
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文檔簡介
綜合課8物質(zhì)的制備及定量分析實驗物質(zhì)制備實驗和定量分析實驗是高考的經(jīng)典題型,其中物質(zhì)的制備實驗題常涉及到物質(zhì)制備的原理、儀器的選用和基本操作、實驗步驟的設(shè)計、反應(yīng)條件的控制、物質(zhì)的分離和提純等常見考點,但命題形式靈活,其中理解實驗的目的,反應(yīng)原理,物質(zhì)成分和性質(zhì)以及儀器的用途是解題的關(guān)鍵;定量分析類實驗題的命題角度通常為物質(zhì)含量的測定,物質(zhì)成分的定量分析等。其實定量分析大都可以歸結(jié)到根據(jù)化學(xué)反應(yīng)或?qū)ξ镔|(zhì)分離提純后物質(zhì)質(zhì)量、氣體體積、溶液濃度的測定上。解題的關(guān)鍵是理解測定原理、分析數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián),排除誤差進(jìn)行計算。物質(zhì)的制備實驗1.以“氣體”為紐帶的物質(zhì)制備實驗(1)物質(zhì)制備流程eq\x(\a\al(氣體發(fā),生裝置))→eq\x(\a\al(氣體凈,化裝置))→eq\x(\a\al(氣體干,燥裝置))→eq\x(\a\al(物質(zhì)制,備裝置))→eq\x(\a\al(尾氣吸,收裝置))↓↓↓↓↓eq\x(\a\al(反應(yīng)物狀態(tài),及反應(yīng)條件))eq\x(\a\al(氣體及雜,質(zhì)的性質(zhì)))eq\x(\a\al(由氣體的,性質(zhì)選擇,吸收劑))eq\x(\a\al(氣體的性質(zhì),及制取物質(zhì),的性質(zhì)))eq\x(\a\al(由氣體的,性質(zhì)選擇,干燥劑))(2)選用儀器及連接順序(3)操作先后流程①加入試劑時:先固后液。②實驗開始時:先檢查裝置氣密性,再加藥品,然后點酒精燈。③凈化氣體時:一般先除去有毒、有刺激性氣味的氣體,后除去無毒、無味的氣體,最后除水蒸氣。④防倒吸實驗:往往是最后停止加熱或停止通氣。⑤防氧化實驗:往往是最后停止通氣。(4)有氣體參與實驗中應(yīng)注意的事項①爆炸:可燃性氣體的點燃、不純氣體受熱、氣體導(dǎo)管堵塞導(dǎo)致。②炸裂:玻璃儀器的驟冷驟熱、受熱不均等導(dǎo)致。③倒吸:氣體在用液體吸收或與液態(tài)試劑反應(yīng)時,由于極易溶解或反應(yīng)導(dǎo)致。④堵塞:生成的蒸氣易凝結(jié)、生成氣體的同時產(chǎn)生粉塵等導(dǎo)致。⑤空氣污染:生成的氣體有毒,缺少尾氣處理措施或措施不當(dāng)導(dǎo)致。2.有機物的制備實驗(1)制備過程eq\a\vs4\al(原料和,目標(biāo)產(chǎn)品)→eq\a\vs4\al(確定制,備原理)→eq\a\vs4\al(設(shè)計反,應(yīng)途徑)→eq\a\vs4\al(選擇合理的,儀器和裝置)→eq\a\vs4\al(分離,提純)→eq\a\vs4\al(產(chǎn)率,計算)↓↓↓↓eq\a\vs4\al(原子利用,率高、環(huán),境污染小)eq\a\vs4\al(操作,簡單)eq\a\vs4\al(方便控制,反應(yīng)條件)eq\a\vs4\al(依據(jù)產(chǎn)品和,雜質(zhì)的性質(zhì),差異選擇合,適的分離提,純方法)(2)實驗要點①溫度計水銀球的位置:若要控制反應(yīng)溫度,應(yīng)插入反應(yīng)液中,若要選擇收集某溫度下的餾分,則應(yīng)放在支管口附近。②冷凝管的選擇:球形冷凝管只能用于冷凝回流,直形冷凝管既能用于冷凝回流,又能用于冷凝收集餾分。③冷凝管的進(jìn)出水方向,下進(jìn)上出。④加熱方法的選擇a.酒精燈加熱。酒精燈的火焰溫度一般在400~500℃b.水浴加熱。水浴加熱的溫度不超過100℃⑤防暴沸:加碎瓷片,防止溶液暴沸,若開始忘加沸石,需冷卻后補加。1.(2017·江蘇卷,21B)1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體,沸點為71℃,密度為1.36g·cm-3。實驗室制備少量1-步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。步驟2:如下圖所示搭建實驗裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機相。步驟4:將分出的有機相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進(jìn)一步提純得1-溴丙烷。(1)儀器A的名稱是________;加入攪拌磁子的目的是攪拌和________。(2)反應(yīng)時生成的主要有機副產(chǎn)物有2-溴丙烷和________。(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________________________________________________________________。(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行,目的是__________________。(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL5%Na2CO3溶液,振蕩,________________________,靜置,分液。解析:(1)儀器A是蒸餾燒瓶;加入攪拌磁子的作用與沸石相似,其目的是攪拌和防止暴沸。(2)正丙醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生分子內(nèi)消去反應(yīng)生成丙烯,也可以發(fā)生分子間脫水反應(yīng)(取代反應(yīng))生成正丙醚,故反應(yīng)時生成的副產(chǎn)物還有丙烯和正丙醚。(3)1-溴丙烷的沸點為71℃,加熱時易揮發(fā)。步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中,其目的是減少1-(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行的目的是減少HBr的揮發(fā)。(5)洗滌時加入洗滌劑需振蕩,在振蕩的過程中可能會產(chǎn)生氣體,故需要將產(chǎn)生的氣體排出,其操作是將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體。答案:(1)蒸餾燒瓶防止暴沸(2)丙烯、正丙醚(3)減少1-溴丙烷的揮發(fā)(4)減少HBr揮發(fā)(5)將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體2.(2016·浙江卷,29)無水MgBr2可用作催化劑。實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖甲,主要步驟如下:步驟1:三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。步驟2:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導(dǎo)入三頸瓶中。步驟3:反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫,過濾,濾液轉(zhuǎn)移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃步驟4:常溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr已知:①Mg和Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5。請回答:(1)儀器A的名稱是________。實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是________________________________________________________________________。(2)如將裝置B改為裝置C(圖乙),可能會導(dǎo)致的后果是________________________________________________________________________。(3)步驟3中,第一次過濾除去的物質(zhì)是________。(4)有關(guān)步驟4的說法,正確的是________。A.可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B.洗滌晶體可選用0℃C.加熱至160℃D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(5)為測定產(chǎn)品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)的離子方程式:Mg2++Y4-=MgY2-①滴定前潤洗滴定管的操作方法是_______________________________________。②測定時,先稱取0.2500g無水MgBr2產(chǎn)品,溶解后,用0.0500mol·L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是________(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。解析:(1)由實驗裝置圖知儀器A是干燥管;空氣中含有O2,而溴與Mg反應(yīng)可放出大量的熱,該條件下Mg易與O2反應(yīng)生成MgO,因此實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)。(2)將裝置B改為裝置C,當(dāng)通入干燥的N2時,瓶內(nèi)壓強增大,引起的后果是將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患。(3)第一次過濾除去的固體為反應(yīng)剩余的鎂屑。(4)95%的乙醇含有水分,而MgBr2具有強吸水性,因此不能用95%的乙醇代替苯溶解粗品;由步驟4中信息“用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體”,由此可知洗滌晶體也可直接選用0℃的苯;加熱至160℃的主要目的是使三乙醚合溴化鎂分解得到無水溴化鎂,而不是為了除去苯;洗滌的目的是除去乙醚和可能殘留的溴。(5)①潤洗滴定管的操作方法是從滴定管上口加入少量標(biāo)準(zhǔn)溶液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕內(nèi)壁,然后從下部放出,重復(fù)2~3次。②利用滴定時反應(yīng)的離子方程式,由原子守恒可知稱取的樣品中含有m(MgBr2)=26.50×10-3L×0.0500mol·L-1×184g·mol-1=0.2438g,故制得無水MgBr2產(chǎn)品的純度是eq\f(0.2438g,0.2500g)×100%=97.5%答案:(1)干燥管防止鎂屑與氧氣反應(yīng),生成的MgO阻礙Mg和Br2的反應(yīng)(2)會將液溴快速壓入三頸瓶,反應(yīng)過快大量放熱而存在安全隱患(3)鎂屑(4)BD(5)①從滴定管上口加入少量標(biāo)準(zhǔn)溶液,傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管,使液體潤濕內(nèi)壁,然后從下部放出,重復(fù)2~3次②97.5%3.(2018·邵陽大聯(lián)考)保險粉(Na2S2O4)有極強的還原性,遇熱水或潮濕空氣會分解放熱,但在堿性環(huán)境下較穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:(1)二氧化硫的制備①二氧化硫的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的________(填相應(yīng)編號),反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。②欲收集一瓶干燥的二氧化硫,選擇上圖中的裝置,其接口的連接順序為發(fā)生裝置→________→________→________→________→________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)保險粉的制備在35~45℃下,將SO2氣體通入鋅粉-水懸浮液中(如圖),使之發(fā)生反應(yīng)生成ZnS2O4;待反應(yīng)完全后,移走恒溫水浴裝置并冷卻至室溫,向三頸燒瓶中加入18%的NaOH溶液,使之發(fā)生反應(yīng)生成Na2S2O4和Zn(OH)2;經(jīng)一系列操作后得到無水Na2S2O4樣品。①實驗開始時,應(yīng)先關(guān)閉止水夾K3、打開K1和K2,通入一段時間SO2,其原因是________________________________________________________________________。②通過觀察________________,調(diào)節(jié)止水夾K1來控制SO2的流速。③由ZnS2O4生成Na2S2O4的化學(xué)方程式為________。(3)稱取2.0gNa2S2O4樣品溶于冷水中,配成100mL溶液,取出10mL該溶液于試管中,用0.10mol/L的KMnO4溶液滴定(滴定至終點時產(chǎn)物為Na2SO4和MnSO4),重復(fù)上述操作2次,平均消耗溶液12.00mL。則該樣品中Na2S2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(雜質(zhì)不參與反應(yīng))。解析:(1)①實驗室利用Na2SO3固體和濃硫酸反應(yīng)制二氧化硫,不需要加熱,應(yīng)選擇題圖中的A裝置作為發(fā)生裝置,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O。②SO2的干燥只能使用濃硫酸,不能用堿石灰,SO2的密度比空氣大,要用NaOH溶液或堿石灰吸收其尾氣,實驗流程為制取、干燥、收集及尾氣處理,裝置接口的連接順序為發(fā)生裝置→g→h→e→f→i或c。(2)①裝置中的氧氣會氧化鋅,所以實驗開始時,應(yīng)先關(guān)閉止水夾K3、打開K1和K2,通入一段時間SO2,這樣可排除裝置中的氧氣。②通過觀察三頸燒瓶或裝置G中通入二氧化硫?qū)Ч苤械臍馀輸?shù),調(diào)節(jié)止水夾K1來控制SO2的流速。③合成保險粉的反應(yīng)物為ZnS2O4和NaOH,生成物為Na2S2O4和Zn(OH)2,化學(xué)方程式為ZnS2O4+2NaOH=Na2S2O4+Zn(OH)2↓。(3)根據(jù)6KMnO4+4H2SO4+5Na2S2O4=5Na2SO4+3K2SO4+6MnSO4+4H2O,樣品中Na2S2O4的物質(zhì)的量為0.10mol/L×0.012L×eq\f(5,6)×eq\f(100,10)=0.01mol,該樣品中Na2S2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(0.01mol×174g·mol-1,2.0g)×100%=87%。答案:(1)①ANa2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O②ghefi(或c)(2)①排除裝置中的氧氣②三頸燒瓶(或裝置G)中通入二氧化硫?qū)Ч苤械臍馀輸?shù)③ZnS2O4+2NaOH=Na2S2O4+Zn(OH)2↓(3)87%物質(zhì)制備實驗的解題思路eq\x(明確目的、原理)——明確實驗?zāi)康?,理解實驗原理是正確理解實驗步驟,選擇藥品和儀器,分析現(xiàn)象,判斷誤差的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。eq\x(了解儀器、藥品)——根據(jù)實驗的目的和原理,以及反應(yīng)物和生成物的性質(zhì)、反應(yīng)條件(如反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)、是否腐蝕儀器,反應(yīng)是否需要加熱及溫度是否需要控制在一定的范圍等)了解化學(xué)儀器和藥品的應(yīng)用。eq\x(理解裝置、步驟)——根據(jù)實驗?zāi)康暮驮硪约八x用的儀器和藥品,理解實驗儀器及裝置的作用和實驗操作步驟。應(yīng)具備識別和繪制典型的實驗儀器及裝置圖的能力,實驗步驟應(yīng)既完整又簡明。eq\x(分析現(xiàn)象、數(shù)據(jù)得出結(jié)論)——根據(jù)觀察到的實驗過程中的現(xiàn)象和記錄的數(shù)據(jù),聯(lián)系實驗原理和理論知識找準(zhǔn)問題切入點,進(jìn)行分析、計算,推理等方法,得出正確的結(jié)論。定量分析實驗1.?dāng)?shù)據(jù)的測定方法(1)沉淀法先將某種成分轉(zhuǎn)化為沉淀,然后稱量純凈、干燥的沉淀的質(zhì)量,再進(jìn)行相關(guān)計算。(2)測氣體體積法對于產(chǎn)生氣體的反應(yīng),可以通過測定氣體體積的方法測定樣品純度。量氣裝置的設(shè)計:下列裝置中,A是常規(guī)的量氣裝置,B、C、D是改進(jìn)后的裝置。(3)測氣體質(zhì)量法將生成的氣體通入足量的吸收劑中,通過稱量實驗前后吸收劑的質(zhì)量,求得所吸收氣體的質(zhì)量,然后進(jìn)行相關(guān)計算。(4)滴定法即利用滴定操作原理,通過酸堿中和滴定、沉淀滴定和氧化還原反應(yīng)滴定等獲得相應(yīng)數(shù)據(jù)后再進(jìn)行相關(guān)計算。(5)熱重法只要物質(zhì)受熱時發(fā)生質(zhì)量變化,都可以用熱重法來研究物質(zhì)的組成。熱重法是在控制溫度的條件下,測量物質(zhì)的質(zhì)量與溫度關(guān)系的方法。通過分析熱重曲線,我們可以知道樣品及其可能產(chǎn)生的中間產(chǎn)物的組成、熱穩(wěn)定性、熱分解情況及生成產(chǎn)物等與質(zhì)量相聯(lián)系的信息。2.常考定量實驗及考查方法(1)??级繉嶒炄缦垄僖欢ㄎ镔|(zhì)的量濃度溶液的配制與溶液稀釋的操作方法和簡單計算;②酸堿中和滴定的操作方法與滴定曲線的繪制;③中和熱的測定原理、方法;④硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測定;⑤物質(zhì)的質(zhì)量、液體或氣體體積、溶液pH的測定方法,其他定量實驗的數(shù)據(jù)處理等。(2)從高考命題來看,定量實驗主要包含兩種類型:一是含量測定,二是物質(zhì)組成測定。這些測定都是以上五大定量實驗知識的遷移和應(yīng)用,主要包含定量實驗原理、數(shù)據(jù)處理、誤差分析等。實驗設(shè)計中的誤差分析,可從兩方面來考慮,一是外界環(huán)境(H2O、CO2、O2等)對該實驗的影響而產(chǎn)生誤差;二是實驗操作中,由于操作不當(dāng)引起的誤差。如果是分析最終結(jié)果的誤差,應(yīng)通過最后得出的表達(dá)式來觀察哪些物理量發(fā)生了變化,從而得出實際誤差情況。1.(2017·全國卷Ⅰ,26)凱氏定氮法是測定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:NH3+H3BO3=NH3·H3BO3;NH3·H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3?;卮鹣铝袉栴}:(1)a的作用是____________________________________。(2)b中放入少量碎瓷片的目的是____________________________________。f的名稱是________。(3)清洗儀器:g中加蒸餾水;打開k1,關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路;停止加熱,關(guān)閉k1,g中蒸餾水倒吸進(jìn)入c,原因是____________________________________;打開k2放掉水。重復(fù)操作2~3次。(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑。銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉k3,d中保留少量水。打開k1,加熱b,使水蒸氣進(jìn)入e。①d中保留少量水的目的是____________________________________。②e中主要反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是_________________________________________。(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m克進(jìn)行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為cmol·L-1的鹽酸VmL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________%,樣品的純度≤________%。解析:(1)加熱水蒸氣時,若關(guān)閉k1,b中壓強增大,a可起安全管的作用,防止燒瓶內(nèi)壓強過大,造成事故。(2)碎瓷片可防止蒸餾水在加熱時暴沸;f是直形冷凝管。(3)關(guān)閉k1后形成密封體系,水蒸氣冷凝,管路內(nèi)形成負(fù)壓,導(dǎo)致g中水倒吸入c中。(4)①d中保留少量水可以起到液封作用,防止生成的NH3逸出。②銨鹽與堿在加熱條件下反應(yīng)生成氨氣,離子方程式為NHeq\o\al(+,4)+OH-eq\o(=,\s\up7(△))NH3↑+H2O。e采用中空雙層玻璃瓶可起到保溫作用,使生成的氨氣盡可能地逸出,以減小實驗誤差。(5)由題給化學(xué)方程式NH3+H3BO3=NH3·H3BO3、NH3·H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3,根據(jù)氮原子守恒可得關(guān)系式:C2H5NO2~N~HCl。n(C2H5NO2)=n(N)=n(HCl)=cV×10-3mol,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(cV×10-3mol×14g·mol-1,mg)×100%=eq\f(1.4cV,m)%;樣品的純度≤eq\f(75g·mol-1×cV×10-3mol,mg)×100%=eq\f(7.5cV,m)%。答案:(1)避免b中壓強過大(2)防止暴沸直形冷凝管(3)c中溫度下降,管路中形成負(fù)壓(4)①液封,防止氨氣逸出②NHeq\o\al(+,4)+OH-eq\o(=,\s\up7(△))NH3↑+H2O保溫使氨完全蒸出(5)eq\f(1.4cV,m)eq\f(7.5cV,m)2.(2017·全國卷Ⅱ,28)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的條件。某課外小組采用碘量法測定學(xué)校周邊河水中的溶解氧。實驗步驟及測定原理如下:Ⅰ.取樣、氧的固定用溶解氧瓶采集水樣。記錄大氣壓及水體溫度。將水樣與Mn(OH)2堿性懸濁液(含有KI)混合,反應(yīng)生成MnO(OH)2,實現(xiàn)氧的固定。Ⅱ.酸化、滴定將固氧后的水樣酸化,MnO(OH)2被I-還原為Mn2+,在暗處靜置5min,然后用標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2Oeq\o\al(2-,3)+I(xiàn)2=2I-+S4Oeq\o\al(2-,6))?;卮鹣铝袉栴}:(1)取水樣時應(yīng)盡量避免擾動水體表面,這樣操作的主要目的是________________________________________________________________________。(2)“氧的固定”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。(3)Na2S2O3溶液不穩(wěn)定,使用前需標(biāo)定。配制該溶液時需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、試劑瓶和________;蒸餾水必須經(jīng)過煮沸、冷卻后才能使用,其目的是殺菌、除________及二氧化碳。(4)取100.00mL水樣經(jīng)固氧、酸化后,用amol·L-1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示劑,終點現(xiàn)象為________;若消耗Na2S2O3溶液的體積為bmL,則水樣中溶解氧的含量為________mg·L-1。(5)上述滴定完成時,若滴定管尖嘴處留有氣泡會導(dǎo)致測定結(jié)果偏________。(填“高”或“低”)解析:(1)本實驗為測定水樣中的溶解氧,如果擾動水體表面,會增大水體與空氣的接觸面積,增大氧氣在水中的溶解量。避免擾動水體表面是為了使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差。(2)由題意知,反應(yīng)物為O2和Mn(OH)2,生成物為MnO(OH)2,因此該反應(yīng)的化學(xué)方程式為O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2。(3)配制溶液時還需要容量瓶、膠頭膠管;煮沸可以使蒸餾水中的氧氣揮發(fā),達(dá)到除去氧氣的目的。(4)由于混合液中含有碘單質(zhì),加入淀粉時,溶液為藍(lán)色;滴定時,當(dāng)Na2S2O3與碘恰好完全反應(yīng)時,溶液藍(lán)色剛好褪去,且半分鐘內(nèi)顏色不恢復(fù)。由各反應(yīng)關(guān)系可建立如下關(guān)系式:O2~2Mn(OH)2~2I2~4S2Oeq\o\al(2-,3),由題意知,滴定消耗Na2S2O3的物質(zhì)的量為ab×10-3mol,因此0.1L水樣中溶解氧的物質(zhì)的量=eq\f(ab,4)×10-3mol,質(zhì)量為eq\f(ab,4)×10-3mol×32g·mol-1=8ab×10-3g=8abmg,即溶解氧的含量為80abmg·L-1。(5)滴定完成時,滴定管尖嘴處留有氣泡,會使最后的讀數(shù)偏小,測得消耗Na2S2O3的體積偏小,所以測量結(jié)果偏低。答案:(1)使測定值與水體中的實際值保持一致,避免產(chǎn)生誤差(2)O2+2Mn(OH)2=2MnO(OH)2(3)容量瓶、膠頭滴管氧氣(4)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r,藍(lán)色剛好褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)80ab(5)低3.(2018·四川遂寧模擬)碳化鋁(Al4C3)用于冶金及催化劑,可由兩種單質(zhì)在高溫下直接化合來制備,產(chǎn)物中含有大量氮化鋁(AlN)和少量Al2O3已知:①AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑;②Al4C3為測定某Al4C3取一定量的樣品,選擇以下裝置測定樣品中Al4C3的純度(夾持儀器已略去)(1)寫出Al4C3____________________________________。(2)測定樣品中Al4C3的純度可以選擇上圖裝置中的A、________、C(3)完成以下實驗步驟:組裝好實驗裝置,首先____________________________________,再加入實驗藥品,打開分液漏斗活塞,滴加NaOH濃溶液至不再產(chǎn)生氣體,關(guān)閉分液漏斗活塞,待裝置恢復(fù)到室溫后,上下調(diào)節(jié)量氣管使左右液面相平,然后讀數(shù)。(4)若要選擇D裝置,則D裝置中所裝試劑是________,作用是____________________________________,裝置中球形干燥管的作用是____________________________________。(5)為測定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是________(填序號)。A.CCl4B.H2OC.(6)①若樣品中含鋁元素的質(zhì)量是13.5g,滴加100mL氫氧化鈉溶液,樣品完全溶解且氫氧化鈉也恰好完全反應(yīng),則所加氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為________(忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化)。②若將a處橡膠管用彈簧夾夾住,其他操作均同上(樣品完全反應(yīng)),則最終測定的結(jié)果________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。解析:(1)Al4C3與水接觸,會很快放出易燃?xì)怏w甲烷,并生成氫氧化鋁,氫氧化鋁能夠與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,因此Al4C3與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和甲烷,反應(yīng)的化學(xué)
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