藥品配制與調(diào)劑管理制度

藥品配制與調(diào)劑管理制度1.規(guī)章目的本規(guī)章制度的目的是為了規(guī)范醫(yī)院藥房的藥品配制與調(diào)劑管理工作，保障患者的用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，確保藥品的質(zhì)量和有效性。2.適用范圍本規(guī)章制度適用于醫(yī)院全部藥房、藥品配制室以及相關(guān)從業(yè)人員。3.藥品配制與調(diào)劑管理崗位職責3.1藥房管理員負責藥品配制與調(diào)劑的管理工作，包含確保藥品的質(zhì)量和有效性，掌控藥品的配制和調(diào)劑過程，管理藥品的庫存和處理過期藥物等工作。3.2藥房管理員應負責藥品采購、入庫、驗收，驗證供應商的資質(zhì)，并保障依照規(guī)定存儲藥品。3.3藥房管理員應定期檢查藥品配制和調(diào)劑設備的工作情形，及時維護和修理和更換老化設備。3.4藥房管理員應負責對藥品庫存進行管理，確保藥品的滅菌期限、有效期限和儲存條件符合要求。3.5藥房管理員應進行藥品處方審核，確保處方的準確性和合理性，并對藥品的配制和調(diào)劑進行記錄和查詢。3.6藥房管理員應定期進行藥品庫存的盤點，并及時報告盤點結(jié)果和異常情況。4.藥品配制與調(diào)劑管理流程4.1藥品配制流程：4.1.1藥品配制前，藥房管理員應查閱相關(guān)藥品的配方，確認所需藥品和配比。4.1.2藥房管理員應依照標準程序和規(guī)定，準備所需藥品和配制器械，并確保藥品的質(zhì)量和有效期限。4.1.3藥房管理員應依照配方和配比，準確稱取藥品，并進行準確的配制操作。4.1.4藥房管理員應對配制的藥品進行質(zhì)量掌控，包含質(zhì)量檢測和質(zhì)量記錄，并確保藥品符合相關(guān)標準和規(guī)定。4.2藥品調(diào)劑流程：4.2.1藥房管理員應依照醫(yī)生的處方和患者的需求，準備所需藥品和調(diào)劑器械。4.2.2藥房管理員應對處方進行審核，確保處方的準確性和合理性。4.2.3藥房管理員應依照調(diào)劑要求，準確配制所需劑量的藥品，并進行準確的調(diào)劑操作。4.2.4藥房管理員應對調(diào)劑的藥品進行質(zhì)量掌控，包含質(zhì)量檢測和質(zhì)量記錄，并確保藥品符合相關(guān)標準和規(guī)定。4.2.5藥房管理員應將調(diào)劑后的藥品正確標識，并供應患者用藥咨詢和引導。5.藥品儲存管理5.1藥品的儲存條件應符合相關(guān)規(guī)定，包含適合的溫度、濕度和光照等要求。5.2藥品的庫存應依照先進先出的原則進行管理，并定期清理過期藥品。5.3藥品的儲存區(qū)域應干凈乾凈，保持通風良好，防潮防塵，并采取必需的安全措施，防止偷竊和濫用。6.藥品管理記錄和報告6.1藥房管理員應按規(guī)定做好藥品配制和調(diào)劑的記錄，包含藥品的名稱、批號、配制或調(diào)劑的數(shù)量和日期等信息。6.2藥房管理員應對藥品庫存進行盤點，定期編制藥品庫存報告，并及時報告盤點結(jié)果和異常情況。6.3藥房管理員應及時向上級主管部門匯報相關(guān)藥品配制和調(diào)劑的情況。7.懲罰措施7.1對于違反本規(guī)章制度的行為，將依據(jù)醫(yī)院的相關(guān)紀律規(guī)定進行處理，并可能受到相應的法律責任。7.2對于嚴重違反藥品配制與調(diào)劑管理制度的行為，將取消相關(guān)人員的從業(yè)資格，并報請有關(guān)主管部門追究法律責任。8.附則8.1本規(guī)章制度由醫(yī)院負責人負責解釋和修訂。8.2本規(guī)章制度于發(fā)布之日起生效，并廢止之前的相關(guān)規(guī)章制度。8.3本規(guī)章制度的修改和增補，需要經(jīng)醫(yī)院負責人批準，并進行相應的通知和培訓。以上為藥品配制與調(diào)劑管理制度的內(nèi)容，相關(guān)從業(yè)人員應嚴格遵守，確保醫(yī)療