研究有機(jī)化合物的一般方法(第2課時(shí)-)(習(xí)題精練)(原卷版)

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)第二節(jié)研究有機(jī)化合物的一般方法課時(shí)2確定分子的實(shí)驗(yàn)式，分子式和分子結(jié)構(gòu)一、單選題1．有機(jī)物M的核磁共振氫譜圖如圖，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是A．CH3OCH3 B．CH3CH2OHC．CH3CH2CH3 D．CH3COOCH2CH2CH32．下列說(shuō)法中不正確的是A．紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析B．HCHO中含有的官能團(tuán)是羥基C．中含有酯基D．2，5—二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰3．核磁共振氫譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰(信號(hào))，根據(jù)吸收峰可以確定分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氫譜如圖甲所示，兩個(gè)吸收峰的面積之比為3：2。金剛烷的分子立體結(jié)構(gòu)如圖乙所示，它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目與峰面積之比分別為A．5，1：6：2：3：4 B．3，1：3：12 C．4，1：6：3：6 D．2，1：34．柑橘類(lèi)水果中含有檸檬酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于檸檬酸的說(shuō)法不正確的是A．分子式是C6H8O7B．是可溶于水的有機(jī)化合物C．與濃硫酸共熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子5．某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如下該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如下圖：下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是A．該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B．該有機(jī)物屬于芳香族化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D．184g該有機(jī)物在一定條件下完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量至少為10mol6．異松油烯可以用于制作香精，防腐劑和工業(yè)溶劑等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)異松油烯的說(shuō)法不正確的是A．分子式是B．能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)C．存在屬于芳香烴的同分異構(gòu)體D．核磁共振氫譜有6個(gè)吸收峰7．我國(guó)科研人員使用催化劑CoCa3實(shí)現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇，反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下：下列說(shuō)法不正確的是A．肉桂醛分子中不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B．苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．還原反應(yīng)過(guò)程斷裂了C=O鍵中的一條鍵和氫氣中的H-H鍵D．該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基8．我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是A．0.1mol黃芩素完全燃燒，生成11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)B．分子中有4種官能團(tuán)，在空氣中易被氧化，應(yīng)密閉貯存C．黃芩素的核磁共振氫譜顯示有八組峰D．27g黃芩素與完全加成需要9．下列說(shuō)法不正確的是A．核磁共振氫譜可以知道氫原子的種類(lèi)和數(shù)目比值B．向鹵代烴X中加入NaOH溶液，加熱，冷卻后加入足量HNO3，再滴加AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明該鹵代烴中X為氯原子C．煤的干餾、石油的分餾和油脂的皂化都屬于化學(xué)變化D．的一氯代物只有一種10．對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是：A．均能與溴水反應(yīng)B．分子中肯定共平面的碳原子數(shù)相同C．不是同分異構(gòu)體D．可以用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分11．鑒別環(huán)己醇()和3，3-二甲基丁醛，可采用化學(xué)方法或物理方法，下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是A．利用金屬鈉或金屬鉀 B．利用質(zhì)譜法C．利用紅外光譜法 D．利用核磁共振氫譜12．某有機(jī)物A質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為A．CH3OCH3 B．CH3CHOC．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH13．已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中不正確的是A．若分子式為，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B．分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3C．該分子中氫原子個(gè)數(shù)一定為6D．若A的化學(xué)式為，則其為丙烯14．具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中有2個(gè)峰的是A．CH3CH2OH B．CH3CH3 C．CH3OCH3 D．HOCH2CH2OH15．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物所有原子不可能共平面B．16.25g該有機(jī)物完全加成需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L溴單質(zhì)C．該有機(jī)物的核磁共振氫譜顯示有3個(gè)吸收峰D．該有機(jī)物是苯乙烯的同系物16．采用現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。某有機(jī)化合物的譜圖如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A． B． C． D．17．下列化合物的核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)信號(hào)最少的是A．乙醇 B．正戊烷 C． D．18．下列說(shuō)法正確的是A．甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種B．某有機(jī)物的質(zhì)譜圖如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為C．2－丁烯分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上D．乙酸甲酯分子在核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰19．某種醫(yī)用膠的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該醫(yī)用膠分子中含有3種官能團(tuán)B．醫(yī)用膠結(jié)構(gòu)中的氰基可以與人體蛋白質(zhì)形成氫鍵，從而表現(xiàn)出強(qiáng)黏合性C．醫(yī)用膠使用后能夠發(fā)生水解反應(yīng)，最終在組織內(nèi)降解被人體吸收D．該醫(yī)用膠核磁共振氫譜圖中有5組峰20．已知芳香化合物M(C8H8Cl2)分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且數(shù)目比為3：1，則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是A． B．C． D．21．下列說(shuō)法正確的是A．紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目B．的核磁共振氫譜圖中有7組信號(hào)峰C．二甲苯的核磁共振氫譜圖中只有兩組信號(hào)峰且峰面積之比為D．核磁共振氫譜和紅外光譜都可用于分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)第II卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說(shuō)明二、填空題22．有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：(1)將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并將其產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無(wú)水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)___。(2)有機(jī)物X的質(zhì)譜圖如圖所示，該有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)___。(3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2組吸收峰，峰面積之比為3∶1。該有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。23．(1)有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：①有機(jī)物X的質(zhì)譜圖為：有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是________②將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無(wú)水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。有機(jī)物X的分子式是__________。③經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰，峰面積之比是3：1。有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______(2)Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是：是由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。①Diels-Alder反應(yīng)屬于________反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。②寫(xiě)出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：________；寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：________，_______24．Ⅰ。有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：(1)有機(jī)物X的質(zhì)譜圖為：(1)有機(jī)物X的相對(duì)分子質(zhì)量是_______。(2)將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無(wú)水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。(2)有機(jī)物X的分子式是_______。(3)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，有機(jī)物X中含有醛基；有機(jī)物X的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰，峰面積之比是3︰1.(3)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。Ⅱ。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是：，是由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。(1)Diels-Alder反應(yīng)屬于_______反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(2)寫(xiě)出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：_______；寫(xiě)出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件：_______。25．核磁共振氫譜(1)原理處于不同____中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，相應(yīng)的信號(hào)在譜圖中出現(xiàn)的位置不同，具有不同的____，而且吸收峰的面積與____成正比，吸收峰的數(shù)目等于____。(2)核磁共振氫譜圖如分子式為C2H6O的有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖，可知A中有____種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個(gè)數(shù)比為_(kāi)___，可推知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為_(kāi)___。26．(1)下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號(hào))有2個(gè)且峰的面積比為3：2的是______。A、B、C、D、CH3CH2CH2CH3(2)化合物A的分子式是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______。(3)某烴的化學(xué)式為C4H8，其同分異構(gòu)體的數(shù)目有______種。(4)某化合物A3.1g在氧氣中完全燃燒，只生成4.4gCO2和2.7gH2O。則該有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，A的紅外光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰，而A在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且其面積之比為2：1，則該有機(jī)物的簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。27．將有機(jī)物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成5.4gH2O和8.8gCO2，則(1)該物質(zhì)實(shí)驗(yàn)式是___。(2)用質(zhì)譜儀測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，得到圖①所示，該物質(zhì)的分子式是___。(3)根據(jù)價(jià)鍵理論預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。(4)在有機(jī)物分子中，不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號(hào)也不同，根據(jù)信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類(lèi)和數(shù)目。經(jīng)測(cè)定A的核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2，B的核磁共振氫譜圖