2025屆高考生物二輪專題復(fù)習(xí)與測試板塊四遺傳學(xué)與進(jìn)化論專題十變異和進(jìn)化課件

板塊四遺傳學(xué)與進(jìn)化論專題十變異和進(jìn)化外界環(huán)境條件普遍性、低頻性、不定向性、隨機(jī)性產(chǎn)生新的基因

減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期和減數(shù)分裂Ⅰ后期新基因型缺失、易位、倒位、重復(fù)基因重組基因突變?nèi)旧w變異染色體變異基因重組種群自然選擇隔離生物多樣性考點(diǎn)1PART01第一部分考點(diǎn)1生物的變異

1．生物變異的4大問題2．二倍體、多倍體和單倍體(1)利用“兩看法”界定二倍體、多倍體和單倍體單倍體二倍體多倍體(2)界定“三倍體”與“三體”個別染色體染色體組(3)界定“單倍體”與“單體”染色體組個別染色體(4)幾種?？碱愋彤a(chǎn)生配子的分析方法注：分析三體產(chǎn)生的配子類型時，為了避免混淆，可以進(jìn)行標(biāo)號，如AAa，可以記為A1A2a，則染色體的三種分離方式為1A1A2、1a，1A1、1A2a，1A2、1A1a，最后把A合并即可得到各種配子的比例。3．變異原理在育種中的應(yīng)用(3)多倍體育種的原理及過程分析最能提高產(chǎn)量的育種方式紡錘體染色體數(shù)目√【真題研讀】1．(2023·廣東選擇考)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是(

)A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究解析：細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因或抑癌基因突變，A正確；抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變，可能導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，進(jìn)而引起細(xì)胞癌變，B正確；由題干信息可知，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，推測circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖加快，C錯誤；通過編輯circDNMT1的基因可抑制其表達(dá)，進(jìn)而降低乳腺癌的發(fā)生概率，D正確。2．(2021·高考廣東卷)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)。在進(jìn)行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是(

)A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)√解析：有絲分裂中期的染色體的形態(tài)和數(shù)目是最清晰的，因此可以選擇在有絲分裂中期觀察平衡易位染色體，A正確；正常男性的初級精母細(xì)胞中含有46條染色體，由于一條14號染色體和一條21號染色體融合為一條染色體(14/21平衡易位染色體)，故男性攜帶者的初級精母細(xì)胞中含有45條染色體，B正確；減數(shù)分裂時聯(lián)會復(fù)合物中的3條染色體，任意2條進(jìn)入同一個配子中，剩余1條染色體進(jìn)入另一個配子中，故女性攜帶者的卵子中最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；假設(shè)平衡易位染色體標(biāo)記為①，14號染色體標(biāo)記為②，21號染色體標(biāo)記為③，女性攜帶者的卵子可能有6種類型，分別是①和②③、②和①③、③和①②，D正確。[命題延伸]——判斷與填空(1)貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失。這種變異屬于缺失。(

)(2)高等植物細(xì)胞中每個染色體組中都含有常染色體和性染色體。(

)(3)通過普通小麥和黑麥雜交培育出了小黑麥與染色體變異無關(guān)。(

)(4)紅葉楊染色體上的基因突變位點(diǎn)可用普通光學(xué)顯微鏡觀察識別。(

)√×××(5)在誘變育種過程中，通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，原因是_____________________________，若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳，需要采取的措施是_____________________________________?？刂菩滦誀畹幕蛐褪请s合的通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代(6)普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體)。在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是_________________________________________。無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂(7)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種(純合子)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實驗思路：_________________________。提示：甲、乙兩個品種雜交得到F1，F(xiàn)1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株【對點(diǎn)突破】題點(diǎn)1生物變異類型1．(2024·湛江高三二模)尿黑酸尿癥為受一對基因控制的常染色體隱性遺傳病，某該病患者經(jīng)過基因測序發(fā)現(xiàn)，每個致病基因上存在2個突變位點(diǎn)，第1個位點(diǎn)的C突變?yōu)門，第2個位點(diǎn)的T突變?yōu)镚。下列敘述正確的是(

)A．該實例證明了基因突變具有隨機(jī)性和不定向性的特點(diǎn)B．該致病基因在男性患者中的基因頻率和在女性患者中的不同C．上述突變改變了DNA的堿基互補(bǔ)配對方式D．該患者體細(xì)胞中最多可存在8個突變位點(diǎn)√解析：每個致病基因上存在2個突變位點(diǎn)，第1個位點(diǎn)的C突變?yōu)?/p>

T，第2個位點(diǎn)的T突變?yōu)镚，證明了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)，未證明基因突變的不定向性，A錯誤；該致病基因位于常染色體上，在男性患者中的基因頻率和在女性患者中的相同，B錯誤；該突變不會改變DNA的堿基互補(bǔ)配對方式，C錯誤；該患者每個致病基因上存在2個突變位點(diǎn)，則一對染色體上有4個突變位點(diǎn)，體細(xì)胞在有絲分裂復(fù)制后最多可能存在8個突變位點(diǎn)，D正確。2．下圖為雄性動物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中，部分染色體發(fā)生的某種行為(A/a、B/b表示相關(guān)基因且不考慮其他基因)。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A．該行為發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ中期B．此種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C．該行為實現(xiàn)了非等位基因的自由組合D．該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種精細(xì)胞√解析：圖示的互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，該變異發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A、B錯誤；該行為實現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重組，但不屬于自由組合，C錯誤；減數(shù)分裂結(jié)束時，圖中四條染色單體會分到四個子細(xì)胞內(nèi)，故其經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生ABC、ABc、abC、abc四種配子，D正確。3．由于細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失(如圖甲)，導(dǎo)致某女子的14號和21號染色體在減數(shù)分裂時會發(fā)生異常聯(lián)會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷正確的是(

)A．該女子不可能產(chǎn)生染色體正常的卵細(xì)胞B．該女子細(xì)胞中只有染色體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常C．該女子減數(shù)分裂過程中會出現(xiàn)三條染色體聯(lián)會的現(xiàn)象D．該女子與正常男子婚配生出患遺傳病孩子的概率為0√解析：該女子在減數(shù)分裂過程中一條異常的染色體和兩條正常的染色體聯(lián)會后，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極，因此該女子有可能產(chǎn)生染色體正常的卵細(xì)胞，A錯誤；由圖可知，染色體發(fā)生了斷裂、錯接，并導(dǎo)致染色體數(shù)目缺少一條，該女子細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均出現(xiàn)異常，B錯誤；由題干“配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極”可知，該女子減數(shù)分裂過程中會出現(xiàn)三條染色體聯(lián)會的現(xiàn)象，C正確；該女子可以產(chǎn)生含異常染色體的配子，因此該女子與正常男子婚配生出患遺傳病孩子的概率不為0，D錯誤。題點(diǎn)2變異原理在育種中的應(yīng)用4．2023年2月23日，科研人員將洋紫荊幼苗從培養(yǎng)箱移植至大盆，標(biāo)志著搭乘載人飛船經(jīng)歷太空旅行的洋紫荊種子順利出苗移植，這是航天育種的又一突破。未來有望利用此批幼苗選育獲得更多洋紫荊的品種，讓新品種洋紫荊美化我們的生活。下列有關(guān)航天育種的敘述，正確的是(

)A．洋紫荊種子經(jīng)太空旅行后生活力會大大增強(qiáng)，利于選育新品種B．太空微重力、高輻射環(huán)境能有效降低洋紫荊種子突變的頻率C．航天育種與其他育種方式相結(jié)合，能培育更多的洋紫荊新品種D．洋紫荊種子順利出苗移植標(biāo)志著新品種的洋紫荊的培育取得成功√解析：洋紫荊種子經(jīng)太空旅行后會發(fā)生變異，該過程主要發(fā)生基因突變，基因突變具有不定向性，故其種子的生活力不一定大大增強(qiáng)，A錯誤；太空微重力、高輻射環(huán)境能提高突變頻率，B錯誤；航天育種的原理是基因突變，屬于誘變育種，選育出符合要求的品種后，可結(jié)合雜交育種、單倍體育種等育種方式，培育更多的洋紫荊新品種，C正確；順利出苗的洋紫荊種子可能未發(fā)生變異，故不一定能培育出新品種的洋紫荊，D錯誤。5.鯽魚肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美，但多肌間刺易卡喉。下圖為方正鯽魚(含AABBCC6個染色體組，稱為雙三倍體)和興國紅鯽(含AABB4個染色體組，稱為雙二倍體)培育異育銀鯽的過程。中科院桂建芳院士團(tuán)隊通過基因編輯技術(shù)同時敲除了異育銀鯽的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B兩種基因，培育出無肌間刺的鯽魚。下列敘述正確的是(

)A.基因與肌間刺性狀是一對一的對應(yīng)關(guān)系B．方正鯽魚形成卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目不減半C．高輻射處理精子的目的可能是使精子獲能D．興國紅鯽產(chǎn)生的含AB染色體組的精子占1/2√解析：異育銀鯽的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B兩種基因都與肌間刺性狀有關(guān)，不是一對一的對應(yīng)關(guān)系，A錯誤；由題圖可知，方正鯽魚產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，B正確；由題圖分析可知，高輻射處理精子后，精卵結(jié)合所獲得的受精卵染色體為6n，即高輻射處理精子是使之染色體活性發(fā)生變化，并非獲能，C錯誤；興國紅鯽產(chǎn)生的精子均含AB染色體組，D錯誤?？键c(diǎn)2PART02第二部分考點(diǎn)2生物的進(jìn)化

1．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論圖解基因庫基因頻率自然選擇學(xué)說生態(tài)系統(tǒng)2．隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系

物種形成≠生物進(jìn)化，物種形成必定存在生物進(jìn)化，生物進(jìn)化不一定形成新物種種群基因頻率生殖隔離地理隔離地理隔離物種無機(jī)環(huán)境生物多樣性(2)X染色體上基因頻率的計算(以色盲為例，相關(guān)基因用B、b表示，假設(shè)色盲在男性中的發(fā)病率為8%)√【真題研讀】1．(2024·廣東選擇考)EDAR基因的一個堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有關(guān)。用M、m分別表示突變前后的EDAR基因，研究發(fā)現(xiàn)，m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高。下列推測合理的是(

)A．m的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果B．m不存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中C．m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結(jié)果D．MM、Mm和mm個體的汗腺密度依次下降解析：根據(jù)題意可知，EDAR基因的一個堿基替換導(dǎo)致M突變?yōu)閙，因此m的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，A不合理；題干中僅指出，EDAR基因的一個堿基替換與東亞人有更多汗腺等典型體征有關(guān)，因此無法判斷m是否存在于現(xiàn)代非洲和歐洲人群中，B不合理；自然選擇導(dǎo)致基因頻率發(fā)生定向改變，根據(jù)題意，m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高，因此m的頻率升高是末次盛冰期后環(huán)境選擇的結(jié)果，C合理；根據(jù)題意，m的頻率從末次盛冰期后開始明顯升高，末次盛冰期后氣溫逐漸升高，m基因頻率升高，M基因頻率降低，因此推測MM、Mm和mm個體的汗腺密度依次上升，D不合理。2．(2022·廣東選擇考)白車軸草中有毒物質(zhì)氫氰酸(HCN)的產(chǎn)生由H、h和D、d兩對等位基因決定，H和D同時存在時，個體產(chǎn)HCN，能抵御草食動物的采食。如圖為某地不同區(qū)域白車軸草種群中有毒個體比例，下列分析錯誤的是(

)A．草食動物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力B．城市化進(jìn)程會影響白車軸草種群的進(jìn)化C．與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中h的基因頻率更高D．基因重組會影響種群中H、D的基因頻率√解析：草食動物和白車軸草之間的種間關(guān)系為捕食，據(jù)題干信息“H和D同時存在時，個體產(chǎn)HCN，能抵御草食動物的采食”可知，草食動物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力，A正確；根據(jù)曲線圖可知，從市中心到市郊再到鄉(xiāng)村，白車軸草種群中產(chǎn)HCN個體比例增加，說明城市化進(jìn)程會影響白車軸草種群的進(jìn)化，B正確；與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中產(chǎn)HCN個體比例小，即基因型為D_H_的個體所占比例小，則與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中d和h的基因頻率更高，C正確；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，基因重組不會影響種群中H、D的基因頻率，D錯誤。[命題延伸]——判斷與填空(1)自然選擇學(xué)說的提出是對共同由來學(xué)說的修正。(

)(2)行為多樣性屬于生物多樣性。(

)(3)人類與黑猩猩基因組序列高度相似，說明人類從黑猩猩進(jìn)化而來。(

)(4)人與黑猩猩兩個物種成體的血紅蛋白均由α和β兩種肽鏈組成，但α鏈的相同位置上有一個氨基酸不同，導(dǎo)致差別的變異發(fā)生在黑猩猩這一物種形成的過程中。(

)××××(5)某植物葉片含有對昆蟲有毒的香豆素，經(jīng)紫外線照射后香豆素毒性顯著增強(qiáng)。烏鳳蝶可以將香豆素降解，消除其毒性。烏鳳蝶進(jìn)化形成香豆素降解體系，是香豆素對其定向選擇的結(jié)果。(

)(6)新冠病毒是一種RNA病毒，其基因組含有約3萬個核苷酸。該病毒可通過表面S蛋白與人細(xì)胞表面的ACE2蛋白結(jié)合而進(jìn)入細(xì)胞。ACE2蛋白的出現(xiàn)是人類抵抗新冠病毒入侵的進(jìn)化結(jié)果。(

)√×(7)自然條件下蠶采食桑葉時，桑葉會合成蛋白酶抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以抗衡抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為_____________。協(xié)同進(jìn)化【對點(diǎn)突破】題點(diǎn)1生物進(jìn)化理論1．(2024·廣州高三一模)我國科學(xué)家在廣西獲得了一塊距今2.4萬年的古大熊貓化石。將該化石中提取到的線粒體DNA通過測序分析和比較，發(fā)現(xiàn)古大熊貓與現(xiàn)存大熊貓的相關(guān)DNA序列高度相似，且大熊貓與熊類有共同的遠(yuǎn)古祖先。下列敘述不合理的是(

)A．化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)B．從化石中提取的線粒體DNA通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增，作為測序的材料C．該研究對獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息有直接幫助D．造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了基因突變√解析：線粒體DNA的測序結(jié)果能為生物的進(jìn)化提供分子水平的證據(jù)，不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點(diǎn)，又存在差異性，化石證據(jù)結(jié)合分子生物學(xué)分析，可為大熊貓進(jìn)化提供更可靠的證據(jù)，A合理；PCR能在體外對DNA分子進(jìn)行大量擴(kuò)增，因此從化石中提取的線粒體DNA通過PCR進(jìn)行擴(kuò)增，能作為測序的材料，B合理；子代線粒體DNA來源于母親，故該研究對獲得大熊貓和熊類遠(yuǎn)古父系祖先的相關(guān)信息沒有直接幫助，C不合理；基因突變是生物變異的根本來源，造成現(xiàn)存大熊貓與古大熊貓基因差異的根本原因是發(fā)生了基因突變，D合理。2．下圖表示一個親代種群由于地理隔離(河流和山脈)形成了兩個新的種群，進(jìn)而進(jìn)化為兩個新物種的過程，下列有關(guān)進(jìn)化的敘述，正確的是(

)A．一個物種只有一個種群，即種群是生物進(jìn)化的單位B．種群1和2由于生活的環(huán)境不同，出現(xiàn)了不同的突變和基因重組C．自然選擇使種群1和2基因頻率發(fā)生定向改變D．種群1、2出現(xiàn)生殖隔離說明兩者基因庫中基因都不同√解析：種群是生物進(jìn)化的基本單位，一個物種可以有多個種群，A錯誤；種群1和2出現(xiàn)的突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，可能相同也可能不同，生活的環(huán)境只起選擇作用，B錯誤；自然選擇的選擇作用使種群1和2的基因頻率發(fā)生定向改變，C正確；種群1、2出現(xiàn)生殖隔離說明兩者基因庫差異較大，但可能存在某些相同的基因，D錯誤。題點(diǎn)2基因頻率、基因型頻率的計算3．匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因(A)對野生性狀基因(a)為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%，匍匐型個體占80%，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個體隨機(jī)交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．F1中匍匐型個體的比例為12/25B．與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高C．F2中野生型個體的比例為25/49D．F2中a基因頻率為7/9√解析：據(jù)題意可知，A基因純合致死，基因型為Aa的個體表現(xiàn)為匍匐性狀，基因型為aa的個體表現(xiàn)為野生性狀。親本基因型及比例為aa＝20%、Aa＝80%，則A基因頻率＝40%、a基因頻率＝60%，隨機(jī)交配所得F1中AA＝16%、Aa＝48%、aa＝36%，其中基因型為AA的個體死亡，則存活的F1中匍匐型個體(Aa)的比例為4/7、野生型個體(aa)的比例為3/7，A錯誤；由上述分析可知，F(xiàn)1中A基因頻率＝2/7、a基因頻率＝5/7，F(xiàn)1雌、雄個體隨機(jī)交配得到的F2中，AA＝4/49(死亡)、Aa＝20/49、aa＝25/49，則存活的F2中匍匐型個體(Aa)的比例為4/9、野生型個體(aa)的比例為5/9，則F2中A基因頻率＝2/9、a基因頻率＝7/9，與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較低，B、C錯誤，D正確。4．為研究基因頻率的變化過程，科研人員利用基因型為AaXBXB和aaXbY的果蠅雜交，得到F1后逐代自由交配。兩對基因?qū)壍纳婺芰鶡o影響，下列說法錯誤的是(

)A．實驗中兩對基因的基因頻率均不發(fā)生改變B．隨著自由交配的進(jìn)行，雌、雄果蠅中Xb的基因頻率趨于相等C．若從F2開始逐代淘汰aa基因型的個體，則AA基因型個體占比逐漸升高D．若從F1開始每代加入使Xb純合胚胎致死的藥物，則F3雌果蠅中XBXB占比為1/2√創(chuàng)設(shè)情境長句特訓(xùn)PART03第三部分原因分析類

1．果蠅的基因P發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA長度不變，但翻譯出的肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4。推測其原因是________________。答案：該基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個或多個終止密碼子2．輻射誘變，即用α射線、β射線、γ射線、X射線、紫外線以及微波輻射等物理因素誘發(fā)變異。輻射誘變只能導(dǎo)致生物發(fā)生基因突變嗎？_______________________________。原因是________________________________________。答案：不一定除了引起DNA分子結(jié)構(gòu)中堿基的變化，造成基因突變外，還可能引起染色體斷裂和重接而造成染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，即染色體變異3．已知某植物的寬葉對窄葉為顯性，純種寬葉植株與窄葉植株雜交的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一株窄葉個體，你如何解釋這一現(xiàn)象？______________________________________。答案：可能是純種寬葉個體在產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變，也可能是純種寬葉個體產(chǎn)生的配子中含寬葉基因的染色體片段缺失4．若存在一個種群，種群數(shù)量足夠大，個體間可隨機(jī)交配。在一對相對性狀中，表現(xiàn)隱性性狀的個體數(shù)與表現(xiàn)顯性性狀的個體數(shù)之比一直維持3∶1，不考慮突變、自然選擇、遷入和遷出等因素，種群維持該比例的原因是___________________________________________________。5．DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時，互補(bǔ)的堿基序列就會結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補(bǔ)堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈(如下圖所示)。形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，說明這兩種生物的親緣關(guān)系越近，原因是_______________________________________。答案：形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多，DNA堿基序列的一致性越高，說明在生物進(jìn)化的過程中DNA堿基序列發(fā)生的變化越小，因此親緣關(guān)系越近6．捕食是常見的生物現(xiàn)象，捕食者的存在能夠增強(qiáng)群落的穩(wěn)定性，也能增加物種的多樣性，請你說明原因。_____________________________。答案：群落中捕食者和被捕食者既相互影響，又相互制約，它們的數(shù)量在一定的范圍內(nèi)波動，因此捕食者的存在能夠增強(qiáng)群落的穩(wěn)定性。捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的生存騰出空間實驗探究類

7．番茄細(xì)菌性斑點(diǎn)病會降低番茄產(chǎn)量、破壞番茄口味。研究番茄的抗病機(jī)理對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)具有重要意義。利用番茄抗病純合品系甲獲得突變體1和突變體2，均表現(xiàn)為易感病。研究人員進(jìn)行了如下雜交實驗，結(jié)果如下表所示。雜交組合F1植株數(shù)量/株F1自交得到的F2植株數(shù)量/株抗病易感病抗病易感病品系甲×突變體1701340112品系甲×突變體270025080(1)①上述雜交實驗結(jié)果表明，顯性性狀為________，推測突變體1和突變體2均為單基因突變體，判斷依據(jù)是__________________________。②品系甲與突變體1雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1株易感病的原因可能有________(不定項)。A．品系甲自交的結(jié)果B．突變體1自交的結(jié)果C．品系甲產(chǎn)生配子的過程中抗病基因發(fā)生了突變D．突變體1產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因重組抗病F2性狀分離比均約為3∶1BC(2)為探究兩種突變體是否為同一基因突變導(dǎo)致，讓兩種突變體雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2(不考慮互換)。①若F2________，說明兩突變基因是