醫(yī)院藥房管理制度范文（2篇）

醫(yī)院藥房管理制度范文第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的運(yùn)營，提升藥品使用效率，確保醫(yī)療安全，制定本規(guī)定。第二條醫(yī)院藥房為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的核心部門，承擔(dān)藥品采購、存儲(chǔ)、分發(fā)、調(diào)配及退庫等職責(zé)。第三條醫(yī)院藥房須嚴(yán)格遵循國家藥品管理法規(guī)，確保藥品質(zhì)量和合規(guī)性。第四條醫(yī)院藥房應(yīng)設(shè)立專職負(fù)責(zé)人，主管藥房日常管理工作，并配備充足人員。第五條醫(yī)院藥房需遵守醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度，接受醫(yī)院的指導(dǎo)和協(xié)調(diào)。第六條醫(yī)院藥房的管理制度應(yīng)定期評(píng)估并調(diào)整，以適應(yīng)醫(yī)療環(huán)境和法規(guī)變化。第二章藥品采購管理第七條醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)編制藥品采購計(jì)劃，經(jīng)醫(yī)院行政部門審批后執(zhí)行。第八條采購藥品應(yīng)基于臨床需求，優(yōu)先選擇質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理的品種。第九條藥品采購需符合醫(yī)院財(cái)務(wù)管理制度及政府采購法規(guī)要求。第十條采購過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守合同約定，確保藥品質(zhì)量及使用期限。第十一條藥品采購應(yīng)注意存儲(chǔ)條件，采取適當(dāng)包裝和環(huán)境控制措施。第三章藥品儲(chǔ)存管理第十二條醫(yī)院藥房應(yīng)根據(jù)藥品特性進(jìn)行分類儲(chǔ)存，保證藥品的完整和有效性。第十三條儲(chǔ)存藥品需遵循原產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、有效期等相關(guān)規(guī)定。第十四條應(yīng)采取防潮、防塵、防鼠、防蛀等措施，確保藥品質(zhì)量和安全。第十五條定期對(duì)藥品儲(chǔ)存區(qū)進(jìn)行清理和整理，及時(shí)處理過期或損壞藥品。第四章藥品配發(fā)管理第十六條藥品配發(fā)應(yīng)根據(jù)臨床需求和醫(yī)囑，準(zhǔn)確發(fā)放并記錄相關(guān)信息。第十七條配發(fā)藥品需嚴(yán)格核對(duì)藥品種類、劑量、規(guī)格等，防止錯(cuò)誤。第十八條應(yīng)建立信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品配發(fā)的可追溯性和可溯源性。第五章藥品調(diào)劑管理第十九條藥品調(diào)劑指將相同藥品的多個(gè)小包裝整合為一個(gè)大包裝，便于臨床使用。第二十條藥品調(diào)劑應(yīng)遵循合理用藥原則，由專業(yè)人員操作。第二十一條調(diào)劑過程應(yīng)記錄相關(guān)數(shù)據(jù)，包括日期、劑量、批號(hào)等信息。第六章藥品退庫管理第二十二條對(duì)于過期、損壞的藥品，應(yīng)及時(shí)辦理退庫或銷毀手續(xù)。第二十三條退庫藥品需按照醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行，遵循審核、檢驗(yàn)和登記程序。第七章質(zhì)量控制和安全管理第二十四條醫(yī)院藥房應(yīng)定期進(jìn)行藥品質(zhì)量控制，包括質(zhì)量抽檢和藥品檢驗(yàn)。第二十五條應(yīng)建立藥品安全管理體系，確保藥品的安全性和可靠性。第八章監(jiān)督和評(píng)估第二十六條醫(yī)院藥房的管理工作接受醫(yī)院行政部門及相關(guān)部門的監(jiān)督和考核。第二十七條醫(yī)院藥房應(yīng)定期進(jìn)行工作評(píng)估和總結(jié)，提出改進(jìn)建議和措施。第二十八條藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)定期組織培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，提升管理能力和專業(yè)素養(yǎng)。第九章附則第二十九條本規(guī)定自發(fā)布之日起生效，由醫(yī)院行政部門負(fù)責(zé)解釋和執(zhí)行。第三十條對(duì)本規(guī)定未涵蓋的事項(xiàng)，可根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行補(bǔ)充和修改，并報(bào)相關(guān)部門備案。醫(yī)院藥房管理制度范文（二）一、藥房管理目標(biāo)1.確?；颊哂盟幇踩?，以維護(hù)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量；2.保障藥品庫存充足，實(shí)現(xiàn)及時(shí)供應(yīng)；3.提升工作效率，減少資源浪費(fèi)現(xiàn)象；4.遵守相關(guān)法規(guī)，保護(hù)患者隱私及藥品安全。二、藥品分類與管理1.根據(jù)藥品性質(zhì)和功能，如西藥、中成藥、中藥、生物制品等進(jìn)行分類；2.編制統(tǒng)一的藥品分類目錄，確保編碼準(zhǔn)確無誤；3.各類藥品需放置于指定區(qū)域，標(biāo)識(shí)清晰易辨；4.定期檢查藥品分類，保持管理秩序。三、藥品采購與進(jìn)貨操作1.藥品采購遵循醫(yī)院采購政策執(zhí)行；2.與供應(yīng)商簽訂合同，明確藥品規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交貨期限；3.進(jìn)貨時(shí)核對(duì)數(shù)量與質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與供應(yīng)商溝通解決；4.記錄詳細(xì)的進(jìn)貨信息，包括日期、供應(yīng)商、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格等。四、藥品庫存控制1.建立藥品庫存檔案，記錄進(jìn)貨、出庫及庫存量數(shù)據(jù)；2.根據(jù)患者需求及臨床科室申請(qǐng)，及時(shí)補(bǔ)充庫存，防止藥品短缺；3.定期進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn)，確保庫存數(shù)據(jù)與實(shí)物相符；4.嚴(yán)格控制藥品過期，及時(shí)處理接近有效期的藥品。五、藥品配發(fā)與發(fā)藥流程1.根據(jù)患者需求及臨床科室醫(yī)囑進(jìn)行藥品配發(fā)，禁止超量發(fā)放；2.配發(fā)時(shí)核對(duì)患者信息及藥品詳情，確保配藥準(zhǔn)確性；3.發(fā)藥時(shí)核對(duì)患者身份證件及處方，保證用藥安全及合法性；4.記錄詳細(xì)的發(fā)藥信息，包括患者姓名、身份證件號(hào)碼、藥品名稱、用藥數(shù)量等。六、患者咨詢與藥品儲(chǔ)存管理1.藥師需提供用藥指導(dǎo)及咨詢服務(wù)，解答患者疑問；2.藥品應(yīng)存放在干燥、通風(fēng)、避光、清潔的環(huán)境中；3.定期檢查藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理或上報(bào)；4.保持藥品儲(chǔ)存區(qū)域整潔，定期清理過期及損壞藥品。七、藥品報(bào)損與有害藥品處理1.按照醫(yī)院規(guī)定程序進(jìn)行藥品報(bào)損，詳細(xì)記錄報(bào)損藥品信息；2.有害藥品需單獨(dú)存放，標(biāo)識(shí)清晰，防止誤用或污染；3.使用有害藥品時(shí)遵守操作規(guī)程，保護(hù)工作人員安全，防止感染。八、工作記錄與績效評(píng)估1.藥房工作需詳細(xì)記錄，包括藥品庫存、