2024年華師大版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年華師大版必修2生物上冊(cè)月考試卷477考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、DNA分子的穩(wěn)定性與堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)目有關(guān)。下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值的敘述，正確的是()A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同B.前一個(gè)比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C.當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于12、控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2厘米。棉花植株甲（AaBbcc）與乙（AaBbcc）雜交，則F1的棉花纖維長(zhǎng)度與親本相同的個(gè)體所占的比例是A.1/16B.1/8C.1/4D.3/83、依據(jù)雞（性別決定方式為ZW型）的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。雞羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因（B/b）控制。純合的蘆花雞和非蘆花雞作為親本雜交，正交F1蘆花雞和非蘆花雞=1：1，反交F1均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)反交，可判斷蘆花為顯性性狀B.正交親本的基因型組合為ZbZb×ZBWC.反交F1蘆花雞的基因B來(lái)自親代雄雞D.正、反交F1的蘆花雄雞均為純合子4、下列敘述中錯(cuò)誤的是（）A.在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分開，其上的等位基因分離B.聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體C.果蠅的紅眼（或白眼）基因只存在于X染色體上D.等位基因總是一個(gè)來(lái)自于父方，一個(gè)來(lái)自于母方5、細(xì)胞衰老和干細(xì)胞耗竭是機(jī)體衰老的重要標(biāo)志，轉(zhuǎn)錄激活因子YAP是發(fā)育和細(xì)胞命運(yùn)決定中發(fā)揮重要作用的蛋白質(zhì)。研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)和定向分化技術(shù)來(lái)產(chǎn)生YAP特異性缺失的人胚胎干細(xì)胞，YAP缺失的干細(xì)胞會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.推測(cè)YAP在維持人體干細(xì)胞年輕態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用B.轉(zhuǎn)錄激活因子YAP的合成需要在核糖體上進(jìn)行C.YAP缺失的干細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生改變D.CRISPR/Cas9基因編輯過(guò)程中，基因中的高能磷酸鍵會(huì)斷裂6、下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，正確的是（）A.可以選取新鮮的洋蔥、豬成熟紅細(xì)胞等作為實(shí)驗(yàn)材料B.DNA只能溶于2mol/LNaCI溶液C.預(yù)冷的乙醇可用來(lái)溶解DNAD.用二苯胺試劑鑒定DNA需要進(jìn)行水浴加熱評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、已知蘇云金芽孢桿菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制劑基因D均可導(dǎo)致棉鈴蟲死亡，棉花的短果枝由基因A控制，基因A所在的染色體有片段缺失，含片段缺失染色體的雄配子致死?？蒲腥藛T將抗蟲基因B和D導(dǎo)入棉花的同一條染色體上獲得了基因型為AaBD的多個(gè)短果枝抗蟲棉植株，讓其自交得到F1（不考慮減數(shù)分裂時(shí)的染色體互換）。下列說(shuō)法正確的是（）A.若抗蟲基因與控制果枝的基因位于兩對(duì)同源染色體上，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生的配子基因型為AAaaDB.若基因D與a位于同一條染色體上，則F1中短果枝抗蟲:短果枝不抗蟲:長(zhǎng)果枝抗蟲＝2:1:1C.若F1中短果枝抗蟲:長(zhǎng)果枝不抗蟲＝1:1，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生雌配子的基因型為ABD和aD.若F1中短果枝抗蟲:短果枝不抗蟲:長(zhǎng)果枝抗蟲:長(zhǎng)果枝不抗蟲＝3:1:3:1，則果枝基因和抗蟲基因可能位于兩對(duì)同源染色體上8、下列關(guān)于育種的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.用物理因素誘變處理可提高突變率B.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來(lái)D.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀9、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機(jī)理如圖所示，per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá)，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)B.過(guò)程①需要RNA聚合酶，過(guò)程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從左到右D.過(guò)程③抑制了per基因的表達(dá)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)10、水稻的雄性不育受一組復(fù)等位基因MsA、MsN和Msch中控制，其中MsA和Msch中控制可育，MsN控制不育?，F(xiàn)有雄性不育植株甲和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>MschB.甲的基因型為MsNMsN，F(xiàn)1植株均為雜合子C.F1自交后代雄性可育植株中純合子所占的比例為1/3D.若讓F1不同基因型的植株雜交，則子代中雄性不育植株占1/411、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說(shuō)法，不正確的是（）A.聯(lián)會(huì)不發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍D.受精過(guò)程使卵細(xì)胞變得十分活躍12、基因的疊加作用是指當(dāng)兩對(duì)等位基因決定同一性狀時(shí)，兩個(gè)或多個(gè)具有相同效應(yīng)的顯性基因同時(shí)存在時(shí)，其作用可疊加，從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對(duì)不連鎖的等位基因（A、a和B、b）共同決定，這兩對(duì)基因具有疊加作用，顯性基因數(shù)量越多，個(gè)體的眼色越深（最深為黑色）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個(gè)體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對(duì)基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對(duì)眼色均為深藍(lán)色（一顯三隱）的夫婦，所生孩子眼色比深藍(lán)色更深的概率為1/413、已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制，基因型為AaBb的紅玉杏自交，F(xiàn)1的基因型與表現(xiàn)型及其比例如下表，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代中開白色花的個(gè)體占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中開深紫色花的個(gè)體占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中純合子占5/9D.F1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個(gè)體占1/814、科研人員對(duì)貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查，結(jié)果如圖1和圖2，其中正確的是（）

A.Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少B.I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體DNA發(fā)生斷裂后與8號(hào)染色體DNA錯(cuò)誤連接C.Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期，5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體會(huì)出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象（圖中①~④為染色體編號(hào)）D.若減數(shù)分裂I后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會(huì)形成4種類型的卵細(xì)胞評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、提純生物大分子、離心、X射線衍射、（______________）等技術(shù)與物理學(xué)和化學(xué)方法的應(yīng)用緊密結(jié)合，系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過(guò)程。16、化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。17、基因突變有如下特點(diǎn)：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。18、概念：DNA分子上分布著多個(gè)基因，基因是具有_____片段。19、原則上______________的實(shí)驗(yàn)材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)20、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤21、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤22、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)23、已知兩對(duì)等位基因A和a、B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請(qǐng)分析回答：

（1）若單獨(dú)分析一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時(shí)分析兩對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的__________定律。若兩對(duì)等位基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，則F2的雙顯性個(gè)體中純合子占__________；若選取F2中的兩個(gè)雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個(gè)雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個(gè)體雜交；子代中隱性個(gè)體所占比例為__________。

（4）若兩對(duì)等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應(yīng)，每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個(gè)體的基因型有_______種。24、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學(xué)知識(shí)填空。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的_____________組成；它與肌細(xì)胞的收縮特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來(lái)源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來(lái)，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來(lái)“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細(xì)胞，叫該激素的靶器官、靶細(xì)胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。25、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳?。徊∪艘蛉狈NA修復(fù)過(guò)程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語(yǔ)言障礙、耳聾、視覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個(gè)該病家族的系譜圖，圖2為對(duì)患者及其父母的XPAC基因測(cè)序的結(jié)果。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

注：圖2測(cè)序結(jié)果中第一行和第二行是分別對(duì)2個(gè)基因的單鏈進(jìn)行測(cè)序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點(diǎn)。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測(cè)序結(jié)果也支持上述判斷；因?yàn)開_____________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個(gè)氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對(duì)（C//G→T//A）；使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機(jī)理是___________，導(dǎo)致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴(kuò)增包含該突變位點(diǎn)的一個(gè)長(zhǎng)度為322bp的DNA片段，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長(zhǎng)度分別為197bp和125bp的兩個(gè)片段；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測(cè)患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個(gè)家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對(duì)該患者和正常人進(jìn)行基因測(cè)序，部分測(cè)序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對(duì)變化是____________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【詳解】

由于雙鏈DNA堿基A數(shù)目等于T數(shù)目；G數(shù)目等于C數(shù)目，故（A+C）/（G+T）為恒值1，A錯(cuò)。A和T堿基對(duì)含2個(gè)氫鍵，C和G含3個(gè)氫鍵，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）數(shù)目越多，氫鍵數(shù)越多，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，B錯(cuò)。（A+T）/（G+C）與（A+C）/（G+T）兩個(gè)比值相等，這個(gè)DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，C錯(cuò)。經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，是雙鏈DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正確。

【點(diǎn)睛】

明確雙鏈DNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)的數(shù)量關(guān)系是解題關(guān)鍵。2、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知，控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上，所以三對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律?；蛐蜑閍abbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2厘米，甲（AaBbcc）與乙（AaBbcc）雜交，求F1的棉花纖維長(zhǎng)度與親本相同的個(gè)體所占的比例；求出子一代顯性基因數(shù)量為2的個(gè)體的比例即可。

【詳解】

根據(jù)題意分析，棉花植株甲（AaBbcc）與乙（AaBbcc）雜交，后代棉花纖維長(zhǎng)度與親本相同的個(gè)體含有的顯性基因的數(shù)量為2，則基因型有AAbbcc、aaBBcc、AaBbcc；所占的比例分別為1/4×1/4=1/16；1/4×1/4=1/16、2/4×2/4=4/16，因此后代的棉花纖維長(zhǎng)度與親本相同的個(gè)體所占的比例=1/16+1/16+4/16=3/8。

故選D。3、D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，雞羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因（B/b）控制。；正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說(shuō)明控制雞羽毛性狀蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上。

【詳解】

A；反交中親代為純合的蘆花雞和非蘆花雞；子代僅有蘆花雞，可判斷出蘆花為顯性性狀，A正確；

B、根據(jù)題意可知，正交為ZbZb（非蘆花雄雞）×ZBW（蘆花雌雞），子代為ZBZb、ZbW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZBZB×ZbW，子代為ZBZb、ZBW；且全為蘆花雞，B正確；

C、反交親代基因型ZBZB×ZbW，則F1蘆花雞的基因B來(lái)自親代雄雞；C正確；

D、正、反交F1的蘆花雄雞基因型均為ZBZb；為雜合子，D錯(cuò)誤。

故選D。4、B【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)分裂過(guò)程中；等位基因分離隨著同源染色體分離而分離，A正確；

B；在減數(shù)分裂過(guò)程中；染色體復(fù)制后聯(lián)會(huì)，形成四分體，B錯(cuò)誤；

C；果蠅的紅眼（或白眼）基因只存在于X染色體上；Y染色體沒(méi)有對(duì)應(yīng)的基因，C正確；

D；等位基因是控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因；一般是一個(gè)來(lái)自于父方，一個(gè)來(lái)自于母方，D正確。

故選B。5、D【分析】【分析】

基因編輯技術(shù)是一種精準(zhǔn)改變目標(biāo)DNA序列的技術(shù)；其原理是使基因發(fā)生定向突變。轉(zhuǎn)錄激活因子YAP是發(fā)育和細(xì)胞命運(yùn)決定中發(fā)揮重要作用的蛋白質(zhì)，YAP缺失的干細(xì)胞會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老。

【詳解】

A；根據(jù)“YAP缺失的干細(xì)胞會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老”；可推測(cè)YAP在維持人體干細(xì)胞年輕態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，A正確；

B；轉(zhuǎn)錄激活因子YAP是一種蛋白質(zhì)；其合成場(chǎng)所是核糖體，B正確；

C；“YAP缺失的干細(xì)胞會(huì)表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老”；而細(xì)胞衰老過(guò)程中形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生改變，所以YAP缺失的干細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生改變，C正確；

D；CRISPR/Cas9基因編輯過(guò)程中；基因中的磷酸二酯鍵會(huì)斷裂，D錯(cuò)誤。

故選D。6、D【分析】【分析】

DNA的粗提取和分離：

1；DNA的溶解性：（1）DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點(diǎn)，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質(zhì)進(jìn)一步的分離。

2；DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質(zhì)；但是對(duì)DNA沒(méi)有影響。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會(huì)變性。洗滌劑能夠瓦解細(xì)胞膜，但對(duì)DNA沒(méi)有影響。

3；DNA的鑒定：在沸水浴條件下；DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；豬是哺乳動(dòng)物；哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核，不含DNA，不能用于做DNA提取實(shí)驗(yàn)材料，A錯(cuò)誤；

B；DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同；當(dāng)NaCl溶液的濃度為0.14mo/L時(shí)，DNA溶解度最小，0.15mol/L、2mol/LNaCI溶液中溶解度較大，B錯(cuò)誤；

C；在預(yù)冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低；DNA的沉淀量最大，故預(yù)冷的乙醇可用來(lái)進(jìn)一步純化粗提的DNA，C錯(cuò)誤；

D；在沸水浴條件下；DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共8題，共16分)7、C:D【分析】【分析】

由題意知；B；D位于一條染色體上，因此不遵循自由組合定律。基因A所在的染色體有片段缺失，含片段缺失染色體的雄配子致死，如果A（a）與BD分別位于兩對(duì)同源染色體上，則遵循自由組合定律，基因型為AaBD產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABD：a：aBD：A=1：1：1：1；如果A（a）與BD位于一對(duì)同源染色體上，則A（a）與BD也不遵循自由組合定律，基因型為AaBD的個(gè)體產(chǎn)生的配子的類型是ABD：a=1：1或者是aBD：A=1：1。

【詳解】

A；由于抗蟲基因B和D位于棉花的同一條染色體上；若抗蟲基因與控制果枝的基因位于兩對(duì)同源染色體上，則基因型為AaBD的短果枝抗蟲棉植株產(chǎn)生的配子基因型為ABD、A、aBD、a，A錯(cuò)誤；

B、若基因B、D與a位于同一條染色體上，則該植株產(chǎn)生的雌配子有A、aBD兩種，雄配子只有aBD一種，則F1中AaBD（短果枝抗蟲）：aaBD（長(zhǎng)果枝抗蟲）＝1:1；B錯(cuò)誤；

C、若F1中短果枝抗蟲（A_BD）:長(zhǎng)果枝不抗蟲（aa）＝1:1；則可推測(cè)親本產(chǎn)生的雄配子為a，故親本產(chǎn)生雌配子的基因型為ABD和a，C正確；

D、若F1中短果枝抗蟲（A_BD）:短果枝不抗蟲（A_）:長(zhǎng)果枝抗蟲（aaBD）:長(zhǎng)果枝不抗蟲（aa）＝3:1:3:1；則可推測(cè)雄配子有a和aBD兩種，即A/a基因與BD基因沒(méi)有連鎖關(guān)系，故果枝基因和抗蟲基因可能位于兩對(duì)同源染色體上，D正確。

故選CD。8、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；誘變育種具有的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率；縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀，所以用物理因素誘變處理可提高突變率，A正確；

B、誘變育種的原理是基因突變，可形成新的基因；雜交育種的原理是基因重組，沒(méi)有形成新的基因，B錯(cuò)誤；

C；三倍體植物可以由受精卵發(fā)育而來(lái)；如四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的三倍體過(guò)程就是由受精卵發(fā)育而來(lái)，C錯(cuò)誤；

D；基因突變是隨機(jī)的和不定向的；誘變育種雖可提高突變率，但有利變異的個(gè)體往往不多，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】9、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程，③過(guò)程表示PER蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達(dá)有關(guān)；也與細(xì)胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)，A錯(cuò)誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短；可判斷核糖體在圖中移動(dòng)的方向是從右向左，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過(guò)程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制，夜間，過(guò)多的PER蛋白入核抑制①過(guò)程，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】10、B:C【分析】【分析】

雄性不育植株甲（MsN_）和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育（MsAMsN、MsA_），F(xiàn)1自交后代中雄性不育（MsN_）植株占1/8=1/2×1/4，說(shuō)明甲為MsNMsch，且顯隱性的關(guān)系為MsA>MsN>Msch。

【詳解】

A、據(jù)以上分析可知，三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>Msch；A正確；

B、甲的基因型為MsNMsch，F(xiàn)1植株（MsAMsN、MsAMsch）均為雜合子；B錯(cuò)誤；

C、F1（1/2MsAMsN和1/2MsAMsch）自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8，因此雄性育植株占7/8，可育純合子為MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8；及雄性可育植株占后代的3/8，因此雄性可育植株中純合子所占的比例為3/7，C錯(cuò)誤；

D、若讓F1不同基因型的植株（MsAMsN、MsAMsch）雜交，則子代為1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch，其中雄性不育植株（MsNMsch）占1/4；D正確。

故選BC。11、A:C【分析】1；有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中；著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；

B；精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞減數(shù)分裂都形成4個(gè)子細(xì)胞；一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精細(xì)胞，一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯(cuò)誤；

D；受精過(guò)程使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。12、A:B:D【分析】【分析】

由于人的眼色由兩對(duì)不連鎖的等位基因，說(shuō)明遵循基因的自由組合定律?；蛐蜑锳aBb個(gè)體婚配，可以先將自由組合問(wèn)題分解成，2個(gè)分離定律問(wèn)題，即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1；在進(jìn)行組合即可。

【詳解】

A、人的眼色一共有9種基因型（AA、Aa、aa共3種）×（BB、Bb、bb共3種）；5種表型（不含顯性基因；分別含有1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)顯性基因），A正確；

B；只有AABB為眼色為黑色；該個(gè)體只要不與AABB基因型的個(gè)體婚配，其兒子的眼色就可能不為黑色，B正確；

C、一對(duì)基因型均為AaBb的夫婦，所生孩子與親代表型相同（含2個(gè)顯性基因，AaBb、AAbb或aaBB）的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8；C錯(cuò)誤；

D、一對(duì)眼色均為深藍(lán)色（一顯三隱Aabb或aaBb）的夫婦，所生孩子眼色比深藍(lán)色更深的概率為1-（Aabb、aaBb、aabb），以親本為均為Aabb為例，子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4，親本為Aabb×aaBb或均為aaBb；子代符合條件的概率均為1/4，D正確。

故選ABD。13、A:C:D【分析】【分析】

基因自由組合定律：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。

【詳解】

A、F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代的基因型及其比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；開白色花的個(gè)體占1/2，A錯(cuò)誤；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型為1/3AABb、2/3AaBb，自交產(chǎn)生的子代，開深紫色花的個(gè)體基因型為A_bb；比例為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正確；

C、F1中深紫色花植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型為4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中純合子占1/2，C錯(cuò)誤；

D、F1中純合深紫色花植株基因型為AAbb，F(xiàn)1中雜合白色花植株的基因型為1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4，因此，F(xiàn)1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個(gè)體共占1/2；D錯(cuò)誤。

故選ACD。14、A:B:C【分析】【分析】

貓叫綜合征患是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，圖1是一個(gè)貓叫綜合征患者的家庭系譜圖，由圖1可知，Ⅲ1和Ⅲ3患有貓叫綜合征，Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5僅表型正常；其他人不患病且表型正常。結(jié)合圖2可知，甲是正常個(gè)體細(xì)胞中的染色體；乙是患者細(xì)胞中的染色體；丙是僅表型正常的細(xì)胞中的染色體，其5號(hào)染色體的片段轉(zhuǎn)移到了8號(hào)染色體上。圖3是圖2中丙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中的聯(lián)會(huì)情況。

【詳解】

A、據(jù)圖2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；其上的基因也丟失，導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少，A正確；

B、據(jù)圖2分析，I1、Ⅱ2、Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的一條DNA發(fā)生斷裂；然后錯(cuò)誤連接到8號(hào)染色體的一條DNA上，B正確；

C、據(jù)圖2分析，Ⅱ5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的一條DNA發(fā)生斷裂，然后錯(cuò)誤連接到8號(hào)染色體的一條DNA上，Ⅱ5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I前期；5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，C正確；

D、若減數(shù)分裂I5后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離（不考慮互換），Ⅱ5會(huì)形成①②；③④、①③、②④、①④、②③6種類型的卵細(xì)胞；D錯(cuò)誤。

故選ABC。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過(guò)程；可以使用同位素標(biāo)記法。孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)使用的是假說(shuō)演繹法，薩頓假說(shuō)使用的是類比推理法。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型。酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無(wú)氧呼吸，可以使用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法。分離各種細(xì)胞器和獲得純凈的細(xì)胞膜使用的是差速離心法。

【詳解】

提純生物大分子之后能夠?yàn)楹罄m(xù)的研究提供材料，離心、分離提取相應(yīng)的物質(zhì)然后進(jìn)行后續(xù)的研究，X射線衍射能給某種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)研究提供設(shè)計(jì)的思路，該技術(shù)手段應(yīng)用在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建中、放射性同位素示蹤可以用于探究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的途徑，這些物理學(xué)和化學(xué)方法可系統(tǒng)應(yīng)用于探測(cè)生命活動(dòng)的過(guò)程?！窘馕觥糠派湫酝凰厥聚?6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺體遺物生活痕跡17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)發(fā)生不定向18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對(duì)較高四、判斷題(共3題，共18分)20、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。21、A【分析】略22、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共30分)23、略

【分析】【分析】

兩個(gè)純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨(dú)觀察分析一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對(duì)等位基因A和a、B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以同時(shí)觀察分析兩對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個(gè)體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16=1/9；若選取F2中的兩個(gè)雜合體雜交，其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個(gè)雜合體的基因型是AABb×AaBB。

（3）若兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性，說(shuō)明只有雙純隱性個(gè)體才表現(xiàn)為隱性性狀，因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性，則F1AaBb與雙隱形個(gè)體aabb雜交，子代的基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隱性個(gè)體所占比例為3/4。

（4）基因型為AABB和aabb的兩株植物雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，又由于基因以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的；純合子AABB高50cm，aabb高30cm，則每增加一個(gè)顯性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高度的個(gè)體含有（40-30）÷5=2個(gè)顯性基因，所以F2中表現(xiàn)為40cm高的個(gè)體的基因型有3種，基因型分別為AAbb、aaBB、AaBb。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)