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儀器分析(山東聯(lián)盟-青島農(nóng)業(yè)大學(xué))知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋青島農(nóng)業(yè)大學(xué)第一章單元測試
下列電磁波中能量最大的是
A:紅外光B:
X射線C:紫外光D:可見光
答案:
X射線有機(jī)化合物成鍵電子的能級間隔越小,受激躍遷時吸收電磁輻射的
A:能量越大B:頻率越高C:波數(shù)越大D:波長越長
答案:波長越長下列不屬于光電檢測器的為
A:硒光電池B:真空光電管C:熱釋電檢測器D:光電倍增管
答案:熱釋電檢測器在光學(xué)分析法中,采用鎢燈作光源的儀器是
A:紅外吸收光譜法B:原子吸收光譜法C:分子熒光光譜法D:分子吸收光譜法
答案:分子吸收光譜法按照產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型不同,光譜可以分為
A:發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜B:線光譜、帶光譜和連續(xù)光譜C:原子光譜、分子光譜、固體光譜D:X射線發(fā)射光譜、X射線吸收光譜、X射線熒光光譜、X射線衍射光譜
答案:發(fā)射光譜、吸收光譜、散射光譜
第二章單元測試
紫外光可引起物質(zhì)的能級躍遷是
A:分子內(nèi)層電子能級的躍遷B:分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷C:其它選項(xiàng)都不是D:分子外層的電子能級的躍遷
答案:分子外層的電子能級的躍遷一化合物溶解在己烷中,其=305nm,而在乙醇中時,=307nm,引起該吸收的電子躍遷類型是
A:n→s*B:p→p*C:n→p*D:s→s*
答案:p→p*下列化合物中,同時有n→π*,π→π*,σ→σ*躍遷的化合物是
A:甲醇B:一氯甲烷C:丙酮D:1,3-丁二醇
答案:丙酮符合吸收定律的溶液稀釋時,其最大吸收峰波長λmax位置
A:向長波移動B:不移動,吸收峰值降低C:不移動,吸收峰值增大D:向短波移動
答案:不移動,吸收峰值降低某有色溶液的吸光度A為0.300,則在同樣條件下該溶液的透光度T為
A:10-0.30B:70%C:30%D:50%
答案:10-0.30
第三章單元測試
在光學(xué)分析法中,采用能斯特?zé)艋蚬杼及糇鞴庠吹膬x器是
A:紫外可見吸收光譜法B:原子吸收光譜法C:紅外吸收光譜法D:分子熒光光譜法
答案:紅外吸收光譜法某化合物的化學(xué)式為C10H13NO,則該化合物的不飽和度U=
A:6B:4C:3D:5
答案:5以下四種氣體不吸收紅外光的是
A:N2B:CO2C:HClD:H2O
答案:N2在有機(jī)化合物的紅外吸收光譜分析中,出現(xiàn)在4000-33750px-1頻率范圍的吸收峰可用于鑒定官能團(tuán),這一段頻率范圍稱為
A:和頻區(qū)B:差頻區(qū)C:基團(tuán)頻率區(qū)D:指紋區(qū)
答案:基團(tuán)頻率區(qū)在紅外吸收光譜法分析中,采用KBr作為樣品池的材料,這是因?yàn)?/p>
A:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不會散射紅外光B:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不吸收紅外光C:KBr晶體在4000-400cm-1范圍會散射紅外光D:KBr晶體在4000-400cm-1范圍會吸收紅外光
答案:KBr晶體在4000-400cm-1范圍不吸收紅外光
第四章單元測試
激發(fā)時既能發(fā)射熒光又能發(fā)射磷光的物質(zhì),會相互干擾,所以這種物質(zhì)既不能進(jìn)行熒光分析也不能進(jìn)行磷光分析。
A:錯B:對
答案:錯在低濃度時,待測物的熒光強(qiáng)度與其濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
A:錯B:對
答案:對化學(xué)發(fā)光儀器的組成部分包括:光源、樣品室、光檢測器、放大器和信號輸出裝置。
A:錯B:對
答案:錯熒光與磷光的一個顯著區(qū)別是
A:光照停止后,仍有熒光發(fā)出而磷光立即熄滅B:熒光是T1→S0躍遷的結(jié)果,而磷光則是S1→S0躍遷的結(jié)果C:磷光比熒光壽命長D:熒光屬于輻射躍遷,而磷光屬于非輻射躍遷
答案:磷光比熒光壽命長下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述中正確的是
A:發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的左側(cè)B:發(fā)射光譜是分子的吸收光譜C:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)D:發(fā)射光譜和吸收光譜在任何情況下都呈鏡像對稱關(guān)系
答案:發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)
第五章單元測試
在原子發(fā)射光譜中,原子外層電子從低能級躍遷到高能級所需要的能量稱為激發(fā)能。
A:錯B:對
答案:對激發(fā)光源中心的原子所發(fā)射的輻射,被處在邊緣低溫狀態(tài)的同種原子吸收的現(xiàn)象,稱為自吸。
A:對B:錯
答案:對原子發(fā)射光譜定量分析所采用的內(nèi)標(biāo)法中,選擇待測試樣的共振線作為內(nèi)標(biāo)線。
A:對B:錯
答案:錯離子的外層電子被激發(fā)到高能級,產(chǎn)生離子發(fā)射光譜,其譜線被稱為
A:最后線B:共振線C:離子線D:原子線
答案:離子線原子發(fā)射光譜中,激發(fā)態(tài)與基態(tài)間的能級差越小,則躍遷時發(fā)射光子的
A:波數(shù)越大B:能量越大C:頻率越高D:波長越長
答案:波長越長
第六章單元測試
富燃性火焰中,燃?xì)饬看笥诨瘜W(xué)計(jì)量,該火焰燃燒不完全,具有氧化性。
A:對B:錯
答案:錯原子吸收譜線的寬度主要由自然寬度、多普勒變寬、碰撞變寬、場致變寬、自吸效應(yīng)變寬等因素造成;譜線變寬將導(dǎo)致原子吸收分析的靈敏度下降。
A:錯B:對
答案:對表示原子吸收線輪廓的特征值是中心頻率和吸收線半寬度。
A:對B:錯
答案:對在原子吸收光譜分析中,原子化系統(tǒng)的作用是
A:吸收光源發(fā)出的特征譜線B:將待測元素分子化合物轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子C:產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子D:將待測元素溶液吸噴到火焰中
答案:將待測元素分子化合物轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子背景吸收對原子吸收所產(chǎn)生的干擾,可采用()進(jìn)行消除。
A:緩沖劑B:標(biāo)準(zhǔn)加入法C:減小狹縫寬度D:連續(xù)光源校正法
答案:連續(xù)光源校正法
第七章單元測試
當(dāng)色譜條件相同時,下列說法正確的是
A:同一物質(zhì)tR不同B:同一物質(zhì)tR相同C:同一物質(zhì)VR不同D:不同物質(zhì)的峰面積相同,則含量相等
答案:同一物質(zhì)tR相同在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的
A:擴(kuò)散速度B:保留值C:分配系數(shù)D:傳質(zhì)速率
答案:分配系數(shù)某分配色譜中,a、b、c、d和e五個組分的分配系數(shù)K分別為360、473、480、490和496,則它們在色譜柱上流出的先后順序是
A:d、c、a、e、bB:e、d、c、b、aC:b、e、a、c、dD:a、b、c、d、e
答案:a、b、c、d、e其他色譜參數(shù)相同,若理論塔板數(shù)增加一倍,相鄰兩峰的分離度R將
A:增加到原來倍B:增加到原來2倍C:增加一倍D:增加2倍
答案:增加到原來倍色譜分析中,如果試樣中所有組分都能流出色譜柱,且都有相應(yīng)的色譜峰,則將所有出峰組分的含量之和按100%計(jì)算的色譜定量方法稱為
A:外標(biāo)法B:歸一化法C:對照法D:內(nèi)標(biāo)法
答案:歸一化法色譜圖中相鄰兩組分完全分離時,其分離度R應(yīng)大于或等于
A:0B:1.5C:1.0D:0.5
答案:1.5
第八章單元測試
在氣-固色譜分析中,色譜柱內(nèi)裝入的固定相為
A:載體+固定液B:載體C:固體吸附劑D:一般固體物質(zhì)
答案:固體吸附劑試指出下述說法中,哪一種是錯誤的
A:色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)B:根據(jù)色譜峰的面積可以進(jìn)行定量分析C:色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運(yùn)動情況D:根據(jù)色譜峰的保留時間可以進(jìn)行定性分析
答案:色譜圖上峰的個數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)為測定某組分的保留指數(shù),氣相色譜法一般采取的基準(zhǔn)物是
A:苯B:正庚烷C:正丁烷和丁二烯D:正構(gòu)烷烴
答案:正構(gòu)烷烴試指出下列說法中,哪一個不正確?氣相色譜法常用的載氣是
A:HeB:H2C:N2D:O2
答案:O2試指出下列說法中,哪一個是錯誤的
A:N2、H2等是氣相色譜流動相B:固定液是氣相色譜法固定相C:氣相色譜法主要用來分離沸點(diǎn)低,熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)D:氣相色譜法是一個分離效能高,分析速度快的分析方法
答案:固定液是氣相色譜法固定相
第九章單元測試
在液相色譜法中,按分離原理分類,液固色譜法屬于
A:分配色譜法B:排阻色譜法C:離子交換色譜法D:吸附色譜法
答案:吸附色譜法在高效液相色譜中,色譜柱的長度一般在()范圍內(nèi)。
A:20-50mB:10-30cmC:1-2mD:2-5m
答案:10-30cm在高效液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用
A:組分與流動相和固定相B:組分與流動相C:組分與組分D:組分與固定相
答案:組分與流動相和固定相高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱,一般可在室溫下操作。
A:對B:錯
答案:對高效液相色譜分析中,固定相極性小于流動相極性稱為正相色譜法。
A:錯B:對
答案:錯
第十章單元測試
要提高生物大分子(擴(kuò)散系數(shù)?。┰诿?xì)管電泳中分離效率,可以采取
A:減小粒子淌度B:減小電場強(qiáng)度C:增加毛細(xì)管總長度D:提高外電路電壓
答案:提高外電路電壓電泳儀的組成部分包括
A:高壓電源B:檢測系統(tǒng)C:電極和緩沖液池D:毛細(xì)管
答案:高壓電源;檢測系統(tǒng);電極和緩沖液池;毛細(xì)管粒子在毛細(xì)管中的淌度大小與粒子的凈電荷、半徑無關(guān),只于介質(zhì)黏度有關(guān)。
A:對B:錯
答案:錯電滲流的速率約等于一般離子電泳速率。
A:錯B:對
答案:錯毛細(xì)管等電聚焦是根據(jù)等電點(diǎn)差別分離生物大分子的高分辨率電泳技術(shù)。
A:錯B:對
答案:對
第十一章單元測試
在直接電位法分析中,指示電極的電極電位與被測離子活度的關(guān)系為
A:與其成正比B:與其對數(shù)成正比C:符合能斯特方程D:與其對數(shù)成反比
答案:符合能斯特方程在電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中,繪制滴定曲線的目的是
A:觀察反應(yīng)過程pH變化B:確定反應(yīng)終點(diǎn)C:確定終點(diǎn)誤差D:觀察酚酞的變色范圍
答案:確定反應(yīng)終點(diǎn)氟離子選擇性電極膜電位的產(chǎn)生是由于
A:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)B:氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子C:氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)D:氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)
答案:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)pH玻璃電極產(chǎn)生酸差的原因是
A:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH偏高B:玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕C:H+活度高,它占據(jù)了大量的交換點(diǎn)位,pH偏低D:
H+與H2O形成H3O+,結(jié)果H+活度降低,pH偏低
答案:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH偏高電池:鎂離子電極∣Mg2+(α=1.00×10-3mol/L)‖SCE,測得電動勢為0.367V。用一未知Mg2+溶液代替上述的Mg2+溶液,測得電動勢為0.425V。若電極的響應(yīng)斜率為0.058/z。則未知溶液的pMg值為
A:4.50B:4.00C:5.00
D:5.50
答案:5.00
第十二章單元測試
庫侖分析的理論基礎(chǔ)是
A:電解方程式B:能斯特方程式C:菲克定律D:法拉第定律
答案:法拉第定律控制電位庫侖分析的先決條件是
A:100%電流效率B:控制電極電位C:100%滴定效率D:控制電流密度
答案:100%電流效率極化現(xiàn)象的存在導(dǎo)致陽極電位(
),陰極電位()
A:更正,更正B:更負(fù),更負(fù)C:更負(fù),更正D:更正,更負(fù)
答案:更正,更負(fù)要使電解反應(yīng)能夠持續(xù)地進(jìn)行,只要外加電壓能克服反電動勢就可以。
A:對B:錯
答案:錯下面哪種措施不利于消除或減小濃差極化
A:減小電流B:增大電極面積C:攪拌D:減小電極面積
答案:減小電極面積
第十三章單元測試
極譜分析中,在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除
A:遷移電流B:極譜極大電流C:充電電流D:殘余電流
答案:遷移電流兩個容量瓶,分別標(biāo)記為a、b,在a容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL,加水稀釋至刻度后測得擴(kuò)散電流為10μA,在b容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL,再加0.005mol/LCd2+標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0mL,加水稀釋至刻度后測得擴(kuò)散電流為15μA,則未知溶液中Cd2+的濃度為
A:0.0025B:0.010C:0.020D:0.005
答案:0.010極譜定量測定時,試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的組
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