2024-2025學年云南省富源縣多校高二上學期開學考生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1云南省富源縣多校2024-2025學年高二上學期開學考試題本卷命題范圍：人教版必修2第1章～第5章。一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關(guān)于基因的分離定律的敘述，正確的是（）A.有些真核生物可以進行無性生殖，在該過程中存在等位基因的分離B.醋酸菌中只有少部分基因的遺傳不遵循基因的分離定律C.性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象D.基因的分離定律發(fā)生在生物體進行減數(shù)分裂形成配子的過程中【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過.程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因分離定律發(fā)生在真核生物進行有性生殖的過程中，A錯誤；B、醋酸菌是原核生物，控制原核生物性狀的全部基因的遺傳均不遵循基因分離定律，B錯誤；C、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離，即性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同表型個體的現(xiàn)象，C錯誤；D、基因分離定律發(fā)生在生物體進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，D正確。故選D。2.1931年，?？怂乖趯嶒炇抑泻铣闪吮搅螂澹≒TC），他的助手諾勒向他抱怨這種化合物所散發(fā)出的苦味，但是福克斯本人卻絲毫感受不到。于是他又把PTC樣品給自己的家人去嘗，發(fā)現(xiàn)他的父母能嘗出一定的苦味，而他的兄弟姐妹有人感到特別苦（苦感遠重于其父母），有人與父母感受一樣。研究發(fā)現(xiàn)能否嘗出PTC苦味這一性狀由一對等位基因控制，并把能嘗出其苦味者稱為PTC嘗味者，不能嘗出其苦味者稱為PTC味盲者。不考慮變異，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的PTC嘗味能力的遺傳屬于完全顯性遺傳B.?？怂沟母改妇鶠殡s合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子C.PTC嘗味者為顯性純合子，PTC味盲者為隱性純合子D.PTC嘗味者與PTC味盲者婚配，其后代一定都能嘗出PTC苦味【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼B、?？怂垢改改車L出PTC一定的苦味，其兄弟姐妹有人感到特別苦、有人與父母感受一樣即能嘗出一定的苦味，福克斯本人不能嘗出苦味，出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，說明其父母為雜合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子，且該性狀的遺傳屬于不完全顯性遺傳，A錯誤，B正確；CD、PTC嘗味者中嘗味能力最強者及PTC味盲者均為純合子，但顯隱性關(guān)系未知，故PTC嘗味者與PTC味盲者婚配后代是否能嘗出PTC苦味且嘗味能力強弱無法判斷，CD錯誤。故選B。3.人類的X染色體和Y染色體上均有與性別決定有關(guān)的基因，如SRY為位于Y染色體短臂上（非同源區(qū)段）編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.性染色體上的基因都與生物的性別決定有關(guān)B.位于性染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀不與性別相關(guān)聯(lián)C.只含X染色體的受精卵（如XO型）將發(fā)育為雄性D.若某人性染色體組成為XY但性別表現(xiàn)為女性，可能是細胞內(nèi)SPY基因未正常表達所致【答案】D〖祥解〗人的體細胞中有23對染色體，22對是常染色體，1對是性染色體，在女性中，這對性染色體是同型的，用XX表示；在男性中，這對性染色體是異型的，用XY表示?！驹斘觥緼、性染色體上的基因并不都與生物的性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上但并不決定性別，A錯誤；B、無論是位于性染色體的非同源區(qū)段還是同源區(qū)段，性染色體上的基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，B錯誤；C、根據(jù)題干“SRY為位于Y染色體短臂上編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別”可知，SRY為位于Y染色體非同源區(qū)段上的基因，X染色體上無此基因，故僅有X染色體（XO）則發(fā)育成雌性，C錯誤；D、若某人性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其可能的原因：SRY基因發(fā)生突變或Y染色體結(jié)構(gòu)變異或SRY基因片段丟失或SRY基因沒有正常表達等，D正確。故選D。4.如圖為顯微鏡下觀察到的某二倍體生物生殖器官內(nèi)的細胞在減數(shù)分裂過程中不同時期的細胞圖像。下列敘述正確的是（）A.豌豆為雌雄同株的植株，不能用作觀察減數(shù)分裂的實驗材料B.圖中按減數(shù)分裂時期排列的先后順序為①③②⑤④，這些過程可在同一個細胞中觀察到C.用低倍顯微鏡找尋物像時，視野中的細胞大多都含有染色體D.觀察時可能會看到視野中有些細胞中的染色體已經(jīng)移至兩極，且細胞的每一極都存在同源染色體【答案】D〖祥解〗題圖分析，四幅圖為某生物減數(shù)分裂不同時期的圖像，①細胞處于分裂間期；②細胞處于減數(shù)分裂I后期；③細胞處于減數(shù)分裂1前期；④細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細胞處于減數(shù)分裂II后期?！驹斘觥緼、觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生殖器官，豌豆雖為雌雄同株的植株，但可選擇其花藥作為觀察減數(shù)分裂的實驗材料，A錯誤；B、由圖可知，①細胞處于分裂間期；②細胞處于減數(shù)分裂I后期；③細胞處于減數(shù)分裂1前期；④細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細胞處于減數(shù)分裂II后期，按減數(shù)分裂時期排列的先后順序為①③②⑤④，經(jīng)解離后的細胞為死細胞，不能在同一個細胞中觀察到上述過程，B錯誤；C、細胞分裂期在細胞周期中所占的比例小，因此只有小部分處于分裂期的細胞中含有染色體，C錯誤；D、著絲粒分裂后染色體移向兩極的同時細胞的每一極仍存在同源染色體的細胞為有絲分裂后期，生殖器官內(nèi)的細胞可進行有絲分裂也可進行減數(shù)分裂，D正確。故選D。5.脊髓灰質(zhì)炎病毒由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其侵染宿主細胞后，蛋白質(zhì)外殼會留在細胞外?？蒲腥藛T用35S和32P分別標記兩組該病毒，然后分別讓它們侵染未被標記的宿主細胞，經(jīng)不同時間保溫處理后，攪拌、離心，并分別檢測各組上清液和沉淀物中的放射性，部分結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.可以用3H或14C替代35S和32P對脊髓灰質(zhì)炎病毒標記實驗B.用35S標記的該病毒侵染宿主細胞后，其子代脊髓灰質(zhì)炎病毒中含35S。C.曲線2可表示在“32P標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細胞實驗”中沉淀物中放射性強度變化D.在“35S標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細胞實驗”中，上清液中放射性強度與保溫時間有關(guān)【答案】C〖祥解〗脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒，RNA的組成元素是C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)的組成元素主要是C、H、O、N、S，所以可以分別用35S或32P標記脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和RNA?！驹斘觥緼、由于脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和核酸中都含有H和C，所以不能用3H或14C替代35S和32P對脊髓灰質(zhì)炎病毒標記實驗，A錯誤；B、用帶有35S標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒感染未被標記的宿主細胞，由于含有35S的蛋白質(zhì)并不會侵入宿主細胞，細胞未被35S標記，合成子代脊髓灰質(zhì)炎病毒的原料來自宿主細胞，因此釋放出來的子代脊髓灰質(zhì)炎病毒不含有35S，B錯誤；CD、用32P標記的病毒侵染未被標記的宿主細胞后，隨著時間的推移，進入宿主細胞的RNA越來越多，上清液放射性逐漸降低，沉淀物放射性逐漸升高，隨著病毒的增殖，宿主細胞裂解，子代病毒釋放，導致上清液放射性增強，沉淀物中放射性下降，故圖中的曲線2可表示32P標記時沉淀物中放射性強度變化，35S標記的是病毒的蛋白質(zhì)外殼，只存在于上清液中，所以上清液放射性強度不變，可用圖中的曲線1表示，故在“35S標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細胞實驗”中，上清液中放射性強度與保溫時間的長短無關(guān)，C正確，D錯誤。故選C。6.某雙鏈DNA分子共有m個堿基，其中堿基A占全部堿基總數(shù)的10%．下列敘述正確的是（）A.該DNA分子共有1.2m個氫鍵B.該DNA分子每條單鏈中有m/2個脫氧核糖C.該DNA分子中堿基G的數(shù)量為0.8m個D.該DNA分子每條單鏈上（A+G）/（T+C）均等于1【答案】B〖祥解〗雙鏈DNA分子中A和T配對，C和G配對，故A=T、C=G，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，不互補的兩堿基之和占堿基總數(shù)的一半?！驹斘觥緼C、該雙鏈DNA片段共有m個堿基，堿基A占全部堿基總數(shù)的10%，由于A=T，故T也占堿基總數(shù)的10%，則G和C分別占堿基總數(shù)的40%，即A=T=0.1m，G=C=0.4m，因A/T堿基對之間的氫鍵為2個，G/C之間的氫鍵為3個，則氫鍵總數(shù)為0.1m×2+0.4m×3=1.4m，AC錯誤；B、雙鏈DNA分子中，一條鏈上的核苷酸數(shù)和互補鏈上的相等，因此，組成核苷酸的脫氧核糖在兩條鏈上各有m/2個，B正確；D、整個DNA分子中（A+G）/（T+C）等于1，但每條鏈上該比值不一定等于1，D錯誤。故選B。7.將水母的綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入小鼠體內(nèi)，這樣的小鼠在紫外線照射下也能像水母一樣發(fā)光。下列敘述錯誤的是（）A.綠色熒光蛋白基因是水母的DNA上有遺傳效應(yīng)的片段B.水母和小鼠體內(nèi)不同功能基因的堿基排列順序不同C.綠色熒光蛋白的氨基酸排列順序中儲存著水母的遺傳信息D.綠色熒光蛋白基因的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的【答案】C〖祥解〗目的基因能插入宿主DNA，原因是它們都是由四種脫氧核苷酸組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，目的基因可以在宿主細胞表達產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)，說明生物共用一套密碼子?！驹斘觥緼、對于真核細胞而言，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，A正確；B、不同基因的差異在于組成基因的堿基（堿基對或脫氧核苷酸）的排列順序不同，B正確；C、對于細胞生物而言，遺傳信息儲存在DNA分子的堿基排列順序之中，C錯誤；D、基因通常是DNA上的片段，而DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的，D正確。故選C。8.tRNA有空載tRNA（不攜帶氨基酸）和負載tRNA（攜帶氨基酸）兩種形態(tài)，當氨基酸供應(yīng)不足時，負載tRNA會脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達的調(diào)控，具體過程如圖所示，圖中①～④表示相關(guān)生理過程，a～d為四個核糖體。下列敘述錯誤的是（）A.當氨基酸供應(yīng)不足時，空載tRNA/負載tRNA的比值會升高B.當氨基酸供應(yīng)不足時，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降C.圖示過程②中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來轉(zhuǎn)運D.圖中四個核糖體中a最先識別起始密碼子，且起始密碼子在mRNA的最左端【答案】D〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼、圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，當氨基酸供應(yīng)不足時，負載tRNA會脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達的調(diào)控，空載tRNA將增多，故空載tRNA/負載tRNA的比值會升高，A正確；B、當氨基酸供應(yīng)不足時，空載tRNA增多，由圖可知，空載tRNA會抑制轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降，B正確；C、參與翻譯過程的RNA有tRNA，rRNA和mRNA共三種，由于一種氨基酸可能有一種或幾種密碼子，所以在②過程中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來轉(zhuǎn)運，C正確；D、由圖中肽鏈長短可知，翻譯的方向是由右向左，故起始密碼子在最右端，核糖體a最先識別起始密碼子，D錯誤。故選D。9.生物體多種性狀的形成，與生物體內(nèi)不同細胞中基因進行選擇性表達產(chǎn)生的蛋白質(zhì)有關(guān)。下列有關(guān)基因表達與性狀的關(guān)系的敘述，正確的是（）A.豌豆圓粒與皺粒性狀的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物性狀B.人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實例C.大多數(shù)囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因突變引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實例D.同一株水毛茛裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說明這株水毛茛中不同形態(tài)葉片中的基因不同【答案】C〖祥解〗基因可以通過控制酶的合成進控制細胞代謝而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。【詳析】A、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了淀粉分支酶基因，導致淀粉分支酶出現(xiàn)異常，導致細胞內(nèi)淀粉含量降低，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀，A錯誤；B、人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，是基因間接控制生物性狀的實例，B錯誤；C、大約70%囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基對，導致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常所致，是基因直接控制生物性狀的實例，C正確；D、同一株水毛茛由同一個細胞分裂分化而來，基因相同，裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說明生物性狀受環(huán)境影響，D錯誤。故選C。10.下列關(guān)于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，錯誤的是（）A.選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細胞B.用體積分數(shù)為95%的酒精制成解離液，用于固定經(jīng)誘導處理后的洋蔥根尖C.視野中有正常的二倍體細胞，且正常細胞的數(shù)目多于染色體加倍的細胞數(shù)目D.該實驗的原理是低溫處理能抑制紡綞體的形成，以致染色體不向細胞兩極移動導致細胞不能分裂【答案】B【詳析】A、該實驗的原理是低溫能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，需要選擇能分裂的細胞進行實驗，因此選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細胞，A正確；B、實驗室用酒精和鹽酸制成解離液，其作用是解離根尖細胞，其中酒精可沖洗卡諾氏液，固定洋蔥根尖用的是卡諾氏液，B錯誤；C、視野中有正常的二倍體細胞，且由于誘導的成功率較低，因此視野中看到的正常細胞數(shù)目多于染色體加倍的細胞，C正確。D、低溫處理能抑制紡綞體的形成，著絲粒斷裂后，子染色體不能移向兩極，使細胞中染色體數(shù)目加倍，D正確；故選B。11.2024年2月4日是第25個“世界癌癥日”。“世界癌癥日”由國際抗癌聯(lián)盟和世界衛(wèi)生組織于2000年聯(lián)合發(fā)起，旨在加快癌癥研究、預防及治療等領(lǐng)域的進展，為人類造福。研究發(fā)現(xiàn)，酒精與多種癌癥之間存在關(guān)聯(lián)，酒精導致癌癥的主要機制是破壞細胞中的DNA。下列敘述錯誤的是（）A.與正常細胞相比，癌細胞能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化B.癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使癌細胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.原癌基因突變導致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強可能會誘發(fā)癌癥D.酒精致癌的根本原因是誘發(fā)原癌基因發(fā)生突變【答案】D【詳析】AB、與正常細胞相比，癌細胞能無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，癌細胞表面糖蛋白減少，黏著性降低，容易在體內(nèi)擴散，轉(zhuǎn)移，AB正確；C、原癌基因突變導致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強可能會引起細胞癌變，進而引發(fā)癌癥，C正確；D、酒精致癌的根本原因是通過破壞DNA等途徑導致原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，D錯誤。故選D。12.魚類的遠緣雜交（不同種間、屬間或親緣關(guān)系更遠的物種之間的有性雜交）常能產(chǎn)生多倍體后代。將雌性金魚（2n=100）和雄性黃尾密鲴（2n=48）雜交，可得到三倍體子代：體細胞中含有兩組金魚的染色體組和一組黃尾密鯛的染色體組。下列敘述正確的是（）A.得到的三倍體子代細胞中含有六套非同源染色體B.該三倍體子代在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂，不會形成四分體C.該三倍體子代可能同時具有金魚和黃尾密鯛的性狀D.該三倍體子代所含營養(yǎng)物質(zhì)含量明顯少于二倍體金魚【答案】C【詳析】A、該三倍體子代體細胞中含有兩套金魚的非同源染色體和一套黃尾密鲴的非同源染色體，即體細胞中有三套非同源染色體，A錯誤；B、該三倍體子代在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂，但存在同源染色體，可能會形成四分體，B錯誤；C、該三倍體子代同時含有金魚和黃尾密鲴的全套遺傳信息，可能同時具有金魚和黃尾密鲴的性狀，C正確；D、與二倍體相比，多倍體所含營養(yǎng)物質(zhì)含量一般較多，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項是符合題目要求的，全部選對得4分，選對但選不全得2分，有選錯得0分。13.某二倍體雌雄同株觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐?。ㄒ韵潞喎Q“抗病”與“易感病”）由一對等位基因R/r控制，花瓣的斑點與非斑點由另一對等位基因Y/y控制。為研究這兩對相對性狀的遺傳特點，進行系列雜交實驗，結(jié)果見下表。下列敘述錯誤的是（）組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點抗病斑點易感病非斑點易感病斑點1抗病非斑點×易感病非斑點710240002抗病非斑點×易感病斑點1321291271403抗病斑點×易感病非斑點728790774抗病非斑點×易感病斑點18301720A.抗病與非斑點均為顯性性狀，第1組和第3組的親本均為單雜合子B.僅根據(jù)第3組實驗?zāi)茯炞C這兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律C.若將第2組F1中抗病非斑點植株與第3組F1中易感病非斑點植株雜交，后代中抗病非斑點植株所占比例為3/8D.若讓第1組和第4組親本中的抗病非斑點植株雜交，F(xiàn)1中自交后代不會出現(xiàn)性狀分離的植株所占比例為1/2【答案】BD〖祥解〗第1組F1全表現(xiàn)為抗病，且非斑點：斑點＝3：1，可知抗病對易感病為顯性，非斑點對斑點為顯性，第2組RrYy×rryy雜交，后代抗病非斑點：抗病斑點：易感病非斑點：易感病斑點＝1：1：1：1，為測交實驗，可確定兩對基因的遺傳遵循自由組合定律?！驹斘觥緼B、從第1組實驗，抗病非斑點×易感病非斑點，子代中只出現(xiàn)抗病，判斷抗病為顯性性狀，且親本的抗病為顯性純合子（RR），子代中非斑點：斑點=3：1，判斷出非斑點是顯性性狀，且親本的非斑點均為雜合子（Yy），所以第1組親本的基因型是RRYy×rrYy；第2組親本的基因型為RrYy×rryy，為測交實驗，可驗證這兩對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；第3組親本的基因型為Rryy×rrYy，無論控制兩對相對性狀的基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上，F(xiàn)1中四種表型的植株比例都為1：1：1：1，僅由第3組實驗無法確定兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律；第4組親本的基因型是RrYY×rryy，A正確，B錯誤；C、第2組F1中的抗病非斑點植株基因型為RrYy，第3組F中的易感病非斑點植株基因型為rrYy，二者雜交后代中抗病非斑點植株的基因型為RrY_，所占比例為1/2×3/4=3/8，C正確；D、第1、4組親本中的抗病非斑點植株雜交即RRYy×RrYY，后代基因型及比例為分別為1RRYY、1RRYy、1RrYY、1RrYy，RRYY自交的后代不會出現(xiàn)性狀分離，占1/4，D錯誤。故選BD。14.果蠅的長剛毛與短剛毛、正常眼與棒狀眼分別受獨立遺傳的兩對等位基因A/a、B/b控制，其中只有一對等位基因位于X染色體上，且存在雄果蠅的某種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和互換，不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。讓兩只長剛毛正常眼果蠅進行交配，得到的F1代雌果蠅中長剛毛正常眼181只、短剛毛正常眼59只，雄果蠅中長剛毛正常眼30只、長剛毛棒狀眼31只、短剛毛正常眼31只、短剛毛棒狀眼30。下列敘述錯誤的是（）A.果蠅的剛毛長度和眼型的遺傳中，顯性性狀分別是短剛毛、正常眼B.親本產(chǎn)生的配子中基因型為aY的配子致死C.F．中長剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXBD.讓親本雄果蠅測交，子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3【答案】ABC〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、據(jù)題干數(shù)據(jù)分析可知，長剛毛為顯性，正常眼為顯性，親代表型及基因型為長剛毛正常眼雌果蠅AaXBXb、長剛毛正常眼雄果蠅AaXBY，A錯誤；B、親代的基因型為AaXBXb，AaXBY，產(chǎn)生的雌配子為AXB，AXb，aXB，aXb，產(chǎn)生的雄配子為AXB、aXB、AY、aY，F(xiàn)1果蠅中，長剛毛雌果蠅：短剛毛雌果蠅=3：1，而長剛毛雄果蠅：短剛毛雄果蠅=1：1，長剛毛是顯性性狀，根據(jù)題干，存在雄果蠅的某種配子致死現(xiàn)象，故親本產(chǎn)生的配子中基因型為AY的配子致死，B錯誤；C、F1長剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，C錯誤；D、讓親本雄果蠅AaXBY測交，得到的子代為長剛毛正常眼雌果蠅：短剛毛棒狀眼雄果蠅：短剛毛正常眼雌果蠅=1：1：1，所以子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3，D正確。故選ABC。15.如圖表示某生物體細胞內(nèi)核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程，其中①②③分別代表不同的RNA，已知真核生物的起始密碼子通常為AUG，其編碼甲硫氨酸（M），然而該生物細胞中某個①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個氨基酸不是甲硫氨酸，密碼子CAC、UGG分別編碼組氨酸（H）、色氨酸（W）。下列敘述正確的是（）A.一個③中含有2個游離的磷酸基團，其攜帶氨基酸的部位是5'端B.翻譯過程中，③上的反密碼子與①上的密碼子識別并互補配對C.圖中正在合成的肽鏈中，用字母表示前三個氨基酸序列為M-H-WD.由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進行加工修飾，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了【答案】BCD〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼、③表示tRNA，一個③中含有1個游離的磷酸基團，其攜帶氨基酸的部位是3'端，A錯誤；B、翻譯時，tRNA上反密碼子與mRNA上的密碼子識別并互補配對，B正確；C、圖中正在合成的肽鏈中，前三個氨基酸對應(yīng)的密碼子分別是AUG，CAC、UGG，對應(yīng)的氨基酸組成的序列為M-H-W，C正確；D、由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進行加工修飾，該生物某①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個氨基酸不是甲硫氨酸，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了，D正確。故選BCD。16.大麥（2n=14）的雄性可育（Ms）對雄性不育（ms）為顯性，茶褐色種皮（R）對黃色種皮（r）為顯性。如圖為甲、乙兩種品系中控制這兩對相對性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系。這兩對基因所在染色體不發(fā)生互換。甲品系是培育出的體細胞中含一條額外染色體的新品種，該品系的大麥減數(shù)分裂時，其他染色體都能正常配對，只有這條額外的染色體在減數(shù)分裂I后期隨機分向一極，其產(chǎn)生的配子均可正常受精。下列敘述正確的是（）A.乙品系大麥的雄性育性和種皮顏色這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律B.甲品系大麥細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期細胞兩極的染色體數(shù)目之比為7：8或8：7C.甲品系大麥減數(shù)分裂后可產(chǎn)生基因組成為msr和MsmsRr的配子D.甲品系大麥自花受粉后，子代中雄性不育個體和雄性可育個體的種皮顏色均為黃色【答案】BC〖祥解〗根據(jù)圖甲可知，該三體植株的基因型為MsmsmsRrr，這條額外的染色體不能正常配對，在分裂過程中隨機移向細胞一極，則產(chǎn)生的配子為msr和MsmsRr?！驹斘觥緼、自由組合定律適用于兩對及兩對以上等位基因的獨立遺傳，圖示乙品系大麥的雄性育性和種皮顏色相關(guān)基因位于同一對同源染色體上，故不遵循自由組合定律，A錯誤；B、正常大麥的體細胞染色體是7對，根據(jù)題意，甲品系大麥減數(shù)分裂時，其他染色體都能正常配對，只有這條額外的染色體在減數(shù)分裂1后期隨機分向一極，兩極染色體數(shù)比為7：8或8：7，B正確；CD、根據(jù)題意，該甲品系大麥的基因型為MsmsmsRrr，能產(chǎn)生2種類型的雌配子msr和MsmsRr，1種類型的雄配子為msr，因此該甲品系大麥自花受粉，子代黃色種皮（msmsrr）的種子和茶褐色種皮（MsmsmsRrr）的種子的理論比值為=1：1，C正確，D錯誤。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17.某種蛇體色的遺傳機制如圖所示，等位基因B、b和T、t的遺傳遵循基因的自由組合定律，當該種蛇體內(nèi)兩種色素都沒有時個體表現(xiàn)為白蛇。不考慮突變，回答下列問題：（1）在四種體色的蛇中，基因型種類最多的是_________，一定是純合子的是_______。黑蛇與黑蛇雜交，子代的表型不可能是______________。（2）請選擇出兩個合適的雜交組合，雜交得到的F1只有一種基因型，且F1自交得到的F2有四種表型，則這兩個組合是______________、______________[每個組合按照表型（基因型）×表型（基因型）的格式書寫且不用考慮性別]，F(xiàn)2中四種表型的比例是______________（只寫比例）。（3）現(xiàn)有一條基因型未知的橘紅蛇，請從（2）的F2中選擇合適的個體進行一次雜交實驗來確定該條橘紅蛇的基因型，由于（2）的雜交實驗中產(chǎn)生的花紋蛇數(shù)量遠多于其他顏色的蛇，為縮小各種顏色蛇的數(shù)量差異，請選擇雜交后代中一定不會出現(xiàn)花紋蛇的方案，寫出該實驗思路和預期的實驗結(jié)果（假設(shè)這幾種顏色的蛇之間均可互相交配且子代數(shù)量足夠多，實驗思路與結(jié)果中不用考慮蛇的性別）。實驗思路：________________。預期實驗結(jié)果及結(jié)論：____________?！敬鸢浮浚?）①.花紋蛇②.白蛇③.花紋蛇和橘紅蛇（2）①.白蛇（bbtt）×花紋蛇（BBTT）②.黑蛇（BBtt）×橘紅蛇（bbTT）③.9：3：3：1（3）①.讓該條橘紅蛇與的F2中多只白蛇交配，觀察后代的表型（及比例）②.若后代都是橘紅蛇，則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTT；若后代中既有橘紅蛇也有白蛇（橘紅蛇：白蛇=1：1），則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTt〖祥解〗由題干可知白色基因型為bbtt，黑蛇基因型為Bbtt和BBtt，橘紅蛇的基因型為bbTT和bbTt，花紋蛇基因型為B—T—?！拘?詳析】由題干可知白色基因型為bbtt，黑蛇基因型為Bbtt和BBtt，橘紅蛇的基因型為bbTT和bbTt，花紋蛇基因型為B—T—，故基因型種類最多的是花紋蛇，一定是純合子的是白蛇。黑蛇與黑蛇雜交，后代基因型是Bbtt、BBtt、bbtt，子代的表型不可能是花紋蛇和橘紅蛇。【小問2詳析】若兩親本雜交得到的F1只有一種基因型，且F1自交得到的F2有四種表型，則F1為BbTt，可知兩親本為純合體，故親本組合為白蛇（bbtt）×花紋蛇（BBTT）、黑蛇（BBtt）×橘紅蛇（bbTT）。兩對基因符合自由組合定律，F(xiàn)2中四種表型的比例是9：3：3：1?！拘?詳析】確定橘紅蛇的基因型的方法是測交，后代不會出現(xiàn)花紋蛇，即讓該條橘紅蛇與的F2中多只白蛇交配，觀察后代的表型（及比例）。預期實驗結(jié)果及結(jié)論：若后代都是橘紅蛇，則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTT；若后代中既有橘紅蛇也有白蛇（橘紅蛇：白蛇=1：1），則該被鑒定的橘紅蛇的基因型為bbTt。18.如圖為某種生物（2n=16）細胞進行減數(shù)分裂過程中某些結(jié)構(gòu)和物質(zhì)相對含量的變化示意圖，A、B、C、D代表不同的時期，a表示細胞數(shù)目的相對值，b、c、d分別表示某種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的相對值?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中表示染色單體數(shù)目的是字母___________。染色單體出現(xiàn)的原因是_____________，在減數(shù)分裂過程中，染色單體消失的時期是______________。（2）圖中的字母c表示______________的數(shù)量變化，該結(jié)構(gòu)（或物質(zhì)）在該生物細胞減數(shù)分裂不同階段的具體數(shù)量變化過程是_____________（要求：用數(shù)字和箭頭連接，必須寫出中間變化過程，在箭頭上寫出對應(yīng)的時期，四個數(shù)字三個時期，缺一不可）。（3）在減數(shù)分裂過程中，圖中字母B可以表示的時期是______________（寫出所有可能的時期）。在一個正常減數(shù)分裂的細胞中，字母C所示時期和字母B所示時期相比，在染色體形態(tài)或數(shù)量方面最大的區(qū)別是_________。（4）設(shè)完整的減數(shù)分裂所得的子細胞為M，同種生物有絲分裂所得的子細胞為N，則細胞M和N在核遺傳物質(zhì)方面的不同點是____________，產(chǎn)生這種不同的原因是該生物在減數(shù)分裂過程中___________________。【答案】（1）①.d②.細胞分裂前的間期，染色體進行復制（DNA進行復制）③.減數(shù)分裂II后期（2）①.染色體②.168168（3）①.減數(shù)分裂I前期、中期、后期、末期②.字母C所示時期的細胞中染色體數(shù)減半，細胞中沒有同源染色體（4）①.M的核遺傳物質(zhì)是N的核遺傳物質(zhì)的一半②.染色體（核遺傳物質(zhì)）只復制一次而細胞分裂兩次〖祥解〗由圖可知，a為細胞數(shù)目的相對值，b為核DNA的數(shù)目，c為染色體的數(shù)目，d為染色單體的數(shù)目；A為減數(shù)分裂前的間期，B為減數(shù)分裂I前期、中期、后期、末期，C為減數(shù)分裂II前期、中期，D為完成減數(shù)分裂的生殖細胞?！拘?詳析】觀察圖可知只有d會在部分時期出現(xiàn)，則d為染色單體的數(shù)目，b為核DNA的數(shù)目，c為染色體的數(shù)目。染色單體出現(xiàn)的原因是細胞分裂前的間期，染色體進行復制（DNA進行復制）。在減數(shù)分裂過程中，染色單體消失的時期是減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂姐妹染色單體分離，染色體加倍?！拘?詳析】由圖可知c為染色體的數(shù)目變化，染色體數(shù)目在原始生殖細胞和體細胞數(shù)目相同，為16，減數(shù)分裂I完成后染色體數(shù)目減半為8，在減數(shù)分裂II后期由于著絲粒分裂，數(shù)目加倍為16，減數(shù)分裂II完成后染色體數(shù)目減半為8，故染色體在該生物細胞減數(shù)分裂不同階段的具體數(shù)量變化過程是168168?！拘?詳析】在減數(shù)分裂過程中，圖中字母B可以表示的時期是減數(shù)分裂I前期、中期、后期、末期。字母C為減數(shù)分裂II前期、中期，與減數(shù)分裂I相比，字母C所示時期的細胞中染色體數(shù)減半，細胞中沒有同源染色體。【小問4詳析】設(shè)完整的減數(shù)分裂所得的子細胞為M，同種生物有絲分裂所得的子細胞為N，則M的染色體數(shù)目為8，核DNA數(shù)目為8，N的染色體數(shù)目為16，核DNA數(shù)目為16，故細胞M和N在核遺傳物質(zhì)方面的不同點是M的核遺傳物質(zhì)是N的核遺傳物質(zhì)的一半；產(chǎn)生這種不同的原因是該生物在減數(shù)分裂過程中染色體（核遺傳物質(zhì)）只復制一次而細胞分裂兩次。19.如圖為真核細胞內(nèi)DNA復制過程示意圖。圖中的引物是一小段RNA分子?；卮鹣铝袉栴}：（1）若圖示過程發(fā)生在洋蔥根尖分生區(qū)細胞中，則該過程發(fā)生的場所包括______________（寫出兩處）。（2）解旋酶的作用是_______________，這一過程______________（填“需要”或“不需要”）ATP提供能量。（3）當DNA雙鏈被解開后，一種叫做“單鏈結(jié)合蛋白”（SSB）的蛋白質(zhì)會牢固地與DNA單鏈結(jié)合，直到新生的DNA子鏈合成到某一位置時，該處的SSB才會脫落并被重復利用。據(jù)此推測，SSB的作用可能是_______（寫出一點）。（4）溴尿嘧啶脫氧核苷（BrdU）能取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸作為DNA復制的原料，若用熒光染料G對復制后的染色體進行染色，當DNA的一條鏈被BrdU標記的染色單體會發(fā)出明亮熒光，當DNA兩條鏈均被BrdU標記的染色單體無明亮熒光。將沒有標記的洋蔥根尖分生區(qū)細胞（2n=16）放在含有BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到不同時期時取出并用熒光染料Giemsa染色，可觀察細胞中染色體發(fā)熒光的不同情況。請回答：①DNA復制時，與BrdU進行配對的核苷酸的名稱是______________。②將根尖分生區(qū)細胞培養(yǎng)至在第一次有絲分裂中期時取出并用熒光染料Giemsa染色觀察，可觀察到染色體發(fā)熒光的情況是______________（從下列選項中選擇，填序號）。A．每條染色體的每條染色單體都發(fā)出明亮熒光B．細胞中只有一半的染色單體發(fā)明亮熒光C．每條染色體的每條染色單體都無明亮熒光D．細胞中只有一半的染色單體無明亮熒光③將根尖分生區(qū)細胞培養(yǎng)至第三個細胞周期的中期時取出并用熒光染料Giemsa染色觀察，可觀察到的細胞中無明亮熒光的染色單體的數(shù)量為______________（填“0”“16”“32”或“16~32”）條，原因是________?！敬鸢浮浚?）細胞核、線粒體（2）①.破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使DNA雙鏈解開（解開DNA的雙螺旋）②.需要（3）防止解開的兩條單鏈在DNA復制完成前重新配對形成雙鏈DNA；避免DNA單鏈被（核酸）酶水解（4）①.腺嘌呤脫氧核苷酸②.A③.16~32④.細胞進入第二個細胞周期的中期時，每條染色體都有一條染色單體的DNA的一條鏈被BrdU標記而發(fā)出明亮熒光、另一條染色單體的DNA的兩條鏈都被標記而無明亮熒光，由于后期姐妹染色單體分開后移向兩極是完全隨機的，故無法保證移向細胞同一極的染色體的DNA都發(fā)熒光或都無明亮熒光（可能是有的發(fā)熒光有的無熒光），這些細胞進入第三個細胞周期的中期時，發(fā)明亮熒光的染色單體0~16條，無明亮熒光的染色單體的數(shù)目在16～32條之間，不能確定具體條數(shù)〖祥解〗DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制?！拘?詳析】若圖示過程發(fā)生在洋蔥根尖分生區(qū)細胞中，則該過程（DNA復制）發(fā)生的場所包括細胞核和線粒體?！拘?詳析】解旋酶的作用是破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使DNA雙鏈解開，這一過程需要ATP提供能量?！拘?詳析】當DNA雙鏈被解開后，單鏈結(jié)合蛋白“SSB”會牢固地與DNA單鏈結(jié)合，直到新生的DNA子鏈合成到某一位置時，該處的SSB才會脫落并被重復利用。據(jù)此推測，SSB的作用可能是防止解開的兩條單鏈在DNA復制完成前重新配對形成雙鏈DNA；避免DNA單鏈被（核酸）酶水解?！拘?詳析】①DNA復制時，遵循堿基互補配對原則，腺嘌呤（A）與胸腺嘧啶（T）配對，鳥嘌呤（G）與胞嘧啶（C）配對，所以與溴尿嘧啶脫氧核苷（BrdU）進行配對的核苷酸的名稱是腺嘌呤脫氧核苷酸。②根據(jù)題干可知，若用熒光染料Giemsa對復制后的染色體進行染色，當DNA的一條鏈被BrdU標記的染色單體會發(fā)出明亮熒光，當DNA兩條鏈均被BrdU標記的染色單體無明亮熒光。將根尖分生區(qū)細胞培養(yǎng)至在第一次有絲分裂中期時，DNA分子復制了一次，根據(jù)半保留復制的特點可知，每條染色體的DNA分子的其中一條鏈是含有BrdU的，因此可觀察到染色體發(fā)熒光的情況是每條染色體的每條染色單體都發(fā)出明亮熒光，A正確，BCD錯誤。故選A。③細胞進入第二個細胞周期的中期時，每條染色體都有一條染色單體的DNA的一條鏈被BrdU標記而發(fā)出明亮熒光、另一條染色單體的DNA的兩條鏈都被標記而無明亮熒光，由于后期姐妹染色單體分開后移向兩極是完全隨機的，故無法保證移向細胞同一極的染色體的DNA都發(fā)熒光或都無明亮熒光（可能是有的發(fā)熒光有的無熒光），這些細胞進入第三個細胞周期的中期時，發(fā)明亮熒光的染色單體0~16條，無明亮熒光的染色單體的數(shù)目在16～32條之間，不能確定具體條數(shù)。20.miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達，在細胞分化、凋亡、個體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，BC12是一個抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細胞凋亡的作用。該基因的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，相關(guān)機制如圖所示（終止密碼子有UGA、UAG、UAA）?；卮鹣铝袉栴}：（1）據(jù)圖分析，BCL2基因和MIR-15a基因表達的產(chǎn)物分別是______________。圖中A過程需要的酶主要是______________。（2）過程B中堿基互補配對形式與過程A中______________（填“完全相同”或“不完全相同”），最終形成的多肽鏈②③上氨基酸序列______________（填“相同”或“不同”），其原因是____________。（3）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達的機理是miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷______________過程。若MIR-15a基因缺失，則細胞發(fā)生癌變的可能性______________（填“上升”“不變”或“下降”）。（4）若某一真核生物的BCL2基因中某一處的一個堿基發(fā)生突變，使其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的a處連續(xù)的三個堿基變?yōu)锳UA，請判斷突變后的BCL2基因表達時翻譯過程有沒有可能會提前終止并說明理由：________?！敬鸢浮浚?）①.蛋白質(zhì)、RNA②.RNA聚合酶（2）①.不完全相同②.相同③.多肽鏈②③都是以同一條mRNA為模板翻譯形成的（3）①.翻譯②.上升（4）有可能，若BCL2基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的a處連續(xù)的三個堿基AUA后面的堿基為G或A，則UAG或UAA形成一個終止密碼子，就可能會導致突變后的BCL2基因表達時翻譯過程提前終止〖祥解〗據(jù)圖分析，A過程表示轉(zhuǎn)錄，B過程表示翻譯，①表示轉(zhuǎn)錄形成的信使RNA，②表示翻譯形成的多肽，MIR-15a基因控制合成的miRNA，可與BC12基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻斷翻譯過程?！拘?詳析】據(jù)圖分析可知，BCL2基因表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，MIR-15a基因表達的產(chǎn)物是miRNA。A過程是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化?！拘?詳析】B過程表示翻譯，①信使RNA與tRNA（反密碼子）發(fā)生堿基互補配對即A-U、U-A、G-C、C-G，A過程表示轉(zhuǎn)錄，堿基互補配對為A-U、T-A、G-C、C-G，所以過程B中堿基互補配對形式與過程A中不完全相同；多肽鏈②③都是以同一條mRNA為模板翻譯形成的，故最終形成的多肽鏈②③上氨基酸序列相同?！拘?詳析】miRNA調(diào)控BCL2基因表達的機理是miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補配對，形成雙鏈，阻止核糖體和mRNA結(jié)合，阻斷翻譯過程。MIR-15a基因缺失，無法合成miRNA，無法調(diào)控BCL2基因的表達，使BCL2基因表達產(chǎn)物增加，抑制細胞凋亡，細胞癌變的可能性增加?！拘?詳析】根據(jù)題干信息可知，若BCL2基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的a處連續(xù)的三個堿基AUA后面的堿基為G或A，則UAG或UAA形成一個終止密碼子，就可能會導致突變后的BCL2基因表達時翻譯過程提前終止。21.某家族關(guān)于甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳圖譜如圖所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，兩對基因獨立遺傳。已知其中一種遺傳病為伴性遺傳病，不考慮致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況。回答下列問題：（1）結(jié)合題干和系譜圖可判斷出，甲病的遺傳方式為______，乙病的遺傳方式為____。（2）Ⅱ3和Ⅱ4產(chǎn)生的配子不含致病基因的概率分別為___________、___________。（3）Ⅲ8的基因型是___________，若Ⅲ8和一個不患甲病但攜帶甲病致病基因并患有乙病的女性結(jié)婚，他們生出的孩子正常的概率是___________。（4）若I1不攜帶乙病致病基因，但II6攜帶乙病致病基因，則II5和II6再生一個只患甲病女兒的概率是_________。（5）若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，除B超檢測外，還可以通過_______（填兩種）等手段。【答案】（1）①.伴X染色體隱性遺傳②.常染色體隱性遺傳（2）①.1/4②.1/2（3）①.BBXaY或BbXaY②.1/3（4）7/32（5）羊水檢測、孕婦血細胞檢查、基因檢測〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳析】分析系譜圖可知，Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，但生有一個患乙病的女兒（Ⅲ7），說明乙病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，但生有一個患甲病的兒子（Ⅲ8），說明甲病為隱性遺傳病，且有一種遺傳病為伴性遺傳病，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】由（1）分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3的基因型為BbXAXa，其產(chǎn)生的配子有BXA、BXa、bXA、bXa，均不含致病基因BXA的概率為1/4，Ⅱ4的基因型為BbXAY，其產(chǎn)生的配子有BXA、BY、bXA、bY，均不含致病基因BXA、BY的概率為1/2?！拘?詳析】Ⅱ3的基因型為BbXAXa，Ⅱ4的基因型為BbXAY，Ⅲ8的基因型是1/3BBXaY或2/3BbXaY，若Ⅲ8和一個不患甲病但攜帶甲病致病基因并患有乙病的女性bbXAXa結(jié)婚，若基因型為1/3BBXaY與bbXAXa婚配生育孩子正常的概率為1/3×1/2=1/6，若基因型為2/3BbXaY與bbXAXa婚配生育孩子正常的概率為2/3×1/2×1/2=1/6，故Ⅲ8和一個不患甲病但攜帶甲病致病基因并患有乙病的女性結(jié)婚，他們生出的孩子正常的概率是1/6+1/6=1/3?！拘?詳析】只考慮甲病，Ⅱ5、Ⅱ6基因型為XAXa、XaY，后代患甲病女兒的概率為1/4；只考慮乙病，若I1不攜帶乙病致病基因，Ⅱ4的基因型為Bb，其中b只能來自于I2，所以I2基因型為Bb，故I1、I2基因型為BB、Bb，Ⅱ5基因型為1/2BB、1/2Bb，II6攜帶乙病致病基因，Ⅱ6基因型為Bb，后代患病概率為1/2×1/4=1/8，正常概率為1-1/8=7/8，若II5和II6再生一個只患甲病女兒的概率是1/4×7/8=7/32。【小問5詳析】若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，除B超檢測外，還可以通過羊水檢查、孕婦血細胞檢查、基因診斷等手段。云南省富源縣多校2024-2025學年高二上學期開學考試題本卷命題范圍：人教版必修2第1章～第5章。一、選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關(guān)于基因的分離定律的敘述，正確的是（）A.有些真核生物可以進行無性生殖，在該過程中存在等位基因的分離B.醋酸菌中只有少部分基因的遺傳不遵循基因的分離定律C.性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同基因型個體的現(xiàn)象D.基因的分離定律發(fā)生在生物體進行減數(shù)分裂形成配子的過程中【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子過.程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因分離定律發(fā)生在真核生物進行有性生殖的過程中，A錯誤；B、醋酸菌是原核生物，控制原核生物性狀的全部基因的遺傳均不遵循基因分離定律，B錯誤；C、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離，即性狀分離是指雜種自交后代中出現(xiàn)不同表型個體的現(xiàn)象，C錯誤；D、基因分離定律發(fā)生在生物體進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，D正確。故選D。2.1931年，?？怂乖趯嶒炇抑泻铣闪吮搅螂澹≒TC），他的助手諾勒向他抱怨這種化合物所散發(fā)出的苦味，但是?？怂贡救藚s絲毫感受不到。于是他又把PTC樣品給自己的家人去嘗，發(fā)現(xiàn)他的父母能嘗出一定的苦味，而他的兄弟姐妹有人感到特別苦（苦感遠重于其父母），有人與父母感受一樣。研究發(fā)現(xiàn)能否嘗出PTC苦味這一性狀由一對等位基因控制，并把能嘗出其苦味者稱為PTC嘗味者，不能嘗出其苦味者稱為PTC味盲者。不考慮變異，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.人的PTC嘗味能力的遺傳屬于完全顯性遺傳B.?？怂沟母改妇鶠殡s合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子C.PTC嘗味者為顯性純合子，PTC味盲者為隱性純合子D.PTC嘗味者與PTC味盲者婚配，其后代一定都能嘗出PTC苦味【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼B、?？怂垢改改車L出PTC一定的苦味，其兄弟姐妹有人感到特別苦、有人與父母感受一樣即能嘗出一定的苦味，?？怂贡救瞬荒車L出苦味，出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，說明其父母為雜合子，兄弟姐妹有的是純合子有的是雜合子，且該性狀的遺傳屬于不完全顯性遺傳，A錯誤，B正確；CD、PTC嘗味者中嘗味能力最強者及PTC味盲者均為純合子，但顯隱性關(guān)系未知，故PTC嘗味者與PTC味盲者婚配后代是否能嘗出PTC苦味且嘗味能力強弱無法判斷，CD錯誤。故選B。3.人類的X染色體和Y染色體上均有與性別決定有關(guān)的基因，如SRY為位于Y染色體短臂上（非同源區(qū)段）編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.性染色體上的基因都與生物的性別決定有關(guān)B.位于性染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀不與性別相關(guān)聯(lián)C.只含X染色體的受精卵（如XO型）將發(fā)育為雄性D.若某人性染色體組成為XY但性別表現(xiàn)為女性，可能是細胞內(nèi)SPY基因未正常表達所致【答案】D〖祥解〗人的體細胞中有23對染色體，22對是常染色體，1對是性染色體，在女性中，這對性染色體是同型的，用XX表示；在男性中，這對性染色體是異型的，用XY表示?！驹斘觥緼、性染色體上的基因并不都與生物的性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因位于X染色體上但并不決定性別，A錯誤；B、無論是位于性染色體的非同源區(qū)段還是同源區(qū)段，性染色體上的基因控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，B錯誤；C、根據(jù)題干“SRY為位于Y染色體短臂上編碼睪丸決定因子的基因，該基因可通過引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸從而決定男性性別”可知，SRY為位于Y染色體非同源區(qū)段上的基因，X染色體上無此基因，故僅有X染色體（XO）則發(fā)育成雌性，C錯誤；D、若某人性染色體組成為XY，但其性別卻表現(xiàn)為女性，依據(jù)題干信息分析其可能的原因：SRY基因發(fā)生突變或Y染色體結(jié)構(gòu)變異或SRY基因片段丟失或SRY基因沒有正常表達等，D正確。故選D。4.如圖為顯微鏡下觀察到的某二倍體生物生殖器官內(nèi)的細胞在減數(shù)分裂過程中不同時期的細胞圖像。下列敘述正確的是（）A.豌豆為雌雄同株的植株，不能用作觀察減數(shù)分裂的實驗材料B.圖中按減數(shù)分裂時期排列的先后順序為①③②⑤④，這些過程可在同一個細胞中觀察到C.用低倍顯微鏡找尋物像時，視野中的細胞大多都含有染色體D.觀察時可能會看到視野中有些細胞中的染色體已經(jīng)移至兩極，且細胞的每一極都存在同源染色體【答案】D〖祥解〗題圖分析，四幅圖為某生物減數(shù)分裂不同時期的圖像，①細胞處于分裂間期；②細胞處于減數(shù)分裂I后期；③細胞處于減數(shù)分裂1前期；④細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細胞處于減數(shù)分裂II后期?！驹斘觥緼、觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性生殖器官，豌豆雖為雌雄同株的植株，但可選擇其花藥作為觀察減數(shù)分裂的實驗材料，A錯誤；B、由圖可知，①細胞處于分裂間期；②細胞處于減數(shù)分裂I后期；③細胞處于減數(shù)分裂1前期；④細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ末期；⑤細胞處于減數(shù)分裂II后期，按減數(shù)分裂時期排列的先后順序為①③②⑤④，經(jīng)解離后的細胞為死細胞，不能在同一個細胞中觀察到上述過程，B錯誤；C、細胞分裂期在細胞周期中所占的比例小，因此只有小部分處于分裂期的細胞中含有染色體，C錯誤；D、著絲粒分裂后染色體移向兩極的同時細胞的每一極仍存在同源染色體的細胞為有絲分裂后期，生殖器官內(nèi)的細胞可進行有絲分裂也可進行減數(shù)分裂，D正確。故選D。5.脊髓灰質(zhì)炎病毒由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，其侵染宿主細胞后，蛋白質(zhì)外殼會留在細胞外。科研人員用35S和32P分別標記兩組該病毒，然后分別讓它們侵染未被標記的宿主細胞，經(jīng)不同時間保溫處理后，攪拌、離心，并分別檢測各組上清液和沉淀物中的放射性，部分結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.可以用3H或14C替代35S和32P對脊髓灰質(zhì)炎病毒標記實驗B.用35S標記的該病毒侵染宿主細胞后，其子代脊髓灰質(zhì)炎病毒中含35S。C.曲線2可表示在“32P標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細胞實驗”中沉淀物中放射性強度變化D.在“35S標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細胞實驗”中，上清液中放射性強度與保溫時間有關(guān)【答案】C〖祥解〗脊髓灰質(zhì)炎病毒是一種由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒，RNA的組成元素是C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)的組成元素主要是C、H、O、N、S，所以可以分別用35S或32P標記脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和RNA?！驹斘觥緼、由于脊髓灰質(zhì)炎病毒的蛋白質(zhì)和核酸中都含有H和C，所以不能用3H或14C替代35S和32P對脊髓灰質(zhì)炎病毒標記實驗，A錯誤；B、用帶有35S標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒感染未被標記的宿主細胞，由于含有35S的蛋白質(zhì)并不會侵入宿主細胞，細胞未被35S標記，合成子代脊髓灰質(zhì)炎病毒的原料來自宿主細胞，因此釋放出來的子代脊髓灰質(zhì)炎病毒不含有35S，B錯誤；CD、用32P標記的病毒侵染未被標記的宿主細胞后，隨著時間的推移，進入宿主細胞的RNA越來越多，上清液放射性逐漸降低，沉淀物放射性逐漸升高，隨著病毒的增殖，宿主細胞裂解，子代病毒釋放，導致上清液放射性增強，沉淀物中放射性下降，故圖中的曲線2可表示32P標記時沉淀物中放射性強度變化，35S標記的是病毒的蛋白質(zhì)外殼，只存在于上清液中，所以上清液放射性強度不變，可用圖中的曲線1表示，故在“35S標記的脊髓灰質(zhì)炎病毒侵染細胞實驗”中，上清液中放射性強度與保溫時間的長短無關(guān)，C正確，D錯誤。故選C。6.某雙鏈DNA分子共有m個堿基，其中堿基A占全部堿基總數(shù)的10%．下列敘述正確的是（）A.該DNA分子共有1.2m個氫鍵B.該DNA分子每條單鏈中有m/2個脫氧核糖C.該DNA分子中堿基G的數(shù)量為0.8m個D.該DNA分子每條單鏈上（A+G）/（T+C）均等于1【答案】B〖祥解〗雙鏈DNA分子中A和T配對，C和G配對，故A=T、C=G，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，不互補的兩堿基之和占堿基總數(shù)的一半?！驹斘觥緼C、該雙鏈DNA片段共有m個堿基，堿基A占全部堿基總數(shù)的10%，由于A=T，故T也占堿基總數(shù)的10%，則G和C分別占堿基總數(shù)的40%，即A=T=0.1m，G=C=0.4m，因A/T堿基對之間的氫鍵為2個，G/C之間的氫鍵為3個，則氫鍵總數(shù)為0.1m×2+0.4m×3=1.4m，AC錯誤；B、雙鏈DNA分子中，一條鏈上的核苷酸數(shù)和互補鏈上的相等，因此，組成核苷酸的脫氧核糖在兩條鏈上各有m/2個，B正確；D、整個DNA分子中（A+G）/（T+C）等于1，但每條鏈上該比值不一定等于1，D錯誤。故選B。7.將水母的綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入小鼠體內(nèi)，這樣的小鼠在紫外線照射下也能像水母一樣發(fā)光。下列敘述錯誤的是（）A.綠色熒光蛋白基因是水母的DNA上有遺傳效應(yīng)的片段B.水母和小鼠體內(nèi)不同功能基因的堿基排列順序不同C.綠色熒光蛋白的氨基酸排列順序中儲存著水母的遺傳信息D.綠色熒光蛋白基因的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的【答案】C〖祥解〗目的基因能插入宿主DNA，原因是它們都是由四種脫氧核苷酸組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，目的基因可以在宿主細胞表達產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白質(zhì)，說明生物共用一套密碼子?！驹斘觥緼、對于真核細胞而言，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，A正確；B、不同基因的差異在于組成基因的堿基（堿基對或脫氧核苷酸）的排列順序不同，B正確；C、對于細胞生物而言，遺傳信息儲存在DNA分子的堿基排列順序之中，C錯誤；D、基因通常是DNA上的片段，而DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接而成的，D正確。故選C。8.tRNA有空載tRNA（不攜帶氨基酸）和負載tRNA（攜帶氨基酸）兩種形態(tài)，當氨基酸供應(yīng)不足時，負載tRNA會脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達的調(diào)控，具體過程如圖所示，圖中①～④表示相關(guān)生理過程，a～d為四個核糖體。下列敘述錯誤的是（）A.當氨基酸供應(yīng)不足時，空載tRNA/負載tRNA的比值會升高B.當氨基酸供應(yīng)不足時，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降C.圖示過程②中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來轉(zhuǎn)運D.圖中四個核糖體中a最先識別起始密碼子，且起始密碼子在mRNA的最左端【答案】D〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥緼、圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，②為翻譯過程，當氨基酸供應(yīng)不足時，負載tRNA會脫去氨基酸變成空載tRNA參與基因表達的調(diào)控，空載tRNA將增多，故空載tRNA/負載tRNA的比值會升高，A正確；B、當氨基酸供應(yīng)不足時，空載tRNA增多，由圖可知，空載tRNA會抑制轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，mRNA和蛋白質(zhì)的含量將有所下降，B正確；C、參與翻譯過程的RNA有tRNA，rRNA和mRNA共三種，由于一種氨基酸可能有一種或幾種密碼子，所以在②過程中同一種氨基酸可以由一種或多種空載tRNA來轉(zhuǎn)運，C正確；D、由圖中肽鏈長短可知，翻譯的方向是由右向左，故起始密碼子在最右端，核糖體a最先識別起始密碼子，D錯誤。故選D。9.生物體多種性狀的形成，與生物體內(nèi)不同細胞中基因進行選擇性表達產(chǎn)生的蛋白質(zhì)有關(guān)。下列有關(guān)基因表達與性狀的關(guān)系的敘述，正確的是（）A.豌豆圓粒與皺粒性狀的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物性狀B.人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實例C.大多數(shù)囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因突變引起的，屬于基因直接控制生物性狀的實例D.同一株水毛茛裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說明這株水毛茛中不同形態(tài)葉片中的基因不同【答案】C〖祥解〗基因可以通過控制酶的合成進控制細胞代謝而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了淀粉分支酶基因，導致淀粉分支酶出現(xiàn)異常，導致細胞內(nèi)淀粉含量降低，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀，A錯誤；B、人的白化癥狀是由于缺少酪氨酸酶引起的，是基因間接控制生物性狀的實例，B錯誤；C、大約70%囊性纖維化是由于患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基對，導致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常所致，是基因直接控制生物性狀的實例，C正確；D、同一株水毛茛由同一個細胞分裂分化而來，基因相同，裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉形態(tài)不同，說明生物性狀受環(huán)境影響，D錯誤。故選C。10.下列關(guān)于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，錯誤的是（）A.選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細胞B.用體積分數(shù)為95%的酒精制成解離液，用于固定經(jīng)誘導處理后的洋蔥根尖C.視野中有正常的二倍體細胞，且正常細胞的數(shù)目多于染色體加倍的細胞數(shù)目D.該實驗的原理是低溫處理能抑制紡綞體的形成，以致染色體不向細胞兩極移動導致細胞不能分裂【答案】B【詳析】A、該實驗的原理是低溫能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，需要選擇能分裂的細胞進行實驗，因此選材應(yīng)選能進行有絲分裂的植物分生區(qū)細胞，否則不會出現(xiàn)染色體數(shù)目加倍的細胞，A正確；B、實驗室用酒精和鹽酸制成解離液，其作用是解離根尖細胞，其中酒精可沖洗卡諾氏液，固定洋蔥根尖用的是卡諾氏液，B錯誤；C、視野中有正常的二倍體細胞，且由于誘導的成功率較低，因此視野中看到的正常細胞數(shù)目多于染色體加倍的細胞，C正確。D、低溫處理能抑制紡綞體的形成，著絲粒斷裂后，子染色體不能移向兩極，使細胞中染色體數(shù)目加倍，D正確；故選B。11.2024年2月4日是第25個“世界癌癥日”。“世界癌癥日”由國際抗癌聯(lián)盟和世界衛(wèi)生組織于2000年聯(lián)合發(fā)起，旨在加快癌癥研究、預防及治療等領(lǐng)域的進展，為人類造福。研究發(fā)現(xiàn)，酒精與多種癌癥之間存在關(guān)聯(lián)，酒精導致癌癥的主要機制是破壞細胞中的DNA。下列敘述錯誤的是（）A.與正常細胞相比，癌細胞能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化B.癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使癌細胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移C.原癌基因突變導致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強可能會誘發(fā)癌癥D.酒精致癌的根本原因是誘發(fā)原癌基因發(fā)生突變【答案】D【詳析】AB、與正常細胞相比，癌細胞能無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，癌細胞表面糖蛋白減少，黏著性降低，容易在體內(nèi)擴散，轉(zhuǎn)移，AB正確；C、原癌基因突變導致相應(yīng)蛋白質(zhì)的活性過強可能會引起細胞癌變，進而引發(fā)癌癥，C正確；D、酒精致癌的根本原因是通過破壞DNA等途徑導致原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，D錯誤。故選D。12.魚類的遠緣雜交（不同種間、屬間或親緣關(guān)系更遠的物種之間的有性雜交）常能產(chǎn)生多倍體后代。將雌性金魚（2n=100）和雄性黃尾密鲴（2n=48）雜交，可得到三倍體子代：體細胞中含有兩組金魚的染色體組和一組黃尾密鯛的染色體組。下列敘述正確的是（）A.得到的三倍體子代細胞中含有六套非同源染色體B.該三倍體子代在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂，不會形成四分體C.該三倍體子代可能同時具有金魚和黃尾密鯛的性狀D.該三倍體子代所含營養(yǎng)物質(zhì)含量明顯少于二倍體金魚【答案】C【詳析】A、該三倍體子代體細胞中含有兩套金魚的非同源染色體和一套黃尾密鲴的非同源染色體，即體細胞中有三套非同源染色體，A錯誤；B、該三倍體子代在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會紊亂，但存在同源染色體，可能會形成四分體，B錯誤；C、該三倍體子代同時含有金魚和黃尾密鲴的全套遺傳信息，可能同時具有金魚和黃尾密鲴的性狀，C正確；D、與二倍體相比，多倍體所含營養(yǎng)物質(zhì)含量一般較多，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項是符合題目要求的，全部選對得4分，選對但選不全得2分，有選錯得0分。13.某二倍體雌雄同株觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐?。ㄒ韵潞喎Q“抗病”與“易感病”）由一對等位基因R/r控制，花瓣的斑點與非斑點由另一對等位基因Y/y控制。為研究這兩對相對性狀的遺傳特點，進行系列雜交實驗，結(jié)果見下表。下列敘述錯誤的是（）組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點抗病斑點易感病非斑點易感病斑點1抗病非斑點×易感病非斑點710240002抗病非斑點×易感病斑點1321291271403抗病斑點×易感病非斑點728790774抗病非斑點×易感病斑點18301720A.抗病與非斑點均為顯性性狀，第1組和第3組的親本均為單雜合子B.僅根據(jù)第3組實驗?zāi)茯炞C這兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律C.若將第2組F1中抗病非斑點植株與第3組F1中易感病非斑點植株雜交，后代中抗病非斑點植株所占比例為3/8D.若讓第1組和第4組親本中的抗病非斑點植株雜交，F(xiàn)1中自交后代不會出現(xiàn)性狀分離的植株所占比例為1/2【答案】BD〖祥解〗第1組F1全表現(xiàn)為抗病，且非斑點：斑點＝3：1，可知抗病對易感病為顯性，非斑點對斑點為顯性，第2組RrYy×rryy雜交，后代抗病非斑點：抗病斑點：易感病非斑點：易感病斑點＝1：1：1：1，為測交實驗，可確定兩對基因的遺傳遵循自由組合定律?！驹斘觥緼B、從第1組實驗，抗病非斑點×易感病非斑點，子代中只出現(xiàn)抗病，判斷抗病為顯性性狀，且親本的抗病為顯性純合子（RR），子代中非斑點：斑點=3：1，判斷出非斑點是顯性性狀，且親本的非斑點均為雜合子（Yy），所以第1組親本的基因型是RRYy×rrYy；第2組親本的基因型為RrYy×rryy，為測交實驗，可驗證這兩對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律；第3組親本的基因型為Rryy×rrYy，無論控制兩對相對性狀的基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上，F(xiàn)1中四種表型的植株比例都為1：1：1：1，僅由第3組實驗無法確定兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律；第4組親本的基因型是RrYY×rryy，A正確，B錯誤；C、第2組F1中的抗病非斑點植株基因型為RrYy，第3組F中的易感病非斑點植株基因型為rrYy，二者雜交后代中抗病非斑點植株的基因型為RrY_，所占比例為1/2×3/4=3/8，C正確；D、第1、4組親本中的抗病非斑點植株雜交即RRYy×RrYY，后代基因型及比例為分別為1RRYY、1RRYy、1RrYY、1RrYy，RRYY自交的后代不會出現(xiàn)性狀分離，占1/4，D錯誤。故選BD。14.果蠅的長剛毛與短剛毛、正常眼與棒狀眼分別受獨立遺傳的兩對等位基因A/a、B/b控制，其中只有一對等位基因位于X染色體上，且存在雄果蠅的某種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和互換，不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。讓兩只長剛毛正常眼果蠅進行交配，得到的F1代雌果蠅中長剛毛正常眼181只、短剛毛正常眼59只，雄果蠅中長剛毛正常眼30只、長剛毛棒狀眼31只、短剛毛正常眼31只、短剛毛棒狀眼30。下列敘述錯誤的是（）A.果蠅的剛毛長度和眼型的遺傳中，顯性性狀分別是短剛毛、正常眼B.親本產(chǎn)生的配子中基因型為aY的配子致死C.F．中長剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXBD.讓親本雄果蠅測交，子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3【答案】ABC〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、據(jù)題干數(shù)據(jù)分析可知，長剛毛為顯性，正常眼為顯性，親代表型及基因型為長剛毛正常眼雌果蠅AaXBXb、長剛毛正常眼雄果蠅AaXBY，A錯誤；B、親代的基因型為AaXBXb，AaXBY，產(chǎn)生的雌配子為AXB，AXb，aXB，aXb，產(chǎn)生的雄配子為AXB、aXB、AY、aY，F(xiàn)1果蠅中，長剛毛雌果蠅：短剛毛雌果蠅=3：1，而長剛毛雄果蠅：短剛毛雄果蠅=1：1，長剛毛是顯性性狀，根據(jù)題干，存在雄果蠅的某種配子致死現(xiàn)象，故親本產(chǎn)生的配子中基因型為AY的配子致死，B錯誤；C、F1長剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，C錯誤；D、讓親本雄果蠅AaXBY測交，得到的子代為長剛毛正常眼雌果蠅：短剛毛棒狀眼雄果蠅：短剛毛正常眼雌果蠅=1：1：1，所以子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3，D正確。故選ABC。15.如圖表示某生物體細胞內(nèi)核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程，其中①②③分別代表不同的RNA，已知真核生物的起始密碼子通常為AUG，其編碼甲硫氨酸（M），然而該生物細胞中某個①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個氨基酸不是甲硫氨酸，密碼子CAC、UGG分別編碼組氨酸（H）、色氨酸（W）。下列敘述正確的是（）A.一個③中含有2個游離的磷酸基團，其攜帶氨基酸的部位是5'端B.翻譯過程中，③上的反密碼子與①上的密碼子識別并互補配對C.圖中正在合成的肽鏈中，用字母表示前三個氨基酸序列為M-H-WD.由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進行加工修飾，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了【答案】BCD〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【詳析】A、③表示tRNA，一個③中含有1個游離的磷酸基團，其攜帶氨基酸的部位是3'端，A錯誤；B、翻譯時，tRNA上反密碼子與mRNA上的密碼子識別并互補配對，B正確；C、圖中正在合成的肽鏈中，前三個氨基酸對應(yīng)的密碼子分別是AUG，CAC、UGG，對應(yīng)的氨基酸組成的序列為M-H-W，C正確；D、由于翻譯生成的多肽鏈通常需要進行加工修飾，該生物某①經(jīng)翻譯加工成有活性的蛋白質(zhì)X后，該蛋白質(zhì)X肽鏈上的第一個氨基酸不是甲硫氨酸，故蛋白質(zhì)X的甲硫氨酸可能在此過程中被剪切掉了，D正確。故選BCD。16.大麥（2n=14）的雄性可育（Ms）對雄性不育（ms）為顯性，茶褐色種皮（R）對黃色種皮（r）為顯性。如圖為甲、乙兩