藥品處方審查管理制度

藥品處方審查管理制度第一章總則第一條目的與依據為了確保醫(yī)院的藥品處方審查工作的規(guī)范性、準確性和安全性，依據《中華人民共和國醫(yī)療法》《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規(guī)，訂立本《藥品處方審查管理制度》（以下簡稱制度）。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內全部涉及處方審查工作的醫(yī)療部門，包含門診、急診、住院等各個臨床科室。第二章藥品處方審查的基本原則第三條合理用藥原則藥品處方審查應以合理用藥為原則，確保醫(yī)生開出的處方符合疾病診斷、治療規(guī)范和臨床指南。藥師應依據患者的具體情況進行合理的藥品選擇、劑量計算和用藥療程。第四條安全用藥原則藥品處方審查應以安全用藥為原則，避開患者因藥物不良反應等原因導致不良后果。藥師應對患者處方中的藥物相互作用、禁忌癥、過敏史等進行審查，并提出相應的建議和風險提示。第五條經濟合理用藥原則藥品處方審查應以經濟合理用藥為原則，避開患者因藥物費用過高而負擔不起。藥師應在審查過程中，依據醫(yī)保政策和臨床價值，供應替代藥物的選擇，并提出經濟用藥的建議。第三章藥品處方審查的具體規(guī)定第六條藥師參加處方審查患者來院就診后，醫(yī)生在開具處方前應向所在科室的執(zhí)業(yè)藥師咨詢，并供應患者的病情資料和用藥需求。執(zhí)業(yè)藥師應及時對處方進行審查，包含藥物的合理性、安全性和經濟性。如有問題或需要進一步溝通，應與醫(yī)生進行有效的溝通和協(xié)商。藥師應對每個處方進行書面審查看法的記錄，并在處方上簽署審核看法。第七條處方審查標準藥師在進行處方審查時，應參考本醫(yī)院的臨床指南、用藥引導方針以及國家相關規(guī)定，確保藥物的合理用藥和臨床應用。藥師應對處方中的藥物選用、劑量、用法、頻次、療程等進行審查，確保其合理性和安全性。藥師還應對處方中的相互作用、禁忌癥、過敏史等進行審查，提示醫(yī)生注意患者的個體差別和潛在風險。第八條特殊情況下的處方審查對于重癥患者或急需用藥的患者，藥師應在最短時間內完成處方審查，并及時供應合理用藥建議。對于長期服藥的患者，藥師應定期對處方進行審查，確保用藥的連續(xù)合理性和安全性。對于難治性疾病患者或需要超出標準療程的患者，藥師應與醫(yī)生進行多學科的討論和決策，確保用藥的最佳效果和安全性。第九條處方審查結果的反饋藥師對處方進行審查后，應及時將審查結果反饋給醫(yī)生。如有不合理或有風險的處方，應向醫(yī)生提出合理的建議和改進措施。醫(yī)生對藥師的審查看法應進行認真對待，如有不同看法，應進行充分的討論和解釋，并共同達成決策。第四章處方審查結果的記錄和統(tǒng)計第十條處方審查結果的記錄藥師在對處方進行審查后，應將審查看法和建議記錄在藥師審查單上，并在處方上簽署審核看法。審查單需保存至少兩年。第十一條處方審查結果的統(tǒng)計醫(yī)院應建立藥品處方審查統(tǒng)計系統(tǒng)，定期對處方審查情況進行統(tǒng)計分析，包含合理用藥率、安全用藥率、經濟合理用藥率等指標，以評估和改進藥品處方審查工作的質量和效果。第五章處方審查的監(jiān)督和考核第十二條處方審查的監(jiān)督醫(yī)院應建立藥品處方審查質量監(jiān)控機制，定期對藥師的處方審查工作進行抽查和監(jiān)督。監(jiān)督部門應對抽查結果進行評估和反饋，發(fā)現問題及時進行整改?；颊吆推浼覍賹μ幏綄彶橛挟愖h時，可以向醫(yī)院投訴，并要求重新進行處方審查。第十三條處方審查的考核醫(yī)院應將藥品處方審查工作納入藥師的績效考核范圍，對處方審查的合理性、安全性和經濟性進行評估。對于工作績效不達標的藥師，醫(yī)院應采取相應的考核措施，包含教育培訓、崗位調整、績效獎罰等。第六章附則第十四條本制度的解釋權本制度的解釋權歸醫(yī)院管理層全部，并有權對制度進行修改和完善。第十五條本制度的實施時間本制度自頒布之日起生效，并適用于醫(yī)院內全部涉及藥品處方審查工作的部門和人員。文中相關術語解釋：1.執(zhí)業(yè)藥師：指具備相關資質、持有執(zhí)業(yè)證書的藥師，有權參加藥品處方審查工作。2.處方：指醫(yī)生為患者開具的藥品使用引導單。午后不適合站立／走動的時候請做好足部護理！可以采