微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì)-2025屆高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)特訓(xùn)（含解析）

微粒間作用力與物質(zhì)性質(zhì)-2025屆高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)特訓(xùn)

一、單選題

1.已知：N2(g)+3H2(g)^^2NH3(g)AH=-92.4kJ/molo若斷裂ImolH—H、

ImolN-H需要吸收的能量分別為436kJ、391kJ,則斷裂lmolN=N需要吸收的能量為

（）

A.431kJB.945.6kJC.649kJD.869kJ

2.X、Y、Z、W、R是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。Z、W的常見單質(zhì)是空

氣的主要成分，Y原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍，R和X同主族，RX為

離子化合物。下列說法正確的是（）

A.簡(jiǎn)單離子半徑：R>Z>W

B.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：Y>Z>W

C.Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Y>Z

D.W與R形成的化合物中可能含有共價(jià)鍵

3.鉆QCo）的一種氧化物在納米儲(chǔ)能領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（白球?yàn)?/p>

Co,黑球?yàn)镺）。已知該晶胞的晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA。下列

A.該晶體的化學(xué)式為CoO

B.基態(tài)Co原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子

C.與0原子最近且等距離的0原子有8個(gè)

D.該晶體的密度為If-cm-3

4.利用固體表面催化工藝進(jìn)行NO分解的過程如圖所示，下列說法不正確的是（）

77777777T小士77777777T—777677廠77777777/77777777T

①②③④

A.NO屬于共價(jià)化合物

B.02含有非極性共價(jià)鍵

C.過程②釋放能量，過程③吸收能量

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，NO分解生成H.2LN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2NA

5.某化合物的分子式為AB2,A屬VIA族元素，B屬VHA族元素，A和B在同一周

期，它們的電負(fù)性值分別為3.44和3.98,已知AB2分子的鍵角為103.3。。下列推斷不

正確的是（）

A.AB2分子的空間構(gòu)型為“V”形

B.A-B鍵為極性共價(jià)鍵，AB2分子為非極性分子

C.AB?與H?。相比，AB?的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)比H2。的低

D.AB2分子中無氫原子，分子間不能形成氫鍵，而H2O分子間能形成氫鍵

6.下列說法正確的是：（）

A.SO2與CO2的分子立體構(gòu)型均為直線形

B.H2O和NH3中的分子的極性和共價(jià)鍵的極性均相同

C.SiO2的鍵長(zhǎng)大于CO2的鍵長(zhǎng)，所以SiO2的熔點(diǎn)比co2高

D.分子晶體中只存在分子間作用力，不含有其它化學(xué)鍵

7.下列圖示結(jié)構(gòu)中，屬于晶胞的是（）

8.C。2捕獲和轉(zhuǎn)化可減少CQ排放并實(shí)現(xiàn)資源利用，原理如圖1所示。反應(yīng)①完成之

后，以生為載氣，將恒定組成的乂、CH4混合氣，以恒定流速通入反應(yīng)器，單位時(shí)

間流出氣體各組分的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖2所示。反應(yīng)過程中始終未檢測(cè)到

co2,在催化劑上檢測(cè)到有積炭。下列說法不正確的是（）

(

一

.ES

O?

E

E

)

曲

娟

姓

r

催化劑

A.反應(yīng)①為CaO+CO2-CaCC)3；CaCO3+CH,CaO+2CO+2H?

B.^min-^min,〃（凡）比“（CO）多，且生成H2的速率不變，推測(cè)有副反應(yīng)

催化劑

CH4C+2H2

C&min時(shí)刻，副反應(yīng)生成H2的速率大于反應(yīng)②生成H2的速率

D/min之后，生成CO的速率為0,是因?yàn)榉磻?yīng)②不再發(fā)生

9.NCL,和SiC1均可發(fā)生水解反應(yīng)，其中NC"的水解機(jī)理示意圖如下：

ClClClH

,III+2H,0I

C—平+?―--C1-N-H與元6H-N-H

C1

°、H。…。、H

下列說法正確的是（）

A.NC13和SiCl4均為極性分子B.NC13和NH3中的N均為sp?雜化

C.NC13和SiCl4的水解反應(yīng)機(jī)理相同D.NHC1,和NH3均能與H2O形成氫鍵

10.科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.晶體最簡(jiǎn)化學(xué)式為KCaB6c6

B.該晶體屬于分子晶體

C.晶體中與Ca最近且等距離的B有12個(gè)

D.晶體中C原子的雜化類型為sd

11.下列事實(shí)可用氫鍵解釋的是（）。

A.氯氣易液化B.氨氣極易溶于水

C.HF比HI的酸性弱D.水加熱到很高的溫度都難以分解

12.下列關(guān)于。鍵和口鍵的說法中，錯(cuò)誤的是（）

A.。鍵的電子云圖形是軸對(duì)稱的，口鍵的電子云圖形是鏡面對(duì)稱的

B.。鍵是原子軌道以“頭碰頭”方式重疊，n鍵是原子軌道以“肩并肩”方式重疊

C.兩個(gè)p軌道不能形成。鍵，只能形成門鍵

D.H只能形成。鍵，?？梢孕纬?。鍵和口鍵

13.下列關(guān)于共價(jià)晶體、分子晶體的敘述中，不正確的是（）

A.在Si。2晶體中，1個(gè)硅原子和4個(gè)氧原子形成4個(gè)共價(jià)鍵

B.混合晶體石墨的熔點(diǎn)高于金剛石

C.HI的相對(duì)分子質(zhì)量大于HF，所以HI的沸點(diǎn)高于HF

D.金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中，最小環(huán)上最多4個(gè)碳原子共面

14.科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該立方晶胞參數(shù)為

?pmo阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.晶體最簡(jiǎn)化學(xué)式為KCaB6c6

B.晶體中與K+最近且距離相等的Ca2+有8個(gè)

C.晶胞中B和C原子構(gòu)成的多面體有12個(gè)面

D.晶體的密度為21個(gè)1°32-3

皿

15.離子化合物Na2。?和CaH?與水的反應(yīng)分別為

@2Na2O2+2H2O-4NaOH+02T;②CaH?+2H2（D^Ca（OH）2+2凡T。下列說

法正確的是（）

A.Na2O2^CaH2中均有非極性共價(jià)鍵

B.①中水發(fā)生氧化反應(yīng)，②中水發(fā)生還原反應(yīng)

C.Na?。?中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2,CaH2中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為2:1

D.當(dāng)反應(yīng)①和②中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同時(shí)，產(chǎn)生的。2和H2的物質(zhì)的量相同

16.全固態(tài)氟離子電池中的固態(tài)電解質(zhì)晶胞如圖。電池工作時(shí)，H發(fā)生遷移。晶胞參

數(shù)越大，可供離子遷移的空間越大，越有利于離子傳輸。F位點(diǎn)空缺也可使離子傳輸

更加高效。下列說法不亞睥的是（）

0cs

@Pb

。F

A.晶體中與Cs距離最近且相等的F有12個(gè)

B.該固態(tài)電解質(zhì)的化學(xué)式為CsPbE,

C.在Pb位點(diǎn)摻雜K,F位點(diǎn)將出現(xiàn)空缺

D.隨Pb位點(diǎn)摻雜K含量的增大，離子傳輸效率一定提高

二、多選題

17.下列說法不正確的是（）

A.根據(jù)鑲與鋁在周期表中位置推斷，Be能與燒堿溶液反應(yīng)生成氫氣

B.水汽化和水分解兩個(gè)變化過程中都破壞了共價(jià)鍵

C.基態(tài)碳原子核外有三種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子

D.用X-射線衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)別晶體與非晶體

18.南京理工大學(xué)團(tuán)隊(duì)成功合成了能在室溫下穩(wěn)定存在的五氮陰離子鹽

（N5）6（H3O）3（NH4）4C1,五氮陰離子（NJ是制備全氮類物質(zhì)N；N?的重要中間體。下

列說法正確的是（）

A.（N5）6（H3O）3（NH4）4Cl中含有離子鍵，屬于離子化合物

+

B.（N5）6（H3O）3（NH4）4Cl中的H3O與NH；含有的電子數(shù)不同

C.lmolN；N；中含有70mol電子

D.全氮類物質(zhì)N；N5中只含有離子鍵

19.下列敘述正確的是（）

A.在Si。?晶體中，1個(gè)硅原子和2個(gè)氧原子形成2個(gè)共價(jià)鍵

B.分子晶體中一定存在共價(jià)鍵

C.Si月和SO；的中心原子均為sp3雜化，Si月分子呈正四面體形，SO：呈三角錐形

D.金剛石為共價(jià)鍵三維骨架結(jié)構(gòu)，晶體中的最小環(huán)上有6個(gè)碳原子

20.物質(zhì)W常用作漂白劑和氧化劑，其構(gòu)成元素均為短周期主族元素，各元素原子半

徑與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示，實(shí)驗(yàn)室中常用CS?洗滌殘留在試管壁上的N單質(zhì)，且

元素N與Z同主族。下列說法正確的是（）

原

子

半

M+徑

W

A.X、Z形成的化合物X-Z-Z-X是非極性分子

B.Z、N與X形成的化合物X?Z、X?N的鍵角X2Z〉X?N

C.化合物W常用作氧化劑，不宜在高溫下使用

D.Z的氫化物的沸點(diǎn)一定大于Y的氫化物的沸點(diǎn)

21.含Cu、Zn、Sn及S的四元半導(dǎo)體化合物的四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，以晶胞參數(shù)

為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中的原子位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。圖中M原

311

子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（了，了，萬(wàn)）。下列說法正確的是（）

44o

A.圖中W原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（了1，3:弓5）

B.該半導(dǎo)體化合物的化學(xué)式為CuZnSnSs

C.Zn、Sn均位于S原子組成的八面體空隙中

D.基態(tài)S原子中兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為7：9

三、填空題

22.元素周期表中，第四周期元素單質(zhì)及其化合物在化工生產(chǎn)和研究中有重要的應(yīng)

用。

（1）Ti能形成化合物[TiCl（H2（D）5]C12-旦。，該化合物中Ti3+的配位數(shù)為，

在該化合物中不含（填標(biāo)號(hào)）。

A.cr鍵

B.兀鍵

C.配位鍵

D.離子鍵

E.極性鍵

F.非極性鍵

（2）在ZnO催化作用下，吠喃（G5）可與氨反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為此咯（｛J5），毗

°H

咯分子中所有原子共平面，已知大兀鍵可以用吃表示，其中機(jī)表示參與形成大兀鍵

的原子數(shù)，〃代表大兀鍵中的電子數(shù)，則哦咯中大兀鍵可以表示為。吠喃的

熔、沸點(diǎn)此咯（填“高于”或“低于”），原因是。

（3）[CO（DMSO）6]（C1C）4）2是一種紫色晶體，其中DMSO為二甲基亞碉，化學(xué)式為

SO（CH3）2OSO（CH3）2中C—S—O鍵角CH3coe也中c—C—O鍵角（填“大

于,，“小于,，或“等于,,）。

（4）硒氧化鈿是一類：全新二維半導(dǎo)體芯片材料，為四方晶系晶胞結(jié)構(gòu)（如圖所

示），可以看成帶正電的[Bi2O2『+層與帶負(fù)電的[S目7層交替堆疊。據(jù)此推斷硒氧化

鈿的化學(xué)式為。晶胞棱邊夾角均為90。，則晶體密度的計(jì)算式為

gym-（NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）。

[Se]r

[Se]r

回2?！关?/p>

[Se]r

23.金屬銀及其化合物在工業(yè)、科研等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。回答下列問題:

（1）基態(tài)Ni?+的價(jià)層電子軌道表示式為，與Ni同周期且基態(tài)原子未成對(duì)電

子數(shù)相同的有（填元素符號(hào)）。

⑵[Ni（H2（D）,（piaH）2]C12是一種重要的配合物，其中“piaH”是吐陡一2—甲酰胺的

縮寫，結(jié)構(gòu)如圖，為雙螯配體。該配合物中Ni?+的配位數(shù)為，在配合物中，

兩個(gè)“piaH”與Ni2+分別螯合形成兩個(gè)五元環(huán)，則五元環(huán)中提供孤電子對(duì)的原子可能的

組合是（用，"邛"'了‘表示）。

（3）NiO晶體為NaCl型結(jié)構(gòu)，將它在氧氣中加熱，部分Ni?+被氧化為Ni3+，成為

NixO（x<l）o已知Ni、。的摩爾質(zhì)量為69.1g?mo「，則標(biāo)明Ni價(jià)態(tài)的化學(xué)式為

（示例：Pb；ipb1Vo4），Nix。晶體中銀離子的占有率為O

（4）以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的

分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。NiAs晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示，其晶胞俯視圖如圖乙所示。A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐

標(biāo)為則B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_______,A、B兩點(diǎn)間距離為

（334J

________pmo

24.氮族元素可以形成多種多樣的化合物，回答下列問題：

（1）基態(tài)As原子的價(jià)電子的軌道表示式是o

（2）疊氮酸（HN3）常用于引爆劑，可用聯(lián)氨（HzN-NH?）制取。比較聯(lián)氨與雙氧

水分子中鍵角大小：ZH-N-N_______ZH-O-O（填或“<”，下同）。疊

*

氮酸結(jié)構(gòu)如圖所示：N?N?N\，*N為sp?雜化，已知參與形成兀鍵的電子越多，

H

鍵長(zhǎng)越短，則鍵長(zhǎng)；①②。

（3）乙胺（CH3cH2NH2）和2-羥基乙胺（HOCH2cH2NH2）都可用于染料的合成，

乙胺堿性更強(qiáng)，原因是。

（4）磷酸一氫鹽受熱易脫水聚合，生成環(huán)狀的偏磷酸根。環(huán)狀三偏磷酸根的結(jié)構(gòu)如圖

所示，則由〃個(gè)磷氧四面體連接形成的環(huán)狀偏磷酸根的通式是o

（5）碑與金屬鈉、鐵、銅可形成一種絕緣體材料，其晶胞結(jié)構(gòu)圖鈉原子沿z軸投影如

圖所示，已知m原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（Q75,0.25,0.20）,晶胞參數(shù)為a=bwc，

a=j3=7=90°o銅周圍距離最近的碑原子的個(gè)數(shù)是，n原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)是

,若阿伏加德羅常數(shù)值為NA，該晶體密度是g.cm-3（用含NA的代數(shù)式

表示）o

四、實(shí)驗(yàn)題

25.石墨烯銅復(fù)合材料的電導(dǎo)率高，韌性好，可用于制備高鐵的“超級(jí)導(dǎo)線”。某化學(xué)

小組用如下組裝裝置測(cè)定其中的碳含量（銅、碳以外的成分不與濃硫酸反應(yīng)）。

（1）納米材料之一的石墨烯的同素異形體有多種，寫出其中一種同素異形體的名稱

（2）裝置接口的連接順序?yàn)椤?/p>

（3）A裝置中反應(yīng)容器F的名稱為,裝置B中球形干燥管中堿石灰的作用

為。

（4）實(shí)驗(yàn)前后，各通入一次N2,將裝置中的氣體全部趕入到U型管中，第一次通入

N2的作用是。

（5）碳與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（6）裝置D中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式0

（7）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，B裝置中U型管增重mg,則碳含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為

參考答案

1.答案：B

解析：N2(g)+3H2(g)7——k2NH3(g)AH=-92.4kJ/mol,若斷裂ImolH-H和ImolN-H

需要吸收的能量分別為436kJ和391kJ,則斷裂ImolNmN需要吸收的能量為-92.4kJ-

(3x436kJ-6x391kJ)=945.6kJ;

故選B。

2.答案：D

解析：A.核外電子排布相同，核電荷數(shù)越大，半徑越小，簡(jiǎn)單離子半徑：

Na+<O2<N3,A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.非金屬性越強(qiáng)，最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性越大，穩(wěn)定性H2(D>NH3>CH4,B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物

的酸性：HNO3>H2CO3,C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.W與R形成的化合物有過氧化鈉和氧化鈉，其中過氧化鈉中含有共價(jià)鍵，D項(xiàng)正

確；

答案選D。

3.答案：C

解析：根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)結(jié)合幾何關(guān)系可知，與O原子最近且等距離的O原子有12個(gè)，C

項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.答案：C

解析：A.非金屬元素之間形成共價(jià)鍵，只含有共價(jià)鍵的化合物為共價(jià)化合物，NO屬

于共價(jià)化合物，故A正確；

B.O2為非金屬單質(zhì)，其化學(xué)鍵為非極性共價(jià)鍵，故B正確；

C.過程②是破壞化學(xué)鍵的過程，吸收能量；過程③是形成化學(xué)鍵的過程，釋放能量，

故C錯(cuò)誤；

故選：Co

5.答案：B

解析：AB2分子中A原子處于第VIA族，價(jià)電子數(shù)目為6,B處于第VHA族，則該分

子中A的價(jià)電子對(duì)數(shù)為生等=4,VSEPR模型為四面體形，有2對(duì)孤電子對(duì)，所以

空間構(gòu)型為V形，A正確；

由電負(fù)性可知，B元素的非金屬性更強(qiáng)，A-B鍵為極性共價(jià)鍵，AB?為V形結(jié)構(gòu)，

正、負(fù)電荷重心不重合，為極性分子，B錯(cuò)誤；

H?。分子之間存在氫鍵，其溶、沸點(diǎn)高于AB2,C正確。

6.答案：B

解析：A項(xiàng)，二氧化碳價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,因此二氧化碳的分子立體構(gòu)型為直線形，

二氧化硫價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,二氧化硫的分子立體構(gòu)型為V型，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B項(xiàng)，水屬于極性分子，氨氣也屬于極性分子，其中共價(jià)鍵類型均為極性共價(jià)鍵

(O—H、N—H鍵)，故B項(xiàng)正確；

C項(xiàng)，CO?是分子晶體，CO2的熔化與C=O鍵能沒有關(guān)系，其熔化只需要克服范德華

力(分子間作用力)，Si。?是原子晶體，其熔化要破壞Si-O共價(jià)鍵，共價(jià)鍵的強(qiáng)度

遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于范德華力，所以Si。？的熔點(diǎn)比CO2高，與鍵長(zhǎng)沒有關(guān)系，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D項(xiàng)，分子晶體中存在分子間作用力，有的也存在化學(xué)鍵，如二氧化碳是分子晶體，

碳和氧之間存在極性共價(jià)鍵，故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案選B。

7.答案：C

解析：

8.答案：C

解析：根據(jù)圖示知，反應(yīng)①為CaO+CC)2.CaCC)3,結(jié)合質(zhì)量守恒和得失電子守恒可得

催化劑

反應(yīng)②為CaCC)3+CH4^^^=CaO+2co+2H2,A項(xiàng)正確；若只發(fā)生反應(yīng)②，則

n(H2)=n(C0),而；?4min,〃(也)比〃(CO)多，且生成H2的速率不變，結(jié)合反應(yīng)過

程中始終未檢測(cè)到CO2，催化劑上有積炭，可推測(cè)有副反應(yīng)，且反應(yīng)②和副反應(yīng)中

CH4和H2的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比均為1:2,B項(xiàng)正確；^min時(shí)，應(yīng)的流出速率為

2mmol-min-1,CO的流出速率約為l.Smmol.miiT'M5」＜2,說明副反應(yīng)生成H2的

v(CO)

速率小于反應(yīng)②生成H2的速率，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)圖2知，與min后，CO的生成速率為

0,CH4的流出速率逐漸增大，最終恢復(fù)到1mmol.min,凡的生成速率逐漸減小至

0,說明Jmin后反應(yīng)②不再發(fā)生，副反應(yīng)逐漸停止，D項(xiàng)正確。

9.答案：D

解析：NCL的中心原子N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+土上」=4,有1個(gè)孤電子對(duì)，故

2

NCL的空間構(gòu)型為三角錐形，分子中正、負(fù)電荷中心不重合，為極性分子，SiCl’的

4-4x1

中心原子Si的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+土”=4,無孤電子對(duì)，故Si?4的空間構(gòu)型為正

四面體形，分子中正、負(fù)電荷中心重合，為非極性分子，A錯(cuò)誤；NCL和NH3的中心

原子N的價(jià)層電子對(duì)數(shù)均為3+途」=4,N均為sp3雜化，B錯(cuò)誤；由NCI3的水解

機(jī)理示意圖可知，NCy水解時(shí)H2。中的H與NCL中N上的孤電子對(duì)結(jié)合，O與C1結(jié)

合，而SiC'中Si無孤電子對(duì)，故Sid’的水解反應(yīng)機(jī)理與NCL不相同，C錯(cuò)誤；

NHC%和NH3分子中均存在N—H鍵，均能與H2。形成氫鍵，D正確。

10.答案：B

解析：A.根據(jù)“均攤法”，該晶胞中含K（位于頂點(diǎn)）：8xl=KCa（位于體心）：

8

1、B（位于面上）：12x』=6、C（位于面上）：12x^=6,則晶體最簡(jiǎn)化學(xué)式為

22

KCaB6c6,A項(xiàng)正確;

B.該晶體是一種高溫超導(dǎo)材料，該晶體不可能屬于分子晶體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知，Ca位于體心，B位于面上，晶體中與Ca最近等距離的B有12

個(gè)，C項(xiàng)正確；

D.C位于面上，結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)知，C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,C原子采取sp3雜化，D項(xiàng)

正確；

答案選B。

11.答案：B

解析：氯氣中只存在范德華力，易液化是由于范德華力較大，A錯(cuò)誤；氨氣極易溶于

水，一方面二者都是極性分子，另一方面NH3和H2O分子間能形成氫鍵，B正確；H

一F的鍵長(zhǎng)比H—I短，H—F的鍵能比H—I大，則H—F更穩(wěn)定，更難斷裂，故HF

的酸性比HI的酸性弱，C錯(cuò)誤；水加熱到很高的溫度都難以分解是由于H-O很牢

固，與氫鍵無關(guān)，D錯(cuò)誤。

12.答案：C

解析：。鍵的電子云圖形以形成共價(jià)鍵的兩原子核的連線為軸做旋轉(zhuǎn)操作，共價(jià)鍵的

電子云圖形不變，是軸對(duì)稱的，口鍵電子云是鏡面對(duì)稱的，A正確；。鍵原子軌道重

疊程度較大，以“頭碰頭”方式重疊，口鍵原子軌道重疊程度較小，以“肩并肩”方

式重疊，B正確；兩個(gè)p軌道可以以“頭碰頭”方式重疊形成。鍵，也可以以“肩并

肩”方式重疊形成n鍵，C錯(cuò)誤；H原子只有1個(gè)電子，位于1s軌道上，電子云形狀

為球形，和其他原子形成共價(jià)鍵時(shí)，只能形成。鍵，。原子2P軌道可以以“頭碰頭”

方式重疊形成。鍵，也可以以“肩并肩”方式重疊形成口鍵，D正確。

13.答案：C

解析：A.在Si。2晶體中，1個(gè)硅原子和4個(gè)氧原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，A項(xiàng)正確；

B.石墨中的碳碳鍵的鍵長(zhǎng)小于金剛石中的碳碳鍵的鍵長(zhǎng)，且石墨融化時(shí)不僅要克服共

價(jià)鍵，還要破壞分子間作用力，故熔點(diǎn)大于金剛石，B項(xiàng)正確；

C.雖然小的相對(duì)分子質(zhì)量大于HF，但是由于HF分子之間可以形成氫鍵，所以HF的

沸點(diǎn)高于HI,C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.金剛石為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，由共價(jià)鍵形成的碳原子環(huán)中，最小環(huán)上有6個(gè)碳原子，最多4

個(gè)碳原子共面，D項(xiàng)正確；

答案選C。

14.答案：C

解析：A.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，其中K個(gè)數(shù)：8x1=1,其中Ca個(gè)數(shù)：1,其中B個(gè)數(shù)：

8

12x1=6,其中C個(gè)數(shù)：12XJ_=6,故其最簡(jiǎn)化學(xué)式為KCaB6c6,A正確；B.根據(jù)晶胞

22

結(jié)構(gòu)可知，仁位于晶胞體心，Ca位于定點(diǎn)，則晶體中與K+最近且距離相等的Ca?+有

8個(gè)，B正確；C.根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中B和C原子構(gòu)成的多面體有14個(gè)面，C

錯(cuò)誤；D.根據(jù)選項(xiàng)A解題思路可知，該晶胞最簡(jiǎn)化學(xué)式為KCaB6c6,則1個(gè)晶胞質(zhì)量

為：孚g，晶胞體積為a?、IO-cn?,則其密度為平四I-3,口正確。

36

NAaNA

15.答案：C

解析：A.Na?。？中有離子鍵和非極性鍵，CaH?中只有離子鍵而不含非極性鍵，A錯(cuò)

誤；

B.①中水的化合價(jià)不發(fā)生變化，不涉及氧化還原反應(yīng)，②中水發(fā)生還原反應(yīng)，B錯(cuò)

誤；

C.Na?。？由Na+和07組成陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)之比為1：2,CaH?由Ca?+和H一組成，

陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)之比為2：1,C正確；

D.①中每生成1個(gè)氧氣分子轉(zhuǎn)移2個(gè)電子，②中每生成1個(gè)氫氣分子轉(zhuǎn)移1個(gè)電子，

轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同時(shí)，生成氧氣和氫氣的物質(zhì)的量之比為1：2,D錯(cuò)誤；

故選C。

16.答案：D

解析：A.由晶胞結(jié)構(gòu)可知：與Cs距離最近且相等的F有12個(gè)，故A正確；B.根據(jù)晶

胞的結(jié)構(gòu)可知Pb的個(gè)數(shù)為8義』=1，Cs的個(gè)數(shù)為1,F的個(gè)數(shù)為12X」=3,化學(xué)式

84

CsPbF,,故B正確；C.在Pb位點(diǎn)摻雜K,由于晶胞中多了K原子，使得F位點(diǎn)會(huì)出

現(xiàn)空缺，故C正確；D.離子效率與F位點(diǎn)空缺晶胞參數(shù)有關(guān)，摻雜K含量的增加不一

定會(huì)使離子傳輸效率提高，故D錯(cuò)誤；故選D。

17.答案：BC

解析：A.根據(jù)鑲與鋁在周期表處于對(duì)角線位置，鉞與鋁的化學(xué)性質(zhì)相似，所以Be能與

燒堿溶液反應(yīng)生成氫氣，A正確；

B.水汽化過程主要破壞了氫鍵，氫鍵不是化學(xué)鍵，水分解過程中破壞了H-0共價(jià)鍵，B

錯(cuò)誤；

C.基態(tài)碳原子的核外電子排布式為Is22s22P2,空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)等于原子軌道數(shù)目，所以

有4種空間運(yùn)動(dòng)不同的電子，C錯(cuò)誤；

D.可以用X-射線衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)別晶體與非晶體，D正確；

故選BCO

18.答案：AC

解析：選AC。（N5）6（H3O）3（NH4）4C1為五氮陰離子鹽，含有離子鍵，屬于離子化合物，

A正確；1個(gè)H3O+含有的電子數(shù)為1x3+8—1=10,1個(gè)NH：含有的電子數(shù)為7+1x4

-1=10,二者含有的電子數(shù)相同，B錯(cuò)誤；1mol乩O+中含有電子的物質(zhì)的量為［（7x5）

-1］mol+［（7x5）+l］mol=70mol,C正確；N；N］中既含有離子鍵，又含有共價(jià)鍵，

D錯(cuò)誤。

19.答案：CD

解析：

A.在Si。？晶體中，1個(gè)硅原子和4個(gè)氧原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，故A錯(cuò)誤；

B.稀有氣體分子為單原子分子，不存在共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；

C.Si耳和SO：的中心原子均為sp3雜化，Si耳分子中無孤對(duì)電子呈正四面體形，SO；有

1對(duì)孤對(duì)電子呈三角錐形，故C正確；

D.金剛石為正四面體空間結(jié)構(gòu)，因此金剛石為共價(jià)鍵三維骨架結(jié)構(gòu)，晶體中的最小環(huán)

上有6個(gè)碳原子，故D正確；

故答案為：CDo

20.答案：BC

A.XA.X、Z形成的化合物H2O2分子構(gòu)型非直線型，正負(fù)電荷中心不重合，為極性分

子，A錯(cuò)誤；

B.Z、N與X形成的化合物X?Z、X?N分別為H2O、H2S,。的原子半徑小，電負(fù)性

強(qiáng)，O-H鍵長(zhǎng)要小于S-H鍵長(zhǎng)，O-H鍵更靠近O,斥力更大一些，所以H?。的鍵

角大于H?S,B正確；

C.W為Na2c。3-凡。2,分子中含有H2O2具有氧化性高溫下容易分解，C正確；

D.Z的氫化物為H?。、H2O2,Y的氫化物為碳?xì)浠衔餅闊?，碳原子較多的煌為固

態(tài)，沸點(diǎn)大于H?。、凡。2的沸點(diǎn)，D錯(cuò)誤；

故洗BCo

21.答案：AD

解析：A.根據(jù)M原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，可知W原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（了13二弓5），故A正

448

確；

B.根據(jù)均攤原則，晶胞中位于面上的Cu原子數(shù)為8x；=4、位于頂點(diǎn)和體心的Zn原

子數(shù)為8義：+1=2、位于棱上和面心的Sn原子數(shù)為4xJ+2x]=2、位于晶胞內(nèi)部的

842

S原子數(shù)為8,則該半導(dǎo)體化合物的化學(xué)式為CLZnSnS4，故B錯(cuò)誤;

C.Zn、Sn均位于S原子組成的四面體空隙中，故C錯(cuò)誤；

D.基態(tài)s原子的電子排布圖為叵1舊］ML把E3EEEL兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)

Is2s2p3s3p

之比為7:9,故D正確；

選AD。

22.答案：（1）6；BF

（2）月；低于；毗咯易形成分子間氫鍵

（3）小于

（4）B12O2Se,"Xi。，。

2

--acNA

解析：（1）Ti能形成化臺(tái)物［TiCl（H2O）5］CUH2。，該化合物中Ti3+的配位數(shù)為6,

該化合物中0-H中存在。鍵和極性共價(jià)鍵，p3+與配體存在配位鍵，內(nèi)屆與外界的氯

離子存在離子鍵，則不存在兀鍵和非極性共價(jià)鍵，B和F符合題意。

（2）毗咯為平面形結(jié)構(gòu)，分子中各原子在同一平面內(nèi)可知，N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是

3,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可判斷N原子的雜化方式為sp?雜化，C原子也為sp2雜

化，則毗咯中大兀鍵是1個(gè)N原子和5個(gè)C原子提供6個(gè)電子形成的，可表示為成。

影響物質(zhì)熔沸點(diǎn)的主要因素為分子間作用力，氫鍵大于分子間作用力，有氫鍵的瞰咯

沸點(diǎn)大于吠喃，毗咯易形成分子間氫鍵，沸點(diǎn)較高，則吠喃沸點(diǎn)低于此咯，毗咯易形

成分子間氫鍵。

（3）SO（CH3）2中S原子為sp3雜化，且有一對(duì)孤對(duì)電子，而CH3coe應(yīng)中默基C原

子為sp2雜化，沒有孤對(duì)電子，故SO（CH3）2中鍵角c-S-O鍵角小于CH3coe凡中

C-C-O鍵角。

（4）根據(jù)電荷守恒知，該晶胞中［Biz。?］：與［Se］：個(gè)數(shù)比為1：1，故該晶體的化學(xué)式

為Bi2（3,Se,該晶胞中含有Se個(gè)數(shù)=8義工+1=2,結(jié)合化學(xué)式知該晶胞中含2個(gè)

8

2x529

Bi,0,Se,故該晶胞的質(zhì)量"2=——g,該晶胞體積

V=?xlOloxaxlO-loxcxlO-locm3=?2cxlO~3°cm3,故該晶體的密度

1058xlO303

。

2g-cm

acNA

23.答案：(1)||||||；Ti、Ge、Se

(2)6；a和Y或者a和p

（3）Ni°NifO10;90%

1232

一，一，一3a2b

33444

解析：(1)Ni元素原子序數(shù)為28,基態(tài)Ni原子價(jià)層電子排布為3d84s2,軌道表示式

,故基態(tài)Ni?+的價(jià)層電子軌道表示式為

,有2個(gè)未成對(duì)電子，同周期也有2個(gè)未成對(duì)電子的元素有鈦

(Ti)：3d24s2、錯(cuò)(Ge)：4s24p\硒(Se)：4s24P)與Ni同周期且基態(tài)原子未

成對(duì)電子數(shù)相同的有Ti、Ge、Se；

(2)兩個(gè)水分子中的。與Ni形成2個(gè)配位鍵，1個(gè)piaH與Ni形成2個(gè)配位鍵，故該

配合物中Ni?+的配位數(shù)為6,“piaH”與Ni2+螯合形成五元環(huán)，包括配位原子和Ni2+共

有5個(gè)原子，故五元環(huán)中提供孤電子對(duì)的原子可能是a和丁，由于酰胺基和毗咤之間

的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故五元環(huán)中提供孤電子對(duì)的原子也可能是a和0,則五元環(huán)中

提供孤電子對(duì)的原子可能的組合是a和丁或者a和P；

(3)根據(jù)Ni、O的摩爾質(zhì)量為699g,0尸,59X+16=69.L解得X=0.9,Nio.9?；瘜W(xué)式

可以改寫為NiQm設(shè)其中+2價(jià)Ni為a,則標(biāo)明Ni價(jià)態(tài)的化學(xué)式為NENi*。］。，由

化合價(jià)代數(shù)和為0,2a+3(9-a)=20,解得a=7,故標(biāo)明Ni價(jià)態(tài)的化學(xué)式為

Ni°Ni?O10，NiO晶體為NaCl型結(jié)構(gòu)，Ni與。個(gè)數(shù)比為1:1,根據(jù)化學(xué)式NioQ可

知，晶體中鎂離子的占有率為90%；

(4)A、B在底面的投影分別在底面菱形分成的兩個(gè)正三角形中心，A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)

門23、

坐標(biāo)為根據(jù)對(duì)稱性，A到下底面距離和B到上底面距離相等，故B點(diǎn)原子

的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，，|梳；底面菱形邊長(zhǎng)為apm,較長(zhǎng)對(duì)角線長(zhǎng)為VJapm,AB水平方