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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年華師大新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、已知苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.在一定條件下該物質(zhì)和氫氣完全加成反應(yīng)B.該物質(zhì)能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理完全相同C.苯乙烯的分子式為D.苯乙烯易溶于水2、下列過(guò)程不屬于氮的固定的是A.閃電時(shí)大氣中氮的氧化物的生成B.由制備C.用N2和H2合成氨D.豆科植物的根瘤菌把大氣中的氮轉(zhuǎn)化成氨3、下列反應(yīng)中,硝酸既表現(xiàn)氧化性,又表現(xiàn)酸性的是A.使石蕊試液變紅B.與銅反應(yīng)放出NO氣體,生成Cu(NO3)2C.與Na2CO3反應(yīng)放出CO2氣體,生成NaNO3D.與碳單質(zhì)混合共熱時(shí)生成CO2和NO24、下列裝置或過(guò)程能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的是。A.銀鋅紐扣電池B.冶煉金屬鈉C.太陽(yáng)能電池D.天然氣燃燒

A.AB.BC.CD.D5、某溫度下,在恒容密閉容程中發(fā)生反應(yīng):反應(yīng)過(guò)程中化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.時(shí),B.時(shí),反應(yīng)達(dá)到最大限度,反應(yīng)已經(jīng)停止C.溫度升高可使化學(xué)反應(yīng)速率加快,所以實(shí)際生產(chǎn)中溫度越高越好D.容器中充入氦氣增大壓強(qiáng),可以加快該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率6、以下關(guān)于甲烷的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.甲烷是烴中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)B.甲烷是含氫量最高的烴C.甲烷分子中四個(gè)鍵是完全等價(jià)的鍵D.甲烷分子中含有除共價(jià)鍵以外的化學(xué)鍵7、下列說(shuō)法不正確的是A.煤、石油和天然氣屬于不可再生能源B.煤的液化、氣化和干餾都屬于化學(xué)變化C.銅氨纖維、粘膠纖維和硝化纖維都屬于纖維素D.汽油、煤油和柴油等都可以由石油分餾得到8、下圖是一原電池的裝置;關(guān)于它的說(shuō)法正確的是。

A.裝置中銅是負(fù)極B.銅表面的反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑C.電流的方向是從鐵經(jīng)導(dǎo)線流向銅D.構(gòu)成原電池后,鐵與硫酸銅的反應(yīng)速率加快評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、工業(yè)制硫酸的反應(yīng)之一為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在2L恒溫恒容密閉容器中投入2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應(yīng),下圖是SO2和SO3隨時(shí)間的變化曲線。

(1)前10minSO3的平均反應(yīng)速率為___________;平衡時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率為___________。

(2)下列敘述不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________;

①容器中壓強(qiáng)不再改變;

②容器中氣體密度不再改變;

③SO3的質(zhì)量不再改變;

④O2的物質(zhì)的量濃度不再改變;

⑤容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化;

(3)以下操作會(huì)引起化學(xué)反應(yīng)速率變快的是__。

A.向容器中通入氦氣

B.升高溫度

C.?dāng)U大容器的體積。

D.向容器中通入O2

E.使用正催化劑。

(4)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),體系的壓強(qiáng)與開始時(shí)的壓強(qiáng)之比為____;容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量和起始投料時(shí)相比____(填“增大”“減小”或“不變”)。10、一定溫度下,在體積為2L的密閉容器中,充入1mol和3mol發(fā)生如下反應(yīng):經(jīng)測(cè)得和(g)的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。

①?gòu)姆磻?yīng)開始到平衡,的平均反應(yīng)速率__。

②達(dá)到平衡時(shí),的轉(zhuǎn)化率為__。(用百分?jǐn)?shù)表示)

③下列措施不能提高反應(yīng)速率的是____。

A.升高溫度B.加入適當(dāng)催化劑。

C.縮小體積,增大壓強(qiáng)D.恒溫;恒壓下通入氦氣。

④下列敘述中不能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___。

A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變。

B.混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化。

C.在混合氣體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變。

D.反應(yīng)中與的物質(zhì)的量之比為1∶1

E.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1mol同時(shí)生成1mol11、二甲醚()是一種清潔能源,可由合成氣()來(lái)制備;反應(yīng)原理如下:

反應(yīng)Ⅰ:

反應(yīng)Ⅱ:

回答下列問(wèn)題:

(1)上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)性”原則的是__________(填“反應(yīng)Ⅰ”或“反應(yīng)Ⅱ”)。

(2)圖中使曲線對(duì)應(yīng)反應(yīng)按曲線進(jìn)行的措施是__________,由合成氣()制備的熱化學(xué)方程式為__________,該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為_________(填“低溫”或“高溫”)。

(3)模擬該制備原理,起始時(shí)在某容器中充入和合成平衡時(shí)混合物中氫氣的體積分?jǐn)?shù)與溫度;壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示:

①下列有關(guān)說(shuō)法能夠證明恒溫恒壓時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________(填序號(hào))。

和的轉(zhuǎn)化率相等。

反應(yīng)體系中混合氣體密度保持不變。

的值保持不變。

反應(yīng)體系壓強(qiáng)保持不變。

②圖中________(填“>”“<”或“=”);理由是____________。

③在兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的條件下,該反應(yīng)從開始到平衡時(shí)生成二甲醚的平均速率:_____

④點(diǎn)對(duì)應(yīng)的_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。12、實(shí)驗(yàn)中加入乙醇的目的是_______。13、甲醇是重要的化工原料;可用于制備丙烯;氫氣等。

(1)MTO法由甲醇制備丙烯時(shí)的反應(yīng)原理是:甲醇先脫水生成二甲醚,然后二甲醚與甲醇的平衡混合物脫水轉(zhuǎn)化為含丙烯較多的低聚烯烴。某溫度下,在密閉容器中加入CH3OH氣體,發(fā)生脫水反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),一段時(shí)間后測(cè)得各組分的濃度如表所示。物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O5min濃度(mol·L-1)0.440.60.610min濃度mol·L-1)0.040.80.815min濃度(mol?L-1)0.040.80.8

該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)數(shù)值是___,CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率是___。

(2)利用甲醇水蒸氣重整制氫法是獲得氫氣的重要方法。反應(yīng)原理如下:

反應(yīng)i(主反應(yīng)):CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)△H=+49kJ?mol-1

反應(yīng)ii(副反應(yīng)):H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ?mol-1

①溫度高于300℃則會(huì)同時(shí)發(fā)生CH3OH轉(zhuǎn)化為CO和H2的副反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___。

②反應(yīng)中,經(jīng)常使用催化劑提高化學(xué)反應(yīng)速率,但催化劑對(duì)反應(yīng)具有選擇性。一定條件下,測(cè)得CH3OH轉(zhuǎn)化率及CO、CO2選擇性隨溫度變化情況分別如圖所示(CO、CO2的選擇性:轉(zhuǎn)化的CH3OH中生成CO、CO2的百分比)。

從圖中可知,反應(yīng)的適宜溫度為___,隨著溫度的升高,催化劑對(duì)___(填“反應(yīng)i”或“反應(yīng)ii”)的選擇性越低。

③TiO2納米電極電化學(xué)還原法可將副產(chǎn)物CO2在酸性水溶液中電解生成甲醇,生成甲醇的電極反應(yīng)式是___。14、在25℃、101kPa的條件下,斷裂1molH—H鍵吸收436kJ能量,斷裂1molCl—Cl鍵吸收243kJ能量,形成1molH—Cl鍵放出431kJ能量。該條件下H2+Cl22HCl反應(yīng)中的能量變化可用如圖表示:

現(xiàn)有1molH2和1molCl2在25℃;101kPa下完全反應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答下列有關(guān)問(wèn)題:

(1)反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量為___。

(2)生成物成鍵放出的總能量為___。

(3)H2+Cl22HCl是___(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(4)反應(yīng)物的總能量___(填“>”或“<”)生成物的總能量。

(5)寫出鹽酸與氫氧化鋁反應(yīng)的離子方程式__。15、在化學(xué)反應(yīng)中,只有極少數(shù)能量比平均能量高得多的反應(yīng)物分子發(fā)生碰撞時(shí)才可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),這些分子被稱為活化分子。使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能,其單位通常用kJ·mol-1表示。請(qǐng)認(rèn)真觀察下圖;然后回答問(wèn)題。

(1)圖中所示反應(yīng)是_____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(2)已知拆開1molH—H鍵;1molI—I鍵、1molH—I鍵分別需要吸收的能量為436kJ、151kJ、299kJ。則由1mol氫氣和1mol碘反應(yīng)生成HI會(huì)____(填“放出”或“吸收”)______kJ的熱量。

(3)下列反應(yīng)中;屬于放熱反應(yīng)的是________(填序號(hào),下同),屬于吸熱反應(yīng)的是________。

①物質(zhì)燃燒②炸藥爆炸③生石灰溶于水的過(guò)程④二氧化碳通過(guò)熾熱的碳⑤Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)16、天然纖維耐高溫。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、在火焰上灼燒攪拌過(guò)某無(wú)色溶液的玻璃棒,火焰出現(xiàn)黃色,說(shuō)明溶液中含元素。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、植物油在空氣中久置,會(huì)產(chǎn)生“哈喇”味,變質(zhì)原因是發(fā)生加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、該裝置可用于分離石油,得到汽油、煤油和柴油等各種純凈物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、將表面有銅綠的銅器放入鹽酸中浸泡除去銅綠。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、農(nóng)村用沼氣池產(chǎn)生的沼氣作燃料屬于生物質(zhì)能的利用_____A.正確B.錯(cuò)誤22、低碳環(huán)保中的“碳”是指二氧化碳。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來(lái)源于太陽(yáng)能。_____A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共4分)25、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說(shuō)法正確的是_________。

a.使用過(guò)量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。26、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問(wèn)題:

⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共9分)27、Ⅰ.如圖,在光照條件下,將盛有CH4和Cl2的量筒倒扣于盛有飽和食鹽水的水槽中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及產(chǎn)物分析中錯(cuò)誤的是__________。

A.混合氣體的顏色變淺;量筒中液面上升。

B.量筒內(nèi)壁上出現(xiàn)的油狀液滴;應(yīng)是三氯甲烷;四氯甲烷的混合物。

C.水槽中有白色固體物質(zhì)析出。

D.甲烷與氯氣反應(yīng)后的產(chǎn)物只有CCl4

Ⅱ.根據(jù)烯烴的性質(zhì)回答下列問(wèn)題。

(1)一瓶無(wú)色氣體,可能含有CH4和CH2=CH2或其中的一種,與一瓶Cl2混合后光照;觀察到黃綠色逐漸褪去,瓶壁有少量無(wú)色油狀小液滴。

①由上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推斷出該瓶氣體中一定含有CH4,你認(rèn)為是否正確,為什么?___________。

②上述實(shí)驗(yàn)可能涉及的反應(yīng)類型有_____。

(2)含有的化合物與CH2=CH2一樣;在一定條件下可聚合成高分子化合物。

①?gòu)V泛用作農(nóng)用薄膜的聚氯乙烯塑料,是由聚合而成的,其化學(xué)方程式是___________________。

②電器包裝中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯(),它是由________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)聚合而成的。28、乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),通??梢杂萌鐖D兩個(gè)裝置來(lái)制備,但中學(xué)化學(xué)教材上常用b裝置來(lái)制備。

完成下列填空:

(1)寫出制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式_______。

(2)試管A中放入了碎瓷片,作用是_______。

(3)濃硫酸的作用是_______、_______。

(4)球形干燥管的作用是導(dǎo)氣、冷凝和_______。

(5)中學(xué)化學(xué)教材上常用b裝置來(lái)制備乙酸乙酯,和a裝置相比其缺點(diǎn)有_______、_______。

(6)下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中,正確的是_______。

A.試管A中試劑加入順序?yàn)椋簼饬蛩幔灰掖?、乙酸?/p>

B.加熱反應(yīng)混合液;不斷蒸出產(chǎn)物,有利于提高產(chǎn)率。

C.若原料為CH3COOH和CH3CH218OH,則乙酸乙酯中不含18O

D.試管B中裝的飽和碳酸鈉溶液;可除去產(chǎn)物中混有的乙酸,并溶解部分乙醇。

(7)實(shí)驗(yàn)時(shí),在試管B中再滴入幾滴紫色石落試液,試管B內(nèi)可以觀察到的現(xiàn)象是界面處產(chǎn)生淺紅色,下層為藍(lán)色,振蕩后產(chǎn)生氣泡,界面處淺紅色消失,原因是_______(用化學(xué)方程式表示)。

(8)實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明,此反應(yīng)使用濃硫酸,也存在缺陷,其原因可能是_______。

A.濃硫酸易揮發(fā),不能重復(fù)使用B.會(huì)使部分原料炭化。

C.濃硫酸具有吸水性D.會(huì)造成環(huán)境污染29、是一種綠色試劑;在化學(xué)工業(yè)中用作生產(chǎn)過(guò)氧乙酸;亞氯酸鈉等的原料,醫(yī)藥工業(yè)用作殺菌劑、消毒劑。某化學(xué)小組欲探究雙氧水的性質(zhì)做了如下實(shí)驗(yàn):

(1)下表是該小組研究影響過(guò)氧化氫()分解速率的因素時(shí)采集的數(shù)據(jù)[用溶液制取所需的時(shí)間(s)]。30%雙氧水15%雙氧水10%雙氧水5%雙氧水無(wú)催化劑、不加熱幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)幾乎不反應(yīng)無(wú)催化劑、加熱360480540720加熱102560120

①研究小組在設(shè)計(jì)方案時(shí),考慮了濃度、________;因素對(duì)過(guò)氧化氫分解速率的影響。

(2)另一研究小組擬在同濃度的催化下,探究雙氧水濃度對(duì)分解速率的影響,限選試劑與儀器:30%雙氧水、溶液、蒸餾水、錐形瓶、雙孔塞、水槽、膠管、玻璃導(dǎo)管、量筒、秒表、恒溫水浴槽、注射器。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置,完成圖甲方框內(nèi)的裝置示意圖_________(要求所測(cè)得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率大?。?。

(3)對(duì)于分解反應(yīng),也有一定的催化作用。為比較和對(duì)分解的催化效果;研究小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖乙所示的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

①可通過(guò)觀察_________;比較得出結(jié)論。

②有同學(xué)提出將的溶液改為溶液更為合理,其理由是__________。

(4)已知溶液中主要含有和三種微粒;該組同學(xué)又做了兩種猜想:

猜想1:真正催化分解的是溶液中的

猜想2:真正催化分解的是___________。

完成表格,驗(yàn)證猜想:。所需試劑操作及現(xiàn)象結(jié)論___________________對(duì)分解無(wú)催化作用參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【詳解】

A.苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,在一定條件下可以和完全加成反應(yīng);故A正確;

B.苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不同,故B錯(cuò)誤;

C.苯乙烯的分子式為故C錯(cuò)誤;

D.苯乙烯屬于烴;不溶于水,故D錯(cuò)誤;

故選A。2、B【分析】將空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過(guò)程叫氮的固定;據(jù)此判斷。

【詳解】

A.閃電時(shí)大氣中的氮?dú)夥烹姉l件下與氧氣反應(yīng)生成一氧化氮;空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物,屬于固氮,故A不選;

B.由NH3制備NH4Cl是氮的化合物之間的轉(zhuǎn)化;不屬于固氮,故B選;

C.用N2和H2合成氨;空氣中游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為含氮化合物,屬于固氮,故C不選;

D.豆科植物的根瘤菌把大氣中的氮轉(zhuǎn)化成氨;游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài),屬于固氮,故D不選;

故答案選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A.硝酸使石蕊試液變紅;只表現(xiàn)酸性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.與銅反應(yīng)放出NO氣體體現(xiàn)氧化性,生成Cu(NO3)2表現(xiàn)酸性;B項(xiàng)正確;

C.與Na2CO3反應(yīng)放出CO2氣體;只體現(xiàn)酸性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.與碳單質(zhì)混合共熱時(shí)生成CO2和NO2只體現(xiàn)氧化性;D項(xiàng)錯(cuò)誤;

故答案為B。4、A【分析】【詳解】

A.銀鋅紐扣電池為原電池;是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A正確;

B.用電解法冶煉金屬鈉;是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,B錯(cuò)誤;

C.太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能;C錯(cuò)誤;

D.天然氣燃燒是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能;D錯(cuò)誤;

故選A。5、A【分析】【詳解】

A.時(shí),反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),根據(jù)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,則即有故A正確;

B.時(shí);反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),處于動(dòng)態(tài)平衡,反應(yīng)并未停止,故B錯(cuò)誤;

C.實(shí)際生產(chǎn)中考慮到設(shè)備;催化劑等因素;并不是溫度越高越好,故C錯(cuò)誤;

D.容器中充入氦氣;雖然壓強(qiáng)增大,但是各物質(zhì)濃度不變,分壓不變,反應(yīng)速率不變,故D錯(cuò)誤;

故選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷是由C;H元素組成的最簡(jiǎn)單的烴;相對(duì)分子質(zhì)量最小,故A正確;

B.每個(gè)碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵;1個(gè)碳原子最多結(jié)合4個(gè)氫原子,所以甲烷是含氫量最高的烴,故B正確;

C.甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu);甲烷分子中四個(gè)C-H鍵是完全等價(jià)的鍵,故C正確;

D.甲烷中存在的化學(xué)鍵是碳?xì)鋯捂I;均是共價(jià)鍵,沒(méi)有其他的化學(xué)鍵,故D錯(cuò)誤;

故選D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A.煤;石油和天然氣屬于化石燃料;屬于不可再生能源,故A正確;

B.煤的液化;氣化和干餾及石油裂化、裂解都屬于化學(xué)變化;故B正確;

C.硝化纖維是纖維素酯;不屬于纖維素,故C錯(cuò)誤;

D.石油分餾得到汽油;煤油、柴油、潤(rùn)滑油等;屬于物理變化,故D正確。

綜上所述,答案為C。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A.裝置中鐵比銅活潑;鐵做負(fù)極,銅做正極,錯(cuò)誤;

B.溶液中的銅離子得電子生成銅單質(zhì);錯(cuò)誤;

C.電子的方向是從鐵經(jīng)導(dǎo)線流向銅;錯(cuò)誤;

D.電化學(xué)反應(yīng)比化學(xué)反應(yīng)要快;正確;

故選D。二、填空題(共7題,共14分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)前10minSO3的物質(zhì)的量增加1.0mol,SO3的平均反應(yīng)速率為25min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫由2.0mol減少至0.6mol,其轉(zhuǎn)化率為:故答案為:70%;

(2)①反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等;反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)不斷減小,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)容器中壓強(qiáng)不再改變,故壓強(qiáng)不變可判斷平衡狀態(tài),①不選;

②容器中各物質(zhì)均為氣體;氣體的總質(zhì)量不變,容器體積恒定,則容器中氣體密度不變,因此密度不變不能判斷平衡狀態(tài),②選;

③SO3的質(zhì)量不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③不選;

④各組分濃度不變是平衡的基本特征,因此O2的物質(zhì)的量濃度不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③不選;

⑤根據(jù)元素守恒可知;容器內(nèi)氣體原子總數(shù)始終恒定不變,因此原子數(shù)不再發(fā)生變化不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,⑤選;

故答案為:②⑤;

(3)A.向容器中通入氦氣,各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故A不選;

B.升高溫度可以加來(lái)反應(yīng)速率,故B選;

C.?dāng)U大容器的體積;使各物質(zhì)的濃度減小,反應(yīng)速率減小,故C不選;

D.向容器中通入O2;增大了反應(yīng)物的濃度,反應(yīng)速率加快,故D選;

E.使用正催化劑可以加快反應(yīng)速率;故E選;

故答案為:BDE;

(4)由圖像可知平衡時(shí)二氧化硫的物質(zhì)的量為0.6mol,三氧化硫的物質(zhì)的量為1.4mol,結(jié)合反應(yīng)可知消耗的氧氣為0.7mol,則平衡時(shí)剩余的氧氣為0.3mol,平衡時(shí)總氣體物質(zhì)的量為2.3mol,平衡時(shí),體系的壓強(qiáng)與開始時(shí)的壓強(qiáng)之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,即2.3mol:3mol=23:30,由反應(yīng)可知,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量保持不變,氣體的物質(zhì)的量減小,因此反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,故答案為:23:30;增大;【解析】70%②⑤BDE23:30增大10、略

【分析】【分析】

【詳解】

①?gòu)膱D中可以看出,反應(yīng)在10min時(shí)達(dá)到平衡。從反應(yīng)開始到平衡,消耗的物質(zhì)的量為1.00mol-0.25mol=0.75mol,用表示的平均反應(yīng)速率=0.0375mol/(L·min)。

②達(dá)到平衡時(shí),消耗的物質(zhì)的量為0.75mol,則消耗氫氣的物質(zhì)的量為0.75×3mol,則的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%。

③升高溫度和加入適當(dāng)催化劑;能增大活化分子百分?jǐn)?shù),縮小體積;增大壓強(qiáng)增加了單位體積內(nèi)的活化分子數(shù),都能加快反應(yīng)速率。恒溫、恒壓下通入氦氣,容器體積增大,反應(yīng)物和生成物濃度都降低,會(huì)減慢反應(yīng)速率,故選D。

④A.該反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物均為氣體;混合物的總質(zhì)量是不變的,而反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量是變化的,所以平均相對(duì)分子質(zhì)量是變化的,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故A能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

B.在恒溫恒容時(shí);混合氣體的壓強(qiáng)和混合氣體的總的物質(zhì)的量成正比。該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以未平衡前,混合氣體的壓強(qiáng)是變化的,當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故B能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

C.當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變,所以當(dāng)在混合氣體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變時(shí);反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

D.當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比和方程式系數(shù)比無(wú)關(guān),所以反應(yīng)中與的物質(zhì)的量之比為1∶1;反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故D不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

E.單位時(shí)間內(nèi)每消耗1mol同時(shí)必然生成1mol反應(yīng)速率方向同向,故E不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡;

故選DE?!窘馕觥竣?0.0375mol/(L·min)②.75%③.D④.DE11、略

【分析】【分析】

(1)綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性就是要求原料物質(zhì)中的所有原子完全被利用;全部轉(zhuǎn)入期望的產(chǎn)物中,原子利用率100%,對(duì)應(yīng)的反應(yīng)類型為化合反應(yīng);加成反應(yīng)等;

(2)圖中使曲線對(duì)應(yīng)反應(yīng)按曲線反應(yīng)的活化能降低;根據(jù)?G=?H-T?S<0時(shí)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行分析;

(3)a.恒溫恒壓時(shí),反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)的起始投料為2mol和4mol而反應(yīng)中消耗的和的物質(zhì)的量之比為1:2;

b.混合氣體密度ρ=因反應(yīng)前后都是氣體,遵循質(zhì)量守恒,反應(yīng)條件是恒溫恒壓,根據(jù)反應(yīng)前后氣體體積變化分析;

c.反應(yīng)中氫氣的濃度和甲醚的濃度都在不斷變化,當(dāng)?shù)闹当3植蛔儠r(shí);反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);

d.恒壓條件下;反應(yīng)體系壓強(qiáng)始終保持不變;

②結(jié)合圖像根據(jù)溫度對(duì)反應(yīng)平衡移動(dòng)的影響分析;

③結(jié)合圖像;根據(jù)壓強(qiáng)對(duì)平衡移動(dòng)的影響分析判斷;

④已知起始時(shí)在容器中充入和合成設(shè)達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化了2xmol,列“三段式”:

根據(jù)B點(diǎn)的氫氣體積分?jǐn)?shù)為40%,則×100%=40%,則x=結(jié)合平衡時(shí)壓強(qiáng)與物質(zhì)的量關(guān)系計(jì)算平衡常數(shù)。

【詳解】

(1)反應(yīng)Ⅰ是化合反應(yīng);原子利用率為100%,符合“原子經(jīng)濟(jì)性”原則;

(2)圖中使曲線對(duì)應(yīng)反應(yīng)按曲線反應(yīng)的活化能降低,加入催化劑可以達(dá)到此效果;由圖可知,反應(yīng)Ⅰ的?H1=-(510-419)kJ/mol=-91kJ/mol,則由合成氣制備甲醇的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)?H1=-91kJ/mol;反應(yīng)Ⅰ是放熱反應(yīng),又根據(jù)?G=?H-T?S<0時(shí)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;故該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件為低溫;

(3)a.恒溫恒壓時(shí),反應(yīng)2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)的起始投料為2mol和4mol而反應(yīng)中消耗的和的物質(zhì)的量之比為1:2,故反應(yīng)過(guò)程中和的轉(zhuǎn)化率始終相等;不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;

b.混合氣體密度ρ=因反應(yīng)前后都是氣體,質(zhì)量守恒,又由于反應(yīng)條件是恒溫恒壓,隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)體系的體積在不斷變化,故當(dāng)體系中混合氣體的密度保持不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;

c.反應(yīng)中氫氣的濃度和甲醚的濃度都在不斷變化,當(dāng)?shù)闹当3植蛔儠r(shí);反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;

d.恒壓條件下;反應(yīng)體系壓強(qiáng)始終保持不變,不能作為判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故d錯(cuò)誤;

答案選bc;

②由圖可知,壓強(qiáng)為p1kPa時(shí),在T1溫度下平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)大于在T2溫度下平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù),結(jié)合反應(yīng)的?H<0,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),的體積分?jǐn)?shù)增大,可推知T1>T2;

③在兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)條件不同,B點(diǎn)溫度高,壓強(qiáng)大,化學(xué)反應(yīng)速率快,故反應(yīng)從開始到平衡時(shí)生成二甲醚的平均反應(yīng)速率<

④已知起始時(shí)在容器中充入和合成設(shè)達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化了2xmol,列“三段式”:

由圖所示,B點(diǎn)的氫氣體積分?jǐn)?shù)為40%,則×100%=40%,則x=則平衡時(shí)CO的物質(zhì)的量為2-2×=mol,H2的物質(zhì)的量為4-4×=mol,CH3OCH3的物質(zhì)的量為mol,H2O的物質(zhì)的量為mol,平衡時(shí)體系的總物質(zhì)的量為mol+mol+mol+mol=mol,則點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Kp==【解析】反應(yīng)I加催化劑低溫>該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆移,的體積分?jǐn)?shù)增大,故<12、略

【分析】略【解析】使油脂和堿混為一相,加速皂化反應(yīng)的進(jìn)行,縮短反應(yīng)時(shí)間13、略

【分析】【分析】

(1)由表格可知,10min后,反應(yīng)達(dá)到了平衡,根據(jù)求平衡常數(shù),根據(jù)求甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率;

(2)①根據(jù)蓋斯定律i+ii可得:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g),△H=△H1+△H2;據(jù)此求出△H;

②由圖可知,低于260℃時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率較低,高于260℃時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率較高,但在高于260℃時(shí),CO的選擇性逐漸增大,CO2的選擇性逐漸減小。

③CO2在酸性環(huán)境下,電解生成甲醇,二氧化碳得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),生成甲醇,電極反應(yīng)式為:CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O;

【詳解】

(1)由表格可知,10min后,反應(yīng)達(dá)到了平衡,根據(jù)反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),設(shè)甲醇的起始為xmol/L,根據(jù)三段式:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)

x=(1.6+0.04)mol/L=1.64mol/L,則故答案為:400;

(2)①反應(yīng)i:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)△H1=+49kJ?mol-1;反應(yīng)ii:H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+41kJ?mol-1;根據(jù)蓋斯定律i+ii可得:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g),△H=△H1+△H2=49kJ?mol-1+41kJ?mol-1=+90kJ·mol-1,故答案為:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)△H=+90kJ·mol-1。

②由圖可知,低于260℃時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率較低,高于260℃時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率較高,但在高于260℃時(shí),CO的選擇性逐漸增大,CO2的選擇性逐漸減小,所以最適宜溫度為260℃;隨著溫度的升高,催化劑對(duì)CO的選擇性增大,CO2的選擇性減??;所以溫度升高,催化劑對(duì)反應(yīng)i的選擇性越低,故答案為:260℃;反應(yīng)i。

③CO2在酸性環(huán)境下,電解生成甲醇,二氧化碳得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),生成甲醇,其電極反應(yīng)式為:CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O,故答案為:CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O。

【點(diǎn)睛】

10min時(shí),反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)達(dá)到平衡,根據(jù)生成物的濃度,計(jì)算10min內(nèi)甲醇轉(zhuǎn)化的濃度,再求出始態(tài)的甲醇濃度,最后求出甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率?!窘馕觥?0097.56%CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)△H=+90kJ·mol-1260℃反應(yīng)iCO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O14、略

【分析】【分析】

反應(yīng)物斷鍵吸收能量,生成物成鍵放出能量,二者能量的差值為反應(yīng)的熱效應(yīng),根據(jù)△H的大小判斷反應(yīng)的吸放熱類型。

【詳解】

(1)反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量為氫氣和氯氣的鍵能和;則反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量為436+243=679kJ;

答案為:679kJ;

(2)生成物成鍵放出的總能量為2molHCl的總鍵能;則生成物成鍵放出的總能量為431×2=862kJ;

答案為862kJ;

(3)反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能減生成物的鍵能=436kJ?mol-1+243kJ?mol-1-2×431kJ?mol-1=-183kJ?mol-1,△H<0;所以該反應(yīng)為放熱反應(yīng);

答案為:放熱;

(4)由(3)可知△H<0;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量;答案為:>;

(5)鹽酸與氫氧化鋁反應(yīng)的離子方程式:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;

答案為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O?!窘馕觥?79kJ862kJ放熱>Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)圖中所示反應(yīng)中反應(yīng)物總能量高于生成物總能量;因此反應(yīng)是放熱反應(yīng)。

(2)由于斷鍵吸熱;形成化學(xué)鍵放熱,因此由1mol氫氣和1mol碘反應(yīng)生成HI的反應(yīng)熱為(436+151-299×2)kJ/mol=-11kJ/mol,因此反應(yīng)生成HI會(huì)放出11kJ的熱量。

(3)①物質(zhì)燃燒屬于放熱反應(yīng);②炸藥爆炸屬于放熱反應(yīng);③生石灰溶于水的過(guò)程屬于放熱反應(yīng);④二氧化碳通過(guò)熾熱的碳生成CO是吸熱反應(yīng);⑤Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)。則屬于放熱反應(yīng)的是①②③,屬于吸熱反應(yīng)的是④⑤。【解析】放熱放出11①②③④⑤三、判斷題(共9題,共18分)16、A【分析】【詳解】

天然纖維性能為耐高溫、抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等,則天然纖維耐高溫,故答案為正確;17、B【分析】【詳解】

由于玻璃棒的主要成分中含有鈉元素,灼燒時(shí)會(huì)干擾Na元素的檢驗(yàn),應(yīng)選擇潔凈的鐵絲或鉑絲蘸取待測(cè)液灼燒,故錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】

該裝置是蒸餾裝置,可以根據(jù)沸點(diǎn)不同分離石油,得到汽油、煤油和柴油等,汽油、煤油和柴油是混合物。說(shuō)法錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

銅綠的主要成分是堿式碳酸銅[Cu2(OH)2CO3],堿式碳酸銅能和鹽酸反應(yīng)生成溶于水的氯化銅,所以可以用鹽酸除去銅綠,故正確。21、A【分析】【詳解】

農(nóng)村用沼氣池是動(dòng)物糞便,產(chǎn)生的沼氣作燃料屬于生物質(zhì)能的利用,正確;22、A【分析】【詳解】

低碳環(huán)保指減少日常作息時(shí)所耗用能量的綠色環(huán)保的生活方式,其目的主要是減少溫室氣體的排放量,特別是二氧化碳,從而減少對(duì)大氣的污染,減緩生態(tài)惡化,正確。23、A【分析】【詳解】

淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖,正確。24、A【分析】【分析】

【詳解】

植物通過(guò)光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存在植物中,植物、動(dòng)物軀體經(jīng)過(guò)幾百萬(wàn)年復(fù)雜的物理、化學(xué)變化形成化石燃料,由此可知化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來(lái)源于太陽(yáng)能,正確。四、推斷題(共2題,共4分)25、略

【分析】【分析】

C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。

故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);

(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為

故答案為

(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過(guò)量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。

故答案為硝基;羧基;a、c、d;

(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為

(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d26、略

【分析】【詳解】

M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。

(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。

(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是

(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來(lái)越難,生成的氫化物越來(lái)越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。

(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽(yáng)極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。

【點(diǎn)睛】

本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對(duì)元素周期表的熟悉程度及其對(duì)表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識(shí)和掌握程度??疾榱藢W(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問(wèn)題的能力?!窘馕觥縊第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共9分)27、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.CH4和Cl2混合后在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng):CH4+Cl2CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl,CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2CCl4+HCl;

A.氯氣是黃綠色氣體,由于氯氣被消耗,故混合氣體顏色變淺;由于生成的HCl溶于水,而CHCl3、CH2Cl2、CCl4是油狀液體故反應(yīng)后氣體體積變?。粍t液面上升,故A正確;

B.CHCl3、CH2Cl2、CCl4是油狀液體,CH3Cl是氣體但易溶于有機(jī)溶劑,故所得的油狀液滴是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的混合物;故B錯(cuò)誤;

C.HCl溶于水后;能使NaCl的溶解平衡左移,降低了NaCl的溶解度,故有固體析出,故C正確;

D.有機(jī)反應(yīng)進(jìn)行不徹底,故反應(yīng)后產(chǎn)物中CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl均有;故D錯(cuò)誤;

故答案選BD;

Ⅱ(1)①由于CH2=CH2也可以與Cl2發(fā)生加成反應(yīng),而使黃綠色褪去,生成的CH2Cl-CH2Cl也是油狀液體;故該推斷不正確;

②CH4可以發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl,CH2=CH2可以與Cl2發(fā)生加成反應(yīng);故上述實(shí)驗(yàn)中可能涉及的反應(yīng)類型有取代反應(yīng);加成反應(yīng);

(2)①CH2=CHCl含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,反應(yīng)為:

②根據(jù)聚苯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,合成聚苯乙烯的單體是苯乙烯,即聚苯乙烯是由聚合而成的。【解析】BD不正確,因?yàn)镃H2=CH2也可以與Cl2發(fā)生加成反應(yīng),而使黃綠色逐漸褪去,生成的CH2ClCH2Cl也是油狀液體取代反應(yīng)、加成反應(yīng)28、略

【分析】【分析】

乙醇和乙酸都與水互溶;蒸出產(chǎn)物的提示,也會(huì)帶出乙酸;乙醇和水蒸氣,由此分析;飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸,乙酸乙酯不溶于水和飽和碳酸鈉溶液,兩者會(huì)分層,由此分析分離方法;飽和碳酸鈉溶液顯堿性,乙酸顯酸性,乙酸酸性比碳酸強(qiáng),可以和碳酸鈉反應(yīng)生成乙酸鈉、二氧化碳和水,由此書寫化學(xué)方程式;在該反應(yīng)中,濃硫酸作催化劑,由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性、脫水性,可以使有機(jī)物脫水、炭化,濃硫酸可以和炭化產(chǎn)物反應(yīng)生成二氧化硫等,由此解題。

【詳解】

(1)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式故答案為:

(2)試管A中放入了碎瓷片的作用是防止暴沸;故答案為:防止暴沸;

(3)酯化反應(yīng)中濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑;故答案為:催化劑和吸水劑;

(4)由于揮發(fā)出的乙醇和乙酸與水互溶;則球形干燥管的作用是導(dǎo)氣;冷凝和防止倒吸,故答案為:防止倒吸;

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