2025年外研版選擇性必修3生物下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3生物下冊月考試卷192考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下圖表示“試管?！?；“克隆?！焙汀稗D基因牛”的培育過程；有關說法合理的是（）

A.三種牛的培育過程都經(jīng)過了受精作用B.三種牛培育過程都體現(xiàn)了細胞核的全能性C.三種牛培育過程都用到了胚胎移植技術D.三種牛體細胞中的遺傳信息完全相同2、下列關于體細胞核移植技術和克隆動物的敘述，錯誤的是（）A.體細胞由于細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性相對比較容易B.動物體細胞核移植技術可有選擇地繁殖某一性別的家畜C.細胞核移植到受體細胞前，要先去掉受體卵母細胞的核D.利用體細胞核移植技術可以加速家畜遺傳改良的進程3、哺乳動物的胚胎干細胞（ES細胞）在畜牧學和醫(yī)學上有十分重要的應用價值。下列關于胚胎干細胞的敘述，正確的是（）A.ES細胞是由原腸胚分離岀來的一類細胞B.ES細胞在形態(tài)上表現(xiàn)為體積大，核小，核仁明顯C.ES細胞在滋養(yǎng)層細胞上可以只增殖不分化D.用ES細胞誘導分化岀的某些組織細胞可成功治愈糖尿病4、兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出。若其中一個細胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂；形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.過程①需使用纖維素酶和果膠酶處理細胞B.過程②的目的是使中間偃麥草的染色體斷裂C.過程③的誘導劑可用PEG、滅活的病毒等D.耐鹽小麥的染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段5、SRY基因為Y染色體上的性別決定基因；可用SRY-PCR法鑒定胚胎性別，其基本程序如下圖。相關說法不正確的是（）

A.通常提取囊胚期內細胞團細胞的DNA作為復制模板B.PCR反應需要提供含DNA模板、兩種引物、四種脫氧核苷酸和耐熱的DNA聚合酶的緩沖溶液C.擴增相同時間，獲得DNA的含量與模板DNA的量成正相關D.SRY探針能與雄性胚胎樣品中DNA配對6、研究人員從青藏高原班戈橋地區(qū)的土壤中分離到一株能利用原油為碳源生長的細菌（BGQ-6），該菌對原油的總降解率為74.14%，且對60種烴類有較高的降解率。下列說法正確的是（）A.利用添加石油的普通培養(yǎng)基能從被石油污染的土壤中篩選BGQ-6B.由單一的BGQ-6繁殖所獲得的群體稱為BGQ-6純培養(yǎng)物C.可采用平板劃線法和稀釋涂布平板法對BGQ-6進行計數(shù)D.一般選擇菌落數(shù)為100~300的平板進行BGQ-6菌落計數(shù)7、古詩云：“葡萄美酒夜光杯，欲飲琵琶馬上催”。我國最早的詩集《詩經(jīng)》中有“中田有廬，疆場有瓜。是剝是菹，獻之皇祖?！钡脑娋洌暇褪乾F(xiàn)在的泡菜。傳統(tǒng)發(fā)酵技術是我國勞動人民智慧的結晶，下列與該詩句相關的生物學現(xiàn)象中，正確的是（）A.制作泡菜過程中需將被腌制的材料做滅菌處理以防止雜菌的污染B.泡菜壇不能裝滿八成滿，所留空間中的氧可促進主要發(fā)酵菌的增殖C.葡萄中的糖類物質為微生物發(fā)酵提供了碳源和氮源D.家庭釀制葡萄酒時可不用專門添加微生物菌種8、花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。為培育抗黑腐病雜植株，研究者設計如下流程。下列相關敘述正確的是（）

A.過程①需要使用胰蛋白酶或者膠原蛋白酶來處理兩種細胞B.過程②后，顯微鏡下觀察到有葉綠體的細胞即為融合細胞C.過程③的培養(yǎng)基中需加入植物激素來誘導脫分化和再分化D.可借助黑腐病菌接種實驗對雜種植株進行鑒定9、人參是一種名貴藥材，具有良好的滋補作用。干擾素在慢性乙肝、丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的流程。①~④表示相關的操作，EcoRI、BamHI為限制酶，它們的識別序列及切割位點如下表所示。下列有關敘述正確的是（）

。限制酶識別序列及切割位點EcoRIG↓AATTCBamHIG↓GATCC

A.過程①所需的兩種引物中分別加上GAATTC和GGATCC序列有利于后續(xù)操作B.構建基因表達載體時，目的基因必須位于啟動子和終止子之間才能進行復制C.過程③利用的是T-DNA的特性將目的基因整合到受體細胞的染色體DNA中D.過程④需利用液體培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，可通過PCR技術檢測干擾素基因是否表達評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下列關于試管嬰兒技術的敘述，正確的是（）A.在采集卵母細胞之前，需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進排卵B.從卵巢中吸取的卵母細胞，必須經(jīng)體外培養(yǎng)獲能處理后才能用于受精C.受精過程中，卵母細胞會發(fā)生透明帶反應和卵細胞膜反應，阻止多精入卵D.設計試管嬰兒技術，有利于生育健康的下一代，不會造成社會危害11、科學家運用基因工程技術，將人凝血因子基因導入山羊的受精卵中，培育出山羊乳腺生物反應器，使山羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關敘述錯誤的是（）A.可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入山羊的受精卵B.在該轉基因羊中，人凝血因子存在于乳腺細胞，而不存在于其他細胞C.人凝血因子基因開始轉錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNAD.科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達12、下列有關動物細胞工程操作的敘述，錯誤的是（）A.動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎，在進行細胞培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中除了加入細胞所需的各種營養(yǎng)物質外，還需要加入瓊脂B.動物細胞融合與植物體細胞雜交都能形成雜種個體C.干細胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，包括胚胎干細胞和成體干細胞等，有著自我更新能力及分化潛能D.動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植13、利用枯草芽孢桿菌的發(fā)酵可以生產(chǎn)亮氨酸脫氫酶。在啟動子和亮氨酸脫氫酶基因之間插入信號肽（SPN）基因并將重組質粒導人枯草芽孢桿菌構建工程菌，可提高亮氨酸脫氫酶的生產(chǎn)水平。重組質粒的構建如圖所示，KmR為卡那霉素抗性基因，ApR為氨芐青霉素抗性基因，圖中各限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同。下列敘述正確的是（）

A.重組質粒pMA5-SPN-leudh除圖中標注外還應具有終止子、復制原點等結構B.構建重組質粒用NdeI和BamHI兩種酶有助于正確插入目的基因C.圖中KmR和ApR存在于質粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選D.圖中各限制酶切開的是氫鍵和磷酸二酯鍵，切下的DNA片段拼接需依靠DNA連接酶14、在新冠病毒的核酸檢測過程中采用的逆轉錄PCR（RT—PCR），是聚合酶鏈式反應（PCR）的廣泛應用。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉錄成互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增，進而獲得檢測的目的基因S。下列關于RT-PCR的敘述錯誤的是（）A.RT-PCR所用的酶包括逆轉錄酶和熱穩(wěn)定RNA聚合酶B.RT-PCR所用的兩引物序列不同，兩者間可進行互補配對C.RT-PCR過程中需添加ATP，反應過程中會有磷酸鍵斷裂D.至少經(jīng)過2次循環(huán)，方可獲取與目的基因等長的DNA單鏈15、基因定點突變技術通過改變基因特定位點的核苷酸來改變蛋白質的氨基酸序列；常用于研究某個氨基酸對蛋白質的影響，其原理是利用人工合成的誘變寡核苷酸引物和多種酶來合成突變基因，過程如圖所示。下列分析錯誤的是（）

A.基因定點突變的原理是使基因發(fā)生堿基對的替換B.誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種核糖核苷酸C.突變基因的合成是以正常基因的單鏈作為模板的D.延伸過程遵循堿基互補配對原則，且需要DNA聚合酶的催化評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有_____________、___________________(提供碳元素的物質)、_________________(提供氮元素的物質)和__________________。17、統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目_____________。這是因為______________________。因此，統(tǒng)計結果一般用而不是用活菌數(shù)來表示。除了上述的活菌計數(shù)法外，______________也是測定微生物數(shù)量的常用方法。18、______——“分子手術刀”19、常用的轉化方法：

將目的基因導入植物細胞：采用最多的方法是_______，其次還有______和______等。

將目的基因導入動物細胞：最常用的方法是_______。此方法的受體細胞多是_______。

將目的基因導入微生物細胞：原核生物作為受體細胞的原因是_______，最常用的原核細胞是_____，其轉化方法是：先用______處理細胞，使其成為______，再將______溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。20、目的基因是指：______21、植物繁殖的新途徑。

微型繁殖：可以高效快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖。

作物脫毒：采用______組織培養(yǎng)來除去病毒（因為植物分生區(qū)附近的病毒______）

人工種子：以植物組織培養(yǎng)得到的______、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)_____包裝得到的種子。優(yōu)點：完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性，______；方便儲藏和運輸。

人工種子的結構包括：______、_____和______。22、基因工程是蛋白質工程的關鍵技術；蛋白質工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質工程的關系進行了比較，并歸納為下表。

基因工程與蛋白質工程的比較。比較項目蛋白質工程蛋白質工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質功能→設計蛋白質結構→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質實質定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品（基因的異體表達）定向改造蛋白質的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質定向改造蛋白質的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質結果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質聯(lián)系蛋白質工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確？如果有不妥之處，嘗試進行修改。_________評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)23、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。（選擇性必修3P111）()A.正確B.錯誤24、中國政府禁止生殖性克隆，但不反對治療性克隆。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共28分)25、［生物——選修1生物技術實踐］

某小組同學為了調查湖水中細菌的污染情況而進行了實驗。實驗包括制備培養(yǎng)基；滅菌、接種及培養(yǎng)、菌落觀察與計數(shù)。請回答與此實驗相關的問題。

（1）培養(yǎng)基中含有的蛋白胨、淀粉分別為細菌培養(yǎng)提供了___________________和___________________。除此之外，培養(yǎng)基還必須含有基本成分是___________________和___________________。

（2）對培養(yǎng)基進行滅菌，應該采用的方法是___________________。

（3）為了盡快觀察到細菌培養(yǎng)的實驗結果，應將接種了湖水樣品的平板置于___________________中培養(yǎng)，培養(yǎng)的溫度設定在37℃。要使該實驗所得結果可靠，還應該同時在另一平板上接種___________________作為對照進行實驗。

（4）培養(yǎng)20小時后，觀察到平板上有形態(tài)和顏色不同的菌落，這說明湖水樣品中有___________________種細菌。一般說來，菌落總數(shù)越多，湖水遭受細菌污染的程度越___________________。

（5）如果提高培養(yǎng)基中NaCl的濃度，可以用于篩選耐___________________細菌，這種培養(yǎng)基被稱為___________________。26、研究人員從血管內皮瘤中發(fā)現(xiàn)了一種新的血管增生抑制劑——內皮抑素；它能有效地抑制血管增生。下面是獲得重組內皮抑素的方法，請分析回答下列問題。

（1）將人的內皮抑素基因導入大腸桿菌細胞中，能合成人的內皮抑素，其原因是_____________________________________________________________。

（2）擴增的目的基因與pUC18質粒(如下圖所示)都用EcoRⅠ和BamHⅠ進行雙酶切；然后用DNA連接酶進行連接，構建重組質粒。

雙酶切避免了目的基因與載體__________連接；還減少了目的基因與目的基因；載體與載體的連接，提高了重組質粒的比例。

（3）大腸桿菌pUC18質粒的LacZ基因中如果沒有插入外源基因，LacZ基因便可表達出β半乳糖苷酶，當培養(yǎng)基中含有IPTG和Xgal時，Xgal便會被β半乳糖苷酶水解成藍色物質，大腸桿菌將形成藍色菌落。反之，則形成白色菌落。選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機鹽、水、生長因子等營養(yǎng)物質外，還應加入的物質有_____________________和氨芐青霉素。成功導入重組質粒的大腸桿菌在培養(yǎng)基中形成____________顏色的菌落，原因是__________________。

（4）從選擇培養(yǎng)基中挑取所需的單個菌落接種于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)；獲得粗提表達產(chǎn)物。將等量毛細血管內皮細胞接種于細胞培養(yǎng)板，37℃培養(yǎng)。將等量不同濃度的粗提表達產(chǎn)物加進培養(yǎng)孔中，72h后在顯微鏡下觀察細胞存活情況并統(tǒng)計(或記錄)活的內皮細胞數(shù)目，實驗結果如下表所示。

。粗提表達產(chǎn)物濃度/(μg·mL－1)0246810活的內皮細胞數(shù)目(×102)126210．50．5實驗結果說明_____________________________________________________。27、（1）在大腸桿菌培養(yǎng)過程中，除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮______、______和滲透壓等條件。由于該細菌具有體積小、結構簡單、變異類型容易選擇、______、______等優(yōu)點；因此常作為遺傳學研究的實驗材料。

（2）在微生物培養(yǎng)操作過程中，為防止雜菌污染，需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行________（消毒、滅菌）；操作者的雙手需要進行清洗和______；靜止空氣中的細菌可用紫外線殺滅，其原因是紫外線能使蛋白質變性，還能__________。

（3）若用稀釋涂布平板法計數(shù)大腸桿菌活菌的個數(shù)，要想使所得估計值更接近實際值，除應嚴格操作、多次重復外，還應保證待測樣品稀釋的_______。

（4）通常，對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀、大小等菌落特征對細菌進行初步的____________。

（5）培養(yǎng)大腸桿菌時，在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對于固體培養(yǎng)基應采用的檢測方法是_________。

（6）若用大腸桿菌進行實驗，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過_______處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴散。28、我國有近一億公頃的鹽堿地，大部分植物無法在此生存，而耐鹽植物藜麥卻能生長。通過研究藜麥葉片結構后發(fā)現(xiàn)，其表皮有許多鹽泡細胞，該細胞體積是普通表皮細胞的100倍以上，里面沒有葉綠體，Na+和Cl-在鹽泡細胞的轉運如下圖所示。請回答問題。

（1）據(jù)圖推測，藜麥的耐鹽作用機制是通過_________的方式，將Na+和Cl-運送到表皮鹽泡細胞的________（細胞器）中儲存起來；從而避免高鹽對其他細胞的影響。

（2）下表為藜麥鹽泡細胞和其他幾種普通植物的葉肉細胞膜中部分蛋白的相對表達量。其中______（填下列選項字母）更可能是藜麥，理由是_______________________。

。

ABCDNa+載體蛋白812511Cl-載體蛋白2646葡萄糖轉運蛋白38286668（3）藜麥根系從土壤中吸收鹽分是主動運輸還是被動運輸？有同學設計實驗進行了探究。

①實驗步驟：

a．取甲、乙兩組生長發(fā)育基本相同的藜麥幼苗植株，放入適宜濃度的含有Na+、Cl-的溶液中。

b．甲組給予正常的細胞呼吸條件，乙組加入______________。

c．一段時間后測定兩組植株根系對Na+、Cl-的吸收速率。

②預測實驗結果及結論：若乙組_______________；說明藜麥從土壤中吸收鹽分的方式是主動運輸。

（4）研究人員嘗試將藜麥中的耐鹽基因轉移到其他植物體內，從而培育新型耐鹽植物。若要從分子水平上檢測耐鹽基因是否成功轉入受體細胞，請寫出兩種常用的檢測方法_________、___________。從經(jīng)濟價值和生態(tài)價值角度考慮，培育耐鹽植物的主要意義是_______________（寫出兩條）。評卷人得分六、綜合題(共1題，共9分)29、科學家將CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)導入農(nóng)桿菌Ti質粒并進行改造；通過同源重組實現(xiàn)目的基因的精確插入，利用該方法已培育出了耐寒的玉米新品種(轉入CXE-20耐寒基因)。下圖1表示構建轉基因耐寒玉米重組質粒的過程，其中Cas9-gRNA是CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)基因，HRA是抗除草劑基因，HR1和HR2是同源重組序列，圖2表示重組質粒與受體細胞核DNA重組的過程。請回答問題：

(1)過程①的原料是_______，需要_______催化。

(2)限制酶BamHⅠ、SacⅠ、HindⅢ、EcoRⅠ的識別序列分別是GGATCC、GAGC.AAGCTT、GAATTC，過程①所用引物如下，則過程②使用的限制酶是_______和_______。

5′-CGCGAGCTCATGAGAAAGGGCCCGTGG-3′

5′-CGGAATTCCTATCCCCAGAGAGGTAGCGA-3′

(3)如圖表示Cas9-gRNA復合體切割DNA的示意圖，其靶序列是5′-CGAAAGCGTATCAGTATGCGTACGT-3′，根據(jù)圖中靶序列設計的gRNA中相應序列是5′-_______-3′，Cas9-gRNA復合體切割DNA的_______鍵使其斷裂。

(4)用重組質粒轉化玉米幼胚后，在培養(yǎng)基中加入_______篩選出導入目的基因幼胚。提取培養(yǎng)后的植株DNA，設計引物進行PCR、電泳，基因長度及結果如下圖。設計引物的依據(jù)是_______，其中_______號玉米中成功插入了外源基因，研究人員認為這些植株自交后會發(fā)生性狀分離，其判斷依據(jù)是_______。

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

克隆動物和試管動物的比較：

。

試管動物。

克隆動物。

生殖方式。

有性生殖。

無性生殖。

技術手段。

體外受精；胚胎移植。

核移植技術；胚胎移植。

遺傳規(guī)律。

遵循。

不遵循。

【詳解】

A；克隆牛的培育過程沒有經(jīng)過受精作用；A錯誤；B、克隆牛的培育體現(xiàn)了細胞核的全能性，但試管牛和轉基因牛的培育體現(xiàn)的是細胞（受精卵）的全能性，B錯誤；

C；三種牛培育過程都用到了胚胎移植技術；C正確；

D；三種牛體細胞中的遺傳信息都存在差異；轉基因牛與試管牛相比，導入了外源基因，試管牛與克隆牛的細胞質基因不同，D錯誤。

故選C。2、A【分析】【分析】

動物細胞核移植技術指的是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成動物個體；用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物；原理是動物細胞核的全能性；動物細胞核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。

【詳解】

A；體細胞由于細胞分化程度高；表現(xiàn)全能性相對比較難，A錯誤；

B；生物的性別由細胞核內的性染色體上的基因決定的；利用動物體細胞核移植技術可有選擇地繁殖某一性別的家畜，B正確；

C；在體細胞的核移植前一般要先除去受體卵母細胞的細胞核；獲得受體卵母細胞的細胞質，C正確；

D；利用體細胞核移植技術已展示出廣闊的應用前景；克隆為器官移植創(chuàng)造更有利的條件，可以快速繁殖具有優(yōu)良品質的家畜，D正確。

故選A。3、D【分析】【分析】

胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內細胞團）。其特點是：具有胚胎細胞的特性，體積較小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物任何一種組織細胞；另一方面，在體外培養(yǎng)條件下，ES細胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進行冷凍保存，也可以進行某些遺傳改造。

【詳解】

A；ES細胞是從早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細胞；A錯誤；

B；ES細胞的體積較??；細胞核大，核仁明顯，B錯誤；

C；在體外培養(yǎng)條件下；ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上可不斷增殖而不發(fā)生分化，C錯誤；

D；利用可以被誘導分化形成新的組織細胞的特性；用ES細胞誘導分化岀的某些組織細胞可成功治愈糖尿病，D正確。

故選D。

【點睛】4、C【分析】【分析】

分析題圖：①表示去壁過程；常用酶解法；②表示用紫外線照射使中間偃麥草的染色體斷裂；③表示誘導原生質體融合形成雜種細胞。

【詳解】

A；過程①是獲得植物細胞的原生質體；需要用纖維素酶和果膠酶將細胞壁分解，A正確；

B；根據(jù)題干信息“將其中一個細胞的染色體在融合前斷裂；形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中，將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，”故過程②通過紫外線照射是使中間偃麥草的染色體斷裂，B正確；

C；滅活的病毒誘導是動物細胞融合特有的方法；誘導植物原生質體融合常用物理法、化學法（如PEG誘導），C錯誤；

D；實驗最終將不抗鹽的普通小麥和抗鹽的偃麥草整合形成耐鹽小麥；說明耐鹽小麥染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段，D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

1；PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

2；PCR反應過程是：變性→復性→延伸過程。

3；結果：上述三步反應完成后；一個DNA分子就變成了兩個DNA分子，隨著重復次數(shù)的增多，DNA分子就以2n的形式增加，PCR的反應過程都是在PCR擴增儀中完成的。

【詳解】

A；通常提取滋養(yǎng)層細胞的DNA作為復制模板；這是因為滋養(yǎng)層細胞是胎兒發(fā)育過程中形成的細胞，其DNA可作為復制模板，A錯誤；

B；PCR反應需要提供含DNA模板、兩種引物、四種脫氧核苷酸作原料和耐熱的DNA聚合酶的緩沖溶液；B正確；

C、PCR反應中，DNA分子以2n的形式增加；若擴增相同時間，獲得DNA的含量與模板DNA及引物的量成正相關，C正確；

D；SRY探針能與雄性胚胎樣品中DNA配對；形成雜合雙鏈，D正確。

故選A。

【點睛】6、B【分析】【分析】

1；選擇性培養(yǎng)基；是指根據(jù)某種（類）微生物特殊的營養(yǎng)要求或對某些特殊化學、物理因素的抗性而設計的，能選擇性區(qū)分這種（類）微生物的培養(yǎng)基。利用選擇性培養(yǎng)基，可使混合菌群中的某種（類）微生物變成優(yōu)勢種群，從而提高該種（類）微生物的篩選效率。例如，以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基可用于篩選纖維素降解菌。

2；采用平板劃線法和稀釋涂布平板法能將單個微生物分散在固體培養(yǎng)基上；之后經(jīng)培養(yǎng)得到的單菌落一般是由單個微生物繁殖形成的純培養(yǎng)物。

3；稀釋涂布平板法除可以用于分離微生物外；也常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目。當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結果準確，一般選擇菌落數(shù)為30～300的平板進行計數(shù)。

【詳解】

A；利用以石油為唯一碳源的培養(yǎng)基能從被石油污染的土壤中篩選BGQ-6；A錯誤；

B；由單一的BGQ-6繁殖所獲得的群體稱為BGQ-6純培養(yǎng)物；B正確；

C；接種一般采用平板劃線法和稀釋涂布平板法；其中平板劃線法一般多用于菌種的純化，可以觀察菌落特征，對混合菌進行分離，但不能計數(shù)；稀釋涂布平板法可以計數(shù)，可以觀察菌落特征，C錯誤；

D；為了保證結果的準確性；一般選擇菌落數(shù)為30～300的平板進行BGQ-6菌落計數(shù)，D錯誤。

故選B。7、D【分析】【分析】

泡菜制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下；乳酸菌將葡萄糖分解為乳酸。釀制葡萄酒時要用到酵母菌，在無氧條件下，酵母菌能分解葡萄糖產(chǎn)生酒精和二氧化碳。

【詳解】

A；對被腌制的材料滅菌處理；會將乳酸菌全部殺死，導致泡菜制作失敗，A錯誤；

B；乳酸菌為厭氧菌；有氧氣不利于其增殖，B錯誤；

C；葡萄中的糖類物質為微生物發(fā)酵提供了碳源；不能提供氮源，C錯誤；

D；葡萄的果皮上帶有天然的酵母菌種；家庭釀制葡萄酒時可不用專門添加微生物菌種，D正確。

故選D。8、D【分析】【分析】

1；植物的體細胞雜交就是將同種或不同種的細胞經(jīng)過一定的誘導方法誘導融合形成一個細胞；再將細胞培育成植株的過程。

2；雜種細胞再生出新的細胞壁是植物原生質體融合的標志；細胞中高爾基體與細胞壁的形成有關。

3；植物體細胞雜交的優(yōu)點是：克服遠緣雜交不親和的障礙；培育遠緣雜種植株。

4；雜種細胞經(jīng)過植物組織培養(yǎng)的再分化過程；可選擇性表達出親本細胞的相應性狀。

5；分析題圖：圖示為采用植物體細胞雜交技術獲得抗黑腐病雜種植株的流程圖；其中①表示采用酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除細胞壁的過程；②表示誘導原生質體融合的過程；③是脫分化形成愈傷組織的過程。

【詳解】

A；過程①是去除細胞壁；可用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，A錯誤；

B；過程②表示誘導原生質體融合的過程；顯微鏡下觀察有無葉綠體作為初步篩選的標志，還需要鑒定是否具有抗黑腐病特性來確定融合細胞，B錯誤；

C；過程③是脫分化形成愈傷組織的過程；沒有再分化，C錯誤；

D；在分子水平上可通過PCR技術對雜種植株進行鑒定；在個體水平上可以通過對雜種植株進行黑腐病菌接種實驗，可篩選出具有高抗性的雜種植株，D正確。

故選D。9、A【分析】【分析】

Ti質粒是在根瘤土壤桿菌細胞中存在的一種核區(qū)DNA外的自主復制的環(huán)形雙鏈DNA分子。是一種存在于根癌土壤桿菌中可引起雙子葉植物根部致癌的質粒。細菌從雙子葉植物的受傷根部侵入根部細胞后；最后在其中裂解，釋放出Ti質粒，其上的T-DNA片段會與植物細胞的核基因組整合。

【詳解】

A；結合圖示可知；PCR的產(chǎn)物用EcoRI和BamHI來酶切，因此在基因的引物兩側加上識別序列GAATTC和GGATCC，A正確；

B；啟動子負責與RNA聚合酶結合啟動表達；終止子負責終止表達，因此構建基因表達載體時，目的基因必須位于啟動子和終止子之間才能進行表達，B錯誤；

C；過程③是利用T-DNA的特性將目的基因導入到農(nóng)桿菌中；農(nóng)桿根瘤菌是原核生物，無染色體，C錯誤；

D；過程④需利用固體培養(yǎng)基進行培養(yǎng)；可通過分子雜交技術檢測干擾素基因是否表達，D錯誤。

故選A。二、多選題(共6題，共12分)10、A:C【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。

【詳解】

A；在采集卵母細胞之前；需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進超數(shù)排卵，A正確；

B；從卵巢中吸取的卵母細胞；必須經(jīng)體外培養(yǎng)成熟后才能與獲能的精子受精，B錯誤；

C；受精過程中；卵母細胞會發(fā)生透明帶反應和卵細胞膜反應，這是防止多精入卵的兩道屏障，C正確；

D；以治療為目的的設計試管嬰兒技術；是救治患者最好、最快捷的辦法之一，不是有利于生育健康的下一代，并存在倫理問題，D錯誤。

故選AC。

【點睛】11、B:C:D【分析】【分析】

轉基因動物生產(chǎn)藥物：

(1)基因來源：藥用蛋白基因+乳腺組織特異性表達的啟動子(原理：基因的選擇性表達)。

(2)成果：乳腺生物反應器。

(3)過程：將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起；導入哺乳動物的受精卵中，最終培育的轉基因動物進入泌乳期后，可以通過分泌的乳汁生產(chǎn)所需要的藥物。(只有在產(chǎn)下雌性動物個體中，轉入的基因才能表達)。

【詳解】

A；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；因此可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵，A正確；

B；在該轉基因羊中；人凝血因子存在于所有細胞中，但只在乳腺細胞中表達，B錯誤；

C；人凝血因子基因開始轉錄后；RNA聚合酶以DNA分子一條鏈為模板合成mRNA，C錯誤；

D；科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起；從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達，D錯誤。

故選BCD。12、A:B【分析】【分析】

動物細胞工程技術包括動物細胞培養(yǎng)；動物細胞融合、核移植技術等技術；其中動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程的基礎。在進行細胞培養(yǎng)時，培養(yǎng)基中除了加入細胞所需的各種營養(yǎng)物質外，還需要加入血清等天然成分。干細胞包括胚胎干細胞和成體干細胞等，存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，有著自我更新能力及分化潛能。

【詳解】

A；在進行動物細胞培養(yǎng)時；培養(yǎng)基中除了加入細胞所需的各種營養(yǎng)物質外，還需要加入血清等天然成分，A錯誤；

B；動物細胞融合不能形成雜種個體；形成的是雜種細胞，而植物體細胞雜交能形成雜種個體，兩者都能形成雜種細胞，B錯誤；

C；干細胞包括胚胎干細胞和成體干細胞等；存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，有著自我更新能力及分化潛能，C正確；

D；動物體細胞分化程度較高；全能性較低，因此動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，D正確。

故選AB。13、A:B:C【分析】【分析】

限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，形成黏性末端和平末端兩種。

【詳解】

A；重組質粒pM5-SPN-leudh中除圖中標注外；還應該具有終止子，復制原點等結構，A正確；

B；NdeI和BamHI兩種酶切割形成的黏性末端不同；構建重組質粒用NdeI和BamHI兩種酶切有助于目的基因正確插入，B正確；

C；KmR和A_pR為標記基因；圖中KmR和A_pR存在于質粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選，C正確；

D；限制酶和DNA連接酶的作用部位為磷酸二酯鍵；D錯誤。

故選ABC。14、A:B:C【分析】【分析】

分析題干信息；在RT—PCR中，一條RNA鏈被逆轉錄成為互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增，由此可知該過程需要逆轉錄酶和熱穩(wěn)定DNA聚合酶的催化。DNA解旋過程不需要解旋酶參與，反應過程中高溫即可解旋。

【詳解】

A；RT-PCR過程需要逆轉錄酶和耐高溫的DNA聚合酶；A錯誤；

B；引物之間不能相互配對；否則不能正常發(fā)揮作用，B錯誤；

C；RT-PCR過程中需添加的原料是dNTP；不需添加ATP，反應過程中會有特殊化學鍵斷裂，C錯誤；

D；至少經(jīng)過2次循環(huán)；方可獲取與目的基因等長的DNA單鏈，D正確。

故選ABC。15、B:C【分析】【分析】

1；DNA復制過程為：

（1）解旋：需要細胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開。

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈。

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結構。

2；特點：邊解旋邊復制；復制方式：半保留復制。

3；條件：模板是親代DNA分子的兩條鏈；原料是游離的4種脫氧核苷酸；能量是ATP；酶是解旋酶、DNA聚合酶。

【詳解】

A；定點突變改變特定位點的核苷酸；先是人工合成誘變寡核苷酸引物，隨后經(jīng)過延伸和復制，產(chǎn)生新的突變基因，A正確；

B；誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種脫氧核苷酸；B錯誤；

C；突變基因的合成以正?；虻膯捂湠槟０澹籆錯誤；

D；延伸過程中遵循堿基互補配對原則；該過程需要將脫氧核苷酸連接起來，所以需要DNA聚合酶的催化，D正確。

故選BC。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【解析】①.水②.碳源③.氮源④.無機鹽17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落菌落數(shù)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制性核酸內切酶（限制酶19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】農(nóng)桿菌轉化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術受精卵繁殖快、多為單細胞、遺傳物質相對較少大腸桿菌Ca2+感受態(tài)細胞重組表達載體DNA分子20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】是人們所需要轉移或改造的基因21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】莖尖極少或沒有）胚狀體人工薄膜不受季節(jié)的限制人工種皮；胚狀體和人工胚乳。

（2）22、略

【分析】【詳解】

蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，其結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質?！窘馕觥康鞍踪|工程的結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質四、判斷題(共2題，共8分)23、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。故該說法正確。24、A【分析】【分析】

轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。治療性克?。褐咐每寺〖夹g產(chǎn)生特定細胞和組織（皮膚、神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。生殖性克隆：指將克隆技術用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類個體。中國政府：禁止生殖性克隆人，堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆人。

【詳解】

據(jù)分析可知；中國政府禁止生殖性克隆，但不反對治療性克隆。

故正確。五、實驗題(共4題，共28分)25、略

【分析】【詳解】

微生物生長繁殖過程中需要氮源、碳源、水分、無機鹽等營養(yǎng)物質，有些微生物還需要生長因子；培養(yǎng)基的滅菌一般采用高壓蒸汽滅菌，該過程一般在高壓蒸汽滅菌鍋中進行；影響微生物生長繁殖的因素主要是營養(yǎng)和溫度，因此培養(yǎng)微生物時除提供適宜的營養(yǎng)外，還要提供合適的溫度；為排除無關變量的影響，該實驗要設立空白對照，可以用蒸餾水代替樣品來進行對照；在培養(yǎng)基中加入食鹽可以選擇耐鹽菌，如金黃色葡萄球菌等，這種培養(yǎng)基叫做選擇培養(yǎng)基?！窘馕觥康矗ㄌ荚床蛔饕螅┨荚礋o機鹽水高壓蒸汽滅菌恒溫培養(yǎng)箱無菌水多高鹽（或NaCl）選擇性培養(yǎng)基26、略

【分析】【分析】

此題考查了基因工程技術；目的基因的獲得方法有三種：從基因文庫中獲取；PCR技術擴增、人工合成法；基因表達載體中的LacZ基因被插入滅活。

（1）

將人的內皮抑素基因導入大腸桿菌細胞中；能合成人的內皮抑素，其原因是各種生物共用一套密碼子，且蛋白質的合成都經(jīng)過轉錄和翻譯過程。

（2）

雙酶切后；目的基因兩端的黏性末端不同，被切開的運載體兩端的黏性末端也不同，這樣可以避免目的基因與載體反向連接，還能減少目的基因與目的基因；載體與載體的連接，還減少了目的基因和質粒的自身連接，提高了重組質粒的比例。

（3）

大腸桿菌pUC18質粒的LacZ基因中如果沒有插入外源基因；LacZ基因便可表達出β半乳糖苷酶，當培養(yǎng)基中含有IPTG和Xgal時，Xgal便會被β半乳糖苷酶水解成藍色，大腸桿菌將形成藍色菌落。反之，則形成白色菌落。選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖；氮源、無機鹽、水、生長因子等營養(yǎng)物質外，還應加入的物質有IPTG、Xgal和氨芐青霉素，要使其形成菌落還要加入瓊脂形成固體培養(yǎng)基。因為重組質粒的LacZ基因中插入了目的基因，使LacZ基因不能表達出β﹣半乳糖苷酶，所以成功導入重組質粒的大腸桿菌在培養(yǎng)基中形成白色菌落。

（4）

由表中數(shù)據(jù)可知；粗提表達產(chǎn)物濃度越高，活的內皮細胞數(shù)目越少，說明重組內皮抑素（或粗提表達產(chǎn)物）能夠抑制毛細血管內皮細胞的增殖。

【點睛】

本題考查基因工程的相關知識，意在考查考生的理解應用能力和信息轉化能力，屬于中等難度題?！窘馕觥浚?）各種生物共用一套密碼子；且蛋白質的合成都經(jīng)過轉錄和翻譯過程。

（2）反向(任意)

（3）IPTG；Xgal、瓊脂白重組質粒的LacZ基因中插入了目的基因；使LacZ基因不能表達出β－半乳糖苷酶。

（4）重組內皮抑素(或粗提表達產(chǎn)物)能夠抑制毛細血管內皮細胞的增殖27、略

【分析】【分析】

1；大腸桿菌屬于細菌；是原核生物。微生物營養(yǎng)成分主要有碳源、氮源、水和無機鹽等，另外還需要注意滲透壓、溫度、pH等條件。大腸桿菌常作為遺傳學研究的實驗材料．微生物培養(yǎng)的關鍵是無菌技術，防止外來雜菌的污染。

2；微生物培養(yǎng)的關鍵是無菌操作。使用強烈的理化因素殺死物體內外一切微生物的細胞、芽孢和孢子的過程稱為滅菌；常用的方法有灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌。消毒是指用較為溫和的物理或化學方法僅殺死物體體表或內部的一部分微生物的過程。常用的方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外線或化學藥物消毒法等。

【詳解】

（1）大腸桿菌具有體積??；結構簡單、變異類型容易選擇、易培養(yǎng)、生活周期短等優(yōu)點；培養(yǎng)過程中，除考慮營養(yǎng)條件外，還要考慮溫度、酸堿度和滲透壓等條件。

（2）滅菌使用強烈的理化因素殺死物體內外所有的微生物；所以對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進行滅菌；消毒使用較為溫和的物理或化學方法，僅殺死物體表面或內部一部分對人體有害的微生物，操作者的雙手需要進行清洗和消毒，紫外線能使蛋白質變性，還能損傷DNA的結構。

（3）稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋；然后將不同稀釋度的菌液，分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，應保證樣品稀釋的比例適合。

（4）對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀；大小等菌落特征對細菌進行初步的鑒定。

（5）培養(yǎng)大腸桿菌時；在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對于固體培養(yǎng)基應采用的檢測方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。

（6）因為有的大腸桿菌會釋放一種強烈的毒素；并可能導致腸管出現(xiàn)嚴重癥狀，使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過滅菌處理后才能丟棄，以防止培養(yǎng)物的擴散。

【點睛】

本題主要考查微生物培養(yǎng)的相關知識，要求考生能夠識記大腸桿菌的培養(yǎng)條件以及其作為