2025年人民版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人民版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷150考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、阿魏酸乙酯是生產(chǎn)治療心腦血管疾病藥物的原料；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于阿魏酸乙酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.其加聚產(chǎn)物不能使溴水褪色B.在空氣中易被氧化，應(yīng)密閉貯存C.分子中所有碳原子可能在同一平面上D.與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子2、有機(jī)物E具有抗腫瘤鎮(zhèn)痙等生物活性；它的一種合成方法的最后一步如圖，下列說(shuō)法正確的是。

A.G→E發(fā)生了水解反應(yīng)B.E分子中所有碳原子一定在同一平面內(nèi)C.化合物G的一鹵代物有6種D.G、E均能與H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反應(yīng)3、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))；所選用的試劑和分離方法均正確的是。

。選項(xiàng)。

物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙酸乙酯(乙酸)

飽和Na2CO3溶液。

分液。

B

氯化銨溶液(氯化鐵)

氫氧化鈉溶液。

過(guò)濾。

C

硝酸銅溶液(硝酸銀)

銅粉。

結(jié)晶。

D

二氧化碳(二氧化硫)

品紅溶液。

洗氣。

A.AB.BC.CD.D4、下列說(shuō)法正確的是A.乙烯的鍵線式：B.H2O的球棍模型：C.羥基的電子式：D.乙醇的最簡(jiǎn)式：CH3O5、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；它是最早被禁用的興奮劑之一，下列有關(guān)有機(jī)物A的敘述不正確的是。

A.有機(jī)物A屬于烴的衍生物，也可看作芳香族化合物B.有機(jī)物A的分子式是C13H12O4Cl2C.有機(jī)物A的所有原子一定共平面D.有機(jī)物A分子中含有5種官能團(tuán)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了加成反應(yīng)________

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構(gòu)體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有7種________7、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

④用紅外光譜儀處理該化合物；得到如圖三所示圖譜。

試回答下列問(wèn)題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_____。

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_____。

(3)有機(jī)物A的分子式是_____。

(4)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。8、如圖分別是烴A；B、C的模型。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A、B兩種模型分別是有機(jī)物的________模型和________模型。

(2)A的分子式為_(kāi)______，B的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)下列關(guān)于烴A、B、C的說(shuō)法中不正確的是________(填字母)。

aA在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物。

bB；C燃燒時(shí)都會(huì)產(chǎn)生黑煙。

cC能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

dB分子中含有極性鍵和非極性鍵。

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。9、網(wǎng)紅飲料“咔哇潮飲”中因含有物質(zhì)A被停止銷(xiāo)售；濫用含有A的飲料會(huì)造成暫時(shí)性記憶喪失；惡心、嘔吐等癥狀，A屬于新型毒品。A的結(jié)構(gòu)如下圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的分子式為_(kāi)__________

(2)A的化學(xué)名稱(chēng)(系統(tǒng)命名法命名)為_(kāi)__________

(3)A分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物，寫(xiě)出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________10、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一；回答下列問(wèn)題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構(gòu)體，它在催化制作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；A分子中能夠共平面的碳原子個(gè)數(shù)為_(kāi)__________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：

(1)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(4)由(3)中炔烴的最簡(jiǎn)單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫(xiě)出該過(guò)程中的化學(xué)方程式；并注明反應(yīng)類(lèi)型：

①___________，___________；

②___________，___________。11、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為_(kāi)__________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測(cè)定其加成產(chǎn)物分子中含有4個(gè)甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；比烴A少2個(gè)碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱(chēng)是___________。12、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問(wèn)題：

化合物G有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有_______種，寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③能與NaHCO3溶液反應(yīng)13、糖類(lèi)都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤16、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)21、據(jù)報(bào)道，磷酸氯喹()對(duì)治療新冠肺炎具有一定療效。氯喹(J)是制備磷酸氯喹的重要中間產(chǎn)物；其合成路線如下圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(3)H中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(4)寫(xiě)出一定條件下反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式__________。

(5)寫(xiě)出A在一定條件下反應(yīng)生成高分子聚合物的反應(yīng)方程式：__________

(6)L是B的同分異構(gòu)體，與A互為同系物的結(jié)構(gòu)有___________種，其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為6：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(7)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題中相關(guān)信息，設(shè)計(jì)由苯和丙酮為原料制備的合成路線(合成路線流程圖示例參考本題題干)。___________22、化合物W是藥物合成的中間體；它的一種合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)試劑a是___________。

(2)A的名稱(chēng)是___________；F中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________。

(3)下列說(shuō)法正確的是___________(填正確選項(xiàng)編號(hào))。

a．CH2=CHCHO不存在順?lè)串悩?gòu)體b．D能發(fā)生水解反應(yīng)。

c．E的分子式為C9H14NO2d．⑧發(fā)生了還原反應(yīng)。

(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是___________。

(5)G()有多種同分異構(gòu)體。屬于丁酸酯且苯環(huán)上含一NH2的同分異構(gòu)體有___________種，其中核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(6)是制藥中間體，結(jié)合題中流程和已學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)由D為起始原料合成的合成路線圖：___________(無(wú)機(jī)試劑任選)。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共12分)27、A~I是目前我們已學(xué)的常見(jiàn)物質(zhì)；它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件；反應(yīng)物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無(wú)色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質(zhì)；C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。

寫(xiě)出的化學(xué)式：________、________．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為_(kāi)_______，此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________．

若由兩種元素組成，反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_______．

反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類(lèi)型是________．

物質(zhì)的一種用途是________．28、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________29、某同學(xué)稱(chēng)取9g淀粉溶于水；測(cè)定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的試劑為(寫(xiě)化學(xué)式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O，當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí)，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量為13932，則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．其加聚產(chǎn)物含有酚羥基；其鄰位上有氫，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，故A錯(cuò)誤；

B．含有酚羥基；在空氣中易被氧化，應(yīng)密閉貯存，故B正確；

C．苯環(huán)；乙烯、-COO-中所有原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有碳原子可能在同一平面上，故C正確；

D．該有機(jī)物與H2加成產(chǎn)物如圖所示產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子，故D正確；

故選A。2、C【分析】【詳解】

A．G→E羰基轉(zhuǎn)化為羥基；發(fā)生了加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．E分子中含有多個(gè)飽和碳原子；所有碳原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；

C．化合物G分子中氫原子含有6類(lèi)；其一鹵代物有6種，C正確；

D．G分子不含有羥基或羧基，與鈉不反應(yīng)，E含有羥基，和鈉反應(yīng)，G、E分子中均含有苯環(huán)和酯基，均能與H2、NaOH溶液反應(yīng)，G含有羰基，E含有羥基，均與酸性KMnO4溶液反應(yīng)；D錯(cuò)誤；

答案選C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

略4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．丁烯的鍵線式：故A錯(cuò)誤；

B．H2O的球棍模型為：故B正確；

C．羥基的電子式為：故C錯(cuò)誤；

D．乙醇的最簡(jiǎn)式：C2H6O；故D錯(cuò)誤；

故答案：B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．觀察有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；它是由碳；氫、氧氯4種元素組成的，故屬于烴的衍生物；有機(jī)物A中含有苯環(huán)，可看作芳香族化合物，A項(xiàng)正確；

B．由有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A的分子式是C13H12O4Cl2；B項(xiàng)正確；

C．有機(jī)物A種含有乙基和亞甲基；故有機(jī)物A的所有原子一定不共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物A分子中含有碳碳雙鍵；羰基、氯原子、醚鍵、羧基5種官能團(tuán)；D項(xiàng)正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯(cuò)誤；

(2)從苯的凱庫(kù)勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯(cuò)誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：錯(cuò)誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子；含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對(duì)-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對(duì)-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構(gòu)體可為二甲苯；有鄰；間、對(duì)，連同乙苯共4種，如不含苯環(huán)，則同分異構(gòu)體種類(lèi)更多，故答案為：錯(cuò)誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要發(fā)生的是側(cè)鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯(cuò)誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個(gè)平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說(shuō)明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故答案為：正確；

(13)根據(jù)有機(jī)物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應(yīng)而使溴水褪色，說(shuō)明該有機(jī)物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結(jié)構(gòu)為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有4種，故符合題意的有4種異構(gòu)體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構(gòu)體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構(gòu)體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒(méi)有異構(gòu)體，故符合題意的有1種異構(gòu)體，綜上符合條件的有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有4+2+1=7，故答案為：正確?！窘馕觥垮e(cuò)誤錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確錯(cuò)誤錯(cuò)誤正確正確正確正確7、略

【分析】【詳解】

(1)在A的質(zhì)譜圖中；最大質(zhì)荷比為46，所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46，故答案為：46；

(2)2.3g該有機(jī)物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n(H)=×2=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g，該有機(jī)物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n(O)==0.05mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實(shí)驗(yàn)式是：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(3)因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式是C2H6O的有機(jī)物中；氫原子數(shù)已經(jīng)達(dá)到飽和，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式；

故答案為：C2H6O；

(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰，而且3個(gè)峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，故答案為：CH3CH2OH。【解析】①.46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH8、略

【分析】【分析】

如圖示烴A；B、C的模型；A應(yīng)為甲烷的球棍模型，B應(yīng)為乙烯的比例模型，C為苯的球棍模型。

【詳解】

(1)A為甲烷的球棍模型；B為乙烯的比例模型，故答案為：球棍；比例；

(2)A為甲烷，其分子式CH4；B為乙烯，官能團(tuán)名稱(chēng)為碳碳雙鍵；C為苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：CH4；碳碳雙鍵；

(3)a．A為甲烷，甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)會(huì)有多個(gè)反應(yīng)發(fā)生，得到CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物；故a正確；

b．乙烯和苯中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大，所以燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生黑煙，故b正確；

c．苯可以通過(guò)萃取溴水中的溴使溴水褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；故c錯(cuò)誤；

d．乙烯中含有碳原子和碳原子形成的非極性鍵；還有碳原子和氫原子形成的極性鍵，故d正確；

故答案為c；

(4)B與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br?！窘馕觥竣?球棍②.比例③.CH4④.碳碳雙鍵⑤.⑥.c⑦.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由有機(jī)物的鍵線式可確定A的分子式為C4H8O3。

(2)A的化學(xué)名稱(chēng)(系統(tǒng)命名法命名)為4—羥基丁酸。

(3)A分子中官能團(tuán)為-COOH；-OH名稱(chēng)為羥基、羧基。

(4)A在一定條件下反應(yīng)生成一種可降解的高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】C4H8O34—羥基丁酸羥基、羧基10、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，對(duì)應(yīng)方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類(lèi)同分異構(gòu)有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個(gè)甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴，對(duì)應(yīng)主鏈和主鏈碳原子編號(hào)如圖所示，對(duì)應(yīng)名稱(chēng)為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機(jī)物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時(shí)，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個(gè)碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對(duì)應(yīng)炔烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡(jiǎn)單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進(jìn)行：CH≡CHCH2=CHCl對(duì)應(yīng)方程式和反應(yīng)類(lèi)型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應(yīng)；②nCH2=CHCl加聚反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應(yīng)nCH2=CHCl加聚反應(yīng)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學(xué)式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則說(shuō)明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，則A加成反應(yīng)產(chǎn)生比烯烴A少2個(gè)碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個(gè)碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱(chēng)是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯12、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，G的化學(xué)式為C9H7O3Cl，其同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時(shí)，先把前二個(gè)取代基處于苯環(huán)的鄰間對(duì)位，具體有：結(jié)構(gòu)為和再把第三個(gè)取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計(jì)有10種同分異構(gòu)體；同理，當(dāng)苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時(shí)，又有10種同分異構(gòu)體；故滿足條件的有20種同分異構(gòu)體；可任寫(xiě)1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)13、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類(lèi)中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題，共8分)21、略

【分析】【分析】

對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A→B為A中-COOH與CH3OH的酯化反應(yīng)；對(duì)比D、F知D為苯，D→F為苯環(huán)上H被氯原子和硝基取代，F(xiàn)→G為F中-NO2被還原為-NH2，G→H：G中-NH2上N與羰基C形成C=N雙鍵；C中-NH2與I中氯原子反應(yīng)脫去小分子HCl；發(fā)生取代反應(yīng)生成J。

【詳解】

(1)A為鍵線式，轉(zhuǎn)換為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(NH2)COOH，含有氨基和羧基，故屬于氨基酸，將氨基當(dāng)成取代基，以酸為母體進(jìn)行命名，編號(hào)如下：故名稱(chēng)為：2—氨基丙酸（或α—氨基丙酸）；

(2)由分析知反應(yīng)①為A中-COOH與CH3OH的酯化反應(yīng)；故反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；

(3)H中存在-COO-結(jié)構(gòu)；即酯基，故H中含氧官能團(tuán)為酯基；

(4)反應(yīng)⑥為C中-NH2與I中氯原子反應(yīng)脫去小分子HCl，發(fā)生取代反應(yīng)J，化學(xué)方程式為：++HCl；

(5)A中既有氨基又有羧基，可以發(fā)生-NH2與-COOH的縮聚反應(yīng)生成高分子，方程式為：+(n-1)H2O（或+nH2O）；

(6)A中有-NH2和-COOH，故其同系物中也應(yīng)有-NH2和-COOH，可先寫(xiě)碳架，考慮-NH2的位置異構(gòu)，具體結(jié)構(gòu)如下：故符合要求的共有5種結(jié)構(gòu)；其中滿足核磁共振氫譜有三組峰，即有三種H，且個(gè)數(shù)比為6：2：1的有機(jī)物為：

(7)對(duì)比原料和目標(biāo)有機(jī)物發(fā)現(xiàn)，需要在苯上通過(guò)硝化反應(yīng)引入硝基，并還原為氨基，接著利用流程G→H的信息，實(shí)現(xiàn)-NH2與丙酮中羰基反應(yīng)得到目標(biāo)有機(jī)物，合成路線如下：【解析】2—氨基丙酸（或α—氨基丙酸）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）酯基++HCl；+(n-1)H2O（或+nH2O）522、略

【分析】【分析】

由合成路線可知，甲苯和濃硫酸、濃硝酸加熱發(fā)生硝化反應(yīng)經(jīng)分離得到對(duì)硝基甲苯；對(duì)硝基甲苯在鐵和鹽酸的條件下，發(fā)生還原反應(yīng)生成對(duì)甲基苯胺；對(duì)甲基苯胺和乙酸酐反應(yīng)得到D，D經(jīng)幾部轉(zhuǎn)化得到E；E經(jīng)反應(yīng)⑤轉(zhuǎn)化為F；FG是F分子中的-NH2與H2C=CH-CHO發(fā)生的加成反應(yīng)；G→Q是先加成再消去；最后Q→W發(fā)生消去反應(yīng)得到W；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)合成路線所給信息；反應(yīng)①為甲苯和濃硫酸；濃硝酸加熱發(fā)生硝化反應(yīng)，所以試劑a是濃硫酸、濃硝酸；

故答案是：濃硫酸；濃硝酸；

(2)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；A的名稱(chēng)是對(duì)硝基甲苯；F中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基；氨基；

故答案是：對(duì)硝基甲苯；羥基；氨基；

(3)a．CH2=CHCHO分子中其中的1個(gè)碳原子連有兩個(gè)氫原子，所以不存在順?lè)串悩?gòu)體，故a正確；

b．D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子中含有-NHCO-，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，故b正確；

c．E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式為C9H12NO；故c錯(cuò)誤；

d．反應(yīng)⑧發(fā)生了Q→W分子內(nèi)的消去反應(yīng)得到W；也屬于去氫氧化反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；

故答案是：ab；

(4)反應(yīng)③是對(duì)甲基苯胺和乙酸酐反應(yīng)得到D，化學(xué)方程式是

故答案是：

(5)G()分子中含有醛基氨基和羥基，同分異構(gòu)體屬于丁酸酯且苯環(huán)上含一NH2的同分異構(gòu)體有：-NH2與CH3CH2CH2CO-、（CH3）2CHCO-分別處于鄰；間、對(duì)各3種；共6種；

其中核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積之比為3：2：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案是：6；

(6)根據(jù)題中流程，若要由為起始原料合成則需要先發(fā)生硝化反應(yīng)引入-NO2，再還原為氨基，最后水解得到產(chǎn)物合成路線圖設(shè)計(jì)為：或利用題給信息設(shè)計(jì)為：

故答案是：或【解析】濃硫酸、濃硝酸對(duì)硝基甲苯羥基、氨基ab6

或五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子