2024年《中藥藥劑學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)-上（單選題部分）

2024年《中藥藥劑學(xué)》考試復(fù)習(xí)題庫(kù)-上（單選題部分）

一、單選題

1.有關(guān)濃縮丸的敘述中錯(cuò)誤的是

A、濃縮丸又稱藥膏丸

B、體積和服用劑量減小

C、與水丸比衛(wèi)生學(xué)檢查難達(dá)標(biāo)

D、可以水蜂蜜蜜水為賦形劑制丸

E、體積大纖維性強(qiáng)的藥可提取制膏

答案：C

2.溶膠劑不具備的特性是

A、布朗運(yùn)動(dòng)

B、屬高度分散的熱力學(xué)穩(wěn)定體系

C、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1~100nm之間

D、動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性

E、荷電

答案：B

3.制備中藥片劑時(shí)不宜以細(xì)粉直接加入壓片的是

A、牛黃

B、淡竹葉

C、雄黃

D、天花粉

E、冰片

答案：B

4.下列表面活性劑有起濁現(xiàn)象的是哪一類

A、肥皂

B、硫酸化物

C、磺酸化物

D、季鐵化物

E、吐溫

答案：E

5.在一定溫度下滅菌,微生物死亡速度符合哪一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程

A、零級(jí)

B、一級(jí)

C、二級(jí)

D、MichaeIis-Menten

E、以上都不是

答案：B

6.可可豆脂是較理想的栓劑基質(zhì)，但若加熱超過(guò)36℃時(shí)，可可豆脂出現(xiàn)

A、揮發(fā)

B、變色

C、穩(wěn)定性增強(qiáng)

D、熔點(diǎn)下降

E、產(chǎn)生刺激性

答案：D

7.關(guān)于制備含液體藥物的散劑敘述錯(cuò)誤的是

A、當(dāng)液體組分較大時(shí)可加入稀釋劑吸收

B、一般可利用處方中其他固體組分吸收

C、當(dāng)液體組分過(guò)大且不屬揮發(fā)性藥物時(shí)，

可蒸發(fā)部分液體,再加入固體藥物或輔料吸收

D、不宜蒸發(fā)除去液體

E、可根據(jù)散劑中液體組分性質(zhì)，采用不同處理方法

答案：D

8.下列具有助懸作用的化合物為

A、竣甲基纖維素鈉

B、司盤-80

C、賣澤類

D、聚乙二醇6000

E、月桂醇硫酸鈉

答案：A

9.下列增加中藥注射液有效性、安全性和穩(wěn)定性的方法中，錯(cuò)誤的是

A、調(diào)節(jié)pH

B、調(diào)整滲透壓

C、加抑菌劑

D、充氧氣

E、加增溶劑

答案：D

10.泡騰顆粒劑制粒的正確方法是

A、藥料、泡騰崩解劑分別制粒，混勻后干燥

B、藥料、崩解劑分別制粒，各自干燥后混勻

C、藥料、泡騰崩解劑共制顆粒后干燥

D、藥料分別制成酸性顆粒和堿性顆粒,各自干燥后混勻

E、藥料分別制成酸性顆料和堿性顆粒,混勻后干燥

答案：D

11.制備萬(wàn)氏牛黃清心丸時(shí)，每100克粉末應(yīng)加煉蜜

A、200g

B、110g

C、140g

D、50g

E.80g

答案：B

12.適用于大體積（250ml）注射劑濾過(guò).灌封的環(huán)境空氣凈化級(jí)別為

A、100000級(jí)

B、50000級(jí)

G10000級(jí)

D、100級(jí)

E、10級(jí)

答案：D

13.有關(guān)藥物化學(xué)反應(yīng)半衰期的正確敘述為

A、藥物在特定溫度下效價(jià)下降一半所需要的時(shí)間

B、藥物溶解一半所需要的時(shí)間

C、藥物分解10%所需要的時(shí)間

D、藥物在體內(nèi)消耗一半所需要的時(shí)間

E、藥物溶解10%所需要的時(shí)間

答案：A

14.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、可產(chǎn)生局部定位或延長(zhǎng)藥效的作用

B、藥效迅速、作用可靠

C、適用于不能口服給藥的病人

D、不能延長(zhǎng)藥效

E、適用于不宜口服的藥物

答案：D

15.下列哪種為非離子型表面活性劑

A、潔爾滅

B、硬脂酸鈉

C、卵磷脂

D、泊洛沙姆788

E、十二烷基硫酸鈉

答案：D

16.黑膏藥系指以植物油炸取藥材，所得藥油與下列哪種成分經(jīng)高溫?zé)捴贫傻?/p>

鉛膏藥

A、Pb203

B、Pb304

C、PbS04

D、Pb02

E、PbS

答案：B

17.發(fā)揮全身作用的吸入氣霧劑，一般要求其粒徑應(yīng)為

A、50-1OOnm

B\10~50nm

C、50-100口m

D\0.5~1日m

E\10~50口m

答案：D

18.關(guān)于離心機(jī)分離因子a的敘述哪一項(xiàng)是正確的

A、分離因子是物料的重量與所受離心力之比值

B、分離因子是物料所受離心力與重力的乘積

C、分離因子越大，離心機(jī)分離容量越大

D、分離因子越小,離心機(jī)分離能力越強(qiáng)

E、分離因子越大，離心機(jī)分離能力越強(qiáng)

答案：E

19.煎煮過(guò)程中由于藥味的相互作用導(dǎo)致藥物溶解度增加屬于

A、物理的配伍變化

B、化學(xué)的配伍變化

C、生物學(xué)配伍變化

D、溶劑配伍變化

E、藥理學(xué)配伍變化

答案：A

20.關(guān)于片劑壓片時(shí)變色產(chǎn)生原因敘述錯(cuò)誤的是

A、潤(rùn)滑油過(guò)多滴于顆粒產(chǎn)生油點(diǎn)

B、浸膏類制成的顆粒過(guò)硬

C、所用潤(rùn)滑劑未經(jīng)過(guò)篩

D、潤(rùn)滑劑與顆粒未充分混勻

E、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少

答案：E

21.穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是

A、將原料置適宜的密封容器

B、疏松原料藥攤成W10mm厚的薄層

C、一般原料藥攤成W5mm厚的薄層

D、對(duì)于固體制劑產(chǎn)品,采用除去內(nèi)包裝的最小制劑單位,分散為單層

E、影響因素試驗(yàn)一般包括高溫.高濕.強(qiáng)光照射試驗(yàn)

答案：A

22.關(guān)于中藥糖漿劑敘述中不正確的是

A\含蔗糖量應(yīng)不低于64.74%(g/ml)或85%(g/ml)

B、糖漿劑是含有藥物、藥材提取物和芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

C、為防止微生物的污染，糖漿劑常加防腐劑

D、可分為矯味糖漿和藥用糖漿

E、矯味糖漿可分為單糖漿和芳香糖漿

答案：A

23.配制500ml冰點(diǎn)下降度為0.05℃某中藥注射液，問(wèn)需要加多少氯化鈉才能調(diào)

整為等滲溶液

A、3.6

B\6g

C、5.1g

D、9g

E、4.05

答案：E

24.下列關(guān)于蜜丸制備的敘述錯(cuò)誤的是

A、藥材經(jīng)炮制粉碎成細(xì)粉后制丸

B、藥材經(jīng)提取濃縮后制丸

C、根據(jù)藥粉性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)臒捗鄢潭?/p>

D、根據(jù)藥粉性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)暮纤幟?/p>

E、煉蜜與藥粉的比例一般是1：1?1：1.5

答案：B

25.下列口服固體劑型吸收最快的是

A、膠囊劑

B、片劑

C、水丸

D、散劑

Ex包衣片劑

答案：D

26.混懸粒子的沉降速度符合

A、PoiseuiIIe公式

B\Stoke's定律

GFick擴(kuò)散定律

D、Arrhenius指數(shù)定律

ExNoyes-Whitney方程

答案：B

27.下列對(duì)于沸騰干燥的特點(diǎn)哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、適用于濕粒性物料的干燥

B、熱利用率高

C、適用于液態(tài)物料的干燥

D、干燥速度快

E、熱能消耗大

答案：C

28.注射劑的熱原檢查方法,藥典法定的方法是

A、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

B、顯色基質(zhì)法

C、家兔致熱試驗(yàn)法

D、A和C

E、B和C

答案：D

29.宜選作中藥?kù)o脈注射液增溶劑的是

A、普流羅尼F68

B、新潔爾滅

C、聚山梨酯80

D、司盤80

E、月桂醇硫酸鈉

答案：A

30.感冒清熱顆粒屬于下列哪種顆粒

A、混懸性顆粒劑

B、水溶性顆粒劑

C、泡騰顆粒劑

D、塊形沖劑

E、酒溶性顆粒劑

答案：B

31.穿心蓮內(nèi)酯片屬于

A、浸膏片

B、半浸膏片

C、全粉末片

D、提純片

E、干法制粒壓片

答案：D

32.硫酸長(zhǎng)春新堿注射液與磺胺喀咤鈉等堿性注射液混合時(shí)析出沉淀,是由于

A、混合濃度改變引起

B、混合順序改變引起

GPH值改變引起

D、鹽析作用引起

E、溶劑組成改變引起

答案：C

33.適用于滴眼液配液.濾過(guò).灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級(jí)別為

A、100000級(jí)

B、50000級(jí)

G10000級(jí)

D、100級(jí)

E、10級(jí)

答案：C

34.有關(guān)水溶性顆粒劑干燥的敘述中,錯(cuò)誤的為

A、濕粒應(yīng)及時(shí)干燥

B、干燥溫度應(yīng)逐漸上升

C、干燥程度控制水分在2%以內(nèi)

D、干燥溫度一般為85~90℃

E、可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備

答案：D

35.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯(cuò)誤的是

A、膠囊殼主要由明膠組成，

B、制膠囊殼時(shí)膠掖中應(yīng)加入抑菌劑

C、膠囊殼含水量高于15%時(shí)囊殼太軟

D、加入二氧化鈦使囊殼易于識(shí)別

E、囊殼編號(hào)數(shù)值越大，其容量越小

答案：D

36.下列關(guān)于PVA17-88敘述正確的是

A、醇解度為17%

B、醇解度為88%

C、水解度為17%

D、水解度為88%

E、醇解度為12%

答案：B

37.下列無(wú)首過(guò)作用的片劑是

A、分散片

B、口服泡騰片

C、緩釋片

D、控釋片

E、舌下片

答案：E

38.酒劑不用以下哪種方法制備

A、熱浸法

B、冷浸法

C、滲漉法

D、溶解法

E、回流法

答案：D

39.下列哪種來(lái)源的蜂蜜不能藥用

A、油菜花

B、白荊條花

C、雪上一枝蒿

D、鍛樹花

E、紫云英

答案：C

40.0.9%的氯化鈉溶液為

A、高滲高張溶液

B、低滲低張溶液

C、高滲等張溶液

D、等滲等張溶液

E、等滲低張溶液

答案：D

41.下列制粒方法又稱為一步制粒法的是

A、擠出制粒

B、高速攪拌制粒

C、噴霧轉(zhuǎn)動(dòng)制粒法

D、流化噴霧制粒法

E、噴霧干燥制粒法

答案：D

42.適用于中藥全浸膏片濃縮液直接制粒的是

A、擠出制粒法

B、濕法混合制粒

C、噴霧干燥制粒法

D、流化噴霧制粒法

E、干法制粒

答案：C

43.指出下述藥物中的氣體殺菌劑

A、苯甲酸

B、75%乙醇

C、山梨酸

D、甲醛

E、尼泊金乙酯

答案：D

44.下列不屬于片劑松片原因的是

A、黏合劑過(guò)量

B、顆粒含水量不當(dāng)

C、壓力過(guò)小或車速過(guò)快

D、細(xì)粉過(guò)多

E、原料中含較多揮發(fā)油

答案：A

45.下列關(guān)于丹劑敘述正確的是

A、大活絡(luò)丹為丹劑

B、丹劑毒性較大

C、是汞與某些礦物藥，在常溫下煉制而成

D、多數(shù)外用，極少數(shù)可內(nèi)服

E、丹劑主要為含鉛化合物

答案：B

46.下列為水溶性潤(rùn)滑劑的是

A、硬脂酸鎂

B、微粉硅膠

C、聚乙二醇

D、滑石粉

E、微晶纖維素

答案：C

47.單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量

A、85%(g/ml)或65.7%(g/g)

B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)

G85%(g/ml)或64.7%(g/g)

D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)

答案：C

48.依地酸二鈉在注射液中的作用是

A、增溶劑

B、潤(rùn)濕劑

C、絡(luò)合劑

D、助懸劑

E、乳化劑

答案：C

49.散劑制備工藝中關(guān)鍵環(huán)節(jié)是

A、粉碎

B、過(guò)篩

C、混合

D、分劑量

E、質(zhì)量檢查

答案：C

50.含揮發(fā)性藥材的水丸干燥溫度一般為

A、80℃~100℃

B、60°C~80°C

G60℃以下

D、30℃以下

E、105-115℃±

答案：C

51.蜜丸制備的關(guān)鍵工序是

A、制丸塊

B、制丸條

C、分粒

D、搓圓

E\選丸

答案：A

52.有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是

A、熱原是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)

B、熱原是由革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生

C、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素

D、脂多糖是熱原的主要活性成分

E、污染熱原的途徑包括物料'容器制備過(guò)程多方面

答案：B

53.下列關(guān)于化學(xué)滅菌法的敘述,錯(cuò)誤的是

A、0.1%新潔爾滅溶液可用于物體表面消毒

B、甲醛蒸汽熏蒸可用于空氣滅菌

C、75%乙醇可用于器具的表面消毒

D、環(huán)氧乙烷可用于包裝后的固體藥料滅菌

E、苯甲酸鈉為常用防腐劑,適用于pH>4的藥液防腐

答案：E

54.金銀花糖漿制備時(shí),需加下列哪種附加劑

A、防腐劑

B、增粘劑

C、助懸劑

D、助溶劑

E、增溶劑

答案：A

55.已證明以下各物質(zhì)除哪項(xiàng)之外，均能增加皮膚的通透性

A、苯

B、薄荷油

C、二甲亞碉

D、丙二醇

E、十二烷基硫酸鈉

答案：A

56.下列不屬于膜劑的附加劑是

A、增塑劑

B、著色劑

C、填充劑

D、矯味劑

E、增粘劑

答案：E

57.小劑量片劑中每片含量偏離標(biāo)示量程度稱為

A、含量均勻度

B、溶出度

C、崩解時(shí)限

D、含量測(cè)定

E、重量差異

答案：A

58.硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑一般用量為

A、0.3%-1%

B、0.1%-0.3%

C、1%-3%

D、3%-5%

E、5%以上

答案：A

59.膜劑常用的成膜材料不包括

A、明膠

B、聚乙烯醇

C、白芨膠

D、竣甲基纖維素鈉

E、甘油

答案：E

60.三效蒸發(fā)器不能采用的加料方式是

A、順流加料法

B、逆流加料法

C、錯(cuò)流加料法

D、平流加料法

E、紊流加料法

答案：E

61.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是

A、宮內(nèi)給藥裝置

B、微孔膜控釋系統(tǒng)

C、粘膠分散型擴(kuò)散系統(tǒng)

D、親水骨架擴(kuò)散系統(tǒng)

E、微儲(chǔ)庫(kù)型釋藥系統(tǒng)

答案：A

62.各類片劑壓片前均必須加用的輔料為

A、崩解劑

B、潤(rùn)濕劑

C、黏合劑

D、吸收劑

E、潤(rùn)滑劑

答案：E

63.在腸溶膠囊崩解時(shí)限檢查時(shí)，方法為

A、在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查2小時(shí)

B、在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)檢查0.5小時(shí)

C、在鹽酸溶液中檢查2小時(shí)

D、在鹽酸溶液中檢查1小時(shí)

E、在鹽酸溶液(9T1000)中檢查2小時(shí)

答案：E

64.應(yīng)采用無(wú)菌操作法制備的劑型是

A、膠囊劑

B、粉針劑

C、片劑

D、糖漿劑

E、口服液

答案：B

65.用復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，甲醛作為

A、乳化劑

B、增塑劑

C、增溶劑

D、凝聚劑

E、固化劑

答案：E

66.除另有規(guī)定外,顆粒劑輔料的用量不宜超過(guò)稠膏量的

A、9倍

B、8倍

C、7倍

D、6倍

E、5倍

答案：E

67.中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏粘性太大時(shí)宜選用的輔料為

A、稀釋劑

B、吸收劑

C、崩解劑

D、黏合劑

E、潤(rùn)滑劑

答案：A

68.下列關(guān)于粉碎原則的論述中，錯(cuò)誤的是日

A、藥物應(yīng)粉碎得愈細(xì)愈好日

B、粉碎時(shí)應(yīng)盡量保存藥材組分和藥理作用不變?nèi)?/p>

C、粉碎毒性藥及刺激性藥時(shí),應(yīng)注意勞動(dòng)保護(hù)日

D、粉碎易燃易爆藥物時(shí)，應(yīng)做好防火防爆日

E、植物藥材粉碎前應(yīng)先干燥日

答案：A

69.下列關(guān)于制備散劑時(shí)粉碎目的敘述正確的是

A、是為了減少藥物的粒徑，從而增加藥物的比表面積

B、有利于提高生物利用度,調(diào)節(jié)藥物粉末的流動(dòng)性

C、改善藥物的混合均勻性和降低其對(duì)創(chuàng)口的刺激性

D、以上答案均正確

答案：D

70.下列關(guān)于栓劑制備的敘述，哪條正確

A、用PEG或甘油明膠為基質(zhì)配制栓劑時(shí)，可采用手工法或冷壓法

B、用可可豆脂作為基質(zhì)時(shí)，應(yīng)將其在70℃以上高溫迅速溶化

C、樟腦會(huì)使可可豆脂熔點(diǎn)升高，可加入卵磷脂防止

D、可可豆脂中加入羊毛脂可充分吸收水溶性藥物

E、水溶性基質(zhì)中不宜加入量大的揮發(fā)油。

答案：D

71.乳濁液型藥劑屬于下列哪一種劑型分類法

A、按物態(tài)分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、綜合分類法

D、按給藥途徑分類

E、按制法分類

答案：B

72.哪種物質(zhì)不宜作為眼膏基質(zhì)成分

A、液體石蠟

B、羊毛脂

C\白凡士林

D、甘油

E\硅酮類

答案：E

73.液體制劑的特點(diǎn)不包括

A、吸收快，作用快,生物利用度高

B、給藥途徑廣（內(nèi)、外服）

C、服用方便，易于分劑量，適于老幼患者

D、減少胃腸道刺激

E、分散度大穩(wěn)定性好

答案：E

74.下列哪個(gè)藥物最易水解

A、亞硝酸乙酯

B、阿托品

C、穿心蓮內(nèi)酯

D、苦杏仁昔

E、洋地黃酊

答案：A

75.關(guān)于倍散的敘述,錯(cuò)誤的是

A、藥物劑量在0.01-0.1g之間的散劑，可配制成1：I0倍散

B、取藥物1份加稀釋劑9份即為1:10倍散

C、藥物劑量在0.01g以下的散劑,可配制成1:100倍散

D、取藥物1份加稀釋劑100份即得1:100倍散

E、倍散可保證藥物的含量準(zhǔn)確

答案：D

76.能全部通過(guò)一號(hào)篩,但混有能通過(guò)三號(hào)篩不超過(guò)20%的粉末是口

A、最粗粉口

B、粗粉口

C、中粉口

D、細(xì)粉口

E、極細(xì)粉

答案：A

77.以下關(guān)于水溶性基質(zhì)的敘述不正確的是

A、釋藥速度快

B、能吸收組織滲出液

C、保濕作用較好

D、可用于糜爛創(chuàng)面和腔道粘膜

E、用水容易清洗

答案：C

78.D值是指在某一溫度,殺死被滅菌物中多少微生物所需的時(shí)間

A、90%

B、80%

C、70%

D、60%

E、99%

答案：A

79.關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是日

A、淋巴定向性日

B、提高藥物穩(wěn)定性日

C、脂質(zhì)體與細(xì)胞膜有較強(qiáng)的親和性日

D、速效作用日

E、降低藥物的毒性日

答案：D

80.關(guān)于靜脈注射乳劑質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是

A、外相為油的可供靜注

B、分散相球粒90%不大于111m

C、不得有大于5Hm的球粒

D、耐高壓滅菌

E、化學(xué)和生物學(xué)穩(wěn)定性好

答案：A

81.下列關(guān)于膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、膠劑的主要成分為動(dòng)物膠原蛋白及其水解產(chǎn)物

B、膠劑的制備流程為煎取膠汁、濾過(guò)澄清、濃縮收膠、凝膠切膠

G膠液在8?12℃、經(jīng)12?24小時(shí)凝成膠塊，此過(guò)程稱為膠凝

D、提高干燥介質(zhì)的溫度和流速可增大干燥速度

E、用乙醇微濕的布拭干膠表面使之光澤

答案：D

82.最好用哪個(gè)波長(zhǎng)的紫外線進(jìn)行滅菌

A、365nm

B、245nm

C、254nm

D、250nm

E、286nm

答案：c

83.有關(guān)粉碎機(jī)械的保養(yǎng)敘述錯(cuò)誤的是

A、首先應(yīng)根據(jù)物料性質(zhì)地粉碎目的選擇適宜的機(jī)械

B、應(yīng)先加入物料再開機(jī)

C、應(yīng)注意剔除物料中的鐵渣'石塊

D、電機(jī)應(yīng)加防護(hù)罩

E、粉碎后要清洗機(jī)械

答案：B

84.凡士林應(yīng)選用什么方法滅菌

A、濕熱滅菌

B、濾過(guò)除國(guó)

C、干熱空氣滅菌

D、紫外線滅菌

E、環(huán)氧乙烷滅菌

答案：C

85.關(guān)于湯劑的敘述中,錯(cuò)誤的為

A、以水為溶劑

B、能適應(yīng)中醫(yī)辨證施治，隨癥加減

C、吸收較快

D、煎煮后加防腐劑服用

E、制法簡(jiǎn)單易行

答案：D

86.下列說(shuō)法不正確的是

A、糊化淀粉對(duì)酚性藥物會(huì)產(chǎn)生增溶作用

B、朱砂安神丸可與硫酸亞鐵配伍

C、含朱砂的中藥制劑可與薄荷發(fā)生配伍禁忌

D、麝香草酚與薄荷腦配伍可產(chǎn)生潮解或液化現(xiàn)象

E、多數(shù)生物堿與昔類配伍會(huì)產(chǎn)生沉淀

答案：B

87.關(guān)于糖漿劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、能掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

B、適用于兒童服用

C、制備方法簡(jiǎn)便

D、含糖量高的糖漿劑滲透壓高，易染菌

E、須加防腐劑

答案：D

88.合劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是

A\色澤均勻，無(wú)異味

B、貯藏期允許有少量輕搖易散的沉淀

G具有一定的pH

D、相對(duì)密度、乙醇含量符合藥典規(guī)定

E、可加入防腐劑，微生物限度應(yīng)符合藥典規(guī)定

答案：D

89.關(guān)于眼膏劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、用于傷口的眼膏劑應(yīng)無(wú)菌

B、常用基質(zhì)為凡士林、液體石蠟、羊毛脂混合而成出

C、對(duì)眼部應(yīng)無(wú)刺激性

D、基質(zhì)需115°C滅菌30min

E、應(yīng)均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部

答案：D

90.以下為一0/W型乳劑軟膏基質(zhì)處方，對(duì)其所用原料的分析，正確的是處方：

硬脂酸(a)200g,氫氧化鉀(b)1.4g,甘油(c)5.0g,蒸播水(d)100mI

A、a為乳化劑，b與d為水相，c為油相

B、a為油相，b為乳化劑，其它為水相

C、部分a與b反應(yīng)生成硬脂酸鉀肥皂為乳化劑，剩余a為油相，c溶于d為水

相。

D、部分a與b反應(yīng)生成硬脂酸鉀肥皂為乳化劑，剩余a與c為油相，d為水相

E、a為乳化劑，b與c為油相，d為水相

答案：C

91.混懸劑中加入適量的枸椽酸鹽的作用是

A、產(chǎn)生絮凝，增加穩(wěn)定性

B、潤(rùn)濕性增強(qiáng)，穩(wěn)定性增強(qiáng)

C、與藥物形成鹽溶液，增加藥物的溶解度

D、與金屬離子結(jié)合，增加穩(wěn)定性

E、維持溶液的pH值，增加穩(wěn)定性

答案：A

92.阿膠泡騰顆粒劑在制備過(guò)程中，可選用的崩解劑為

A、檸檬酸和碳酸氫鈉

B、硫酸鈉和磷酸

C、枸椽酸和硫酸氫鈉

D、枸椽酸和硫酸鈉

E、碳酸鈉和聚乙二醇

答案：A

93.包合技術(shù)常用的制備方法不包括

A、飽和水溶液法

B、熔融法

C、研磨法

D、冷凍干燥法

E、噴霧干燥淀法

答案：B

94.下列關(guān)于濾過(guò)方法敘述錯(cuò)誤的是

A、微孔濾膜濾過(guò)在生產(chǎn)中主要用于精濾與過(guò)除菌

B、板框壓濾機(jī)可用于注射液的預(yù)濾

C、板框壓濾機(jī)適用于粘度高的液體作密閉濾過(guò)

D、常壓濾過(guò)法適用于小量藥液濾過(guò)

E、垂熔玻璃濾器適用于注射劑、滴眼液的精濾

答案：C

95.下述丸劑中不能用塑制法制備的是

A、蜜丸

B、水丸

C、糊丸

D、水蜜丸

E、濃縮丸

答案：B

96.當(dāng)歸流浸膏和三分三浸膏的制備是采用下列哪種制法

A、回流提取法.

B、煎煮法

C、滲漉法

D、浸漬法

E、回流法

答案：C

97.堿性注射液應(yīng)選用的安瓶為

A、中性玻璃

B、含鋼玻璃

C、含錯(cuò)玻璃.

D、A或B

E、B或C

答案：E

98.不能保證完全殺滅所有細(xì)菌芽胞的滅菌方法是

A、流通蒸汽滅菌法

B、低溫間歇滅菌法

G0.22Hm以下微孔濾膜濾過(guò)

D、熱壓滅菌法

E、輻射滅菌法

答案：A

99.揮發(fā)性成分常用的包合材料是

A、可溶性淀粉

B、糊精

C、聚乙二醇

D、B-環(huán)糊精

E、乳糖

答案：D

100.注射液配制方法中敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>

A、配液時(shí)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品不同選擇稀配法和濃配法

B、在配制時(shí)可采取水處理冷藏

C、在配制時(shí)可加入pH調(diào)節(jié)劑、止痛劑等附加劑

D、注射劑的濾過(guò)一般先粗濾再精濾

E、一般少量藥液采用減壓過(guò)濾,大量制備多采用加壓濾過(guò)

答案：B

101.下列關(guān)于膜劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、制備工藝簡(jiǎn)單，易于掌握

B、生產(chǎn)時(shí)無(wú)粉塵飛揚(yáng)

C、可制成不同釋藥速度的膜劑

D、藥物含量不準(zhǔn)確，穩(wěn)定性較差

E、重量輕，體積小，便于攜帶

答案：D

102.噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是日

A、應(yīng)用流化技術(shù)日

B、適用于液態(tài)物料干燥日

C、干燥產(chǎn)物可為粉狀或顆粒狀日

D、適于連續(xù)化批量生產(chǎn)日

E、耗能大，清洗設(shè)備麻煩日

答案：B

103.大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)是

A、從高濃度到低濃度的促進(jìn)擴(kuò)散

B、從低濃度到高濃度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、從高濃度到低濃度的被動(dòng)擴(kuò)散

D、從低濃度到高濃度的被動(dòng)擴(kuò)散

E、與濃度梯度無(wú)關(guān)的促進(jìn)擴(kuò)散

答案：C

104.黑膏藥的制備流程為

A、藥料提取T煉油-?去“火毒”T下丹成膏-?攤涂

B、藥料提取T去“火毒”T煉油T下丹成膏T攤涂

C、煉油T藥料提取T下丹成膏T去“火毒”T攤涂

D、藥料提取T煉油T下丹成膏T去“火毒”T攤涂

E、煉油-?藥料提取-?去“火毒”T下丹成膏-?攤涂

答案：D

105.任何藥液,只要其冰點(diǎn)降至-0.52℃,即與血漿成為

A、等張溶液

B、等滲溶液

C、高滲溶液

D、低張溶液

E、低滲溶液

答案：B

106.空膠囊殼的主要原料是

A、甘油

B、明膠

C、瓊脂

D、山梨醇

E、二氧化鈦

答案：B

107.不同基質(zhì)對(duì)藥物透皮吸收的影響不同，以下最不利于藥物透皮吸收的是

A、豚脂

B、W/O型乳劑

C、羊毛脂

D、凡士林

E、O/W型乳劑基質(zhì)

答案：D

108.對(duì)用留樣觀察法測(cè)定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯(cuò)誤的

A、需定期觀察外觀性狀和質(zhì)量檢測(cè)

B、樣品分別應(yīng)放置在3~5°C.20~25℃33~37℃觀察和檢測(cè)

C、分光照組和避光組，對(duì)比觀察和檢測(cè)

D、此法易于找出影響穩(wěn)定性因素,利于及時(shí)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量

E、其結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實(shí)際，真實(shí)可靠

答案：D

109.下列哪種方法是等量遞增法

A、組方中各藥物基本等量，且狀態(tài)、粒度相近的藥粉的混勻方法

B、組方中量小組分與等量的量大的組分混勻，再加入與混合物等量的量大的組分

再混勻，直至全部混勻的方法

C、組方中質(zhì)重的組分與等量質(zhì)輕的組分混勻，再加入與混合物等量質(zhì)輕的組分再

混勻，直至全部混勻的方法

D、組方中色深的組分與等量色淺的組分混勻，再加入與混合物等量色淺的組分再

混勻，直至全部混勻的方法

E、組方中液體組分與等量的固體組分混勻，再加入與混合物等量的固體組分再混

勻，直至全部混勻的方法

答案：B

110.下列關(guān)于熱原的性質(zhì)不包括

A、水溶性

B、耐熱性

C、揮發(fā)性

D、濾過(guò)性

E、被吸附性

答案：C

111.利用高速流體粉碎且能超微粉碎的是

A、球磨機(jī)

B、柴田粉碎機(jī)

C、萬(wàn)能粉碎機(jī)

D、錘擊式粉碎機(jī)

E、流能磨

答案：E

112.下列有關(guān)軟膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是

A、囊材的明膠:增塑劑，水=1.0:0.4~0.6:1.0

B、軟膠囊內(nèi)填充固體藥物時(shí)，藥粉應(yīng)過(guò)五號(hào)篩

C、軟膠囊制備方法，可分為壓制法和滴制法

D、基質(zhì)吸附率系指1g固體藥物制成填充膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)

E、軟膠囊基質(zhì)為油狀基質(zhì)

答案：E

113.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求敘述不當(dāng)?shù)氖?/p>

A、無(wú)菌無(wú)熱原

B、與血漿等滲

C、等張

D、pH在4.0~9.0之間

E、溶液型注射劑不得有肉眼可見異物

答案：C

114.下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是

A、輸液劑

B、手術(shù)器械

C、垂熔玻璃濾器

D、口服液

E、軟膏劑

答案：E

115.下列宜制成軟膠囊劑的是日

A、0/W乳劑日

B、芒硝日

C、魚肝油日

D、藥物稀醇溶液日

E、藥物水溶液

答案：C

116.有關(guān)熱原含義的敘述中，錯(cuò)誤的是

A、熱原是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫升高的物質(zhì)

B、熱原是細(xì)菌的代謝產(chǎn)物、尸體及內(nèi)毒素混合物

C、熱原注入人體后可引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐、昏迷、虛脫等癥狀

D、熱原通常是磷脂多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物

E、經(jīng)121℃、30分鐘熱壓滅菌后，既殺死全部細(xì)菌，又完全破壞熱原

答案：E

117.有關(guān)露劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、露劑系指含揮發(fā)性成分的藥材用水蒸氣蒸播制成的芳香水劑

B、露劑也稱藥露

C、需調(diào)節(jié)適宜的pH

D、不能加入防腐劑

E、屬溶液型液體藥劑

答案：D

118.采用干膠法,用阿拉伯膠作乳化劑制備乳劑,脂肪油：水：膠的比例是

A、3：2：1

B、4：2：1

C、2：2：1

D、4：3：1

Ex1：1：2

答案：B

119.吐溫類表面活性劑的溶血性按從大到小排序,正確的是

A、Tween80>Tween60>Tween40>

Tween20

B、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20

C、Tween20>Tween60>Tween40>

Tween80

D、Tween20>Tween40>Tween60>

Tween80

E、Tween80>Tween40>Tween60>

Tween20

答案：c

120.關(guān)于下列敘述不正確的是

A、溶血法測(cè)得的等滲溶液即為等張溶液

B、氯化鈉等滲當(dāng)量法計(jì)算出的等滲溶液,不一定是等張溶液

C、大量注射高滲溶液，可導(dǎo)致溶血

D、與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液稱為等滲溶液

E、0.9%NaCI是等滲溶液,也是等張溶液，靜脈注射不溶血

答案：C

121.熱壓滅菌法的最佳滅菌條件是

A、121,5℃,98.OkPa,20min,F0^12

B、115.5℃,68.6kPa,20min,F0^12

C、115,5℃,68.6kPa,30min,F0^8

D、126,5℃,98.OkPa,15min,F0^12

E、120,5℃,98.OkPa,20min,F0=8~12

答案：A

122.以下防腐劑常用量范圍,錯(cuò)誤的是

A、苯甲酸的一般用量為0.1%~0.25%

B、山梨酸一般用量為0.15%~0.2%

C、pH超過(guò)5時(shí),苯甲酸用量不得少于0.5%

D、對(duì)羥基苯甲酸酯類一般用量為0.l%~0.25%

E、對(duì)羥基苯甲酸酯類一般用量為0.01%~0.25%

答案：D

123.某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng),反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時(shí)k為6X10-6(h-1),

則該藥物在室溫下的有效期為

A、1年

B、1.5年

C、2年

D、2.5年

E、3年

答案：C

124.與溶劑潤(rùn)濕藥材表面無(wú)關(guān)的因素是

A、表面活性劑

B、藥材性質(zhì)

C\浸提壓力

D、溶劑的性質(zhì)

E、藥材粒度

答案：E

125.下列哪一種方法不能制備溶膠

A、研磨分散法

B、凝聚法

C、膠溶分散法

D、超聲波分散法

E、乳化分散法

答案：E

126.滴丸的制備原理是

A、基于包合技術(shù)

B、微囊化

C、形成脂質(zhì)體

D、微粉化

E、基于固體分散技術(shù)

答案：E

127.中藥濃縮時(shí),采用三效濃縮的主要原因是

A、節(jié)省能源,提高蒸發(fā)效率

B、增加蒸發(fā)面積

C、有利于熱敏性藥物的蒸發(fā)

D、操作簡(jiǎn)單

E、設(shè)備體積小

答案：A

128.靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計(jì)算,其表

觀分布容積為

A、0.5L

B、5L

C、25L

D、50L

E、500L

答案：A

129.蒸僧法制備注射用水時(shí),蒸鐳水器附有隔膜裝置,是因?yàn)闊嵩哂?/p>

A、耐熱性

B、不揮發(fā)性

G水溶性

D、濾過(guò)性

E、被吸附性

答案：C

130.在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件

A、分子量大于500

B、分子量2000-6000

C\分子量1000以下

D、分子量10000以上

E、分子量10000以下

答案：C

131.哪項(xiàng)不屬于一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目

A、裝量

B、無(wú)菌

C、粒度

D、金屬性異物

E、微生物限度

答案：B

132.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí),將溶液pH值調(diào)至明膠等電點(diǎn)(如pH4.0~4.5)以下使

A、明膠帶正電

B、明膠帶負(fù)電

C、阿拉伯膠帶負(fù)電

D、微囊固化

E、帶正、負(fù)電荷的明膠相互吸引交聯(lián)

答案：A

133.冷凍干燥的特點(diǎn)不包括

A、適于熱敏性液體藥物，可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)

B、低溫減壓下干燥，不易氧化

C、成品多孔疏松，易溶解

D、操作過(guò)程中只降溫,不升溫，生產(chǎn)成本低

E、成品含水量低(1%~3%),利于長(zhǎng)期貯存

答案：D

134.包合物的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、減少刺激性

B、增加藥物的水溶性

C、增加藥物的穩(wěn)定性

D、液體藥物粉末化

E、實(shí)現(xiàn)靶向給藥

答案：E

135.下列膜劑的成膜材料中，其成膜性,抗拉強(qiáng)度、柔韌性,吸濕性及水溶性最

好的為

A、聚乙烯毗咤衍生物

B、玉米皖

C、聚乙烯胺類

D、聚乙烯醇

E、阿拉伯膠

答案：D

136.膜劑的質(zhì)量要求，檢查中不包括的是

A、外觀性狀

B、熔融時(shí)間

C、微生物限度

D、重量差異

E、含量均勻度

答案：B

137.擠出制粒的關(guān)鍵工藝是

A、控制輔料的用量

B、制軟材

C、控制制粒的溫度

D、攪拌的速度

E、控制水分

答案：B

138.下述關(guān)于滴丸特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、起效迅速，生物利用度高

B、生產(chǎn)車間無(wú)粉塵

C、能使液體藥物固體化

D、生產(chǎn)工序少，生產(chǎn)周期短

E、載藥量大

答案：E

139.關(guān)于滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、滴眼劑指藥材提取物、藥材細(xì)粉或藥物制成的供滴眼用的溶液型或混懸型液

體藥劑

B、應(yīng)無(wú)致病菌,澄明;混懸型滴眼液微粒W80Hm

C、應(yīng)與淚液等滲

D、應(yīng)適當(dāng)控制pH6

E、應(yīng)有適宜的黏度

答案：B

140.膠劑制備過(guò)程中何時(shí)加入豆油、冰糖

A、膠液濃縮至相對(duì)密度1.15左右

B、膠液濃縮至相對(duì)密度1.20左右

C、膠液濃縮至相對(duì)密度1.25左右

D、濃縮至干

E、膠液濃縮至相對(duì)密度1.35左右

答案：C

141.下列有關(guān)除去熱原方法的錯(cuò)誤敘述為

A、普通除菌濾器不能濾除熱原

B、0.22nm微孔濾膜不能除去熱原

C、普通滅菌方法不能破壞熱原活性

D、121°C,20分鐘，熱壓滅菌能破壞熱原活性

E、干熱250℃,30分鐘，能破壞熱原活性

答案：D

142.下列關(guān)于單滲漉法的敘述，哪一個(gè)是錯(cuò)誤的是

A、藥材粉碎為細(xì)粉

B、藥材先濕潤(rùn)后裝筒

G慢流流速為1-3ml/min-kg,快滲漉流速為3-5ml/min-

D、藥材裝筒松緊適宜

E、藥材裝筒添加溶劑時(shí)要排氣

答案：A

143.酯類藥物最易產(chǎn)生的降解反應(yīng)是

A、氧化

B、還原

C、水解

D、脫酸

E、異構(gòu)化

答案：C

144.關(guān)于酒劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、酒辛甘大熱,可促使藥物吸收,提高藥物療效

B、組方靈活，制備簡(jiǎn)便，不可加入矯味劑

C、能活血通絡(luò),但不適宜于心臟病患者服用

D、臨床上以祛風(fēng)活血、止痛散瘀效果尤佳

E、含乙醇量高，久貯不變質(zhì)

答案：B

145.下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯(cuò)誤的是

A、除去水分

B、除去雜質(zhì)

C、改變藥性

D、增加黏性

E、殺死微生物，破壞酶

答案：C

146.天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是

A、1%-2%

B、2%-5%

C、5%-15%

D、10%-15%

E、12%-15%

答案：C

147.關(guān)于茶劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、茶劑中可含茶葉或不含茶葉

B、近年常見的多為袋裝茶或“袋泡茶”

C、傳統(tǒng)常用于食積停滯、感冒咳嗽

D、袋泡茶是從中藥煮散發(fā)展而來(lái),尤其適用于含揮發(fā)性成分的中藥

E、茶塊均是以中藥原藥材粗粉與粘合劑直接壓制而成

答案：E

148.考察難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、溶出度

E、主藥含量

答案：D

149.按現(xiàn)行版中國(guó)藥典規(guī)定,凡檢查溶出度和釋放度的片劑,不再進(jìn)行

A、片重差異檢查

B、含量均勻度檢查

C、融散時(shí)限檢查

D、崩解時(shí)限檢查

E、含量測(cè)定

答案：D

150.以有效成分為中間體的中藥注射劑,其純度應(yīng)達(dá)到

A、98%

B、85%

C、80%

D、85%

E、90%

答案：E

151.按現(xiàn)行版藥典規(guī)定,顆粒劑的含水量一般控制在

A、3%以內(nèi)

B、4%以內(nèi)

G5%以內(nèi)

D、6%以內(nèi)

E、9%以內(nèi)

答案：D

152.空膠囊的含水量應(yīng)控制在

A、8%—10%

B、12%—15%

C、10%—12%

D、5%—7%%

E、7%—9%

答案：B

153.油相硬脂酸與水相中三乙醇胺在一定溫度（70℃以上）下混合生成硬脂酸三

乙醇胺皂,作為：

A、絮凝劑

B、0/W乳化劑

C、pH調(diào)節(jié)劑

D、W/O乳化劑

E、潤(rùn)濕劑

答案：B

154.下列有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、黏稠性強(qiáng)

B、涂展性好

C、能與藥物的水溶液或油溶液相互混合

D、利于藥物的釋放和吸收

E、性質(zhì)穩(wěn)定與藥物無(wú)配伍禁忌

答案：A

155.現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》附錄規(guī)定吸入氣霧劑粒度檢查應(yīng)控制在

A、藥物粒徑大多在5Hm以下,粒徑大于

10^m的粒子不超過(guò)10粒

B、藥物粒徑大多在30|im以下

C、藥物粒徑大多在3m以下

D、藥物粒徑大多在10|im以下

E、藥物粒徑大多在50日m以下

答案：A

156.膠劑制備的一般工藝流程為

A、原料的選擇T煎取膠汁T濃縮收膠T膠凝與切膠T干燥包裝

B、原料粉碎T煎取膠汁T濃縮收膠T膠凝與切膠T干燥包裝

C、原料選擇與處理T煎取膠汁T濾過(guò)澄清T濃縮收膠T膠凝切膠T干燥與包裝

D、原料的選擇與處理T煎取膠汁T濾過(guò)澄清-?濃縮T切膠T干燥包裝

E、原料的選擇與處理一煎取膠汁T濾過(guò)澄清T膠凝切膠-?干燥包裝

答案：C

157.為確保滅菌效果,在生產(chǎn)實(shí)際中一般要求F0值為

A、F0=8

B、F0=8~12

GF0=8~15

D、F0W12

E、F0W8

答案：B

158.用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為

A、制劑

B、成藥

C、藥材

D、藥物

E、處方藥

答案：D

159.大黃中鞅質(zhì)可與黃連中生物堿結(jié)合生成黃褐色膠狀沉淀屬于

A、物理配伍變化

B、環(huán)境的配伍變化

C、生物配伍變化

D、藥理配伍變化

E、化學(xué)配伍變化

答案：E

160.關(guān)于膠體溶液的穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是

A、溶膠白電位的高低決定了膠粒之間斥力的大小，白電位降低，膠粒易聚集

B、溶膠中加入高分子溶液,可提高溶膠的穩(wěn)定性

C、帶有相反電荷的溶膠以任意比例互相混合時(shí),會(huì)產(chǎn)生完全沉淀

D、加入電解質(zhì)使工電位降低,水化膜變薄,膠粒易聚集

E、脫水劑可破壞水化膜

答案：C

161.注射用油的精制工藝流程為

A、植物油T中和脫酸T滅菌T脫色除臭

B、植物油T脫色除臭T中和脫酸T滅菌

C、植物油T滅菌T中和脫酸T脫色除臭

D、植物油T中和脫酸T脫色除臭T滅菌

E、植物油T滅菌T脫色除臭T中和脫酸

答案：D

162.下列哪種是水溶性凝膠劑基質(zhì)

A、凡士林

B、聚乙二醇

C、羊毛脂

D、卡波姆

E、硅酮

答案：D

163.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A、DNA-柔紅霉素結(jié)合物

B、藥物-抗體結(jié)合物

C、氨茉青霉素毫微粒

D、栓塞復(fù)乳

E、PEG修飾的脂質(zhì)體

答案：C

164.下列關(guān)于泡騰性顆粒劑敘述不正確的是

A、泡騰性顆粒劑必須控制干顆粒的水分,以免服用前酸堿發(fā)生反應(yīng)

B、泡騰崩解劑分為有機(jī)酸和弱堿

C、泡騰顆粒劑具速溶性

D、常制成酸性顆粒和堿性顆?；旌暇鶆蚨?/p>

E、可選用石炭酸作為崩解劑

答案：E

165.有中藥水煎濃縮液1000ml,欲調(diào)含醇量達(dá)70%沉淀雜質(zhì),應(yīng)加95%的乙醇

A、737ml

B、1357ml

C、606ml

D、2800ml

E、1963ml

答案：D

166.用具表面和空氣滅菌宜采用

A\氣體滅菌

B、微波滅菌

C、干熱空氣滅菌

D、紫外線滅菌

E、流通蒸汽滅菌法

答案：D

167.藥物配伍應(yīng)用，可增加藥物毒性的是日

A、單行日

B、相須日

G相使日

D、相殺日

E、相反日

答案：E

168.某批藥品需制成片劑100萬(wàn)片,其干顆粒重250kg,加入輔料50kg,則每片的

重量為

A、0.25g

B、0.60g

C、0.40g

D、0.80g

E、0.30g

答案：E

169.下列關(guān)于溶出度的敘述不正確的是

A、系指在規(guī)定溶液中藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑溶出的速度和程度

B、凡檢查溶出度的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

C、生物利用度較低的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定

D、可能產(chǎn)生明顯不良反應(yīng)的制劑需要進(jìn)行溶出度測(cè)定

E、不能用溶出度評(píng)價(jià)制劑的生物利用度

答案：E

170.殼聚糖常用于哪種精制方法

A、水醇法

B、醇水法

C、吸附澄清法

D\離心法

E、超濾法

答案：C

171.常用滲漉法制備,且需先收集藥材量85%初漉液的劑型是

A、藥酒

B、酊劑

C、浸膏劑

D、流浸膏劑

E、煎膏劑

答案：D

172.下列有關(guān)注射用水的敘述錯(cuò)誤的是

A、注射用水可作為配制注射劑的溶劑

B、注射用水是用飲用水經(jīng)蒸播所得的

制藥用水

C、滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的制藥用水

D、滅菌注射用水主要用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑

E、注射用水可作為滴眼劑配制的溶劑

答案：B

173.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的有

A、耐壓容器必須性質(zhì)穩(wěn)定、耐壓、價(jià)廉、輕便

B、閥門系統(tǒng)的精密程度直接影響氣霧劑給藥劑量的準(zhǔn)確性

C、拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì)，常溫下蒸汽壓大于大氣壓

D、壓灌法填充拋射劑,容器中空氣無(wú)法排除

E、按分散系統(tǒng)氣霧劑可分為溶液型、混懸型、乳劑型

答案：C

174.濕顆粒干燥溫度一般控制為

A、100℃以上

B、80-100℃

G60-80℃

D、60℃以下

E、50℃以下

答案：C

175.包糖衣中打光所用的物料是

A、膠漿

B、CAP

C、蟲蠟

D、滑石粉

E、糊精

答案：C

176.關(guān)于乳劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、粘膜的滲透性，但刺激性強(qiáng)

B、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確,而且服用方便

C、水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味,也可加入矯味劑

D、乳劑中液滴的分散度大，有利于藥物

的吸收

E、靜脈注射乳劑注射后有靶向性

答案：A

177.對(duì)顆粒劑軟材質(zhì)量判斷的經(jīng)驗(yàn)（軟材標(biāo)準(zhǔn)）是

A、度適中，捏即成型

B、手捏成團(tuán)，輕按即散

C、要有足夠的水分

D、要控制水分在12%以下

E、要控制有效成分含量

答案：B

178.下列藥物中，不采用濕法粉碎的藥物是

A、珍珠

B、冰片

C、薄荷腦

D、牛黃

E、朱砂

答案：D

179.崩解劑加入方法不同，其崩解速度、藥物的溶出速度不同，下列排序正確的是

A、崩解速度為外加法〉內(nèi)、外加法》內(nèi)加

法;溶出速度為內(nèi)、外加法〉內(nèi)加法〉外加法

B、崩解速度為內(nèi)、外加法〉內(nèi)加法〉外力口

法;溶出速度為外加法〉內(nèi)、外加法〉內(nèi)加法

C、崩解速度為內(nèi)加法》內(nèi)、外加法〉外力口

法;溶出速度為內(nèi)'外加法〉外加法》內(nèi)加法

D、崩解速度為外加法〉內(nèi)加法〉內(nèi)、外加

法;溶出速度為外加法》內(nèi)加法〉內(nèi)、外加法

E、崩解速度為內(nèi)、外加法〉外加法》內(nèi)加

法;溶出速度為內(nèi)加法》內(nèi)、外加法》外加法

答案：A

180.水丸的制備工藝流程是

A、起模T成型T蓋面T干燥T選丸T打光T質(zhì)檢T包裝

B、起模T成型一干燥T蓋面T包衣T打光T質(zhì)檢T包裝

C、原料的準(zhǔn)備T成型T干燥T選丸T蓋面T打光T質(zhì)檢-?包裝

D、起模T成型T蓋面一選丸T包衣T打光T干燥-質(zhì)檢-?包裝

E、原料的準(zhǔn)備T起模T泛制成型T蓋面T干燥T選丸T包衣T打光T質(zhì)檢T包

裝

答案：E

181.以下關(guān)于防腐劑使用的敘述,錯(cuò)誤的是

A、苯甲酸在偏酸性（pH4以下）的藥液中防腐效果較好

B、山梨酸可用在含吐溫-80的藥液中

C、尼泊金乙酯不宜用在含吐溫-80的藥液中

D、為避免酯的水解,制備時(shí)對(duì)羥基苯甲酸乙酯應(yīng)加于冷藥液中

E、山梨酸對(duì)細(xì)菌和霉菌均有較強(qiáng)抑菌效果

答案：D

182.下列哪一種操作不屬于水蒸氣蒸鐳浸提法

A、水中蒸鐳

B、雙提法

C、水上蒸播

D、多效蒸播

E、通水蒸氣蒸鐳

答案：D

183.下列哪些融合物可作為蜜丸潤(rùn)滑劑

A、蜂蠟與芝麻油的融合物

B、蜂蠟與甘油的融合物

C、石蠟與甘油的融合物

D、石蠟與芝麻油的融合物

E、蜂蠟與液體石蠟的融合物

答案：A

184.關(guān)于外用膏劑敘述錯(cuò)誤的是

A、軟膏劑多用于慢性皮膚病，對(duì)皮膚起保護(hù),潤(rùn)滑作用

B、軟膏劑中的藥物通過(guò)透皮吸收，也可產(chǎn)生全身治療作用

C、黑膏藥可起保護(hù)、封閉和拔毒生肌等作用

D、黑膏藥只能起局部治療作用

E、橡膠膏劑不經(jīng)預(yù)熱可直接貼于皮膚，但藥效維持時(shí)間短

答案：D

185.以下哪個(gè)不是水溶液性固體分散體載體

A、PEG6000

B、PVP

C、尿素

D、pIuronicF68

E、乙基纖維素

答案：E

186.包糖衣過(guò)程中出現(xiàn)糖漿不粘鍋現(xiàn)象的原因是

A、溫度過(guò)高,干燥過(guò)快

B、糖漿與滑石粉用量不當(dāng)

C、鍋壁上蠟未除盡

D、片面粗糙不平

E、包衣物料用量不當(dāng)

答案：C

187.關(guān)于藥物的排泄敘述錯(cuò)誤的是

A、腎小球每分鐘可濾過(guò)120~130m1的血漿

B、多數(shù)藥物的腎小管重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主

C、單位時(shí)間內(nèi)腎臟清除的藥物量，稱腎清除率

D、若藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而沒(méi)有腎小管的分泌和腎小管重吸收,則藥物的腎清除

率等于腎小球?yàn)V過(guò)率

E、主要經(jīng)尿液.膽汁.唾液.汗腺.乳汁等途徑排泄

答案：c

188.下列關(guān)于水丸賦形劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、水為水丸中最常用的賦形劑

B、水本身無(wú)粘性，但能誘導(dǎo)藥材中某些成分產(chǎn)生粘性

C、酒作賦形劑常用白酒和黃酒

D、新鮮藥材可壓榨取汁作為賦形劑

E、醋可增加藥材中酸性成分的溶解度，利于吸收

答案：E

189.關(guān)于增溶敘述錯(cuò)誤的是

A、非離子表面活性劑的HLB值愈大,對(duì)極性藥物增溶效果愈好

B、藥物（同系物）的相對(duì)分子質(zhì)量愈大,被增溶的量通常愈小

C、對(duì)抑菌劑增溶會(huì)使其抑菌能力下降

D、溶液的pH增大,有利于弱酸性藥物的增溶

E、同系物增溶劑的碳鏈愈長(zhǎng),增溶量也愈大

答案：D

190.乙醇作為潤(rùn)濕劑一般采用的濃度是

A、90%以上

B、70%-90%

G30%-70%

D、20%-60%

E、20%以下

答案：C

191.關(guān)于熱原的性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是

A、熱壓滅菌法不能破壞熱原

B、孔徑小于1nm的超濾膜可濾除熱原

C、具揮發(fā)性,可隨水蒸氣霧滴帶入蒸播水中

D、活性炭、離子交換樹脂、石棉板可吸附熱原

E、熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、超聲波等破壞

答案：C

192.關(guān)于乳劑制備前須注意的事項(xiàng)敘述錯(cuò)誤的是

A、乳化劑的用量一般控制在0.5%~10%

B、若藥物不溶于內(nèi)相,可加入外相制成乳劑

C、乳化的溫度宜控制在50~70℃

D、乳劑中分散相的體積比應(yīng)25%~50%

E、必要時(shí)加入適量抗氧劑、防腐劑

答案：B

193.浸提過(guò)程中加入酸、堿的作用是

A、增加浸潤(rùn)與滲透作用

B、增加有效成分的溶解作用

C、降低表面張力

D、增加有效成分的擴(kuò)散作用

E、防腐

答案：B

194.分散相質(zhì)點(diǎn)以多分子聚集體分散于分散介質(zhì)中形成的膠體分散體系稱

A、保護(hù)膠體

B、疏水膠體

C、低分子溶液

D、親水膠體

E、高分子溶液

答案：B

195.適合于高熱敏物料蒸發(fā)濃縮的設(shè)備是日

A、升膜式蒸發(fā)器日

B、降膜式蒸發(fā)器日

C、刮板式薄膜蒸發(fā)器日

D、離心式薄膜蒸發(fā)器日

E、管式蒸發(fā)器日

答案：D

196.下列不適宜作為水丸賦形劑的是

A、蒸鐳水

B、黃酒

C、淀粉漿

D、米醋

E、藥汁

答案：C

197.防止糖衣片發(fā)生片面裂紋的處理方法中不當(dāng)?shù)氖?/p>

A、注意糖漿與滑使粉的量

B、粉衣過(guò)渡到糖衣時(shí)滑石粉逐漸減少

C、控制干燥溫度和干燥程度

D、增大包衣鍋的角度

E、對(duì)酸性藥物使用不含碳酸鹽的滑石粉

答案：D

198.用濕顆粒法制片,薄荷腦最佳的加入工序?yàn)?/p>

A、制粒前加入

B、干燥前加入

C、整粒前加入

D、整粒后加入，悶數(shù)小時(shí)

E、臨壓片時(shí)加入

答案：D

199.不需要調(diào)節(jié)滲透壓的是

A、滴眼液

B、血漿代用液

C、甘油劑

D、靜脈乳

E、注射劑

答案：C

200.下列哪種基質(zhì)對(duì)皮膚角質(zhì)層的水合作用較強(qiáng)有利于藥物吸收

A、水溶性基質(zhì)

B、油脂性基質(zhì)

C、水凝膠基質(zhì)

D、W/0型乳劑基質(zhì)

E、0/W型乳劑基質(zhì)

答案：B

201.栓劑在距肛門2cm處給藥后，藥物的主要吸收途徑為

A、藥物T門靜脈T肝臟-?大循環(huán)

B、藥物T直腸下靜脈和肛門靜脈T肝臟T大循環(huán)

C、藥物T直腸下靜脈和肛門靜脈T大部分藥物進(jìn)入下腔大靜脈T大循環(huán)

D、藥物-?門靜脈T直腸下靜脈和肛門靜脈T下腔大靜脈-?大循環(huán)

E、藥物T直腸上靜脈T門靜脈T大循環(huán)

答案：C

202.下列可選作口含片稀釋劑和矯味劑的物質(zhì)為

A、淀粉

B、氧化鎂

C、甘露醇

D、硬脂酸鎂

E、微晶纖維素

答案：C

203.以下關(guān)于噴霧干燥的敘述,錯(cuò)誤的是日

A、噴霧干燥是流化技術(shù)用于液態(tài)物料的一種干燥方法日

B、進(jìn)行噴霧干燥的藥液，不宜太稠厚

C、噴霧時(shí)噴頭將藥液噴成霧狀,液滴在熱氣流中被迅速干燥日

D、噴霧干燥產(chǎn)品為疏松粉末，溶化性較好

日

E、噴霧時(shí)進(jìn)風(fēng)溫度較高，多數(shù)成分極易因受熱而破壞日

答案：E

204.關(guān)于中藥注射劑制備中加入活性炭的敘述,下列條錯(cuò)誤

A、目的是吸附、脫色、助濾與除雜

B、活性炭在酸性溶液中脫色效果好

C、針用活性炭在使用前應(yīng)在150℃干燥

4~5小時(shí)進(jìn)行活化處理

D、使用時(shí)加入藥液中攪拌、過(guò)濾

E、使用時(shí)加入藥液中加熱煮沸一定時(shí)間,攪拌、稍冷后過(guò)濾

答案：D

205.關(guān)于酊劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、制備方法簡(jiǎn)單

B、服用劑量小,且久貯不變質(zhì)

C、用乙醇為溶劑，應(yīng)用上有局限性

D、可加入蜂蜜等矯味劑

E、用乙醇提取或溶解藥物，可減少雜質(zhì)的含量

答案：D

206.主要以膨脹作用為崩解機(jī)制的片劑崩解劑為

A、表面活性劑

B、竣甲基淀粉鈉

C、淀粉

D、甲基纖維素

E、枸椽酸+碳酸氫鈉

答案：B

207.下列即可內(nèi)服，又可外用的劑型是

A、膜齊IJ

B、丹劑

C、煙熏劑

D、灸劑

E、熨劑

答案：A

208.熱原的致熱活性中心是

A、磷脂

B、蛋白質(zhì)

C、多肽

D、多糖

E、脂多糖

答案：E

209.甘草與芒硝配伍使部分甘草酸析出屬于

A、增溶作用

B、助溶作用

C、鹽析作用

D、潛溶作用

E、吸附作用

答案：C

210.關(guān)于酊劑的敘述不正確的是

A、含毒劇藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材

10g

B\一般酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材20g

C、可以采用溶解法和稀釋法制備

D、用乙醇作溶媒，含藥量高

E、久置產(chǎn)生沉淀時(shí)，可濾過(guò)除去沉淀再使用

答案：D

211.下列關(guān)于拋射劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力

B、是藥物的溶劑和稀釋劑

C、沸點(diǎn)低

D、常溫下蒸汽壓小于大氣壓

E、常用的拋射劑氟里昂類對(duì)環(huán)保有害,今后將逐步被取代

答案：D

212.下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是

A、微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體

B、真密度為微粉的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得

C、微粉輕質(zhì)'重質(zhì)之分只與真密度有關(guān)

D、堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量

E、比表面積為單位重量微粉具有的總的表面積

答案：C

213.栓劑的特點(diǎn)不包括

A、在腔道局部起治療作用

B、可避免藥物在受胃腸道pH和酶的破壞

C、藥物可不受肝首過(guò)作用的破壞

D、經(jīng)腔道吸收發(fā)揮全身治療作用

E、載藥量較大

答案：C

214.膜劑中膜的厚度一般為

A、0.1-1mm

B、1.5-2mm

C、2-2.5mm

Dv2.5-3mm

E、3-4mm

答案：A

215.欲避免肝首過(guò)效應(yīng)，肛門栓應(yīng)塞入距肛門口（）處。

A、2cm

B、5cm

C、8cm

D、10cm

E、以上均非

答案：A

216.糖衣片包粉衣層所用的物料為

A、滑石粉、阿拉伯膠漿

B、滑石粉、有色糖漿

C、單糖漿或膠漿

D、滑石粉、糖漿

E、有色糖漿、滑石粉

答案：D

217.包糖衣時(shí)包粉衣層的目的是

A、使片面消失原有棱角

B、增加片劑硬度

C、有利于藥物溶出

D、片心穩(wěn)定性增強(qiáng)

E、使片劑美觀

答案：A

218.下列作為咀嚼片的主要稀釋劑是

A、淀粉

B、乳糖

C、甘露醇

D、碳酸鈣

E、糊精

答案：c

219.顆粒劑整粒的目的是

A、除去粗大顆粒及細(xì)粉使顆粒均勻

B、提圖穩(wěn)定性

C、提高生物利用度

D、便于服用

E、減少服用量

答案：A

220.適用于無(wú)糖型、低糖型顆粒劑的制備方法為

A、快速攪拌混合制粒

B、干法制粒

C、擠出制粒

D、滾轉(zhuǎn)制粒

E、流化噴霧制粒

答案：E

221.在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散稱為

A、外用散

B、調(diào)敷散

C、撒布散

D、煮散

E、倍散

答案：E

222.能濾過(guò)除菌的是

A、砂濾棒

B、G5垂熔玻璃濾器

G0.45um微孔濾膜

D、板框壓濾機(jī)

E、G6垂熔玻璃濾器

答案：E

223.以下哪類藥物有淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向性

A、低分子水溶性藥物

B、高分子脂溶性物質(zhì)形成的乳糜微滴

C、低分子脂溶性藥物

D、游離的小分子物質(zhì)

E、解離的小分子物質(zhì)

答案：B

224.壓片時(shí)，沖頭和模圈上常有細(xì)粉粘著，使片劑表面不光、不平或有凹痕,稱為

A、脫殼

B、裂片

C、迭片

D、黏沖

E、松片

答案：D

225.栓劑基質(zhì)的制備常采用下列哪種方法

A\冷壓法

B、熱壓法

C、熱熔法

D、研和法

E、熔和法

答案：C

226.以甘油明膠為基質(zhì)的栓劑不具備下列哪個(gè)特點(diǎn)

A、具有彈性，不易折斷

B、適用于鞅酸等藥物

C、體溫時(shí)不熔融

D、是陰道栓常用基質(zhì)

E、藥物溶出速度可由明膠甘油水三者的比例調(diào)節(jié)

答案：B

227.蜜丸的制備工藝流程為

A、物料準(zhǔn)備T制丸條T分粒及搓圓T整丸T質(zhì)檢T包裝

B、物料準(zhǔn)備T制丸塊T搓丸T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝

C、物料準(zhǔn)備T制丸塊T分粒T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝

D、物料準(zhǔn)備T制丸塊T制丸條T分粒及搓圓T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝

E、物料準(zhǔn)備T制丸塊T制丸條T分粒及搓圓T包裝

答案：D

228.下列哪種制劑適宜加防腐劑

A、合劑

B、膏滋

C、湯劑

D、酊劑

E、酒劑

答案：A

229.表面活性劑的HLB值敘述錯(cuò)誤的是

A、非離子表面活性劑的HLB值具有加和性

B、HLB值愈低，親油性愈強(qiáng)

C、非離子表面活性劑的HLB值具有乘積性

D、HLB值愈高，親水性愈強(qiáng)

E、HLB值為親水親油平衡值

答案：C

230.既可作為注射劑的抑菌劑又可作為止痛劑的是

A、苯甲酸

B、尼泊金

C、苯酚

D、甲醛

E、苯甲醇

答案：C

231.國(guó)內(nèi)常采用淀粉、糊精、糖粉((7:1:1)的混合物代替下列哪種輔料使用

A、甘露醇

B、乳糖

C\山梨醇

D、微晶纖維素

E、微粉硅膠

答案：B

232.水溶性軟膏基質(zhì)除藥物外一般還需加入

A、抗氧劑防腐劑

B、抗氧劑軟化劑

C、防腐劑保濕劑

D、軟化劑保濕劑

E、抗氧劑、保濕劑

答案：C

233.藥物的有效期是指

A、藥物降解到10%所需的時(shí)間

B、藥物降解10%所需的時(shí)間

C、藥物溶出10%所需的時(shí)間

D、藥物吸收10%所需的時(shí)間

E、藥物消除10%所需的時(shí)間

答案：B

234.按藥物組成分類的散劑是

A、內(nèi)服散劑

B、含液體成分散劑

C、含低共溶組分散劑

D、復(fù)方散劑

E、非分劑量散劑

答案：D

235.滴丸冷卻劑具備的條件不包括

A、不與主藥發(fā)生作用

B、對(duì)人體無(wú)害不影響療效

C、有適宜的黏度

D、脂溶性強(qiáng)

E、有適宜的相對(duì)密度

答案：D

236.以甘油明膠為基質(zhì)的栓劑可選用的潤(rùn)滑劑是

A、甘油

B、95%乙醇

G75%乙醇

D、水

E、液體石蠟

答案：E

237.關(guān)于軟膏劑中藥物加入基質(zhì)的方法敘述錯(cuò)誤的是

A、不溶性固體藥物研成最細(xì)粉，與少量液態(tài)基質(zhì)研成糊狀加入

B、脂溶性藥物可用植物油或溶劑提取，去渣取油加入或回收溶劑后加入油脂性

基質(zhì)

C、中草藥可用油炸取，中藥煎膏、流浸膏可濃縮到糖漿狀，干浸膏可加少量溶

劑研成糊狀加入

D、共熔成分可經(jīng)研磨共熔后與冷至40℃左右的基質(zhì)混勻

E、揮發(fā)性藥物或熱敏性藥物應(yīng)待基質(zhì)降溫至70℃左右加入

答案：E

238.硬膠囊的質(zhì)檢項(xiàng)目中不包括

A、水分檢查

B、裝量差異檢查

C、衛(wèi)生學(xué)檢查

D、崩解時(shí)限檢查

E、粉末細(xì)度檢查

答案：E

239.藥材粉碎前應(yīng)充分干燥,一般要求水分含量

A、＜12%

B、＜9%

C、＜7%

D、＜5%

E、＜3%

答案：D

240.中藥糖漿劑含蔗糖應(yīng)不低于

A、55%(g/ml)

B、60%(g/ml)

C\85%(g/ml)

D、75%(g/ml)

E、65%(g/ml)

答案：B

241.中藥注射液靜注給藥后,可能使血液脫鈣而產(chǎn)生抗凝血作用的雜質(zhì)是

A、碑鹽

B、糅質(zhì)

C、蛋白質(zhì)

D、草酸

E、皂昔

答案：D

242.為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施

A、每次用藥量加倍

B、縮短給藥間隔時(shí)間

C、首次劑量加倍,而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量

D、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間

E、每次用藥量減半

答案：C

243.難溶性藥物制備栓劑時(shí)，一般應(yīng)先

A、加水溶解

B、加乙醇溶解

C、加熱融化

D、粉碎過(guò)七號(hào)篩制成最細(xì)粉

E、以上均不對(duì)

答案：D

244.甘油在硬膠囊殼所起的作用是

A、改善膠囊劑的口感

B、增加膠液的粘稠度

C、防腐作用

D、增加空膠囊的光澤

E、增加膠囊的韌性及彈性

答案：E

245.以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A、藥液濃縮程度要適當(dāng)

B、水煎液濃縮后，放冷再加入乙醇

C、加醇沉淀后即過(guò)濾

D、醇沉濃度不同去除的雜質(zhì)不同

E、加醇時(shí)要慢加快攪

答案：C

246.下列宜采用振動(dòng)式遠(yuǎn)紅外干燥機(jī)的物料

A、柴胡注射液

B、止咳糖漿，

C、甘草流浸膏

D、保濟(jì)丸

E、益母草膏.

答案：D

247.氣霧劑中噴射藥液的動(dòng)力是

A、定量閥門

B、拋射劑

C、表面活性劑

D、潛溶劑

E、耐壓容器

答案：B

248.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定混懸型眼膏劑中的藥物粒徑應(yīng)

A、475|1m

B、W105|im

C、W90|im

D、WIOOp.m

E、W85|im

答案：c

249.下列關(guān)于氣霧劑制備工藝流程正確的是

A、藥物的配制T分裝T閥門的裝配T充填拋射劑T包裝

B、耐壓容器的處理T閥門裝配T充填拋射劑T藥物的配制T分裝T包裝

C、耐壓容器的處理T閥門的裝配T藥物配制T分裝T充填拋射劑T包裝

D、充填拋射劑T耐壓容器的處理T閥門裝配T藥物的配制T分裝T包裝

E、耐壓容器的處理T藥物的配制T閥門的裝配T充填拋射劑T包裝

答案：c

250.下列使高分子水溶液凝結(jié)作用最大的化合物為

A、醋酸

B、硝酸

C、少量碘化物

D、少量氯化物

E、酒石酸

答案：E

251.關(guān)于混懸液型注射劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是

A、供一般注射用，粒徑應(yīng)小于15urn,15"20|Jm者不超過(guò)10%

B、供靜脈注射用，2口m以下者應(yīng)占99%,且粒徑均勻

C、具有良好的通針性。

D、具有良好的再分散性

E、不能加入潤(rùn)濕劑與助懸劑

答案：E

252.含油脂的粘性較強(qiáng)藥粉,宜選用哪種過(guò)篩機(jī)

A、手搖篩

B、振動(dòng)篩粉機(jī)

C、懸掛式偏重篩粉機(jī)

D、電磁簸動(dòng)篩粉機(jī)

E、旋風(fēng)分離器

答案：D

253.下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述錯(cuò)誤的是

A、各國(guó)對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定

B、藥劑被微生物污染,可能使其全部變質(zhì),腐敗,甚至失效,危害人體

C、我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部附錄，對(duì)中藥各劑型微生物限度

標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定

D、藥劑的微生物污染主要由原料，輔料造成

E、制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理

答案：D

254.關(guān)于中藥注射劑敘述錯(cuò)誤的是

A、中藥注射劑有溶液型、乳狀液型和混懸液型等

B、有效成分為半成品的中藥注射劑,其含量應(yīng)達(dá)到70%以上

C、以有效部位制備的中藥注射劑,在測(cè)定總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上,要求所測(cè)定有

效部位的含量(靜脈用)應(yīng)不低于總固體量的85%

D、中藥注射劑可采用水蒸汽蒸儲(chǔ)法制備

E、中藥注射劑質(zhì)量控制項(xiàng)目包括有關(guān)物質(zhì)檢查

答案：B

255.下列哪一個(gè)輔料在橡膠膏劑基質(zhì)中可以起到軟化劑的作用

A\橡膠

B、凡士林

C、氧化鋅

D、甘油

E、松香

答案：B

256.下列哪項(xiàng)為影響泡騰顆粒劑穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素

A、泡騰崩解劑的用量

B、泡騰崩解劑的種類選擇

C、酸、堿性顆粒的制備方法

D、顆?；旌系乃俣?/p>

E、干燥顆粒的含水量

答案：E

257.必須配合無(wú)菌操作的滅菌方法是

A、微波滅菌

B、濾過(guò)除國(guó)

C、干熱空氣滅菌

D、紫外線滅菌

E、流通蒸汽滅菌法

答案：B

258.下列哪種融合物可作為蜜丸潤(rùn)滑劑

A、蜂蠟與芝麻油的融合物

B、軟肥皂與甘油的融合物

C、液體石蠟與軟肥皂的融合物

D、石蠟與芝麻油的融合物

E、蜂蠟與液體石蠟的融合物

答案：A

259.影響藥物吸收的主要生理因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A、胃空速率增大，小腸特定部位主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物生物利用度增大

B、胃空速率增大，多數(shù)藥物吸收快

C、胃空速率減小時(shí),有利于弱酸性藥物在胃中吸收

D、影響胃空速率的因素有胃內(nèi)液體的量.食物類型.空腹與飽腹等

E、胃腸道吸收的藥物易受肝首過(guò)效應(yīng)影響

答案：A

260.牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成

細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉，

制粒，再加入牛黃、冰片細(xì)粉，混勻，壓片。該片劑屬于下列哪種類型

A、全粉末片

B、半浸膏片

C、浸膏片

D、提純片

E、干法制粒壓片

答案：B

261.有關(guān)影響浸提因素的敘述正確的是

A、藥材粉碎度越大越利于浸提

B、溫度越高浸提效果越好

C、濃度梯度越大浸提效果越好

D、溶媒pH越高越利于浸提

E、時(shí)間越長(zhǎng)浸提效果越好

答案：c

262.散劑中所含的水分不得超過(guò)

A、9.0%

B、5.0%

C、3.0%

D、8.0%

E、6.0%

答案：A

263.已知聚山梨酯60的HLB值為14.9,司盤20的HLB值為8.6,比例混合的HLB

值為11.12,則兩者的混合比例為

A、1.5：1

B、1：1.5

Cx1：1

D、1：0.5

E、1：2

答案：B

264.下列不屬于薄膜衣物料的是

A、玉米骯

B、HPC

C、可壓性淀粉

D、PVP

E、丙烯酸樹脂

答案：c

265.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是

A、采用混合溶劑或非水溶劑

B、使藥物生成可溶性鹽

C、在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)

D、加入增溶劑

E、將主藥研成細(xì)粉

答案：E

266.復(fù)方碘口服溶液由碘50g、碘化鉀100

G,加水100ml溶解后,再加適量水至制1000ml,其中碘化鉀作為

A、增溶劑

B、助懸劑

C、助溶劑

D、絮凝劑

E、矯味劑

答案：C

267.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是

A、提高軟膏中藥物的吸水性

B、防止基質(zhì)氧化

C、增加藥物的溶解度

D、提高藥物的穩(wěn)定性

E、減少藥物的刺激性

答案：A

268.由一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除的藥物,其生物半衰期的數(shù)學(xué)表達(dá)式是

Av1/k

B、Iogk

G0.693/k

D、2.303/k

E\Cmax/2

答案：C

269.被動(dòng)靶向制劑不包括下列哪一種

A、脂質(zhì)體

B、靜脈乳劑

C、微球

D、毫微粒

E、前體藥物制劑

答案：E

270.水丸起模的操作過(guò)程是

A、將藥粉加入逐漸泛制成成品

B、加潤(rùn)濕劑逐漸泛制的過(guò)程

C、將藥粉制成直徑0.5?1mm大小丸粒的過(guò)程

D、使表面光潔的過(guò)程

E、將成型的藥丸進(jìn)行篩選，除去大小不規(guī)則的丸粒的過(guò)程

答案：C

271.空膠囊中加入二氧化鈦的量一般為

A、2%-3%

B、1%-2%

G3%-5%

D、5%-7%%

E、7%-9%

答案：A

272.下列哪一種方法不能除熱原

A、凝膠濾過(guò)法

B、超濾法

C、反滲透法

D、吸附法

E、電滲析法

答案：E

273.根據(jù)Arrhenius方程以1gK對(duì)1/T作圖得一直線,斜率為

A、-E/(2.303R)

B、-k/(2.303R)

C、-E/(2.303T)

D、-k/(2.303T)

E、-E/(2.303RT)

答案：A

274.需經(jīng)蒸罐處理后再粉碎的藥物有口

A、含有大量黏性成分的藥料口

B、含有大量油脂性成分的藥料口

C、含有大量貴重細(xì)料的藥料口

D、含有動(dòng)物的皮'肉、筋骨的藥料口

E、含有大量粉性成分的藥料口

答案：D

275.藥物微囊化的應(yīng)用特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存;減少?gòu)?fù)方藥物的配伍禁忌

B、防止藥物在胃