2023年藥學（士）職稱《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺300題（含詳解）

2023年藥學（士）職稱《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺300題（含

詳解）

一、單選題

1.45%司盤60（HLB=4.7）和55%吐溫60（乩8=14.9）組成的表面活性劑的HLB

值為

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

2.生物藥劑學的定義

A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素

與療效之間相互關(guān)系的一門學科

B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素、生物學

因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科

C、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學因素與療

效之間相互關(guān)系的一門學科

D、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收,分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑

型因素、生物學因素與療效之間相互關(guān)系的一門學科

E、是研究闡明藥物的劑型因素、生物學因素、療效與時間關(guān)系的一門學科

答案：D

3.脂質(zhì)體的膜材為

A、白蛋白、膽固醇

B、明膠、阿拉伯膠

C、磷脂、白蛋白

D、磷脂、吐溫-80

E、膽固醇、磷脂

答案：E

4.關(guān)于注射劑的滅菌，敘述錯誤的是

A、要求按滅菌效果F」大于8進行驗證

B、在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)可采用流通蒸汽滅菌

C、抗壞血酸注射液以100℃流通蒸汽15min滅菌為宜

D、注射液在灌封后必須盡快進行滅菌

E、注射劑的滅菌，最可靠的方法是流通蒸汽滅菌法

答案：E

5.下列輸液屬于血漿代用品的是

A、脂肪乳注射液

B、氨基酸輸液

C、氯化鈉輸液

D、葡萄糖輸液

E、氟碳乳劑

答案：E

6.在半固體制劑的基質(zhì)中，用量較其他基質(zhì)大的是

A、W/0乳劑型基質(zhì)

B、油脂性基質(zhì)

C、水性凝膠基質(zhì)

D、0/W乳劑型基質(zhì)

E、水溶性基質(zhì)

答案：C

7.散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取的方法是

A、等量遞加混合法

B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨

C、將輔料先加，然后加入主藥研磨

D、將主藥和輔料共同混合

E、均勻混合法

答案：A

解析：此題考查散劑制備中影響混合的因素。如果各組分的比例量相差過大時,

難以混合均勻，此時應(yīng)采用等量遞加混合法進行混合，即量小藥物研細后，加入

等體積其他細粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。所以本

題答案應(yīng)選擇Ao

8.藥物要制成散劑，其制備的第一步為

A、混合

B、整粒

C、粉碎

D、過篩

E、制粒

答案：C

9.藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為

A、配置

B、消除

C、分布

D、蓄積

E、吸收

答案：D

10.以下不屬于毫微粒制備方法的是

A、界面聚合法

B、乳化聚合法

C、加熱固化法

D、鹽析固化法

E、膠束聚合法

答案：C

11.目前較新的浸出技術(shù)是

A、脈沖浸出技術(shù)

B、大孔樹脂吸附分離技術(shù)

C、超臨界萃取技術(shù)

D、煎煮法

E、滲漉法

答案：A

12.藥物制劑開發(fā)研究中最有價值的評價指標是

A、藥物制劑的質(zhì)量標準

B、藥物制劑的生物等效性

C、藥物制劑的相對生物利用度

D、藥物制劑的藥劑等效性

E、藥物制劑的絕對生物利用度

答案：B

13.以下集中混合方式中。不屬于制劑混合方式的是

A、研配混合

B、攪拌混合

C、研磨混合

D、容器旋轉(zhuǎn)方式混合

E、過篩混合

答案：A

14.在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是

A、濾過滅菌法

B、射線滅菌法

C、火焰滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、熱壓滅菌法

答案：E

15.下列高分子類物質(zhì)可作為腸溶衣的材料的是

A、聚乙二醇4000

B、甲基纖維素

C、乙基纖維素

D、聚乙烯醇

E、羥丙甲纖維素麟酸酯

答案：E

16.下列有關(guān)緩釋、控釋制劑的描述錯誤的是

A、控釋制劑在規(guī)定釋放介質(zhì)中可恒速或接近恒速釋放藥物

B、緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)

C、緩控釋制劑可減少用藥總劑量

D、藥效激烈的藥物一般不適合制備緩控釋制劑

E、有特定吸收部位的藥物適合制備緩控釋制劑

答案：E

17.氣霧劑的敘述中錯誤的是

A、藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全

B、常用的拋射劑氟利昂對環(huán)保有害，今后將逐步被取代

C、避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)

D、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

E、使用劑量小，藥物的副作用也小

答案：A

18.下列哪個不是浸出制劑的特點0

A、減少劑量，便于服用

B、具有藥材各成分的綜合作用

C、有利于發(fā)揮成分的多效性

D、提高有效成分濃度

E、無效成分不容易浸出

答案：E

19.對藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是

A、硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關(guān)

B、表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性

C、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度有關(guān)

D、光能激發(fā)氧化反應(yīng)，藥物分子受光線活化而產(chǎn)生分解，從而加速藥物的分解。

此種反應(yīng)叫光化學降解，其反應(yīng)速度還與系統(tǒng)的溫度無關(guān)

E、藥物的降解不受溶劑的影響

答案：D

20.下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是

A、分散片

B、咀嚼片

C、軟膏劑

D、氣霧劑

E、顆粒劑

答案：D

21.各國藥典法定的熱原檢查法是

A、家兔熱原試驗法

B、細菌內(nèi)毒素檢查法

C、放射性檢驗法

D、生物效應(yīng)法

E、邕試驗法

答案：A

22.不能作固體分散體的材料是

A、聚乙二醇類

B、甘露醇

C、聚維酮

D、羥丙基甲基纖維素

E、微晶纖維素

答案：E

23.片劑的包衣設(shè)備有多種，下列包衣設(shè)備中不屬于的是

A、轉(zhuǎn)動包衣裝置

B、壓制包衣鍋

C、噴霧包衣裝置

D、傾斜包衣鍋

E、流化包衣裝置

答案：C

24.甘油在注射劑中用作

A、等滲調(diào)節(jié)劑

B、緩沖劑

C、增溶劑

D、抗氧劑

E\抑菌劑

答案：A

25.普通乳的粒徑范圍是

Av0.01~0.5|im

Bv0.01?0,1|im

C、100~150|im

D、1~100|im

Ev0.1?0.511m

答案：D

26.以下不是乳劑形成理論的是

A、相比對乳劑的影響

B、降低。C電勢

C、形成牢固的乳化膜

D、乳化劑對乳劑的類型的影響

E、降低表面張力

答案：B

27.當乳劑分散相和連續(xù)相比重不同而造成上浮或下沉的現(xiàn)象是

A、分層

B、酸敗

C、轉(zhuǎn)相

D、絮凝

E、破裂

答案：A

解析：乳劑屬熱力學不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，乳劑常發(fā)生下列變化：分層（乳

劑分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析）、絮凝（乳

劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆聚集現(xiàn)象稱為絮凝）、轉(zhuǎn)相（某些條件變化而改變?nèi)閯?/p>

類型稱為轉(zhuǎn)相）、合并與破裂（乳劑中乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜破裂導(dǎo)致

乳滴變大，稱為合并。合并進一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為破裂）、酸?。ㄈ?/p>

劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱

為酸?。?。

28.酸化尿液可能對下列哪一種藥物的腎排泄不利

A、四環(huán)素

B、水楊酸

C\麻黃堿

D、慶大霉素

E、葡萄糖

答案：B

29.0.1-3.Ogm的微粒分散體系靜脈注射、后最終濃集于

A、心

B、腎和腦

C\肌肉

D、肺

E、肝和脾

答案：E

30.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括

A、霧滴（粒）分布

B、泄露率檢查

G噴霧劑量

D、噴出總量

E、噴射速率

答案：C

解析：《中國藥典》（2015版）第二部規(guī)定氣霧劑質(zhì)量檢查包括：泄露率檢查、

每瓶總擻次、每擻主藥含量檢查、霧滴（粒）分布、噴射速率、噴出總量、微生物

限定。

31.脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞的作用過程分為

A、脂交換T吸附T融合T內(nèi)吞

B、脂交換T吸附T內(nèi)吞-?融合

C、融合T吸附T脂交換-?內(nèi)吞

D、吸附T融合T脂交換T內(nèi)吞

E、吸附T脂交換T內(nèi)吞T融合

答案：E

32.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是

A、腸道菌群分解

B、在腸中分解

C、與血漿蛋白結(jié)合率高

D、首關(guān)效應(yīng)明顯

E、在胃腸中吸收差

答案：D

33.下列是均相液體制劑的是

A、乳劑

B、溶膠劑

C、混懸劑

D、乳濁液

E、高分子溶液劑

答案：E

34.崩解劑的加入方法有三種，在崩解劑用量相同時，片劑崩解速率的順序為下

列

A、內(nèi)加法〉外加法〉內(nèi)外加法

B、內(nèi)加法〉內(nèi)外加法〉外加法

C、外加法〉內(nèi)加法〉內(nèi)外加法

D、外加法〉內(nèi)外加法〉內(nèi)加法

E、內(nèi)外加法〉內(nèi)加法〉外加法

答案：D

35.以下不能除去熱原的方法是

A、用0.22um的微孔濾膜除去

B、活性炭等吸附除去

C、離子交換法

D、酸堿法

E、用反滲透法通過三醋酸纖維膜除去

答案：A

36.制劑中的包合材料常用

A、環(huán)糊精及其衍生物

B、淀粉

C、蛋白質(zhì)

D、纖維素

E、膽酸

答案：A

37.氣霧劑噴出的藥物霧滴一般應(yīng)為

Av＞50口m

B、＜100|im

C、＜75|im

D、＜50|im

Ev＞75\im

答案：D

38.關(guān)于表面活性劑的表述錯誤的是

A、表面活性劑分子在溶液表面作定向排列

B、表面活性劑在溶液表面層的濃度大于其在溶液內(nèi)部的濃度

C、能夠降低溶液表面張力的物質(zhì)叫作表面活性劑

D、表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中具有親水基與親油基

E、能夠顯著降低溶液表面張力的物質(zhì)叫作表面活性劑

答案：C

39.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為

A、合劑

B、乳劑

C、搽劑

D、涂劑

E、洗劑

答案：C

解析：此題考查不同給藥途徑用液體制劑的概念。專供揉搽皮膚表面用的液體制

劑為搽劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

40.用物理或化學方法殺滅或除去病原微生物的手段稱為

A、滅菌

B、殺菌

C、無菌

D、消毒

E、防腐

答案：D

41.我國工業(yè)所用標準篩常用‘'目"表示篩號，其“目”表示為

A、每一平方米上的篩空數(shù)目

B、每一平方分米上的篩空數(shù)目

C、每一平方厘米上的篩空數(shù)目

D、每一英寸長度上的篩空數(shù)目

E、每一英尺長度上的篩空數(shù)目

答案：D

解析：我國工業(yè)用的標準篩常用"目"表示篩號，即每一英寸（25.4mm）長度上的

篩孔數(shù)目。

42.枸椽酸（相對濕度為74%）和葡萄糖（相對濕度82%）混合，其中枸椽酸占混合

物的50%,而蔗糖占混合物的50%,其混合物的相對濕度為

A、40%

B、53%

C、61%

D、72%

E、80%

答案：C

解析：根據(jù)Elder的假說，前提是在各成分間不能發(fā)生反應(yīng)情況下，水溶性藥物

混合物的相對濕度約等于各成分的相對濕度的乘積CRH^=CRHAXCRHR,將數(shù)據(jù)

代入，即為61%。

43.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯的商品名稱是

A、Brij

B、Myrij

C,吐溫80

D、司盤85

E、司盤60

答案：C

44.軟膠囊壁的組成可以為A.可壓淀粉、丙二醇、水

A、淀粉、甘油、水

B、PE

C、水

D、明膠、甘油、水

E、明膠、甘油、乙醇

答案：D

45.制備固體脂質(zhì)納米粒的經(jīng)典方法是

A、微乳法

B、自乳化法

C、高壓乳勻法

D、熔融一勻化法

E、冷卻一勻化法

答案：D

46.一般溶劑化物中藥物的溶出速率由大至小的順序為

A、無水物＞有機溶劑化物〉水合物

B、無水物＞水合物〉有機溶劑化物

C、有機溶劑化物＞水合物》無水物

D、水合物〉無水物〉有機溶劑化物

E、有機溶劑化物〉無水物〉水合物

答案：E

47.能夠形成脂型葡萄糖醛酸昔的化合物中含有哪種基團

A、-CH

B、-SH

C、-NH?

D、-OH

E、-COOH

答案：E

48.一般緩、控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)在普通制劑的

A、80%?120%

B、80%?125%

C、80%?100%

D、100%?120%

E、60%?80%

答案：A

49.以下屬于藥物生物學穩(wěn)定性研究范圍的是

A、藥物制劑受微生物污染，使產(chǎn)品變質(zhì)、腐敗

B、混懸劑中藥物結(jié)塊，結(jié)晶生長

C、藥物因水解、氧化而使含量、色澤發(fā)生變化

D、片劑崩解度、溶出度改變

E、藥物異構(gòu)化造成活性降低甚至消失

答案：A

50.乳劑型軟膏劑的制備常采用在形成乳劑基質(zhì)過程中或在形成乳劑型基質(zhì)后加

入藥物，被稱為

A、熔融法

B、研磨法

C、乳化法

D、流化法

E、滴制法

答案：C

51.輻射滅菌是否升高滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透力是否高

A、不升高……低

B、不升息i...周］

C、二者無相關(guān)性

D、降低……高

E、降低……低

答案：B

52.主要用于片劑的填充劑的是

A、竣甲基淀粉鈉

B、甲基纖維素

C、淀粉

D、乙基纖維素

E、交聯(lián)聚維酮

答案：C

解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的

重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機鹽

類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機鹽類、甘露

醇。所以答案應(yīng)選擇C。

53.測定粉體比表面積可采用的方法是

A、沉降法

B、篩分法

C、顯微鏡法

D、氣體吸附法

E、庫爾特記數(shù)法

答案：D

解析：此題考查測定粉體比表面積的方法。粉體比表面積測定方法有氣體吸附法

和氣體透過法。故本題答案應(yīng)選D。

54.下列常用作成膜材料的是

A、乙基纖維素

B、甘露醇

G聚乙烯醇

D、硬脂酸鎂

E、聚乙二醇

答案：C

55.眼膏劑常用的基質(zhì)是

A、凡士林五份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份

B、凡士林一份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份

C、凡士林八份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份

D、凡士林五份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份

E、凡士林八份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份

答案：E

56.關(guān)于灌腸劑的描述，錯誤的是

A、灌腸劑指經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑

B、5%葡萄糖溶液屬于營養(yǎng)灌腸劑

C、含藥灌腸劑屬于液體制劑，與栓劑給藥方式完全不同

D、5%軟皂溶液屬于瀉下灌腸劑

E、灌腸劑按用藥目的不同分為三類：瀉下灌腸劑、含藥灌腸劑、營養(yǎng)灌腸劑

答案：C

57.從藥材（動、植物）中浸出其有效成分，由此有效成分為原料的制劑一般稱為

下列

A、提取制劑

B、浸出制劑

C、中藥

D、中成藥

E、中藥制劑

答案：B

58.下列關(guān)于注射用油的重要指標描述錯誤是

A、碘值反映油脂中不飽和鍵的多寡

B、皂化值表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量

C、碘值越高，則含不飽和鍵多，注射用油易氧化酸敗

D、皂化值過低表明油脂中脂肪酸分子量較小

E、酸值高表明油脂酸敗嚴重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激性

答案：D

解析：碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標。碘值反映油脂中不

飽和鍵的多寡，碘值過高，則含不飽和鍵多，油易氧化酸敗。皂化值表示游離脂

肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量，過低表明油脂中脂肪酸分子量較大或含不皂化物

（如膽固醇等）雜質(zhì)較多；過高則脂肪酸分子量較小，親水性較強，失去油脂的性

質(zhì)。酸值高表明油脂酸敗嚴重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激作用。

59.滴丸劑的制備方法為下列中的

A、熔融法

B、研磨法

C、流化法

D、滴制法

E、壓制法

答案：D

60.關(guān)于等滲和等張溶液，敘述正確的是

A、新產(chǎn)品試制時，所配為等滲溶液，也應(yīng)進行溶血試驗

B、等張溶液一定等滲

C、等滲溶液屬于生物學概念

D、等張溶液系指與血漿滲透壓相等的溶液

E、等滲溶液一定等張

答案：A

61.下列有關(guān)除去熱原方法錯誤的敘述是

A、在濃配液中加入0.1%?0.5%(g/ml)的活性碳除去熱原

Bx121.5℃、20分鐘熱壓滅菌能破壞熱原

C、重銘酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性

D、250℃、30分鐘以上千熱滅菌能破壞熱原活性

E、0.22um微孔濾膜不能除去熱原

答案：B

62.等滲氯化鈉溶液的濃度是

A、0.9%

B、0.3%

C、0.58%

D、0.52%

E、0.6%

答案：A

63.下列方法中不能增加藥物溶解度的是

A、改變?nèi)軇?/p>

B、加增溶劑

C、加助溶劑

D、成鹽

E、加助懸劑

答案：E

64.粉體的密度的大小順序正確的是

A、顆粒密度〉真密度＞松密度

B、真密度＞松密度＞顆粒密度

C、松密度〉顆粒密度〉真密度

D、真密度〉顆粒密度〉松密度

E、松密度〉真密度＞顆粒密度

答案：D

65.下列敘述不正確的是

A、消除是指藥物從測量部位代謝消失與不復(fù)存在的過程

B、吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程

C、代謝指藥物用于機體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)

生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化或稱生物轉(zhuǎn)化的過程

D、排泄指吸收進入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過程

E、分布是指藥物吸收并進入體循環(huán)后向機體可布及的組織、器官和體液轉(zhuǎn)運的

過程

答案：A

66.下列關(guān)于膠囊劑敘述錯誤的是

A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0?5號

B、空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由小到大

C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充

D、藥物流動性差，需加一定的稀釋劑、潤滑劑等輔料才能形成滿足填充的要求

E、應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

答案：B

解析：此題重點考查空膠囊的規(guī)格、填充物料的處理以及膠囊規(guī)格的選擇，空膠

囊共有8種規(guī)格，常用的為0-5號，空膠囊隨著號數(shù)有小到大，容積由大到小。

所以答案應(yīng)選擇為Bo

67.按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解

A、20min

B、15min

C、10min

D、60min

E、30min

答案：c

68.除去葡萄糖注射液中的熱原可采用的方法有

A、離子交換法

B、活性炭吸附法

n*汨甘

D、酸堿法

E、濾過法

答案：B

69.關(guān)于溶膠劑，敘述正確的是

A、可用分散法制備溶膠劑

B、溶膠劑屬熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)

C、溶膠劑又稱為親水膠體溶液

D、溶膠劑中分散的微細粒子在1?1000nm之間

E、可用溶解法制備溶膠劑

答案：A

70.與藥物吸收快慢有關(guān)的參數(shù)為

A、Tp

B、AUG

C、Css

D\Cmax

ExCmin

答案：A

71.影響藥物穩(wěn)定性的處方因素不包括

A、pH值

B、包裝材料

C、溶劑

D、離子強度

E、賦形劑或附加劑的影響

答案：B

72.粉末直接壓片時，具有稀釋、粘合及崩解三種作用的輔料是

A、淀粉

B、糖粉

C、氫氧化鋁

D、糊精

E、微晶纖維素

答案：E

解析：微晶纖維素(MCC)有“干粘合劑"之稱，MCC由纖維部分粉末水解而制得結(jié)

晶性粉末，具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，粉末壓片時，具有稀釋、粘合及

崩解三種作用。

73.聚合物薄膜控釋系統(tǒng)中，包衣膜hm,藥物分子的擴散系數(shù)Dm,單位面積體外

累積放量Q,藥物在聚合物膜中的溶解度Cp,時間t,若hm較大，Dm極低則

A、Q/t=hmhmDm

B、Q/t=hmDm/Cp

C、Q/t=CpDm/hm

D、Q=Cphm/Dmt

E、Q=CptDm

答案：c

74.射線滅菌法包括除紫外線滅菌法外，還有

A、火焰滅菌法

B、濾過滅菌法

C、熱壓滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、輻射滅菌法

答案：E

75.眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當于

A、0.4%?0.9%的氯化鈉溶液

B、0.6%?2.4%的氯化鈉溶液

C、0.9%?2.5%的氯化鈉溶液

D、0.6%?1.5%的氯化鈉溶液

E、0.2%~0.45%的氯化鈉溶液

答案：D

76.對血管外注射給藥敘述錯誤的是

A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度慢

C、局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收

Dx0/W乳劑的吸收速率較W/0乳劑的吸收速度慢

E、水混懸的吸收速率較油混懸液的吸收速度快

答案：D

解析：血管外注射的藥物吸收受藥物的理化性質(zhì)、制劑處方組成及機體的生理因

素影響，主要影響藥物的被擴散和注射部位的血流。注射部位血流狀態(tài)影響藥物

的吸收速度，如血流量是三角肌〉大腿外側(cè)肌〉臀大肌，吸收速度也是三角?。?/p>

大腿外側(cè)肌〉臀大??；局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收；藥物

從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的釋放速率排

序為：水溶液＞水混懸液＞0/W乳劑＞W(wǎng)/0乳劑〉油混懸乳劑。

77.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B、正常眼可耐受的pH為5.0?9.0

C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50nm

D、滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜

E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收

答案：E

解析：此題考查滴眼劑的概念、特點、質(zhì)量要求及吸收途徑。按滴眼劑的定義，

滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH為5.0~9.0,對混懸

型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50口m粒子存在.否則會引起強

烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹

膜。另一個吸收途徑是通過結(jié)膜途徑吸收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的

質(zhì)量要求之一是有一定的黏度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而

不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選Eo

78.評定混懸劑質(zhì)量的方法不包括

A、重分散實驗

B、沉降容積比的測定

C、絮凝度的測定

D、分散介質(zhì)黏度測定

E、微粒大小的測定

答案：D

79.關(guān)于液體制劑的不足，錯誤的是

A、水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑

B、藥物分散度大，易引起藥物的化學降解，使藥效降低甚至失效

C、非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題

D、服用不方便

E、液體制劑體積較大，攜帶,運輸、貯存不方便

答案：D

80.下列哪個屬于主動靶向制劑()

A、前體藥物

B、脂質(zhì)體

C、毫微粒

D、磁性納米囊

E、磁性微球

答案：A

81.適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物有

A、每日劑量大于15mg的藥物

B\相對分子質(zhì)量大于600的藥物

C、在水中及油中的溶解度接近的藥物

D、熔點高的藥物

E、離子型藥物

答案：C

解析：制備經(jīng)皮吸收制劑一般首選是劑量小、作用強的藥物，使用過程中每日劑

量不超過10?15mg。相對分子質(zhì)量大于600的藥物較難通過角貢層，離子型藥

物一般不易透過角質(zhì)層，熔點高的水溶性或親水性的藥物，在角質(zhì)層的透過速率

較低。適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是在水中及油中的溶解度接近的藥物。

82.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，口腔用片劑的是

A、咀嚼片

B、緩釋片

C、控釋片

D、溶液片

E、頰額片

答案：E

83.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是

A、溶劑

B、等張調(diào)節(jié)劑

C、增稠劑

D、保濕劑

E、乳化劑

答案：B

84.一般注射劑控制pH的范圍為

A、4~9

B、2-7

C、6-8

D、5-8

E、6-11

答案：A

85.做眼膏劑時不溶性藥物應(yīng)預(yù)先用合適方法制成通過何種極細粉

A、八號篩

B、九號篩

C、十號篩

D、六號篩

E、七號篩

答案：B

86.下列對眼膏劑描述錯誤的是0

A、眼膏劑指藥物與適宜的基質(zhì)制成供眼用的膏狀制劑

B、眼膏劑應(yīng)對眼部無刺激性

C、眼膏劑應(yīng)均勻細膩、稠度適宜、易涂布于眼部

D、眼膏劑中不溶性藥物應(yīng)制成通過七號篩的細粉

E、眼膏劑的微生物限度檢查應(yīng)符合藥典規(guī)定

答案：D

87.在天然高分子助懸劑中常用阿拉伯膠，其pH數(shù)值范圍

A、4~7.5

B、6~9

C、3-9

D、5~9

E、10-12

答案：C

88.下列有關(guān)糖漿劑描述錯誤的是

A、糖漿劑制備應(yīng)選用食用級白砂糖

B、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物

C、純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿

D、混合法適合于制備含藥糖漿

E、熱溶法適合于制備對熱穩(wěn)定的藥物

答案：A

89.因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為

A、變質(zhì)

B、起曇

C、析出

D、沉淀

E、混濁

答案：B

90.下列不是液體制劑的常用溶劑的是

A、吐溫80

B、水

C、甘油

D、液狀石蠟

E、丙二醇

答案：A

91.膠囊劑系指

A、將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的半固體制劑

B、密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的半固體制劑

C、將藥物、明膠、水及甘油混合而成的固體制劑

D、將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的

固體制劑

E、將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的

半固體制劑

答案：D

解析：將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成

的固體制劑。

92.下列關(guān)于表面活性劑說法最完善的是

A、能使液體表面活性減少的物質(zhì)

B、能使液體表面活性增加的物質(zhì)

C、能增加水不溶性藥物溶解度的物質(zhì)

D、使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)

E、能使溶液表面張力顯著下降的物質(zhì)

答案：E

93.生物利用度指的是

A、制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度

B、藥物從體內(nèi)排泄出體外的速度與程度

C、藥物被機體代謝的速度與程度

D、藥物從體內(nèi)消除的速度與程度

E、藥物在體內(nèi)分布的速度與程度

答案：A

94.下列不屬于拋射劑的是

A、氟利昂類

B、氟氯烷爆類

C、碳氫化合物

D、揮發(fā)油類

E、壓縮氣體

答案：D

95.片劑質(zhì)量檢查中的項目不包括

A、溶出度

B、含量均勻度

C、硬度與脆碎度

D、生物利用度

E、重量差異

答案：D

96.質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定項目是

A、體內(nèi)吸收試驗

B、重量差異

C、體外溶出試驗

D、融變時限

E、硬度測定

答案：A

解析：在對栓劑進行質(zhì)量評定時，需檢查重量差異、融變時限、微生物限定。一

般重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物

利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥

濃度一時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。

97.下列關(guān)于助懸劑的表述錯誤的為

A、可增加藥物微粒的親水性

B、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑

C、助懸劑可以增加介質(zhì)的粘度

D、助懸劑可降低微粒的工電位

E、親水性高分子溶液常用作助懸劑

答案：D

98.脂質(zhì)體膜的相變溫度取決于

A、磷脂層數(shù)

B、磷脂大小

C、磷脂數(shù)量

D、磷脂種類

E、磷脂極性

答案：D

99.常用于除去玻璃器皿熱原的方法有

A、兩次以上濕熱滅菌法

B、凝膠過濾法

C、吸附法

D\酸堿法

E、超濾法

答案：D

100.影響因素試驗選用的樣品是

A、三批原料藥

B、一批制劑

G三批制劑

D、一批原料藥

E、以上均不對

答案：D

101.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄

A、弱堿性

B、弱酸性

C、強堿性

D、中性

E、強酸性

答案：A

102.奎寧的pKa值為8.4,其在哪個部位更易吸收

A、小腸

B、空腹時胃中

C、胃和小腸

D、飽腹時胃中

E、胃

答案：A

103.西黃蓍膠在混懸劑中的作用是()

A、稀釋劑

B、反絮凝劑

C、絮凝劑

D、潤濕劑

E、助懸劑

答案：E

104.吐溫類表面活性劑的化學名稱是

A、三油酸甘油酯類

B、失水山梨醇脂肪酸酯類

C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類

D、山梨醇脂肪酸酯類

E、聚乙烯脂肪酸酯類

答案：C

105.污染熱原的途徑不包括

A、容器及用具

B、滅菌過程

C、原料

D、制備過程

E、溶劑

答案：B

106.注射用水應(yīng)于制備后幾小時內(nèi)使用

A、12

B、14

C、16

D、18

E、24

答案：A

解析：根據(jù)《中國藥典》2015版第二部對制藥用水的規(guī)定：注射用水一般應(yīng)在8

0℃以上保溫、65℃保溫循環(huán)或4℃以下的無菌狀態(tài)下存放，并在制備12小時內(nèi)

使用。

107.腸溶衣片的特點不包括()

A、防止胃酶對某些藥物的破壞

B、防止藥物對胃的刺激

C、嚼碎后服用可加快藥物的溶出

D、防止胃液對某些藥物的破壞

E、使藥物在腸液中釋放

答案：C

108.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

答案：E

解析：此題重點考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重

要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,

有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子

的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。

109.根據(jù)微生物的什么不同，則滅菌的方法不同，滅菌的效果也不同

A、大小

B、形狀

C、厚度

D、種類

E、顏色

答案：D

110.普通濕法制粒的工藝過程為()

A、制粒-?制軟材T干燥-?整粒T壓片

B、制軟材T制粒T整粒-?干燥T壓片

C、制粒T整粒T制軟材T干燥T壓片

D、制軟材T制粒T干燥T整粒T壓片

E、制粒-?制軟材T整粒-?干燥T壓片

答案：D

111.葡萄糖注射液的制備工藝錯誤的是()

A、109℃熱壓滅菌30分鐘

B、先配制成50%?60%的濃溶液

C、加入0.1%~1%心為1)藥用炭攪拌均勻

D、于45~50℃濾過脫炭

E、1%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.8?4.0

答案：A

112.藥物排泄過程是指

A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程

B、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程

C、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運過程

D、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程

E、藥物透過細胞膜進入體內(nèi)的過程

答案：D

113.在片劑中作黏合劑的是

A、交聯(lián)聚維酮

B、淀粉漿

C\硫酸鈣

D、甘露醇

E、乳糖

答案：B

114.藥物最重要的代謝器官是

A、胃

B、腎臟

C、小腸

D、肝臟

Ex脾臟

答案：D

解析：體內(nèi)藥物代謝的部位主要與藥物代謝酶在體內(nèi)的分布以及局部器官和組織

的血流量有關(guān)。肝臟由于它的高血流量以及含有大部分代謝活性酶，使它成為一

個最重要的代謝器官。

115.片劑制備時，常作為片劑稀釋劑的是

A、明膠

B、微粉硅膠

C、硬脂酸鎂

D、蒸鐳水

E、糊精

答案：E

解析：稀釋劑又稱填充劑，是片劑制備時的常用輔料之一，主要有淀粉,糖粉、

糊精、微晶纖維素等。

116.以下適合制備緩、控釋制劑的藥物為

A、半衰期2?8小時的藥物

B、半衰期8?12小時的藥物

G半衰期大于12小時的藥物

D、溶解度很低的藥物

E、劑量很大的藥物

答案：A

117.可用于制備透皮給藥系統(tǒng)的藥物熔點范圍為

A、40℃以下

B、93℃以下

G100℃以上

D、121℃以上

E、85℃以下

答案：B

118.2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值為

A、10.71

B、11.43

C、3.55

D、3.21

E、7.86

答案：B

119.以下不屬于膜劑優(yōu)點的是

A、配伍變化少

B、載藥量大

C、應(yīng)用方便

D、含量準確

E、穩(wěn)定性好

答案：B

120.混懸型氣霧劑的組成部分不包括

A、拋射劑

B、潛溶劑

C、耐壓容器

D、閥門系統(tǒng)

E、助懸劑

答案：B

解析：此題重點考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加

劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶

液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計中必須考慮提高

分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳

化劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。

121.氣霧劑的組成不包括

A、灌裝器

B、藥物與附加劑

C、拋射劑

D、耐壓容器

E、閥門系統(tǒng)

答案：A

解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。灌裝器不

屬于氣霧劑組成范圍。

122.下列關(guān)于片劑濕法制粒敘述錯誤的是

A、濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝

B、濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片

C、濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差

D、片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法

E、濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題

答案：C

解析：片劑的制備方法按制備工藝可分為制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片包

括濕法制粒法和干法制粒法。濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片

的工藝。其生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。濕法制粒壓片法具

有外形美觀、流動性好、耐磨性強、壓縮成形性好等優(yōu)點，可以較好地解決粉末

流動性差、可壓性差的問題。

123.關(guān)于滴眼劑描述正確是

A、不得檢出銅綠單胞菌和金黃色葡萄球菌

B、通常要求進行熱原檢查

C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類抑菌劑

D、適當減少黏度，可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長

E、藥物只能通過角膜吸收

答案：A

解析：一般滴眼劑（即用于無眼外傷的滴眼劑）要求無致病菌（不得檢出銅綠假單

胞菌和金黃色葡萄球菌）。對熱原不要求檢查。滴眼劑是一種多劑量劑型，病人

在多次使用時，很易染菌，所以要加抑菌劑，使它在被污染后，于下次再用之前

恢復(fù)無菌。增加粘度可使藥物與角膜接觸時間延長，有利于藥物的吸收。滴眼劑

滴入結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收。

124.下列有關(guān)乳化劑混合使用表述錯誤的是

A、陰離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用

B、非離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用

C、非離子型乳化劑可以混合使用

D、非離子型乳化劑可以與陰離子型乳化劑混合使用

E、非離子型乳化劑可以與兩性離子型乳化劑混合使用

答案：A

125.散劑的制備流程正確的是（）

A、混合T粉碎T過篩T分劑量T包裝

B、粉碎T過篩T分劑量T混合T包裝

C、粉碎T過篩T混合T分劑量T包裝

D、粉碎-?混合T過篩T分劑量T包裝

E、過篩T粉碎-?混合T分劑量T包裝

答案：C

126.判斷是否為脂質(zhì)體的標準是

A、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型泡囊

B、球狀小體

C、具有微型泡囊

D、由表面活性劑構(gòu)成的膠團

E、具有磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)的微型泡囊

答案：A

127.下列哪種藥物容易通過血腦屏障

A、硫噴妥

B、戊巴比妥鈉

C、青霉素

D、氨茉青霉素

E、布洛芬

答案：A

128.下列對滴鼻劑描述錯誤的是

A、滴鼻劑可用水、丙二醇、液體石蠟'植物油為溶劑

B、滴鼻劑不能制成混懸劑，因為混懸劑易堵塞呼吸腔道

G滴鼻劑pH值應(yīng)為5.5-7.5

D、堿性滴鼻劑經(jīng)常使用，易使細菌繁殖

E、滴鼻劑應(yīng)與鼻黏液等滲

答案：B

解析：滴鼻劑可用水、丙二醇、液體石蠟、植物油為溶劑，多制成溶液劑，但也

有制成混懸劑、乳劑使用的。滴鼻劑pH值應(yīng)為5.5~7.5,堿性滴鼻劑不適宜

經(jīng)常使用，易使細菌繁殖。滴鼻劑應(yīng)與鼻黏液等滲，不改變鼻黏液的正常黏度,

不影響纖毛運動和分泌液離子組成。

129.已知鹽酸普魯卡因1%水溶液的冰點降低值為0.12℃o欲配置2%的鹽酸

普魯卡因水溶液1000ml,用氯化鈉調(diào)成等滲溶液，需加氯化鈉

A、3g

B、4.52g

C、6.2g

D、4.83g

E、5.63g

答案：D

130.下列不能作混懸劑、助懸劑的是

A、西黃蓍膠

B、海藻酸鈉

C、硬脂酸鈉

D、藪甲基纖維素鈉

E、硅藻土

答案：C

解析：此題重點考查常用的助懸劑。作為混懸劑、助懸劑的主要條件是助懸劑必

須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與T］成反比，T1

愈大，V愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也

增加微粒的親水性，進而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物,天然

的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條

件，不能做助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。

131.下列對藥劑學的分支學科表述錯誤的是

A、工業(yè)藥劑學的主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)

設(shè)備和質(zhì)量管理，以便為臨床提供安全、有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

B、藥用高分子材料學主要介紹藥劑學的劑型設(shè)計和制劑處方中常用的合成和天

然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學特征以及其功能與應(yīng)用

C、生物藥劑學是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布'代謝、與排泄的機制及過程，

闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學科

D、藥代動力學是采用數(shù)學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的體內(nèi)

經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學科

E、臨床藥學是以藥物為對象，研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學緊密

聯(lián)系的新學科

答案：E

解析：藥劑學是以多門學科的理論為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學，數(shù)理、電子、生命、

材料、化工、信息等科學領(lǐng)域的快速發(fā)展推動藥劑學的進步。包括了工業(yè)藥劑學、

物理藥劑學、藥用高分子材料學、生物藥劑學、藥代動力學和臨床藥學等。工業(yè)

藥劑學是藥劑學的核心，其主要任務(wù)是研究劑型及制劑生產(chǎn)的基本理論、工藝技

術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理，以便為臨床提供安全、有效、穩(wěn)定和便于使用的優(yōu)質(zhì)

產(chǎn)品。藥用高分子材料學主要介紹藥劑學的劑型設(shè)計和制劑處方中常用的合成和

天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學特征以及其功能與應(yīng)用。生物藥劑學是

研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素'劑型

因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣學科。藥代動力學是采用數(shù)學的方法，研

究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的體內(nèi)經(jīng)時過程與藥效之間關(guān)系的學科，對指

導(dǎo)制劑設(shè)計、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標。臨床藥學是以患者為對

象，研究合理、有效、安全用藥等與臨床治療學緊密聯(lián)系的新學科。

132.在乳膏劑中加入尼泊金類的作用是

A、增稠劑

B、穩(wěn)定劑

C、防腐劑

D、吸收促進劑

E、乳化劑

答案：C

解析：尼泊金類在乳膏劑中常作防腐劑使用。

133.關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求不正確的是

A、外用的液體制劑應(yīng)無刺激性

B、液體制劑均是澄明溶液

C、包裝容器應(yīng)適宜，方便患者攜帶和使用

D、液體制劑要有一定的防腐能力，保存和使用過程不應(yīng)發(fā)生霉變

E、口服的液體制劑應(yīng)外觀良好，口感適宜

答案：B

134.制劑的化學穩(wěn)定性的改變?yōu)?/p>

A、片劑含量下降

B、顆粒劑的吸潮

C、片劑崩解時間延長

D、混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊

E、乳劑的分層、破裂

答案：A

135.下列劑型屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型的是

A、噴霧劑

B、洗劑

C、溶液劑

D、栓劑

E、粉霧劑

答案：C

136.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是

A、本身非藥理活性

B、本身有藥理活性

C、本身穩(wěn)定性好

D、本身親脂性

E、本身極性大

答案：A

137.不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是

A、粒度

B、結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水

C、司壓性

D\熔點

E、顏色

答案：E

138.關(guān)于藥物臨床試驗，不正確的敘述有

A、藥品臨床試驗是指任何在人體（病人或健康志愿者）進行的藥品系統(tǒng)性研究

B、《藥物臨床試驗管理規(guī)范》保證受試者的權(quán)益并保證其安全

C、《藥物臨床試驗管理規(guī)范》揭示藥品的不良反應(yīng)

D、《藥物臨床試驗管理規(guī)范》英文縮寫是GMP

E、《藥物臨床試驗管理規(guī)范》英文縮寫是GCP

答案：D

139.關(guān)于藥物代謝說法不正確的是

A、代謝使藥物的化學結(jié)構(gòu)改變

B、通常藥物代謝的產(chǎn)物極性都比原藥物小，以利于從機體排出

C、代謝能使藥物失去活性

D、代謝能使藥物活性增加

E、代謝能使藥理作用激活

答案：B

解析：藥物被機體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化

學反應(yīng)，導(dǎo)致藥物化學結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，稱為藥物的代謝過程。通常藥物代謝的產(chǎn)

物極性都比原藥物大，有利于從機體排出。藥物代謝的臨床意義主要表現(xiàn)在以下

幾方面：代謝使藥物失去活性、代謝使藥物降低活性、代謝使藥物活性增強、代

謝使藥理作用激活、代謝產(chǎn)生毒性代謝物。

140.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述，錯誤的是

A、藥物制成毫微?？稍黾铀幬锏姆€(wěn)定性

B、藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時間

C、藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性

D、白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之

E、將藥物制成靶向制劑，可提高藥效，降低毒副作用

答案：D

141.酊劑指的是

A、含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B、芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

C、藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液

D、藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

E、藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋

制成

答案：E

142.臨床預(yù)防青霉素過敏反應(yīng)，注射前常需

A、皮下注射

B、肌內(nèi)注射

C、皮內(nèi)注射

D、靜脈注射

E、脊椎腔注射

答案：C

解析：為預(yù)防諸如青霉素類藥物發(fā)生過敏反應(yīng)，用該類藥物時，都會進行皮內(nèi)注

射（即所謂的皮試，注射于表皮與真皮之間，一次劑量在0.2ml以下）。

143.下列溶劑中配制注射劑用的是

A、制藥用水

B、注射用水

C、滅菌注射用水

D、純化水

E、滅菌蒸播水

答案：B

144.下列關(guān)于緩釋制劑敘述正確的是

A、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑

B、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑

C、緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑

D、緩釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到短效作用的制劑

E、緩釋制劑是起效最快的制劑

答案：A

解析：緩釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑,

不是起效最快的制劑。

145.不等滲注射液使用后造成溶血，可以改進的是

A、適當增加堿性

B、適當增加氯化鈉用量

C、適當增加酸性

D、適當增加水的用量

E、適當減少氯化鈉用量

答案：B

146.下列為栓劑常用的防腐劑是

A、卡波沫

B、泊洛沙姆

C、對羥基苯甲酸酯類

D、氮酮

E、聚乙二醇

答案：C

147.注射用水貯存在80℃以上的時間不宜超過

A、6小時

Bx10小時

G8小時

D、12小時

E、14小時

答案：D

148.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪一個措施

A、每次用藥量減半

B、每次用藥量加倍

C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量

D、延長給藥間隔時間

E、縮短給藥間隔時間

答案：C

149.空膠囊的制備流程是

A、溶膠-干燥-蘸膠-拔殼-整理

B、溶膠-蘸膠-干燥-拔殼-切割-整理

C、溶膠-切割-干燥-拔殼-整理

D、溶膠-蘸膠-拔殼-切割-整理-干燥

E、溶膠-干燥-蘸膠-拔殼-切割-整理

答案：B

解析：空膠囊系由囊體和囊帽組成，主要制備工藝流程是：溶膠一蘸膠一干燥-

拔殼一切割-整理。

150.《中華人民共和國藥典》二部規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝

量差異限度為

A、±10%

B、±5%

C、±20%

D、±25%

E、±15%

答案：A

151.在下列粉碎器械中，適用于低熔點物料粉碎的是

A、研缽

B、萬能粉碎機

C、沖擊柱式粉碎機

D、微分機

E、垂直式粉碎機

答案：D

152.下列軟膏基質(zhì)處方中的保濕劑和防腐劑為［處方］硬脂醇220g十二烷基硫酸

鈉15g白凡士林250g羥苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸播水加至1000g

A、白凡士林和羥苯丙酯

B、蒸鐳水和羥苯丙酯

C、十二烷基硫酸鈉和丙二醇

D、丙二醇和羥苯丙酯

E、蒸鐳水和硬脂醇

答案：D

153.關(guān)于溶液劑，正確的敘述有

A、溶液劑是澄明的液體制劑

B、溶液劑不包括高分子溶液劑

C、溶液劑的制備方法有溶解法'稀釋法或蒸播法

D、用溶解法制備溶液劑時應(yīng)注意濃度換算

E、易氧化的藥物溶解時，宜將藥物加熱溶化后放冷再加溶劑，同時應(yīng)加適量抗

氧劑

答案：A

154.在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1.2,苯甲酸鈉的作

用是

A、增溶

B、助;谷

G止痛

D、增大離子強度

E\防腐

答案：B

155.壓片時加入潤滑劑的目的是

A、增加顆粒與顆粒的摩擦力

B、增加片劑重量和體積

C、增加藥片與?？字g的摩擦力

D、改善藥物壓縮成形性

E、使能順利加料和出片

答案：E

156.混懸型藥物劑型其分類方法是

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥物種類分類

答案：B

解析：此題考查藥物劑型的四種分類方法，分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)

分類、按制法分類、按形態(tài)分類。按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為：①溶液型；

②膠體溶液型；③乳劑型；④混懸型；⑤氣體分散型；⑥微粒分散型；⑦固體分

散型。故本題答案應(yīng)選B。

157.下列不屬于栓劑一般質(zhì)量要求的是

A、應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或使用時變形

B、塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物

C、藥物與揍質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑

D、具有吸水性，能吸收分泌液

E、應(yīng)能產(chǎn)生局部或全身作用

答案：D

158.混懸型氣霧劑中，分散在拋射劑中的藥物是

A、細微顆粒

B、細顆粒

C、粗顆粒

D、塊

E、粗粉

答案：A

159.不屬于物理滅菌法的是

A、氣體滅菌法

B、火焰滅菌法

C、干熱空氣滅菌法

D、流通蒸汽滅菌法

E、熱壓滅菌法

答案：A

解析：本題考查常用的物理滅菌法。物理滅菌法包括：①干熱滅菌法，包括火焰

滅菌法和干熱空氣滅菌法；②濕熱滅菌法，包括流通蒸汽滅菌法、熱壓滅菌法、

煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法；③射線滅菌法，包括輻射滅菌法、紫外線滅菌法

和微波滅菌法；④濾過除菌法。故本題答案應(yīng)選A。

160.抗壞血酸注射液處方中加入碳酸氫鈉，作用是

A、等滲調(diào)節(jié)劑

B、抑菌劑

C、絡(luò)合劑

D、pH調(diào)節(jié)劑

E、抗氧劑

答案：D

161.《中國藥典》2015版制劑通則中規(guī)定：三相氣霧劑的藥物粒度大小應(yīng)控制

在

A、50um以下，其中大多數(shù)在30Hm左右

B、30Hm以下，其中大多數(shù)在20Hm左右

C、20Hm以下，其中大多數(shù)在10um左右

D、5nm以下，其中大多數(shù)在3Hm左右

E、10um以下，其中大多數(shù)在5nm左右

答案：E

162.《中國藥典》規(guī)定的固體制劑的質(zhì)量標準檢查項目中，下列屬于膠囊劑和散

劑共同的檢項是

A、崩解度與溶出度

B、均勻度與含量均勻度

C、粒度與硬度

D、水分與裝量差異

E、吸濕性與溶化性

答案：D

163.下面不屬于藥用天然高分子的是

A、阿拉伯膠

B、明膠

C、西黃蓍膠

D、淀粉

E、卡波普

答案：E

解析：藥用高分子是指一類分子量很高的化合物，一般在104?10’之間，構(gòu)成

的原子數(shù)多達10:?10「個，其分子鏈是由許多簡單的結(jié)構(gòu)單元以一定方式重復(fù)

連接而成。阿拉伯膠、明膠、西黃蓍膠、淀粉是藥用天然高分子?？úㄆ帐撬幱?/p>

合成高分子。

164.一般注射液的pH值應(yīng)為

A、4~9

B、3-8

C、3-10

D、4~11

E、5~10

答案：A

165.脂質(zhì)體的緩釋性通過什么途徑來實現(xiàn)

A、可長時間吸附于靶向周圍

B、可充分滲透到靶細胞內(nèi)部

C、減少腎排泄和代謝

D、使靶區(qū)濃度高于正常濃度

E、被巨噬細胞所吞噬

答案：C

166.下列哪些影響生物利用度的測定

A、飲水

B、均影響

C、均不影響

D、食物

E、活動

答案：B

167.下列哪個不是藥物制成劑型的目的()

A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)

B、改變藥理作用

C、適應(yīng)與應(yīng)用、保管運輸方面的要求

D、適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求

E、適應(yīng)治療目的與給藥途徑的要求

答案：B

168.在體內(nèi)某藥物總藥量為0.5g,血漿藥物濃度為5ug/ml,血漿蛋白結(jié)合率

為80%,則該藥的表觀分布容積為

A、250L

B、125L

C、80L

D、20L

E、100L

答案：E

169.關(guān)于GLP,正確的敘述是

A、GLP的中譯文是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

B、我國的GLP于2000年發(fā)布

C、GLP主要是用于評價藥物的生產(chǎn)研究的質(zhì)量管理規(guī)范

D、GLP的中譯文是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

E、我國的GLP于2001年11月1日起施行

答案：A

170.《中國藥典》規(guī)定，膠囊劑的裝量差異檢查，每粒裝量與平均裝量比較，規(guī)

定為

A、超出裝量差異限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍

B、不得有超出裝量差異限度的

C、超出裝量差異限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍

D、超出裝量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍

E、超出裝量差異限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍

答案：c

171.屬于粗分散體系的是

A\納米粒

B、微乳

C、納米膠束

D、納米囊

E、混懸劑

答案：E

172.為什么說肥皂類屬于陰離子表面活性劑

A、因為它可以使液體的表面張力急劇下降

B、因為它是由一個親水性基團如堿金屬或堿土金屬，和一個疏水基團高級脂肪

酸組成

C、因為肥皂類起表面活性作用的是其陰離子

D、因為陰離子基團較大

E、隨便歸類，并無實際意義

答案：C

173.不適宜用作矯味劑的物質(zhì)是

A、糖精鈉

B、單糖漿

C、薄荷水

D、山梨酸

E、泡騰劑

答案：D

解析：此題重點考查矯味劑的種類。常用的有天然和合成的甜味劑、芳香劑、膠

漿劑、泡騰劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

174.酶抑制相互作用的臨床意義取決于

A、藥物代謝的程度

B、藥物生物利用度提高的程度

C、藥物血清濃度升高的程度

D、藥物透膜性提高的程度

E、藥物溶解度提高的程度

答案：C

175.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)在下列哪個潔凈環(huán)境中進行配制和灌裝

A、百級

B、沒有要求潔凈級別

C、三十萬級

D、一萬級

E、十萬級

答案：D

176.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A、竣甲基纖維素

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸椽酸鈉

E、辛酸鈉

答案：B

解析：此題重點考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡

萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選B。

177.在片劑的生產(chǎn)中，輔料起著很大的作用，下列不能作為片劑稀釋劑的是

A、淀粉

B、糖粉

C、糊精

D、乳糖

E、交聯(lián)聚維酮

答案：E

解析：片劑由藥物和輔料組成。其中輔料分為：稀釋劑（包括淀粉、糖粉、糊精、

乳糖和無機鹽類等）、潤濕劑（包括蒸鐳水、乙醇等）、粘合劑（包括淀粉漿、纖維

素衍生物、聚維酮、明膠和聚乙二醇等）、潤滑劑（硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉

和氫化植物油等）以及色、香、味的調(diào)節(jié)劑、崩解劑（干淀粉、竣甲基淀粉鈉、交

聯(lián)聚維酮和交聯(lián)竣甲基纖維素鈉）。

178.有關(guān)制劑中藥物的降解易氧化的藥物有

A、酯類

B、酰胺類

C、烯醇類

D、六碳糖

E、巴比妥類

答案：c

解析：此題重點考查制劑中藥物的化學降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個

主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇

類。故本題答案應(yīng)選擇C。

179.生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌方法是

A、氣體滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、流通蒸汽滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、濾過滅菌法

答案：B

180.物理化學法制備微囊時，要求

A、在固相和液相中進行

B、在氣相和固相中進行

C、在液相中進行

D、在液相和氣相中進行

E、在固、液、氣相中進行

答案：C

解析：物理化學法是微囊的制備方法之一，又稱相分離法。本法在液相中進行,

主要是將囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出。

181.應(yīng)向衛(wèi)生行政部門、公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報告的情況，錯誤的是

A、麻醉藥品被盜

B、麻醉藥品丟失

C、麻醉藥品過期

D、冒領(lǐng)麻醉藥品

E、騙取麻醉藥品

答案：C

182.醫(yī)師仍可保留處方權(quán)的情形是

A、被吊銷執(zhí)業(yè)證書

B、被推薦繼續(xù)深造

C、被責令暫停執(zhí)業(yè)

D、被責令離崗培訓(xùn)

E、被注銷執(zhí)業(yè)證書

答案：B

183.下列關(guān)于藥師的職業(yè)道德準則敘述正確的是

A、掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)

B、藥師的行為須給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽，藥師需參加藥事管理委員會

C、把保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品放在首位

D、給病人提供準確無誤的各類信息

E、以上均正確

答案：A

解析：藥師的職業(yè)道德準則一般來說包括：①掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù);

②藥師的行為須給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽，藥師需參加專業(yè)組織；③藥師對病

人的責任是：把病人的健康和安全放在首位，保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效

的藥品；只接受公平合理的報酬I;保守有關(guān)病人的秘密；給病人提供合適的、不

致導(dǎo)致錯誤的信息。

184.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

A、麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥

B、麻醉藥品和第一類精神藥品

C、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥

D、麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥

E、麻醉藥品和精神藥品

答案：C

解析：藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。

185.確定第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是

A、國家藥品監(jiān)督管理部門

B、國家衛(wèi)生行政管理部門

C、省級藥品監(jiān)督管理部門

D、省級衛(wèi)生行政管理部門

E、當?shù)匦l(wèi)生行政管理部門

答案：A

解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品屬特殊管理的藥品，

特別是麻醉藥品和精神藥品，其年度種植、生產(chǎn)、經(jīng)營計劃一律由國家藥品監(jiān)督

管理部門制定，各地相關(guān)部門無此權(quán)利。因此，此題正確答案是A。

186.醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的核發(fā)部門為

A、省級藥品監(jiān)督管理部門

B、省級人民政府

C、省級衛(wèi)生行政部門

D、市級藥品監(jiān)督管理部門

E、市級衛(wèi)生行政部門

答案：A

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置制劑室，應(yīng)當向所在地省、

自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)審核同意后，報同級藥品監(jiān)

督管理部門審批；省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的，

予以批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

187.第二類精神藥品的處方每次

A、不超過7日常用量，處方留存2年備查

B、不超過5日常用量，處方留存2年備查

C、不超過3日常用量，處方留存2年備查

D、不超過2日常用量，處方留存2年備查

E、由指定醫(yī)療機構(gòu)使用，每次限一次用量

答案：A

解析：第一類精神藥品只限指定的醫(yī)療機構(gòu)中使用，第二類精神藥品可供各醫(yī)療

機構(gòu)使用；第二類精神藥品的處方不超過7日常用量，對于某些特殊情況，處方

用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由；為癌痛、慢性中'重度非癌痛患者開具

的第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用

量，處方應(yīng)保存2年備查。

188.麻醉藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)

A、將麻醉藥品原料藥和制劑一起專庫存放

B、將麻醉藥品制劑的各劑型分別存放

C、將麻醉藥品原料藥和制劑分別存放

D、將麻醉藥品原料藥及制劑與其他藥品分開存放

E、將麻醉藥品原料藥和制劑混合存放

答案：C

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，麻醉藥品定點生產(chǎn)企業(yè)在儲存藥

品時應(yīng)當將麻醉藥品的原料藥與制劑分別存放。

189.藥師應(yīng)做到逐個核對處方與調(diào)配藥品的

A、藥名、規(guī)格、劑量、用法是否一致

B、藥名、規(guī)格、劑量、用法'用量是否一致

C、藥名、用法、用量是否一致

D、藥名'劑量、用法、用量是否一致

E、藥名、規(guī)格、用法、用量是否一致

答案：B

190.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開具處方（除特殊情況外）必須注明

A、臨床判斷

B、臨床檢查證明

C、臨床診斷

D、臨床診斷方法

E、臨床檢查標準

答案：C

解析：《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開具處方（除特殊情況外）必須注明臨床診

斷。

191.藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有的內(nèi)容是

A、利用患者名義做廣告的

B、說明藥理作用和不良反應(yīng)的

C、說明治愈和有效率的

D、與其他藥品、醫(yī)療器械比較的

E、含有不科學的表示功效的斷言和保證

答案：B

192.麻醉藥品目錄中的什么藥只能用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方

使用

A、生天仙子

B、生川烏

G砒霜

D、罌粟殼

E、阿托品

答案：D

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八十五條麻醉藥品目錄中的罌粟殼只

能用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用。具體管理辦法由國務(wù)院藥品

監(jiān)督管理部門另行制定。

193.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)當具備的條件，錯誤的是

A、具有保證供應(yīng)的能力和保證安全經(jīng)營和管理制度

B、有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

C、有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力

D、單位及其工作人員1年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

E、符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局

答案：D

194.非處方藥專有標識圖案分為0

A、紅色和黃色

B、紅色和綠色

C、綠色和白色

D、黑色和白色

E、藍色和白色

答案：B

195.說明書和標簽的文字要求，錯誤的是

A、不得有印字脫落的現(xiàn)象

B、應(yīng)清晰易辨

C、特殊情況下，可用涂改的方式進行修改

D、應(yīng)使用規(guī)范漢字

E、表述應(yīng)科學、規(guī)范、準確

答案：C

196.鹽酸哌替咤的管理規(guī)定是

A、處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

B、處方為2日用量，藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用

C、處方為一次用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買

D、處方為2日用量，藥品限于憑醫(yī)師處方購買

E、處方為2日用量，藥品僅限于戒毒使用

答案：A

解析：《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》指出，對于需要特別管制的麻醉藥

品，如鹽酸哌替咤，其處方限量為一次用量，且藥品僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

197.為保證患者用藥安全，醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑時采取的措施為

A、注射用藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

B、藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換（藥品質(zhì)量原因除外）

C、發(fā)出的藥品無論何種原因堅決不得退換

D、內(nèi)服藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

E、藥品包裝一經(jīng)打開，不得退換

答案：B

解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，發(fā)出藥品時應(yīng)當告知患者用法用量和注

意事項，指導(dǎo)患者合理用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一

經(jīng)發(fā)出，不得退換。

198.在毒性藥品管理品種中，下列不屬于西藥毒藥品種的是

A、水銀、雄黃、士的寧

B、去乙酰毛花背、阿托品、洋地黃毒昔

C、三氧化二神、毛果蕓香堿'亞碑酸鉀

D、水楊酸毒扁豆堿'士的寧

E、氫漠酸后阿托品、氫漠酸東苴若堿

答案：A

解析：西藥毒藥品種有去乙酰毛花背、阿托品、洋地黃毒甘、三氧化二碑、毛果

蕓香堿、亞碑酸鉀、水楊酸毒扁豆堿、士的寧、氫漠酸后阿托品、氫漠酸東苴若

堿、升汞，A選項的水銀、雄黃屬于毒性中藥品種。

199.生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合

A、衛(wèi)生要求

B、化工要求

C、分析要求

D、藥用要求

E、化學要求

答案：D

解析：《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料，必須符合藥用要求。而

A、B、C、E是其他系列的標準。

200.規(guī)范書寫處方時，要求單張門診、急診處方不得超過

A、二種藥品

B、三種藥品

G五種藥品

D、七種藥品

E、十種藥品

答案：C

解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門診、急診處方超過五種

藥品的；中藥飲片處方藥物未按照”君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標

注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。

201.醫(yī)院制劑按照制劑制備過程中的潔凈級別要求可分為

A、無菌制劑,滅菌制劑和普通制劑

B、普通制劑和無菌制劑

C、普通制劑和潔凈