《鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦》

ICS29.050

CCSQ52CPCIF

中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會團體標準

T/CPCIF00XX—20XX

鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦

20XX-XX-XX發(fā)布20XX-XX-XX實施

中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會發(fā)布

T/CPCIF00XX—20XX

鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦

1范圍

本文件規(guī)定了鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦的定義、產品分類、技術要求、理化指標、

試驗方法、檢測規(guī)則、包裝、標志、貯存、運輸和質量證明書。

本文件適用于以煤瀝青、含芳烴的石油類重質油等為原料，生產的原料焦產品，用于鋰離子電池人

造石墨類負極材料的原料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T1429炭素材料灰分含量的測定方法

GB/T2000焦化固體類產品取樣方法

GB/T2001焦炭工業(yè)分析測定方法

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T19227煤中氮的測定方法

GB/T24526炭素材料全硫含量的測定

GB/T24533鋰離子電池石墨類負極材料

GB/T32158煤系針狀焦

GB/T37308油系針狀焦

GB/T38396焦化瀝青類產品中間相含量的測定光反射顯微分析方法

YB/T5189炭素材料揮發(fā)分的測定

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1

鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦graphitenegativeelectrodematerialcokefor

lithiumionbattery

鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦是以煤瀝青、含芳烴的石油類重質油等液相原料經(jīng)過高溫

炭化的產品，經(jīng)過石墨化后可形成結晶性層狀結構的石墨類炭材料。

4產品分類

鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦類別，按光學組織測定進行分類：

（1）流線型結構焦炭，用SC（streamlinecoke）表示；

（2）廣域型結構焦炭，用LDC（largedomaincoke）表示；

（3）小片及鑲嵌型結構焦炭，用SMC（smallpieceandmosaiccoke）表示。

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5技術要求

鋰離子電池人造石墨類負極材料用流線型結構原料焦的技術要求應符合表1的規(guī)定。

表1

要求

項目

SC-ⅠSC-Ⅱ

硫含量/%（質量分數(shù)）≤0.400.50

氮含量/%（質量分數(shù)）≤0.500.60

揮發(fā)分/%（質量分數(shù)）≤1212

灰分/%（質量分數(shù)）≤0.200.50

水分/%（質量分數(shù)）≤0.15

流線型結構/%≥7070

石墨化度（%）≥9490

首次庫倫效率/（%）≥9493

電化學性能

首次放電比容量/（mAh/g）≥350340

鋰離子電池人造石墨類負極材料用廣域型結構原料焦的技術要求應符合表2的規(guī)定。

表2

指標

項目

LDC-ⅠLDC-Ⅱ

硫含量/%（質量分數(shù)）≤0.40.5

氮含量/%（質量分數(shù)）≤0.500.60

揮發(fā)分/%（質量分數(shù)）≤1212

灰分/%（質量分數(shù)）≤0.200.50

水分/%（質量分數(shù)）≤0.15

廣域型結構/%≥7070

石墨化度（%）≥9490

首次庫倫效率/（%）≥9493

電化學性能

首次放電比容量/（mAh/g）≥355345

鋰離子電池人造石墨類負極材料用小片及鑲嵌型結構原料焦的技術要求應符合表3的規(guī)定。

表3

指標

項目

SMC-ⅠSMC-Ⅱ

硫含量/%（質量分數(shù)）≤0.40.5

氮含量/%（質量分數(shù)）≤0.500.60

揮發(fā)分/%（質量分數(shù)）≤1212

灰分/%（質量分數(shù)）≤0.200.50

水分/%（質量分數(shù)）≤0.15

小片和鑲嵌型結構/%≥7070

石墨化度（%）≥9288

電化學性能首次庫倫效率/（%）≥9493

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首次放電比容量/（mAh/g）≥348340

6試驗方法

6.1硫含量的測定按GB/T24526、GB/T214、GB/T2286規(guī)定進行，其中GB/T24526為仲裁方法。

6.2氮含量的測定按GB/T19227的規(guī)定進行。

6.3揮發(fā)分的測定按YB/T5189的規(guī)定進行。

6.4灰分的測定按GB/T1429的規(guī)定進行。

6.5水分的測定按GB/T2001的規(guī)定進行。

6.6原料焦光學組織的測定方法詳見附錄A。

6.7石墨化度的測定按GB/T24533的規(guī)定進行，試樣的制備詳見附錄B。

6.8電化學性能的測定按GB/T24533的規(guī)定進行，試樣的制備詳見附錄C。

7檢驗規(guī)則

7.1出廠檢驗

每批產品必須按照本標準進行出廠檢驗，檢驗合格后附合格證書出廠。原料焦的出廠檢驗項目為硫

含量、氮含量、揮發(fā)分、灰分、水分、光學組織測定、石墨化度和電化學性能。

7.2型式檢驗

型式檢驗包括技術要求中的全部檢驗項目。在正常生產的情況下，每半年進行一次。有下列情況之

一時，亦應進行：

a)新產品試制鑒定時；

b)停產半年以上，再恢復生產時；

c)原料來源及設備有變化時；

d)出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時；

e)國家質量技術監(jiān)督部門提出進行型式檢驗要求時。

7.3組批

出廠檢驗以一次性投料于加工設備制得的均勻物質為一批。以在相同生產環(huán)境條件下，用相同的原

料和工藝生產的一批或多批產品為一組。

7.4抽樣

型式檢驗樣品應從出廠檢驗合格產品中抽樣。為了保證樣品與總體的一致性，取樣要有代表性。抽

樣前應將產品混合均勻，毎一項性能在檢驗前也應將樣品混合均勻。

按“組”和“批”抽樣，都應隨機抽取不小于試驗用量1.5倍的樣品。所取的樣品必須貯存于潔凈、

干燥、密封的專用容器內。

7.5檢驗結果判定

檢驗結果全部符合技術要求，則判定該產品為合格。若出現(xiàn)不合格項，允許加倍抽樣對不合格項進

行復檢。若復檢合格，則判該產品合格；若復檢仍不合格，則判該產品為不合格。

8包裝、標志、貯存、運輸和質量證明書

8.1鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦應用包裝袋包裝，包裝袋的基布應有足夠的抗拉強度，

能防水，防老化。

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8.2每袋包裝重量：凈重量1000±10kg。包裝袋上應標明：產品名稱、產品標準號、批號、凈重、供

方名稱、地址和商標。

8.3運輸時應防潮濕及防雨淋。

8.4應在干燥、通風、陰涼的固定倉庫內貯存，并具有防火功能等。

8.5每批出廠產品都應附有質量證書，內容應包括：產品名稱、產品標準編號、批號、等級、凈重、

供方名稱和地址、生產日期和本標準規(guī)定的各項檢測結果。

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附錄A

（規(guī)范性）

原料焦光學組織的測定方法

A.1范圍

本附錄規(guī)定了鋰離子電池人造石墨類負極材料用原料焦光學組織的測定原理、儀器、試樣的采取和

制備、分析步驟和結果計算。

A.2術語和定義

A.2.1原料焦光學組織

用偏光顯微鏡在油浸物鏡下總放大倍數(shù)為500～1000倍時，所觀察到原料焦組織結構。

A.2.2流線型結構焦炭

鏡下等色區(qū)尺寸寬度＜10μm、長度≥30μm，旋轉載物臺時交替出現(xiàn)紅、黃及綠色，此類型結構≥

70%。

A.2.3廣域型結構焦炭

鏡下等色區(qū)尺寸寬度≥30μm、長度≥30μm，旋轉載物臺時交替出現(xiàn)紅、黃及綠色，此類型結構≥

70%。

A.2.4小片及鑲嵌型結構焦炭

鏡下等色區(qū)尺寸寬度＜30μm、長度＜30μm，旋轉載物臺時交替出現(xiàn)紅、黃及綠色，此類型結構≥

70%。

A.3原理

將待測樣品破碎至一定粒度后加入樹脂和固化劑混合均勻，倒入模具中。成型的樣品用磨拋機磨平

拋光至平整光滑，置于偏光顯微鏡下，用油浸物鏡總放大倍數(shù)為500～1000倍時觀察原料焦的光學組織

結構。用數(shù)點法隨機統(tǒng)計各光學組織所占的比例。

A.4儀器和材料

A.4.1偏光顯微鏡，備有起偏鏡、物鏡、目鏡、自動掃描載物臺，保證總放大倍數(shù)為500～1000倍。

A.4.2載物臺移動尺，在橫向（X）和縱向（Y）上的移動范圍不小于22mm，并且能以等步長移動。

A.4.3樹脂和固化劑：滿足以下要求的冷鑲嵌樹脂可以使用。

（a）樹脂固化體系可在室溫下固化，并且在室溫下易于傾倒；

（b）樹脂在研磨拋光后，能得到完全平整且光滑的表面；

（c）在偏光顯微鏡觀察下，原料焦和樹脂形成鮮明的對比；

（d）固化后樹脂表明有足夠多的原料焦，以保證可定量分析500個有效點。

A.4.4成型模具：用塑料模具，內徑25mm，可多次使用，使用前在模具內部涂上凡士林，方便固化后樣

品脫模。

A.4.5研磨和拋光設備：帶有一個或幾個磨盤，能夠將砂紙和拋光布固定于磨盤上。

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A.4.6研磨砂紙：粒度分別為No.400、No.800、No.1200、No.2000的防水金剛砂子。

A.4.7拋光料：粒徑大小為3μm的金剛石化合物。

A.4.8試樣安裝器材、載玻片、膠泥和壓平器。

A.4.9油浸液，采用適合物鏡要求的油浸液。

A.4.10鼓風干燥箱

A.5試樣的采取和制備

A.5.1試樣的采?。喊碐B/T2000的規(guī)定進行，取0.2～1mm試樣4～5g用于制樣。

A.5.2試樣固化成型

（a）如果原料焦含有水分，需將待測樣品在鼓風干燥箱中烘干水分。如果原料焦不含水可略去此

步驟。

（b）將原料焦試樣與樹脂和固化劑混合，攪拌均勻，模具內部涂上一層凡士林，試樣放入塑料模

具中，靜置24h后，將固化好的試樣脫模。

A.5.3試樣表面處理

（a）將貼有砂紙的研磨盤放到轉動板上，按照研磨砂紙No.400、No.800、No.1200、No.2000的順

序逐一研磨，確保每一階段研磨試樣平整，若不平繼續(xù)研磨，No.2000階段試樣沒有劃痕，且光滑。

（b）將貼有拋光布的研磨盤放到轉動板上，加入拋光料金剛石化合物，將試樣進行拋光處理，拋

光至光亮后用清水沖洗。

（c）每換一種型號砂紙和拋光布前，先關閉驅動軸電源，在保證驅動軸和研磨盤完全停止的狀態(tài)

下更換砂紙和拋光布。

（d）打磨和拋光后的試樣應滿足，試樣表面平整、光亮、沒有劃痕。如發(fā)現(xiàn)有劃痕需要重新研磨、

拋光，砂紙和拋光布變臟需及時更換。

A.6測定程序

A.6.1調節(jié)顯微鏡

（a）將試樣放置在帶有膠泥的載玻片上壓平后置于油浸物鏡載物臺上準焦，校正物鏡中心。

（b）調節(jié)清晰500倍成像，調節(jié)光源、孔徑光圈和視域光圈，使視域亮度適中、光線均勻、成像清

晰。

A.6.2原料焦光學組織結構的測定

（a）確定載物臺移動尺步長，保證500個以上有效測點均勻分布全片，點、行距以300μm為宜，

應不小于點距。

（b）從試樣的一端開始，判定十字交點下的組織屬于何種光學組織結構，計入相應的計數(shù)健，隨

后按預定的步長沿固定方向移動一步，若遇見膠體，光學組織結構作為無效點，不予統(tǒng)計。當十

字落在不同光學組織的邊界時，從右上限開始，按順時針方向來選取首先充滿象限角的顯微組分

為統(tǒng)計對象。當一行測定結束后，以預定的行距移動下一行，繼續(xù)進行測定，直到測點布滿整個

試樣，滿足測試有效點數(shù)為500個。

A.6.3光學組織的判別

（a）鏡下等色區(qū)尺寸寬度＜10μm、長度≥30μm。旋轉載物臺時交替出現(xiàn)紅、黃及綠色，此結

構判別為流線型組織結構，如圖1所示。

（b）鏡下等色區(qū)尺寸寬度≥30μm、長度≥30μm。旋轉載物臺時交替出現(xiàn)紅、黃及綠色，此結

構判別為大片型結構，如圖2所示。

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（c）鏡下等色區(qū)尺寸寬度＜30μm、長度＜30μm。旋轉載物臺時交替出現(xiàn)紅、黃及綠色，此結

構判別為小片及鑲嵌結構，如圖3所示。

圖1

圖2

圖3

A.6.4原料焦類別

（a）鏡下等色區(qū)尺寸寬度＜10μm、長度≥30μm，此種光學結構的含量以其統(tǒng)計點數(shù)占有效點

數(shù)的百分數(shù)表示，此類型結構≥70%，判定為流線型結構焦炭。

（b）鏡下等色區(qū)尺寸寬度≥30μm、長度≥30μm，此種光學結構的含量以其統(tǒng)計點數(shù)占有效點

數(shù)的百分數(shù)表示，此類型結構≥70%，判定為廣域型結構焦炭。

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（c）鏡下等色區(qū)尺寸寬度＜30μm、長度＜30μm。此種光學結構的含量以其統(tǒng)計點數(shù)占有效點

數(shù)的百分數(shù)表示，此類型結構≥70%，判定為小片及鑲嵌型結構焦炭。

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附錄B

（規(guī)范性）

石墨化度試樣的制備方法

B.1試樣的制備

B.1.1破碎

焦炭按照GB/T1997規(guī)定縮分出40g，用破碎機將其細磨，最后粒度控制在325目以下。

B.1.2石墨化

破碎后的樣品置于石墨化罐中，放置于高溫爐里，于氬氣保護氣氛中進行石墨化，其升溫控制條件

按表B.1。

表B.1升溫控制條件

溫度范圍/℃時間/min

室溫～150030

1500～200030

2000～240030

2400～260030

2600～280030

2800240

B.2石墨化度的測定

石墨化度的測定按GB/T24533的規(guī)定進行。

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附錄C

（規(guī)范性）

首次庫倫效率及首次放電比容量試樣的制備及測定

C.1試樣的制備

C.1.1破碎

焦炭按照GB/T1997規(guī)定縮分出40g，用破碎機將其細磨，最后粒度控制在325目以下。

C.1.2石墨化

破碎后的樣品置于石墨化罐中，放置于高溫爐里，于氬氣保護氣氛中進行石墨化，其升溫控制條件

按表B.1。

表B.1升溫控制條件

溫度范圍/℃時間/min

室溫～150030

1500～200030

2000～240030

2400～260030

2600～280030

2800240

C.2首次庫倫效率及首次放電比容量的測定

首次庫倫效率及首次放電比容量的測定按GB/T24533的規(guī)定進行。

——————————

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編制說明

一、工作概況

（一）任務來源

根據(jù)中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會下發(fā)的《關于征集2019年第二批中國石油

和化學工業(yè)聯(lián)合會團體標準計劃項目的通知》，《鋰離子電池人造石墨類負極材

料用原料焦》團體標準被列入2019年中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會團體標準制定

計劃項目。

鋰離子電池是當今國際公認的先進化學能源，具有能量密度高、循環(huán)壽命長、

自放電率小、無記憶效應和綠色環(huán)保等突出優(yōu)勢，在3C數(shù)碼、電動汽車、航空

航天、軍事、儲能等各個領域得到廣泛應用。特別是近年來我國能源安全問題以

及環(huán)保壓力日益突出，鋰離子電池作為新能源汽車及儲能應用的產業(yè)基礎得到迅

猛發(fā)展，已成為國家競爭力的標志之一。

負極材料是鋰離子電池的關鍵材料之一，其性能的好壞直接影響鋰離子電池

的安全性、比容量、倍率性能、循環(huán)壽命、高低溫性能等關鍵性能指標。商業(yè)化

的負極材料按原料來源分為人造石墨和天然石墨兩種。人造石墨類負極材料以其

倍率性能好、循環(huán)壽命長等優(yōu)異的性能，成為負極材料的主流方向。

人造石墨類負極材料所用的原料焦的性能從根本上決定了負極材料的性能。

原料焦的微觀結構及其物理化學性質對負極材料的性能有著至關重要的影響。隨

著對鋰離子電池性能與安全性要求的持續(xù)提高，對鋰離子電池負極材料也提出了

高一致性、高安全性、高容量、高倍率性能、長循環(huán)壽命、高低溫性能等更高的

要求。因此，迫切需要建立鋰離子電池負極材料原料焦的質量標準，提升我國鋰

離子電池負極材料行業(yè)的技術水平，加快鋰離子電池行業(yè)的高質量發(fā)展。

（二）主要工作過程

1．2019年11月11日，中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會下達2019年第二批團

體標準立項計劃，2020年9月由中鋼集團鞍山熱能研究院有限公司牽頭《鋰離

子電池人造石墨類負極材料用原料焦》團體標準制訂工作。

2.2020年12月，由中鋼集團鞍山熱能研究院有限公司組建《鋰離子電池人

造石墨類負極材料用原料焦》標準起草小組，制訂工作計劃、實施方案。邀請

中鋼集團鞍山熱能研究院有限公司、中鋼熱能金燦新能源科技（湖州）有限公司、

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江西紫宸科技有限公司、棗莊振興炭材科技有限公司、上海杉杉科技有限公司五

家單位專家進行方案可行性討論。

3．起草小組開展了大量的資料、樣品收集和實驗驗證工作，并于2021年7

月完成了《鋰離子電池負極材料用瀝青》團體標準草稿和編制說明。

4．2021年10月，標準起草小組在鞍山組織召開了《鋰離子電池負極材料

用瀝青》團體標準研討會，邀請了行業(yè)專家對標準進行討論質詢，目前根據(jù)討論

意見完成標準的修改，形成了標準征求意見稿和編制說明。

（三）主要參加單位和工作組成員

標準負責起草單位：中鋼集團鞍山熱能研究院有限公司、中鋼熱能金燦新能

源科技（湖州）有限公司、江西紫宸科技有限公司、棗莊振興炭材科技有限公司、

上海杉杉科技有限公司、中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會。

標準主要起草人：郭明聰、劉書林、鄭海峰、呂晗、和鳳祥、關偉、屈濱、

張功多、王守凱、王海洋、李強生、姜輝、胡博、劉銳劍、馮蘇寧、劉芳、李輝、

李成龍、丁曉陽。

（四）起草工作組分工

中鋼集團鞍山熱能研究院有限公司主要負責牽頭標準起草、資料查詢、編制

說明編寫、組織和協(xié)調等工作。

中鋼熱能金燦新能源科技（湖州）有限公司配合中鋼熱能院進行應用驗證工

作。湖州金燦能源科技有限公司、上海杉杉科技有限公司參與標準內容討論、異

議處理等工作。

二、編制的主要依據(jù)

主要編制依據(jù)如下：

GB/T32158煤系針狀焦

GB/T24533鋰離子電池石墨類負極材料

GB/T37308油系針狀焦

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T24526炭素材料全硫含量的測定

GB/T19227煤中氮的測定方法

YB/T5189炭素材料揮發(fā)分的測定

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GB/T1429炭素材料灰分含量的測定方法

GB/T2001炭工業(yè)分析測定方法

GB/T38396焦化瀝青類產品中間相含量的測定光反射顯微分析方法

GB/T2000焦化固體類產品取樣方法

三、編制指標與參數(shù)確定

（一）焦炭的編制指標

本標準從晶體結構上區(qū)分人造石墨類負極材料的原料焦，將原料焦分為流線

型結構、廣域型結構和小片及鑲嵌型結構三種類型。流線型原料焦以針狀焦為代

表，廣域型原料焦是一種高容量性能為代表的新型產品，鑲嵌型原料焦是各向同

性焦?？筛鶕?jù)該標準原料焦的結構對負極材料進行結構設計，進一步推動鋰離子

電池行業(yè)技術進步。

其中用硫、氮、揮發(fā)分、灰分、水分、石墨化度以及電化學測試中的首次庫

倫效率和首次放電比容量作為三種焦炭的編制指標。SC為流線型結構焦、LDC

為廣域大片型結構焦、SMC為小片鑲嵌結構焦。

三種焦炭的技術指標如下圖所示：

表1三種負極材料原料焦材料等級

技術指標

項目

SC-ⅠSC-ⅡLDC-ⅠLDC-ⅡSMC-ⅠSMC-Ⅱ

硫含量/%≤0.400.500.40.50.40.5

氮含量/%≤0.500.600.500.600.500.60

揮發(fā)分/%≤121212121212

灰分/%≤0.200.500.200.500.200.50

水分/%≤0.150.150.150.150.150.15

石墨化度/%949094909288

首次庫倫效率/%≥949394939493

首次放電比容量/（mAh/g）

350340355345348340

≥

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（二）焦炭指標參數(shù)的確定

1.硫含量

根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭的硫含量穩(wěn)定在0.49%以內，結合市場需求和

實際生產情況，確定硫含量指標要求為不大于0.5%。

硫含量的檢測方法按照GB/T24526的規(guī)則測定

2.氮含量

根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭的氮含量穩(wěn)定在0.57%以內，結合市場需求和

實際生產情況，確定氮含量指標要求為不大于0.6%。

氮含量的檢測方法按照GB/T19227的規(guī)則測定

3.揮發(fā)分

負極材料原料焦中揮發(fā)分有重要影響，在原料焦石墨化過程中，揮發(fā)分逸出

焦炭造成焦炭中的結構的重新排布和孔隙。根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭的揮發(fā)

分含量穩(wěn)定在11.86%以內，結合市場需求和實際生產情況，確定氮含量指標要

求為不大于12%。

揮發(fā)分的檢測方法按照YB/T5189的規(guī)則測定

4.灰分

根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭的灰分含量穩(wěn)定在0.48%以內，結合市場需求

和實際生產情況，確定氮含量指標要求為不大于0.5%。

灰分的檢測方法按照GB/T1429的規(guī)則測定

5.水分

根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭的水分含量穩(wěn)定在0.14%以內，結合市場需求

和實際生產情況，確定氮含量指標要求為不大于0.15%。

水分的檢測方法按照GB/T2001的規(guī)則測定

6.石墨化度

此種負極材料原料焦為易石墨化焦炭。根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭的石墨

化度最低為88.2%，結合市場需求和實際生產情況，確定氮含量指標要求為不小

于88%。

7.首次庫倫效率

根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭制成的負極材料電化學性能中，首次庫倫效率

4

T/CPCIF00XX—20XX

最小值為93.15%，結合市場需求和實際生產情況，確定首次庫倫效率要求為不

小于93%。

8.首次放電比容量

根據(jù)驗證情況所示，各個焦炭制成的負極材料電化學性能中，首次放電比容

量最小值為340.2mAh/g，結合市場需求和實際生產情況，首次放電比容量確定

要求為不小于340mAh/g。

（三）實驗驗證情況

1.不同批次樣品檢驗實驗

根據(jù)以500t為一個批次，不足500t的按一個批次檢驗的原則，將每種焦炭

分為4個批次進行重復對照實驗，結果如下：

1.1鋰離子電池人造石墨類負極材料用流線型結構原料焦

表2流線型結構原料焦批次驗證

項目SC-Ⅰ-1SC-Ⅰ-2SC-Ⅰ-3SC-Ⅰ-4

硫含量/%0.360.370.370.38

氮含量/%0.480.450.470.48

揮發(fā)分/%11.5411.4511.5511.62

灰分/%0.180.150.170.17

水分/%0.110.100.140.12

石墨化度/%93.794.293.594.0

首次庫倫效率/%94.2495.0194.6595.12

首次放電比容量/（mAh/g）350.4351.2350.8351.5

表3標準Ⅱ流線型結構原料焦批次驗證

項目SC-Ⅱ-1SC-Ⅱ-2SC-Ⅱ-3SC-Ⅱ-4

硫含量/%0.450.480.460.49

氮含量/%0.550.570.520.54

揮發(fā)分/%11.5811.5411.5811.56

灰分/%0.480.450.440.46

水分/%0.100.110.140.12

5

T/CPCIF00XX—20XX

石墨化度/%90.290.890.090.4

首次庫倫效率/%93.8293.5493.2693.68

首次放電比容量/（mAh/g）341.5342.7341.9342.1

1.2鋰離子電池人造石墨類負極材料用廣域型結構原料焦

表4標準Ⅰ廣域型結構原料焦批次驗證

項目LDC-Ⅰ-1LDC-Ⅰ-2LDC-Ⅰ-3LDC-Ⅰ-4

硫含量/%0.380.390.350.38

氮含量/%0.450.480.470.47

揮發(fā)分/%11.4511.5211.4011.65

灰分/%0.170.190.180.17

水分/%0.110.090.090.11

石墨化度/%94.193.893.794.0

首次庫倫效率/%94.3294.6394.5494.28

首次放電比容量/（mAh/g）355.3356.0355.6355.4

表5標準Ⅱ廣域型結構原料焦批次驗證

項目LDC-Ⅱ-1LDC-Ⅱ-2LDC-Ⅱ-3LDC-Ⅱ-4

硫含量/%0.420.440.440.45

氮含量/%0.540.560.540.57

揮發(fā)分/%11.8411.7911.8111.86

灰分/%0.480.470.470.45

水分/%0.110.110.140.12

石墨化度/%89.790.489.990.1

首次庫倫效率/%93.4293.2693.5693.54

首次放電比容量/（mAh/g）345.6345.2345.5345.4

1.3鋰離子電池人造石墨類負極材料用小片及鑲嵌型結構原料焦

表6標準Ⅰ小片及鑲嵌型結構原料焦批次驗證

6

T/CPCIF00XX—20XX

項目SMC-Ⅰ-1SMC-Ⅰ-2SMC-Ⅰ-3SMC-Ⅰ-4

硫含量/%0.360.350.360.38

氮含量/%0.440.490.460.46

揮發(fā)分/%11.6211.8411.7811.69

灰分/%0.180.160.170.17

水分/%0.120.110.140.13

石墨化度/%92.291.992.192.1

首次庫倫效率/%94.0494.3294.3794.16

首次放電比容量/（mAh/g）349.1348.5348.7348.4

表7標準Ⅱ小片及鑲嵌型結構原料焦批次驗證

項目SMC-Ⅱ-1SMC-Ⅱ-2SMC-Ⅱ-3SMC-Ⅱ-4

硫含量/%0.480.480.460.45

氮含量/%