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文檔簡(jiǎn)介

2024屆福建省莆田市名校高考化學(xué)四模試卷

注意事項(xiàng):

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再

選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了鋰離子電池開發(fā)的三位科學(xué)家。一種鋰離子電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,電池反應(yīng)式為L(zhǎng)1、C6

—^+LiCoCh(x<l\下列說法正確的是

+Lii.xCoOz

用電器

LiCoO2電解質(zhì)/隔膜石墨

A.充電時(shí)a極接外電源的負(fù)極

B.放電時(shí)1萬(wàn)在電解質(zhì)中由a極向b極遷移

C.充電時(shí)若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,石墨電極將減重0.14g

D.該廢舊電池進(jìn)行“放電處理”有利于埋在LiCoCh極回收

2、已知:CH3a為CHU的一氯代物,CH)CH(H<小的一氯代物有

8H3

A.1種B.2種C.3種D.4種

3、工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)如下。下列說法正確的是

A.該合成反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.乙苯分子內(nèi)的所有C、H原子可能共平面

C.乙苯的一澳代物有5種D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高猛酸鉀溶液褪色

4、25℃時(shí),HCN溶液中CN?和HCN濃度所占分?jǐn)?shù)(a)隨pH變化的關(guān)系如圖所示,下列表述正確的是()

A.Ka(HCN)的數(shù)量級(jí)為10-9

B.O.lmol/LHCN溶液使甲基橙試液顯紅色

C.1L物質(zhì)的量都是O.lmol的HCN和NaCN混合溶液中c(HCN)>c(CN)

D.O.lmol/LNaCN溶液的pH=9.2

5、已知:AIO、+HCO;+H2O=A1(OH)31+CO:,向含O.OlmolNaAKh和0.02molNaOH的稀溶液中緩慢通入二氧化

碳,隨”902)增大,先后發(fā)生三個(gè)不同的反應(yīng),下列對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()

選項(xiàng)〃(CC)2)/mol溶液中離子的物質(zhì)的量濃度

+

A0c(Na)>C(A1O2-)>c(OH)

2

B0.01C(CO3^+C(HCO3-)+C(H2CO3)=C(A1O2~)

C0.015c(Na+)>c(CO32_)>^OH)>c(HCO3-)

++2-

D0.03c(Na)+c(H)=c(CO3)+c(HCOa-)+c(OH)

A.AB.BC.CI).D

6、對(duì)于復(fù)分解反應(yīng)X+Y—>Z+、V,下列敘述正確的是

A.若Z是強(qiáng)酸,則X和Y必有一種是強(qiáng)酸

B.若X是強(qiáng)酸,Y是鹽,反應(yīng)后可能有強(qiáng)酸或弱酸生成

C.若Y是強(qiáng)堿,X是鹽,則Z或W必有一種是弱堿

D.若W是弱堿,Z是鹽,則X和Y必有一種是強(qiáng)堿

7、將下列氣體通入溶有足量S02的BaCl2溶液中,沒有沉淀產(chǎn)生的是

A.HC1B.限C.Cl2D.N02

8、鈉離子二次電池因鈉資源豐富、成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高等諸多優(yōu)勢(shì),有望取代鋰離子電池。最近,山東大學(xué)徐立

強(qiáng)教授課題組研究鈉離子二次電池取得新進(jìn)展,電池反應(yīng)如下:

放電

4NaxFenFe,H(CN)6+xNhS2--4FeIIFeII,(CN)6+3xNi+2xNaS.下列說法正確的是

能電2

電源或負(fù)載

Na,FeFe(CN)6NijSz/Ni

A.充電時(shí),Na+被還原為金屬鈉

+n,nn,n

B.充電時(shí),陰極反應(yīng)式:xNa+FeFe(CN)6-xe-^=NaxFeFe(CN)6

C.放電時(shí),Na、FMFeni(CN)6為正極

D.放電時(shí),Na+移向Ni3sz/Ni電極

9、同溫同壓下,熱化學(xué)方程式中反應(yīng)熱數(shù)值最大的是

A.2W(l)+Y(l)->2Z(g)+QiB.2W(g)+Y(g)^2Z(l)+Q2

C.2W(g)+Y(g)-2Z(g)+Q3D.2W(1)+Y(I)^2Z(I)+Q4

10、由下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象推斷出的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

將紅熱的炭放入濃硫酸中產(chǎn)生的氣體通入

A石灰水變渾濁炭被氧化成co2

澄清的石灰水

B將稀鹽酸滴入NazSiCh溶液中溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:CI>Si

有白色沉淀產(chǎn)生,加入稀先產(chǎn)生沉淀,后BaSO3溶

CS(h通入BaCL溶液,然后滴入稀硝酸

硝酸后沉淀溶解于硝酸

向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,

D溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+

再滴加新制氯水

A.AB.BC.CD.D

11、下列關(guān)于pH=3的CH^COOH溶液的敘述正確的是()

A.溶液中H2O電離出的c(OH-)=LOxlO-3moI?Lr

B.加入少量CHQOONa固體后,溶液pH升高

C.與等體積O.OOlmol/LNaOH溶液反應(yīng),所得溶液呈中性

D.與pH=3的硫酸溶液濃度相等

12、下列詩(shī)句、諺語(yǔ)或與化學(xué)現(xiàn)象有關(guān),說法不正確的是

A.“水乳交融,火上澆油”前者包含物理變化,而后者包含化學(xué)變化

B.“落湯螃蟹著紅袍”肯定發(fā)生了化學(xué)變化

C.“滴水石穿、繩鋸木斷”不包含化學(xué)變化

D.“看似風(fēng)平浪靜,實(shí)則暗流涌動(dòng)”形象地描述了溶解平衡的狀態(tài)

13、克倫特羅是一種平喘藥,但被違法添加在飼料中,俗稱“瘦肉精”,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)"瘦肉精''的說法正

確的是

克倫特號(hào)

A.它的分子式為G2H17N2CI2O

B.它含有氨基、氯原子、碳碳雙鍵等官能團(tuán)

C.Imol克倫特羅最多能和3mol%發(fā)生加成反應(yīng)

D.一定條件下它能發(fā)生水解反應(yīng)、酯叱反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等

14、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列對(duì)該物質(zhì)的敘述中正確的是

A.該有機(jī)物易溶于苯及水

B.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物共有4種

C.該有機(jī)物可以與溟的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色

D.Imol該有機(jī)物最多可與ImolNaOH發(fā)生反應(yīng)

15、下列關(guān)于硫酸銅溶液和氫氧化鐵膠體的說法中,正確的是

A.前者是混合物,后者是純凈物B.兩者都具有丁達(dá)爾效應(yīng)

C.分散質(zhì)的粒子直徑均在l~10Qnm之間D.前者可用于殺菌,后者可用于凈水

16、核黃素又稱為維生素B2,可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生,有利于增進(jìn)視力,減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為:

0H

00

已知.IIk|||

口加?-C—N—+HZO——?—C-OH*—NH

有關(guān)核黃素的下列說法中,不正確的是:

A.該化合物的分子式為G7H22N4O6

B.酸性條件下加熱水解,有CO2生成

C.酸性條件下加熱水解,所得溶液加減后有N%生成

D.能發(fā)生酯化反應(yīng)

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、某課題組以苯為主要原料,采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。

NaOHH、O

0'-------?E

F

C-HJO3

NH7

已知d備9

回答下列問題:

(1)寫出化合物R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—。

(2)寫出D中的官能團(tuán)名稱—o

(3)寫出B-C的化學(xué)方程式一。

(4)對(duì)于柳胺酚,下列說法不正確的是()

A.Imol柳胺酚最多可以和2moiNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)

C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溟發(fā)生取代反應(yīng)

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一(寫出2種)。

①遇FeCh發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

18、甲苯是有機(jī)合成的重要原料,既可用來(lái)合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來(lái)合成分泌調(diào)節(jié)劑的藥物

中間體K,合成路線如下:

CHxCOOIICOOII______

BCNlh

KCQ

已知:i.RiNH2+Br-R2:;rRi-NH-R2+HBr

、少H,d

OWO

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)C中含氧官能團(tuán)名稱為0

(3)C-D的化學(xué)方程式為o

(4)FTG的反應(yīng)條件為o

(5)H->I的化學(xué)方程式為

(6).1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

利用題目所給信息,以《一小。.一;、”和

(7)為原料合成化合物L(fēng)的流程如下,寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)

CH;O

②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

19、輝銅礦與銅藍(lán)礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在?,F(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測(cè)后確定僅含CuzS、

CuS和惰性雜質(zhì)。為進(jìn)一步確定其中Cii2S、CuS的含量,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000moI?L,酸性KMnCh溶液,加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SCV)濾去不溶雜質(zhì);

②收集淀液至250mL容量瓶中,定容;

③取25.00mL溶液,用O.lOOOmobL-TcSOa溶液滴定,消耗20.00mL:

④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和M/+,使其不再參與其他反應(yīng)),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反

z+

應(yīng):2Cu+4r=2CuI+I2;

⑤加入2滴淀粉溶液,用0.1000mol?L-Na2s2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2s2(V一+I2=S4(V一+2「)。

回答下列問題:

(1)寫出Cu2s溶于酸性KMnCh溶液的離子方程式:;

(2)配制0.1000m。卜L-】FeSO4溶液時(shí)要用煮沸過的稀硫酸,原因是,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、

玻璃棒、容量瓶外還有;

⑶③中取25.00mL待測(cè)溶液所用的儀器是___________;

(4)⑤中滴定至終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為;

⑸混合樣品中Cu2s和CuS的含量分別為%、%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。

20、CuQ用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。

I.實(shí)驗(yàn)室用CuSO4-NaCI混合液與Na2s03溶液反應(yīng)制取CuCL相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖。

r

35*100

31790

2780

23?

U

19

1

回答以下問題:

(1)甲圖中儀器1的名稱是;制備過程中Na2s03過量會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成[Cu(SO3)2產(chǎn),為提高產(chǎn)率,儀器2

中所加試劑應(yīng)為(填“A”或"B”)。

A、CuSCh-NaCl混合液B、Na2s。3溶液

(2)乙圖是體系pH隨時(shí)間變化關(guān)系圖,寫出制備CuCl的離子方程式_______________;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系

圖,實(shí)驗(yàn)過程中往往用CuSOrNa2c混合溶液代替Na2s03溶液,其中Na2c(h的作用是

并維持pH在____________左右以保證較高產(chǎn)率。

(3)反應(yīng)完成后經(jīng)抽漉、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。

抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強(qiáng)減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)

點(diǎn)是_________________________(寫一條);

洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是_____________________________。

n.工業(yè)上常用cuci作ch、co的吸收劑,某同學(xué)利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測(cè)定高爐煤氣中co、co?、N2和

02的含量。

A

CuCl的11酸澹液Na1slO.和KOH

的混合溶液

已知:Na2s2。4和KOH的混合溶液也能吸收氧氣。

(4)裝置的連接順序應(yīng)為-D

(5)用D裝置測(cè)N2含量,讀數(shù)時(shí)應(yīng)注意o

21、合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,其反應(yīng)原理為N2(g)+3H2(g).,2NH3(g)AH=-92.4kJ-mol-1

(1)已知:2H2(g)+O2(g);*2H2O(g)AW=-483.6kJ?moF,o貝!)4N%(g)+3(h(g)r-2N2(g)+6H2O(g)

AH=kJ?mol-,o

(2)如圖所示,合成氨反應(yīng)中未使用催化劑時(shí),逆反應(yīng)的活化能E.(逆)=_kJ-mo「;使用催化劑之后,正反應(yīng)的

活化能為—kJ-mo「i(己知:加入催化劑后,反應(yīng)分兩步進(jìn)行,反應(yīng)的活化能是兩個(gè)過程中需要吸收能量較大的反應(yīng)

的活化能)。

f能量/(kJ?m獷)

反應(yīng)歷程

(3)從平衡視角考慮,工業(yè)合成氨應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500C左右的高溫,試解釋其原因:

(4)如圖表示500?C、60MPa條件下,原料氣投料比與平衡時(shí)Ng的體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算Nz

的平衡體積分?jǐn)?shù)為一。

%

/

&15

會(huì)12

送10

?5

36

(5)合成氨需要選擇合適的催化劑,分別選用A、B、C三種催化劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),所得結(jié)果如圖所示(其他條件相同),

則實(shí)際生產(chǎn)中適宜選擇的催化劑是_(填“A”“B”或“C”),理由是________。

4

(6)如圖是當(dāng)反應(yīng)器中按〃32):〃(Ih)=l:3投料后,在200℃、400℃、600c反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3

的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨總壓強(qiáng)的變化曲線。

0.110203060100

壓一/MPa

①曲線a、b對(duì)應(yīng)溫度較高的是—(填"a”或)。

②列出b點(diǎn)平衡常數(shù)的計(jì)算式KP=—(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);不要求計(jì)算結(jié)果)。

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、D

【解題分析】

通過對(duì)電極反應(yīng)式和電池示意圖分析可知,電池放電時(shí),a電極由Lii.xCoOz生成LiCoOz,b電極則發(fā)生Li+脫嵌的過

程,因此,放電時(shí)Li+從b電極脫嵌,通過電解質(zhì)遷移到a電極,原電池放電時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則放電時(shí),a電

極即為電池的正極,b電極即為電池的負(fù)極。

【題目詳解】

A.對(duì)二次電池充電時(shí),外電源的正極接二次電池的正極;由于該鋰離子電池放電時(shí),a電極為正極,所以對(duì)其充電時(shí),

應(yīng)當(dāng)接電源的正極,A錯(cuò)誤;

B.通過分析可知,該鋰離子電池放電時(shí),a為正極,b為負(fù)極,所以Li+的遷移方向是從b到a,R錯(cuò)誤;

C.充電時(shí),b極石墨電極發(fā)生1尸嵌入的過程,質(zhì)量不會(huì)減少;若外電路轉(zhuǎn)移0.02mol電子,b電極應(yīng)當(dāng)增加0.14g,

c錯(cuò)誤;

D.電池放電時(shí),b電極則發(fā)生Li+脫嵌的過程,脫嵌下來(lái)的Li+,通過電解質(zhì)遷移到a極并使LirCoCh生成LiCoCh;

因此,廢舊電池放電處理后,有利于鋰在LiCoCh極的回收,D正確。

答案選D。

【題目點(diǎn)撥】

二次電池放電時(shí)做原電池處理,充電時(shí)做電解池處理;并且充電過程中,外電源的正極應(yīng)該接二次電池的正極,簡(jiǎn)單

記做“正接正,負(fù)接負(fù)”。

2、B

2ywj

【解題分析】CH-CH-CH-CH有2種等效氫,-CH-(H-CM的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2。、

CHjCHj

(CH3)2CHCC1(CH3)2,共2種,故B正確。

3、C

【解題分析】

A.乙烯分子中碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,一個(gè)碳原子鏈接苯環(huán),一個(gè)碳原子鏈接H原子,屬于加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)日烷的空間結(jié)構(gòu)分析,乙基中的碳原子和氫原子不可能共面,所以乙苯分子內(nèi)的所有C、H原子不可能共平面,

故B錯(cuò)誤;

C.苯環(huán)有3種H,乙基有2種H,則乙苯的一溟代物有共有5種,故C正確;

D.乙烯和乙苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,苯不可以,故D錯(cuò)誤;

故選C。

【題目點(diǎn)撥】

記住常見微粒的空間結(jié)構(gòu),如甲烷:正四面體,乙烯和苯:平面結(jié)構(gòu),乙煥:直線結(jié)構(gòu),運(yùn)用類比遷移的方法分析原

子共面問題,注意題干中“一定”,“可能”的區(qū)別。

4、C

【解題分析】

A.電離平衡常數(shù)只受溫度的影響,與濃度無(wú)關(guān),取b點(diǎn),c(HCN)=c(CN—),則有HCN的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為

^=c(H)c(CN)=c(H+)=10-9.2yXa(HCN)的數(shù)量級(jí)約為10-。,故A錯(cuò)誤;

c(HCN)

B.HCN為弱酸,其電離方程式為HCNUH++CN,弱電解質(zhì)的電離程度微弱,可以認(rèn)為c(H+)=c(CN-),

c(H+)c(CN)C2(H+)

c(HCN)=0.lmoI?L「,根據(jù)電離平衡常數(shù),O.lmol?LrHCN溶液:-------:—=-------解得c(H+)=l()f

c(HCN)0.1

即pH=5.5,甲基橙;當(dāng)pH〈3.l時(shí)變紅,因此O.lmol?L,HCN溶液不能使甲基橙顯紅色,故R偌誤;

C.CN-水解平衡常數(shù)21=生=或=10-4>心二10一|。,即CN一的水解大于HCN的電離,從而推出1L物質(zhì)的量都是

KaIO-10

O.lmol的HCN和NaCN混合溶液中:MCN-)vc(HCN),故C正確;

D.根據(jù)CV水解平衡常數(shù),得出:,9H,c(HCN)=c(OH)=得-4,c(OH)=l(F2\pOH=2.5,貝I」pH=115故D

c(CN)0.1

錯(cuò)誤;

答案:Co

5、C

【解題分析】

向含O.OlmolNaAKh和0.02molNaOH的溶液中緩慢通入二氧化碳,首先進(jìn)行的反應(yīng)為氫氧化鈉和二氧化碳反應(yīng)生成

碳酸鈉和水,0.02mol氫氧化鈉消耗O.Olmol二氧化碳,生成O.OlmoI碳酸鈉;然后偏鋁酸鈉和二氧化碳反應(yīng)生成氫氧

化鋁和碳酸鈉,O.Olmol偏鋁酸鈉消耗0.005moi二氧化碳,生成0.005nwl碳酸鈉;冉通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸

鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉,消耗0.015mol二氧化碳,生成0.03mol碳酸氫鈉。

【題目詳解】

+

A.不通入CO2,0.0111101^人102和0.0211101m011的稀溶液中,c(Na)>c(OH-)>c(AlO2"),故A錯(cuò)誤;

B.當(dāng)通入的二氧化碳為O.OlmoI時(shí),則溶液為含有O.OlmoI碳酸鈉和O.OlmoI偏鋁酸鈉的混合液,沒有HCXh,故B

錯(cuò)誤;

+2

C.當(dāng)通入的二氧化碳為0.015mol時(shí)溶液中含有0.015mol碳酸鈉,離子濃度的關(guān)系為c(Na)>c(CO3)>c(OH)>

c(HCOy),故C正確;

D.當(dāng)通入二氧化碳的量為0.03mol時(shí),溶液為碳酸氫鈉溶液,溶液顯堿性,電荷守恒關(guān)系為:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)

+C(HCO3-)+C(OH),故D錯(cuò)誤;

正確答案是Co

【題目點(diǎn)撥】

本題將元素化合物知識(shí)與電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較綜合在一起考查,熟練掌握相關(guān)元素化合物知識(shí),理清反應(yīng)

過程,結(jié)合相關(guān)物質(zhì)的用量正確判斷相關(guān)選項(xiàng)中溶液的成分是解題的關(guān)鍵。電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小比較要抓住兩

個(gè)平衡:電離平衡和鹽類的水解平衡,抓兩個(gè)微弱:弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解是微弱的,正確判斷溶液的酸堿性,

進(jìn)行比較。涉及等式關(guān)系要注意電荷守恒式、物料守恒式和質(zhì)子守恒式的靈活運(yùn)用。

6、B

【解題分析】

A.H2S+CUSO4=CUS+H2SO4O錯(cuò)誤;

B.H2SO4+2NaCl=Na2SO4+2HClt;2HC1+FCS=FCC12+H2Sf,正確;

C.Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO31+2NaOH,錯(cuò)誤;

D.CuSO4+2NHyH2O=Cu(OH)2:+(NH4)2SO4,錯(cuò)誤。

7、A

【解題分析】

二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸酸性小于HCL所以亞硫酸和氯化領(lǐng)不反應(yīng),則向BaCL溶液中通入SO2溶液

仍澄清,若再通入足量的某氣體,溶液中仍然沒有沉淀,則該氣體不能將亞硫酸氧化為硫酸或該氣體不能和亞硫酸反

應(yīng)生成沉淀。

【題目詳解】

A.HC1和亞硫酸不反應(yīng)且和氯化鋼不反應(yīng),所以沒有生成沉淀,符合題意,選項(xiàng)A正確;B.氨氣和亞硫酸反應(yīng)生成

亞硫酸氨,亞硫酸氨和氯化鐵發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸鋼沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氯氣和二氧化

硫及水反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,與氯化鋼反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.二氧化氮和水反應(yīng)

生成硝酸,硝酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化亞硫酸生成硫酸,硫酸和氯化鎖反應(yīng)生成硫酸鉞白色沉淀,所以不符合題意,

選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。

8、D

【解題分析】

A.充電為電解原理,由題意知Na+反應(yīng)后為NaxFenFe】u(CN)6而不是金屬Na,A錯(cuò)誤;

B.充電時(shí)陰極得到電子,反應(yīng)式為xNa++Fe"Fe叫CN)6+xe-=NaxFe"Fe叫CN*,B錯(cuò)誤;

C.放電時(shí)為原電池原理,由總反應(yīng)知Ni化合價(jià)下降,應(yīng)為正極,故Na、FeUFeW(CN)6為負(fù)極,C錯(cuò)誤;

D.放電時(shí)陽(yáng)離子向正極移動(dòng),D正確;

故選D。

9、B

【解題分析】

試題分析:各反應(yīng)中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,同一物質(zhì)的能量g>>s,所以反應(yīng)物的總能量為:W(g)>VV(l),Y(g)

>Y(I),生成物的能量為:Z(g)>Z(l),同溫同壓下,各反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量越高,生成物的總能量越低,

則反應(yīng)放出的熱量越多,故B放出的熱量最多,即Q2最大,故選B。

【題目點(diǎn)撥】

本題主要考查物質(zhì)能量、物質(zhì)狀態(tài)與反應(yīng)熱的關(guān)系,難度不大,根據(jù)能量變化圖來(lái)解答非常簡(jiǎn)單,注意反應(yīng)熱比較時(shí)

數(shù)值與符號(hào)均進(jìn)行比較。

10、D

【解題分析】

A.C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫,均使石灰水變渾濁;

B.鹽酸為無(wú)氧酸;

C.SO2通入BaCL溶液中不反應(yīng),二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子;

D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子。

【題目詳解】

A.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,由現(xiàn)象不能說明炭被氧化成CO2,故A錯(cuò)誤;

B.鹽酸為無(wú)氧酸,不能比較非金屬性,故B錯(cuò)誤;

C.通入BaCb溶液中不反應(yīng),二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子,白色沉淀為硫酸鋼,故C錯(cuò)誤;

D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子,再滴加新制氯水,溶液變紅,可知原溶液中一定含有Fe?+,故

D正確;

故選:Do

11、B

【解題分析】

A項(xiàng)、pH=3的CMCOOH溶液中c(H+)為1.0xl0%]ol?L」,氫離子抑制了水的電離,醋酸中的氫氧根離子來(lái)自水的

電離,貝!溶液中HzO電離出的c(OH)=l.0xl0?)mol?L\故A錯(cuò)誤;

B項(xiàng)、加入少量ClhCOONa固體后,溶液中醋酸根濃度增大,醋酸的電離平衡逆向移動(dòng),溶液中氫離子濃度減小,

溶液pH升高,故B正確;

C項(xiàng)、醋酸為弱酸,pH=3的醋酸溶液濃度大于0.001mol?L\與等體積0.001mol?L」NaOH溶液反應(yīng)后醋酸過量,所

得溶液呈酸性,故C錯(cuò)誤;

D項(xiàng)、pH=3的硫酸溶液中氫離子濃度為c(H+)=1.0xl0-3mol.L,,硫酸的濃度為5xlO-4mol?L」,而醋酸的濃度大于

0.001mobL1,故D錯(cuò)誤;

故選B。

【題目點(diǎn)撥】

水電離出的氫離子濃度總是等于水電離出是氫氧根離子濃度,酸堿抑制水電離,水解的鹽促進(jìn)水電離。

12、C

【解題分析】

A.水乳交融沒有新物質(zhì)生成,油能燃燒,火上澆油有新物質(zhì)生成,選項(xiàng)A正確;

B.龍蝦和螃蟹被煮熟時(shí),它們殼里面的一種蛋白質(zhì)?甲殼蛋白會(huì)受熱扭曲分解,釋放出一種類似于胡蘿卜素的色素物

質(zhì),有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)B正確;

C.石頭大多由大理石(即碳酸鈣)其能與水,二氧化碳反應(yīng)生成Ca(HCO3)2,Ca(HCO3)2是可溶性物質(zhì),包含反應(yīng)

CaCO34-CO2+H2O=Ca(HCO3)2,Ca(HCOj)2CaCO4+CO2f4-H2O,屬于化學(xué)變化,選項(xiàng)C不正確;

D.看似風(fēng)平浪靜,實(shí)則暗流涌動(dòng)說的是表面看沒發(fā)生變化,實(shí)際上在不停的發(fā)生溶解平衡,選項(xiàng)D正確。

答案選C。

13、C

【解題分析】

A、根據(jù)克倫特羅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知它的分子式為Ci2H18N2CI2O,錯(cuò)誤;

B、根據(jù)克倫特羅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知它含有苯環(huán)、氨基、氯原子、羥基等官能團(tuán),不含碳碳雙鍵,錯(cuò)誤;

C、該有機(jī)物含有1個(gè)苯環(huán),imol克倫特羅最多能和3m01出發(fā)生加成反應(yīng),正確;

D、該有機(jī)物不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),錯(cuò)誤;

故答案選Co

14、D

【解題分析】

A.該有機(jī)物燒基較大,不溶于水(親水基較少,憎水基較多),所以易溶于苯但不溶于水,故A錯(cuò)誤;

B.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物與苯環(huán)上另一取代基有鄰間對(duì)3種位置,共有3種,故B錯(cuò)誤;

C.該有機(jī)物沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵不能與Bn的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.該有機(jī)物只有一個(gè)普通酯基可與ImolNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;

故答案為Do

15、D

【解題分析】

A、溶液和膠體都是分散系,屬于混合物,故A錯(cuò)誤;

B、膠體能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),而溶液不能,故B錯(cuò)誤;

C、溶液中溶質(zhì)粒子直徑較小于Inm,膠體粒子直徑在I?lOOnm之間,故C錯(cuò)誤;

D、硫酸銅是重金屬鹽,能殺菌消毒,肢體具有較大的表面積,能用來(lái)凈水,故D正確;

故選D。

16、A

【解題分析】

A、根據(jù)鍵線式的特點(diǎn)和碳原子的四價(jià)理論知該化合物的分子式是G7H2(34。6,故A錯(cuò)誤;

B、由結(jié)構(gòu)式可以知該化合物中含有肽鍵,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),由已知條件可知水解產(chǎn)物有碳酸即水和二氧化碳

生成,故B正確;

C、由結(jié)構(gòu)式可以知該化合物中含有肽鍵,因此可以發(fā)生水解反應(yīng),由已知條件可知水解產(chǎn)物有氨氣生成,故C正確;

D、因?yàn)樵摶衔镏泻写剂u基,因此可以發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確;

故選A。

二、非選擇題(本題包括5小題)

硝基、羥基

Hd2~~C)~0Na+NaCl+H2。

Cl+ZNaOH一^

-0-△

OOCH

HQH9

^VcHOx^-CHO、

人(任意兩種)

OHOH

YOH

【解題分析】

7x2+2-6

苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A為,F中不飽和度==5,根據(jù)柳胺酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,F(xiàn)中含有苯環(huán)

和碳氧雙鍵,所以F為E為NH2;D和鐵、HC1反應(yīng)生成E,結(jié)合題給信息知,

A反應(yīng)生成B,B和NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

,為

B8-0~,C為OtN一。一ONa,C和HCI反應(yīng)生成D,據(jù)此

知,A和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成BC1

解答。

【題目詳解】

(1)、由分析可知B為6N-0-C:,F為

(2)、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H0N02,官能團(tuán)為羥基和硝基;

故答案為硝基、羥基;

(3)、B-C的化學(xué)方程式為0:N一。一Cl+2NaOH^>

ONa+NaCl+H2O;

H、0

故答案為

O?N—Cl+2NaOH—0:N-ONa+NaCI+H2O;

(4)A、柳胺酚中酚羥基、肽鍵水解生成的瘦基能和NaOH反應(yīng),所以Imol柳胺酚最多可以和3moiNaOH反應(yīng),故A

不正確;

B、柳胺酚中含有苯環(huán),可以發(fā)生硝化反應(yīng),故B不正確;

C、含有肽鍵,所以可發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;

D、含有酚羥基,溟和苯環(huán).上酚羥基鄰對(duì)位氫原子發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;

故選AB;

(5)、①能發(fā)生顯色反應(yīng)為屬酚類化合物,且苯環(huán)上有二種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上含有酚羥基,且苯環(huán)上

有二種類型的氫原子;

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明該有機(jī)物中含有醛基,所以符合條件的F的同分異構(gòu)體有:

H9

^-CHOx

OH

故答案為

OH

COOHOOOHcoocH^

濃HSO

羥基、竣基rS+CH3OH24+H2O濃H2sCh、濃硝酸,加熱

以3、OH

0H

80cHCOOCH5

0

+nd-OH+H2NH

ICH3°(CH3O2

H\HO

H%N—CH2cH2cH/H2cH2展

【解題分析】

ClhCOOIICOOHCOOH(XX"

0被氧化為A,A發(fā)生取代反應(yīng)生成d,故A是6;U與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D是

HI

COOCHi

KCO

根據(jù)B「R、一^>R|?NH-R、-HBr,由、加3可逆推I是

OLrVlIj

(0(X11)(OOCHjCOOCH.

根據(jù)oM>第b"逆推6是6/0

,則H是a

丫、)CH

H/、u。NH:NO:

【題目詳解】

(1)根據(jù)以上分析可知A是苯甲酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為60

(OOH

(2)C是,含氧官能團(tuán)名稱為技基、羥基。

COOH(XXlh3

(3)fS與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成濃H,S。44cH3

,化學(xué)方程式為

+CHQHI]+H,0°

m

COOCH.

為硝化反應(yīng),反應(yīng)條件為濃硫酸、濃硝酸,加熱。

ocilj

NO:

(00(11,

0L(X1I和水,化學(xué)方程式為

與甲酸發(fā)生反應(yīng)生成

C00(11,

與J反應(yīng)生成根據(jù)RNL可知j的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

II,

o

<小J

QQ

(7)①根據(jù)R|Zlj?Br?R二二一URrNH-R,-HBr由(Ho逆推中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3O

Br

NH、U可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物

②合成L的過程中CH3O2

OCH3

H%N—CH2CH2CH£H2cH2"Br

【題目點(diǎn)撥】

本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答,需要熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,重點(diǎn)把握

逆推法在有機(jī)推斷中的應(yīng)用。

+2+22+

19^Cu2S+2MnO4+8H=2Cu+SO4+2Mn+4H2O除去水中溶解的氧氣,防止Fe2+被氧化膠頭滴管(酸

式)滴定管(或移液管)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色61.536.9

【解題分析】

由配制溶液的過程確定所需儀器,據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)原理判斷終點(diǎn)現(xiàn)象,運(yùn)用關(guān)系式計(jì)算混合物的組成。

【題目詳解】

⑴據(jù)題意,樣品中的Cu、S元素被酸性KM11O4溶液分別氧化成Cu2+、SO?,則Cu2s與酸性KMnO,溶液反應(yīng)的離

+2+22+

子方程式Cu2S+2MnO4+8H=2Cu+SO4+2Mn+4H2Oo

⑵配制0.1000moI?L「FeS04溶液所用稀硫酸要煮沸,目的是除去水中溶解的氧氣,防止F*被氧化;配制過程中所需

玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管。

⑶步驟③中取25.00mL待測(cè)溶液(有未反應(yīng)的酸性KMnO4溶液),所用儀器的精度應(yīng)為0.01mL,故選酸式滴定管或

移液管。

(4)步驟⑤用標(biāo)準(zhǔn)Na2s2。3溶液滴定反應(yīng)生成的使用淀粉作指示劑,終點(diǎn)時(shí)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢

復(fù)原色。

⑸設(shè)2.6g樣品中,Cu2s和CuS的物質(zhì)的量分別為x、y,

2+2++3+2+

Jg5Fe-MnO4(5Fe+MnO4+8H=5Fe+Mn+4H2O),樣品反應(yīng)后

0人1,12503,

剩余n(Mn€>4)=0?1000molLx20.00xl()-3Lxx=4.000x10mol

525.00

樣品消耗n(Mn04)=0.2000moL",x200.0x10—4.000x1()-3mol=36.()0x103mol

8

+2+2+3

由Ci!2S~2Mli04和5CuS-8MnO4-(5CuS+8MnO4+24H=5Cu+5SO?+8Mn+12H2O),得2x+-y=36.00xl0-mol

250

又據(jù)2cli2+~b~2s2O32,得2x+y=0.1000mol?L-ix30.00xl0.3Lx=30.00x103mol

25.00

解方程組得x=y=0.01mol

0.01molxl60g/mol0.01molx96g/mol

故w(Cu£)=-----------一-——x1in0A0%0/=61.5%,w(CuS)=-----------,-------x1in00n%o/=36.9%o

2.6g2.6g

【題目點(diǎn)撥】

混合物的計(jì)算常利用方程組解決,多步反應(yīng)用關(guān)系式使計(jì)算簡(jiǎn)化。注意溶液體積的倍數(shù)關(guān)系,如本題中配制250mL溶

液,只取出25.00mL用于測(cè)定實(shí)驗(yàn)。

2+2-+2

20、三頸燒瓶B2CU4-SO34-2CF+H2O=2CuCI14-2H4-SO4~及時(shí)除去系統(tǒng)中反應(yīng)生成的H+3.5

可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條)洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時(shí)防止CuCl被氧化C-BTA

溫度降到常溫,卜下調(diào)節(jié)量氣管至左右液而相平,讀數(shù)時(shí)視線與凹液面的最低處相切(任意兩條)

【解題分析】

I.(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途回答;

儀器2中所加試劑應(yīng)為Na2s03溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。

(2)乙圖隨反應(yīng)的進(jìn)行,pH降低,酸性增強(qiáng),CM+將so.5一氧化,制備CuCl的離子方程式2cli2++SO32-+2C廠+

+2"

H2O=2CUCI14-2H4-SO4;

丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH=3.5時(shí)CuCl產(chǎn)率最高,實(shí)驗(yàn)過程中往往用CuSO4-NazCCh混合溶液代替Na2SOj

溶液,控制pH。

(3)抽濾的優(yōu)點(diǎn)是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);

洗滌時(shí),用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時(shí)防止CuQ被氧化。

II.(4)氫氧化鉀會(huì)吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HC1會(huì)影響氧氣的

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