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第05講化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)(二)(一)化學(xué)試劑的保存(1)試劑瓶及瓶塞的選擇(2)試劑的保存方法保存依據(jù)保存方法典型實(shí)例防氧化①密封或用后立即蓋好Na2SO3固體,Na2S、KI溶液等還原性物質(zhì),用后立即蓋好②加入還原劑FeSO4溶液中應(yīng)加入少量eq\a\vs4\al(Fe)③隔絕空氣K、Na保存在煤油中;Li保存在石蠟油中;白磷通常保存在eq\a\vs4\al(水)中防吸水(或與水反應(yīng)或潮解)密封保存NaOH、CaCl2、P2O5、濃硫酸等干燥劑,應(yīng)密封保存防與CO2反應(yīng)密封保存,減少露置時(shí)間NaOH固體、Na2O2固體、石灰水等堿性物質(zhì)防揮發(fā)①密封,置于陰涼處濃鹽酸、濃氨水等置于陰涼處②液封液溴保存在玻璃瓶中,并用eq\a\vs4\al(水)封(液溴有毒且易揮發(fā))防見光分解保存在棕色瓶中,置于陰涼處濃硝酸、AgNO3溶液、氯水等防水解加入酸(堿)抑制水解FeCl3溶液中加稀鹽酸防腐蝕①能腐蝕橡膠的物質(zhì)用玻璃瓶濃硝酸、KMnO4溶液、溴水等能腐蝕橡膠;汽油、苯、CCl4等能使橡膠溶脹②能腐蝕玻璃的物質(zhì)不能用玻璃瓶氫氟酸保存在塑料瓶中防變質(zhì)現(xiàn)配現(xiàn)用銀氨溶液、氨水、氯水等特別強(qiáng)調(diào):(1)固態(tài)藥品要放在廣口瓶中;液態(tài)試劑一般要放在細(xì)口瓶中;一般藥品均應(yīng)密封保存,并放在低溫、干燥、通風(fēng)處。(2)易反應(yīng)的試劑不能存放在一起,如強(qiáng)酸不能和強(qiáng)堿存放在一起;強(qiáng)氧化性試劑不能和強(qiáng)還原性試劑(或有機(jī)試劑)存放在一起。(二)化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全(1)常見意外事故的處理意外事故處理方法堿灑在皮膚上用大量水沖洗,最后涂上硼酸少量濃H2SO4濺在皮膚上先用抹布擦去,再用大量水沖洗,最后涂上NaHCO3溶液液溴灑在皮膚上用酒精洗滌水銀灑在桌面上用硫粉覆蓋酸液濺到眼中用大量水沖洗,邊洗邊眨眼睛酒精等有機(jī)物在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上著火用濕抹布蓋滅鈉、鉀著火用沙土覆滅,不能用泡沫滅火器和干粉滅火器撲滅誤服重金屬鹽立即口服牛奶或雞蛋清(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循的安全性原則①防止爆炸。點(diǎn)燃?xì)怏w前,一定要先檢驗(yàn)氣體的純度。②防止倒吸和污染。要注意以下幾點(diǎn):a.加熱盡可能均勻;b.在反應(yīng)容器后加一個(gè)安全瓶;c.防止有害氣體污染空氣。有毒酸性氣體如Cl2、HCl、H2S、SO2、NO2等,用強(qiáng)堿溶液吸收;CO點(diǎn)燃除掉;NO先與足量空氣混合后再通入堿溶液中;H2和其他可燃性氣體,如氣態(tài)烴雖無(wú)毒性,但彌散在空氣中有著火或爆炸的危險(xiǎn),應(yīng)當(dāng)點(diǎn)燃除掉;NH3用水或稀硫酸吸收;制備有毒氣體的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。③防止暴沸。在反應(yīng)容器中要放一些沸石或碎瓷片。④防止泄漏。防氣體泄漏主要是檢查裝置的氣密性;防液體泄漏主要是檢查滴定管、分液漏斗、容量瓶等是否漏水。⑤防止堵塞。如加熱KMnO4制O2,細(xì)小的KMnO4粉末可能引起導(dǎo)管堵塞,要在試管口放一團(tuán)棉花。⑥防止揮發(fā)。有密封、液封、冷凝回流等方法。⑦防止中毒。化學(xué)藥品可通過(guò)呼吸道、消化道、五官以及皮膚的傷口侵入人體引起中毒,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意采取合理的措施,盡量在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。⑧防氧化。如H2還原CuO的實(shí)驗(yàn)中要“先滅燈再停氫”,以防反應(yīng)生成的Cu被空氣中的O2氧化;切割白磷要在水下進(jìn)行等。特別強(qiáng)調(diào):(1)與水能發(fā)生劇烈反應(yīng)的化學(xué)藥品不能用水滅火,如鉀、鈉、鈣粉、鎂粉、鋁粉、電石、過(guò)氧化鈉、磷化鈣等,它們與水反應(yīng)放出氫氣、氧氣等將引起更大火災(zāi)。(2)比水密度小的有機(jī)溶劑,如苯、石油等烴類、醇、醚、酮、酯類等著火,不能用水撲滅,否則會(huì)擴(kuò)大燃燒面積;比水密度大且不溶于水的有機(jī)溶劑,如二硫化碳等著火,可用水撲滅,也可用泡沫滅火器、二氧化碳滅火器撲滅。(3)反應(yīng)器內(nèi)的燃燒,若是敞口器皿可用石棉布蓋滅;蒸餾加熱時(shí),如因冷凝效果不好,易燃蒸氣在冷凝器頂端燃燒,絕對(duì)不可用塞子或其他物件堵塞冷凝管口,應(yīng)先停止加熱,再進(jìn)行撲救,以防爆炸。課堂檢測(cè)011.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到目的的是()答案D【解析】A項(xiàng),膠頭滴管不能伸入試管中;B項(xiàng),應(yīng)該是酸入水;C項(xiàng),試管口應(yīng)稍向下傾斜。2.安全是順利進(jìn)行實(shí)驗(yàn)及避免傷害的保障。如圖實(shí)驗(yàn)操作正確但不是從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮的是()A.操作①:使用稍浸入液面下的倒扣漏斗檢驗(yàn)氫氣的純度B.操作②:移動(dòng)蒸發(fā)皿C.操作③:吸收氨或氯化氫氣體并防止倒吸D.操作④:用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把瓶倒立,檢查容量瓶是否漏水答案:D【解析】A項(xiàng),漏斗中有空氣,操作不正確;B項(xiàng),不能用手直接拿加熱的蒸發(fā)皿;D項(xiàng),操作正確,容量瓶漏水沒(méi)有安全隱患。3.下列有關(guān)物質(zhì)的存放或運(yùn)輸敘述不正確的是()A.液溴易揮發(fā),存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封B.可用磨口玻璃瓶保存NaOH溶液C.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中D.常溫下,能用鐵罐運(yùn)輸濃硝酸答案:B【解析】因?yàn)橐轰逡讚]發(fā),故存放液溴的試劑瓶中應(yīng)加水封且需要密封,A項(xiàng)正確;玻璃中的成分SiO2會(huì)與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SiO3,會(huì)黏結(jié)玻璃瓶頸與玻璃塞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;HF會(huì)與玻璃中的成分SiO2發(fā)生反應(yīng)生成SiF4,C項(xiàng)正確;常溫下,鐵遇濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化,故常溫下可以用鐵罐運(yùn)輸濃硝酸,D項(xiàng)正確。4.下列實(shí)驗(yàn)操作中不會(huì)發(fā)生安全事故的是()A.用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,把產(chǎn)生的氣體直接點(diǎn)燃,觀察燃燒現(xiàn)象B.把消石灰與NH4Cl固體混合加熱產(chǎn)生的氣體用導(dǎo)管直接通入水中制取濃氨水C.取用少量白磷時(shí),應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中D.做完銅與濃硫酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后的試管,立即用大量水沖洗答案:C【解析】A項(xiàng),H2與O2的混合氣體容易爆炸,點(diǎn)燃前必須驗(yàn)純;B項(xiàng),NH3極易溶于水,導(dǎo)管直接通入水中會(huì)發(fā)生倒吸;D項(xiàng),濃硫酸溶于水會(huì)放出大量熱,易造成暴沸。5.下列是一些裝置氣密性檢查的方法,其中正確的是()答案:B【解析】A、C、D中都未形成封閉體系。6.下列裝置中,不添加其他儀器無(wú)法檢查氣密性的是()答案:A【解析】B項(xiàng)利用液差法:夾緊彈簧夾,從長(zhǎng)頸漏斗中向試管內(nèi)加水,長(zhǎng)頸漏斗中會(huì)形成一段液柱,停止加水后,通過(guò)液柱是否變化即可檢查;C項(xiàng)利用加熱(手捂)法:用酒精燈微熱(或用手捂熱)試管,通過(guò)觀察燒杯中有無(wú)氣泡以及導(dǎo)管中水柱是否變化即可檢查;D項(xiàng)利用抽氣法:向外輕輕拉動(dòng)注射器的活塞,通過(guò)觀察浸沒(méi)在水中的玻璃導(dǎo)管口是否有氣泡冒出即可檢查。7.實(shí)驗(yàn)室中下列做法錯(cuò)誤的是()A.用冷水貯存白磷B.用濃硫酸干燥二氧化硫C.用酒精燈直接加熱蒸發(fā)皿D.用二氧化碳滅火器撲滅金屬鉀的燃燒答案:D【解析】白磷的著火點(diǎn)較低,為防止其自燃,通常將其貯存在冷水中,A項(xiàng)正確;濃硫酸具有吸水性,且不與SO2反應(yīng),可用于干燥SO2,B項(xiàng)正確;蒸發(fā)皿可直接用酒精燈加熱,C項(xiàng)正確;金屬鉀燃燒生成的K2O2、KO2等產(chǎn)物均能和CO2反應(yīng)并放出O2,O2又能促進(jìn)金屬鉀的燃燒,因此不能用二氧化碳滅火器撲滅金屬鉀的燃燒,可直接用干燥的沙土蓋滅,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.實(shí)驗(yàn)室提供的玻璃儀器有試管、導(dǎo)管、容量瓶、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒(非玻璃儀器任選),選用上述儀器能完成的實(shí)驗(yàn)是()A.粗鹽的提純B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D.配制0.1mol·L-1鹽酸溶液答案:B【解析】完成粗鹽提純實(shí)驗(yàn)尚缺少的玻璃儀器是漏斗,A項(xiàng)不符合題意;用CCl4萃取碘水中的I2尚缺少分液漏斗,C項(xiàng)不符合題意;配制0.1mol·L-1鹽酸溶液尚缺少膠頭滴管和量筒,D項(xiàng)不符合題意;用試管、導(dǎo)氣管、酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn),B項(xiàng)符合題意。9.某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置(部分固定裝置略去)制備氮化鈣(Ca3N2),并探究其實(shí)驗(yàn)式。按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置。檢查裝置氣密性的方法是_________________________________________________________________________________________。答案:關(guān)閉活塞K,將導(dǎo)管末端插入試管A的水中,用酒精燈微熱硬質(zhì)玻璃管,若導(dǎo)管口有連續(xù)均勻的氣泡冒出,撤去酒精燈冷卻一段時(shí)間,導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,并且一段時(shí)間不回落,說(shuō)明裝置氣密性良好(二)物質(zhì)的分離與提純1.分離與提純的區(qū)別與聯(lián)系分離提純目的將兩種或多種物質(zhì)分開,得到幾種純凈物除去物質(zhì)中混有的少量雜質(zhì)而得到純凈物質(zhì)原理依據(jù)各組分的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)差異使物質(zhì)分離聯(lián)系提純建立在分離之上,只是將雜質(zhì)棄去2.分離提純的原則與注意事項(xiàng)(1)原則——“兩不”和“兩易”兩不:①不增(不增加新的雜質(zhì));②不減(不減少被提純的物質(zhì))。兩易:①易分離(被提純的物質(zhì)與雜質(zhì)易分離);②易復(fù)原(被提純的物質(zhì)易恢復(fù)到原來(lái)的組成狀態(tài))。(2)注意事項(xiàng)①除雜試劑須過(guò)量;②過(guò)量試劑須除盡;③除去多種雜質(zhì)時(shí)要考慮加入試劑的先后順序,選擇最佳的除雜途徑。3.物質(zhì)分離提純的實(shí)驗(yàn)裝置(1)過(guò)濾:分離不溶性固體與液體的方法。特別提醒:若濾液渾濁,需要換濾紙,重新過(guò)濾。渾濁的原因可能是濾紙破損、濾液面超過(guò)濾紙邊緣。(2)蒸發(fā):分離溶于溶劑的固體溶質(zhì)。(3)蒸餾:分離相互溶解且沸點(diǎn)相差較大的液體混合物。(4)萃取和分液(如圖1)①溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中eq\a\vs4\al(大);②兩種溶劑互不相溶;③溶質(zhì)和萃取劑不反應(yīng);④分液時(shí)下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出。(5)升華(如圖2):利用物質(zhì)升華的性質(zhì)進(jìn)行分離,屬于物理變化。(6)洗氣(如圖3)適用條件:除去氣體中的雜質(zhì)氣體。說(shuō)明:eq\a\vs4\al(長(zhǎng))管進(jìn)氣eq\a\vs4\al(短)管出氣。(7)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)裝置①過(guò)濾裝置的創(chuàng)新——抽濾強(qiáng)調(diào):由于水流的作用,使裝置a、b中氣體的壓強(qiáng)減小,故使過(guò)濾速率加快。②蒸餾、冷凝裝置1)蒸餾、冷凝裝置的創(chuàng)新強(qiáng)調(diào):圖1、圖2、圖3由于冷凝管豎立,使液體混合物能冷凝回流,若以此容器作反應(yīng)裝置,可使反應(yīng)物循環(huán)利用,提高了反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。2)減壓蒸餾強(qiáng)調(diào):減壓蒸餾(又稱真空蒸餾)是分離和提純化合物的一種重要方法,尤其適用于高沸點(diǎn)物質(zhì)和那些在常壓蒸餾時(shí)未達(dá)到沸點(diǎn)就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。4.物質(zhì)分離與提純的物理方法特別強(qiáng)調(diào):(1)結(jié)晶指晶體從溶液中析出的過(guò)程。如果溶質(zhì)的溶解度隨溫度變化較小,可采用蒸發(fā)溶劑的方法使溶質(zhì)結(jié)晶析出。如果溶質(zhì)的溶解度隨溫度變化較大,可采用降溫的方法使溶質(zhì)結(jié)晶析出。控制條件,如緩慢降溫、采用低濃度溶液以減小結(jié)晶速率等,可得到較完整的大晶體。(2)重結(jié)晶指析出的晶體經(jīng)過(guò)溶解后再次從溶液中結(jié)晶析出的過(guò)程,是一種利用物質(zhì)的溶解性不同而進(jìn)行提純、分離的方法。為了制得更純的晶體,有時(shí)可進(jìn)行多次重結(jié)晶。5.物質(zhì)分離提純的常用化學(xué)方法方法原理雜質(zhì)成分沉淀法將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為沉淀Cl-、SOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))、COeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(3))及能形成弱堿的金屬陽(yáng)離子氣化法將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為氣體COeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(3))、HCOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3))、SOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(3))、HSOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3))、S2-、NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))等雜轉(zhuǎn)純法將雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為需要提純的物質(zhì)雜質(zhì)中含不同價(jià)態(tài)的相同元素(用氧化劑或還原劑)、同一種酸的正鹽與酸式鹽(用對(duì)應(yīng)的酸或堿)氧化還原法用氧化劑(還原劑)除去具有還原性(氧化性)的雜質(zhì)如用酸性KMnO4溶液除去CO2中的SO2,用灼熱的銅網(wǎng)除去N2中的O2熱分解法加熱使不穩(wěn)定的物質(zhì)分解除去如除去NaCl中的NH4Cl等酸堿溶解法利用物質(zhì)與酸或堿溶液反應(yīng)的差異進(jìn)行分離如用過(guò)量的NaOH溶液可除去Fe2O3中的Al2O3調(diào)pH法加入試劑調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液中某種成分生成沉淀而分離如向含有Cu2+和Fe3+的溶液中加入CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3等,調(diào)節(jié)pH使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去吸收法常用于氣體的凈化和干燥,可根據(jù)被提純氣體中所含雜質(zhì)氣體的性質(zhì),選擇適當(dāng)固體或溶液作吸收劑,常用的實(shí)驗(yàn)裝置是洗氣瓶或干燥管CO2中混有HCl氣體可通過(guò)飽和NaHCO3溶液除去特別強(qiáng)調(diào):分步沉淀又稱選擇性沉淀,指選擇適當(dāng)沉淀劑或控制溶液的pH,使溶液中兩種或多種離子分步沉淀下來(lái),達(dá)到分離的目的。如向等濃度的KCl和K2CrO4混合液中逐滴加入稀AgNO3溶液,先產(chǎn)生AgCl沉淀,后產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀。6.??嫉奈镔|(zhì)除雜方法(1)利用物質(zhì)的性質(zhì)差異進(jìn)行除雜原物質(zhì)所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法N2O2灼熱的銅網(wǎng)吸收法COCO2NaOH溶液洗氣CO2CO灼熱CuO轉(zhuǎn)化法CO2H2SCuSO4溶液洗氣CO2HCl飽和NaHCO3溶液洗氣SO2HCl飽和NaHSO3溶液洗氣Cl2HCl飽和食鹽水洗氣炭粉MnO2濃鹽酸(加熱)過(guò)濾Fe2O3Al2O3過(guò)量NaOH溶液過(guò)濾Al2O3SiO2①鹽酸;②氨水過(guò)濾、灼燒NaHCO3溶液Na2CO3CO2轉(zhuǎn)化法FeCl3溶液FeCl2Cl2轉(zhuǎn)化法FeCl3溶液CuCl2Fe、Cl2過(guò)濾FeCl2溶液FeCl3eq\a\vs4\al(Fe)過(guò)濾乙烷乙烯溴水洗氣乙醇水新制CaO蒸餾乙烯SO2NaOH溶液洗氣溴苯溴NaOH溶液分液乙酸乙酯乙酸飽和Na2CO3溶液分液特別強(qiáng)調(diào)1)除去氣體雜質(zhì)時(shí),一般先除其他雜質(zhì),然后再除去水蒸氣。2)除去多種雜質(zhì)時(shí)要考慮加入試劑的先后順序。(2)利用溶解度曲線從溶液中獲取溶質(zhì)的方法制備物溶解度曲線分析答題指導(dǎo)制備FeSO4·7H2O晶體①60℃時(shí)形成拐點(diǎn),F(xiàn)eSO4的溶解度最大②低于60℃結(jié)晶的是FeSO4·7H2O晶體將溫度控制在60_℃時(shí),可制得FeSO4含量最高的飽和溶液,再降低溫度到0℃,可析出最多的FeSO4·7H2O晶體制備無(wú)水Na2SO3①在34℃形成拐點(diǎn),低于34℃,Na2SO3·7H2O會(huì)結(jié)晶析出②飽和溶液在高于34℃時(shí),無(wú)水Na2SO3會(huì)析出在高于34℃條件下蒸發(fā)濃縮,且還要趁熱過(guò)濾,否則無(wú)水Na2SO3中會(huì)混有Na2SO3·7H2O,導(dǎo)致產(chǎn)品不純制備MnSO4·H2O晶體①60℃是溶解度的交叉點(diǎn)②高于40℃以后MnSO4·H2O的溶解度減小,而MgSO4·6H2O的溶解度增大從MnSO4和MgSO4混合溶液中制備MnSO4·H2O晶體,需控制結(jié)晶的溫度高于60_℃從溶液中得到晶體的具體操作①蒸發(fā)濃縮→冷卻結(jié)晶→過(guò)濾→洗滌→干燥;②蒸發(fā)濃縮→趁熱過(guò)濾→洗滌→干燥課堂檢測(cè)021.下列氣體去除雜質(zhì)的方法中,不能實(shí)現(xiàn)目的的是()選項(xiàng)氣體(雜質(zhì))方法ASO2(H2S)通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液BCl2(HCl)通過(guò)飽和的食鹽水CN2(O2)通過(guò)灼熱的銅絲網(wǎng)DNO(NO2)通過(guò)氫氧化鈉溶液答案:A【解析】二氧化硫和硫化氫都具有還原性,都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能用酸性高錳酸鉀溶液除去二氧化硫中的硫化氫氣體,A項(xiàng)符合題意;HCl極易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中的溶解度很小,可用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫氣體,B項(xiàng)不符合題意;銅與氧氣在加熱條件下反應(yīng)生成氧化銅,銅與氮?dú)獠环磻?yīng),故可用灼熱的銅絲網(wǎng)除去氮?dú)庵械难鯕?,C項(xiàng)不符合題意;NO2可與NaOH反應(yīng),NO不與NaOH反應(yīng),可用NaOH溶液除去NO中的NO2,D項(xiàng)不符合題意。2.檢驗(yàn)下列物質(zhì)所選用的試劑正確的是()選項(xiàng)待檢驗(yàn)物質(zhì)所用試劑A海水中的碘元素淀粉溶液BSO2氣體澄清石灰水C溶液中的Cu2+氨水D溶液中的NHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))NaOH溶液,濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙答案:C【解析】淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色,而海水中的碘以離子形式存在,A項(xiàng)錯(cuò)誤;CO2和SO2與澄清石灰水反應(yīng)現(xiàn)象相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向含Cu2+的溶液中滴加氨水可以生成藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,C項(xiàng)正確;檢驗(yàn)氨氣應(yīng)用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.下列物質(zhì)分離(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))的方法錯(cuò)誤的是()A.硝基苯(苯)——蒸餾B.乙烯(SO2)——?dú)溲趸c溶液C.己烷(己烯)——溴水,分液D.乙酸乙酯(乙醇)——碳酸鈉溶液,分液答案:C【解析】A項(xiàng),二者互溶,沸點(diǎn)不同,可用蒸餾的方法分離,正確;B項(xiàng),乙烯不溶于水,二氧化硫可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),可用氫氧化鈉溶液除雜,正確;C項(xiàng),己烯與溴反應(yīng)生成二溴己烷,與己烷互溶,不能得到純凈物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙醇易溶于水,液體分層,可用分液的方法分離,正確。4.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)說(shuō)法不正確的是()A.萃取Br2時(shí),向盛有溴水的分液漏斗中加入CCl4,振蕩、靜置分層后,打開旋塞,先將水層放出B.做焰色反應(yīng)前,鉑絲用稀鹽酸清洗并灼燒至火焰呈無(wú)色C.乙醇、苯等有機(jī)溶劑易被引燃,使用時(shí)須遠(yuǎn)離明火,用畢立即塞緊瓶塞D.可用AgNO3溶液和稀HNO3區(qū)分NaCl、NaNO2和NaNO3答案:A【解析】分離分液漏斗中的液體時(shí),下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出,因四氯化碳密度比水大,在下層,故水層應(yīng)從上口倒出,A項(xiàng)錯(cuò)誤;做焰色反應(yīng)前,鉑絲應(yīng)用稀鹽酸清洗并灼燒至火焰呈無(wú)色,目的是防止其他離子產(chǎn)生干擾,B項(xiàng)正確;乙醇、苯等有機(jī)物易揮發(fā),遇明火易被引燃,使用時(shí)須遠(yuǎn)離明火,用畢立即塞緊瓶塞,C項(xiàng)正確;加入硝酸銀得到白色沉淀,加入稀硝酸沉淀不溶解的是NaCl,加入硝酸銀得到白色沉淀,加入稀硝酸沉淀溶解的是NaNO2,加入硝酸銀得不到沉淀的是NaNO3,D項(xiàng)正確。鞏固提升1.下列做法不正確的是()A.易燃試劑與強(qiáng)氧化性試劑分開放置并遠(yuǎn)離火源B.用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣C.在50mL量筒中配制0.1000mol·L-1碳酸鈉溶液D.金屬鈉著火時(shí),用細(xì)沙覆蓋滅火答案:C【解析】A項(xiàng),強(qiáng)氧化劑為可燃物發(fā)生氧化反應(yīng)的氧化劑,在有火源的地方可燃物達(dá)到著火點(diǎn)就可以燃燒,所以易燃試劑與強(qiáng)氧化性試劑分開放置并遠(yuǎn)離火源,故A正確;B項(xiàng),氨氣和水反應(yīng)生成氨水,氨水電離生成銨根離子和氫氧根離子,紅色石蕊試紙遇堿變藍(lán)色,所以能用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣,故B正確;C項(xiàng),量筒只能量取溶液不能在量筒中配制溶液,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),鈉性質(zhì)很活潑,能和水、氧氣反應(yīng),所以為防止鈉繼續(xù)燃燒,必須隔絕空氣和水,一般用細(xì)沙覆蓋滅火,故D正確。2.在中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用的玻璃、陶瓷等儀器,在實(shí)驗(yàn)操作中不能承受溫度的急劇變化,否則會(huì)引起安全事故。下列實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程不是基于上述原因的是()A.用排水法收集氣體后,先移出導(dǎo)氣管,后熄滅酒精燈B.在用二氧化錳和濃鹽酸制氯氣時(shí),先加入二氧化錳,再加入濃鹽酸,然后點(diǎn)燃酒精燈C.用固體氯化銨和氫氧化鈣制取氨氣的實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將大試管從鐵架臺(tái)上取下置于石棉網(wǎng)上,冷卻后再洗滌D.鈉與水反應(yīng)時(shí),只能取黃豆粒大小的鈉投入盛水的燒杯中反應(yīng)答案:D【解析】先移出導(dǎo)氣管是為了避免液體倒吸進(jìn)入裝置,引起裝置炸裂,故A正確;先加熱再加入濃鹽酸有可能引起溫度驟變而使試管炸裂,故B正確;大試管取下后,若直接洗滌會(huì)因溫度驟降而使試管炸裂,故C正確;鈉與水反應(yīng)劇烈,若鈉塊過(guò)大會(huì)因?yàn)榉磻?yīng)過(guò)于劇烈而引起爆炸,D錯(cuò)誤。3.下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.用滴管滴加液體時(shí),為防止液體滴到試管外面,滴管應(yīng)緊貼試管內(nèi)壁B.過(guò)濾時(shí),為加快過(guò)濾速度可用玻璃棒攪動(dòng)漏斗內(nèi)液體C.皮膚上不慎沾上了濃硫酸,應(yīng)先用水沖洗,再涂上一層氫氧化鈉溶液D.稱量易潮解的藥品時(shí)藥品應(yīng)放在小燒杯等容器中稱量答案:D【解析】A項(xiàng),為防止試劑相互污染,用滴管滴加液體時(shí),滴管不能伸入試管內(nèi),錯(cuò)誤;B項(xiàng),過(guò)濾時(shí),不能用玻璃棒攪動(dòng)漏斗內(nèi)液體,防止弄破濾紙,錯(cuò)誤;C項(xiàng),濃硫酸沾到皮膚上,應(yīng)該立即用干抹布擦去,然后再用大量水沖洗,最后涂上3%~5%的碳酸氫鈉溶液,錯(cuò)誤;D項(xiàng),稱量易潮解的藥品時(shí)藥品應(yīng)放在小燒杯等容器中稱量,防止吸水潮解,正確。4.下列表中所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大C除去KNO3中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D分離苯和溴苯分液二者不互溶答案:B【解析】乙醇易溶于水,不能用于萃取,故A錯(cuò)誤;丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大,且二者互溶,則可通過(guò)蒸餾分離,故B正確;重結(jié)晶是利用不同物質(zhì)溶解度隨溫度變化不同進(jìn)行分離的方法,氯化鈉溶解度隨溫度變化較小,故C錯(cuò)誤;二者互溶,不能用分液的方法分離,應(yīng)用蒸餾的方法,故D錯(cuò)誤。5.硝石(KNO3)在戰(zhàn)國(guó)時(shí)已用作醫(yī)藥,《開寶本草》中記載了它的提取方法:“此即地霜也,所在山澤,冬月地上有霜,掃取以水淋汁后,乃煎煉而成”。實(shí)驗(yàn)室若用此法提取KNO3,不需要使用的裝置是()答案:C【解析】“掃取以水淋汁”需要溶解,故A不符合題意;要得到純凈的KNO3,需要除去不溶性雜質(zhì),即過(guò)濾,故B不符合題意;圖C為灼燒的裝置,從硝酸鉀溶液中獲得硝酸鉀不需要灼燒,故C符合題意;“乃煎煉而成”,需要蒸發(fā)結(jié)晶,故D不符合題意。6.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.配制0.10mol·L-1NaOH溶液B.苯萃取碘水中的I2,分出水層后的操作C.除去CO中的CO2D.記錄滴定終點(diǎn)的讀數(shù)為12.20mL答案:C【解析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)應(yīng)在燒杯中溶解固體藥品而不應(yīng)該在容量瓶中進(jìn)行溶解,A錯(cuò)誤;苯的密度比水的小,在分液漏斗上層,應(yīng)該從分液漏斗上口倒出含碘的苯溶液,B錯(cuò)誤;CO2能被氫氧化鈉溶液吸收,而CO不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故可以用氫氧化鈉溶液除去CO中的CO2,C正確;滴定管的“0”刻度在上方,故讀數(shù)應(yīng)為11.80mL,D錯(cuò)誤。7.利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干葉,得到提取液,進(jìn)一步獲得綠原酸粗產(chǎn)品的工藝流程如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.常溫下,綠原酸易溶于水B.浸膏的主要成分是綠原酸C.減壓蒸餾的目的是降低蒸餾溫度,以免綠原酸變質(zhì)D.綠原酸粗產(chǎn)品可以通過(guò)重結(jié)晶進(jìn)一步提純答案:A【解析】流程中加入溫水,冷卻、過(guò)濾得到產(chǎn)品,可知綠原酸難溶于水,故A錯(cuò)誤;由流程可知,浸膏的主要成分是綠原酸,故B正確;減壓蒸餾可降低溫度,避免溫度過(guò)高導(dǎo)致綠原酸變質(zhì),故C正確;綠原酸難溶于水,可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純,故D正確。8.一種從I2的CCl4溶液中分離I2的主要步驟如下,下述步驟中一定不需要的裝置是()①加入濃NaOH溶液(3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O)②分離出NaI和NaIO3的混合水溶液③向水溶液中加入硫酸沉碘(5I-+I(xiàn)O3-+6H+=3I2+3H2O)④分離出I2⑤提純碘答案:D【解析】由步驟③沉碘可知,需要過(guò)濾分離出碘,圖中過(guò)濾裝置需要,故A正確;碘易升華,可利用此性質(zhì)提純碘,圖中升華裝置需要,故B正確;CCl4與NaOH溶液分層,圖中分液裝置需要,故C正確;混合物分離碘的過(guò)程不需要蒸餾,則不需要圖中蒸餾裝置,故D錯(cuò)誤。9.精油被譽(yù)為西方的中草藥,其護(hù)膚和調(diào)養(yǎng)的功效非常顯著。如圖是工業(yè)常用的精油提煉方法,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該提取方法的原理為蒸餾B.提取過(guò)程中采用了水浴加熱C.在實(shí)驗(yàn)室中乙部分可以用蛇形冷凝管代替D.丙部分利用水與精油的密度差異進(jìn)行分離答案:B【解析】圖中實(shí)驗(yàn)利用混合物的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,為蒸餾法,故A正確;由富含精油的水蒸氣可知,溫度不低于100℃,不能用水浴加熱,故B錯(cuò)誤;乙
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