2024年滬教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列說法對(duì)應(yīng)的離子方程式合理的是A.碳酸鈣與醋酸反應(yīng)：CO+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-B.明礬溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液：Al3++SO+Ba2++4OH-=BaSO4↓+AlO+2H2OC.工業(yè)制取漂白液原理：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.泡沫滅火器的工作原理：2A13++3CO+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑2、下列敘述正確的是A.中所有的碳原子可能在同一平面上B.的一氯代物有4種C.的命名為2，3-二甲基-1-丙醇D.1mol與足量的NaOH溶液、溴水反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH和Br2的物質(zhì)的量為4mol和2mol3、下列關(guān)于二氧六環(huán)()的敘述錯(cuò)誤的是A.所有原子共平面B.可由乙二醇脫水生成C.只有一種一氯代物D.與甲基丙酸互為同分異構(gòu)體4、香菇是日常生活中常用的一種食用真菌；香菇中的煙酸的含量較高煙酸分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)煙酸的說法錯(cuò)誤的是。

A.所有的碳原子均處于同一平面上B.分子式為C.六元環(huán)上的一氯代物有5種D.煙酸能和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)5、下列表示正確的是A.KCl形成過程：B.2丁烯的鍵線式：C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖：D.過氧化鈉的電子式：6、一種香豆素的衍生物結(jié)構(gòu)如圖所示；關(guān)于該有機(jī)物說法正確的是（）

A.該有機(jī)物分子式為C10H10O4B.1mol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成時(shí)最多消耗H25molC.1mol該有機(jī)物與足量溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br23molD.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)是最多消耗NaOH3mol7、下列說法錯(cuò)誤的是A.煤干餾得到的煤焦油中含有苯酚等芳香烴B.油脂完全水解的產(chǎn)物中一定含有甘油C.以秸稈為原料可以得到乙醇等液態(tài)燃料D.乙醛使溴水褪色的原因是乙醛與溴水發(fā)生了氧化還原反應(yīng)8、將7.4g有機(jī)化合物M(僅含C、H、O)在氧氣中完全燃燒，生成了和M的質(zhì)譜圖如圖所示；核磁共振氫譜顯示有2組峰且吸收峰面積之比為2∶3。下列有關(guān)M的說法不正確的是。

A.相對(duì)分子質(zhì)量為74B.分子式為C.能與金屬鈉反應(yīng)D.M的同分異構(gòu)體中，與M官能團(tuán)相同的有2種9、下列有關(guān)高分子材料的表述不正確的是A.合成高分子材料都很難降解B.塑料、黏合劑、涂料等都是合成高分子材料C.棉花、羊毛、天然橡膠等屬于天然高分子材料D.線型和體型高分子材料在溶解性、熱塑性和熱固性等方面有較大的區(qū)別評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、NaHSO4與NaHCO3是兩種重要的酸式鹽。

(1)NaHSO4固體溶于水顯酸性，而NaHCO3固體溶于水顯堿性，請(qǐng)用離子方程式并配以必要的文字來說明NaHCO3固體溶于水顯堿性的原因___。

(2)常溫下把1mL0.2mol·L-1的NaHSO4溶液加水稀釋成2L溶液，此時(shí)溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)為___。

(3)NaHSO4和NaHCO3兩溶液混合反應(yīng)的離子方程式為___。

(4)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性，請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式：___；在以上溶液中，繼續(xù)滴加Ba(OH)2溶液，此時(shí)反應(yīng)的離子方程式為___。

(5)若將等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液和Ba(OH)2溶液混合，反應(yīng)的離子方程式為___。11、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（提示：環(huán)丁烷可簡(jiǎn)寫成）。通過分析；回答下列問題：

（1）寫出該有機(jī)物中的含氧官能團(tuán)名稱：_______

（2）試寫出該物質(zhì)的分子式：___________。

（3）該有機(jī)物屬于________。

①羧酸類化合物②酯類化合物③酚類化合物④醇類化合物⑤芳香化合物⑥烴的衍生物⑦烯烴類化合物。

A.①③⑤B.②④⑤C.①④⑥D(zhuǎn).②⑥⑦

（4）該有機(jī)物與過量乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________。12、回答下列問題：

(1)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名的名稱是______，其一氯代物有______種。

(2)鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛是因?yàn)樾纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵，請(qǐng)畫出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖______。

(3)寫出下列反應(yīng)方程式。

①乙炔與水的加成反應(yīng)：______。

②甲苯生成TNT反應(yīng)：______。

(4)下列三種共價(jià)晶體：①金剛石、②晶體硅、③碳化硅，熔點(diǎn)從高到低的順序是______(用序號(hào)表示)。13、現(xiàn)有下列6種與生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：

①CH3CH2COOH(防腐劑)②CH3-CH=CH-CH3(基礎(chǔ)化工原料)③CH3COOCH3(萃取劑)④CH3CH2CH2OH(有機(jī)溶劑)⑤(分析試劑)⑥(色譜分析參比物)

請(qǐng)回答：

(1)屬于酚類的是_____(填序號(hào))。

(2)與④互為同系物的是_____(填序號(hào))。

(3)與③互為同分異構(gòu)體的是_____(填序號(hào))。

(4)用系統(tǒng)命名法給②命名，其名稱為__________。14、按要求回答下列問題：

（1）最簡(jiǎn)單的烴分子空間構(gòu)型為____________________。

（2）衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志是__________（填名稱）的產(chǎn)量。

（3）2，4，6-三硝基甲苯（TNT）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。

（4）經(jīng)催化加氫后生成異戊烷的炔烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。

（5）能用高錳酸鉀溶液鑒別的是__________（填選項(xiàng)）

a．裂化汽油和直餾汽油b．苯和甲苯。

c．順-2-丁烯和反-2-丁烯d．乙醇和甘油15、(1)從廢水中回收苯酚的方法是：①取有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；②加入某種藥品的水溶液使苯酚從有機(jī)溶劑中脫離；③通入CO2又析出苯酚。試寫出②、③步的化學(xué)方程式___；___。

(2)某醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為檢驗(yàn)分子中醛基的所用的試劑是__，化學(xué)方程式為___。

(3)某物質(zhì)與2，3—二甲基—1—丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面，寫出此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

(4)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件___、___。16、根據(jù)題目要求；回答下列問題。

（1）選擇下面的實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)室制取乙烯到的裝置是_____（填寫序號(hào)，下同）；分離苯和甲苯的裝置是_________；提純苯甲酸過程中進(jìn)行分離操作用到的裝置是_________；用CCl4萃取溴水中的溴用到的裝置是_________。

（2）以下是五種常見有機(jī)物分子模型示意圖，其中A、B、C為烴，D、E為烴的含氧衍生物。

鑒別A和B的試劑為__________；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的液體是__________（填名稱）；D分子中的官能團(tuán)是________；鑒別E的試劑可以選用______________。

（3）寫出下列化學(xué)方程式：

與足量溴水反應(yīng)_____________________________________________；

與足量NaOH溶液反應(yīng)_______________________________。17、某天然有機(jī)物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

已知：+

寫出以和為原料制備的合成路線流程圖_______(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)18、盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞。(___)A.正確B.錯(cuò)誤19、所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、的名稱為丙二醇。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、氨基酸和蛋白質(zhì)均是既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共14分)23、實(shí)驗(yàn)室常利用“棕色環(huán)”現(xiàn)象檢驗(yàn)NO3—離子。其方法為：取含有NO3—的溶液于試管中，加入FeSO4溶液振蕩，然后沿著試管內(nèi)壁加入濃H2SO4；在溶液的界面上出現(xiàn)“棕色環(huán)”?；卮鹣铝袉栴}：

(1)基態(tài)Fe2+核外未成對(duì)電子個(gè)數(shù)為_____。

(2)形成“棕色環(huán)”主要發(fā)生如下反應(yīng)：

3[Fe(H2O)6]2++NO3－+4H+=3[Fe(H2O)6]3++NO↑+2H2O

[Fe(H2O)6]2++NO=[Fe(NO)(H2O)5]2+(棕色)+H2O

[Fe(NO)(H2O)5]2+中，配體是______、______，配位數(shù)為______。

(3)與NO互為等電子體的微粒是_____(任寫一例)。

(4)SO42－的空間構(gòu)型是_____，其中S原子的雜化方式是________。

(5)鐵原子在不同溫度下排列構(gòu)成不同晶體結(jié)構(gòu)；在912℃以下排列構(gòu)成的晶體叫做α－鐵；在912℃至1394℃之間排列構(gòu)成的晶體叫做γ－鐵；在1394℃以上排列構(gòu)成的晶體，叫做δ－鐵。晶胞剖面結(jié)構(gòu)如圖所示：

①α－鐵的原子堆積方式為_____。δ－鐵配位數(shù)為____。

②已知γ－鐵晶體密度為dg/cm3，則Fe原子的半徑為____nm(用含d、NA的式子表示)。24、I．施安卡因（G）是一種抗心律失常藥物；可由下列路線合成．

（1）已知A可以通過加聚反應(yīng)生成則A中所含官能團(tuán)的名稱是__________．

（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________；用系統(tǒng)命名法給C命名為___________．

（3）C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________．F→G的反應(yīng)類型為___________．

Ⅱ．H是C的同系物；其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰．按如下路線，由H可合成高聚物V

（4）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________．

（5）Q→V反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________________．評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)25、水合肼(N2H4?H2O)又稱水合聯(lián)氨；為無色透明的油狀液體，有淡氨味，常用作火箭燃料；醫(yī)藥等，實(shí)驗(yàn)室可用次氯酸鈉氨化法制備?；卮鹣铝袉栴}：

(1)將氨氣通入次氯酸鈉溶液中，在--定條件進(jìn)行反應(yīng)得水合肼混合溶液，經(jīng)除氨、蒸發(fā)脫鹽和蒸餾可得水合肼。寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

(2)制取氨氣不可選擇圖中的___裝置(填字母)。

A.B.C.D.

(3)制備NaClO溶液(受熱易分解)實(shí)驗(yàn)如圖：

①C是除雜裝置，應(yīng)盛裝的試劑為__，儀器的連接順序?yàn)閍→__。

②A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__。

③若Cl2與NaOH溶液反應(yīng)溫度過高，NaClO的產(chǎn)率將__(填“增大”“減小”或“不變”)。

(4)水合肼純度測(cè)定。

稱取水合肼樣品mg，加入適量NaHCO3固體(滴定過程中，調(diào)節(jié)溶液的pH保持在6.5左右)，加水配成250mL溶液，量取25.00mL置于錐形瓶中，并滴加2~3滴淀粉溶液，用cmol·L-1的I2的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，實(shí)驗(yàn)測(cè)得消耗I2溶液的平均值為VmL。(已知：N2H4?H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O)

①滴定時(shí)，盛放碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的儀器名稱是__。

②樣品中水合肼(N2H4?H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___×100%。滴定時(shí)，下列能導(dǎo)致水合肼的含量測(cè)定結(jié)果偏高的是__(填字母)。

a.錐形瓶清洗干凈后未干燥。

b.滴定前；滴定管內(nèi)無氣泡，滴定后有氣泡。

c.讀數(shù)時(shí)；滴定前平視，滴定后仰視。

d.盛標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管水洗后，直接裝標(biāo)準(zhǔn)液26、以下是工業(yè)上處理含苯酚的廢水并對(duì)其加以回收利用的工業(yè)流程：

回答下列問題：

(1)設(shè)備①進(jìn)行的是操作____________(寫操作名稱)，實(shí)驗(yàn)室這一步操作所用的儀器是______；

(2)由設(shè)備②進(jìn)入設(shè)備③的物質(zhì)A是____________，由設(shè)備③進(jìn)入設(shè)備④的物質(zhì)B是___；

(3)在設(shè)備③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________；

(4)在設(shè)備④中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)，產(chǎn)物是____________、____________和水，可通過____________操作(填寫操作名稱)分離產(chǎn)物；

(5)上圖中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_____、_____。27、苯甲酸廣泛存在于自然界，常用于合成殺菌劑和香料等。KMnO4具有強(qiáng)氧化性，其氧化甲苯可生成苯甲酸鉀和MnO2。已知：甲苯不溶于水；苯甲酸是一元弱酸；微溶于冷水，易溶于熱水，100℃升華。實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的步驟如下：

步驟a：向圖中所示裝置中加入KMnO4、H2O和甲苯；攪拌，加熱至反應(yīng)完全。

步驟b：冷卻片刻后，加適量飽和NaHSO3溶液；充分反應(yīng)。

步驟c：趁熱過濾；將濾液在冰水浴中冷卻。

步驟d：加濃鹽酸至苯甲酸晶體完全析出。

步驟e：過濾；洗滌，干燥。

(1)水從圖中儀器A的____(填“M”或“N”)端通入；儀器A的作用是____。

(2)步驟a中反應(yīng)完全的現(xiàn)象是____。

(3)為提高苯甲酸的產(chǎn)率；可以洗滌步驟c中過濾所得濾渣，并將洗滌所得液體與濾液合并。

①濾渣的主要成分是____。

②洗滌濾渣適宜選用____(填字母)。

a．冷水b．熱水c．NaOH溶液d．鹽酸。

(4)步驟d中濃鹽酸的作用是____(用離子方程式表示)。

(5)步驟e中，干燥時(shí)溫度過高，苯甲酸的產(chǎn)率會(huì)降低，其主要原因是____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．碳酸鈣與醋酸反應(yīng)：CaCO+2CH3COOH=CO2↑+H2O+2CH3COO-+Ca2+；故A錯(cuò)誤；

B．明礬溶液中Al3+、SO的物質(zhì)的量之比為1：2，明礬溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液：Al3++2SO+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO+2H2O；故B錯(cuò)誤；

C．工業(yè)用氯氣和NaOH溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉、氯化鈉和水，制取漂白液原理：Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O；故C正確；

D．泡沫滅火器的原料是明礬和碳酸氫鈉溶液混合，工作原理：A13++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑；故D錯(cuò)誤；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，呈現(xiàn)四面體結(jié)構(gòu)，因而該結(jié)構(gòu)中所有碳原子不可能在同一平面上；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)對(duì)稱性可知,分子中含有3種氫原子；一氯代物有3種，故B錯(cuò)誤；

C．醇類命名選取含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；即為丁醇，在2號(hào)碳上含有羥基，在3號(hào)碳上含有甲基，正確命名為：3?甲基?2?丁醇，故C錯(cuò)誤；

D．該分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)羥基和1個(gè)酯基，能夠與NaOH反應(yīng)的有2個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基，其中酯基水解后生成1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，所以1mol能夠消耗4mol氫氧化鈉；酚羥基鄰位H原子可被溴水中的溴取代，該結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)鄰位H，則1mol有機(jī)物可與2mol溴反應(yīng)，故D正確；

答案為D。3、A【分析】【詳解】

A．由于分子中四個(gè)碳原子均為sp3雜化；故不可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；

B．2HOCH2CH2OH+2H2O；故可由乙二醇脫水生成，B正確；

C．上的四個(gè)碳原子上的H均為等效H；故其一氯代物只有一種，C正確；

D．的分子式為C4H8O2與甲基丙酸CH3CH(CH3)COOH的分子式也為C4H8O2；故二者互為同分異構(gòu)體，D正確；

故答案為：A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．煙酸分子中氮原子取代苯分子中碳原子的位置；在苯分子的平面上；羧基的碳原子取代苯環(huán)上氫原子的位置，在苯分子的平面上，因此所有的碳原子均處于同一平面上，A正確；

B．分子式為B正確；

C．在六元環(huán)的氮原子上沒有氫原子；只有碳原子上有氫原子，所以在六元環(huán)上有四種不同位置的氫原子，所以六元環(huán)上的一氯代物有4種，C錯(cuò)誤；

D．1mol-COOH與1mol氫氧化鈉反應(yīng)；D正確；

故選C。5、D【分析】【詳解】

A．氯化鉀是鉀離子、氯離子形成的離子化合物，形成過程表示為：A錯(cuò)誤；

B．2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，鍵線式為：B錯(cuò)誤；

C．硫的原子序數(shù)為16，硫原子最外層有6個(gè)電子，得2個(gè)電子形成硫離子，硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖為：C錯(cuò)誤；

D．過氧化鈉為離子化合物，含離子鍵和氧氧非極性共價(jià)鍵，其電子式為：D正確；

故選D。6、C【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物分子式為C10H8O4；故A錯(cuò)誤；

B．只有苯環(huán)和雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成時(shí)最多消耗H24mol；故B錯(cuò)誤；

C．酚﹣OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與足量溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br23mol；故C正確；

D．2個(gè)酚﹣OH；﹣COOC﹣及水解生成的酚﹣OH均與NaOH反應(yīng)；則1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH4mol，故D錯(cuò)誤；

故選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．煤干餾得到的煤焦油中含有苯；苯酚等；苯酚不屬于芳香經(jīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯；所以其完全水解的產(chǎn)物中一定含有甘油，選項(xiàng)B正確；

C．秸稈的主要成分為纖維素；纖維素水解可得到葡萄糖，葡萄糖可在一定條件下轉(zhuǎn)化為乙醇等液態(tài)燃料，選項(xiàng)C正確；

D．乙醛使溴水褪色是因?yàn)榕c溴水發(fā)生了氧化還原反應(yīng)；選項(xiàng)D正確。

答案選A。8、C【分析】【詳解】

A．由圖可知；相對(duì)分子質(zhì)量為74，故A正確；

B．7.4g有機(jī)化合物M(僅含C、H、O)為7.4g÷74g/mol=0.1mol，在氧氣中完全燃燒，生成了和根據(jù)質(zhì)量守恒可知，碳、氫分別為則M中含有氧則分子式為故B正確；

C．核磁共振氫譜顯示有2組峰且吸收峰面積之比為2∶3，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3；分子不含有羥基，不能與鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．M的同分異構(gòu)體中，與M官能團(tuán)相同的有CH3CH2CH2OCH3、CH(CH3)2OCH3；有2種，故D正確。

故選C。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．合成高分子材料有可降解高分子材料和難降解高分子材料；如聚酯類高分子化合物容易降解，故A錯(cuò)誤；

B．塑料；黏合劑、涂料都是合成高分子材料；故B正確；

C．棉花；羊毛、天然橡膠在自然界存在；且是有機(jī)高分子材料，都屬于天然高分子材料，故C正確；

D．線型和體型高分子材料結(jié)構(gòu)不同；性質(zhì)不同，線型高分子材料可溶于某些溶劑；具有熱塑性，體型高分子材料難溶于一般溶劑、具有熱固性，故D正確；

故答案：A。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

NaHSO4固體溶于水只發(fā)生電離，而NaHCO3固體溶于水后電離產(chǎn)生的既能電離又能水解，但以水解為主；NaHSO4溶液加水稀釋，所得溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)等于溶液中的c(OH-)；NaHSO4和NaHCO3兩溶液混合，NaHSO4表現(xiàn)酸的性質(zhì)與NaHCO3反應(yīng)，生成二氧化碳?xì)怏w。NaHSO4、NaHCO3溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液；采用“以少定多”法確定反應(yīng)的產(chǎn)物以及發(fā)生的反應(yīng)。

【詳解】

(1)NaHCO3固體溶于水后電離產(chǎn)生的在溶液中主要發(fā)生水解，從而使溶液顯堿性，其原因?yàn)椋篘aHCO3=Na+++H2OH2CO3+OH-，+H+，且水解程度大于電離程度，故溶液呈堿性。答案為：NaHCO3=Na+++H2OH2CO3+OH-，+H+，且水解程度大于電離程度；故溶液呈堿性；

(2)常溫下把1mL0.2mol·L-1的NaHSO4溶液加水稀釋成2L溶液，此時(shí)溶液中c(H+)==10-4mol/L，由水電離產(chǎn)生的c(H+)=c(OH-)溶液=mol/L=1×10-10mol·L-1。答案為：1×10-10mol·L-1；

(3)NaHSO4和NaHCO3兩溶液混合，反應(yīng)生成Na2SO4、H2O、CO2，反應(yīng)的離子方程式為H++=H2O+CO2↑。答案為：H++=H2O+CO2↑；

(4)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性，可設(shè)NaHSO4為1mol，則H+為1mol、為1mol，需OH-1mol，則加入Ba(OH)2為0.5mol，反應(yīng)的離子方程式：2H+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O；由于有剩余，在以上溶液中，繼續(xù)滴加Ba(OH)2溶液，又產(chǎn)生BaSO4沉淀，此時(shí)反應(yīng)的離子方程式為+Ba2+=BaSO4↓。答案為：2H+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O；+Ba2+=BaSO4↓；

(5)若將等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaHCO3溶液和Ba(OH)2溶液混合，則生成BaCO3、NaOH、H2O，反應(yīng)的離子方程式為+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O。答案為：+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O。

【點(diǎn)睛】

為便于確定三種或三種以上離子參加離子反應(yīng)的產(chǎn)物，可假設(shè)少量的物質(zhì)為1mol，過量的物質(zhì)需要多少就提供多少，以確定反應(yīng)的最終產(chǎn)物。【解析】NaHCO3=Na+++H2OH2CO3+OH-，+H+，且水解程度大于電離程度，故溶液呈堿性1×10-10mol·L-1H++=H2O+CO2↑2H+++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O+Ba2+=BaSO4↓+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O11、略

【分析】【詳解】

（1）有機(jī)物中的含氧官能團(tuán)名稱為羧基；(醇)羥基；

（2）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C7H10O5；

（3）分子中含有醇羥基；碳碳雙鍵、羧基；屬于羧酸類化合物、醇類化合物、烴的衍生物，答案選C；

（4）與過量乙酸反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3CH3COOH+3H2O?！窘馕觥眶然?、(醇)羥基C7H10O5C+3CH3COOH+3H2O12、略

【分析】【詳解】

（1）的主鏈有4個(gè)碳原子，根據(jù)位置和最小原則，從右側(cè)開始給碳原子編號(hào)，在2號(hào)碳原子上連有2個(gè)甲基、3號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基，其名稱是2,2,3-三甲基丁烷；分子中有3種等效氫；其一氯代物有3種。

（2）鄰羥基苯甲醛羥基中的H原子與醛基中的O原子形成氫鍵，鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖為

（3）①乙炔與水加成再脫水生成乙醛，反應(yīng)方程式為CH≡CH+H2OCH3－CHO。

②甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱生成TNT和水，反應(yīng)方程式為+3HO－NO2+3H2O：

（4）①金剛石、②晶體硅、③碳化硅都是共價(jià)晶體，原子半徑越小，鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，熔點(diǎn)越高，原子半徑：Si>C，所以熔點(diǎn)從高到低的順序是①③②。【解析】(1)2；2，3－三甲基丁烷3

(2)

(3)CH≡CH+H2OCH3－CHO+3HO－NO2+3H2O：

(4)①③②13、略

【分析】【詳解】

(1)羥基與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物屬于酚類物質(zhì)，則屬于酚類的是⑤；(2)結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的屬于同系物，CH3CH2CH2OH是飽和一元醇，與CH3CH2CH2OH互為同系物的是⑥；(3)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，與CH3COOCH3互為同分異構(gòu)體的是①；(4)CH3-CH=CH-CH3的主鏈上有4個(gè)碳原子，在2、3號(hào)碳原子上有一個(gè)碳碳雙鍵，其名稱為2-丁烯?！窘馕觥竣?⑤②.⑥③.①④.2-丁烯14、略

【分析】（1）最簡(jiǎn)單的烴為甲烷；其分子空間構(gòu)型為正四面體。

（2）衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志是乙烯的產(chǎn)量。

（3）2，4，6-三硝基甲苯可以看作是-NO2取代了甲苯苯環(huán)上2,4,6號(hào)碳原子上的H，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）異戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH2CH3，炔烴與氫氣加成后得烷烴，則原來碳碳三鍵的兩個(gè)碳原子上均至少有2個(gè)氫原子，所以形成(CH3)2CHCH2CH3的炔烴，其碳碳三鍵只能在末端兩個(gè)碳原子上，則形成異戊烷的炔烴是

（5）a、裂化汽油中含有烯烴，能使高錳酸鉀溶液褪色，而直餾汽油為飽和烴類，不能使高錳酸鉀褪色，故可用高錳酸鉀鑒別裂化汽油和直餾汽油；b、苯不能被高錳酸鉀氧化，甲苯可以被高錳酸鉀氧化為苯甲酸，則可用高錳酸鉀區(qū)分苯和甲苯；c、順-2-丁烯和反-2-丁烯均使高錳酸鉀褪色，故不能用高錳酸鉀鑒別二者；d、乙醇和甘油均含有醇羥基，均能使高錳酸鉀褪色，故不能用高錳酸鉀鑒別。故選ab。【解析】正四面體乙烯ab15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)加入NaOH可以和苯酚反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉，化學(xué)方程式為+NaOH+H2O；苯酚酸性弱于碳酸強(qiáng)于碳酸氫根，所以通入二氧化碳可以與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，化學(xué)方程式為+CO2+H2O+NaHCO3；

(2)醛基可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，所以可以用稀氨水、AgNO3溶液或新制Cu(OH)2檢驗(yàn)醛基；相應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；

(3)2，3—二甲基—1—丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若其同分異構(gòu)體所有碳原子處于同一平面，考慮到碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，可知其應(yīng)為

(4)實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取需要先與液溴在Fe(或FeBr3)作催化劑的條件下生成對(duì)溴乙苯，之后在溴蒸氣和光照條件生成

【點(diǎn)睛】

苯酚酸性弱于碳酸強(qiáng)于碳酸氫根，所以無論向苯酚鈉通入過量的二氧化碳還是少量，都生成苯酚和碳酸氫鈉?！窘馕觥竣?+NaOH+H2O②.+CO2+H2O+NaHCO3③.稀氨水、AgNO3溶液或新制Cu(OH)2④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O⑤.⑥.液溴和Fe作催化劑⑦.溴蒸氣和光照16、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)室加熱乙醇和濃硫酸的混合物在170℃制備乙烯的方法選擇裝置；苯和甲苯屬于互溶的液體，需要用蒸餾的方法分離；提純苯甲酸應(yīng)該用重結(jié)晶的方法，過程中進(jìn)行分離操作是過濾；用CCl4萃取溴水中的溴需要萃取和分液；

（2）A；B、C為烴；D、E為烴的含氧衍生物，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)可知，A為乙烯，B為丙烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析解答；

（3）聯(lián)系苯酚與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚的方程式書寫；中含有羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。

【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)室制取乙烯是加熱乙醇和濃硫酸的混合物在170℃制備，應(yīng)該選用A裝置；苯和甲苯屬于互溶的液體，應(yīng)該用蒸餾的方法分離，選用裝置C；提純苯甲酸應(yīng)該用重結(jié)晶的方法，過程中進(jìn)行分離操作是過濾，選用裝置B；用CCl4萃取溴水中的溴需要分液；用到的裝置是D；

（2）A；B、C為烴；D、E為烴的含氧衍生物，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)可知，A為乙烯，B為丙烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛。鑒別乙烯被丙烷可以選用溴水或高錳酸鉀溶液，能夠使溴水或高錳酸鉀溶液褪色的是乙烯；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水小的液體是苯；乙酸分子中的官能團(tuán)是羧基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是-COOH；檢驗(yàn)乙醛中的官能團(tuán)可以選用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液；

（3）與足量溴水發(fā)生羥基的鄰對(duì)位取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為與足量NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為【解析】①.A②.C③.B④.D⑤.溴水或高錳酸鉀溶液⑥.苯⑦.-COOH⑧.銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液⑨.⑩.17、略

【分析】【分析】

【詳解】

對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，應(yīng)利用題給已知構(gòu)建碳干骨架，故合成路線的重點(diǎn)設(shè)計(jì)由制備可見合成的關(guān)鍵是官能團(tuán)個(gè)數(shù)的變化，所以先利用與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生消去反應(yīng)生成與發(fā)生題給已知反應(yīng)生成與H2加成生成故合成路線如下：【解析】三、判斷題(共5題，共10分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

汽油為有機(jī)溶劑，橡膠塞主要成分為有機(jī)物，根據(jù)相似相溶原理可知橡膠塞可能溶于汽油，故盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞，正確。19、B【分析】【詳解】

所有鹵代烴在氫氧化鈉溶液中共熱反應(yīng)都能發(fā)生水解反應(yīng)，但在氫氧化鈉醇溶液中共熱不一定消去反應(yīng)，若要發(fā)生取代反應(yīng)，與鹵素原子相連的碳原子必須有鄰碳原子，且鄰碳原子上連有氫原子，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

主鏈上有三個(gè)碳原子，2號(hào)碳上連有官能團(tuán)是羥基，所以應(yīng)該命名為：羥基丙醇。21、A【分析】【詳解】

氨基酸和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中都是既含有羧基，又含有氨基，因此二者都屬于既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)，故該說法正確。22、A【分析】【詳解】

超高分子量聚乙烯纖維材料具有優(yōu)良的力學(xué)性能、耐磨性能、耐化學(xué)腐蝕性能等，說法正確。四、原理綜合題(共2題，共14分)23、略

【分析】【分析】

(1)基態(tài)Fe原子核外電子排布式為[Ar]3d64s2；根據(jù)洪特規(guī)則判斷；

(2)[Fe(NO)(H2O)5]2+中配體為NO、H2O；配合物中配位數(shù)等于配體的個(gè)數(shù)之和；

(3)價(jià)電子數(shù)和原子個(gè)數(shù)相等的微粒為等電子體；利用等電子原理分析解答；

(4)利用中心原子價(jià)層電子互斥理論判斷雜化類型和空間結(jié)構(gòu)；

(5)①根據(jù)圖示，α－鐵和δ－鐵的鐵原子堆積方式為體心立方堆積；

②晶胞棱長(zhǎng)為acm，根據(jù)結(jié)合圖示，面對(duì)角線是4個(gè)鐵原子的半徑，則鐵原子半徑=

【詳解】

(1)基態(tài)Fe原子核外電子排布式為[Ar]3d64s2，基態(tài)Fe2+核外電子排布式為[Ar]3d6；根據(jù)洪特規(guī)則，成單電子數(shù)為4；

(2)[Fe(NO)(H2O)5]2+中配體為NO、H2O；配合物中配位數(shù)等于配體的個(gè)數(shù)之和，則配位數(shù)為5+1=6；

(3)NO為雙原子價(jià)電子總數(shù)為(5+6)，其等電子體可能是O(6+6－1)或N(5+5+1)；

(4)SO的中心硫原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+(8-4×2)=4，S的雜化方式為sp3；空間構(gòu)型是正四面體；

(5)①α－鐵和δ－鐵的鐵原子堆積方式都為體心立方堆積；δ－鐵配位數(shù)為6；

②如圖所示，該晶胞中含有6個(gè)鐵原子，晶胞棱長(zhǎng)為acm，根據(jù)則=cm，面對(duì)角線是4個(gè)鐵原子的半徑，F(xiàn)e原子半徑cm，即nm。【解析】4NOH2O6O或N正四面體sp3雜化體心立方堆積624、略

【分析】I．(1)的單體是CH2=CHCOOH；所含官能團(tuán)是羧基；碳碳雙鍵；正確答案：碳碳雙鍵、羧基。

(2)A(CH2=CHCOOH)加H2的產(chǎn)物B為CH3CH2COOH；CH3CH2COOH與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH（Br）COOH（C）,C命名是以羧基碳原子為起點(diǎn)，命名為2-溴丙酸；正確答案：.CH3CH2COOH；2﹣溴丙酸。

（3）有機(jī)物C為CH3CH（Br）COOH，在足量NaOH醇溶液共熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHBrCOOH+2NaOHCH2=CHCOONa+2H2O+NaBr；根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，反應(yīng)F→G是-Br換成了-NH2，因此是取代反應(yīng)；正確答案：CH3CHBrCOOH+2NaOHCH2=CHCOONa+2H2O+NaBr；取代反應(yīng)。

Ⅱ．（4）H是C的同系物，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰即有兩個(gè)不同的H原子。即有CH2BrCOOH和(CH3)2CBrCOOH。但CH2BrCOOH不能發(fā)生消去反應(yīng)，進(jìn)而生成高聚物而排除。因此H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為正確答案：

（5）(CH3)2CBrCOOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成(CH3)2CBrCOOCH2CH3(N)，有機(jī)物N再發(fā)生消去反應(yīng)生成該有機(jī)物在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，反應(yīng)的化學(xué)方程式：正確答案：【解析】碳碳雙鍵、羧基CH3CH2COOH2﹣溴丙酸CH3CHBrCOOH+2NaOHCH2=CHCOONa+2H2O+NaBr取代反應(yīng)五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題中信息知：NaClO為氧化劑，產(chǎn)物為NaCl，而NH3為還原劑，產(chǎn)物為N2H4?H2O，根據(jù)電子得失守恒和元素守恒配平得化學(xué)方程式為：2NH3+NaClON2H4?H2O+NaCl，故答案為：2NH3+NaClON2H4?H2O+NaCl；

(2)①實(shí)驗(yàn)室制氨氣的方法有三種：氯化銨固體與氫氧化鈣固體加熱選C；加熱濃氨水選B、濃氨水加生石灰選D；不可選用的為A，故答案為：A；

(3)①裝置A利用二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣，生成的氯氣混有氯化氫，用飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫，連接裝置依次為A-C-B-D即e→d→c→b→f→g，故答案為：飽和食鹽水；e→d→c→b→f→g；

②裝置A利用二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣，反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O，故答案為：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；

③若反應(yīng)溫度過高，Cl2與NaOH溶液會(huì)生成NaClO3；導(dǎo)致NaClO產(chǎn)率減小，故答案為：減??；

(4)①碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液具有一定的酸性和氧化性；應(yīng)盛放在酸式滴定管中，故答案為：酸式滴定管；

②已知：N2H4?H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O，則25.00mL樣品溶液消耗的n(I2)=cmol·L-1×V×10-3L=cV×10-3mol，含n(N2H4?H2O)=0.5n(I2)=0.5cV×10-3mol，樣品中N2H4?H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

a.錐形瓶清洗干凈后未干燥；無影響；

b.滴定前；滴定管內(nèi)無氣泡，滴定后有