2024年滬科新版選修化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科新版選修化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列離子反應方程式，書寫正確的是（）A.向碳酸鈉溶液中加鹽酸CO32-+2H+=H2O+CO2↑B.向稀硫酸溶液中投入鐵粉2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑C.向鹽酸中投入碳酸鈣CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.氫氧化鋇溶液中加入硫酸H++OH-=H2O2、25℃下，根據(jù)三種酸的電離常數(shù)，下列判斷正確的是。酸HXHYHZ電離常數(shù)K1×10-79×10-61×10-2

A.三種酸的強弱關(guān)系：HX>HY>HZB.相同溫度下，0.1mol/L的NaX、NaY、NaZ溶液，NaZ溶液堿性最強C.反應HX+Y-=HY+X-能夠發(fā)生D.25℃時，0.1mol/LHX溶液的pH約為43、下列反應的離子方程式書寫正確的是A.用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板：Fe3＋＋Cu＝Fe2＋＋Cu2＋B.氯氣跟水反應：Cl2+H2O＝H＋+Cl－+HClOC.鈉與水的反應：Na＋H2O＝Na＋＋OH－＋H2↑D.AlCl3溶液中加入足量的氨水：Al3++3OH－══Al(OH)3↓4、下列關(guān)于有機化合物的說法中，正確的是A.化合物2-苯基丙烯()，不能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1，2-二氯苯的結(jié)構(gòu)式有兩種，分別是C.的二氯代物只有6種D.已知C-C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡式為的分子中至少有11個碳原子處于同一平面上5、可用來鑒別乙烯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇溶液的一組試劑是A.溴水、氯化鐵溶液B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、碳酸鈉溶液D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液6、液化石油氣中含正丁烷。有關(guān)正丁烷的敘述正確的是A.分子中碳原子在一條直線上B.比異丁烷沸點低C.一氯代物比異丁烷的一氯代物少D.與空氣混合能形成爆炸性混合物7、下列說法不正確的是A.1.0mol/LNa2CO3溶液中：c(Na＋)＝2[c(CO32-)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)]B.常溫下把等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和NaOH溶液等體積混合后，其溶液的pH恰好等于7C.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合：c(CH3COO－)+c(OH－)＝c(H+)+c(Na＋)D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中：c(Na＋)>c(HX)>c(X－)>c(H＋)>c(OH－)評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、室溫下，用0.10mol·L-1鹽酸分別滴定20.00mL0.10mol·L-1氫氧化鉀溶液和氨水，滴定過程中溶液pH隨加入鹽酸體積[V(HCl)]的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.Ⅰ表示的是滴定氨水的曲線B.當pH=7時，滴定氨水消耗的V(HCl)<20mL，且此時溶液中c(NH)=c(Cl-)C.滴定氫氧化鉀溶液時，若V(HCl)>20mL，則可能有c(Cl-)>c(H＋)>c(K＋)>c(OH-)D.當?shù)味ò彼腣(HCl)=10mL時，c(NH3·H2O)>c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H＋)9、下列方程式不正確的是A.FeBr2溶液中通入少量氯氣的離子方程式：Fe2＋＋Cl2＝Fe3＋＋2Cl－B.氧化鎂和鹽酸反應的離子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2OC.甲烷和氯氣的混合氣體在光照下發(fā)生的反應：CH4+2Cl2CCl4+2H2D.醋酸的電離方程式：CH3COOH?CH3COO-＋H+10、將0.2mol/L的FeBr2溶液中通入一定體積的氯氣，可能發(fā)生的離子反應方程式為（用總反應表示）（）A.Cl2+2Br－＝2Cl－+Br2B.2Cl2+2Fe2++2Br－＝2Fe3++4Cl－+Br2C.3Cl2+2Fe2++4Br－＝2Fe3++6Cl－+2Br2D.4Cl2+2Fe2++6Br－＝2Fe3++8Cl－+3Br211、有機化合物TBPMA（）是一種常用的阻燃改性劑。下列關(guān)于TBP-MA的說法錯誤的是A.分子式為B.最多能與發(fā)生加成反應C.完全燃燒的產(chǎn)物只有和D.在一定條件下可以發(fā)生加聚反應12、陰離子C8H-的結(jié)構(gòu)簡式為HC≡C-C≡C-C≡C-C≡C-。關(guān)于該粒子的推斷正確的是A.一個陰離子含有34個價電子B.該離子能與溴水、酸性高錳酸鉀依次發(fā)生氧化、加成反應C.在一定條件下，1molC8H-與8molH2完全反應生成辛烷D.在酸性溶液中，該陰離子與H+反應生成1，3，5，7-辛四炔13、聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式如圖（），下列有關(guān)聯(lián)苯的說法中正確的是（）A.分子中含有6個碳碳雙鍵B.1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反應C.它和蒽（）同屬于芳香烴，兩者互為同系物D.它可以發(fā)生加成反應、取代反應，不易被酸性高錳酸鉀氧化14、化合物L是一種能使人及動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機酸M。下列關(guān)于L；雙酚A和有機酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應，最多可消和B.有機酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團的同分異構(gòu)體還有2種D.等物質(zhì)的量的化合物L、雙酚A和有機酸M與足量濃溴水發(fā)生反應，消耗的物質(zhì)的量之比為15、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應16、有機物是一種醫(yī)藥中間體；常用來制備抗凝血藥，可通過如下路線合成：

下列說法正確的是A.M的結(jié)構(gòu)簡式為B.E苯環(huán)上的一氯代物有4種C.X為甲醇D.F分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、由芳香烴A制備某種藥物H的合成路線如下圖所示：

已知：①有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；

②兩個羥基連在同一碳上不穩(wěn)定，易脫水形成羰基或醛基；

③

④

(1)有機物B的名稱為____。

(2)1molH與濃溴水反應，最多消耗_______molBr2。

(3)由G生成H所需的“一定條件”為________。

(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式：____

(5)請仿照上述合成路線，設計由和丙醛合成的流程圖：_____其他試劑任選）。18、寫出下列烴的名稱。

(1)_______________。

(2)_______________。

(3)_______________。

(4)_______________。19、依據(jù)不同的分類標準可將一種物質(zhì)歸屬多個類別?，F(xiàn)有下列物質(zhì)：①CH3-CH3；②CH2=CH2；③④⑤⑥CH3CH2Cl

其中：

(1)屬于鏈狀化合物的有_______。(填序號；下同)

(2)屬于鹵代烴的有_______。

(3)屬于芳香烴的有_______。20、(1)甘氨酸的結(jié)構(gòu)簡式為其中含氧官能團的名稱是____________，該物質(zhì)是____________性化合物。

(2)以乙炔；HCl等有關(guān)試劑在一定條件下合成聚氯乙烯的流程如下：

①指出反應Ⅱ的反應類型是____________。

②寫出反應I的化學方程式________________________________

(3)1mol最多能與________________molNaOH發(fā)生反應。21、雙酚A也被稱為BPA；可用于生產(chǎn)塑料?；卮鹣铝袉栴}：

（1）下列關(guān)于雙酚A的敘述不正確的是____（填序號）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以發(fā)生還原反應③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可與NaOH溶液反應⑤雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比為1﹕2﹕2﹕3⑥1mol雙酚A最多消耗2molBr2

（2）雙酚A的一種合成路線如圖所示：

①丙烯→A的反應類型是____。

②A→B反應方程式是____。

③D的名稱是____。22、從A.甲醛B.葡萄糖C.乙醇D.油脂等四種有機物中選擇合適的答案；將其標號填在空格內(nèi)。

(1)工業(yè)上制備肥皂的主要原料是________________；

(2)家居裝修材料中散發(fā)出的有毒物質(zhì)是_______________；

(3)常用做燃料和醫(yī)藥上消毒劑的是____________；

(4)糖尿病人通常是指病人的尿液中___________的含量高；

(5)可直接進入血液補充能量的是__________23、有機物A可以通過不同化學反應分別制得B；C和D三種物質(zhì)；結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

ABCD

(1)A的分子式是______，B中的含氧官能團名稱是______、________。

(2)A→B的反應類型是______；A—D中互為同分異構(gòu)體的是______(填代號)。24、洋薊在國際市場上屬高檔蔬菜；以良好的保健功能和藥用價值被冠以“蔬之皇”的美稱，從洋薊提取的洋薊素結(jié)構(gòu)如下圖，請回答下列問題。

(1)洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團”的名稱為________；洋薊素的水溶液顯______(填：中；酸、堿)性。

(2)有關(guān)洋薊素說法錯誤的是__________

A．是一種高分子化合物。

B．可以使酸性高錳酸鉀和溴水褪色。

C．能與氯化鐵發(fā)生顯色反應。

D．1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應。

E．不能與新制Cu(OH)2生成磚紅色沉淀。

(3)洋薊素在酸性條件下水解；生成有機物M和R

①鄰苯二酚與A物質(zhì)發(fā)生加成反應可生成M；其化學方程式為：

寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：__________；寫出M的順式結(jié)構(gòu)簡式：_________；M與足量濃溴水發(fā)生化學反應的方程式為：_________________

②將R與濃硫酸共熱，R羧基間位的羥基首先發(fā)生反應，寫出R發(fā)生消去反應得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________25、為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu)；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測得其相對分子質(zhì)量為46；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如下圖所示譜圖，圖中三個峰的面積之比是1:2:3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的實驗式是___________。

(2)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式？____________(填“能”或“不能”)；若能，則A的分子式是___________；若不能；則此空不填。

(3)寫出有機物A可能的結(jié)構(gòu)簡式：__________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)26、有機物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正確B.錯誤27、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共20分)28、由烴A制備抗結(jié)腸炎藥物H的一種合成路線如圖所示（部分反應略去試劑和條件）:

已知:Ⅰ.Ⅱ.

回答下列問題:

（1）H的分子式是____，A的化學名稱是______，反應②的類型是____。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是______，F(xiàn)中所含官能團的名稱是________。

（3）E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是____________。

（4）設計C→D和E→F兩步反應的共同目的是____________。

（5）化合物X是H的同分異構(gòu)體,X遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應,其核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫,峰面積之比為3∶2∶2,任寫一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:______。29、龍葵醛()是一種珍貴香料；廣泛應用于香料；醫(yī)藥、染料及農(nóng)藥等行業(yè)。其合成路線如圖所示(部分反應產(chǎn)物和反應條件已略去)。

回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________；反應①的反應類型為___________。

(2)檢驗是否有龍葵醛生成所用的試劑為_______________。

(3)反應③的化學方程式是______________(均注明條件)，物質(zhì)C是否存在順反異構(gòu)現(xiàn)象？_________(填“是”或“否”；已知：若每個雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，則存在順反異構(gòu)現(xiàn)象)。

(4)符合下列要求的E的同分異構(gòu)體有_______種。

Ⅰ.遇到FeC13溶液顯紫色；Ⅱ.苯環(huán)上有三個取代基。

(5)以苯乙烯為原料制備寫出合成路線圖_______(無機試劑自選)評卷人得分六、實驗題(共1題，共5分)30、乙二酸俗名草酸，某化學學習小組的同學欲探究測定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中x值。通過查閱資料該小組同學通過網(wǎng)絡查詢得知，草酸易溶于水，水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定。該組同學設計了滴定的方法測定x值。

①稱取1.260g純草酸晶體；將其酸制成100.00mL水溶液為待測液。

②取25.00mL待測液放入錐形瓶中，再加入適量的稀H2SO4

③用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標準溶液進行滴定；達到終點時消耗10.00mL；

請回答：

(1)將草酸晶體配制成一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，必須用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、______、______。

(2)滴定時，將KMnO4標準液裝在圖中的______(填“甲”或“乙”)滴定管中。

(3)請寫出滴定終點的判斷方法：______。

(4)寫出滴定過程中反應的離子方程式：______，x值=______。

(5)欲測定某NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度，可用0.1000mol·L?1HCl標準溶液進行中和滴定(用酚酞作指示劑)。下列哪些操作會使測定結(jié)果偏高______(填序號)。

A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后再用待測液潤洗。

B.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后再用標準液潤洗。

C.滴定前酸式滴定管尖端無氣泡；滴定后有氣泡。

D.滴定前讀數(shù)正確，滴定后仰視滴定管讀數(shù)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】B.向稀硫酸溶液中投入鐵粉：2Fe＋6H＋＝2Fe3＋＋3H2↑，應生成Fe2+，B錯誤；C.向鹽酸中投入碳酸鈣：CO32－＋2H+＝H2O＋CO2↑，碳酸鈣是難溶物，在離子反應中不拆，C錯誤；D.氫氧化鋇溶液中加入硫酸：2H＋＋2OH－+Ba2++SO42—＝2H2O+BaSO4↓，D錯誤。2、D【分析】【詳解】

A.酸的電離平衡常數(shù)越大，酸的電離程度越大，其溶液的酸性越強，根據(jù)表中數(shù)據(jù)知，酸的電離平衡常數(shù)HZ>HY>HX，則酸性強弱關(guān)系：HZ>HY>HX；A錯誤；

B.根據(jù)鹽的水解規(guī)律：有弱才水解，誰弱水水解，誰強顯誰性，越弱越水解，由于酸性HZ>HY>HX；，所以相同溫度下，0.1mol/L的NaX；NaY、NaZ溶液，NaX溶液水解程度增大，其水溶液的堿性最強，B錯誤；

C.強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸和強酸鹽，由于酸性HY>HX，根據(jù)強酸制取弱酸知，反應HX+Y-=HY+X-不能夠發(fā)生；C錯誤；

D.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知：在25℃時，HX的電離平衡常數(shù)K=1×10-7，假設0.1mol/LHX溶液中HX電離產(chǎn)生的H+的濃度為a，根據(jù)電離平衡常數(shù)的含義可知K==1×10-7，a2≈1×10-8，所以a≈1×10-4；因此該溶液的pH約為4，D正確；

故合理選項是D。3、B【分析】【詳解】

A．用FeCl3溶液腐蝕印刷電路板的離子方程式為2Fe3＋＋Cu=2Fe2＋＋Cu2＋；A錯誤；

B．氯氣跟水反應的離子方程式為Cl2+H2O=H＋+Cl－+HClO；B正確；

C．鈉與水的反應的離子方程式為2Na＋2H2O=2Na＋＋2OH－＋H2↑；C錯誤；

D．NH3·H2O應以化學式保留，則AlCl3溶液中加入足量的氨水的離子方程式為Al3+＋3NH3·H2O=3NH4＋＋Al(OH)3↓；D錯誤；

答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．化合物含有碳碳雙鍵，能使稀酸性高錳酸鉀溶液褪色，A不正確；

B．因為苯分子不是單雙鍵交替；所以1，2-二氯苯的結(jié)構(gòu)式只有1種，B不正確；

C．按“定一移一”法，的二氯代物有10種；C不正確；

D．苯環(huán)上12個原子共平面，位于對角線上的原子在同一直線上，所以的分子中至少有11個碳原子共平面(如圖)；D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．溴水與乙烯混合；因發(fā)生加成反應而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用氯化鐵溶液也不能鑒別甲苯和乙酸乙酯，故A不選；

B．溴水與乙烯混合；因發(fā)生加成反應而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，甲苯可以使高錳酸鉀溶液褪色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區(qū)分開，故B選；

C．加溴水時現(xiàn)象與A相同；但碳酸鈉溶液不能區(qū)分甲苯和乙酸乙酯，故C不選；

D．氯化鐵溶液不能區(qū)分乙烯；甲苯、乙酸乙酯；乙烯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀褪色；故D不選；

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．正丁烷中每個C原子均為sp3雜化；每個C原子與其所連的四個原子均為四面體結(jié)構(gòu)，整個分子中碳鏈是鏈狀鋸齒形，故碳原子不在一條直線上，A錯誤；

B．正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)；根據(jù)規(guī)律，支鏈越多，沸點越低，故異丁烷沸點比正丁烷低，B錯誤；

C．正丁烷中有兩種H；故一氯代物有兩種，異丁烷也有兩種H，一氯代物也為兩種，C錯誤；

D．丁烷屬于易燃氣體；易燃氣體與空氣混合點燃時可能會發(fā)生爆炸，D正確；

故答案選D。7、D【分析】A.在Na2CO3溶液中存在物料守恒，根據(jù)C原子守恒得出c(Na＋)＝2[c(CO32-)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)]，故A正確；B.鹽酸是一元強酸，氫氧化鈉是一元強堿，等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和NaOH溶液等體積混合恰好完全反應，所以溶液的PH恰好等于7，故B正確；C.溶液中存在電荷守恒，陰離子帶的負電荷與陽離子帶的正電荷相等，所以存在c(CH3COO－)+c(OH－)＝c(H+)+c(Na＋)，故C正確；D.無法判斷NaX的水解程度和弱酸HX的電離程度的相對大小，所以無法確定溶液的酸堿性，故D錯誤；本題選D。二、多選題(共9題，共18分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．KOH是強堿，NH3·H2O是弱堿，相同濃度時，NH3·H2O的pH小于KOH；因此Ⅱ表示的是滴定氨水的曲線，故A錯誤；

B．NH3·H2O和HCl恰好完全反應時，溶質(zhì)為NH4Cl，溶液顯酸性，因此pH=7時，溶質(zhì)為NH4Cl和NH3·H2O，消耗的V(HCl)<20mL，根據(jù)電荷守恒，c(NH)＋c(H＋)=c(Cl-)＋c(OH-)，pH=7時，c(H＋)=c(OH-)，即c(NH)=c(Cl-)；故B正確；

C．滴定KOH溶液時，當V(HCl)>20mL，溶質(zhì)為KCl和HCl，離子濃度大小順序可能是c(Cl-)>c(K＋)>c(H＋)>c(OH-)，也可能是c(Cl-)>c(H＋)>c(K＋)>c(OH-)；故C正確；

D．當?shù)味ò彼腣(HCl)=10mL時，溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl，且兩者物質(zhì)的量相等，根據(jù)題圖可知，V(HCl)=10mL時，溶液顯堿性，即NH3·H2O的電離程度大于NH的水解程度，因此離子濃度大小順序是c(NH)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H＋)；故D錯誤。

故選BC。9、AC【分析】【詳解】

A．向FeBr2溶液中通入少量氯氣，F(xiàn)e2+的還原性大于Br-，F(xiàn)e2+先反應，離子方程式電荷不守恒，正確的離子方程式：2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-；故A錯誤；

B．MgO屬于金屬氧化物，在離子方程式中保留化學式，鹽酸為強酸，在離子方程式中拆開，氧化鎂和鹽酸反應的離子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2O；故B正確；

C．甲烷和氯氣混合光照發(fā)生取代反應生成氯代烴和HCl；不是置換反應，故C錯誤；

D．醋酸為弱酸，屬于弱電解質(zhì)，部分電離，用可逆號，醋酸的電離方程式：CH3COOH?CH3COO-＋H+；故D正確；

答案AC。10、BC【分析】【分析】

氯氣首先和亞鐵離子反應；亞鐵離子反應完后，再和溴離子反應。

【詳解】

A．根據(jù)分析得出氯氣先和亞鐵離子反應；再和溴離子反應，故A不符合題意；

B．根據(jù)分析2molFe2+消耗1molCl2，另外1molCl2消耗2molBr－，因此離子方程式為2Cl2＋2Fe2+＋2Br－＝2Fe3+＋4Cl－＋Br2；故B符合題意；

C．根據(jù)分析2molFe2+消耗1molCl2，另外2molCl2消耗4molBr－，因此離子方程式為3Cl2＋2Fe2+＋4Br－＝2Fe3+＋6Cl－＋2Br2；故C符合題意；

D．4Cl2＋2Fe2+＋6Br－＝2Fe3+＋8Cl－＋3Br2，離子方程式不遵循FeBr2中Fe2+與Br－配比；故D不符合題意。

綜上所述，答案為BC。11、AC【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含碳碳雙鍵、-COOC-、-Br及苯環(huán)；結(jié)合烯烴；酯等有機物的性質(zhì)來解答。

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H7O2Br3；故A錯誤；

B．只有1個雙鍵、1個苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應，則1molTBPMA最多能與4molH2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．含Br元素；由元素守恒可知燃燒后生成物中有含溴物質(zhì)，故C錯誤；

D．含碳碳雙鍵；可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，故D正確；

故答案為AC。12、AD【分析】【詳解】

A．一個陰離子含有的價電子數(shù)為4×8+1+1=34；A正確；

B．該離子能與溴水發(fā)生加成反應；能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，B錯誤；

C．在一定條件下，1molC8H-與8molH2完全反應生成C8H17-；C錯誤；

D．在酸性溶液中，該陰離子與H+反應生成C8H2；即1，3，5，7-辛四炔，D正確；

故選AD。13、BD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵或碳碳單鍵；A項錯誤；

B．每個苯環(huán)與氫氣以1：3發(fā)生加成反應，則1mol聯(lián)苯最多可以和6molH2發(fā)生加成反應；B項正確；

C．同系物要求結(jié)構(gòu)相似；聯(lián)苯和蒽中苯環(huán)數(shù)目明顯不相同，則它和蒽不是同系物，C項錯誤；

D．因聯(lián)苯分子中含有2個苯環(huán)；故可發(fā)生加成；取代反應，但苯環(huán)不能被酸性高錳酸鉀氧化，D項正確；

所以答案選擇BD項。14、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物L分別與足量和反應，最多可消耗和A正確；

B．有機化合物L水解生成的有機酸M的結(jié)構(gòu)簡式為其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯誤；

C．M為與M含相同官能團的同分異構(gòu)體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對位氫原子均能與反應，故等物質(zhì)的量的化合物L、雙酚A和有機酸M消耗的物質(zhì)的量之比是D錯誤；

故選AC。15、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應，所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗7molNaOH，故A錯誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應，故D錯誤；

綜上所述答案為BC。16、BC【分析】【詳解】

Ａ．M和X在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成N；由N的結(jié)構(gòu)可以確定與酚羥基相鄰的官能團應為羧基，而不是醇羥基，A錯誤；

Ｂ．E分子兩個酯基并不一樣；分子結(jié)構(gòu)并不對稱，所以苯環(huán)上剩余的4個位置都可以進行取代且不等效，所以存在4種一氯代物，B正確；

Ｃ．結(jié)合M的化學式和N的結(jié)構(gòu)；以及反應條件為濃硫酸加熱可以確定M生成N為酯化反應，X為甲醇，C正確；

Ｄ．F分子上下左右均不對稱；苯環(huán)上4個氫原子都屬于不同的化學環(huán)境，在右邊的六元環(huán)中，還存在兩種不同化學環(huán)境的氫原子，總共有6種化學環(huán)境的氫原子，D錯誤；

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

本題考查有機推斷與合成。由有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對位上的取代反應生成對溴甲苯，B為對溴甲苯；高溫高壓下，對溴甲苯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應生成對甲基苯酚，則C為對甲基苯酚；由信息④可知，對甲基苯酚與雙氧水反應生成則D為在光照條件下與氯氣反應，取代甲基上的氫原子得到則E為結(jié)合信息②可知在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成結(jié)合信息③可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛反應生成則G為經(jīng)氧化和酸化得到H（）。

【詳解】

（1）由有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子可知，A為甲苯，在鐵作催化劑作用下，甲苯與液溴發(fā)生苯環(huán)對位上的取代反應生成對溴甲苯；（2）H為分子中含有2個（酚）羥基、1個碳碳雙鍵和1個羧基，則1molH與濃溴水反應，最多消耗4molBr2；（3）由G生成H需氧化和酸化，則“一定條件”為G發(fā)生銀鏡反應或菲林反應或催化氧化；（4）E轉(zhuǎn)化為F的反應為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為：（5）由逆推法結(jié)合題給信息可知，在氫氧化鈉溶液中與乙醛共熱反應生成催化氧化得到在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成合成路線如下：

【點睛】

本題較全面地考查了考生對有機物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應用能力；進行結(jié)構(gòu)簡式的判斷時，注意結(jié)合題目中已知的進行分析，找出不同之處，這些地方是斷鍵或生成鍵，一般整個過程中碳原子數(shù)和碳的連接方式不變，從而確定結(jié)構(gòu)簡式?！窘馕觥竣?對溴甲苯（或4-溴甲苯）②.4③.銀氨溶液加熱（或新制的氫氧化銅溶液）④.⑤.18、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴的命名原則：選擇最長的碳鏈作為主鏈，從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號，且使得編號序數(shù)之和最小，故可命名為：二甲基乙基己烷。

（2）炔烴的命名原則：選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：甲基戊炔。

（3）烯烴的命名原則：選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故可命名為：甲基丁烯。

（4）鹵代烴的命名原則：將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物，鹵素原子作為取代基，選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號，故命名為：氯丙烯?！窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。

(2)甲基戊炔。

(3)甲基丁烯。

(4)氯丙烯19、略

【分析】【詳解】

（1）①CH3-CH3分子中碳碳單鍵結(jié)合形成鏈狀；屬于鏈狀烴，屬于鏈狀化合物；

②CH2=CH2分子中碳碳雙鍵結(jié)合形成鏈狀；屬于鏈狀烴，屬于鏈狀化合物；

④是鏈狀烴CH3CH2CH3分子中2號C原子上的一個H原子被-OH確定產(chǎn)生的物質(zhì)；屬于鏈狀化合物；

⑥CH3CH2Cl是鏈狀烴CH3-CH3分子中1個H原子被Cl取代產(chǎn)生的物質(zhì)；是鹵代烴，屬于鏈狀化合物；

則題目中已知的物質(zhì)中屬于鏈狀化合物的有①②④⑥；

（2）在上述物質(zhì)中CH3CH2Cl是鏈狀烴CH3-CH3分子中1個H原子被Cl取代產(chǎn)生的物質(zhì)；屬于鹵代烴，則屬于鹵代烴的是⑥；

（3）③分子中含有苯環(huán)，由于只含有C、H離子元素，因此屬于芳香烴，則屬于芳香烴的物質(zhì)序號是③?！窘馕觥?1)①②④⑥

(2)⑥

(3)③20、略

【分析】【詳解】

（1）該物質(zhì)的含氧官能團為羧基；該物質(zhì)含有羧基可以和堿反應；含有氨基可以和酸反應，所以為兩性化合物；

（2）①由氯乙烯合成聚氯乙烯屬于加聚反應；

②反應I為乙炔和HCl的加成反應，方程式為CH≡CH+HClClCH=CH2；

（3）該物質(zhì)含有酚羥基和羧基能和NaOH發(fā)生反應，所以1mol該物質(zhì)最多能和2molNaOH發(fā)生反應?！窘馕觥眶然鶅杉泳鄯磻狢H≡CH+HClClCH=CH2；221、略

【分析】【分析】

丙烯可以與HBr發(fā)生加成反應生成A，A中一定含有一個Br原子；A在NaOH溶液中加熱后；發(fā)生鹵代烴的水解反應生成B，B中含有一個羥基；B生成C即發(fā)生醇的催化氧化反應；C與D反應可生成雙酚A，由雙酚A的結(jié)構(gòu)推測D即苯酚，C應當為丙酮；那么B即為2-丙醇，A即為2-溴丙烷。

【詳解】

(1)①盡管雙酚A中含有兩個羥基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，這就不利于雙酚A在水中的溶解，①正確；

②雙酚A中含有兩個苯環(huán)；可以與氫氣加成，因此可認為雙酚A能發(fā)生還原反應，②正確；

③雙酚A中含有兩個酚羥基；苯酚易被氧化，那么雙酚A也易被氧化，所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③錯誤；

④雙酚A中含有兩個酚羥基；所以可以與NaOH溶液反應，④正確；

⑤雙酚A的結(jié)構(gòu)中含有四種等效氫原子；分別為2,4,4,6個，所以其核磁共振氫譜顯示的氫原子個數(shù)比為1:2:2:3，⑤正確；

⑥酚羥基相連的碳的鄰位和對位碳上的H原子均可與溴水發(fā)生取代反應，因此1mol雙酚A最多能消耗4molBr2；⑥錯誤；

綜上所述；③⑥錯誤；

(2)①通過分析可知；丙烯生成A的反應為加成反應；

②通過分析可知，A生成B即鹵代烴的水解反應，方程式為：

③通過分析可知，D即為苯酚?！窘馕觥竣邰藜映煞磻?NaOH+NaBr苯酚22、A:B:B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

(1)工業(yè)上制備肥皂的主要原料是油脂；故答案為：D；

(2)家居裝修材料中散發(fā)出甲醛；故答案為：A；

(3)乙醇常用做燃料和醫(yī)藥上消毒劑；故答案為：C；

(4)糖尿病人通常是指病人的尿液中葡萄糖的含量高；故答案為：B；

(5)可直接進入血液補充能量的是葡萄糖，故答案為：B。23、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式得出A的分子式；根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式得出B中的含氧官能團名稱。

(2)A→B是醇變?nèi)┑姆磻?；C；D分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同。

【詳解】

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式得出A的分子式是C9H10O3，B中的含氧官能團名稱是醛基、羧基；故答案為：C9H10O3；醛基；羧基。

(2)A→B是醇變?nèi)┑姆磻?，因此反應類型是氧化反應；A—D中，C、D分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，因此互為同分異構(gòu)體的是C與D；故答案為：氧化反應；C與D?！窘馕觥竣?C9H10O3②.醛基③.羧基④.氧化反應⑤.C與D24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)官能團的概念來回答；含有酚羥基的物質(zhì)具有弱酸性；

(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知；含酚-OH；-COOH、雙鍵、-COOC-，相對分子質(zhì)量在10000以下；

(3)含有酯基的有機物能水解，則洋薊素在酸性條件下水解，生成有機物M和R，M為R為

①由信息可知；苯環(huán)與碳碳三鍵發(fā)生加成反應，M中含雙鍵；酚-OH、-COOH，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應、酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應；

②醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應；醇羥基和鄰位碳上的氫一起被消去，即消掉水分子，以此來解答。

【詳解】

(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知洋薊素分子中“苯環(huán)上的含氧官能團”的名稱是羥基；含有酚羥基的物質(zhì)具有弱酸性；

(2)A．相對分子質(zhì)量在10000以下；不屬于高分子化合物，故A錯誤；

B．該有機物中含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4和溴水褪色；故B正確；

C．該有機物中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，故C正確；

D.1mol該有機物中含有4mol酚羥基；可與4molNaOH反應，含有1mool羧基和2mol酯基，可以和3mol氫氧化鈉反應，共消耗氫氧化鈉7mol，故D錯誤；

E．該有機物中不含醛基，不能與新制Cu(OH)2發(fā)生變紅色的反應；故E正確；

故答案為AD；

(3)含有酯基的有機物能水解，則洋薊素在酸性條件下水解，生成有機物M和R，M為R為

①由信息可知，中苯環(huán)與碳碳三鍵發(fā)生加成反應，A物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為M所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式為C.-OH、-COOH，M與足量濃溴水發(fā)生化學反應的方程式為

②R是有機物水解產(chǎn)物中不含有苯環(huán)的部分，分子式為C7H12O6，與濃硫酸共熱，R羧基間位的羥基首先發(fā)生反應，即消去環(huán)上羧基的間位的2個官能團，并生成對稱雙鍵產(chǎn)物的化學反應方程式為則R發(fā)生消去反應得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.羥基②.酸③.AD④.⑤.⑥.⑦.25、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)n=計算生成的水的物質(zhì)的量；計算碳元素；氫元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒確定有機物A中C、H、O原子個數(shù)比值確定最簡式；

(2)根據(jù)有機物的最簡式中H原子說明是否飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)判斷；

(3)由核磁共振氫譜可知；該有機物分子中有3中化學環(huán)境不同的H原子，三種H原子數(shù)目之比為1：2：3，結(jié)合有機物的分子式確定其可能的結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)2.3g有機物燃燒生成0.1molCO2，2.7g水，則n(C)=n(CO2)=0.1mol，m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，n(H2O)==0.15mol，n(H)=0.3mol，m(H)=0.3mol×1g/mol=0.3g，則m(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g＜2.3g，故有機物含有O元素，且m(O)=2.3g-1.5g=0.8g，故n(O)==0.05mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，即該有機物最簡式為：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(2)該有機物的最簡式為C2H6O，H原子已經(jīng)飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)，最簡式即為分子式，故答案為：能；C2H6O；

(3)由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有3種化學環(huán)境不同的H原子，三種H原子數(shù)目之比為1:2:3，有機物A的分子式為C2H6O，故該有機物結(jié)構(gòu)式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH?！窘馕觥竣?C2H6O②.能③.C2H6O④.CH3CH2OH四、判斷題(共2題，共14分)26、A【分析】【詳解】

該物質(zhì)中，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)（即與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子一定共平面）、與碳碳雙鍵直接相連的原子和雙鍵碳原子一定共平面、與羰基中碳原子直接相連的原子和羰基中的原子一定共平面；醚鍵中O為sp3雜化，與該O原子直接相連的苯環(huán)C原子、甲基C原子和該O原子形成V形；結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子可能共平面；正確。27、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。五、有機推斷題(共2題，共20分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的分子式及H的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合A→C的反應，可判斷烴A為甲苯；根據(jù)已知，可判斷C中含有酚羥基且酚羥基在甲基的鄰位，則C為A→B為苯環(huán)上的取代反應，B為C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應，生成D，則D為D與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，甲基變?yōu)轸然?，則E為E中的酯基在堿性條件下發(fā)生水解反應后，再酸化生成即F；F與濃硝酸在濃硫酸的作用下在酚羥基的對位引入硝基，G為

【詳解】

(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式，其分子式為C7H7O3N；分析可知，A為甲苯；F為G為故反應②為取代反應或硝化反應；

(2)分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式是F為含有的官能團為羧基；酚羥基；

(3)E為所含的羥基與酯基均能與NaOH發(fā)生反應，方程式為+3NaOH+CH3COONa+2H2O；

(4)甲基用高錳酸鉀氧化物羧基；而酚羥基易被氧化，設計C→D和E→F兩步反應的共同目的是保護酚羥基；

(5)H的分子式為C7H7O3N，化合物X是H的同分異構(gòu)體，遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應，則不含有酚羥基，含有苯環(huán)，根據(jù)核磁共振氫譜，有3種不同化學環(huán)境的氫，峰面積之比為3∶2∶2，苯環(huán)上的甲基與硝基在對位上，氧原子可與甲基或硝基相連，其結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】C