藥劑科藥品采購與調(diào)配制度

藥劑科藥品采購與調(diào)配制度第一章總則第一條為了規(guī)范藥劑科藥品采購與調(diào)配工作，保障醫(yī)院藥品安全和病患藥物治療效果，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院藥劑科的工作人員，包含藥劑科負責人、藥劑師、藥庫管理員等。第三條藥劑科藥品采購與調(diào)配工作必需嚴格執(zhí)行國家相關政策法規(guī)和藥品管理規(guī)定。第二章藥品采購第四條藥劑科負責人負責藥品采購計劃的編制，藥劑師負責具體的采購工作。第五條藥品采購計劃應依據(jù)醫(yī)院的臨床需求、藥品庫存情況以及市場價格等因素進行合理的估算，并確保計劃的準確性和及時性。第六條藥品采購應嚴格依照醫(yī)院的招標采購制度進行，確保采購程序公開、公平、公正。第七條采購單位應對供應商進行資質(zhì)審核，確保供應商具備相關藥品經(jīng)營許可證和質(zhì)量管理體系認證證書，并建立相關檔案。第八條藥品采購應選擇質(zhì)量可靠、價格合理的藥品供應商，保證采購的藥品符合國家藥典要求和醫(yī)院的質(zhì)量標準。第九條藥品采購合同應明確藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、價格、質(zhì)量要求、交貨期限等內(nèi)容，并簽訂書面合同。第十條藥劑師在驗收藥品時應依照國家標準和醫(yī)院的驗收規(guī)程進行，嚴格把關藥品質(zhì)量，拒收質(zhì)量不合格的藥品。第三章藥品調(diào)配第十一條藥劑科負責人負責藥品的調(diào)配工作，藥劑師負責具體的調(diào)配操作。第十二條藥品的調(diào)配應依據(jù)醫(yī)生開具的處方進行，確保藥品的準確性和完整性。第十三條藥品調(diào)配應嚴格依照醫(yī)院的藥品調(diào)配規(guī)定和操作流程進行，確保藥品的配比準確和外觀質(zhì)量。第十四條藥品調(diào)配過程中，應使用已經(jīng)驗證和核準的調(diào)配方法和設備，確保藥品的質(zhì)量和效果符合要求。第十五條藥品調(diào)配后，藥劑師應在藥品標簽上標注藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等信息，并記錄在調(diào)配記錄簿中，以備查詢和追溯。第十六條藥劑師調(diào)配完成后，應將調(diào)配藥品交付給病房護士，病房護士要在接收藥品時進行核對，并在病歷上記錄。第十七條在藥品調(diào)配過程中，如發(fā)現(xiàn)藥品配方錯誤或質(zhì)量問題，應立刻上報藥劑科負責人，并進行事故處理和調(diào)查。第四章藥品管理與監(jiān)督第十八條藥品管理應符合國家相關法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)定，包含藥品采購、驗收、入庫、管理、出庫、退庫和臨床使用等方面。第十九條藥品管理員應負責對藥庫的藥品進行分類、編碼和儲存，確保藥品的安全性和完整性。第二十條藥品庫存應定期進行盤點，確保藥品庫存的準確性和及時性。第二十一條藥品的出庫和歸還應依照醫(yī)院的規(guī)定和程序進行，嚴格掌控藥品的分發(fā)和使用，避開藥品揮霍和濫用。第二十二條藥品過期和損壞的處理應遵從醫(yī)院的規(guī)定，保證藥品的有效性和安全性，防止對病患造成不良影響。第二十三條醫(yī)院應建立藥品不良反應監(jiān)測和報告制度，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品的不良反應和事件，并上報相關部門和機構(gòu)。第二十四條藥劑科應定期對藥品管理和操作進行內(nèi)部審核和評估，確保藥品管理工作的規(guī)范和有效。第五章法律責任第二十五條對于違反本制度的人員，依據(jù)相關法律法規(guī)進行相應的紀律處分或法律責任追究。第二十六條對于違反藥品管理法規(guī)造成嚴重后果的，藥劑科負責人應負有重要責任，依照醫(yī)院紀律處分和法律規(guī)定追究相關責任。第六章附則第二十七條本制度自發(fā)布之日起生效，有效期為三年。第二十八條本制度解釋權歸醫(yī)院藥劑科負責人全部。第二十九條本制度未盡事宜，依照有關