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文檔簡介

ICS71.080.01

CCSG17

SDEPI

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/SDEPI023—2021

工業(yè)副產(chǎn)有機(jī)溶劑稀料

By-productorganicsolventthinner

2021-12-23發(fā)布2021-12-23實施

山東省環(huán)境保護(hù)產(chǎn)業(yè)協(xié)會??發(fā)布

T/SDEPI023—2021

工業(yè)副產(chǎn)有機(jī)溶劑稀料

1范圍

本文件規(guī)定了工業(yè)副產(chǎn)有機(jī)溶劑稀料的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。

本文件適用于以二氯乙烯單體、氯乙烯單體、乙烯直接氯化生產(chǎn)二氯乙烷過程中產(chǎn)生的重餾分為原

料,經(jīng)過蒸餾制得的工業(yè)副產(chǎn)有機(jī)溶劑稀料,主要用于溶劑、稀料和油脂、橡膠的稀釋劑使用。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB190危險貨物包裝標(biāo)志

GB/T3723工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則

GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T9722化學(xué)試劑氣相色譜法通則

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4要求

4.1外觀:無色或微黃色透明液體,無可見機(jī)械雜質(zhì)。

4.2工業(yè)副產(chǎn)有機(jī)溶劑稀料產(chǎn)品應(yīng)符合表1所示的技術(shù)要求。

表1技術(shù)要求

項目指標(biāo)

二氯乙烷+三氯乙烷+二氯丙烷,/%≥90.0

w

水分,/%≤0.2

w

其它有機(jī)雜質(zhì)總量,/%≤9.0

w

5驗方法

警示——使用本文件的人員應(yīng)有實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本文件并未指出所有的安全問題。使用者

有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定。

5.1外觀的測定

取試樣50mL注入試管中,在日光或其他沒有色彩偏差的人造光線下目視觀察。

5.2純度及雜質(zhì)含量的測定

1

T/SDEPI023—2021

5.2.1方法提要

在選定的工作條件下,樣品經(jīng)氣化通過毛細(xì)管色譜柱,使其中各組分分離,用氫火焰離子化檢測器

檢測。采用面積歸一化法計算各組分的含量,用測得的水分含量進(jìn)行校正,得出純度及雜質(zhì)的含量。

5.2.2試劑

5.2.2.1氮氣:體積分?jǐn)?shù)不低于99.99%,經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。

5.2.2.2氫氣:體積分?jǐn)?shù)不低于99.99%,經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。

5.2.2.3空氣:經(jīng)硅膠與分子篩干燥、凈化。

5.2.3儀器

5.2.3.1氣相色譜儀:配有氫火焰離子化檢測器,整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性符合GB/T9722的有關(guān)規(guī)定。

5.2.3.2記錄裝置:色譜工作站。

5.2.3.3進(jìn)樣器:1μL微量注射器或自動進(jìn)樣器。

5.2.4色譜柱及典型操作條件

本文件推薦的色譜柱及色譜操作條件見表2,能達(dá)到同等分離程度的其他色譜柱及操作條件也可采

用。典型色譜圖參見附錄A中圖A.1,相對保留時間參見附錄A中表A.1。

表2推薦的色譜柱和色譜操作條件

項目操作參數(shù)

固定相5%苯基-95%甲基聚硅氧烷

柱長×柱內(nèi)徑×膜厚30m×0.32mm×0.25μm

初始溫度40℃,保持15min,以20℃/min升溫至220℃,保

柱箱溫度

持5min

汽化室溫度/℃230

檢測器溫度/℃250

柱流量/(mL/min)2.0

分流比60:1

進(jìn)樣量/μL0.6

5.2.5分析步驟

根據(jù)儀器操作說明書,在色譜儀中安裝并老化色譜柱。然后調(diào)節(jié)儀器至表2所示的操作條件,待儀

器穩(wěn)定后即可開始測定。用微量注射器移取0.6μL試樣,按表2規(guī)定的條件進(jìn)行分析,用色譜工作站處

理計算結(jié)果。

5.2.6結(jié)果的表述與計算

各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),按式(1)計算:

··············································

wi水(1)

??

wi

式中:=