5月份檢測卷02(提升練)(考試范圍：第1-5章第2節(jié))高一生物課后培優(yōu)分級練(解析版)

2022-2023學年度高中生物5月月考卷考試范圍：第一章-第五章第二節(jié)考試時間：100分鐘總分：90分一、單選題(每個2分，共50分)1．已知金魚草的花色由一對等位基因控制，用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為粉花。下列表述錯誤的是（

）A．金魚草紅花與白花的顯隱性關系為不完全顯性B．F1自交結果仍然支持孟德爾遺傳定律C．F1自交，所得后代的性狀分離比為紅花∶白花=3∶1D．F1與紅花或白花植株雜交，所得后代性狀表現(xiàn)類型之比均為1∶1【答案】C【詳解】A、用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交，F(xiàn)1代應該是雜合子，而表現(xiàn)為粉花，說明金魚草紅花與白花的顯隱性關系為不完全顯性，A正確；B、F1代自交結果仍然支持孟德爾遺傳定律，B正確；C、F1雜合子自交后代性狀分離比為紅花：粉花：白=1：2：1，C錯誤；D、F1代與紅花或白花植株雜交，后代有兩種基因型，表現(xiàn)為不同的性狀，所以后代性狀分離比均為1：1，D正確。2．生物的致死一般包括配子致死和個體致死。某自花傳粉植物中紅花（A）對白花（a）為完全顯性，下列對基因型為Aa的該植物自交后代的分析，錯誤的是（

）A．若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=2：1，則可能是基因型為AA的個體致死B．若自交后代只有兩種基因型，且AA：Aa=1：2，則可能是基因型為aa的個體致死C．若自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=1：1，則只可能是含A的花粉致死D．若自交后代只有兩種表現(xiàn)型，且紅花：白花=5：1，則可能是含a的花粉有50%致死【答案】C【詳解】A、據(jù)分析可知，正常情況下，基因型為Aa的自花傳粉植物自交后代為AA：Aa：aa=1:2:1，若基因型為AA的個體致死，則自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=2：1，A正確；B、據(jù)分析可知，正常情況下，基因型為Aa的自花傳粉植物自交后代為AA：Aa：aa=1:2:1，若基因型為aa的個體致死，則自交后代只有兩種基因型，且AA：Aa=1：2，B正確；C、據(jù)分析可知，若含A的花粉致死，則雄配子只有a，由于雌配子中A：a=1：1，故自交后代只有兩種基因型，且Aa：aa=1：1，若含A的雌配子致死也是這樣的性狀分離比，C錯誤；D、據(jù)分析可知，若含a的花粉有50%致死，則雄配子中A：a=2：1，由于雌配子中A：a=1：1，故自交后代的基因型比例為AA：Aa：aa=2：3：1，紅花：白花=5：1，D正確。3．某種動物的毛色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b控制，表型有灰色、紅色和白色三種，且基因A使雄配子致死?，F(xiàn)有一個家系如圖所示，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．1號和2號的基因型均為AAbbB．11號與4號基因型相同的概率是2/3C．15號基因型是Aabb或aaBbD．11號與14號交配后代不可能出現(xiàn)白色個體【答案】B【詳解】A、基因A使雄配子致死，所以種群中沒有基因型為AA的個體存在，A錯B、9號的基因型為aabb，所以4號的基因型為AaBb；13號的基因型為aabb，故6號和7號的基因型皆為AaBb，由于基因A使雄配子致死，所以7號產生的配子只有aB、ab這2種，所以11號的基因型及概率為AaBb、AaBB，故11號與4號基因型相同的概率為，B正確；C、由于9號基因型為aabb，基因A使雄配子致死，所以15號沒有基因A，故15號基因型為aaBb，C錯誤；D、11號的基因型為AaBb或AaBB，14號的基因型為aabb，因此11號和14號的交配后代可能出現(xiàn)白色（aabb）個體，D錯誤。4．菊花的闊葉和窄葉是一對相對性狀，白花和黃花是另一對相對性狀（相關基因用A/a，B/b、C/……表示），選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為闊葉白花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝39：13：9：3。下列有關分析錯誤的是（

）A．控制兩對相對性狀的基因遺傳遵循自由組合定律，親本闊葉黃花為純合子B．F2的闊葉白花植株有14種基因型且闊葉白花植株中純合子所占的比例為3/13C．F1測交后代的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝3：3：1：1D．若F2的全部窄葉白花植株自交，子代出現(xiàn)窄葉黃花的比例為5/52【答案】B【詳解】A、選用闊葉黃花植株和窄葉白花植株雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為闊葉白花，可知闊葉、白花為顯性性狀，窄葉、黃花為隱性性狀；F1自交，F(xiàn)2的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝39：13：9：3，其中F2中闊葉：窄葉＝3：1，表明葉形是由一對等位基因控制的，闊葉基因型為A-，窄葉基因型為aa；白花：黃花＝13：3，表明花色基因是由兩對等位基因控制的，黃花植株是一種單顯性，基因型為B_cc，白花基因型則為B-C-、bbC-、bbcc。F2雌雄配子有64種（39＋13＋9＋3）組合方式，說明控制菊花葉形和花色基因在遺傳時遵循自由組合定律；F1的基因型為AaBbCc，親本闊葉黃花植株為純合子，其基因型為AABBcc，A正確；B、F1的基因型為AaBbCc，F(xiàn)2闊葉植株有2種基因型即A-，白花植株有7種基因型即9/13（B-C-）、3/13（bbC-）、1/13bbcc，F(xiàn)2中闊葉白花植株的基因型有2×7＝14種，闊葉中的純合子（AA）比例為1/3，白花中的純合子（BBCC、bbCC、bbcc）比例為3/13，則闊葉白花植株中純合子比例＝1/3×3/13＝1/13，B錯誤；C、F1測交即AaBbCc與aabbcc雜交，其后代中闊葉：窄葉＝1：1，白花：黃花=3:1，F(xiàn)1測交的表型及比例為闊葉白花：窄葉白花：闊葉黃花：窄葉黃花＝3:3:1:1，C正確；D、若F2的全部窄葉白花植株（9aaB_C_、3aabbC_、1aabbcc）自交，其中3aabbC_、1aabbcc自交后代不會有黃花，9aaB_C_的基因型及比例為aaBBCC:aaBbCC:aaBBCc:aBbCc=1:2:2:4，aaBBCC、aaBbCC自交后代不會產生黃花，后兩種依次可產生黃花的比例為2/13×1/4＋4/13×3/16=5/52，D正確。5．某種昆蟲體內存在雙染色體的行為，其中雌蟲體細胞內染色體數(shù)為4n＝48（44＋XXXX），可以使雌蟲有能力正常飛行，而雄蟲體細胞內染色體數(shù)為4n＝46（44＋XX）則他正常飛行存在一定的風險，但其不會影響后代子代，下列情況不可能出現(xiàn)的是（

）A．四分體時期的初級精母細胞中會出現(xiàn)11個四分體B．初級卵母細胞中的染色體數(shù)與初級精母細胞中的染色體數(shù)不相等C．在著絲點斷裂前，次級卵母細胞中的染色單體數(shù)與次級精母細胞中的染色單體數(shù)可能相等D．在著絲點斷裂后，次級卵母細胞中的染色體數(shù)與次級精母細胞中的染色體數(shù)可能相等【答案】A【詳解】A、雄蟲有46條染色體，四分體時期的初級精母細胞中會出現(xiàn)23個四分體，A錯誤；B、初級卵母細胞中有48條染色體，初級精母細胞中有46條染色體，染色體數(shù)不相等，B正確；C、在著絲點斷裂前，次級卵母細胞中含有24條染色體即48條染色單體，次級精母細胞可能有24條染色體即48條單體或22條染色體即44條單體，故次級卵母細胞與次級精母細胞中的染色單體數(shù)可能相等，C正確；D、在著絲點斷裂后，次級卵母細胞中存在48條染色體，次級精母細胞中存在44條或48條染色體，故次級卵母細胞的染色體數(shù)與次級精母細胞中的染色體數(shù)可能相等，D正確。6．兩對基因(A—a、B—b)位于一對同源染色體上，兩對基因(C—c、D—d)位于另外兩對同源染色體，且獨立遺傳，不考慮交叉互換其他變異，讓基因型為aaBBCCdd與AAbbccDD的水稻進行雜交，產生的F1自交，F(xiàn)2的基因型種類數(shù)和F1形成的配子種類數(shù)分別是（

）A．81和16 B．27和8 C．27和16 D．81和8【答案】B【詳解】讓基因型為aaBBCCdd與AAbbccDD的水稻進行雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbCcDd，但因兩對基因(A—a、B—b)位于一對同源染色體上，兩對基因(C—c、D—d)位于另外兩對同源染色體，故形成配子時，AaBb形成兩種配子，Cc形成兩種配子，Dd形成兩種配子，共8種配子；把位于一對同源染色體上的基因(A—a、B—b)一起分析，AaBb自交，后代基因型有aaBB、AAbb、AaBb3種，Cc自交后代基因型為3種，Dd自交后代基因型也為3種，故AaBbCcDd自交后代基因型為27種，B正確。7．熒光原位雜交（FISH）是利用熒光標記的特異DNA片段為探針直接與染色體進行雜交，從而將特定的基因在染色體上進行定位的現(xiàn)代生物學技術。下列敘述正確的是（）A．摩爾根利用該技術證明了基因位于染色體上B．兩條姐妹染色單體最多可以形成2個熒光標記的DNA片段C．FISH技術能夠證明染色體是由基因構成的，每條染色體上都有許多基因D．該技術可以快速準確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律【答案】D【詳解】A、摩爾根利用果蠅雜交實驗證明了白眼基因位于X染色體上，沒有使用該技術，A錯誤；B、兩條姐妹染色單體中含有2個DNA分子共有4條鏈，所以最多可有4條熒光標記的DNA片段，B錯誤；C、利用該技術能夠看到基因的位置，因此可以得出每條染色體上都有許多基因，但是不能證明染色體是由基因構成的，C錯誤；D、利用該技術能夠看到基因的位置，因此可以快速準確判定控制兩對相對性狀的基因是否遵循自由組合定律，D正確。8．父親體內所有的精原細胞的染色體組成并無差別，母親體內的卵原細胞也是如此。而“一母生九子，九子各不同”是一種常見的生活現(xiàn)象。下列有關該現(xiàn)象的分析，錯誤的是（）A．在減數(shù)分裂Ⅰ前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換B．在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合C．受精過程中，卵細胞和精子的隨機結合導致基因的自由組合D．子代的多樣性有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性【答案】C【詳解】AB、初級精（卵）母細胞在減數(shù)分裂I前期可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，以及在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，這都是配子中染色體組合多樣性的原因，AB正確；C、受精過程中，卵細胞和精子的隨機結合導致同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，但這不是基因的自由組合，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯誤；D、子代的多樣性有利于生物適應多變的自然環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性，D正確。9．先天性肌強直（甲病，致病基因A/a）和卡爾曼綜合征（乙病，致病基因B/b）都是單基因遺傳病。已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%，調查發(fā)現(xiàn)以下兩個家系中都有甲病和乙病患者，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，不考慮基因突變。下列說法錯誤的是（

）A．圖中Ⅲ1的患病基因來自Ⅰ2B．圖中Ⅲ2同時患兩種病的概率為1/72C．圖中Ⅲ1與人群中一名乙病攜帶者的正常女性結婚生一個孩子患甲病的概率為7/204D．若Ⅲ2患乙病且性染色體組成為XXY，則可能的原因是Ⅱ5減數(shù)第一次分裂異?！敬鸢浮緿【詳解】A、由圖分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的后代Ⅱ1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ3與Ⅰ4的后代Ⅱ6患乙病，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，可說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。圖中Ⅲ1患乙病，其基因型為A_XbY，Ⅱ2基因型為A_XBXb，Ⅱ3基因型為A_XBY，Ⅰ2基因型為AaXBXb，Ⅰ1因型為AaXBY，因此Ⅲ1的患病基因來自Ⅰ2，A正確；B、Ⅱ6基因型為aaXbY，逆推Ⅰ3基因型為AaXBY、Ⅰ4基因型為AaXBXb，因此Ⅱ5的基因型及概率為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，Ⅱ4的基因型及概率為AAXBY、AaXBY，因此Ⅲ2患甲?。╝a）概率為，Ⅲ2患乙?。╔bY）概率為，故同時患兩種病的概率是，B正確；C、已知在人群中甲病的發(fā)病率為4%，即aa＝4%，則a＝0.2，A＝0.8，人群中Aa的基因型頻率為2×0.2×0.8＝0.32，AA的基因型頻率為0.64（關鍵點），針對甲病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型均為Aa，則Ⅱ2基因型及概率為AA、Aa，Ⅱ3基因型的概率為，，二者后代關于甲病的基因型的概率為，，，由于Ⅲ1不患甲病，因此Ⅲ1的基因型的概率為，，因此Ⅲ1與人群中一名乙病攜帶者的正常女性結婚生一個孩子患甲病的概率為，C正確；D、若Ⅲ2患乙病且性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，而Ⅱ5基因型為XBXb，因此產生的原因可能是Ⅱ5減數(shù)第二次分裂異常，D錯誤。10．家蠶（ZW型性別決定）的正常眼和光澤眼是一對相對性狀，由等位基因E/e控制?，F(xiàn)將正常眼雌蠶和光澤眼雄蠶交配，后代正常眼雌蠶﹔正常眼雄蠶：光澤眼雌蠶：光澤眼雄蠶=1：1：1：1，下列分析和推理合理的是（）A．根據(jù)雜交實驗結果能夠確定E/e在染色體上的位置B．若E/e位于常染色體上，則F1隨機交配，F(xiàn)2中顯性：隱性=7：9C．若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，則正常眼對光澤眼為顯性性狀D．若E/e僅位于Z染色體上，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌蠶中光澤眼：正常眼=5：3【答案】B【詳解】A、根據(jù)雜交實驗結果，無法確定該等位基因的位置，可能在常染色體上，也可能在Z、W的同源區(qū)段上，或僅在Z染色體上，A錯誤；B、若E/e位于常染色體上，由題中所給表現(xiàn)型及其比例可知，F(xiàn)1中Ee：ee=1：1，F(xiàn)1產生的配子及比例為1/4E、3/4e，F(xiàn)1隨機交配得F2，F(xiàn)2中顯性：隱性=（1-3/4×3/4）：3/4×3/4=7：9，B正確；C、若E/e位于Z、W染色體同源區(qū)段上，親本組合為ZEZe×/ZeWe時，則顯性性狀為光澤眼，隱性性狀為正常眼，C錯誤；D、若E/e僅位于Z染色體上，則親本基因型為ZEZe（光澤眼）和ZeW（正常眼），F(xiàn)1的基因型為ZEZe、ZeZe，ZEW、ZeW，F(xiàn)1產生的雄配子及比例為1/4ZE、3/4Ze，雌配子及比例為1/4ZE、1/4Ze，1/2W，F(xiàn)2雌蠶中隱性性狀（ZeW）所占比例為3/4，顯性性狀與隱性性狀之比為1：3，D錯誤。11．某科研小組對“噬菌體侵染細菌實驗”過程中攪拌時間與放射性強弱關系進行了研究，結果如圖所示。下列分析不正確的是（

）A．用32P標記T2噬菌體的方法與35S標記大腸桿菌的方法不相同B．實驗過程中被侵染的細菌基本未發(fā)生裂解C．細胞外的32P含量有30%，原因是有部分標記的噬菌體還沒有侵染細菌D．32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因是攪拌不充分、離心時間過短、轉速過低等【答案】D【詳解】A、標記35S大腸桿菌可以用含35S的培養(yǎng)基來完成，標記噬菌體需要先標記細胞才行，A正確；B、圖中被侵染的細菌一直保持100%，說明細菌未發(fā)生裂解，B正確；C、細胞外的32P是有部分標記的噬菌體還沒有侵染細菌的結果，C正確；D、32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含有較高放射性的原因保溫時間過長或過短，D錯誤。12．如圖表示不同DNA分子中各種堿基的比例關系，下列說法正確的是（

）A．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則乙可表示其互補鏈中C的比例變化B．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中嘌呤堿基的比例，則乙可以表示其互補鏈中嘌呤堿基的比例C．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A＋T的比例，則乙可以表示其互補鏈中A＋T的比例D．若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例，則乙可以表示其互補鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例【答案】B【詳解】A、DNA分子中兩條鏈之間的G與C互補，二者含量相同，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中堿基G的比例變化，則甲也可表示其互補鏈中C的比例變化，A錯誤；B、DNA分子單鏈中，嘌呤比例+嘧啶比例=1，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中嘌呤堿基的比例，則乙可以表示其互補鏈中嘌呤堿基的比例，B正確；C、DNA分子中，一條鏈中的A+T與另一條鏈中的T+A相等，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中A＋T的比例，則甲也可表示其互補鏈中A＋T的比例，C錯誤；D、DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，若甲表示不同DNA分子一條單鏈中（A＋G）/（T＋C）的比例，則乙可以表示其互補鏈中（T+C）/（A＋G）的比例，D錯誤。13．如果用32P標記一個噬菌體內的雙鏈DNA分子，然后讓它侵染大腸桿菌，最后釋放出400個后代，已知該噬菌體DNA分子含有1000個堿基對，其中胞嘧啶有600個。下列有關敘述正確的是（

）A．噬菌體的蛋白質外殼在大腸桿菌中合成后需經(jīng)內質網(wǎng)和高爾基體加工B．消耗掉大腸桿菌提供的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為1.6×105個C．該噬菌體DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為2∶3D．釋放的后代中含32P標記的噬菌體占總數(shù)的0.5%【答案】D【詳解】A、大腸桿菌中不存在內質網(wǎng)和高爾基體，A錯誤；B、由于DNA分子的復制方式是半保留復制，最后釋放出400個后代中，含有兩條親代DNA鏈（且互補為一個DNA分子），即消耗大腸桿菌合成的DNA分子數(shù)為400-1=399個，又已知一個噬菌體DNA含有1000個堿基對（2000個堿基），其中胞嘧啶為600個，根據(jù)堿基互補配對原則，鳥嘌呤也為600個，故腺嘌呤和胸腺嘧啶之和為800個，則腺嘌呤為400個，所以一共消耗掉大腸桿菌提供的腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量為399×400=159600個，B錯誤；C、由卡加夫法則可知，雙鏈DNA中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，故該噬菌體DNA分子中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比為1：1，C錯誤；D、由于DNA分子的復制方式是半保留復制，最后釋放出400個后代中，含有32P標記的噬菌體只有2個，占總數(shù)的2/400=0.5%，D正確。14．下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（

）A．—段基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等B．表型相同的個體，控制該表現(xiàn)型的遺傳因子組成一定相同C．染色體是DNA的主要載體，G和C含量較多的DNA分子更難以解旋D．同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)型稱之為相對性狀【答案】B【詳解】A、基因是有遺傳效應的核酸片段，對于遺傳物質是RNA的生物而言，基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等，A正確；B、由于環(huán)境因素影響，基因型相同的個體其表型不一定相同；表型相同的個體基因也不一定相同，如AA和Aa，B錯誤；C、染色體是DNA的主要載體（此外DNA也可分布在線粒體和葉綠體中），G和C含量較多的DNA分子更難以解旋，是由于G和C之間的氫鍵數(shù)目比A-T之間多，C正確；D、在生物遺傳學上，我們把同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)，稱之為相對性狀，D正確。15．新型冠狀病毒是威脅人類健康的高致病性RNA病毒，侵入宿主細胞后的增殖過程如圖所示。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）A．獲得子代病毒RNA過程中堿基A只與U配對B．①過程需要宿主細胞提供脫氧核苷酸C．②過程是逆轉錄過程，需要逆轉錄酶D．通過④過程得到的產物可以整合到宿主細胞的染色體DNA上【答案】A【詳解】A、據(jù)圖，獲得子代病毒RNA過程是以病毒RNA為模板合成互補RNA鏈，再以得到的互補RNA鏈為模板合成病毒RNA，合成過程中堿基A只與U配對，A正確；B、①過程是翻譯過程，需要宿主細胞提供氨基酸，B錯誤；C、②過程是以病毒RNA合成互補RNA的過程，不是逆轉錄過程，是復制過程，需要RNA復制酶，C錯誤；D、④過程是以和病毒RNA互補的RNA為模板鏈，合成病毒RNA的過程，得到的產物不可以整合到宿主細胞的染色體DNA上，D錯誤。16．研究人員發(fā)現(xiàn)，海龜體內的組蛋白H3甲基化會抑制雄性基因的表達。溫度較高的環(huán)境中，鈣離子能夠大量流入性腺細胞中，促使信號轉導和轉錄激活因子3（STAT3）發(fā)生磷酸化修飾，繼而抑制一種賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的活性，該酶可特異性催化組蛋白H3的去甲基化。下列說法錯誤的是（

）A．該研究表明，環(huán)境溫度較高最終會導致海龜雄性個體比例增加B．低溫條件下海龜細胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低C．高溫條件下鈣離子大量流入性腺細胞需要載體蛋白的幫助D．該過程說明環(huán)境可通過影響基因表達影響生物體的性狀【答案】A【詳解】A、環(huán)境溫度較高促進了鈣離子流入，促進了STAT3磷酸化，抑制了Kdm6B的活性，抑制了組蛋白H3的去甲基化，使得組蛋白H3甲基化程度高，進而抑制雄性基因表達，導致海龜雄性個體比例下降，A錯誤；B、溫度高導致賴氨酸特異性去甲基化酶Kdm6B的活性降低，組蛋白H3不能去甲基化，故低溫條件下海龜細胞中組蛋白甲基化程度比高溫條件下要低，B正確；C、鈣離子大量進入細胞可能是協(xié)助擴散，需要載體蛋白的幫助，C正確；D、該過程受溫度影響，說明環(huán)境可通過影響基因表達影響生物體的性狀，D正確。17．下圖為人體中基因對兩種性狀控制過程的示意圖，其中M1和M2表示RNA。下列據(jù)圖分析得出的結論正確的是（

）A．血紅蛋白和酪氨酸酶可能會同時出現(xiàn)在同一個細胞中B．基因1和基因2都屬于核基因，對生物性狀的控制方式相同C．圖中進行①②過程的場所不同，所遵循的堿基互補配對方式也不完全相同D．若基因2發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成增多【答案】C【詳解】A、血紅蛋白存在于紅細胞中，酪氨酸酶存在于皮膚細胞中，兩者不可能會同時出現(xiàn)在同一個細胞中，A錯誤；B、基因1、2對生物性狀的控制方式不同，基因1通過控制蛋白質的結構，直接控制生物性狀，基因2通過控制酶的合成，控制代謝過程，間接的控制生物性狀，B錯誤；C、①表示轉錄過程，主要在細胞核中進行，②是翻譯過程，在細胞質的核糖體上合成，其過程不存在A-T堿基配對方式，故遵循的堿基互補配對方式也不完全相同，C正確，D、酪氨酸酶可以使酪氨酸轉變?yōu)楹谏?，若基?發(fā)生突變，阻止了酪氨酸酶的合成，則黑色素的合成將會減少，D錯誤。18．科學家建立了一個蛋白質體外合成體系（含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸、除去了DNA和mRNA的細胞提取液）。在盛有該合成體系的四支試管中分別加入苯丙氨酸、絲氨酸、絡氨酸和半胱氨酸后，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈。下列敘述錯誤的是（

）A．合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板B．合成體系中的細胞提取液含有核糖體C．反密碼子為UUU的tRNA可攜帶苯丙氨酸D．試管中出現(xiàn)的多肽鏈為多聚苯丙氨酸【答案】C【詳解】A、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉錄過程產生的mRNA為模板，所以在人工合成體系中多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板，A正確；B、翻譯需要核糖體的參與，所以人工合成體系中的細胞提取液含有核糖體，才能開始翻譯過程，B正確；C、該實驗不能證明苯丙氨酸的反密碼子是UUU，題目中并未描述關于密碼子與反密碼子的信息，C錯誤；D、加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，因此，該實驗說明在多聚尿嘧啶序列編碼指導下合成了苯丙氨酸組成的肽鏈，D正確。19．α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，其中第1~138個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明（）A．該變異屬于基因突變B．基因能指導蛋白質的合成C．DNA片段的缺失導致變異D．該變異導致終止密碼子后移【答案】C【詳解】A、該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；B、基因結構的改變導致了相應蛋白質的改變，說明基因能指導蛋白質的合成，B不符合題意；C、分析題意可知，該變異發(fā)生了一個堿基對的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；D、α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，說明變異后形成的蛋白質中氨基酸數(shù)目增多，可推測該變異導致終止密碼子后移，D不符合題意。20．某國家男性中不同人群肺癌死亡累積風險如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．長期吸煙的男性人群中，年齡越大，肺癌死亡累積風險越高B．煙草中含有多種化學致癌因子，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低C．肺部細胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時，細胞生長和分裂失控D．肺部細胞癌變后，癌細胞彼此之間黏著性降低，易在體內分散和轉移【答案】C【詳解】A、據(jù)圖分析可知，長期吸煙的男性人群中，不吸煙、30歲戒煙、50歲戒煙、長期吸煙的男性隨年齡的增大，肺癌死亡累積風險依次升高，即年齡越大，肺癌死亡累積風險越高，A正確；B、據(jù)圖分析可知，不吸煙或越早戒煙，肺癌死亡累積風險越低，B正確；C、原癌基因主要負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因突變后可能導致細胞生長和分裂失控，C錯誤；D、肺部細胞癌變后，由于細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得癌細胞彼此之間的黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移，D正確。21．圖中①、②和③為三個精原細胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是（

）A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學顯微鏡觀察到【答案】C【詳解】A、①細胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會，A正確；B、②細胞減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機移向一極，最終產生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，剛好占一半，B正確；C、③細胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產生4個配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯誤；D、①發(fā)生了染色體結構變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過觀察染色體的結構和細胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。22．豌豆花瓣紅色對白色顯性，由一對等位基因B/b控制。某豌豆植株比正常植株多一條發(fā)生缺失突變的染色體。如圖所示，僅獲得缺失染色體的花粉不育，而這樣的雌配子是可育的。減數(shù)分裂配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是（

）A．用光學顯微鏡在該植物根尖臨時裝片中可以觀察到變異的細胞B．該植物產生可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：2：1C．以該植株為父本與正常植株雜交，則1/2的子代含有缺失染色體D．若該植株自交，預測子一代的性狀分離比是紅花：白花=1：29【答案】A【詳解】A、染色體變異可以通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學顯微鏡觀察，A正確；B、由于三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，且僅獲得缺失染色體的花粉不育，故該植株減數(shù)分裂能可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，B錯誤；C、據(jù)上分析可知，該植株減數(shù)分裂能可育雄配子的種類及比例為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，其中BB及一半的Bb含有缺失染色體，與正常植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體，C錯誤；D、由于可育的雄配子為BB：Bb：B：b=1：2：1：1，可育雄配子b占1/5，雌配子BB：Bb：B：b=1：2：2：1，即雌配子b占1/6，其后代白花bb=1/5×1/6=1/30，故子一代的性狀分離比是紅花：白花=29：1，D錯誤。23．酶X基因中的某個堿基被替換后，該基因表達的產物變?yōu)槊竃。比較酶Y與酶X的功能活性和結構，酶Y可能出現(xiàn)以下四種情況（見下表）。下列對這四種情況出現(xiàn)原因的判斷，錯誤的是（

）比較指標①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A．情況①氨基酸種類可能無變化，或者有變化但不影響酶活性B．情況②可能是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%，導致活性下降C．情況③是因為基因中堿基的替換導致mRNA上終止密碼位置提前D．情況④是因為基因中堿基的替換導致mRNA上終止密碼位置推后【答案】B【詳解】A、由于密碼子存在簡并的情況，①突變后氨基酸種類可能無變化，或基因突變后酶Y雖有一個（種）氨基酸的變化但沒有影響酶的活性，A正確；B、多肽中的肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)，由于情況②中基因突變后酶Y氨基酸的數(shù)量沒有發(fā)生變化，故氨基酸間的肽鍵數(shù)也不會減少50%，B錯誤；C、情況③中酶Y的氨基酸數(shù)目減少，可能是因為基因中1個堿基的替換導致mRNA上終止密碼位置提前，所以基因突變后酶Y氨基酸的數(shù)目減少，C正確；D、情況④是因為基因中1個堿基的替換導致mRNA上終止密碼位置推后，所以基因突變后酶Y氨基酸的數(shù)目增多，D正確。24．我國航天事業(yè)取得快速發(fā)展的同時，航天育種研究也得以快速推進，已經(jīng)在水稻、小麥、棉花、蕃茄、南瓜和青椒等作物上培育出一系列優(yōu)質品種，取得了極大的經(jīng)濟效益。下列關于航天育種的說法，不正確的是（

）A．航天育種的生物學原理為基因突變B．航天育種導致的基因結構改變不一定會引起生物性狀的改變C．航天育種獲得的突變性狀不一定是符合人類要求的優(yōu)良性狀D．航天育種選用的是能進行細胞分裂的材料，如萌發(fā)的種子、牛的精子等【答案】D【詳解】A、航天育種是利用微重力的環(huán)境誘發(fā)種子發(fā)生基因突變，因此生物學原理為基因突變，A正確；B、由于密碼子具有簡并性等原因，因此基因結構改變不一定會引起生物性狀的改變，B正確；C、由于基因突變具有不定向性，因此航天育種獲得的突變性狀不一定是符合人類要求的優(yōu)良性狀，C正確；D、由于基因突變易發(fā)生在分裂間期，因此航天育種選用的是能進行細胞分裂的材料，如萌發(fā)的種子，但牛的精子不再分裂，因此不易發(fā)生突變，D錯25．已知普通西瓜為二倍體，西瓜果皮顏色由一對等位基因控制，果皮深綠色條紋（A）對淺綠色（a）為顯性，圖表示培育深綠色條紋三倍體無籽西瓜的大致流程，若只研究果皮顏色，下列相關敘述正確的是（

）A．培育三倍體無籽西瓜的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異B．體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體，統(tǒng)稱為多倍體C．秋水仙素能誘導多倍體形成的原因是促進后期染色單體分開，形成染色體D．基因突變和染色體結構變異會使DNA分子上堿基的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變【答案】D【詳解】A、培育三倍體無籽西瓜的過程發(fā)生了染色體數(shù)目變異，在本題中只涉及一對等位基因，未發(fā)生基因重組，A錯誤；B、由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體，統(tǒng)稱為多倍體，由配子發(fā)育而來的稱為單倍體，B錯誤；C、秋水仙素能誘導多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，進而引起細胞不能分裂，C錯誤；D、基因突變是堿基對的缺失、替換或增添引起的基因結構的改變，染色體結構變異會使DNA分子上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，二者都能引起DNA分子上堿基的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，D正確。二、綜合題(除標注外，每空2分，共40分)26．油菜是我國重要的油料作物，油菜株高適當?shù)慕档蛯沟狗皺C械化收割均有重要意義。某研究小組利用純種高稈甘藍型油菜Z，通過誘變培育出一個純種半矮稈突變體S。為了闡明半矮稈突變體S是由幾對基因控制、顯隱性等遺傳機制，研究人員進行了相關試驗，如圖所示。（共8分）回答下列問題：根據(jù)F2表現(xiàn)型及數(shù)據(jù)分析，油菜半矮桿突變體S的遺傳機制是______，雜交組合①的F1產生各種類型的配子比例相等，自交時雌雄配子有______（1分）種結合方式，且每種結合方式機率相等。（2）將雜交組合①的F2所有高軒植株自交，分別統(tǒng)計單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，分為三種類型，全為高軒的記為F3-Ⅰ，高稈與半矮稈比例和雜交組合①、②的F2基本一致的記為F3-Ⅱ，高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致的記為F3-Ⅲ。產生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為______。產生F3-Ⅲ的高稈植株基因型為______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用產生F3-Ⅲ的高稈植株進行相互雜交試驗，能否驗證自由組合定律？_____（1分）_?！敬鸢浮浚?）由兩對位于非同源染色體上的隱性基因控制

16

（2）7∶4∶4

Aabb、aaBb

不能【詳解】（1）根據(jù)分析可推測，半矮稈突變體S是雙隱性純合子，只要含有顯性基因即表現(xiàn)為高桿，雜交組合①的F1為雙雜合子，減數(shù)分裂產生配子時，位于同源染色體上的等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以產生4種比例相等的配子，自交時雌雄配子有16種結合方式，且每種結合方式機率相等，導致F2出現(xiàn)高桿∶半矮桿≈15∶1。（2）雜交組合①的F2所有高稈植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，所有高稈植株自交，分別統(tǒng)計單株自交后代的表現(xiàn)型及比例，含有一對純合顯性基因的高桿植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB，占高桿植株的比例為7/15，其后代全為高稈，記為F3-Ⅰ；AaBb占高桿植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例≈15∶1，和雜交組合①、②的F2基本一致，記為F3-Ⅱ；2Aabb、2aaBb占高桿植株的比例為4/15，自交后代高稈與半矮稈比例和雜交組合③的F2基本一致，記為F3-Ⅲ，產生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高稈植株數(shù)量比為7∶4∶4。用產生F3-Ⅲ的高稈植株進行相互雜交試驗，不論兩對基因位于一對同源染色體上，還是兩對同源染色體上，親本均產生兩種數(shù)量相等的雌雄配子，子代均出現(xiàn)高桿∶半矮桿=3∶1，因此不能驗證基因的自由組合定律。27．利用卵細胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術，其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細胞核融合，只激活卵母細胞完成減數(shù)分裂，后代的遺傳物質全部來自卵細胞。關鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細胞染色體二倍體化等。（共10分）(1)經(jīng)輻射處理可導致精子染色體斷裂失活，這屬于可遺傳變異中的_______________（1分）（變異）。(2)卵細胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導致染色體數(shù)目加倍的原因是低溫能__________________________（1分）；用方法二獲得的子代可能是雜合二倍體，這是因為減數(shù)第一次分裂前期____________________________發(fā)生了交叉互換造成的。(3)用上述方法繁殖魚類并統(tǒng)計子代性別比例，可判斷其性別決定機制。若子代性別為______（1分），則其性別決定為XY型（雌性為XX，雄性為XY）；若子代性別為______，則其性別決定為ZW型（雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個體不能成活）。(4)已知金魚的正常眼（A）對龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達，兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價值的龍眼雌魚，若用卵細胞二倍體化的方法進行大量繁殖，子代出現(xiàn)龍眼個體的概率為______（1分）；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，子二代出現(xiàn)龍眼個體的概率為______?！敬鸢浮?1)染色體（結構）變異(2)

低溫抑制（細胞）紡錘體形成

同源染色體的非姐妹染色單體(3)

雌性

雄性(4)

100%

1/16（6.25%）【分析】(1)由題意可知，輻射處理可導致精子染色體斷裂，使某些染色體的片段缺失，因此這屬于染色體結構變異。(2)由題意可知，二倍體魚的卵細胞的染色體組是一個，若獲得純合二倍體，圖中方法一是可以用低溫處理卵細胞，抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍；方法二是低溫抑制極體排除，兩個極體進行融合，形成二倍體，由于減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體間容易發(fā)生交叉互換，所以這種方法形成的二倍體往往是雜合二倍體。(3)若魚的性別決定是XY型，雌魚產生的卵細胞的性染色體是X，加倍后為XX全是雌性；若魚的性別決定是ZW型，雌魚產生的卵細胞的性染色體是Z或者W，加倍后是ZZ或者WW，由于WW不能成活，所以子代的性染色體組成是ZZ，全為雄性。(4)由題意可知，這只有觀賞價值的龍眼雌魚的基因型是aabb，產生的卵細胞基因型為ab，若用卵細胞二倍體化的方法進行繁殖后代的基因型全是aabb，表現(xiàn)為龍眼。若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，子一代的基因型是AaBb，子二代基因型是aabb的概率是1/4×1/4=1/16。28．基因指導蛋白質合成的過程較為復雜，有關信息如圖。圖Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；圖Ⅲ為中心法則圖解，a～e為生理過程。請據(jù)圖分析回答：（共12分）(1)圖Ⅰ為_________（1分）生物基因表達的過程。圖中有兩個核糖體參與，當圖示的過程完全完成后，兩個核糖體上合成的物質相同，原因是_________。(2)圖Ⅱ過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質