2022屆四川省成都市高三第三次診斷考試理綜化學試卷

成都市2019級高中畢業(yè)班第三次診斷性檢測理科綜合化學2022.5.10本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。第I卷(選擇題)1至5頁，第II卷(非選擇題)6至14頁，共14頁；滿分300分，考試時間150分鐘。注意事項：1．答題前，務必將自己的姓名、考籍號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2．答選擇題時，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它答案標號。3．答非選擇題時，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4．所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效。5．考試結(jié)束后，只將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16K-39Mn-55第I卷(選擇題)一、選擇題：本題共7個小題，每小題6分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。7．北宋名畫《千里江山圖》流傳千年依舊色彩艷麗璀璨，其中大量使用了石青［主要成分Cu3(CO3)2(OH)2］、石綠［主要成分Cu2(CO3)(OH)2］、赭石［主要成分Fe2O3］、朱砂［主要成分HgS］等顏料。下列敘述錯誤的是A．石青、石綠中“Cu(OH)2”比例不同其顏色不同B．朱砂燃燒會產(chǎn)生刺激性氣味的氣體C.赭石主要成分具有磁性 D.上述顏料中的金屬元素均屬于過渡元素8．設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．標準狀況下，22.4L已烷中含有碳碳單鍵數(shù)目大于5NAB．將0.1mol乙醇完全催化氧化生成乙醛，轉(zhuǎn)移電子數(shù)0.1NAC．1L0.5mol／L醋酸溶液中的分子總數(shù)目小于0.5NAD．8.7gMnO2與40mL10mol／L濃鹽酸充分反應，生成Cl2分子數(shù)為0.1NA9．實驗室中對下列氣體洗氣除雜的方法可行的是氣體(雜質(zhì))通過除雜試劑AC2H4(SO2)酸性高錳酸鉀溶液BNH3(H2O)無水氯化鈣CCl2(HCI)飽和食鹽水DNO(HCI)飽和NaHCO3溶液10．a(chǎn)、b、c、d、e為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素。a、c同主族，離子化合物ca與水反應生成強堿X和a的單質(zhì)。b、e同主族，化合物eb2是常見大氣污染物。d的核電荷數(shù)比e少3。下列說法錯誤的是A．化合物a2e沸點比a2b的低 B．化合物c2b2中既含有離子鍵又有共價鍵C.d單質(zhì)可溶于X溶液 D.離子半徑：c＞d＞e＞b11．某種鉀一氧氣可充電電池(示意圖如右)的放電總反應為K＋O2＝KO2?！敖缑妗笨勺柚闺娊庖旱某掷m(xù)降解，電解質(zhì)是一種只允許K＋傳導的有機溶劑。下列說法正確的是A．KO2是負極產(chǎn)物B．放電時，外電路每轉(zhuǎn)移1mole-，正極區(qū)域質(zhì)量增加32gC.充電時，碳電極上發(fā)生還原反應D.有效抑制氧氣在電池中擴散，可極大延長鉀一氧氣電池的循環(huán)性能12．利用苯甲醛和乙酸酐發(fā)生Perkin反應可制備香料分子肉桂酸：A.苯甲醛可發(fā)生氧化、加成反應B．1mol肉桂酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應C.乙酸酐與乙酸既不是同分異構(gòu)，也不是同系物D．乙酸分子中最多6個原子共平面13．分別向0.2mol·L-1NaX溶液加入少量NaOH固體或通入HC1氣體時，所得溶液中部分微粒濃度的對數(shù)lgc與pH關(guān)系如右圖所示。已知HX為一元弱酸，1g2≈0.3。下列說法錯誤的是A.曲線代表lgc(HX)與pH的關(guān)系B.甲、乙之間溶液存在c(Na＋)＞c(HX)＞c(X-)C．0.2mol·L-1NaX溶液的pH≈11.3D.加水稀釋甲點混合溶液，交點甲沿OH-線向左下移動26．(14分)純品氯化鈉可用于食品、制藥、氯堿工業(yè)等許多領(lǐng)域。實驗室中利用下列裝置進行從海水提取純品氯化鈉的實驗。海水中主要離子及濃度見下表：離子C1-Na+Mg2+SO42-Ca2+K+濃度(×10-3mol／L)54646853.328.110.49.97回答下列問題。(1)盛放BaCl2溶液的儀器名稱為，球形冷凝管的出水管為(填“a”或“b”)。(2)在95℃下對30mL海水混合物進行加熱攪拌，同時緩慢滴加約2mL1mol·L-1BaCl2溶液，加熱10min后取下，確定沉淀完全的實驗方法是，能否用CaCl2代替BaCl2做沉淀劑(填“能”或“否”)。(3)減壓過濾(第一次)出泥沙與BaSO4，減壓過濾的主要優(yōu)點是(寫一條)。(4)加熱濾液至沸，分別加入2mL3mol·L-1NaOH溶液和2mL飽和Na2CO3溶液，10min后減壓過濾(第二次)。進行兩次過濾而不是合并一次過濾的主要目的是：①防止泥沙溶于NaOH溶液；②防止發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化：(寫出離子方程式)。工業(yè)上不宜選擇用Ba(OH)2同時除去Mg2＋和SO42-，可能的合理考慮是(雙選)。A．Ba(OH)2比較貴B．Ba(OH)2的溶解度比較低C．Ba(OH)2屬于二元強堿D．SO42-恰好沉淀完全時，Mg2＋不能完全沉淀(5)在濾液中滴加2mol·L-1鹽酸，直至溶液pH在2～3之間，攪拌。有人認為調(diào)節(jié)溶液酸堿性呈中性即可，這樣做的后果是。(6)據(jù)下圖分析，將調(diào)節(jié)pH后的溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，小火加熱，再經(jīng)、，乙醇洗滌，干燥，得到純品氯化鈉。27．(14分)鋰輝石礦［主要含有LiAlSi2O6，還有少量Fe2＋、Mg2＋］是主要鋰源，現(xiàn)利用鋰輝石礦制取LiBr，用于高級電池的電解質(zhì)、醫(yī)用鎮(zhèn)靜劑等。工藝流程如下：(1)鋰輝石中主要成分LiAlSi2O6改寫為氧化物形式為。(2)工業(yè)選擇石灰石進行“中和”而不選擇純堿的主要考慮是；在“除鎂除鐵(調(diào)節(jié)pH≈11)”步驟中得到的濾渣中含鐵成分是；寫出“除鋁”所發(fā)生的離子反應方程式(3)碳酸鋰在水中的溶解度較小，其-lgKsp與溫度t關(guān)系如下：t/℃01020304050607080-1gKsp1.441.531.631.711.801.902.002.212.43由此可知碳酸鋰在水中的溶解熱效應ΔH0(填“＞”或者“＜”)；加入純堿試劑進行“沉鋰”后，依次進行保溫靜置、(填寫正確的順序)。①洗滌 ②趁熱過濾 ③離心分離(4)在“合成”中，碳酸鋰粉末分次少量加入到冰水中溶解，再加入尿素攪拌得到“料液”，料液中徐徐加入溴，控制pH＝5.0，反應生成LiBr和兩種無色無味氣體，寫出化學方程式。28．(15分)環(huán)已烷和苯均是重要的化工原料，對環(huán)已烷一苯系統(tǒng)的研究既有生產(chǎn)實際價值，也具有理論意義。回答下列問題。(1)環(huán)已烷脫氫生苯的熱效應研究①已知下列物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下：則計算脫氫反應：的ΔH＝kJ·mol-1；②利用下列表格中的鍵能數(shù)據(jù)計算上述脫氫反應的ΔH時，計算值與實測值差異較大。試從分子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因；化學鍵C-HC-CC=CH-H鍵能／kJ·mol-1412348612436(2)脫氫生苯的平衡研究將適量環(huán)已烷蒸氣置于恒壓密閉容器中，摻混水蒸氣。在不同反應溫度下，測得環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率如右圖實線所示：①摻入水蒸氣能提高環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率，解釋說明該事實；②要提高氣態(tài)原料的平衡轉(zhuǎn)化率，還可采取的措施是 (寫一條)。(3)脫氫生苯的動力學研究①一定條件下測得在2L恒容容器中單純進行脫氫反應的n(H2)如下：t/min02.04.06.08.0n(H2)/10-3mol01.63.55.27.0計算2.0min～8.0min內(nèi)，v(苯)＝ mol·min-1(保留兩位有效數(shù)字)；②在催化劑作用下，產(chǎn)物苯的選擇性(指各種可能的有機產(chǎn)物中苯的體積分數(shù))如圖中虛線所示。據(jù)此判斷此時選擇最佳溫度為(填字母序號)左右。A.450℃ B.550℃ C.650℃ D.800℃③在溫度較高時，隨溫度升高環(huán)已烷的轉(zhuǎn)化率升高，但苯的選擇性降低，可能原因是。(4)一定條件下，如圖所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫。陰極氣體產(chǎn)物除環(huán)已烷和H2外，無其它有機產(chǎn)物。陰極上苯生成環(huán)已烷的電極反應式為；陰極產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量為mol。35．［化學-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］(15分)某籠形包合物Ni(CN)a(NH3)b(C6H6)c的晶胞如圖所示?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題。(1)基態(tài)鎳原子的價層電子排布式為；該物質(zhì)中非金屬元素電負性由大到小是。(2)NH3中N的雜化軌道類型為；從結(jié)構(gòu)角度分析C、P原子之間不易形成π鍵的原因是。(3)在晶胞中，鎳離子與CN-之間產(chǎn)生配位鍵，配體CN-提供的配位原子有；鎳離子的配位數(shù)為。(4)推測該包合物中氨與苯分子數(shù)目比，即b：c為，其中Ni的平均化合價為。(5)若此晶胞體積為Vnm3，阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1，晶胞的摩爾質(zhì)量為Mg／mol，則晶體密度為 g／cm3(列出計算表達式)。36．［化學-選修5：有機化學基礎］(15分)氟硝西泮是一種強鎮(zhèn)靜劑，由2-氟甲苯合成其前體物質(zhì)的路線如下：(1)2-氟甲苯的等效氫有種；由它生成A的試劑與條件是。(2)A生成B的反應類型為；C中含氧官能