2025年度醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師聘用合同及藥品安全風險評估及防控協(xié)議3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2025年度醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師聘用合同及藥品安全風險評估及防控協(xié)議合同編號_________一、合同主體1.甲方：2.乙方：3.其他相關(guān)方：二、合同前言2.1背景本合同旨在規(guī)范2025年度醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師聘用關(guān)系，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保藥品安全風險評估及防控工作順利進行。2.2目的本合同旨在確立甲乙雙方在藥品安全風險評估及防控方面的合作關(guān)系，共同保障患者用藥安全，提高醫(yī)療機構(gòu)藥品管理水平。三、定義與解釋3.1專業(yè)屬于本合同中“執(zhí)業(yè)藥師”是指依法取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，具備獨立從事藥品管理、咨詢、服務(wù)等工作能力的人員。3.2關(guān)鍵詞解釋（1）藥品安全風險評估：指對藥品在臨床應(yīng)用過程中可能出現(xiàn)的風險進行評估，包括藥品不良反應(yīng)、藥物相互作用、用藥錯誤等。（2）防控措施：指為降低藥品安全風險而采取的措施，包括藥品質(zhì)量監(jiān)控、用藥指導、不良反應(yīng)監(jiān)測等。四、權(quán)利與義務(wù)4.1甲方的權(quán)利和義務(wù)（1）有權(quán)要求乙方按照國家法律法規(guī)和醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理制度，履行藥品安全風險評估及防控職責。（2）有權(quán)對乙方的工作進行監(jiān)督，確保其履行合同約定的義務(wù)。（3）有權(quán)根據(jù)實際情況，對乙方的工作進行調(diào)整和優(yōu)化。4.2乙方的權(quán)利和義務(wù)（1）按照國家法律法規(guī)和醫(yī)療機構(gòu)藥品安全管理制度，履行藥品安全風險評估及防控職責。（2）配合甲方開展藥品安全風險評估及防控工作，及時向甲方報告有關(guān)情況。（3）對甲方提供的相關(guān)資料和設(shè)備進行妥善保管，確保信息安全。五、履行條款5.1合同履行時間本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為2025年度。5.2合同履行地點本合同履行地點為甲方醫(yī)療機構(gòu)所在地。5.3合同履行方式乙方應(yīng)在甲方醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)設(shè)立藥品安全風險評估及防控工作機構(gòu)，負責藥品安全風險評估及防控工作的具體實施。六、合同的生效和終止6.1生效條件本合同經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效。6.2終止條件（1）合同期限屆滿；（2）甲乙雙方協(xié)商一致解除合同；（3）因不可抗力導致合同無法履行。6.3終止程序（1）合同到期前，甲乙雙方應(yīng)就合同續(xù)簽事宜進行協(xié)商；（2）甲乙雙方協(xié)商一致解除合同的，應(yīng)簽訂書面協(xié)議；（3）因不可抗力導致合同無法履行的，甲乙雙方應(yīng)按照國家相關(guān)法律法規(guī)辦理。6.4終止后果（1）合同終止后，甲乙雙方應(yīng)按照國家法律法規(guī)和合同約定，妥善處理相關(guān)事宜；（2）合同終止后，乙方應(yīng)將所涉及的相關(guān)資料和設(shè)備無償移交給甲方；（3）合同終止后，甲乙雙方應(yīng)按照國家法律法規(guī)和合同約定，承擔相應(yīng)的法律責任。七、費用與支付7.1費用構(gòu)成（1）乙方在履行藥品安全風險評估及防控職責過程中產(chǎn)生的直接費用，如差旅費、資料費等；（2）乙方因履行本合同而產(chǎn)生的間接費用，如通訊費、辦公用品費等；（3）乙方按照國家規(guī)定繳納的稅費；（4）甲方根據(jù)實際情況支付的獎勵費用。7.2支付方式（1）按月支付：甲方應(yīng)于每月的一個工作日前，向乙方支付當月應(yīng)得費用；（2）按年支付：甲方應(yīng)于每年1月15日前，向乙方支付上一年度的費用。7.3支付時間甲方支付費用的具體時間如下：（1）乙方入職后的第一個月內(nèi)，甲方應(yīng)支付乙方當月費用；（2）此后，甲方應(yīng)在每月的一個工作日前支付乙方費用。7.4支付條款（1）甲方支付費用時，應(yīng)向乙方提供正規(guī)發(fā)票或收據(jù)；（2）乙方收到費用后，應(yīng)及時向甲方開具收款證明。八、違約責任8.1甲方違約（1）按照實際損失賠償乙方；（2）支付違約金，違約金金額為本合同約定費用的10%；（3）承擔乙方因違約而產(chǎn)生的其他合理費用。8.2乙方違約（1）按照實際損失賠償甲方；（2）支付違約金，違約金金額為本合同約定費用的10%；（3）承擔甲方因違約而產(chǎn)生的其他合理費用。8.3賠償金額和方式（1）實際損失賠償：以乙方或甲方實際遭受的損失為賠償依據(jù)；（2）違約金賠償：以合同約定費用的一定比例為賠償依據(jù)；（3）合理費用賠償：以乙方或甲方因違約而產(chǎn)生的其他合理費用為賠償依據(jù)。九、保密條款9.1保密內(nèi)容（1）甲乙雙方在履行本合同過程中知悉的對方商業(yè)秘密；（2）甲乙雙方在合作過程中知悉的醫(yī)療機構(gòu)藥品安全相關(guān)信息；（3）甲乙雙方在合作過程中知悉的法律法規(guī)、政策規(guī)定等。9.2保密期限本合同的保密期限自合同生效之日起計算，至合同終止或雙方約定的保密期限屆滿之日止。9.3保密履行方式（1）甲乙雙方應(yīng)嚴格遵守保密義務(wù)，不得向任何第三方泄露保密內(nèi)容；（2）甲乙雙方在保密期限內(nèi)，應(yīng)采取必要措施，確保保密內(nèi)容的安全。十、不可抗力10.1不可抗力定義本合同所指的不可抗力，是指合同簽訂后，因自然災(zāi)害、政府行為、社會異常事件等原因，導致合同無法履行或履行困難的客觀情況。10.2不可抗力事件（1）地震、洪水、火災(zāi)等自然災(zāi)害；（2）戰(zhàn)爭、動亂、政府禁令等社會異常事件；（3）其他導致合同無法履行或履行困難的客觀情況。10.3不可抗力發(fā)生時的責任和義務(wù)（1）發(fā)生不可抗力事件后，甲乙雙方應(yīng)及時通知對方；（2）不可抗力事件持續(xù)期間，甲乙雙方應(yīng)暫停履行本合同；（3）不可抗力事件結(jié)束后，甲乙雙方應(yīng)盡快恢復履行本合同。10.4不可抗力實例（1）COVID19疫情；（2）國家政策調(diào)整；（3）自然災(zāi)害等。十一、爭議解決11.1協(xié)商解決甲乙雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決。11.2調(diào)解、仲裁或訴訟（1）申請調(diào)解；（2）提交仲裁委員會仲裁；（3）依法向人民法院提起訴訟。十二、合同的轉(zhuǎn)讓12.1轉(zhuǎn)讓規(guī)定未經(jīng)對方同意，任何一方不得轉(zhuǎn)讓本合同項下的權(quán)利和義務(wù)。12.2不得轉(zhuǎn)讓的情形（1）本合同涉及的國家秘密、商業(yè)秘密等；（2）本合同涉及的個人隱私、敏感信息等；（3）法律法規(guī)規(guī)定的其他不得轉(zhuǎn)讓的情形。十三、權(quán)利的保留13.1權(quán)力保留甲方保留對乙方在履行本合同過程中所取得的專業(yè)知識和技能的知識產(chǎn)權(quán)，并有權(quán)在必要時對乙方的工作成果進行審核。13.2特殊權(quán)力保留（1）甲方保留對乙方在藥品安全風險評估及防控工作中提出的合理化建議的采納權(quán)；（2）甲方保留對乙方在履行本合同過程中所涉及的個人隱私和敏感信息的保密權(quán)。十四、合同的修改和補充14.1修改和補充程序本合同的修改和補充，應(yīng)經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，并以書面形式進行。14.2修改和補充效力經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章的修改和補充協(xié)議，與本合同具有同等法律效力。十五、協(xié)助與配合15.1相互協(xié)作事項（1）藥品安全風險評估及防控工作的實施；（2）雙方在履行本合同過程中產(chǎn)生的相關(guān)事務(wù)。15.2協(xié)作與配合方式（1）定期召開會議，溝通工作進展；（2）及時通報相關(guān)信息，確保雙方了解彼此的工作情況；（3）共同制定工作計劃，確保工作目標的實現(xiàn)。十六、其他條款16.1法律適用本合同適用中華人民共和國法律。16.2合同的完整性和獨立性本合同構(gòu)成甲乙雙方之間的完整協(xié)議，任何與本合同內(nèi)容相抵觸的口頭或書面協(xié)議均無效。16.3增減條款本合同如有增減條款，應(yīng)以書面形式明確約定，并經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章。十七、簽字、日期、蓋章甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：甲方代表（簽字）：乙方代表（簽字）：簽訂日期：____年____月____日附件及其他說明解釋一、附件列表：1.乙方執(zhí)業(yè)藥師資格證書復印件；2.乙方身份證復印件；3.藥品安全風險評估及防控工作手冊；4.藥品安全相關(guān)法律法規(guī)匯編；5.甲乙雙方簽訂的修改和補充協(xié)議；6.爭議解決相關(guān)文件；7.其他與本合同相關(guān)的文件和資料。二、違約行為及認定：1.違約行為：（1）甲方未按約定支付乙方費用；（2）乙方未按約定履行藥品安全風險評估及防控職責；（3）甲方未妥善保管乙方提供的資料和設(shè)備；（4）乙方泄露甲乙雙方在合作過程中知悉的保密信息；（5）任何一方違反合同約定的其他行為。2.違約行為的認定：（1）違約行為的認定應(yīng)以合同約定為準；（2）違約行為的認定應(yīng)依據(jù)事實和相關(guān)證據(jù)；（3）違約行為的認定應(yīng)由甲乙雙方協(xié)商確定。三、法律名詞及解釋：1.執(zhí)業(yè)藥師：指依法取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，具備獨立從事藥品管理、咨詢、服務(wù)等工作能力的人員。2.藥品安全風險評估：指對藥品在臨床應(yīng)用過程中可能出現(xiàn)的風險進行評估。3.不可抗力：指合同簽訂后，因自然災(zāi)害、政府行為、社會異常事件等原因，導致合同無法履行或履行困難的客觀情況。4.違約金：指合同當事人因違約行為應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜囊欢ń痤~的賠償金。5.保密信息：指甲乙雙方在合作過程中知悉的對方商業(yè)秘密、個人隱私和敏感信息。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：乙方未能按時履行藥品安全風險評估及防控職責。解決辦法：甲方應(yīng)及時與乙方溝通，了解原因，并協(xié)助乙方解決問題。2.問題：甲方未能按時支付乙方費用。解決辦法：甲方應(yīng)按照合同約定支付費用，如遇特殊情況，應(yīng)提前通知乙方并協(xié)商解決。3.問題：合同履行過程中發(fā)生爭議。解決辦法：甲乙雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可申請調(diào)解、仲裁或訴訟。4.問題：乙方泄露保密信息。解決辦法：甲方應(yīng)加強對乙方保密意識的培訓，并采取必要措施確保保密信息的安全。5.問題：不可抗力事件導致合同無法履行。解決辦法：甲乙雙方應(yīng)及時通知對方，并按照合同約定處理相關(guān)事宜。多方為主導的條款說明解釋一、增加第三方合同主體的基礎(chǔ)上。重新詳細規(guī)劃第三方的責權(quán)利等相關(guān)條款1.第三方主體引入2.第三方責任（1）第三方應(yīng)按照合同約定，提供藥品安全風險評估及防控的專業(yè)服務(wù)；（2）第三方應(yīng)確保其提供的服務(wù)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準；（3）第三方應(yīng)承擔因自身原因?qū)е碌姆?wù)質(zhì)量不合格而產(chǎn)生的責任。3.第三方權(quán)利（1）第三方有權(quán)根據(jù)合同約定，獲得相應(yīng)的服務(wù)費用；（2）第三方有權(quán)要求甲方提供必要的資料和條件，以確保其履行合同義務(wù)；（3）第三方有權(quán)在合同履行過程中，對藥品安全風險評估及防控工作進行必要的調(diào)整。4.第三方義務(wù)（1）第三方應(yīng)遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準；（2）第三方應(yīng)保守甲乙雙方的商業(yè)秘密；（3）第三方應(yīng)按時完成合同約定的服務(wù)內(nèi)容。二、以乙方的權(quán)益為主導，以乙方的責權(quán)利為優(yōu)先，增加乙方的權(quán)利條款以及乙方的多種利益條款，同時增加甲方的違約及限制條款1.乙方權(quán)利條款（1）乙方有權(quán)要求甲方提供必要的培訓和支持，以確保其履行藥品安全風險評估及防控職責；（2）乙方有權(quán)要求甲方提供合理的辦公條件和設(shè)施；（3）乙方有權(quán)要求甲方在合同期內(nèi)不得單方面解除合同。2.乙方利益條款（1）乙方有權(quán)在合同期滿后，獲得一定的優(yōu)先續(xù)約權(quán)；（2）乙方有權(quán)在合同期內(nèi)，因工作表現(xiàn)優(yōu)秀而獲得相應(yīng)的獎勵；（3）乙方有權(quán)在合同期內(nèi)，因甲方違約行為而獲得相應(yīng)的賠償。3.甲方的違約及限制條款（1）甲方不得因乙方的工作表現(xiàn)不佳而單方面解除合同；（2）甲方不得因乙方工作需要而隨意調(diào)整乙方的職責范圍；（3）甲方不得泄露乙方的個人隱私和商業(yè)秘密。三、以甲方的權(quán)益為主導，以甲方的責權(quán)利為優(yōu)先，增加甲方的權(quán)利條款以及甲方的多種利益條款，同時增加乙方的違約及限制條款1.甲方的權(quán)利條款（1）甲方有權(quán)對乙方的工作進行監(jiān)督和評估；（2）甲方有權(quán)要求乙方在必要時提供額外的服務(wù)；（3）甲方有權(quán)在乙方違反合同約定時，采取相應(yīng)的違約責任措施。2.甲方的利益條款（1）甲方有權(quán)在合同期內(nèi)，因乙方工作表現(xiàn)優(yōu)秀而獲得相應(yīng)的利益；（2）甲方有權(quán)在合同期滿后，優(yōu)先選擇乙方續(xù)約；（3）甲方有權(quán)在乙方違約時，獲得相應(yīng)的賠償。3.乙方的違約及限制條款（1）乙方不得泄露甲方的商業(yè)秘密和患者隱私；（2）乙方不得擅自變更合同約定的服務(wù)內(nèi)容和標準；（3）乙方不得因個人原因影響合同履行的正常進行。全文完。2025年度醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師聘用合同及藥品安全風險評估及防控協(xié)議1合同目錄一、合同概述1.合同名稱2.合同編號3.合同簽訂日期4.合同雙方基本信息5.合同生效日期6.合同終止日期二、醫(yī)療機構(gòu)及執(zhí)業(yè)藥師基本信息1.醫(yī)療機構(gòu)名稱及資質(zhì)2.執(zhí)業(yè)藥師姓名及資格3.執(zhí)業(yè)藥師工作地點4.執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容三、聘用期限及工作職責1.聘用期限2.工作職責a.藥品安全管理b.藥品采購與儲存c.藥品調(diào)劑與臨床用藥d.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測e.藥品質(zhì)量管理四、薪資待遇1.基本工資2.績效獎金3.社會保險及公積金4.其他福利待遇五、工作考核與獎懲1.考核標準2.獎勵措施3.懲罰措施六、保密條款1.保密內(nèi)容2.保密期限3.違約責任七、合同解除與終止1.合同解除條件2.合同終止條件3.解除與終止程序八、爭議解決1.爭議解決方式2.爭議解決機構(gòu)3.爭議解決費用九、藥品安全風險評估及防控1.風險評估內(nèi)容2.風險防控措施3.風險監(jiān)測與報告十、培訓與繼續(xù)教育1.培訓內(nèi)容2.培訓方式3.繼續(xù)教育要求十一、合同附件1.附件一：醫(yī)療機構(gòu)簡介2.附件二：執(zhí)業(yè)藥師簡歷3.附件三：藥品安全風險評估及防控方案十二、合同簽署1.雙方代表簽字2.單位蓋章3.簽署日期十三、合同備案1.備案機構(gòu)2.備案程序3.備案日期十四、其他約定事項1.通知方式2.通訊地址3.合同變更與補充4.其他約定事項合同編號_________一、合同概述1.合同名稱：2025年度醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師聘用合同及藥品安全風險評估及防控協(xié)議2.合同編號：_______3.合同簽訂日期：_______4.合同雙方基本信息：a.醫(yī)療機構(gòu)名稱：_____________________b.醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)：_____________________c.執(zhí)業(yè)藥師姓名：_____________________d.執(zhí)業(yè)藥師資格：_____________________5.合同生效日期：_______6.合同終止日期：_______二、醫(yī)療機構(gòu)及執(zhí)業(yè)藥師基本信息1.醫(yī)療機構(gòu)名稱及資質(zhì)：a.醫(yī)療機構(gòu)名稱：_____________________b.醫(yī)療機構(gòu)資質(zhì)：_____________________2.執(zhí)業(yè)藥師姓名及資格：a.執(zhí)業(yè)藥師姓名：_____________________b.執(zhí)業(yè)藥師資格：_____________________3.執(zhí)業(yè)藥師工作地點：_____________________4.執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容：a.藥品安全管理b.藥品采購與儲存c.藥品調(diào)劑與臨床用藥d.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測e.藥品質(zhì)量管理三、聘用期限及工作職責1.聘用期限：_______至_______2.工作職責：a.藥品安全管理：_____________________b.藥品采購與儲存：_____________________c.藥品調(diào)劑與臨床用藥：_____________________d.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測：_____________________e.藥品質(zhì)量管理：_____________________四、薪資待遇1.基本工資：_______元/月2.績效獎金：根據(jù)年度績效考核結(jié)果確定3.社會保險及公積金：按照國家及地方相關(guān)政策執(zhí)行4.其他福利待遇：_____________________五、工作考核與獎懲1.考核標準：a.藥品安全管理指標b.藥品采購與儲存指標c.藥品調(diào)劑與臨床用藥指標d.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標e.藥品質(zhì)量管理指標2.獎勵措施：a.達到考核標準的獎勵b.優(yōu)秀員工獎勵3.懲罰措施：a.違反藥品安全管理規(guī)定的處罰b.違反工作職責的處罰六、保密條款1.保密內(nèi)容：_____________________2.保密期限：_______年3.違約責任：_____________________七、合同解除與終止1.合同解除條件：a.雙方協(xié)商一致b.醫(yī)療機構(gòu)原因c.執(zhí)業(yè)藥師原因2.合同終止條件：a.聘用期限屆滿b.合同雙方約定的其他終止條件3.解除與終止程序：a.提前通知對方b.正式解除或終止合同c.結(jié)算工資及福利待遇八、爭議解決1.爭議解決方式：雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，提交_________________仲裁委員會仲裁。2.爭議解決機構(gòu)：_________________仲裁委員會3.爭議解決費用：除仲裁費用外，雙方均承擔各自發(fā)生的合理費用。九、藥品安全風險評估及防控1.風險評估內(nèi)容：a.藥品質(zhì)量風險b.藥品使用風險c.藥品儲存風險d.藥品運輸風險2.風險防控措施：a.建立藥品安全風險評估機制b.制定并執(zhí)行藥品安全管理制度c.定期開展藥品安全風險排查d.加強藥品安全培訓3.風險監(jiān)測與報告：a.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)b.及時收集、分析和報告藥品安全信息c.對藥品安全事件進行調(diào)查和處理十、培訓與繼續(xù)教育1.培訓內(nèi)容：a.藥品安全管理法規(guī)b.藥品專業(yè)知識c.藥品安全風險評估d.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測2.培訓方式：a.內(nèi)部培訓b.外部培訓c.在線培訓3.繼續(xù)教育要求：a.執(zhí)業(yè)藥師每年參加繼續(xù)教育的時間不少于_______小時b.參加繼續(xù)教育的內(nèi)容應(yīng)符合藥品安全相關(guān)的要求十一、合同附件1.附件一：醫(yī)療機構(gòu)簡介2.附件二：執(zhí)業(yè)藥師簡歷3.附件三：藥品安全風險評估及防控方案十二、合同簽署1.雙方代表簽字：a.醫(yī)療機構(gòu)代表：（簽字）b.執(zhí)業(yè)藥師代表：（簽字）2.單位蓋章：a.醫(yī)療機構(gòu)蓋章：（蓋章）b.執(zhí)業(yè)藥師蓋章：（蓋章）3.簽署日期：_______十三、合同備案1.備案機構(gòu)：_________________2.備案程序：_________________3.備案日期：_______十四、其他約定事項a.通訊地址：_____________________b.郵箱地址：_____________________c.電話號碼：_____________________2.合同變更與補充：任何對合同的變更或補充均應(yīng)以書面形式進行，并由雙方簽字確認。3.其他約定事項：__________________________________________（醫(yī)療機構(gòu)代表簽字）_____________________（執(zhí)業(yè)藥師代表簽字）_____________________（醫(yī)療機構(gòu)蓋章）_____________________（執(zhí)業(yè)藥師蓋章）_____________________（簽署日期）多方為主導時的，附件條款及說明一、甲方為主導時的附加條款及說明1.甲方主導的培訓安排a.甲方負責安排執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)培訓，包括但不限于藥品安全管理、藥品知識更新、風險評估技能等。b.甲方應(yīng)確保培訓資源的充足，包括培訓講師、教材和培訓場地。c.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)積極參與甲方組織的培訓，并接受考核。2.甲方主導的藥品采購a.甲方負責藥品的采購工作，包括供應(yīng)商的選擇、藥品的定價和采購流程。b.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)參與藥品采購的決策過程，提供專業(yè)意見。c.甲方應(yīng)確保采購的藥品符合國家藥品標準和質(zhì)量要求。3.甲方主導的風險評估報告a.甲方應(yīng)定期進行藥品安全風險評估，并向執(zhí)業(yè)藥師提供風險評估報告。b.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)參與風險評估報告的討論和制定。c.甲方應(yīng)確保風險評估報告的準確性和及時性。4.甲方主導的績效考核a.甲方應(yīng)制定績效考核標準，對執(zhí)業(yè)藥師的工作績效進行評估。b.績效考核結(jié)果將作為薪酬調(diào)整和晉升的重要依據(jù)。c.執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)對績效考核結(jié)果提出異議，并要求重新評估。二、乙方為主導時的附加條款及說明1.乙方主導的自主工作時間a.執(zhí)業(yè)藥師在完成基本工作職責的前提下，可自主安排工作時間。b.乙方應(yīng)尊重執(zhí)業(yè)藥師的自主工作時間，并確保工作任務(wù)的完成。c.自主工作時間不得影響藥品安全和服務(wù)質(zhì)量。2.乙方主導的進修學習a.執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)根據(jù)個人職業(yè)發(fā)展規(guī)劃，申請進修學習。b.乙方應(yīng)支持執(zhí)業(yè)藥師的進修學習，并提供必要的條件。c.進修學習期間，乙方應(yīng)確保藥品安全和服務(wù)質(zhì)量不受影響。3.乙方主導的福利待遇a.乙方應(yīng)提供具有競爭力的薪酬待遇，包括基本工資、績效獎金和福利補貼。b.乙方應(yīng)定期調(diào)整薪酬結(jié)構(gòu)，以適應(yīng)市場變化和員工需求。c.乙方應(yīng)關(guān)注員工福利，包括健康保險、年假和節(jié)日福利等。4.乙方主導的職業(yè)發(fā)展a.乙方應(yīng)提供職業(yè)發(fā)展規(guī)劃，包括晉升通道和培訓機會。b.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)積極參與職業(yè)發(fā)展計劃，并接受相應(yīng)的培訓和考核。c.乙方應(yīng)鼓勵員工提升自身能力，為醫(yī)療機構(gòu)創(chuàng)造更大價值。三、第三方中介時的附加條款及說明1.第三方中介的職責a.第三方中介負責監(jiān)督合同的執(zhí)行，確保雙方權(quán)益得到保障。b.第三方中介應(yīng)定期向雙方提供合同執(zhí)行情況的報告。c.第三方中介在合同執(zhí)行過程中，應(yīng)保持中立，公正處理雙方爭議。2.第三方中介的費用a.第三方中介的服務(wù)費用由雙方協(xié)商確定，并在合同中明確。b.第三方中介的費用應(yīng)在合同簽訂時一次性支付或按服務(wù)周期支付。c.第三方中介的費用支付方式應(yīng)在合同中詳細說明。3.第三方中介的變更a.如需更換第三方中介，雙方應(yīng)協(xié)商一致，并簽訂新的合作協(xié)議。b.新的第三方中介應(yīng)具備與原中介相當?shù)馁Y質(zhì)和經(jīng)驗。c.第三方中介的變更不得影響合同的執(zhí)行和雙方的權(quán)益。4.第三方中介的終止a.合同到期或雙方協(xié)商一致，第三方中介的職責可終止。b.終止第三方中介的職責，雙方應(yīng)書面通知對方。c.第三方中介的終止不影響合同其他條款的執(zhí)行。附件及其他補充說明一、附件列表：1.附件一：醫(yī)療機構(gòu)簡介2.附件二：執(zhí)業(yè)藥師簡歷3.附件三：藥品安全風險評估及防控方案4.附件四：第三方中介服務(wù)協(xié)議（如有）5.附件五：績效考核標準6.附件六：培訓計劃及記錄7.附件七：藥品采購記錄及合同8.附件八：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告9.附件九：工資及福利明細表二、違約行為及認定：1.違約行為：未按照合同約定提供培訓或培訓質(zhì)量不符合要求。認定：第三方中介或醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部審計部門根據(jù)培訓記錄和評估結(jié)果進行認定。2.違約行為：未按照合同約定進行藥品采購或采購的藥品不符合質(zhì)量標準。認定：第三方中介或醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量管理部門根據(jù)采購記錄和藥品檢驗報告進行認定。3.違約行為：未按照合同約定進行風險評估或風險評估報告不準確。認定：第三方中介或醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部風險評估小組根據(jù)風險評估報告和實際情況進行認定。4.違約行為：未按照合同約定支付薪酬或福利。認定：根據(jù)工資支付憑證和福利發(fā)放記錄進行認定。5.違約行為：未按照合同約定進行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或報告不及時。認定：根據(jù)不良反應(yīng)監(jiān)測報告和監(jiān)測記錄進行認定。三、法律名詞及解釋：1.仲裁委員會：依法設(shè)立，獨立、公正地解決爭議的機構(gòu)。2.藥品不良反應(yīng)：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。3.績效考核：對員工工作績效進行評價的過程。4.職業(yè)發(fā)展：員工在職業(yè)生涯中不斷提升自身能力和價值的過程。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：培訓資源不足。解決辦法：與第三方培訓機構(gòu)合作，共享培訓資源。2.問題：藥品采購流程復雜。解決辦法：簡化采購流程，引入競爭機制，提高采購效率。3.問題：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告不及時。解決辦法：建立不良反應(yīng)監(jiān)測快速響應(yīng)機制，提高報告效率。4.問題：績效考核標準不明確。解決辦法：制定詳細的績效考核標準，并定期進行修訂。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)療機構(gòu)與執(zhí)業(yè)藥師之間的聘用關(guān)系。2.藥品安全風險評估及防控工作的開展。3.藥品采購、儲存、調(diào)劑及臨床用藥的管理。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及報告的執(zhí)行。5.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)發(fā)展和繼續(xù)教育。全文完。2025年度醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師聘用合同及藥品安全風險評估及防控協(xié)議2本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1雙方名稱1.2雙方地址1.3雙方聯(lián)系方式2.合同簽訂背景及目的3.藥品安全風險評估及防控協(xié)議3.1風險評估原則3.2風險評估方法3.3風險評估報告3.4風險防控措施4.執(zhí)業(yè)藥師聘用合同4.1聘用條件4.2聘用期限4.3薪酬待遇4.4工作內(nèi)容4.5工作考核4.6違約責任5.藥品采購與供應(yīng)5.1采購原則5.2供應(yīng)商選擇5.3采購流程5.4藥品質(zhì)量保證6.藥品儲存與養(yǎng)護6.1儲存條件6.2養(yǎng)護措施6.3儲存記錄7.藥品調(diào)劑與配發(fā)7.1調(diào)劑原則7.2配發(fā)流程7.3配發(fā)記錄8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告8.1監(jiān)測原則8.2報告流程8.3報告內(nèi)容9.藥品安全管理9.1安全管理制度9.2安全培訓9.3安全檢查10.合同履行與監(jiān)督10.1履行期限10.2履行方式10.3監(jiān)督機制11.合同變更與解除11.1變更條件11.2解除條件11.3解除程序12.爭議解決12.1爭議解決方式12.2爭議解決程序13.合同生效與終止13.1生效條件13.2生效日期13.3終止條件13.4終止程序14.其他約定事項第一部分：合同如下：1.1雙方名稱1.1.1聘用方：醫(yī)療機構(gòu)1.1.2被聘用方：執(zhí)業(yè)藥師1.2雙方地址1.2.1聘用方地址：省市區(qū)路號1.2.2被聘用方地址：省市區(qū)路號1.3雙方聯(lián)系方式2.合同簽訂背景及目的2.1背景說明：為提高醫(yī)療機構(gòu)藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩?，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，雙方本著平等、自愿、互利的原則，簽訂本合同。2.2目的說明：通過本合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，保障醫(yī)療機構(gòu)藥品安全，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。3.藥品安全風險評估及防控協(xié)議3.1風險評估原則3.1.1堅持科學、嚴謹、客觀、公正的原則。3.1.2建立健全風險評估制度，定期對藥品進行全面風險評估。3.2風險評估方法3.2.1采用定量與定性相結(jié)合的方法，對藥品進行風險評估。3.2.2收集藥品相關(guān)數(shù)據(jù)，分析藥品安全性。3.3風險評估報告3.3.1每季度向醫(yī)療機構(gòu)提交一次風險評估報告。3.3.2報告內(nèi)容包括風險評估結(jié)果、風險等級、防控措施等。3.4風險防控措施3.4.1針對風險評估結(jié)果，制定相應(yīng)的風險防控措施。3.4.2落實防控措施，確保藥品安全。4.執(zhí)業(yè)藥師聘用合同4.1聘用條件4.1.1具備執(zhí)業(yè)藥師資格證書。4.1.3身體健康，能勝任本職工作。4.2聘用期限4.2.1本合同聘用期限為一年，自2025年1月1日起至2025年12月31日止。4.3薪酬待遇4.3.1薪酬標準根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)薪酬制度執(zhí)行。4.3.2每月發(fā)放工資，具體金額面議。4.4工作內(nèi)容4.4.1負責藥品的采購、儲存、調(diào)劑、配發(fā)等工作。4.4.2參與藥品安全風險評估及防控工作。4.5工作考核4.5.1每年進行一次工作考核。4.5.2考核內(nèi)容包括工作質(zhì)量、業(yè)務(wù)水平、職業(yè)道德等方面。4.6違約責任4.6.1任何一方違反本合同約定，應(yīng)承擔相應(yīng)的違約責任。4.6.2違約責任包括但不限于賠償損失、支付違約金等。5.藥品采購與供應(yīng)5.1采購原則5.1.1依法采購，確保藥品質(zhì)量。5.1.2選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商。5.2供應(yīng)商選擇5.2.1依據(jù)藥品質(zhì)量、價格、服務(wù)等因素，選擇合適的供應(yīng)商。5.2.2供應(yīng)商需提供相關(guān)證明材料，包括藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證等。5.3采購流程5.3.1采購前進行市場調(diào)研，確定采購需求和預(yù)算。5.3.2招標或詢價，確定供應(yīng)商。5.3.3簽訂采購合同，明確雙方權(quán)利和義務(wù)。5.4藥品質(zhì)量保證5.4.1藥品采購后，進行入庫驗收，確保藥品質(zhì)量。5.4.2建立藥品質(zhì)量檔案，記錄藥品采購、驗收、儲存等信息。6.藥品儲存與養(yǎng)護6.1儲存條件6.1.1藥品儲存環(huán)境應(yīng)符合藥品儲存要求，包括溫度、濕度、通風等。6.1.2儲存區(qū)域應(yīng)劃分明確，藥品分類存放。6.2養(yǎng)護措施6.2.1定期檢查藥品儲存環(huán)境，確保符合要求。6.2.2對過期、變質(zhì)、損壞的藥品進行及時處理。6.3儲存記錄6.3.1建立藥品儲存記錄，包括藥品名稱、批號、數(shù)量、儲存時間等信息。8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告8.1監(jiān)測原則8.1.1堅持主動監(jiān)測與被動監(jiān)測相結(jié)合的原則。8.1.2建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，確保監(jiān)測工作的全面性和及時性。8.2報告流程8.2.1發(fā)生藥品不良反應(yīng)時，及時填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》。8.2.2將《藥品不良反應(yīng)報告表》提交給醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測部門。8.2.3醫(yī)療機構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測部門對報告進行審核，必要時組織調(diào)查。8.3報告內(nèi)容8.3.1報告內(nèi)容包括患者的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施等。8.4跟蹤評價8.4.1對報告的不良反應(yīng)進行跟蹤評價，評估藥品的安全性。8.4.2根據(jù)評價結(jié)果，采取相應(yīng)的風險控制措施。9.藥品安全管理9.1安全管理制度9.1.1制定并實施藥品安全管理制度，包括藥品采購、儲存、調(diào)劑、配發(fā)等環(huán)節(jié)。9.1.2定期組織安全培訓，提高員工藥品安全意識。9.2安全培訓9.2.1對新入職員工進行藥品安全知識培訓。9.2.2定期對在崗員工進行藥品安全知識更新培訓。9.3安全檢查9.3.1定期進行藥品安全檢查，確保各項制度得到有效執(zhí)行。9.3.2對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，及時整改，并記錄檢查結(jié)果。10.合同履行與監(jiān)督10.1履行期限10.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，至2025年12月31日止。10.2履行方式10.2.1雙方應(yīng)按照合同約定，全面履行各自的權(quán)利和義務(wù)。10.2.2被聘用方應(yīng)按時到崗，認真履行工作職責。10.3監(jiān)督機制10.3.1醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立藥品安全管理委員會，對藥品安全工作進行監(jiān)督。10.3.2藥品安全管理委員會定期對被聘用方的工作進行評估。11.合同變更與解除11.1變更條件11.1.1雙方協(xié)商一致，可對本合同進行變更。11.2解除條件11.2.1被聘用方嚴重違反合同約定，醫(yī)療機構(gòu)有權(quán)解除合同。11.2.2醫(yī)療機構(gòu)因經(jīng)營需要或被聘用方因個人原因無法繼續(xù)履行合同，可提前30日通知對方解除合同。11.3解除程序11.3.1雙方應(yīng)書面通知對方解除合同的事由。11.3.2解除合同后，雙方應(yīng)按照合同約定處理相關(guān)事宜。12.爭議解決12.1爭議解決方式12.1.1雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同履行過程中發(fā)生的爭議。12.1.2協(xié)商不成的，可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。12.2爭議解決程序12.2.1雙方應(yīng)在爭議發(fā)生后15日內(nèi)提交爭議解決申請。12.2.2爭議解決過程中，雙方應(yīng)保持溝通，共同尋找解決方案。13.合同生效與終止13.1生效條件13.1.1雙方簽字蓋章后，本合同生效。13.2生效日期13.2.1本合同自2025年1月1日起生效。13.3終止條件13.3.1合同履行完畢或解除后，本合同終止。13.4終止程序13.4.1雙方應(yīng)書面通知對方合同終止的事由。13.4.2合同終止后，雙方應(yīng)按照合同約定處理相關(guān)事宜。14.其他約定事項14.1本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。14.2本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。14.3本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入的概念及界定1.1第三方是指在合同履行過程中，由甲乙雙方共同委托或認可，介入合同履行過程的獨立主體。1.2第三方包括但不限于中介方、咨詢服務(wù)方、審計機構(gòu)、評估機構(gòu)等。2.第三方介入的目的及范圍2.1第三方介入的目的是為了保證合同的有效履行，提高合同履行的透明度和公正性。2.2第三方介入的范圍包括但不限于合同簽訂、履行過程中的咨詢、監(jiān)督、評估、調(diào)解等。3.第三方介入的審批程序3.1甲乙雙方同意第三方介入時，應(yīng)書面通知對方，并明確第三方的職責和權(quán)限。3.2第三方介入前，甲乙雙方應(yīng)共同確定第三方介入的具體事宜，包括介入時間、介入方式、介入內(nèi)容等。4.第三方介入的責權(quán)利4.1第三方的權(quán)利：4.1.1獲得甲乙雙方提供的必要信息和資料。4.1.2對合同履行過程進行監(jiān)督和評估。4.1.3提出合理建議和改進措施。4.1.4在必要時，根據(jù)合同約定，對甲乙雙方進行調(diào)解。4.2第三方的義務(wù)：4.2.1嚴格遵守合同約定和法律法規(guī)。4.2.2獨立、客觀、公正地履行職責。4.2.3對在介入過程中獲取的信息保密。4.2.4按時提交評估報告或調(diào)解結(jié)果。5.第三方責任限額5.1第三方的責任限額由甲乙雙方在合同中約定，并在第三方介入?yún)f(xié)議中明確。5.2第三方在履行職責過程中，因故意或重大過失造成的損失，甲乙雙方可向第三方追償，但追償總額不超過約定的責任限額。5.3第三方的責任限額包括但不限于：直接經(jīng)濟損失、間接經(jīng)濟損失、因第三方行為導致的合同解除帶來的損失等。6.第三方與其他各方的劃分說明6.1第三方與甲乙雙方的關(guān)系：6.1.1第三方與甲乙雙方是合同履行過程中的第三方服務(wù)提供者與接受者關(guān)系。6.1.2第三方不得代替甲乙雙方履行合同中的任何權(quán)利和義務(wù)。6.2第三方與醫(yī)療機構(gòu)的關(guān)系：6.2.1第三方為醫(yī)療機構(gòu)提供藥品安全風險評估及防控服務(wù)，不得干預(yù)醫(yī)療機構(gòu)正常業(yè)務(wù)運營。6.3第三方