2024屆北京市牛欄山某中學(xué)高考?jí)狠S卷化學(xué)試卷含解析

2024屆北京市牛欄山一中高考?jí)狠S卷化學(xué)試卷

注意事項(xiàng):

1.答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5亳米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。

4.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A.NA個(gè)A1(OH)3膠體粒子的質(zhì)量為78g

B.常溫常壓下，2.24L%含氫原子數(shù)小于0.2N,、

C.136gCaSO4與KHSO』的固體混合物中含有的陰離子的數(shù)目大于NA

D.OJniol-L’FeCb溶液中含有的Fe3+數(shù)目一定小于O.INA

2、以Ti(h為催化劑的光熱化學(xué)循環(huán)分解CO2反應(yīng)為溫室氣體減排提供了一個(gè)新途徑，該反應(yīng)的機(jī)理及各分子化學(xué)鍵

完全斷裂時(shí)的能量變化如下圖所示。

??

?

再利用

CO?

496kJ/mo\

下列說法正確的是

A.過程①中鈦氧鍵斷裂會(huì)釋放能量

B.該反應(yīng)中，光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

C.使用TiCh作催化劑可以降低反應(yīng)的婚變，從而提高化學(xué)反應(yīng)速率

D.CO2分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)△H=+30kJ/mol

3、以太陽能為熱源分解FejOs經(jīng)熱化學(xué)鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過程如圖所示。下列敘述不正確的是()

A.過程I中的能量轉(zhuǎn)化形式是太陽能-＞化學(xué)能

B.過程I中每消耗116gFe.Q」轉(zhuǎn)移2mol電子

C.過程H的化學(xué)方程式為3FeO+H2。'Fe3O4+H2T

D.鐵氧化合物循環(huán)制Hz具有節(jié)約能源、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點(diǎn)

4、實(shí)驗(yàn)室用H2還原SiHCH沸點(diǎn)：31.85C)制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去)，下列說法正確

的是()

A.裝置n、in中依次盛裝的是濃H2so八冰水

B.實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先加熱管式爐，再打開盛裝稀硫酸的分液漏斗

C.為鑒定制得的硅中是否含微量鐵單質(zhì)，用到的試劑可以為：鹽酸、雙氧水、硫%化鉀溶液

D.實(shí)驗(yàn)中制備氫氣的裝置也可用于實(shí)驗(yàn)室中用堿石灰與氯化錢溶液反應(yīng)制備氨氣

5、我國科學(xué)家開發(fā)設(shè)計(jì)一種天然氣脫硫裝置，利用如右圖裝置可實(shí)現(xiàn)：WS+O2TH2O2+S。己知甲池中有如下的轉(zhuǎn)化:

HQ?■

氟

全，光

破

酸

膜

—

(AQ)(H2AQ)N型半導(dǎo)體

甲池

下列說法錯(cuò)誤的是：

A.該裝置可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能

B.該裝置工作時(shí)，溶液中的H+從甲池經(jīng)過全氟磺酸膜進(jìn)入乙池

+

C.甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng)：AQ+2H+2e=H2AQ

D.乙池①處發(fā)生反應(yīng)：H2S+I3=31+S[+2H+

6、用NA表示阿伏加譙羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法中不正確的是

A.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有的氫原子總數(shù)為1.2N、

B.NA個(gè)P4(4\)與NA個(gè)甲烷所含的共價(jià)鍵數(shù)目之比為1：1

?

C.常溫下，lLpH=13的M(OH)2溶液中含有的OHT數(shù)目為0.1NA

D.含0.4molHNO3的濃硝酸與足量的銅反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于02NA

7、在3種不同條件下，分別向容積為2L的恒容密閉容器中充入2molA和ImolB,發(fā)生反應(yīng)：2A(g)+B(g)=2C(g)

AH=QkJ/molo相關(guān)條件和數(shù)據(jù)見下表：

實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)11實(shí)驗(yàn)山

反應(yīng)溫度/C700700750

達(dá)平衡時(shí)間/min40530

平衡時(shí)n(C)/mol1.51.51

化學(xué)平衡常數(shù)

KiK2K3

下列說法正確的是（）

A.KI=K2<K3

B.升高溫度能加快反應(yīng)速率的原因是降低了反應(yīng)的活化能

c.實(shí)驗(yàn)n比實(shí)驗(yàn)I達(dá)平衡所需時(shí)間小的可能原因是使用了催化劑

D.實(shí)驗(yàn)ni達(dá)平衡后，恒溫下再向容器中通入ImoIA和ImolC,平衡正向移動(dòng)

8、化學(xué)與科技、生活密切相關(guān)。下列敘述中正確的是（）

A.屠呦呦用乙醛從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素，該過程包括萃取操作

B.從石墨中剝離出的石墨烯薄片能導(dǎo)電，因此石墨烯是電解質(zhì)

C.中國天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的有機(jī)高分子材料

D.泰國銀飾和土耳其彩瓷是“一帶一路”沿線國家的特色產(chǎn)品，其主要成分均為金屬材料

9、類推法是常見的研究物質(zhì)性質(zhì)的方法之一，可用來預(yù)測(cè)很多物質(zhì)的性質(zhì)，但類推是相對(duì)的，必須遵循客觀實(shí)際，下

列說法中正確的是（）

A.Cu與C12反應(yīng)生成CuC12,則Cu與S反應(yīng)生成CuS

B.Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng)，則A1與MnCh也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)

C.NazOz與CO2反應(yīng)生成Na2cCh,則NazCh與S（h反應(yīng)生成NazSOj

D.CO2通入Ba（NO3）2溶液中沒有現(xiàn)象，則SO2通入Ba（NO3）2溶液中也無明顯現(xiàn)象

10、短周期元素T、R、W、G在周期表中的相對(duì)位置如圖所示。下列說法正確的是

A.T的氫化物的沸點(diǎn)一定低于R的

B.W的敘化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸

C.T和W組成的化合物含兩種化學(xué)鍵

D.工業(yè)上電解熔融氧化物制備G的單質(zhì)

11、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是（〉

A.實(shí)驗(yàn)I：振蕩后靜置，溶液仍分層，且上層溶液顏色仍為橙色

B.實(shí)驗(yàn)n：鐵片最終完全溶解，且高鋅酸鉀溶液變無色

C.實(shí)驗(yàn)m：微熱稀硝酸片刻，溶液中有氣泡產(chǎn)生，廣口瓶?jī)?nèi)始終保持無色

D.實(shí)驗(yàn)W：當(dāng)溶液至紅褐色，停止加熱，讓光束通過體系時(shí)可產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象

12、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是（）

A.中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多1的磷原子：PB.AN的結(jié)構(gòu)示意圖:

次氯酸鈉的電子式:：。：日

C.NaD.2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH-CH=CH2

13、實(shí)驗(yàn)室利用下圖裝置制取無水A1C1K183C升華，遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧），下列說法正確的是

A.①的試管中盛裝二氧化鋅，用于常溫下制備氯氣

B.②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2so八NaOH溶液

C.滴加濃鹽酸的同時(shí)點(diǎn)燃④的酒精燈

D.⑤用于收集AlCh,⑥、⑦可以用一個(gè)裝有堿石灰的干燥管代替

14、X、Y、Z、W為短周期主族元素，它們的最高正化合價(jià)和原子半徑如下表所示:

元素XYZW

最高止化合價(jià)+3+1+5+7

原子半徑0.0820.1860.1100.099

則下列說法錯(cuò)誤的是

A.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物具有兩性

B.ZW3分子中所有原子最外層均滿足8e—結(jié)構(gòu)

C.Y的一種氧化物可用作供氧劑，Z的一種氧化物可用作干燥劑

D.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：W>Z>X

15、下列關(guān)于物質(zhì)的分類或性質(zhì)描述不正確的是（）

A.NaCIO是強(qiáng)堿弱酸鹽，具有強(qiáng)氧化性

B.氯氣溶于水能導(dǎo)電，氯氣是電解質(zhì)

C.Fe（OH）3膠體遇氫碘酸先聚沉后溶解，并有氧化還原反應(yīng)發(fā)生

D.加熱煮沸Mg（HCO3”溶液，可產(chǎn)生Mg（OH）2沉淀

16、一定條件下，CO2分子晶體可轉(zhuǎn)化為具有類似SKh結(jié)構(gòu)的原子晶體.從理論上分析，下列說法正確的是（）

A.該轉(zhuǎn)化過程是物理變化

B.ImolCCh原子晶體中含2moic-O鍵

C.CO?原子晶體的熔點(diǎn)高于竽。2

D.CO2的原子晶體和分子晶體互為同分異構(gòu)體

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、某課題組的研究人員用有機(jī)物A、D為主要原料，合成高分子化合物F的流程如圖所示：

NaOH

催化?-FCH2-CH47,溶液

_OCCH3?"

o

。2CH3COOII

DCHO

催化劑，350℃

已知：①A屬于燃類化合物，在相同條件下，A相對(duì)于Hz的密度為13。

②D的分子式為C7H80,遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。

值化劑

RCH-CCOOH+HO

@R,CHO+R2CH3COOH350V

請(qǐng)回答以下問題:

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,B中所含官能團(tuán)的名稱為

（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是o

（4）D的核磁共振氫譜有組峰；D的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還有（不含D）種。

（5）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________o

（6）參照上述流程信息和己知信息，以乙醇和苯乙醇為原料（無機(jī)試劑任選）制備化工產(chǎn)品

0

設(shè)計(jì)合理的合成路線合成路線流程圖示例:

CH2CH2—O—C—CH=CHCH3

CH3cH20H一黑溫CH3CH2OOCCH3

18、香料G的一種合成工藝如圖所示。

mH2/N1「可濃H2SO4（-7T|NBSr^NaOH水溶液

囚，回~O△?匡濃HAO：

國）C里2?叫-----------

中稀堿1n―,催化劑，△

已知：①核磁共振氫譜顯示A有兩個(gè)峰，其強(qiáng)度之比為1：1。

②CH3cH2cH=CHz里—>CH3CHBrCH=CH2

OH

③CH3CHO+CH3CHO-------——>I—CH3CH=CHCHO+H2O

CH3CH—CH2CHO

請(qǐng)回答下列問題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G中官能團(tuán)的名稱為。

⑵檢驗(yàn)M己完全轉(zhuǎn)化為N的實(shí)驗(yàn)操作是______

⑶有學(xué)生建議，將M—N的轉(zhuǎn)化用KM11O4（H+）代替。2,你認(rèn)為是否合理_____（填“是”或"否"）原因是__________諾

認(rèn)為合理則不填此空）。

（4）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式，并標(biāo)出反應(yīng)類型：K-L,反應(yīng)類型________o

（5）F是M的同系物，比M多一個(gè)碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有種。（不考慮立體異構(gòu)）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與溪的四氯化碳溶液加成③苯環(huán)上只有2個(gè)對(duì)位取代基

⑹以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油（丙三醇），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線（其他無機(jī)原料任選）。請(qǐng)用以下方式表示：

反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑，目標(biāo)產(chǎn)物

AG'廠反應(yīng)條件

19、硫酸鋅可用于制造鋅領(lǐng)白、印染媒染劑等。用鋅白礦（主要成分為ZnO,還含有FC2O3、CuO.SiO?等雜成）制備

ZnS04?7H2的流程如下。

H?SOi?KMnO?ZnO

finr—*酸浸一置換一根化一拈4------?ZnSS-7HQ

L-T-J~

注湎】淀液2Fc<OHh.MnO：母液

相關(guān)金屬離了生成氫氧化物沉淀的pH1開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.Omol?L計(jì)算）如下表:

金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH

FC3+1.13.2

Fe2+5.88.8

Zn2>6.48.0

（1）“淀渣1”的主要成分為（填化學(xué)式）?！八峤边^程中，提高鋅元素浸出率的措施有：適當(dāng)提高酸的濃

度、（填一種）。

（2）“置換”過程中，加入適量的鋅粉，除與溶液中的Fc*H?反應(yīng)外，另一主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（3）“氧化”一步中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o溶液pH控制在［3.2,6.4）之間的目的是

（4）“母液”中含有的鹽類物質(zhì)有（填化學(xué)式）。

20、錫有SnC12、SnC14兩種氯化物.SnCh是無色液體，極易水解，熔點(diǎn)-36C,沸點(diǎn)114C,金屬錫的熔點(diǎn)為231c.實(shí)

驗(yàn)室用熔融的金屬錫跟干燥的氯氣直接作用制取無水SnCh（此反應(yīng)過程放出大量的熱〉.實(shí)驗(yàn)室制取無水SnC14的裝

完成下列填空：

（1）儀器A的名稱_；儀器B的名稱

（2）實(shí)驗(yàn)室制得的氯氣中含HCI和水蒸氣，須凈化后再通入液態(tài)錫中反應(yīng)，除去HC1的原因可能是一；除去水的原

因是

（3）當(dāng)錫熔化后，通入氯氣開始反應(yīng)，即可停止加熱，其原因是一.若反應(yīng)中用去錫粉11.9g,反應(yīng)后在錐形瓶中收

集到23.8gSnCL,貝I」SnCh的產(chǎn)率為_.

（4）SnCL遇水強(qiáng)烈水解的產(chǎn)物之一是白色的固態(tài)二氧化錫.若將SnCL少許暴露于潮濕空氣中，預(yù)期可看到的現(xiàn)象

是一

（5）已知還原性Sn2+>I一，SnCL也易水解生成難溶的Sn（OH）Cl.如何檢驗(yàn)制得的SnCI4樣品中是否混有少量的

SnCh?

21、工業(yè)上利用氧化鋁基廢催化劑（主要成份為AI2O3,少量Pd）回收Ab（SO4）3及Pd流程如圖:

氣體X濃硝酸、濃酸酸I匹

噩］溫呷*中崎靖渥i

AMSOJ由液NO.流液

說明：上述流程中焙燒溫度不宜過高，否則會(huì)導(dǎo)致硫酸鐵固體的分解。

（1）焙燒時(shí)產(chǎn)生氣體X的結(jié)構(gòu)式為。

（2）水浸分離中，濾渣Pd的顆粒比較大，一般可以采用的分離方法是_________（填字母）

A.過漉B.抽濾C.傾析D.滲析

（3）寫出酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方式（已知氯鋸酸為弱酸）

（4）某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如下圖所示裝置完成Pd的熱還原實(shí)驗(yàn)，并計(jì)算濾渣中（NHRPdCk的百分含量（濾渣中的雜

質(zhì)不參與熱還原反應(yīng)）。

①寫出熱還原法過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式O

②i.將石英玻璃管中（帶開關(guān)；&和K?）（設(shè)為裝置A）稱重，記為mig。將濾渣［（NH^PdCkJ裝入石英玻璃管中，再

次將裝置A稱重，記為nug。

ii.連接好裝置后，按d--—-—bT_-e（填標(biāo)號(hào)）順序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

a.關(guān)閉Ki和Kzb.熄滅酒精燈c點(diǎn)燃酒精燈，加熱

d.打開Ki和Kze.稱量Af.緩緩?fù)ㄈ氤鰃.冷卻至室溫

iii.重復(fù)上述操作步驟，直至A恒重，記為m3g。

③根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄，計(jì)算濾渣中（NHSPdCk的百分含量［列式表示，其中（NHSPdCk相對(duì)分子質(zhì)量為355］。

④實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)試管右端有少量白色固體，可能是—（填化學(xué)式），這種情況導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果（填“偏

高”、“偏低”、“無影響”）

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、B

【解析】

A.一個(gè)氫氧化鋁膠粒是多個(gè)氫氧化鋁的聚集體，故N,、個(gè)氫氧化鋁膠粒的質(zhì)量大于78g,故A錯(cuò)誤；

B.常溫常壓下，Vni>22.4L/mol,則2.24LLH?物質(zhì)的量小于O.lmoL則含有的H原子數(shù)小于0.2NA,故B正確；

C.CaSO4與KHSO4固體摩爾質(zhì)量相同，都是136g/moLI36gCaSO4與KHSOj的固體混合物的物質(zhì)的量為ImoL含

有的陰離子的數(shù)目等于N*C錯(cuò)誤；

D.溶液體積不明確，故溶液中的鐵離子的個(gè)數(shù)無法計(jì)算，故D錯(cuò)誤；

2、B

【解析】

A.化學(xué)鍵斷裂需要吸收能量，過程①中鈦氧鍵斷裂會(huì)吸收能量，故A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)圖示，該反應(yīng)中，光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，故B正確；

C.催化劑通過降低反應(yīng)的活化能提高化學(xué)反應(yīng)速率，催化劑不能降低反應(yīng)的婚變，故C錯(cuò)誤；

D.反應(yīng)物總能量?生成物總鍵能二培變，CO2分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2c(h(g)=2CO(g)+O2(g)AH=1598x2-

1072x2-496=+556kJ/moh故D錯(cuò)誤。

3、B

【解析】

A.過程I利用太陽能將四氧化三鐵轉(zhuǎn)化為氧氣和氧化亞鐵，實(shí)現(xiàn)的能量轉(zhuǎn)化形式是太陽能一化學(xué)能，選項(xiàng)A正確；

21

B.過程I中四氧化三鐵轉(zhuǎn)化為氧氣和氧化亞鐵，每消耗116gFe3(h,即0.5moL§x0.5mol=耳機(jī)〃Fe由+3價(jià)變?yōu)?/p>

2

+2價(jià)，轉(zhuǎn)移§mol電子，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C.過程H實(shí)現(xiàn)了氧化亞鐵與水反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣的轉(zhuǎn)化，反應(yīng)的化學(xué)方程式為3FeO+H2。一-Fe3O4+

H2f,選項(xiàng)C正確；

D.根據(jù)流程信息可知，鐵氧化合物循環(huán)制H2具有節(jié)約能源、產(chǎn)物易分離等優(yōu)點(diǎn)，選項(xiàng)D正確。

答案選B。

4、C

【解析】

A.裝置ni的作用是使siHCb揮發(fā)，m中應(yīng)盛裝熱水，故A借誤；

B.氫氣、氧氣的混合氣體加熱易爆炸，實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先打開盛裝稀硫酸的分液漏斗，用生成的氫氣把裝置中的空氣排出,

再加熱管式爐，故B錯(cuò)誤;

C.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵，用雙氧把亞鐵離子氧化為鐵離子，若加入硫粗化鉀溶液后變紅，則說明含有鐵單質(zhì),

故C正確;

D.實(shí)驗(yàn)室中一般用加熱堿石灰與氯化鐵固休混合物制備氨氣，裝置圖為,故D錯(cuò)誤；答案選C。

5、B

【解析】

A.裝置是原電池裝置，據(jù)此確定能量變化情況；

B.原電池中陽離子移向正極；

C.甲池中碳棒是正極.該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)：

D,在乙池中，硫化氫失電子生成硫單質(zhì)，h?得電子生成「，據(jù)物質(zhì)的變化確定發(fā)生的反應(yīng)。

【詳解】

A.裝置是原電池裝置，根據(jù)圖中信息知道是將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的裝置，A正確；

B.原電池中陽離子移向正極，甲池中碳棒是正極，所以氫離子從乙池移向甲池，B錯(cuò)誤；

C.甲池中碳棒是正極，該電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，即AQ+2H++2e-=HzAQ,C正確；

D.在乙池中，硫化氫失電子生成硫單質(zhì)，L?得電子生成「，發(fā)生的反應(yīng)為H2S+N=3r+Sl+2H+,D正確。

故合理選項(xiàng)是Bo

【點(diǎn)睛】

本題考查原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式書寫的知識(shí)，注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵，注意溶液中離子移動(dòng)方向：

在原電池中陽離子向正極定向移動(dòng)，陰離子向負(fù)極定向移動(dòng)，本題難度適中。

6、B

【解析】

A.在乙醇溶液中，除了乙醇外，水中也含H原子，而10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有4.6g乙醇，物質(zhì)的

量為O.lmol,含0.6NA個(gè)H原子，水5.4g,物質(zhì)的量為0.3moL含H原子為0.6N,\個(gè)，故共含H原子為L(zhǎng)2NA個(gè)，故

A正確；

B.白磷分子中含6條共價(jià)鍵，而甲烷中含4條共價(jià)鍵，因此相同數(shù)目的分子中含有的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)之比為3：2,故B

錯(cuò)誤；

C.pH=13的M(OH)2溶液中，氫氧根的濃度為0.1mol/L,因此H,溶液中含有的氫氧根的個(gè)數(shù)為O.INA個(gè)，故C正確；

D.硝酸的物質(zhì)的量為0.4moL若與銅反應(yīng)完全生成二氧化氮，轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2mol,但是由于銅足量，濃硝

酸隨著反應(yīng)的進(jìn)行，后來變成了稀硝酸，生成了一氧化氮，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)增加，所以0.4mol硝酸與足量的銅反應(yīng)，轉(zhuǎn)

移的電子數(shù)大于0.2mol,故D正確；

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意隨著反應(yīng)的進(jìn)行，硝酸的濃度減小，難點(diǎn)為A,要注意水分子中也含有H原子。

7、C

【解析】

A.反應(yīng)為2A(g)+B(g)=2c(g),比較實(shí)驗(yàn)I和III,溫度升高，平衡時(shí)C的量減少，說明升高溫度，化學(xué)平衡向逆反

應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，Q<0,則K3VK1；溫度相同，平衡常數(shù)相同，則KI=K2,綜上所述可知平衡常數(shù)關(guān)

系為：K3<K2=KI,A錯(cuò)誤;

B.升高溫度，使一部分分子吸收熱量而變?yōu)榛罨肿?，?dǎo)致活化分子百分?jǐn)?shù)增大，增大活化分子有效碰撞機(jī)會(huì)，化學(xué)

反應(yīng)速率加快，而反應(yīng)的活化能不變，B錯(cuò)誤；

C.實(shí)驗(yàn)H達(dá)到平衡的時(shí)間比實(shí)驗(yàn)I短，而實(shí)驗(yàn)溫度與實(shí)驗(yàn)I相同，平衡時(shí)各組分的量也相同，可判斷實(shí)驗(yàn)H改變的條

件是使用了催化劑。催化劑加快反應(yīng)速率，但不改變化學(xué)平衡狀態(tài)，故實(shí)驗(yàn)I和n探究的是催化劑對(duì)于化學(xué)反應(yīng)的影

響，C正確；

D.容積為2L的恒容密閉容器中充入2m01A和ImolB,發(fā)生反應(yīng)：2A(g)+B(g)-2c(g),實(shí)驗(yàn)III中，原平衡的化學(xué)

C052

平衡常數(shù)為K=,1,溫度不變，平衡常數(shù)不變，實(shí)驗(yàn)m達(dá)平衡后，恒溫下再向容器中通入

c(A)xc(B)05x0.25

I2

ImolA和ImolC,則此時(shí)容器中c(A)=lmol/L,c(B)=0.25mol/L,c(C)=lmol/L,此時(shí)濃度商QC=F---------=4=K,因

I2x0.25

此恒溫下再向容器中通入ImolA和InwlC,化學(xué)平衡沒有發(fā)生移動(dòng)，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是Co

8、A

【解析】

A.用乙酷從青蒿中提取出對(duì)治療瘧疾有特效的青蒿素，與有機(jī)物易溶于有機(jī)物有關(guān)，該過程為萃取操作，故A正確;

B.石墨烯是一種碳單質(zhì)，不是電解質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C.碳化硅屬于無機(jī)物，為無機(jī)非金屬材料，故C錯(cuò)誤；

D.泰國銀飾屬于金屬材料，土耳其彩瓷主要成分是硅酸鹽，故D錯(cuò)誤；

故答案為Ao

9、B

【解析】

A.氯氣的氧化性強(qiáng)，所以Cu與CL反應(yīng)生成高價(jià)態(tài)的CuCh,S的氧化性較弱，則Cu與S反應(yīng)生成較低價(jià)態(tài)的CuzS,

故A錯(cuò)誤；

B.鋁熱反應(yīng)是指活潑金屬鋁與不活潑金屬氧化物在高溫條件下發(fā)生的置換反應(yīng)，所以A1與FezCh能發(fā)生鋁熱反應(yīng)，

A1與MnOz也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)，故B正確；

C.過氧化鈉具有氧化性，能將+4價(jià)S氧化為+6價(jià)，所以NazCh與反應(yīng)生成Na2s04,故C錯(cuò)誤；

D.CO?通入Ba(NO3)2溶液中不反應(yīng)，沒有現(xiàn)象；NO3在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，可將+4價(jià)S氧化為+6價(jià)，所以SO?

通入Ba(、O3)2溶液反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀，故D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

解決此題的關(guān)鍵是分析選項(xiàng)中前后兩個(gè)反應(yīng)是否可以類比，每個(gè)反應(yīng)體現(xiàn)的反應(yīng)物性質(zhì)有可能不能，不能通過反應(yīng)物

的類別進(jìn)行簡(jiǎn)單類比。

10、D

【解析】

T、R、W、G均為短周期元素，根據(jù)它們?cè)谥芷诒碇械奈恢?，可知T為碳元素，R為氧元素，G為鋁元素，W為氯

元素。

【詳解】

A.T為C元素，可形成多種氫化物，當(dāng)分子量較大時(shí)，沸點(diǎn)即可高于R的，A錯(cuò)誤；

B.W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為強(qiáng)酸，而HC1O為弱酸，B錯(cuò)誤；

C.T和W組成的化合物為CCI4,只含有一種化學(xué)鍵共價(jià)鍵，C錯(cuò)誤；

D.G為AL工業(yè)電解熔融的氧化鋁來制備其單質(zhì)，D正確；

故答案選Do

11、D

【解析】

A、濱單質(zhì)能與氫氧化鈉反應(yīng)，生成溟化鈉，易溶于水，所以苯層中不存在濱單質(zhì)，所以苯層為無色，故A不正確；

B、常溫下鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象；阻止反應(yīng)進(jìn)行，鐵片不能溶解，高銃酸鉀溶液不變色，故B不正確；

C、銅和稀硝酸發(fā)生生成一氧化氮?dú)怏w在廣口瓶中遇到空氣中的氧氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮，故不正確；

D、飽和氯化鐵溶液加熱到紅褐色后制的氫氧化鐵膠體，膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象，光線通過出現(xiàn)一一條光亮的通路，故D

正確；

故選D。

12、A

【解析】

本題主要考查化學(xué)用語的書寫。

【詳解】

A.磷原子核電荷數(shù)為15,中子數(shù)比質(zhì)子數(shù)多1的磷原子P,故A項(xiàng)正確；

B.鋁原子核電荷數(shù)為13,Al??核外有10個(gè)電子，其結(jié)構(gòu)示意圖：故B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.次氯酸鈉屬于離子化合物，電子式為：七?！蛄?xí)一，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.2.丁烯的結(jié)構(gòu)中，碳碳雙鍵在2號(hào)碳上，主碳鏈有4個(gè)碳，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-CH=CH-CH3,故D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選Ao

13、D

【解析】

由實(shí)驗(yàn)裝置可知，①為濃鹽酸與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)生成氯氣，②中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCL③中濃硫酸干燥氯氣，

④中AI與氯氣反應(yīng)生成A1CU,⑤為收集氯化鋁的裝置；⑥中濃硫酸防止水進(jìn)入④和⑤中引起氯化鋁水解，⑦中NaOH

溶液吸收尾氣中的氯氣，以此來來解答。

【詳解】

A.①的試管中盛裝二氧化鎰，常溫與濃鹽酸不反應(yīng)，需要加熱制備氯氣，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.由上述分析可知②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝飽和食鹽水、濃H2s0八濃H2s。4、NaOH溶液，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.滴加濃鹽酸使產(chǎn)生的氯氣排出裝置中的氧氣，再點(diǎn)燃④的酒精燈，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.⑤用于收集AlCb,⑥、⑦兩個(gè)裝置要防止其水解，且要吸收尾氣中的氯氣，則⑥、⑦可以用一個(gè)裝有堿石灰的干

燥管代替，D項(xiàng)正確；

答案選D。

14、A

【解析】

根據(jù)X、Y、Z、W為短周期主族元素，聯(lián)系最高正化合價(jià)，X可與為B元素或者A1元素，Y為L(zhǎng)i元素或Na元素，

Z為N元素或P元素，W為CI元素，又原子半徑：Y>Z>CI>X,則X為B元素，Y為Na元素，Z為P元素，據(jù)此分

析回答問題。

【詳解】

A.B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物H2BO3是弱酸，不具有兩性，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.PC13的電子式為,所有原子最外層均滿足8e-結(jié)構(gòu)，B選項(xiàng)正確;

C.Na的氧化物NazOz可作供氧劑，P的氧化物P2O5是酸性干燥劑，C選項(xiàng)正確；

D.非金屬性越強(qiáng)，簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性。,P>B,則熱穩(wěn)定性：HC1>PH3>BH3,D選項(xiàng)正確;

答案選A。

15、B

【解析】

A.次氯酸鈉是由氫氧化鈉與次氯酸反應(yīng)生成，屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，次氯酸鈉中氯元素處于+1的價(jià)，具有強(qiáng)的氧化性，

故A正確；

B.氯氣是單質(zhì)，不是電解質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C.氫碘酸為可溶性電解質(zhì)，能夠是氫氧化鐵膠體聚沉，氫氧化鐵具有強(qiáng)的氧化性，能夠氧化碘離子生成單質(zhì)電，所

以Fe(OH)3膠體遇氫碘酸先聚沉后溶解，并有氧化還原反應(yīng)發(fā)生，故C正確；

D.長(zhǎng)時(shí)間煮沸Mg(HCO3)2溶液，Mg(HCO3)2生成MgCCh,水解生成Mg(OH)2,故D正確；

故選：B,

【點(diǎn)睛】

電解質(zhì)：在水溶液或在熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔铩Ｋ耘袛嗍欠駷殡娊赓|(zhì)的前提為化合物，B選項(xiàng)氯氣是單質(zhì)，

不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。

16、C

【解析】

A.轉(zhuǎn)化后相當(dāng)于生成了新的物質(zhì)，因此屬于化學(xué)變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.lmolSiO2中含4moiSi-O鍵，既然二者結(jié)構(gòu)類似，ImolCO?中應(yīng)該有4molc-O鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.當(dāng)結(jié)構(gòu)相近時(shí)，原子晶體的熔沸點(diǎn)與組成原子的半徑大小呈反比，即組成原子晶體的原子半徑越小，熔沸點(diǎn)越高，

而碳原子的半徑小于硅原子，c項(xiàng)正確；

D.同分異構(gòu)體中強(qiáng)調(diào)的是“分”，即分子式相同，而CO2的原子晶體無分子式一說，二者自然不互為同分異構(gòu)體，D

項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

還有一個(gè)比較容易搞錯(cuò)的例子是H?、D2.T2,三者都是氫氣，因此為同一種物質(zhì)。

二、非選擇題(本題包括5小題)

-ECHS—CH-i+uNa()H—>-￡-CH2—CH-Js+?CH3coO、a

17、CHmCH加成反應(yīng)碳碳雙鍵、酯基XCHOH

I

O

”>CHrHC(X)H+長(zhǎng)修力科三此長(zhǎng)HZ-CH++必。

54OHIz=\

OOCCH-CH°

八Oz/Cu-催化劑CHaCHO

CHCHVOH--_-CH.CHO-----CH：C(X)H——：———CH.CH—CHCOOH

3△△催化劑，350r

Q-CH2cH20H,

_

濃破酸/△*(^-CH2CH2—o—c—CH-CHCH

【解析】

A屬于燒類化合物，在相同條件下，A相對(duì)于H2的密度為13,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為26,其分子式為C2H2,應(yīng)為乙

長(zhǎng)此一(尸土

塊，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH三CH；B在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成1)CCIl3,結(jié)合B的分子式C4H6O2,可知B

O

長(zhǎng)汨2—CH土

NaOH

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOCOCH3,說明A和CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成了B；(KXlh再在的水

()

溶液中發(fā)生水解生成的C應(yīng)為千(以2一fH±；D的分子式為C7H.0,遇FeCh溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，再結(jié)合D催化

OH

氧化生成了O-CHO,可知D為笨甲醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為QACHzOH；苯甲醛再和CH3coOH發(fā)生信息③的

-ECH2-CH^

反應(yīng)生成的E為O?CH—CHC(X)H,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F為O?CH-CHCO;

O

0

⑹以乙醛和苯乙醇為原料制備二―，7,，、廠可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)

C7—CH2cH2—0—C—CH=CHCH3，

生加成反應(yīng)生成最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到

CH3CH=CHCOOH,

()

CH2cH2—O—c—CH-CHCH3°

【詳解】

(1)A的分子式為C2H2,應(yīng)為乙塊，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH三CH；

(2)反應(yīng)①CH三CH和CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成了CH2=CHOCOCH3,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；B為

CH2=CHOCOCH3,所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和酯基；

■EC%—(：H+

(3)反應(yīng)③是OCCII3在

()

NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式是

■tCHs—CH-i+”NaOH—*"ECHz-CH-fe4-nCH3C（X）Na

OCCH3OH；

II

O

（4）D為QACIIZOH,有5種等效氫，核磁共振氫譜有5組峰，峰面積比為1:2:2:2:1；D的同分異構(gòu)體中，屬于

芳香族化合物的還包括苯甲醛、對(duì)甲苯酚、鄰甲苯酚和間甲苯酚，共4種；

-fCH2—CH+

（5）反應(yīng)④是C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F為QH：H-CHCO，反應(yīng)的化學(xué)方程式是

O

MQ-CH-CHC(X)H4--￡CH2-CH^一更條件1名CH，-CH+

OHI/=\

OOCCH-CH《)

O

⑹以乙醒和苯乙醇為原料制備_OJL（、H_（、H（、H可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)

\/C112^112vJCCiiUriC1I3

生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOH,最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到

O

具體的合成路線為:

^2^CH2CH2—o—c—CH-CHCH3

Oz/Cu催化劑CHUCHO

CH：＜CH：()H——K3H.CHO-LCHJC(X)HCHaCH-CHC(X)H

△△催化劑.350C

2cHaOH[)

―破咬'Aa0cH2cH2—O—C—CH-CHCH3

【點(diǎn)睛】

常見依據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型的方法：（1）在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代危的水解

反應(yīng)。⑵在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代燒的消去反應(yīng)。（3）在濃H2s04存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消

去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。（4）能與濱水或溟的CC14溶液反應(yīng)，可能為烯燃、塊燃的加成反應(yīng)。（5）

能與Hz在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯煌、塊是、芳香燒、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。（6）在02、Cu（或Ag）、加熱（或

CuO、加熱）條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。（7）與02或新制的Cu（OH）2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO

的氧化反應(yīng)。（如果連續(xù)兩次出現(xiàn)02,則為醇-醛-＞竣酸的過程）。（8）在稀H2s04加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等

的水解反應(yīng)。（9）在光照、XM表示鹵素單質(zhì)）條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)：在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。

18、8碳碳雙鍵、酯基取少量M于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒

有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N否KMnO"H+)在氧化醛基的同時(shí)，還可以氧化碳碳雙鍵

0H

》一CHO+CH3cHo------曬_>?力口成反應(yīng)6CH2=CH-CH3—

\=/<CH—CH2CHO

T-CH2-CH-CH2

CH2=CH-CH2-Br-------——>BrCH2-CHBr-CH2-Br

OHOHOH

【解析】

由流程：E和N發(fā)生酯化反應(yīng)得到的G為,則E、N分別為

中的一種，C反應(yīng)得到D,D發(fā)生鹵代燒水解反應(yīng)得到E,故E屬于醉，E

出C吟,C由B在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)所得、B為H°-0,又知A催化加氫得B,核磁共振氫

譜顯示A有兩個(gè)峰，其強(qiáng)度之比為1：1,即A分子內(nèi)有2種氫原子且二者數(shù)目相同，則A為8；

(I)據(jù)上分析，寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及G中官能團(tuán)的名稱；

⑵檢驗(yàn)M已完全轉(zhuǎn)化為N,主要檢驗(yàn)醛基即可，堿性環(huán)境下檢驗(yàn)；

⑶該學(xué)生建議是否合理，主要通過用KMnO4(H+)代替02發(fā)生轉(zhuǎn)化時(shí)，有沒有其它基團(tuán)也被氧化，如果有，那么就不

可行；

—CHO

(4)1<為［,則K-L的反應(yīng)可通過信息類推，按反應(yīng)特點(diǎn)確定反應(yīng)類型；

(5)F是M的同系物，M為1/JCH=CH-CHO,而F比M多一個(gè)碳原子。求滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體

數(shù)目，主要找出滿足條件的基團(tuán)進(jìn)行有序組合就可以了，條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，意味著有一CHO,條件②能與溟的四

氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵，③苯環(huán)上只有2個(gè)對(duì)位取代基，且取代基中碳原子數(shù)目為4,據(jù)此回答；

⑹以丙烯和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇)，則主要通過取代反應(yīng)引入一個(gè)濱原子，通過加成反應(yīng)引入2個(gè)澳原子,

再水解即可；

【詳解】

(1)據(jù)上分析，A為宮，；

答案為：

G為1y^CH=CH-COO^YG中官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基;

答案為：碳碳雙鍵、酯基;

⑵M為0-CH=CH—CHO,N為［JLH=Cli-LUUHN呈酸性，檢驗(yàn)M己完全轉(zhuǎn)化為N,主要

檢驗(yàn)醛基即可，堿性環(huán)境下檢驗(yàn)，故檢驗(yàn)操作為:取少量于試管中，滴加稀至溶液呈堿性，再加新制的

MNaOHCU(OH)2

加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說明M已完全轉(zhuǎn)化為N；

答案為：取少量M于試管中，滴加稀NaOH至溶液呈堿性，再加新制的Cu(OH)2加熱，若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生，說

明M已完全轉(zhuǎn)化為N：

⑶學(xué)生建議用KMnO4(H+)代替02把M轉(zhuǎn)化為N,醛基確實(shí)被氧化為較基，但是碳碳雙鍵同時(shí)被氧化，那么建議就

不可行;

答案為：否；KMnO4(H+)在氧化醛基的同時(shí)，還可以氧化碳碳雙鍵；

HO

(4)K為,則K-L的反應(yīng)可通過信息③類推，反應(yīng)為:CHO+CH3CHO-------——>

,從反應(yīng)特點(diǎn)看是加成反應(yīng);

H—CH2CHO

0H

答案為:HO+CHjCHO-------;加成反應(yīng);

H—CH.CHO

(5)F是M的同系物，M為Qjj-CH=CH-CHO,而F比M多一個(gè)碳原子。F的同分異構(gòu)體，要滿足條件一

條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，意味著有一CHO,條件②能與溟的四氯化碳溶液加成意味著有碳碳雙鍵，③苯環(huán)上只