2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的A.所有碳原子均處于同一平面B.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色C.二氯代物最多只有3種D.生成1molC4H10至少需要2molH22、分枝酸是生物合成系統(tǒng)中重要的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于分枝酸的敘述不正確的是。

A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)B.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同C.可以發(fā)生取代、氧化、加成、縮聚等反應(yīng)D.1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)3、下列有機(jī)物的命名正確的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1，2，3-三甲基丙烷4、由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH），依次發(fā)生的反應(yīng)類型是A.取代加成水解B.消去加成取代C.水解消去加成D.消去水解取代5、新型的生物可降解高分子材料聚乳酸的合成如下：

下列說(shuō)法正確的是A.B.該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)C.乳酸分子中含有鍵D.乳酸分子中所有原子共平面6、下列各組烴的混合物，只要總質(zhì)量一定，按任意比例混合，完全燃燒后生成的和的物質(zhì)的量均恒定的是A.B.C.D.7、枸櫞酸其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列物質(zhì)中不能與枸櫞酸反應(yīng)的是。

A.乙酸B.乙醇C.碳酸鈉溶液D.溴水評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號(hào))。

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機(jī)化合物含氧官能團(tuán)的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。9、現(xiàn)有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6種有機(jī)物，請(qǐng)用它們的代號(hào)填空：

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是_______；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是_______；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是_______；

(4)以上3種烴中，等質(zhì)量燃燒耗氧最多的是_______。10、奶油中有一種只含C；H、O的化合物A。A可用作香料；其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。

（1）A的分子式為___________。

（2）寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧雙鍵；與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

（3）寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E___________、E→F___________。

（4）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_____________、C____________、F___________。

（5）寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________。

（6）在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。A→G的反應(yīng)類型為_________。11、蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對(duì)稱圖形)；如圖所示：

（1）蒽與X都屬于___(填字母)。

a.飽和烴b.不飽和烴。

（2）苯炔的分子式為___，苯炔不具有的性質(zhì)是___(填字母)。

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體。

（3）下列屬于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.12、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烴可命名為：________________________________。

（2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為此烴名稱為____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________。

（4）有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為________________

（5）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的烴可命名為___________________。13、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______14、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng)，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫出化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無(wú)法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)15、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共3題，共30分)20、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對(duì)分子質(zhì)量為___；

（2）試計(jì)算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___。21、某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測(cè)得）。

（1）a的最大值為_________，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（2）當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí)，a的值為_____________。22、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進(jìn)而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共9分)23、有機(jī)物W在醫(yī)藥和新材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。W的一種合成路線如圖：

已知部分信息如下：。①1molY完全反應(yīng)生成2molZ，且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)②+R1COOH③RCH2NH2++H2O

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)Y的化學(xué)名稱是___；Z中官能團(tuán)的名稱是___；

(2)中_____________（填“有”或“無(wú)”）手性碳原子；圖示中X轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)類型是___。

(3)生成W的化學(xué)方程式為___。

(4)G是對(duì)硝基乙苯的同分異構(gòu)體，G能和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體且分子中含有—NH2（氨基），G的同分異構(gòu)體有___種（不考慮立體結(jié)構(gòu)），其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為1∶2∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(5)設(shè)計(jì)以苯乙烯和丙酮為原料制備藥物中間體的合成路線__________（無(wú)機(jī)試劑自選）。24、光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料；其合成路線如下(部分試劑和產(chǎn)物略去)：

已知：I.

II.

（1）Ｇ的名稱________

（2）已知Ｅ能發(fā)生水解反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________

（3）C→D的反應(yīng)類型是_______

（4）光刻膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________

（5）B→C第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________

（6）Ｈ與Ｃ的分子式相同。滿足下列條件的Ｈ的結(jié)構(gòu)有_______種。

①分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③分子中除苯環(huán)外無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

（7）結(jié)合以上信息寫出以Ａ為原料制備丙三醇的合成路線流程圖(其它試劑任選)。______________

合成路線流程圖示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH325、由乙烯和丙二酸等物質(zhì)合成I；合成路線如下：

已知：①R1CHO＋R2CH2CHO(R1、R2為烴基或H)

②CH3OOCCH2COOCH3＋HBr＋HCl

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。

(2)有機(jī)物D的分子式為C5H10O4，其官能團(tuán)的名稱是____________。

(3)寫出A→B的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________________________________。

(4)E→F的反應(yīng)類型是____________。

(5)在一定條件下，丙二酸與乙二醇通過(guò)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。寫出該高分子化合物的化學(xué)式：__________。

(6)I的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物且滿足下列條件的有________種。

①苯環(huán)上有4個(gè)取代基；

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

③每種同分異構(gòu)體1mol能與1mol碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，也能與足量金屬鈉反應(yīng)生成2molH2；

④一個(gè)碳原子連接2個(gè)或2個(gè)以上羥基不穩(wěn)定。

其中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是___________________________。(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(7)丙二酸可由乙烯、甲醛為原料制得(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。請(qǐng)模仿并畫出合成路線圖__________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中碳碳雙鍵中六個(gè)原子共平面，故所有碳原子均處于同一平面，A正確；

B．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色；B正確；

C．根據(jù)等效氫確定同分異構(gòu)體可知，二氯代物最多只有2種如圖所示C錯(cuò)誤；

D．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C4H6，故生成1molC4H10至少需要2molH2；D正確；

故答案為：D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含有羧基；羥基、醚鍵3種含氧官能團(tuán)；故A正確；

B．該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵；與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色，二者原理不相同，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物分子中含有羧基；羥基；能發(fā)生酯化反應(yīng)等取代反應(yīng)；含有羥基、碳碳雙鍵則能發(fā)生氧化反應(yīng)，也能燃燒；含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)；同時(shí)具有羧基和羥基的有機(jī)物能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C正確；

D．1mol分枝酸含有2mol羧基；最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，醇羥基不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故D正確；

答案選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．4-甲基苯酚母體為苯酚，甲基取代在4號(hào)碳，命名正確，故A正確；

B．2-乙基丁烷烷烴的命名中出現(xiàn)了2-乙基，說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的，該有機(jī)物最長(zhǎng)主鏈含有5個(gè)C，主鏈為戊烷，在3號(hào)C有一個(gè)甲基，該有機(jī)物正確命名為：3-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C．2-甲基-3-丁炔碳碳三鍵編號(hào)出錯(cuò)，正確編號(hào)為命名為3-甲基-1-丁炔，故C錯(cuò)誤；

D．1，2，3-三甲基丙烷主鏈選錯(cuò)，正確編號(hào)為命名為3-甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；

故選：A。4、B【分析】【詳解】

由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH），需先將CH3CH2I發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，再與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，再發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，便可獲得乙二醇（HOCH2CH2OH）；故選B。5、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)原子守恒；m=n-1時(shí)乳酸變?yōu)榫廴樗?，故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)聚乳酸分子結(jié)構(gòu)可知；該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．乳酸中含有碳氧雙鍵，故含有鍵；故C正確；

D．乳酸中含有-CH3，-CH3為四面體結(jié)構(gòu)；所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤；

答案為C。6、D【分析】總質(zhì)量一定的兩種烴按任意比例混合，完全燃燒后生成的和的物質(zhì)的量都恒定；則兩種烴分子中碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，即最簡(jiǎn)式相同。

【詳解】

A．和的最簡(jiǎn)式不相同；A錯(cuò)誤；

B．和的最簡(jiǎn)式不相同；B錯(cuò)誤；

C．和的最簡(jiǎn)式不相同；C錯(cuò)誤；

D．和的最簡(jiǎn)式都是D正確；

故選D。7、D【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)可知；分子中含-COOH；-OH，結(jié)合羧酸、醇的性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

A．含-OH；可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故A不符合題意；

B．含-COOH；可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故B不符合題意；

C．含-COOH；可與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，故C不符合題意；

D．-OH；-COOH；均不能與溴水反應(yīng)，故D符合題意。

答案選D。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團(tuán)為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機(jī)物的主鏈碳原子有7個(gè)，在3、4、5三個(gè)碳原子上各連有1個(gè)-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷?！窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷9、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有機(jī)物與Na反應(yīng)生成氫氣；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有機(jī)物能夠與NaOH反應(yīng)；含碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；含酚-OH，能夠與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，據(jù)此分析解答(1)～(3)；等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，據(jù)此分析解答(4)。

【詳解】

(1)能和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案為：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反應(yīng)的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)苯酚與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：⑤⑥；

(3)常溫下能和溴水反應(yīng)的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分別發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：③⑥；

(4)等質(zhì)量的烴，含氫量越高，燃燒時(shí)耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氫量分別為含氫量最高的是乙烯，故答案為：③?！窘馕觥竣堍蔻茛蔻邰蔻?0、略

【分析】【分析】

據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和最簡(jiǎn)式計(jì)算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“反應(yīng)條件”等；結(jié)合所學(xué)烴的衍生物知識(shí)進(jìn)行推斷，回答問(wèn)題。

【詳解】

（1）據(jù)A分子中原子數(shù)之比，知其最簡(jiǎn)式C2H4O。設(shè)A分子式(C2H4O)n，則44n=88，n=2，即A分子式C4H8O2。

（2）酯類符合R(H)COOR'，與A分子式相同的酯有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

（3）結(jié)合“已知①”，由A與E的相互轉(zhuǎn)化，均為取代反應(yīng)，且A有羥基（－OH）、E有溴原子（－Br）。由反應(yīng)條件；E→F為鹵代烴的消去反應(yīng)，F(xiàn)有碳碳雙鍵（C＝C）。

（4）因A（C4H8O2）有碳氧雙鍵，則A→B為與H2的加成反應(yīng)，B有2個(gè)羥基。由“已知②”和“B→C”的轉(zhuǎn)化條件，可得B為C為CH3CHO。進(jìn)而A為E為F為

（5）由圖中B→D的轉(zhuǎn)化；可知發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式。

（6）在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，A（C4H8O2，Mr=88）→G（Mr=86），則G分子式C4H6O2，即A發(fā)生脫氫氧化反應(yīng)生成G。因G的一氯代物只有一種，得G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應(yīng)11、略

【分析】【詳解】

（1）蒽和都只含兩種元素；有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且含有不飽和碳原子，均為不飽和烴；

故答案為：b。

（2）由苯炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，可確定其分子式為不溶于水，常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過(guò)(新戊烷除外)，所以苯炔常溫下為液體，不溶于水；因苯炔分子內(nèi)含有鍵；可以發(fā)生氧化反應(yīng)；加成反應(yīng)，因此苯炔不具有的性質(zhì)為ad；

故答案為：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基，滿足條件的只有項(xiàng)。

故答案為：D。

（4）能發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明存在不飽和鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明存在烷基或苯環(huán)，同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等），同時(shí)滿足三個(gè)條件的只有項(xiàng)。

故答案為：D?！窘馕觥竣?b②.C6H4③.ad④.D⑤.D12、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴、炔烴及芳香烴的命名原則逐一命名。

【詳解】

(1)的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子；為戊烷，在2；4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子；為戊烯，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)丙基，命名為：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主鏈為2，4-己二烯，在2號(hào)C、5號(hào)C上都含有一個(gè)甲基，編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁鍵的主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子，其中3，4上有甲基，則的系統(tǒng)名稱為3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯環(huán)的烴，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，命名為：1-甲基-3-乙基苯。

【點(diǎn)睛】

考查烷烴、烯烴、炔烴及芳香烴的系統(tǒng)命名的方法應(yīng)用，注意命名原則是解題關(guān)鍵；烷烴命名時(shí)，應(yīng)從離支鏈近的一端開始編號(hào)，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，應(yīng)從支鏈多的一端開始編號(hào)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯13、略

【分析】【詳解】

（1）屬于烷烴；選擇主鏈時(shí)，應(yīng)選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈，命名時(shí)，應(yīng)使取代基的序號(hào)盡可能小，主鏈上總共6個(gè)碳原子，在2位和4位上分別有一個(gè)甲基，故命名為：2，4-二甲基己烷；

（2）屬于烷烴；主鏈上總共有6個(gè)碳原子，第2號(hào)位碳上有兩個(gè)甲基，第4號(hào)位碳上有一個(gè)乙基，故命名為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）屬于烯烴；從靠近官能團(tuán)的一邊開始進(jìn)行編號(hào)，主鏈上總共有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵的位置在2號(hào)和3號(hào)碳之間，4號(hào)碳上有一個(gè)甲基，故命名為：4-甲基-2-戊烯；

（4）屬于烷烴，主鏈上總共5個(gè)碳原子，在3號(hào)碳上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，故命名為：3-甲基-3-乙基戊烷?！窘馕觥?1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷14、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應(yīng)后，生成四氯化碳和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁(yè)面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因?yàn)樽蠖嗣芊獾幕旌蠚怏w；在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)C5H123三、判斷題(共5題，共10分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)密度之比等于摩爾質(zhì)量之比；等于相對(duì)密度，計(jì)算出有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。

⑵根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出碳；氫、氧的個(gè)數(shù)比；計(jì)算出最簡(jiǎn)比，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量計(jì)算出分子式。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)；又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說(shuō)明W含有—OH；—COOH，再根據(jù)核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰得出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

⑴有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍；所以有機(jī)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=45×2=90，故答案為：90。

⑵所以設(shè)分子為(CH2O)n，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為90，30n=90，得n=3，因此分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3。

⑶W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水，說(shuō)明W的結(jié)構(gòu)中有，—OH、—COOH，核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1，得結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)COOH;故答案為：CH3CH(OH)COOH?！窘馕觥竣?90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH21、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO，相同條件下氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比，該有機(jī)物分子中含有C、H原子數(shù)分別為：N(C)=(0.1+0.1)/0.1=2、N(H)=0.3×2/0.1=6，當(dāng)有機(jī)物分子中不含氧原子時(shí)，在燃燒時(shí)消耗的氧氣量最大，該有機(jī)物的分子式為：C2H6，為乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH3；根據(jù)氧原子守恒，0.1L乙烷燃燒生成0.1L二氧化碳、0.1LCO時(shí)消耗氧氣的體積為:（0.1×2+0.1+0.3×1）/2=0.3L，因此，本題正確答案是:0.3，CH3CH3；

(2)當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí)，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得:0.1×2+2a=（0.1×2+0.1+0.3×1）計(jì)算得出：a=0.2；因此，本題正確答案是:0.2。【解析】①.0.3②.CH3CH3③.0.222、略

【分析】【詳解】

(1)合成汽油的方程式為：①nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O，汽油中C原子數(shù)在=5～8，此時(shí)②CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO可知，若反應(yīng)第一個(gè)反應(yīng)中CO2全部用于合成汽油，則所以不能得到理想汽油；

(2)當(dāng)n=5～8時(shí)，根據(jù)CH4+2H2OCO2+4H2、CO2+C2CO、nCO+(2n+1)H2CnH2n+2+nH2O可知，1molCO2能夠生成2molCO，所以CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)CH4+2H2OCO2+4H2中CO2產(chǎn)量的～可以得到理想的產(chǎn)品?！窘馕觥坎荒艿玫嚼硐氘a(chǎn)品五、有機(jī)推斷題(共3題，共9分)23、略

【分析】【分析】

由分子式可知，X為飽和一元醇(或醚)，X在濃硫酸、加熱條件下轉(zhuǎn)化為Y，Y發(fā)生信息②中氧化反應(yīng)生成Z，故X為飽和一元醇，X發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴Y，1molY完全反應(yīng)生成2molZ，則Y為結(jié)構(gòu)對(duì)稱，且在加熱條件下Z不能和新制氫氧化銅濁液反應(yīng)，結(jié)合信息②可知Z為則Y為X為結(jié)合信息③可推知W為乙苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成然后發(fā)生還原反應(yīng)生成據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由分析可知，Y為Y的化學(xué)名稱是：2，3-二甲基-2-丁烯；Z為Z中官能團(tuán)的名稱是：羰基；

(2)連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，故中沒(méi)有手性碳原子；圖示中X轉(zhuǎn)化為Y是分子內(nèi)脫去1分子水形成碳碳雙鍵；屬于消去反應(yīng)；

(3)生成W的化學(xué)方程式為：

(4)G是對(duì)硝基乙苯()的同分異構(gòu)體，G能和碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體且分子中含有-NH2(氨基)，G中還含有羧基，苯環(huán)可以含有1個(gè)側(cè)鏈為-CH(NH2)COOH；可以有2個(gè)側(cè)鏈為-CH2NH2、-COOH，或者為-NH2、-CH2COOH，均有鄰、間、對(duì)三者位置結(jié)構(gòu)；可以有3個(gè)側(cè)鏈為：-CH3、-NH2、-COOH，氨基與羧基有鄰、間、對(duì)3種位置結(jié)構(gòu)，對(duì)應(yīng)的甲基分別有4種、4種、2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體共有1+3×2+4+4+2=17種，其中在核磁共振氫譜上峰的面積比為1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：和

(5)由與反應(yīng)生成苯乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，乙苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成再用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成然后與Fe/HCl反應(yīng)生成合成路線流程圖為：【解析】2，3-二甲基-2-丁烯羰基無(wú)消去反應(yīng)1724、略

【分析】【詳解】

由D的結(jié)構(gòu)可知，A與苯甲醛反應(yīng)得到B，由物質(zhì)的分子式及信息Ⅰ，可推知A為乙醛，B為B與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化得到C，則C為乙炔和X加成生成E，E發(fā)生結(jié)合反應(yīng)得到F，F(xiàn)一定條件生成G，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)，結(jié)合E的化學(xué)式，說(shuō)明F水解生成G和乙酸，則E分子中含有C=C雙鍵，結(jié)合分子式可知，X為CH3COOH，故E為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)為G與D發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)得到光刻膠，則光刻膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）Ｇ為名稱為聚乙烯醇，故答案為聚乙烯醇；

（2）根據(jù)上述分析，X為CH3COOH，故答案為CH3COOH；

（3）D為根據(jù)結(jié)構(gòu)間的差別可知，C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

（4）根據(jù)上述分析，光刻膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為

（5）B為B與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

（6）C為Ｈ與Ｃ的分子式相同。①分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明是酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明不存在醛基；③分子中除苯環(huán)外無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯環(huán)上含有羥基和-COCH=CH2；滿足條件的Ｈ的結(jié)構(gòu)有3種結(jié)構(gòu)（鄰位；間位、對(duì)位），故答案為3；

（7）以CH3CHO為原料制備丙三醇。加熱條件下乙醛和甲醛在稀NaOH溶液中反應(yīng)生成CH2=CH