新教材高考生物復(fù)習(xí)特訓(xùn)卷考點(diǎn)17DNA是主要的遺傳物質(zhì)

考點(diǎn)17DNA是主要的遺傳物質(zhì)第一關(guān)小題自助餐自選狂刷eq\a\vs4\al(題組一)刷基礎(chǔ)小卷——固知識(shí)1．[2023·安徽六校模擬]科學(xué)家艾弗里和同事花了多年時(shí)間研究肺炎鏈球菌的“轉(zhuǎn)化因子”。他們將S型菌破碎，設(shè)法去除絕大多數(shù)糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，過濾得到無菌提取液，然后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．上述提取物與R型菌混合培養(yǎng)，不會(huì)出現(xiàn)S型菌落B．上述提取物中加入RNA酶后再與R型菌混合培養(yǎng)，會(huì)出現(xiàn)S型菌落C．艾弗里實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是DNA是肺炎鏈球菌的“轉(zhuǎn)化因子”D．加入蛋白酶、RNA酶和酯酶的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蛋白質(zhì)、RNA和脂質(zhì)不是遺傳物質(zhì)2．[2023·浙江模擬]下列關(guān)于探索遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．離體肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的S型菌的DNA和蛋白質(zhì)均已變性失活B．離體肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的目的是觀察菌落的形態(tài)特征C．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使細(xì)菌外的噬菌體與細(xì)菌分離D．煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)中，RNA和蛋白質(zhì)需要被同位素標(biāo)記后再感染煙草3．[2023·黑龍江哈爾濱月考]如圖為“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的部分過程。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖示實(shí)驗(yàn)所用噬菌體是用32P標(biāo)記的B．圖示實(shí)驗(yàn)步驟中若混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過長，上清液中放射性也不會(huì)增強(qiáng)C．圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果可證明噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌D.本實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)4．[2023·湖南株洲茶陵縣月考]下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是()①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA③細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)是DNA④細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)是RNA⑤甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA．①②③B．②③④C．②④⑤D．③④⑤eq\a\vs4\al(題組二)刷提升小卷——培素養(yǎng)5．[2023·山東泰安市模擬]將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲，將加熱殺死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙，并向試管乙中加入一定量的RNA酶；將試管甲、乙中的液體混合得到試管丙。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是()A．加熱殺死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)和核酸均失去功能B．試管乙中加入RNA酶的目的是催化轉(zhuǎn)錄過程合成mRNAC．此實(shí)驗(yàn)并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D．試管甲、乙混合后，試管丙中S型肺炎鏈球菌的數(shù)量多于R型6．[2023·浙江省A9協(xié)作體聯(lián)考]下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法，正確的是()A．?dāng)嚢璨怀浞只蚺囵B(yǎng)時(shí)間不當(dāng)，對(duì)兩組檢測(cè)結(jié)果均有影響B(tài)．噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用的是自身的模板和原料C．若噬菌體DNA復(fù)制了三次，則含有32P的噬菌體占子代總數(shù)的1/4D．因?yàn)槭删w結(jié)構(gòu)簡單也可選用其作為探究DNA復(fù)制過程的實(shí)驗(yàn)材料7．[2023·長春市高三監(jiān)測(cè)]下列關(guān)于肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．實(shí)驗(yàn)均采用了同位素標(biāo)記法B．實(shí)驗(yàn)均用到了差速離心法C．實(shí)驗(yàn)均證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D．實(shí)驗(yàn)涉及的生物遺傳物質(zhì)都是DNA8．[2023·黑龍江哈爾濱高三模擬]煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉，但二者致病病斑不同，如圖所示。下列說法中不正確的是()A．a(chǎn)過程表示用TMV蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼沒有侵染作用B.b過程表示用HRV的RNA單獨(dú)接種煙葉，結(jié)果說明其有侵染作用C．c、d過程表示用TMV外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”接種煙葉，結(jié)果說明該“雜種病毒”有侵染作用，表現(xiàn)病癥為感染車前草病毒癥狀，并能從中分離出車前草病毒D.該實(shí)驗(yàn)證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)9．[2023·安徽月考]下列與遺傳物質(zhì)探究相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()A．影響R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的因素只有DNA純度B．將S型菌的DNA與R型菌混合并注入小鼠體內(nèi)，只會(huì)分離出S型細(xì)菌C．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌和離心時(shí)間會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果D．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA10．[2023·山東模擬]根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將S型菌分為SⅠ、SⅡ、SⅢ……類型。不同類型的S型菌發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ……)。S型菌的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，R型菌只可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型菌。將加熱殺死的甲菌破碎后，獲得提取物→對(duì)提取物進(jìn)行不同酶處理→加入到乙菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)→檢測(cè)子代細(xì)菌(丙)的類型。下列實(shí)驗(yàn)思路與結(jié)果預(yù)期，能說明細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化而未發(fā)生基因突變的一組是()A．甲∶RⅡ，乙∶SⅢ，丙∶SⅢ、RⅡB．甲∶SⅢ，乙∶RⅢ，丙∶SⅢ、RⅢC．甲∶SⅢ，乙∶RⅡ，丙∶SⅢ、SⅡD．甲∶SⅢ，乙∶RⅡ，丙∶SⅢ、RⅡ11．[2023·浙江寧波二模]艾弗里等人的研究表明，DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。但與肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相比，許多科學(xué)家認(rèn)為，噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)更有說服力。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．因利用了更為先進(jìn)的放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，“DNA是遺傳物質(zhì)”才被科學(xué)家接受B．肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相當(dāng)于外源基因?qū)脒^程，為基因工程理論的建立提供了啟示C．若將提純后的S型菌DNA注射到小鼠體內(nèi)，不能從小鼠體內(nèi)分離出S型活菌D．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，上清液與沉淀物的放射性差異無法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)12．[2023·山東二模]為研究攪拌時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，科研人員用35S和32P分別標(biāo)記的T2噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測(cè)放射性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是()攪拌時(shí)間(min)12345上清液35S百分比(%)5070758080上清液32P百分比(%)2125283030被侵染細(xì)菌成活率(%)100100100100100A.通過攪拌可使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌完全分離B．進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，攪拌時(shí)間不能短于3minC．32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產(chǎn)生的子代噬菌體都含32PD．?dāng)嚢?min時(shí)，上清液含32P的原因是大腸桿菌裂解釋放噬菌體13．[2023·浙江三模]S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列敘述正確的是()A．步驟①中，酶處理時(shí)間不宜過長，以免底物完全水解B．步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C．步驟⑤中，通過涂布分離并培養(yǎng)后可通過觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果D．步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化eq\a\vs4\al(題組三)刷真題小卷——登頂峰14．[2022·湖南卷]T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生()A．新的噬菌體DNA合成B．新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C．噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD．合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合15．[2022·浙江卷]下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是()A.需用同時(shí)含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌B．?dāng)嚢枋菫榱耸勾竽c桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來C．離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌D．該實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA16．[2022·海南卷]某團(tuán)隊(duì)從下表①～④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示：第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是()材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④B．②和③C．②和④D．④和③17．[2021·浙江1月選考]下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展史上4個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)證明了遺傳因子位于染色體上B．摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)證明了基因自由組合定律C．T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)18．[2021·全國乙卷]在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是()A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌第二關(guān)大題自助餐自選精做eq\a\vs4\al(題組一)遺傳物質(zhì)的相關(guān)科學(xué)探究1．[2023·?？谥袑W(xué)模擬]如圖是赫爾希和蔡斯研究遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)示意圖及實(shí)驗(yàn)過程圖，請(qǐng)回答下列問題。(1)圖3中用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，標(biāo)記元素所在部位是圖2中的________。如果用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，標(biāo)記元素所在部位是圖1中的______________。(2)赫爾希和蔡斯選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料，其原因之一是噬菌體只由______________________組成。(3)實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段，目的分別是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)僅有圖3的實(shí)驗(yàn)過程，________________(填“能”或“不能”)說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。eq\a\vs4\al(題組二)綜合考查病毒相關(guān)知識(shí)2．[2023·任興高中聯(lián)盟聯(lián)考]2020年諾貝爾生理及醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位科學(xué)家，以表彰他們?cè)凇鞍l(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒”方面做出的貢獻(xiàn)。丙型肝炎病毒(HCV)感染可引起丙型肝炎。下圖1為HCV的結(jié)構(gòu)模式圖，HCV為單鏈＋RNA病毒，核衣殼外包繞含脂質(zhì)的包膜，包膜上有刺突(如圖1)。HCV可通過血液、母嬰等方式傳播。研究發(fā)現(xiàn)，HCV具有高度可變性，不同HCV的核苷酸和氨基酸序列存在較大差異，目前，尚未研制出有效預(yù)防丙肝的疫苗。(1)據(jù)圖2分析，HCV進(jìn)入宿主細(xì)胞的方式是______。E1和E2是HCV包膜上的糖蛋白，E1和E2的功能可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)丙肝病毒的基因組RNA可直接作為模板，利用宿主細(xì)胞的________(細(xì)胞器)合成自身的一個(gè)大型多聚蛋白前體，該多聚蛋白前體最終被分割為E1、E2、NS5B等多個(gè)蛋白質(zhì)，此分割過程需要________酶的作用。其中，該前體中的非結(jié)構(gòu)蛋白NS5B作為RNA復(fù)制酶釋放后，即開始催化HCV－RNA的復(fù)制，請(qǐng)簡要描述HCV－RNA的復(fù)制過程：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)復(fù)制產(chǎn)生新的HCV基因組RNA與其結(jié)構(gòu)蛋白在宿主細(xì)胞的________________(細(xì)胞器)包裝成子代病毒，然后離開“現(xiàn)任”宿主細(xì)胞，再去感染“后任”宿主細(xì)胞。(4)臨床研究發(fā)現(xiàn)，索非布韋可有效治療HCV感染引起的慢性丙肝。索非布韋是一種核苷酸類似物藥物，可作為NS5B聚合酶抑制劑。試分析索非布韋的作用機(jī)理：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)請(qǐng)根據(jù)所學(xué)生物學(xué)原理分析丙肝疫苗難以研制的原因：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?？键c(diǎn)17DNA是主要的遺傳物質(zhì)第一關(guān)小題自助餐自選狂刷1．AS型菌進(jìn)行破碎，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，過濾得到無菌提取液中含有DNA，與R型菌混合培養(yǎng)，會(huì)出現(xiàn)S型菌落，A錯(cuò)誤；在提取物中加入RNA酶后，只能將RNA水解，其中的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，仍會(huì)出現(xiàn)S型菌落，B正確；實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)論是DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，即DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；加入蛋白質(zhì)、RNA酶和酯酶的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明蛋白質(zhì)、RNA和脂質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D正確。2．C高溫加熱能夠使蛋白質(zhì)變性失活；加熱使DNA變性，兩條鏈解螺旋分開，但溫度降低后，又能重新形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，所以加熱會(huì)使DNA變性，但不會(huì)使DNA失活，A錯(cuò)誤；離體肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，懸浮培養(yǎng)目的是更有利于完成轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，讓S型菌的DNA進(jìn)入R型菌體內(nèi)，讓R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，轉(zhuǎn)化完成后，再將培養(yǎng)液接種在固體培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，其目的是觀察培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落的類型，判斷是否完成轉(zhuǎn)化，B錯(cuò)誤；攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，以便追蹤放射性，C正確；煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)中，使用RNA和蛋白質(zhì)單獨(dú)侵染即可，不需使用同位素標(biāo)記技術(shù)，D錯(cuò)誤。3．B圖示實(shí)驗(yàn)所用噬菌體是用35S標(biāo)記的，A錯(cuò)誤；T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌體外，所以圖示實(shí)驗(yàn)步驟中若混合培養(yǎng)后保溫時(shí)間過長，上清液中放射性也不會(huì)增強(qiáng)，B正確；圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能證明噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌，只能證明蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。4．C真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA；細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA；甲型H1N1流感病毒屬于RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA。5．C加熱殺死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)變性失活，失去功能，核酸變性后在低溫條件下可復(fù)性，A錯(cuò)誤；試管乙中加入RNA酶的目的是水解RNA，B錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)由于沒有把蛋白質(zhì)、莢膜多糖、DNA等物質(zhì)分開，故并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，C正確；試管甲、乙混合后，試管丙中有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，但轉(zhuǎn)化率較低，故S型肺炎鏈球菌的數(shù)量少于R型，D錯(cuò)誤。6．C攪拌不充分影響35S標(biāo)記組，培養(yǎng)時(shí)間不當(dāng)影響32P標(biāo)記組，A錯(cuò)誤；噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制利用的是自身的模板和寄主細(xì)胞的原料，B錯(cuò)誤；若噬菌體DNA復(fù)制了三次，則含有32P的噬菌體有2個(gè)，子代總數(shù)共8個(gè)，占1/4，C正確；因?yàn)槭删w營寄生生活，DNA復(fù)制發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，不可選用其作為探究DNA復(fù)制過程的實(shí)驗(yàn)材料，D錯(cuò)誤。7．D肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未用到同位素標(biāo)記法，A錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有用到差速離心法，B錯(cuò)誤；T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)所涉及的生物為肺炎鏈球菌和T2噬菌體，兩者的遺傳物質(zhì)均為DNA，D正確。8．Da過程中煙葉沒有出現(xiàn)病斑，表示用TMV蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，TMV的蛋白質(zhì)外殼沒有侵染作用，A正確；b過程中煙葉出現(xiàn)病斑，表示用HRV的RNA單獨(dú)接種煙葉，其有侵染作用，B正確；c、d過程表示用TMV外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”接種煙葉出現(xiàn)病斑，并能從中分離出車前草病毒，說明該“雜種病毒”有侵染作用，表現(xiàn)病癥為感染車前草病毒癥狀，C正確；該實(shí)驗(yàn)不能證明煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。9．C影響R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的因素有DNA純度，也有R型菌的活性大小等，A錯(cuò)誤；將S型菌的DNA與R型菌混合并注入小鼠體內(nèi)，會(huì)分離出S型細(xì)菌和R型細(xì)菌，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，如果攪拌時(shí)間過短，吸附在細(xì)菌表面的噬菌體和細(xì)菌沒有徹底分開會(huì)影響放射性的分布，如果離心時(shí)間過長或者過短都會(huì)影響放射性的分布，C正確；噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。10．D分析實(shí)驗(yàn)思路可知，將甲菌處理后加入乙菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，看能否得到相應(yīng)類型的丙細(xì)菌。根據(jù)題意分析可知，S型菌的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，甲R(shí)Ⅱ的DNA不能進(jìn)入乙SⅢ中，不會(huì)導(dǎo)致乙SⅢ轉(zhuǎn)化為丙RⅡ，A錯(cuò)誤；甲SⅢ的DNA經(jīng)過處理后，可被乙RⅢ吸收，將部分RⅢ轉(zhuǎn)化為SⅢ，不能確定SⅢ的出現(xiàn)，是因?yàn)镽Ⅲ發(fā)生突變還是轉(zhuǎn)化，B錯(cuò)誤；甲SⅢ的DNA經(jīng)過處理后，可被乙RⅡ吸收，將部分乙RⅡ轉(zhuǎn)化為丙SⅢ，不會(huì)出現(xiàn)SⅡ，C錯(cuò)誤；甲SⅢ的DNA經(jīng)過處理后，可被乙RⅡ吸收，將部分RⅡ轉(zhuǎn)化為SⅢ，RⅡ的出現(xiàn)不是因?yàn)橥蛔?，D正確。11．A噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，將DNA和蛋白質(zhì)完全分離，可單獨(dú)觀察它們的作用；艾弗里的實(shí)驗(yàn)中提取的DNA純度最高時(shí)還有0.02%的蛋白質(zhì)，故不被科學(xué)家接受，A錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中S型菌的DNA進(jìn)入R型菌內(nèi)，與R型細(xì)菌的DNA發(fā)生重組，相當(dāng)于外源基因?qū)脒^程，為基因工程理論的建立提供了啟示，B正確；S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的前提是，S型細(xì)菌的DNA能與R型細(xì)菌的DNA發(fā)生重組。直接將S型細(xì)菌的DNA注入小鼠體內(nèi)，DNA分子會(huì)被小鼠體內(nèi)的DNA酶分解而失去作用，如果小鼠體內(nèi)沒有R型細(xì)菌，也無法轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，C正確；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌中，能證明DNA是遺傳物質(zhì)，無法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D正確。12．B上清液35S百分比都沒有達(dá)到100%，說明通過攪拌不可能使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌完全分離，A錯(cuò)誤；進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，攪拌時(shí)間短于3min，上清液35S百分比會(huì)減??；達(dá)到4min后，上清液35S百分比不再增大，說明攪拌時(shí)間不能短于3min，B正確；32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產(chǎn)生的子代噬菌體中只有少數(shù)含32P，C錯(cuò)誤；被侵染細(xì)菌成活率100%，說明被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體，放射性物質(zhì)還在沉淀物中；攪拌5min時(shí)，上清液含32P的原因是有部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，D錯(cuò)誤。13．C步驟①中酶處理時(shí)間要足夠長，以使底物完全水解，使蛋白質(zhì)徹底不能發(fā)揮作用，A錯(cuò)誤；步驟②中，甲或乙的加入量屬于無關(guān)變量，加入量應(yīng)相同，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B錯(cuò)誤；S型細(xì)菌有莢膜，菌落光滑，R型細(xì)菌無莢膜，菌落粗糙。步驟⑤中，通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)，判斷是否出現(xiàn)S型細(xì)菌，C正確；步驟④中，液體培養(yǎng)基中S型菌的組分與R型菌接觸更充分，比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化，D錯(cuò)誤。14．CT2噬菌體侵染大腸桿菌后，其DNA會(huì)在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制，合成新的噬菌體DNA，A正確；T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，只有DNA進(jìn)入大腸桿菌，T2噬菌體會(huì)用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼，B正確；噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA，C錯(cuò)誤；T2噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌，以噬菌體的DNA為模板，利用大腸桿菌提供的原料合成噬菌體的DNA，然后通過轉(zhuǎn)錄，合成mRNA與核糖體結(jié)合，通過翻譯合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因此侵染過程中會(huì)發(fā)生合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合，D正確。15．C32P、35S均具有放射性，若用同時(shí)含有32P、35S的噬菌體侵染大腸桿菌，則無法判斷子代噬菌體中放射性的來源，A錯(cuò)誤；攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼脫落，B錯(cuò)誤；離心是為了使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和大腸桿菌（其中含有噬菌體DNA）分層，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。16．C噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入，為了區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，可用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，根據(jù)第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中，說明親代噬菌體的DNA被32P標(biāo)記，根據(jù)第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中，說明第二組噬菌體的蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記，即C正確，A、B、D錯(cuò)誤。17．D孟德爾的單因子雜交實(shí)驗(yàn)沒有證明遺傳因子位于染色體上，當(dāng)時(shí)人們還沒有認(rèn)識(shí)染色體，A錯(cuò)誤；摩爾根的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)只研究了一對(duì)等位基因，不能證明基因自由組合定律，B錯(cuò)誤；T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子，即DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，D正確。18．DR型菌無莢膜，無毒性，S型菌有莢膜，有毒性，由此可推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A正確；該實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型菌的DNA進(jìn)入R型菌并表達(dá)，B正確；加熱可使S型菌蛋白質(zhì)功能喪失，而加熱殺死的S型菌可以使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，說明加熱殺死S型菌DNA功能可能正常，C正確；S型菌的DNA被DNA酶水解后，就不能使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，不能得到S型菌，D錯(cuò)誤。第二關(guān)大題自助餐自選精做1．答案：（1）④①（2）蛋白質(zhì)外殼和DNA