【八年級(jí)下冊(cè)生物蘇教版】8.22.4 遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育 同步練習(xí)

第8單元生物的生殖、發(fā)育與遺傳第二十二章生物的遺傳和變異第四節(jié)遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育基礎(chǔ)過關(guān)全練知識(shí)點(diǎn)1遺傳病與近親結(jié)婚1.（2022廣西賀州中考）下列不屬于遺傳病的是（）A.血友病 B.壞血病 C.白化病 D.色盲2.（2022重慶江津12校聯(lián)盟學(xué)校期中）下列親屬中，與你屬于直系血親的是（）A.伯伯 B.姑姑 C.父親 D.表妹3.（2022山西運(yùn)城三校聯(lián)考期中）下列有關(guān)遺傳病及其病因的說法，正確的是（）A.健康的人都沒有致病基因B.遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的或是由致病基因所控制的疾病C.遺傳病非常容易引起死亡D.遺傳病不影響人類健康4.（2022廣東英德二模）如表是有關(guān)近親結(jié)婚危害的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）遺傳病非近親結(jié)婚后代患病率近親結(jié)婚后代患病率全色盲1/730001/4100白化病1/400001/3000先天性聾啞1/118001/1500A.近親結(jié)婚的后代更易患遺傳病 B.這些遺傳病符合遺傳規(guī)律C.這些遺傳病是由隱性基因控制的 D.目前人類的色盲能夠得到根治知識(shí)點(diǎn)2優(yōu)生優(yōu)育5.《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》中指出：實(shí)施母嬰安全計(jì)劃，倡導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，繼續(xù)實(shí)施住院分娩補(bǔ)助制度，向孕產(chǎn)婦免費(fèi)提供生育全過程的基本醫(yī)療保健服務(wù)。加強(qiáng)出生缺陷綜合防治……下列相關(guān)說法中不正確的是（）A.優(yōu)生優(yōu)育是我國(guó)人口政策的重要內(nèi)容B.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防傳染病的有效措施之一C.每年的9月12日是中國(guó)預(yù)防出生缺陷日D.加強(qiáng)出生缺陷綜合防治能夠提高國(guó)民人口素質(zhì)6.（2022江蘇濱海期中）下列各項(xiàng)中，不屬于優(yōu)生優(yōu)育措施的是（）A.禁止近親結(jié)婚 B.主動(dòng)產(chǎn)前診斷 C.晚婚高齡生育 D.提倡遺傳咨詢能力提升全練7.（2022四川成都中考）摩爾根與其表妹結(jié)婚后生育了三個(gè)孩子，兩個(gè)女兒因“莫名其妙的遺傳病”夭折，唯一幸存的男孩是半癡呆兒。下列關(guān)于遺傳病的說法，錯(cuò)誤的是（）A.表現(xiàn)正常的人可能會(huì)攜帶遺傳病基因 B.隱性遺傳病基因傳給子代后不能表達(dá)C.近親結(jié)婚會(huì)提高隱性遺傳病的發(fā)病率 D.遺傳咨詢能有效降低遺傳病的發(fā)病率8.（2022黑龍江龍東地區(qū)中考）《中華人民共和國(guó)民法典》中規(guī)定禁止近親結(jié)婚的科學(xué)依據(jù)是（）A.人類所有的疾病都和近親結(jié)婚有關(guān) B.后代均會(huì)夭折C.后代一定會(huì)得遺傳病 D.后代患遺傳病的概率大9.（2022四川德陽(yáng)中考）人的膚色正常和白化是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用A、a表示）。如圖表示一個(gè)家庭膚色的遺傳情況，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.膚色正常屬于顯性性狀B.個(gè)體1的基因型是AaC.3和4再生個(gè)孩子是白化病患者的概率是50%D.按我國(guó)民法典的規(guī)定，個(gè)體8和10不能婚配10.（2022江蘇鹽都第一共同體月考）《紅樓夢(mèng)》中，林黛玉與賈寶玉是一對(duì)表兄妹。下列有關(guān)說法正確的是（）A.如果他們結(jié)婚，后代一定會(huì)患遺傳病B.表兄妹結(jié)婚符合《中華人民共和國(guó)民法典》的規(guī)定C.賈寶玉與其兄長(zhǎng)屬于直系血親D.禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的發(fā)病率11.（2022安徽包河期中）我國(guó)每年患有出生缺陷的新生兒中，有7%~8%是由遺傳因素導(dǎo)致的。下列關(guān)于遺傳病的說法中，不正確的是（）A.遺傳病都是由致病基因引起的B.遺傳病患者不一定出生時(shí)就有明顯的癥狀C.患有出生缺陷的新生兒不都是由遺傳病造成的D.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段可以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防12.（2021遼寧岫巖月考）下列有關(guān)人類染色體與遺傳病的敘述，正確的是（）A.男性精子中染色體組成一定是22條常染色體+YB.父母都正常，后代也可能患遺傳病C.近親結(jié)婚能引起后代染色體數(shù)目變異，增加了患遺傳病的機(jī)會(huì)D.血友病不是遺傳病13.（2022河南川匯期中）某興趣小組的同學(xué)對(duì)女性甲及其家庭成員由某常染色體上基因控制的遺傳病患病情況進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表，請(qǐng)根據(jù)表中的信息和所學(xué)的知識(shí)回答問題：家庭成員祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥女性甲患病情況正常正常正常正常正常患病正?；疾。?）由表中信息可知祖父、祖母都正常，父親也正常，這種現(xiàn)象屬于現(xiàn)象。

（2）人類的遺傳病有的是由致病基因控制的，致病基因有顯性的和隱性的，分析表中的信息可知，該致病基因是（填“顯性”或“隱性”）的。

（3）如果用A和a表示控制該性狀的基因，A對(duì)a是顯性的，則表中母親的基因組成是，父親的基因組成是。可見，如果一個(gè)家族中有過某隱性遺傳病患者，其后代攜帶該致病基因的可能性會(huì)變（填“大”或“小”）。

（4）若表中的父親和母親再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子患該遺傳病的概率是。

素養(yǎng)探究全練14.（2021北京海淀一模）多囊腎病（ARPKD）主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個(gè)囊腫，破壞了腎臟的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其功能受損，危及人體健康。（1）正常人體中，血液流經(jīng)圖中①時(shí)，經(jīng)作用形成原尿，原尿經(jīng)過③的作用最終形成尿液。

（2）如圖所示，集合管上皮細(xì)胞具有纖毛。尿液流過時(shí)，會(huì)刺激纖毛產(chǎn)生一些信號(hào)，從而調(diào)控細(xì)胞正常的分裂。ARPKD的發(fā)生與纖毛變短有關(guān)，當(dāng)集合管上皮細(xì)胞纖毛變短時(shí)，無(wú)法正常感知尿液流過，引發(fā)細(xì)胞分裂異常，導(dǎo)致細(xì)胞數(shù)量，從而形成囊腫。囊腫可阻塞管道并壓迫正常組織，導(dǎo)致腎臟功能受損。

（3）研究者推測(cè)纖毛長(zhǎng)度可能受T基因控制。通過一定方法去除T基因后，獲得T基因缺失的小鼠?？蒲腥藛T比較了正常小鼠與T基因缺失的小鼠集合管上皮細(xì)胞纖毛長(zhǎng)度，結(jié)果如表所示：組別小鼠類型集合管上皮細(xì)胞纖毛平均長(zhǎng)度/微米出生后4天出生后7天甲正常小鼠3.13.3乙T基因缺失小鼠1.01.2①集合管上皮細(xì)胞的纖毛非常短小，需要借助對(duì)纖毛進(jìn)行觀察，然后測(cè)量纖毛長(zhǎng)度。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果初步證實(shí)了研究者的推測(cè)，依據(jù)是。

（4）科研人員發(fā)現(xiàn)了一種患有ARPKD的小鼠，通過雜交實(shí)驗(yàn)來判斷其遺傳規(guī)律。組別親代子代正常小鼠ARPKD小鼠Ⅰ正常小鼠×ARPKD小鼠820Ⅱ正常小鼠×正常小鼠6218注：Ⅱ組親代是Ⅰ組的子代小鼠。通過雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷ARPKD是由（選填“顯性”或“隱性”）基因控制的遺傳病。Ⅰ組子代正常小鼠的基因組成是（用字母A和a表示）第二十二章生物的遺傳和變異第四節(jié)遺傳病和優(yōu)生優(yōu)育答案全解全析基礎(chǔ)過關(guān)全練1.B遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，如色盲、白化病、血友病等。壞血病是由體內(nèi)缺乏維生素C引起的。2.C直系血親是指和自己有直接血緣關(guān)系的親屬，如父母、子女等。3.B有的健康的人體內(nèi)存在致病基因，如隱性致病基因攜帶者，A錯(cuò)誤；遺傳病具有遺傳性，影響人類健康，但不一定致人死亡，C、D錯(cuò)誤。4.D目前來說，遺傳病還沒有辦法根治，只能采取一定措施減少或預(yù)防遺傳病的發(fā)生。5.B禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施之一，不是預(yù)防傳染病的措施。6.C實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育所采取的措施包括禁止近親結(jié)婚、提倡遺傳咨詢和進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。能力提升全練7.B當(dāng)父母雙方都將控制某一隱性遺傳病的基因傳遞給同一子代個(gè)體時(shí)，隱性遺傳病基因就能表達(dá)出來，B說法錯(cuò)誤。8.D血緣關(guān)系越近，攜帶的相同致病基因越多，近親結(jié)婚后代患遺傳病的概率大。9.C個(gè)體3和4膚色均正常，但生出患白化病的女兒8，可以推斷個(gè)體3和4的基因組成均為Aa，遺傳圖解如下：由遺傳圖解可知，3和4再生個(gè)孩子是白化病患者的概率是25%，C敘述錯(cuò)誤。10.D近親結(jié)婚的后代患遺傳病的概率大，并不是后代一定會(huì)患遺傳病，A錯(cuò)誤；表兄妹屬于三代以內(nèi)的旁系血親，我國(guó)法律不允許近親結(jié)婚，B錯(cuò)誤；賈寶玉與其兄長(zhǎng)屬于旁系血親，C錯(cuò)誤。11.A遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。12.B男性能夠產(chǎn)生兩種精子，一種是含22條常染色體+X的精子，另一種是含22條常染色體+Y的精子，A錯(cuò)誤；父母表現(xiàn)正常，但如果他們都攜帶相同隱性致病基因，那么后代就有可能患遺傳病，B正確；近親之間攜帶相同致病基因的可能性較大，增加了后代患遺傳病的機(jī)會(huì)，C錯(cuò)誤；血友病屬于遺傳病，D錯(cuò)誤。13.答案（1）遺傳（2）隱性（3）aaAa大（4）50%解析（1）表格中祖父、祖母都正常，父親也正常，體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的相似性，屬于遺傳現(xiàn)象。（2）表格中，外祖父、外祖母正常，而母親患病，表明致病基因是隱性的。（3）若A對(duì)a是顯性的，則表現(xiàn)正常的個(gè)體基因組成是AA或Aa，患病個(gè)體的基因型是aa。女性甲及其母親均患病，基因組成均為aa。女性甲的aa分別來自父母雙方，因此正常父親的基因組成是Aa。其遺傳圖解如下：若一個(gè)家族中有過某隱性遺傳病患者，其后代攜帶該致病基因的可能性會(huì)變大。（4）從遺傳圖解可知，若表中的父親和母親再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子患該遺傳病的概率是50%。跨學(xué)科解讀本題的第（5）小題，需要在明確生物遺傳規(guī)律的基礎(chǔ)上，結(jié)合數(shù)學(xué)概率進(jìn)行計(jì)算。素養(yǎng)探究全練14.答案（1）濾過重吸收（2）增多（增加）（3）顯微鏡不論是出生后4天還是7天，T基因缺失小鼠的纖毛長(zhǎng)度都顯著短于正常小鼠（4）隱性Aa解析（1）正常人體中，血液流經(jīng)①腎小球時(shí)，經(jīng)濾過作用形成原尿，原尿經(jīng)過③腎小管的重吸收作用最終形成尿液。（2）ARPKD的發(fā)生與纖毛變短有關(guān)，當(dāng)集合管上皮細(xì)胞纖毛變短時(shí)，無(wú)法正常感知尿液流過，引發(fā)細(xì)胞分裂異常，導(dǎo)致細(xì)胞