高三化學(xué)有機(jī)物的命名試題答案及解析-_第1頁(yè)
高三化學(xué)有機(jī)物的命名試題答案及解析-_第2頁(yè)
高三化學(xué)有機(jī)物的命名試題答案及解析-_第3頁(yè)
高三化學(xué)有機(jī)物的命名試題答案及解析-_第4頁(yè)
高三化學(xué)有機(jī)物的命名試題答案及解析-_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高三化學(xué)有機(jī)物的命名試題答案及解析1.以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.甲醛的結(jié)構(gòu)式:B.乙醇的分子式:CH3CH2OHC.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2D.苯的實(shí)驗(yàn)式:C6H6【答案】A

【解析】A.甲醛的結(jié)構(gòu)式:,正確;B.乙醇的分子式:C2H6O,錯(cuò)誤;C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2,錯(cuò)誤;D.苯的實(shí)驗(yàn)式:CH,錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】考查化學(xué)用語(yǔ)的知識(shí)。

2.有關(guān)下列有機(jī)物的說(shuō)法正確的是

A.它是一種二肽B.完全水解可得三種氨基酸C.它只能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.一個(gè)分子中含有三種含氧官能團(tuán)【答案】B

【解析】A.該物質(zhì)分子中含有2個(gè)肽鍵,是一種三肽,錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)完全水解可得三種分子結(jié)構(gòu)不同的氨基酸,正確;C.由于在物質(zhì)的分子中含有氨基和羧基,所以它既能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),也能與酸發(fā)生反應(yīng),錯(cuò)誤;D.在該物質(zhì)的一個(gè)分子中含有羰基和羧基兩種含氧官能團(tuán),錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的知識(shí)。

3.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是

【答案】D

【解析】A項(xiàng)編號(hào)有誤,應(yīng)該為2-甲基-1,3-丁二烯;B項(xiàng),叫2-丁醇,C項(xiàng)主鏈選錯(cuò)了應(yīng)該為3甲基己烷,D正確。

4.下列說(shuō)法正確的是A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)為2,4—二乙基—6—丙基辛烷B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.取鹵代烴,加入氫氧化鈉的乙醇溶液加熱一段時(shí)間后冷卻,再加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,一定會(huì)產(chǎn)生沉淀,并根據(jù)沉淀顏色判斷鹵代烴中鹵原子的種類(lèi)D.通常條件下,1mol的分別與H2和濃溴水完全反應(yīng)時(shí),消耗的H2和Br2的物質(zhì)的量分別是4mol、3mol【答案】D

【解析】A選項(xiàng),化合物的名稱(chēng)應(yīng)為:3-甲基-5、7-二乙基癸烷;B選項(xiàng),月桂烯結(jié)構(gòu)中的C—C鍵可以旋轉(zhuǎn),所以所有碳原子不一定在同一平面上;C選項(xiàng),鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)時(shí),不能用氫氧化鈉的乙醇溶液加熱,應(yīng)該用NaOH水溶液、加熱,使鹵代烴水解產(chǎn)生鹵離子;D選項(xiàng),該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)酚羥基,苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與H2加成,所以1mol該物質(zhì)可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);酚羥基的鄰位上的H可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),1個(gè)碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)可以與3molBr2發(fā)生反應(yīng),D正確。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)

5.的正確名稱(chēng)是()A.2,5-二甲基-4-乙基己烷B.2,5-二甲基-3-乙基己烷C.3-異丙基-5-甲基己烷D.2-甲基-4-異丙基己烷【答案】B

【解析】對(duì)烷烴的命名關(guān)鍵是選好主鏈。主鏈最長(zhǎng)且支鏈最多,然后從支鏈近的一端編號(hào):,名稱(chēng)為2,5二甲基3乙基己烷。

6.苯有多種同系物,其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,則它的名稱(chēng)為()A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯【答案】B

【解析】以苯為母體,將苯環(huán)上最簡(jiǎn)單的取代基(甲基)所連的碳原子編為“1”號(hào),然后順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào),使取代基位置編號(hào)之和最小。

7.某烯烴與H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,該烯烴的名稱(chēng)是()A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D

【解析】先由烷烴的名稱(chēng)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

8.下列說(shuō)法中正確的是(

)A.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物的命名為2,3,3,5,5五甲基4,4二乙基己烷B.已知C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),甲苯分子中最多有13個(gè)原子處于同一平面上C.用溴水可以除去苯中混有的苯酚D.菜籽油、牛油、甘油等都屬于酯,均能與氫氧化鈉溶液發(fā)生皂化反應(yīng)【答案】B

【解析】有機(jī)物的正確名稱(chēng)為2,2,4,4,5五甲基3,3二乙基己烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因C—C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn),可將甲基上的一個(gè)氫旋轉(zhuǎn)至苯的平面上,B項(xiàng)正確;生成的2,4,6三溴苯酚溶于苯中無(wú)法分離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;甘油是醇,不屬于酯,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.下列說(shuō)法不正確的是A.(CH3)2C(Cl)CH2CH3的名稱(chēng)為:2-氯-2-甲基丁烷B.某烷烴主鏈4個(gè)碳原子數(shù)的同分異構(gòu)體有2種,則與其碳原子個(gè)數(shù)相同的且主鏈4個(gè)碳原子的單烯烴有4種C.1mol有機(jī)物()與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOHD.1molβ-紫羅蘭酮()與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物【答案】A

【解析】A、(CH3)2C(Cl)CH2CH3的名稱(chēng)為:2-甲基-2-氯丁烷,A不正確;B、第一步:確定該烷烴碳原子個(gè)數(shù):①主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴,其支鏈只能是甲基(不可能是乙基,否則主鏈超過(guò)4個(gè)碳原子).②主鏈為4個(gè)碳原子的烷烴,支鏈數(shù)最多4個(gè)(下面的0,是指該物質(zhì)只有一種,沒(méi)有同分異構(gòu)體)

甲基的個(gè)數(shù)

同分異構(gòu)體

1個(gè)

0

2個(gè)

2

3個(gè)

0

4個(gè)

0

③結(jié)論:該烷烴總共有6個(gè)碳原子;第二步:分析烯烴的同分異構(gòu)體數(shù)目:①雙鍵在1號(hào)位,有以下3種C=C-C-C

1234

2-乙基丁烯、2,3-二甲基丁烯、3,3-二甲基丁烯;②雙鍵在2號(hào)位,有1種

C-C=C-C

1234

2,3-二甲基-2-丁烯,所以共有4種,B正確;C、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有1個(gè)羧基、1個(gè)酯基、1個(gè)肽鍵、1個(gè)酚羥基,但由于水解后又產(chǎn)生1個(gè)酚羥基,所以1mol有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH,C正確;D、β-紫羅蘭酮分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,可以發(fā)生1、2-加成(又分為2種情況)和1,4-加成,共計(jì)三種,D正確,答案選A。

【考點(diǎn)】考查有機(jī)物命名、同分異構(gòu)體以及有機(jī)物性質(zhì)判斷

10.根據(jù)有機(jī)物的命名原則,下列命名正確的是A.間三甲苯B.C.CH3CH(NH2)CH2COOH2-氨基丁酸D.3,3-二甲基-2-丁醇【答案】D

【解析】A是均三甲苯,錯(cuò)誤;B是3-甲基已烷,錯(cuò)誤;C是3-氨基丁酸,錯(cuò)誤;醇的命名,選取含有官能團(tuán)羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從距離羥基最近的一端開(kāi)始編號(hào),該有機(jī)物命名為:3,3﹣二甲基-2-丁醇,故D正確;

【考點(diǎn)】本題考查有機(jī)物的命名。

11.下列命稱(chēng)的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是(

)A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯【答案】D

【解析】由于碳碳雙鍵的碳原子只能在連接2個(gè)基團(tuán),所以選項(xiàng)D不正確,其余都是正確的,答案選D。

12.下列有機(jī)物的命名正確的一組是(

)A.二溴乙烷B.3-乙基-1-丁烯C.2-甲基-2,4-己二烯D.2-甲基-1-丙醇【答案】C

【解析】烷烴的命名原則是:找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈,依碳數(shù)命名主鏈,前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù),碳數(shù)多于十個(gè)時(shí),以中文數(shù)字命名,如:十一烷;從最近的取代基位置編號(hào):1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開(kāi);有多個(gè)取代基時(shí),以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈,并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基;有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí),在取代基前面加入中文數(shù)字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔開(kāi),一起列于取代基前面。如果含有官能團(tuán),則含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,編號(hào)也是從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始。所以選項(xiàng)C正確,ABD分別應(yīng)該是1,2-二溴乙烷、3-乙基-1-戊烯、2-丁醇,答案選C。

13.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是A.3—甲基—4—乙基戊烷B.3,3,4—三甲基己烷C.3,4,4—三甲基己烷D.3,5—二甲基己烷【答案】B

【解析】略

14.(12分)(1)按系統(tǒng)命名法命名

①有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱(chēng)是________________________。

②在有機(jī)物分子中若某一個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán),則這種碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”。C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有三種,名稱(chēng)分別為_(kāi)_______________

________________

________________。

(2)寫(xiě)出下列各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①2,3-二甲基-4-乙基已烷_(kāi)____________________________________

②支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴_____________________________

【答案】(12分)每空2分

(1)①2,3-二甲基戊烷

②2-甲基己烷

3-甲基己烷

2,3-二甲基戊烷

(2)①CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)2

②C(C2H5)3

【解析】略

15.下列有機(jī)物命名正確的是

【答案】B

【解析】A不符合主鏈碳原子數(shù),正確的應(yīng)是2-甲基丁烷。C是對(duì)二甲苯。D不符合離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始編號(hào),正確的應(yīng)是2-甲基-1-丙烯。答案是B。

16.根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則,下列命名正確的是

【答案】B

【解析】A.由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),屬于A(yíng)選項(xiàng)給出的物質(zhì)可以寫(xiě)為CH3CH2CH(OH)CH3,其名稱(chēng)是2-丁醇,錯(cuò)誤;B.應(yīng)該選擇包含4個(gè)碳原子的碳鏈作為主鏈,該物質(zhì)的名稱(chēng)是2-甲基丁烷,正確;C.由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),碳鏈頭上不能有取代基,屬于該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,其名稱(chēng)是3-甲基戊烷,錯(cuò)誤;D.應(yīng)該從離碳碳雙鍵較近的左端,給主鏈上的碳原子編號(hào),該物質(zhì)的名稱(chēng)是2,3-二甲基-1-丁烯,錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】考查有機(jī)物的系統(tǒng)命名的正誤判斷的知識(shí)。

17.下列說(shuō)法正確的是A.某烷烴的名稱(chēng)為2-甲基-4-乙基戊烷B.甲醇、乙二醇、丙三醇(結(jié)構(gòu)如右圖)互為同系物C.淀粉、纖維素、蔗糖都屬于天然高分子化合物,而且水解產(chǎn)物中都有葡萄糖D.等物質(zhì)的量的乙烯與碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)完全燃燒耗氧量相同【答案】D

【解析】A.根據(jù)烷烴命名原則,應(yīng)該選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,該烷烴命名為2,4-二甲基己烷,錯(cuò)誤;B.甲醇為飽和一元醇,乙二醇為飽和二元醇,丙三醇為飽和三元醇,含有的官能團(tuán)的數(shù)目不同;不是同系物,錯(cuò)誤;C.淀粉、纖維素、蔗糖水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖,淀粉、纖維素都屬于天然高分子化合物,但蔗糖屬于二糖(低聚糖)不是高分子化合物,錯(cuò)誤;D.等物質(zhì)的量的烴與烴的含氧衍生物完全燃燒耗氧量分別決定于(x+y/4)與(x+y/4–z/2),等物質(zhì)的量的乙烯(C2H4)碳酸二甲酯(C3H6O3)完全燃燒耗氧量相同,正確。

【考點(diǎn)】考查有機(jī)物的命名、分類(lèi)、及燃燒消耗氧氣的規(guī)律的知識(shí)。

18.下列說(shuō)法正確的是

A.按系統(tǒng)命名法命名時(shí),(圖1)化合物的名稱(chēng)是2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷B.有機(jī)物(圖2)的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.高分子化合物(圖3),其單體為對(duì)苯二甲酸和乙醇D.等質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒生成水的質(zhì)量相等【答案】D

【解析】A.根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則,圖1化合物的名稱(chēng)為2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷,A項(xiàng)正確;B.圖2所示的有機(jī)物的分子式為C7H8O3,不飽和度為(16-8)÷2=4,由于苯環(huán)的不飽和度為4,所以在其芳香族同分異構(gòu)體中,若還能發(fā)生銀鏡反應(yīng),還應(yīng)含有醛基或甲酸酯基,該種同分異構(gòu)體的不飽和度至少為5,這與分子式不符,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.圖3所示的高分子化合物,其單體應(yīng)為對(duì)苯二甲酸和乙二醇,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙炔與苯最簡(jiǎn)式相同,則等質(zhì)量的乙炔和苯完全燃燒生成水的質(zhì)量相等,D項(xiàng)正確;選D。

【考點(diǎn)】考查有機(jī)物的命名及化學(xué)性質(zhì),高分子化合價(jià)單體的判斷。

19.下列說(shuō)法正確的是A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)為2,4—二乙基—6—丙基辛烷B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.取鹵代烴,加入氫氧化鈉的乙醇溶液加熱一段時(shí)間后冷卻,再加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,一定會(huì)產(chǎn)生沉淀,并根據(jù)沉淀顏色判斷鹵代烴中鹵原子的種類(lèi)D.通常條件下,1mol的分別與H2和濃溴水完全反應(yīng)時(shí),消耗的H2和Br2的物質(zhì)的量分別是4mol、3mol【答案】D

【解析】化合物的名稱(chēng)應(yīng)為:3-甲基-5、7-二乙基癸烷,選項(xiàng)A不正確;月桂烯結(jié)構(gòu)中的C—C鍵可以旋轉(zhuǎn),所以所有碳原子不一定在同一平面上,選項(xiàng)B不正確;鹵代烴中鹵原子的檢驗(yàn)時(shí),不能用氫氧化鈉的乙醇溶液加熱,應(yīng)該用NaOH水溶液、加熱,使鹵代烴水解產(chǎn)生鹵離子后,再加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,根據(jù)沉淀顏色判斷鹵代烴中鹵原子的種類(lèi),選項(xiàng)C不正確;D選項(xiàng)中物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)酚羥基,苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與H2加成,所以1mol該物質(zhì)可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);酚羥基的鄰位上的H可與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),1個(gè)碳碳雙鍵可與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol該物質(zhì)可以與3molBr2發(fā)生反應(yīng),選項(xiàng)D正確。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

涉及有機(jī)物的命名、鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)及常見(jiàn)官能團(tuán)的性質(zhì)。

20.下列說(shuō)法正確的是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論