第十章有機化學章末綜合檢測(實戰(zhàn)演練)(原卷版)

第十章有機化學章末綜合檢測一、選擇題（每小題只有一個正確選項，共14×3=42分）1．（2022·河南高三三模）歐前胡素()具有抗菌、平喘及抗過敏等作用。下列關于歐前胡素的說法錯誤的是A．分子式為B．能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，但反應類型不同C．能夠在堿性條件下發(fā)生水解反應D．歐前胡素最多能與發(fā)生加成反應2.（2022年湖南省高考試題）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：圖片優(yōu)化老師請注意一下：中括號內的右側O去掉（優(yōu)化后把這些文字刪除）下列說法錯誤的是A.B.聚乳酸分子中含有兩種官能團C.乳酸與足量的反應生成D.兩分子乳酸反應能夠生成含六元環(huán)的分子3．（2020·山東濰坊市·高三二模）分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應，則符合該條件的有機物有(不考慮立體異構)()A．8種 B．10種C．11種 D．12種4．（2022年高考試題（浙江卷））染料木黃酮的結構如圖，下列說法正確的是A.分子中存在3種官能團B.可與反應C.該物質與足量溴水反應，最多可消耗D.該物質與足量溶液反應，最多可消耗5．(2022·廣州系第一次調研)肉桂酸異戊酯是一種香料，其結構簡式如圖。下列有關肉桂酸異戊酯的敘述正確的是()A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色B．能與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀C．能與FeCl3溶液反應顯紫色D．能與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應6．（2022年高考試題(全國乙卷))一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是A.化合物1分子中的所有原子共平面 B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基 D.化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應7．(2022·合肥一六八中月考)山萘酚結構如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。有關山萘酚的敘述正確的是()A．結構式中含有2個苯環(huán)和羥基、醚鍵、羧基、碳碳雙鍵B．可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應C．可與NaOH反應，不能與NaHCO3反應D．1mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4molBr28．(2022·日照二模)依曲替酯用于治療嚴重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經(jīng)過多步反應合成：下列說法正確的是()A．X與Y互為同分異構體B．可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YC．1molY能與6molH2或3molNaOH發(fā)生反應D．依曲替酯只能發(fā)生加成、取代、消去反應9.(2022·南昌十校模擬)某有機物的結構簡式如圖所示，關于該有機物的說法不正確的是()A．該有機物的化學式為C20H14O5B．該有機物分子中的三個苯環(huán)不可能共平面C．該有機物可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應D．1mol該有機物與足量NaOH溶液充分反應，消耗NaOH的物質的量為5mol10．（2022·湖北武漢市·高三月考）從中藥透骨草中提取一種抗氧化性活性成分結構如下。下列說法正確的是A．分子式為B．常溫下易溶于水C．可發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應D．1mol該化合物發(fā)生水解反應最多消耗6molNaOH11（2022·天津北辰區(qū)·高三一模）綠原酸(結構如下圖)是金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，有關該化合物，下列敘述正確的是A．分子式為：C16H20O9B．該有機物中所有碳原子可能共平面C．能夠發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵D．1mol該化合物最多可消耗5molNaOH12．（2022年高考試題(全國甲卷)）輔酶具有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如下。下列有關輔酶的說法正確的是A.分子式為 B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面D.可發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應13．（2022·南昌市·江西師大附中高三三模）抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由下列反應制得。下列關于化合物X、Y、Z說法不正確的是A．1mol化合物Z最多能與含1molBr2的溴水發(fā)生反應B．1mol化合物Y消耗NaOH1molC．化合物Z中的含氧官能團有酯基、酰胺基、羥基D．化合物X的分子式為C9H8O314．（2022·哈爾濱市·黑龍江實驗中學高三三模）莽草酸a可用于合成藥物達菲，其在一定條件下可轉化為b、c。下列說法正確的是A．莽草酸屬于芳香化合物，易溶于水B．a(chǎn)→b的反應類型為取代反應C．1molc最多能消耗4molNaOHD．試劑X、Y分別為甲醇、H2二．主觀題（共4小題，共58分）15.（14分）(2022·東莞六校聯(lián)考)阿托酸乙酯可用于輔助胃腸道痙攣及潰瘍。阿托酸乙酯的一種合成路線如圖所示：請回答下列問題：(1)E的分子式為________，F(xiàn)的結構簡式為________，阿托酸乙酯所含官能團的名稱為________。(2)在反應①②③④⑤⑥⑦⑧中，屬于取代反應的有________。(3)反應③的化學方程式為________________________________________________________________________。(4)有關阿托酸乙酯的說法正確的是________(填字母)。a．能使高錳酸鉀褪色，不能使溴水褪色b．1mol阿托酸乙酯最多能與4molH2加成c．能發(fā)生加成、加聚、氧化、水解等反應d．分子式為C11H13O2(5)D的同分異構體有多種，符合含有苯環(huán)且能與碳酸氫鈉反應放出氣體的同分異構體有________種(不包含D)。16．（14分）(2022·鹽城期中)丹參酮ⅡA是一種治療心血管疾病的藥物，其中的一種合成路線如下：(1)丹參酮ⅡA中含氧官能團為________和________(寫名稱)。(2)試劑X的分子式為C5H11N，則X的結構簡式為________。(3)C→D的反應類型為________。(4)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應Ⅱ.分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構，分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫(5)寫出以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CHOeq\o(→,\s\up11(O2),\s\do4(催化劑，△))CH3COOHeq\o(→,\s\up11(CH3CH2OH),\s\do4(濃H2SO4，△))CH3COOCH2CH317．（15分）（2021·廣東高考試題）天然產(chǎn)物Ⅴ具有抗瘧活性，某研究小組以化合物Ⅰ為原料合成Ⅴ及其衍生物Ⅵ的路線如下(部分反應條件省略，Ph表示-C6H5)：已知：(1)化合物Ⅰ中含氧官能團有_______(寫名稱)。(2)反應①的方程式可表示為：I+II=III+Z，化合物Z的分子式為_______。(3)化合物IV能發(fā)生銀鏡反應，其結構簡式為_______。(4)反應②③④中屬于還原反應的有_______，屬于加成反應的有_______。(5)化合物Ⅵ的芳香族同分異構體中，同時滿足如下條件的有_______種，寫出其中任意一種的結構簡式：_______。條件：a.能與NaHCO3反應；b.最多能與2倍物質的量的NaOH反應；c.能與3倍物質的量的Na發(fā)生放出H2的反應；d.核磁共振氫譜確定分子中有6個化學環(huán)境相同的氫原子；e.不含手性碳原子(手性碳原子是指連有4個不同的原子或原子團的飽和碳原子)。(6)根據(jù)上述信息，寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2CH2Cl為原料合成的路線_______(不需注明反應條件)。18.（15分）（2022·江西新余市·高三二模）法匹拉韋是我國最早批準的可用于抗新冠肺炎臨床試驗的藥物之一，而最新文獻研究也證實了其對新型冠狀病毒(2019nCoV)表現(xiàn)出良好的體外抑制作用。F是合成法匹拉韋過程中的重要中間體，其合成路線如下：已知：①②（1）法匹拉韋包含的含氧官能團名稱______；F的分子式為______。（2）B的化學名稱為______。（3）A可以與溶液反應產(chǎn)生，則B與NaOH溶液反應的化學方程式是__