主要成分是固體Ca(OH)2,正確的離子方程式為Ca(OH)2+CO;-=CaCC?3+2OH-,D
錯(cuò)誤;
故選D。
8.下列說法錯(cuò)誤的是
A.金剛石晶體中,每個(gè)C原子周圍緊鄰4個(gè)C原子
B.NaCl晶體中,每個(gè)Na+周圍緊鄰6個(gè)C「
C.CsCl晶體中,每個(gè)Cs+周圍緊鄰8個(gè)C「
D.干冰晶體中,每個(gè)CO2分子周圍緊鄰10個(gè)CO2分子
【答案】D
【詳解】A.金剛石晶體中,碳原子采用sp3雜化方式成鍵,晶胞結(jié)構(gòu)為,每個(gè)C原子周
圍緊鄰4個(gè)C原子,A正確;
,鈉離子在體心和棱心位置,每個(gè)Na+周圍緊鄰6個(gè)
C「,B正確;
C.氯化艷晶胞為,每個(gè)晶胞中含有一個(gè)鈉離子,每個(gè)頂點(diǎn)上的氯離子被8個(gè)晶胞共
用,故每個(gè)Cs+周圍緊鄰8個(gè)C「,C正確;
D.干冰(CO2)是分子晶體,晶胞為:,屬于面心立方堆積,故每個(gè)CO2
分子周圍緊鄰12個(gè)CO2分子,D錯(cuò)誤;
故選Do
9.對下列事實(shí)的解釋錯(cuò)誤的是
選
事實(shí)解釋
項(xiàng)
氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:
AH2。分子間存在氫鍵,H2s分子間不存在氫鍵
H2S<H2O
B熔點(diǎn):石英〉干冰石英是共價(jià)晶體,干冰是分子晶體;共價(jià)鍵比分子間作用力強(qiáng)
K與Na原子核外電子躍遷時(shí)產(chǎn)生的能量變化不同,使得放出光的
CK與Na產(chǎn)生的焰色不同
波長不同
基態(tài)C1原子價(jià)電子排布為3s23P5,原子結(jié)合為C"時(shí),兩個(gè)原子
DC"分子中的共價(jià)鍵是。鍵
的3P軌道“頭碰頭”重疊
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【詳解】A.元素非金屬性越強(qiáng),簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,與氫鍵無關(guān),故A錯(cuò)誤;
B.石英是共價(jià)晶體,熔化時(shí)克服共價(jià)鍵,干冰是分子晶體,熔化時(shí)克服的是分子間作用力,由于共價(jià)鍵
比分子間作用力強(qiáng),則熔點(diǎn):石英〉干冰,故B正確;
C.產(chǎn)生焰色的原因是鈉、鉀受熱時(shí)核外電子發(fā)生躍遷,電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)
態(tài)乃至基態(tài)時(shí)釋放能量,這種能量以光的形式表現(xiàn)了出來。鈉、鉀核外電子排布的能級數(shù)、能級差不同,
電子躍遷時(shí)產(chǎn)生的光的波長(光譜)不同,產(chǎn)生的焰色不同,故c正確;
D.基態(tài)C1原子價(jià)電子排布為3s23P5,在Cl2分子中,兩個(gè)C1原子的3P軌道各有一個(gè)單電子,3P軌道與
3P軌道頭碰頭最大程度的重疊,形成一個(gè)。鍵,故D正確;
故選A?
10.一種可為運(yùn)動(dòng)員補(bǔ)充能量的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)式如圖。已知R、W、Z、X、Y為原子序數(shù)依次增大的
短周期主族元素,Z和Y同族,則
A.沸點(diǎn):ZR3<YR3B.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Z<W
C.第一電離能:Z<X<WD.ZX:和WX;空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形
【答案】D
【解析】
【分析】Y可形成5個(gè)共價(jià)鍵,Z可形成3個(gè)共價(jià)鍵,Z和Y同族,Y原子序數(shù)比Z大,即Z為N元素,
Y為P元素,W可形成4個(gè)共價(jià)鍵,原子序數(shù)比N小,即W為C元素,R可形成1個(gè)共價(jià)鍵,原子序數(shù)
比C小,即R為H元素,X可形成2個(gè)共價(jià)鍵,原子序數(shù)在N和P之間,即X為O元素,綜上:R為H
元素、W為C元素、Z為N元素、X為O元素、Y為P元素。
【詳解】A.由于NH3可形成分子間氫鍵,而PH3不能,因此沸點(diǎn):NH3>YH3,故A錯(cuò)誤;
B.W為C元素、Z為N元素,由于非金屬性:C<N,因此最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:H2co3V
HNO3,故B錯(cuò)誤;
C.同周期元素從左到右第一電離能有增大趨勢,IIA族、VA族原子第一電離能大于同周期相鄰元素,
即第一電離能:C<(XN,故C錯(cuò)誤;
D.N0;的中心原子價(jià)層電子對數(shù)為3+5+1;2X3=3,屬于sp2雜化,為平面三角形,CO:的中心
4+2—2義3
原子價(jià)層電子對數(shù)為3+——-——=3,屬于sp2雜化,為平面三角形,故D正確;
故選D。
11.下列實(shí)驗(yàn)操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作
項(xiàng)
驗(yàn)證苯與液澳的反應(yīng)為取
A將苯、液漠、鐵粉混合物反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入到AgNOs,溶液中
代反應(yīng)
分離提純雞蛋清中的蛋白向雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,充分振蕩后過濾,將不溶物加入
B
質(zhì)蒸儲水中
驗(yàn)證2-氯丁烷中含有C1將2-氯丁烷與NaOH溶液混合共熱,冷卻后,用稀硝酸酸化,加
C
元素入AgNC)3溶液
向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,水浴后取少量溶液,加入幾滴新制
D檢驗(yàn)蔗糖水解液的還原性
銀氨溶液,加熱
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
【詳解】A.產(chǎn)生的氣體為混合物,其中會(huì)含有澳化氫與澳蒸氣,Br2與水反應(yīng)生成Br,同樣會(huì)與AgN03
產(chǎn)生黃色沉淀,A錯(cuò)誤;
B.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,醋酸鉛是重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,應(yīng)該用硫酸鏤溶液分離提
純蛋白質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.將2-氯丁烷與NaOH溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng),冷卻后,取出上層水溶液,用稀HNCh酸化,加入
AgNCh溶液,產(chǎn)生白色沉淀可檢驗(yàn)氯離子,C正確;
D.蔗糖水解生成葡萄糖,此時(shí)溶液為酸性,葡萄糖與新制氫氧化銅的反應(yīng)需在堿性條件下進(jìn)行,D錯(cuò)
誤;
故選Co
12.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略):
下列說法不正聊的是
A.產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))
B.H+可提高Y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率
C.Y-Z過程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂
D.Y-P是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)
【答案】D
【分析】丙烯與H0C1發(fā)生加成反應(yīng)得到M,M有CH3-CHC1-CH2OH和CH3-CHOH-CH2C1兩種可能的結(jié)
構(gòu),在Ca(0H)2環(huán)境下脫去HC1生成物質(zhì)Y(\Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z;
0
Y與co?可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P(-f-O-f土-)□
CH.
【詳解】A.據(jù)分析,產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)),A正確;
B.據(jù)分析,H+促進(jìn)丫中酸鍵的水解,后又脫離,使Z成為主產(chǎn)物,故其可提高Y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率,
B正確;
■部分可看出,是a處碳氧鍵斷裂,故a處碳氧鍵比b處更易斷裂,C正
確;
D.Y-P是C02與Y發(fā)生加聚反應(yīng),沒有小分子生成,不是縮聚反應(yīng),該工藝有利于消耗CCh,減輕溫室
效應(yīng),D錯(cuò)誤;
故選D。
13.從高碑煙塵(主要成分為AS2O3、AS2C>5和Pb5O8,其中Pb5O8中的Pb均為+2價(jià)或+4價(jià),As2O3,As2O5
均為酸性氧化物)中回收制備碑酸鈉晶體的工藝流程如下,下列說法正確的是
NaOH、Na2sH2O2
群一礴胡一秘畫浸出液-南陽一系列操作一gAsCV10比0
PbS、S
A.“堿浸”時(shí),Pb5O8發(fā)生的反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1
B.為加快“氧化”時(shí)的反應(yīng)速率,可將溶液加熱至沸騰
C.浸出液“氧化”過程中,溶液的堿性逐漸增強(qiáng)
D.系列操作中的洗滌步驟為向漏斗中加水并用玻璃棒攪拌,待水流下重復(fù)2~3次
【答案】A
【解析】
【分析】高碑煙塵(主要成分為AS2O3、AS2O5和Pb5O8,AS2O3、AS2O5均為酸性氧化物),加入氫氧化鈉和
硫化鈉進(jìn)行堿浸,反應(yīng)后經(jīng)抽濾所得濾渣為PbS和S,浸出液主要成分為Na3AsO4和NaAsCh,加入過氧
化氫進(jìn)行氧化,發(fā)生反應(yīng):H2O2+ASO2+20H=AsOt+2H2O,得到NasAsCU溶液,然后蒸發(fā)濃縮、冷卻
結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到碑酸鈉晶體。
【詳解】A.“堿浸”時(shí),Pb5O8與硫化鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成PbS、S和氫氧化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式
為:Pb5O8+8Na2S+8H2O=5PbS+16NaOH+3S,其中PbS是還原產(chǎn)物,S是氧化產(chǎn)物,依據(jù)正負(fù)化合價(jià)代數(shù)
和為。的原則,可知Pb5O8中Pb?+和Pb4+的數(shù)目之比為2:3,結(jié)合方程式可知,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)
的量之比為1:1,A正確;
B.“氧化”時(shí)用的氧化劑為過氧化氫,過氧化氫受熱分解速率加快,因此不能將溶液加熱至沸騰,B錯(cuò)
誤;
C.浸出液“氧化”過程中,發(fā)生反應(yīng):H2O2+ASO2+2OH=AsO+2H2O,消耗了氫氧根離子,溶液的堿性
逐漸減弱,C錯(cuò)誤;
D.洗滌過程中,不能用玻璃棒攪拌,易戳破濾紙,應(yīng)使水剛好浸沒固體,待水自然流下,重復(fù)2~3次,
D錯(cuò)誤;
故選A?
14.冠雄能與堿金屬離子結(jié)合(如圖所示),是有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑,能加快KMnCU與環(huán)己烯的反應(yīng)速
率。
用結(jié)合常數(shù)表示冠醴與堿金屬離子的結(jié)合能力,結(jié)合常數(shù)越大兩者結(jié)合能力越強(qiáng)。
堿金屬離子
Na+K+
結(jié)合常數(shù)
(直徑:204pm)(直徑:276pm)
冠雄
冠酸A(空腔直徑:260?320pm)1991183
冠醛B(空腔直徑:170?220pm)371312
下列說法不正顧的是
A.推測結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠叫空腔直徑有關(guān)
少量冠醴AKC1固體
B.實(shí)驗(yàn)—_*_中c(Na+):①>②>③
NaCl溶液同
①②③
C.冠酸通過與K+結(jié)合將MnO;攜帶進(jìn)入有機(jī)相,從而加快反應(yīng)速率
D.為加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率,選擇冠醛A比冠醛B更合適
【答案】B
【解析】
【詳解】A.從表中數(shù)據(jù)可以看出,冠酸的空腔直徑與Na+或K+直徑接近時(shí),結(jié)合常數(shù)大,由此可推測結(jié)
合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠酸空腔直徑有關(guān),A正確;
B.冠酸A結(jié)合Na+的能力弱于結(jié)合K+的能力,所以K+可將冠酸A中的部分Na+替代出來,由實(shí)驗(yàn)
少量冠、KC1固體
_*_*_中,可得出c(Na+):①>③>②,B不正確;
NaCl溶液甲目日
①②③
C.冠酸與K+結(jié)合,從而將MnO:攜帶進(jìn)入有機(jī)相,催化KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng),從而加快反應(yīng)速率,C
正確;
D.由表中數(shù)據(jù)可推出,冠叫A結(jié)合K+的能力比冠酸B強(qiáng),為加快KMnCU與環(huán)己烯的反應(yīng)速率,選擇冠
醛A比冠醛B更合適,D正確;
故選B。
二、非選擇題:本題包含4小題,共52分。
15.過氧化錮(Sr。?)常用作分試劑、氧化劑等。它是一種白色粉末,加熱時(shí)可與CO2、水蒸氣反應(yīng),室溫
時(shí)在水中逐漸形成無色晶體Sr。?-8H2O,與酸作用生成H?。?o
(1)甲同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室利用銀單質(zhì)制備過氧化鍋可能用到的儀器如圖:
①按氣流從左到右的流向,制備過氧化銅的導(dǎo)管接口順序?yàn)閍->(選擇必要的儀器,可重復(fù)選
擇)。
②SrO2在空氣中會(huì)變質(zhì)生成碳酸鹽,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________0
③連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟如下,正確的操作順序?yàn)椋ㄌ钚蛱枺?/p>
a.打開分液漏斗活塞,將水滴入燒瓶中;b.檢查裝置氣密性;c.在相應(yīng)裝置中裝入藥品;d.加熱;
e.關(guān)閉分液漏斗活塞;f.停止加熱
(2)乙同學(xué)在通入氨氣的條件下,在水溶液中可制備得到SrOz^H2。,實(shí)驗(yàn)裝置如圖:
①盛裝SiCl2溶液的儀器名稱為,儀器X的作用是o
②寫出該方法制備Sr。?-8H2。的離子方程式,NH,的作用是。
③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,得到SrO?-8H2。的操作為、過濾、洗滌、干燥。
【答案】(1)①.b-c-h-i(或i-h)fb-c②.2SrO2+2CO2=2SrCO3+O2③.bcadfe
(2)①.三頸燒瓶或三頸瓶②.防止倒吸③.
2+
Sr+2NH.+8H2O+H2O2=SrO2-8H2O+2NH:中和反應(yīng)生成的H+,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行,同時(shí)防
止產(chǎn)物和酸發(fā)生反應(yīng)⑤.蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
【解析】
【分析】Na2O2和H2O反應(yīng)生成NaOH和加熱條件下Sr和02反應(yīng)生成SrO2,SrO2能和水蒸氣、CO2
反應(yīng),為防止和水蒸氣、CO2反應(yīng),所以Sr和02反應(yīng)前應(yīng)該除去02中的雜質(zhì)CO2、水蒸氣,用堿石灰除
去水蒸氣、CCh,并且為防止生成的SrCh和空氣中的二氧化碳、水蒸氣反應(yīng),所以生成SrO2裝置連接盛有
堿石灰的干燥管;裝置中SrC12溶液和H2O2溶液以及NH3反應(yīng)可以得到Sr。?-81120,NH3能污染空氣,
為防止污染空氣,用水吸收,據(jù)此分析解題。
【小問1詳解】
①過氧化鈉和水反應(yīng)生成氧氣,根據(jù)題干信息可知,過氧化銀在加熱條件下可與CO2、水蒸氣反應(yīng),室溫
時(shí)在水中逐漸形成無色晶體Sr。?-8H2O,所以反應(yīng)制備得到的氧氣必須干燥后才能和銀在加熱條件下發(fā)
生反應(yīng),由于SrCh在加熱條件下可與水蒸氣反應(yīng),所以裝置的最后必須有防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入硬質(zhì)玻
璃管的裝置,所以按氣流從左到右的流向,制備過氧化銅的導(dǎo)管接口順序?yàn)閍-b-c-h-i(或
i-h)-b—c;
②SrCh和過氧化鈉相似,能和空氣中的二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鍋和氧氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2SrO2+2CO2=2SrCO3+O2;
③連接好裝置后,正確的操作順序?yàn)椋簷z查裝置氣密性,在相應(yīng)裝置中裝入藥品,打開分液漏斗活塞,將
水滴入燒瓶中,以便用產(chǎn)生的。2排空裝置內(nèi)的其他氣體,加熱讓Sr與純凈的02反應(yīng)生成SrCh,停止加
熱后續(xù)繼續(xù)產(chǎn)生防止空氣中CO2的雜質(zhì)氣體進(jìn)入硬質(zhì)玻璃管中與SrCh反應(yīng),冷卻后在關(guān)閉分液漏斗
活塞,即順序?yàn)椋篵cadfe;
【小問2詳解】
①由題干實(shí)驗(yàn)裝置可知,盛裝SrCb溶液的儀器名稱為三頸燒瓶或三頸瓶,由于NH3極易溶于水,以產(chǎn)生
倒吸,故儀器X的作用是防止倒吸;
②SrCb、過氧化氫和氨氣在溶液中發(fā)生反應(yīng)可以生成SrOz^H?。,該反應(yīng)中沒有化合價(jià)的變化,根據(jù)質(zhì)
2+
量守恒和電荷守恒配平該反應(yīng),離子方程式為:5r+27V7/3+8H2O+H2O2=SrO2-8H2O+2NH:;
NH3可以保持堿性環(huán)境,中和反應(yīng)生成的H+,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行,同時(shí)防止產(chǎn)物和酸發(fā)生反應(yīng);
③從溶液中析出晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌干燥,故實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,得到SrO??8H2。
的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。
16.錫(Sn)是現(xiàn)代“五金”之一,廣泛應(yīng)用于合金、半導(dǎo)體工業(yè)等。
(1)Sn位于元素周期表第5周期第IVA族。基態(tài)Sn原子的價(jià)電子排布式為,其最外層電子
云有種伸展方向。
(2)SnCL和SnJ是錫的常見氯化物。SnC"分子的VSEPR棋型名稱為,SnCl4ft<jSn-Cl
鍵是由錫的軌道與氯的3P軌道重疊形成。鍵;SnX4的熔點(diǎn)如下表所示:
物質(zhì)Sn已SnCl4SnBr4Snl4
熔點(diǎn)/℃705-3331144.5
其熔點(diǎn)呈現(xiàn)上述變化規(guī)律的原因?yàn)?/p>
(3)白錫和灰錫是單質(zhì)Sn的常見同素異形體,二者晶胞如圖。白錫具有體心四方結(jié)構(gòu),灰錫具有立方金
剛石結(jié)構(gòu)。
灰錫
①灰錫中每個(gè)Sn原子周圍與它最近且距離相等的Sn原子有個(gè);Sn原子圍成的最小環(huán)上有
____________個(gè)Sn原子。
②若白錫和灰錫的晶胞體積分別為Ynn?和V2nm3,則白錫和灰錫晶體的密度之比是
【答案】(1)①.5s25P2②.3
(2)①.平面三角形②.sp3雜化③.SnF4屬于離子晶體,SnC14>SnB"、Snlj屬于分子晶體,
離子晶體的熔點(diǎn)比分子晶體的高,分子晶體的相對分子量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;
V]
(3)①.4②.6③.
【解析】
【小問1詳解】
Sn位于元素周期表第5周期,第五層為最外層,第IVA族,則最外層有4個(gè)電子,Sn原子的價(jià)電子排布
式為5s25P2;s能級有1個(gè)軌道,p能級3個(gè)軌道,p能級上2個(gè)電子占2個(gè)軌道,則最外層電子云有3個(gè)
伸展方向;
故答案為:5s25P2;3;
【小問2詳解】
SnCb分子中心原子Sn的價(jià)層電子對數(shù)為:2+gx(4—2*1)=3,則VSEPR模型名稱是平面三角形;
分子中Sn的價(jià)層電子對數(shù)為:4+1x(4-4xl)=4,則Sn原子的雜化方式為sp3雜化;
由表格可知:沸點(diǎn)SnF4>SnU>SnBr4>SnC14,其原因?yàn)椋篠nF4屬于離子晶體,SnCL、SnBr4>Sn[屬于分子
晶體,離子晶體的熔點(diǎn)比分子晶體的高,分子晶體的相對分子量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;
故答案為:平面三角形;sp3雜化;SnF4屬于離子晶體,SnCL、SnBm、S11I4屬于分子晶體,離子晶體的熔
點(diǎn)比分子晶體的高,分子晶體的相對分子量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;
【小問3詳解】
①灰錫具有類似金剛石的晶體結(jié)構(gòu),但每個(gè)原子并非與四個(gè)異種原子相連,而是與四個(gè)同種原子(即Sn
原子)形成正四面體結(jié)構(gòu),在正四面體結(jié)構(gòu)中,每個(gè)頂點(diǎn)代表一個(gè)原子,對于中心原子(即我們關(guān)注的Sn
原子),它與四個(gè)位于正四面體頂點(diǎn)且距離相等的Sn原子相連,灰錫中每個(gè)Sn原子周圍與它最近且距離
相等的Sn原子共有4個(gè);灰錫是金剛石型立方晶體,在金剛石中最小的環(huán)上有6個(gè)碳原子,則Sn原子圍
成的最小環(huán)上有6個(gè)原子;
故答案為:4;6;
②根據(jù)均攤法,白錫晶胞中含Sn原子數(shù)為8x5+1=2,灰錫晶胞中含Sn原子數(shù)為
O
112M8MV
8X-+6X-+4=8,所以白錫與灰錫的密度之比為審▽:寸寸=了9比;
82NAV]NAV24Vl
故答案:工O
17.以含被廢渣(主要含有BeO、AI2O3、SiO2,還含有FezC^、FeO、CaO)為原料制備單質(zhì)Be的工藝
流程如下:
氧化劑試劑x
H2SO4(NH,)2SO4①[②j試劑X
含鍍廢渣ffWyf|沉鋁i廠氧化、除鐵113鉞IBe(OH),合成|(NH&BeF4,
Ttr
濾渣NH4A1(SO4)2-12H2OHFNH3
900℃
已知:Be及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)類似。
回答下列問題:
(1)濾渣的主要成分是(填化學(xué)式)。
(2)“沉鋁”反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(3)“氧化、除鐵”過程中,氧化劑可使用H2。?或NaClO,氧化相同量的Fe?+,理論上消耗
n(H2O2):n(NaClO)=。
(4)試劑X選擇氨水而不選擇NaOH溶液的原因是。
(5)寫出“合成”反應(yīng)的化學(xué)方程式:0
(6)“轉(zhuǎn)化”時(shí)需要真空環(huán)境原因是,該反應(yīng)類型為(填基本反應(yīng)類型)。
(7)若含被廢渣中BeO的含量為a%,上述工藝流程中Be的損失率為b%,則It含鍍混合物理論上可
以生產(chǎn)tBe(列出計(jì)算式即可)。
【答案】(1)SiO2,CaSO4
(2)(NH4)2SO4+A12(SO4)3+24H,O=2[(NH4)A1(SO4)212H2O]^
(3)1:1
(4)NaOH溶液能與Be(OH)2反應(yīng),由于加入量不易控制,會(huì)導(dǎo)致最終Be的產(chǎn)率降低
(5)Be(OH)2+4HF+2NH3=(NH4^Be^+2H2O
(6)①.防止Be和Mg被氧化②.置換反應(yīng)
⑺9xa%x(l-b%)
(/25
【解析】
32+
【分析】,酸浸時(shí)BeO、A12O3,Fe2O3^FeO與稀硫酸反應(yīng)生成Be2+、AP+、Fe\Fe,CaO與硫酸反
應(yīng)生成CaS。,微溶于水,Si。?不溶于酸,過濾的濾渣成分為Si。?、CaSOr'沉鋁'時(shí)硫酸鋁和硫酸錢反
應(yīng)生成(NHjAl(SO4)212H2O沉淀,加入氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+,加入試劑X調(diào)節(jié)溶液pH沉淀Fe3+
得到Fe(OH)3,己知:Be及其化合物的性質(zhì)與A1及其化合物的性質(zhì)類似,則Be(OH)2能溶于強(qiáng)堿,故試劑
X應(yīng)為弱堿,X應(yīng)選擇氨水;
【小問1詳解】
CaO與硫酸反應(yīng)生成CaS。,微溶于水,SiO2不溶于酸,濾渣的主要成分為Si。?、CaSO4;
【小問2詳解】
'沉鋁’時(shí)硫酸鋁和硫酸鏤反應(yīng)生成(NHjAl(SO4)2」2H2O沉淀,反應(yīng)方程式為
(NH4)2SO4+A12(SO4)3+24H2O=2[(NH4)A1(SO4)2-12H2O]^;
【小問3詳解】
氧化相同量的Fe?+,都是將Fe2+氧化為Fe3+,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,氧化劑可使用H2。?或NaClO分別生
成H2O或NaCLImolH2O2或NaClO反應(yīng)均轉(zhuǎn)移2mol電子,則理論上消耗“也。?):n(NaClO)=1:1;
【小問4詳解】
已知:Be及其化合物的性質(zhì)與A1及其化合物的性質(zhì)類似,則Be(OH)2能溶于強(qiáng)堿,故試劑X應(yīng)為弱堿,
試劑X選擇氨水而不選擇NaOH溶液的原因是:NaOH溶液能與Be(OH)2反應(yīng),由于加入量不易控
制,會(huì)導(dǎo)致最終Be的產(chǎn)率降低;
【小問5詳解】
“合成”反應(yīng)Be(OH)2與HF、氨氣反應(yīng)生成(NH^BeFd和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式:
Be(OH)2+4HF+2NH3=(NH4)?Be^+2H2O;
【小問6詳解】
900℃
“轉(zhuǎn)化”時(shí)發(fā)生反應(yīng)BeE+Mg==Be+MgB,需要真空環(huán)境的原因是:防止Be和Mg被氧化,該反應(yīng)類型
是置換反應(yīng);
【小問7詳解】
It含鍍混合物中含Itxa%的BeO,上述工藝流程中Be的損失率為b%,則實(shí)際參與反應(yīng)的BeO有Itx
BeOBe
9,解得mPa%:*%)
a%x(l-b%),根據(jù)Be元素質(zhì)量守恒可得關(guān)系式
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