鹵代烴課件高二化學(xué)人教版選擇性必修3

新課導(dǎo)入身邊的化學(xué)—運(yùn)動(dòng)場(chǎng)上的“化學(xué)大夫”復(fù)方氯乙烷氣霧劑組織建設(shè)第三章烴的衍生物第一節(jié)鹵代烴第1課時(shí)鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.能辨識(shí)鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和物理性質(zhì)2.掌握溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)，并能書(shū)寫(xiě)相應(yīng)的化學(xué)方程式（重點(diǎn)）3.能類(lèi)比歸納鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的特點(diǎn)（重點(diǎn)）新課講授一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.鹵代烴：烴分子中的氫原子被

取代后所生成的化合物。CX碳鹵鍵官能團(tuán)：F、Cl、Br、I鹵素原子第二章我們學(xué)習(xí)了烴，想想通過(guò)哪些反應(yīng)可以將烴轉(zhuǎn)化為鹵代烴？CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl光照CH2＝CH2+HCl→CH3CH2Cl新課講授二、溴乙烷的性質(zhì)1.溴乙烷的分子結(jié)構(gòu)分子式電子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)式球棍模型空間填充模型CH3CH2BrC2H5BrHH—C—C—BrHHH新課講授C2H5Br顏色狀態(tài)密度沸點(diǎn)溶解性38.4℃二、溴乙烷的性質(zhì)2.物理性質(zhì)無(wú)色液體密度比水大難溶于水，可溶于有機(jī)溶劑3.化學(xué)性質(zhì)新課講授二、溴乙烷的性質(zhì)【實(shí)驗(yàn)3-1】新課講授3.化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液分層溶液變渾濁二、溴乙烷的性質(zhì)②③新課講授3.化學(xué)性質(zhì)【小組合作】完成原理分析

(5min)(1)加入AgNO3溶液之前，為什么要先加入稀硝酸？(2)溴乙烷發(fā)生反應(yīng)的方程式？反應(yīng)類(lèi)型是？斷開(kāi)的化學(xué)鍵是？(3)溶液變渾濁產(chǎn)生了什么物質(zhì)？寫(xiě)出化學(xué)方程式。中和未反應(yīng)的NaOH二、溴乙烷的性質(zhì)CH3CH2—Br+Na—OHCH3CH2—OH+NaBrH2O△NaBr＋AgNO3=AgBr↓＋NaNO3

?3.化學(xué)性質(zhì)新課講授(1)取代反應(yīng)反應(yīng)條件：

。

NaOH的水溶液斷鍵和成鍵情況：

。斷開(kāi)C-Br，形成C-OH生成的有機(jī)物類(lèi)別：由鹵代烴變成

。醇水△+NaOH+NaBr小練：寫(xiě)出下列鹵代烴的水解方程式二、溴乙烷的性質(zhì)3.化學(xué)性質(zhì)新課講授(2)消去反應(yīng)

如果將溴乙烷與強(qiáng)堿的

溶液共熱，溴乙烷可以從分子中脫去

，生成

。CH2CH2＋NaOH乙醇BrHCH2CH2↑＋NaBr＋H2OHBr乙醇HBr乙烯消去反應(yīng)有何特點(diǎn)？二、溴乙烷的性質(zhì)CH2CH2＋NaOH乙醇BrHCH2CH2↑＋NaBr＋H2O3.化學(xué)性質(zhì)新課講授(2)消去反應(yīng)從斷開(kāi)位置來(lái)看：斷開(kāi)的是

和

碳上的

。從生成的有機(jī)物的官能團(tuán)來(lái)看：含有

鍵，屬于

烴。C-Br鄰位碳碳雙烯C-H二、溴乙烷的性質(zhì)學(xué)以致用1.請(qǐng)寫(xiě)出下列鹵代烴的發(fā)生消去反應(yīng)得到的產(chǎn)物。(1)CH3CH2CH2Cl(2)CH3CHClCH3(3)(CH3)3CCH2Cl

CH3CH=CH2CH3CH=CH2無(wú)二、溴乙烷的性質(zhì)歸納總結(jié)三、鹵代烴的性質(zhì)請(qǐng)歸納鹵代烴的物理和化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)一步對(duì)比鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的特點(diǎn)。鹵代烴的性質(zhì)物理性質(zhì)狀態(tài)溶解性熔沸點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）消去反應(yīng)大多數(shù)為液體和固體不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑隨C↑，熔沸點(diǎn)↑反應(yīng)類(lèi)型取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）消去反應(yīng)反應(yīng)條件鍵的變化反應(yīng)實(shí)質(zhì)主要產(chǎn)物NaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱C-X斷開(kāi)，形成C-OHC-Br和鄰位上的C-H鍵斷開(kāi)，形成不飽和鍵-X被

取代脫去

分子，形成

鍵-OHHX不飽和醇烯烴

或

炔烴歸納總結(jié)三、鹵代烴的性質(zhì)鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較1.下列敘述正確的是（

）A.所有鹵代烴都難溶于水，且在常溫下都是密度比水大的液體B.所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的C.鹵代烴不屬于烴類(lèi)D.鹵代烴都是良好的有機(jī)溶劑隨堂檢測(cè)C隨堂檢測(cè)2.(2022湖南長(zhǎng)沙期中)下列鹵代烴與CH3CH2CI互為同系物的是()A.CH3ClB.C.CH2=CHClD.CH2ClCH2ClA隨堂檢測(cè)3.(2023河北保定)在鹵代烴R-CH2-CH2-X中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是(

)

A.

發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是④

B.

發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②

C.

發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④

D.

發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③D4.1-溴丙烷（?

?）和2-溴丙烷（

）隨堂檢測(cè)分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，下列關(guān)于兩個(gè)反應(yīng)的說(shuō)法正確的是（

）A.

產(chǎn)物相同，反應(yīng)類(lèi)型相同

B.

產(chǎn)物不同，反應(yīng)類(lèi)型不同C.

碳?xì)滏I斷裂的位置相同

D.

碳溴鍵斷裂的位置相同A隨堂檢測(cè)5.(2023江西九校聯(lián)盟)鹵代烯烴(CH3)2C=CHCI能發(fā)生的反應(yīng)有（

）①取代反應(yīng)

②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色

⑤加聚反應(yīng)⑥使酸性KMnO4溶液褪色

⑦與AgNO3溶液生成白色沉淀

A.①②③④⑤⑥⑦B.

②③④⑤C.①②④⑤⑥