2025年外研版2024高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第1頁(yè)
2025年外研版2024高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第2頁(yè)
2025年外研版2024高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第3頁(yè)
2025年外研版2024高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第4頁(yè)
2025年外研版2024高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩33頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版2024高二化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、對(duì)于反應(yīng)M+N→P,如果溫度每升高10℃,速率增大為原來的3倍,在10℃時(shí),完成反應(yīng)10%需81min,則在30℃時(shí)完成反應(yīng)10%需要時(shí)間為[]A.27minB.9minC.13.5minD.3min2、工業(yè)上可以利用水煤氣rm{(H_{2}}rm{CO)}合成二甲醚rm{(CH_{3}OCH_{3})}同時(shí)生成rm{CO_{2}}rm{2H_{2}(g)+CO(g)=CH_{3}OH(g)}rm{2

H_{2}(g)+CO(g)=CH_{3}OH(g)}rm{2CH_{3}OH(g)=CH_{3}OCH_{3}(g)+H_{2}O(g)}rm{婁隴H=-91.8kJ/mol}rm{CO(g)+H_{2}O(g)=CO_{2}(g)+H_{2}(g)}rm{2CH_{3}OH(g)=CH_{3}OCH_{3}(g)+

H_{2}O(g)}下列說法不正確的是rm{婁隴H=-23.5kJ/mol}rm{CO(g)+H_{2}O(g)=CO_{2}(g)

+H_{2}(g)}A.二甲醚與乙醇互為同分異構(gòu)體B.rm{婁隴H=-41.3kJ/mol}中只含有極性共價(jià)鍵C.rm{(}和乙醇均可發(fā)生消去反應(yīng)D.水煤氣合成二甲醚的熱化學(xué)方程式:rm{3H_{2}(g)+3CO(g)=CH_{3}OCH_{3}(g)+CO_{2}(g)}rm{)}rm{CH_{3}OCH_{3}}3、若將乙醛通過下列兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變成溴乙烷:rm{CH_{3}CHOxrightarrow[麓脽祿爐錄脕]{{H}_{2}}CH_{3}CH_{2}OHxrightarrow[?]{HBr}CH_{3}CH_{2}Br}這兩步反應(yīng)分別屬于有機(jī)反應(yīng)類型中的A.加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)B.消去反應(yīng)和加成反應(yīng)C.加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.加成反應(yīng)和消去反應(yīng)4、紙是傳承人類文明的載體之一。紙的主要化學(xué)成分是()

A.纖維素B.蛋白質(zhì)C.塑料D.淀粉5、某反應(yīng)A+B=C+D在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,在高溫下能自發(fā)進(jìn)行,對(duì)該反應(yīng)過程△H、△S的判斷正確的是A.△H<0△S>0B.△H>0△S>0C.△H<0△S<0D.△H>0△S<06、氫元素形成的化合物種類眾多,在下列化合物中,氫元素顯示正價(jià)的是()A.BH3B.SiH4C.C2H2D.NaH7、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,通常表現(xiàn)為熱量的變化,如rm{Ba(OH)_{2}?8H_{2}O}與rm{NH_{4}Cl}的反應(yīng)要吸收熱量,在化學(xué)上叫做吸熱反應(yīng)rm{.}其原因是rm{(}rm{)}A.反應(yīng)物所具有的總能量高于生成物所具有的總能量B.反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量C.在化學(xué)反應(yīng)中需要加熱的反應(yīng)就是吸熱反應(yīng)D.在化學(xué)反應(yīng)中需要降溫的反應(yīng)就是放熱反應(yīng)8、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及相關(guān)結(jié)論均正確的是。rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象紅色消失rm{壟脵}中產(chǎn)生黃色沉淀,rm{壟脷}中產(chǎn)生白色沉淀水能全部流下滴入氨水后,玻璃棒處冒白煙結(jié)論rm{X}是rm{SO_{2}}rm{Y}中含有rm{I^{-}}rm{Cl^{-}}裝置漏氣氨水與rm{CaO}發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)同時(shí)氨水揮發(fā)A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}9、rm{25}時(shí),體積為rm{V_{a}}rm{pH=a}的某一元強(qiáng)酸溶液與體積為rm{V_}rm{pH=b}的某一元強(qiáng)堿溶液均勻混合后,溶液的rm{pH=7}已知rm{b=6a}rm{V_{a}<V_}下列有關(guān)rm{a}的說法正確的是rm{(}rm{)}A.rm{a}可能等于rm{1}B.rm{a}一定大于rm{2}C.rm{a}一定小于rm{2}D.rm{a}一定等于rm{2}評(píng)卷人得分二、雙選題(共9題,共18分)10、下列說法不正確的是()A.進(jìn)行分液操作時(shí),應(yīng)先打開上口活塞或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口的小孔,然后打開旋塞,下層液體從下口放出,上層液體從漏斗上口倒出B.紙層析法是以濾紙為惰性支持物,水為固定相,有機(jī)溶劑作流動(dòng)相.用該方法可分離Fe3+和Cu2+,層析后氨熏顯色,濾紙上方出現(xiàn)紅棕色斑點(diǎn)C.酸式滴定管、堿式滴定管、容量瓶、移液管都是準(zhǔn)確量取一定體積液體的容器,它們?cè)谑褂脮r(shí)都要進(jìn)行檢查是否漏水、水洗、潤(rùn)洗、注液、調(diào)整液面等幾個(gè)過程D.在制備硝酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)中,趁熱過濾時(shí),承接濾液的小燒杯中預(yù)先加2mL蒸餾水.以防過濾時(shí)氯化鈉晶體析出11、下列敘述中正確的是rm{(}rm{)}A.聚乙烯、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色B.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯C.沸點(diǎn):戊烷rm{>}丁烷rm{>}乙烷D.由丙烯加溴制rm{1}rm{2-}二溴丙烷12、rm{Bodensteins}研究反應(yīng):rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)overset{}{?}2HI(g)}rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)overset{}{?}

2HI(g)}溫度rm{婁隴H<0}時(shí),在兩個(gè)體積均為rm{T}的密閉容器中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)rm{1L}與反應(yīng)時(shí)間rm{w(HI)}的關(guān)系如下表:

。rm{t}容器編號(hào)起始物質(zhì)rm{t/min}rm{0}rm{20}rm{40}rm{60}rm{80}rm{100}Ⅰrm{0.5molI_{2}}rm{0.5molH_{2}}rm{w(HI)/%}rm{0}rm{50}rm{68}rm{76}rm{80}rm{80}Ⅱrm{xmolHI}rm{w(HI)/%}rm{100}rm{91}rm{84}rm{81}rm{80}rm{80}

研究發(fā)現(xiàn),上述反應(yīng)中rm{v_{脮媒}=k_{a}隆隴w(H_{2})隆隴w(I_{2})}rm{v_{脛忙}=k_隆隴w^{2}(HI)}其中rm{k_{a}}rm{k_}為常數(shù)。下列說法正確的是A.溫度為rm{T}時(shí),該反應(yīng)的rm{dfrac{k_{a}}{k_}=32}B.容器Ⅰ中,前rm{20min}的平均速率rm{v(HI)=0.0125mol隆隴L^{-1}隆隴min^{-1}}C.若兩容器中,rm{v(HI)=0.0125

mol隆隴L^{-1}隆隴min^{-1}}且rm{k_{a壟帽}=k_{a壟貌}}則rm{k_{b壟帽}=k_{b壟貌}}的值一定為rm{x}D.若起始時(shí),向容器Ⅰ中加入物質(zhì)的量均為rm{1}的rm{0.1mol}rm{H_{2}}和rm{I_{2}}反應(yīng)逆向進(jìn)行rm{HI}13、下列說法不正確的是。

A.從實(shí)驗(yàn)中測(cè)得某種高分子的相對(duì)分子質(zhì)量只能是平均值。

B.線型結(jié)構(gòu)的高分子也可以帶支鏈。

C.高分子化合物不溶于任何試劑。

D.高分子化合物一般不易導(dǎo)電是因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量大14、汽車排氣管加裝催化裝置,可有效減少rm{CO}和的排放rm{.}催化裝置內(nèi)發(fā)生反應(yīng)為:rm{NO_{x}+COxrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}N_{2}+CO_{2}(}未配平rm{NO_{x}+CO

xrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}N_{2}+CO_{2}(}下列關(guān)于此反應(yīng)的說法中不正確的是rm{)}rm{(}A.上述氧化物都是酸性氧化物B.該反應(yīng)中rm{)}用作氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng)C.當(dāng)rm{NOx}時(shí),每生成rm{x=2}轉(zhuǎn)移電子數(shù)為rm{1molN_{2}}D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為rm{4mol}rm{1}時(shí),rm{1}中氮元素的化合價(jià)為rm{NO_{x}}價(jià)rm{+2}15、科學(xué)家最近在-100℃的低溫下合成了一種烴X,經(jīng)紅外光譜和核磁共振表明其分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別,根據(jù)分析,繪制了如圖所示的球棍模型.下列說法中錯(cuò)誤的是()A.烴X的分子式為C5H4B.分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境有2種C.具有2個(gè)三元環(huán)的X只有1種結(jié)構(gòu)D.X分子中只有碳碳單鍵,沒有碳碳雙鍵16、在一固定容積的密閉容器中充入rm{2molA}和rm{1molB}發(fā)生反應(yīng):rm{2A(g)+B(g)?xC(g)}達(dá)到平衡后,rm{C}的體積分?jǐn)?shù)為rm{W%.}若維持容器體積和溫度不變,按rm{0.6molA}rm{0.3molB}rm{1.4molC}為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,rm{C}的體積分?jǐn)?shù)也為rm{W%}則rm{x}值為rm{(}rm{)}A.rm{1}B.rm{2}C.rm{3}D.rm{4}17、電解rm{CuSO_{4}}溶液時(shí),要求達(dá)到三點(diǎn):rm{(1)}陽(yáng)極質(zhì)量減少;rm{(2)}陰極質(zhì)量增加;rm{(3)}電解質(zhì)溶液中rm{c(Cu^{2+})}不變,則可選用的電極是rm{(}rm{)}A.純銅作陽(yáng)極,含rm{Zn}和rm{Ag}的銅合金作陰極B.含rm{Zn}和rm{Ag}的銅合金作陽(yáng)極,純銅作陰極C.用純鐵作陽(yáng)極,純銅作陰極D.用石墨作陰極,純銅作陽(yáng)極18、在銅催化和加熱的條件下,用苯甲醇制得了苯甲醛,同時(shí)還有氫氣生成rm{.}分離出銅后,檢驗(yàn)該苯甲醛是否是純凈物可用的方法是rm{(}rm{)}A.定量分析--測(cè)熔點(diǎn)B.定性分析--酸性高錳酸鉀溶液C.定量分析--銀氨溶液D.定性分析--新制氫氧化銅評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)19、以下是FeSO4?7H2O的實(shí)驗(yàn)室制備流程圖.根據(jù)題意完成下列填空:

(1)碳酸鈉溶液能除去酯類油污,是因?yàn)開___(用離子方程式表示),反應(yīng)Ⅰ需要加熱數(shù)分鐘,其原因是____.

(2)廢鐵屑中含氧化鐵,無需在制備前除去,理由是(用離子方程式回答)____,____.

(3)判斷反應(yīng)Ⅱ完成的現(xiàn)象是:____.

以下是測(cè)定某補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素含量的流程圖.根據(jù)題意完成下列填空:

(4)步驟Ⅲ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98.3%,ρ=1.84g/cm3的濃硫酸配制,所用的儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管及____.

(5)步驟Ⅴ一系列操作依次是:①過濾②洗滌③____④冷卻⑤稱量⑥恒重操作.

(6)假設(shè)實(shí)驗(yàn)無損耗,則每片補(bǔ)血?jiǎng)┖F元素的質(zhì)量____g(用含a的代數(shù)式表示).20、(10分)有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):。實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論稱取A9.0g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。試通過計(jì)算填空:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為:________。將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為:________。另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)寫出A中含有的官能團(tuán):(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)________________________________________________________(4)A的核磁共振氫譜如下圖:(4)A中含有________種氫原子。(5)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。21、某學(xué)生利用下面實(shí)驗(yàn)裝置探究鹽橋式原電池的工作原理.

按照實(shí)驗(yàn)步驟依次回答下列問題:

(1)導(dǎo)線中電子流向?yàn)開___________(用a、b表示).

(2)寫出裝置中鋅電極上的電極反應(yīng)式:____________;

(3)若裝置中銅電極的質(zhì)量增加0.64g;則導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為____________;

(4)裝置中鹽橋中除添加瓊脂外,還要添加KCl的飽和溶液,電池工作時(shí),對(duì)鹽橋中的K+、Cl-的移動(dòng)方向表述正確的是____________.

a.鹽橋中的K+向左側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向右側(cè)燒杯移動(dòng)。

b.鹽橋中的K+向右側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向左側(cè)燒杯移動(dòng)。

c.鹽橋中的K+、Cl-都向右側(cè)燒杯移動(dòng)。

d.鹽橋中的K+、Cl-幾乎都不移動(dòng).22、請(qǐng)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式:

rm{(1)}乙烯通入溴水中:______

rm{(2)2-}氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱:______

rm{(3)}乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng):______

rm{(4)}苯酚與甲醛在加入濃鹽酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng):______.23、(15分)按要求填空。(1)經(jīng)測(cè)定某含氧有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為94?,F(xiàn)取9.4g該含氧有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通過濃硫酸后增重5.4g,并收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2氣體13.44L。則:①該含氧有機(jī)物的分子式為;②請(qǐng)寫出該含氧有機(jī)物中官能團(tuán)的名稱。(2)完成下列變化的化學(xué)方程式:①苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在50-60℃時(shí)的反應(yīng)。②苯酚與濃溴水反應(yīng)。③二氧化碳通入苯酚鈉溶液,產(chǎn)生白色渾濁。④家用液化氣的主要成分之一是丁烷,當(dāng)1g丁烷完全燃燒并生成二氧化碳和液態(tài)水時(shí),放出熱量為50kJ。丁烷燃燒的熱化學(xué)方程式為。24、(11分)碳是組成物質(zhì)種類最多的元素。(1)碳元素在元素周期表中的位置是第周期____族。碳有612C、613C、614C三種原子,它們互稱為。(2)金剛石、石墨、C60三種碳單質(zhì)互稱為。C60的晶體類型是,金剛石中碳原子的軌道雜化方式是____,石墨晶體中存在的作用力有。(3)利用碳的低價(jià)氧化物CO可以合成化工原料COCl、配合物Fe(CO)5等。①COCl分子的結(jié)構(gòu)式為分子中C原子的雜化軌道方式是_____________;按原子軌道重疊方式判斷COCl分子中的化學(xué)鍵類型為___________________。②Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑。據(jù)此可判斷Fe(CO)5的晶體類型為;Fe(CO)5在一定條件下發(fā)生分解反應(yīng):Fe(CO)5==Fe(s)+5CO,反應(yīng)過程中,斷裂的化學(xué)鍵只有配位鍵。形成的化學(xué)鍵是_______________。金屬鐵單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞如圖所示。體心立方晶胞和面心立方晶胞中實(shí)際含有的Fe原子個(gè)數(shù)之比為。25、下列有機(jī)物中。

rm{(1)}屬于芳香族化合物的是______;

rm{(2)}屬于芳香烴的是______;

rm{(3)}屬于苯的同系物的是______;

rm{(4)}屬于脂環(huán)烴的是______;

rm{(5)}屬于烴的衍生物的是______rm{(}填序號(hào)rm{)}

rm{壟脵}rm{壟脷}rm{壟脹}rm{壟脺}rm{壟脻}rm{壟脼}評(píng)卷人得分四、推斷題(共1題,共8分)26、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息;回答下列問題:

rm{A}在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生rm{88gCO_{2}}和rm{45g}rm{H_{2}O.}

rm{(1)A}的分子式是______.

rm{(2)B}和rm{C}均為一氯代烴,反應(yīng)后只生產(chǎn)rm{D}rm{B}rm{C}的名稱rm{(}系統(tǒng)命名rm{)}分別為______、______.

rm{(3)D}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______,rm{D}中碳原子是否都處于同一平面?______.

rm{(4)E}的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______.

rm{(5)壟脵}rm{壟脹}的反應(yīng)類型依次是______、______.

rm{(6)}寫出rm{壟脹}的反應(yīng)化學(xué)方程式______.評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)27、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.28、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.

根據(jù)圖示回答下列問題:

(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.29、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:

已知:①

②R1CHO+R2CH2CHO

請(qǐng)回答:

(1)下列說法正確的是___________。

A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。

C.具有弱堿性。

D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3

(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物,寫出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

IR譜和1H-NMR譜檢測(cè)表明:

①分子中含有一個(gè)五元環(huán);

②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。30、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)

②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。

(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為______________、___________________。

(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。

(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【解析】【答案】B2、C【分析】【分析】本題考查學(xué)生對(duì)反應(yīng)熱和焓變、蓋斯定律的應(yīng)用,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),難度不大?!窘獯稹緼.二甲醚rm{(CH_{3}OCH_{3})}與乙醇rm{(CH_{3}CH_{2}OH)}分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;與乙醇rm{(CH_{3}OCH_{3})}分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;rm{(CH_{3}CH_{2}OH)}含有B.二甲醚rm{(CH_{3}OCH_{3})}含有rm{C-H}鍵和rm{C-O}鍵,均為極性共價(jià)鍵,故B正確;鍵和rm{(CH_{3}OCH_{3})}鍵,均為極性共價(jià)鍵,故B正確;rm{C-H}rm{C-O}C.不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)蓋斯定律:乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng),但rm{CH}可得:rm{CH}rm{{,!}_{3}OH}不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;rm{{,!}_{3}OH}rm{壟脵隆脕2+壟脷+壟脹}rm{3H}rm{3H}rm{{,!}_{2}}rm{(g)+3CO(g)===CH}rm{(g)+3CO(g)===CH}的rm{{,!}_{3}}rm{OCH}rm{OCH}rm{{,!}_{3}}rm{(g)+CO}【解析】rm{C}3、C【分析】【分析】本題考查了有機(jī)物的性質(zhì)和反應(yīng)類型,較基礎(chǔ),掌握有機(jī)物的性質(zhì)是關(guān)鍵?!窘獯稹恳胰┲泻衦m{-CHO}故乙醛和氫氣加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇分子中羥基被溴化氫中溴取代生成溴乙烷,故C正確。故選C?!窘馕觥縭m{C}4、A【分析】本題主要考查了生活用品的成分。造紙的原料主要是植物纖維,所以紙的主要化學(xué)成分是纖維素,故A正確。故選A。理解纖維素在現(xiàn)實(shí)生活中的應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。【解析】rm{A}5、B【分析】試題分析:反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0分析。A、△H<0,△S>0,一定存在△H-T△S<0,在任何溫度下,反應(yīng)都能自發(fā)進(jìn)行,A不符合;B、△H>0,△S>0,高溫下△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,低溫反應(yīng)非自發(fā)進(jìn)行,B符合;C、△H<0,△S<0,低溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,高溫下不能自發(fā)進(jìn)行,C不符合;D、△H>0,△S<0,一定存在△H-T△S>0,反應(yīng)任何溫度都不能自發(fā)進(jìn)行,D不符合;答案選B。考點(diǎn):考查反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)和分析方法?!窘馕觥俊敬鸢浮緽6、C【分析】解:A.BH3中H元素的非金屬性強(qiáng);顯負(fù)價(jià),則H元素為-1價(jià),故A不選;

B.SiH4中H元素的非金屬性強(qiáng);顯負(fù)價(jià),則H元素為-1價(jià),故B不選;

C.C2H2中H元素的非金屬性弱;顯正價(jià),則H元素為+1價(jià),故C選;

D.NaH中H元素的非金屬性強(qiáng);顯負(fù)價(jià),則H元素為-1價(jià),故D不選.

故選C.

化合物中非金屬性強(qiáng)的顯負(fù)價(jià);非金屬性弱的顯正價(jià),根據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和為零計(jì)算.

本題考查了元素的非金屬性以及化合價(jià)的判斷,題目難度不大,注意根據(jù)非金屬性判斷.【解析】【答案】C7、B【分析】解:rm{A}當(dāng)反應(yīng)物所具有的總能量高于生成物所具有的總能量時(shí);反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B;當(dāng)反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量時(shí);反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故B正確;

C;吸熱反應(yīng)不一定在加熱的條件下發(fā)生;需要加熱的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D;有的放熱反應(yīng)需要在加熱的條件下發(fā)生;比如鋁熱反應(yīng)需在高溫下發(fā)生,故D錯(cuò)誤.

故選B.

反應(yīng)物的能量低于生成物的總能量時(shí)反應(yīng)是吸熱反應(yīng);吸熱反應(yīng)不一定在加熱的條件下發(fā)生;放熱反應(yīng)不一定不需要條件.

本題考查學(xué)生化學(xué)反應(yīng)吸熱還是放熱的判斷方法,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,難度不大.【解析】rm{B}8、D【分析】【分析】本題考查較為綜合,涉及二氧化硫的性質(zhì)、沉淀的轉(zhuǎn)化、氣密性檢驗(yàn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì),把握實(shí)驗(yàn)方案的嚴(yán)密性和合理性的評(píng)價(jià)?!窘獯稹緼.rm{SO_{2}}具有漂白性,可使品紅褪色,其中硫元素化合價(jià)為rm{+4}價(jià),具有較強(qiáng)的還原性,故A錯(cuò)誤;B.rm{AgI}溶解度較小,先出現(xiàn)黃色沉淀,證明含有rm{I^{-}}繼續(xù)滴加硝酸銀生成白色沉淀,可能有rm{SO_{4}^{2-}}干擾,不能確定溶液中是否含有rm{Cl^{-}}故B錯(cuò)誤;C.橡皮管的作用是連接分液漏斗和蒸餾燒瓶,使上下壓強(qiáng)相等,便于液體順利流下,不能證明是否漏氣,故C錯(cuò)誤;D.濃氨水和氧化鈣反應(yīng)生成氨氣,氨氣遇到濃鹽酸生成氯化銨小顆粒,冒出白煙,故D正確。故選D?!窘馕觥縭m{D}9、C【分析】解:rm{25}時(shí),體積為rm{V_{a}}rm{pH=a}的某一元強(qiáng)酸溶液中氫離子物質(zhì)的量為rm{V_{a}隆脕10^{-a}mol}體積為rm{V_}rm{pH=b}的某一元強(qiáng)堿溶液中氫氧根離子物質(zhì)的量rm{=V_隆脕10^{-14+b}mol}均勻混合后,溶液的rm{pH=7}依據(jù)氫離子濃度和氫氧根離子物質(zhì)的量相同,rm{V_{a}隆脕10^{-a}mol=V_隆脕10^{-14+b}mol}rm{V_{a}}rm{V_=10^{-14+a+b}}已知rm{b=6a}rm{V_{a}<V_}rm{V_{a}}rm{V_=10^{-14+7a}<1}rm{-14+7a<0.}得到rm{a<2}rm{a}一定小于rm{2}

故選C.

rm{25}時(shí),體積為rm{V_{a}}rm{pH=a}的某一元強(qiáng)酸溶液與體積為rm{V_}rm{pH=b}的某一元強(qiáng)堿溶液均勻混合后,溶液的rm{pH=7}說明溶液中氫離子和氫氧根離子物質(zhì)的量相同,依據(jù)此列式,結(jié)合題干條件計(jì)算分析.

本題考查酸堿混合的定性判斷和計(jì)算,題目難度較大,酸堿恰好中和,則有酸堿溶液中氫離子和氫氧根離子物質(zhì)的量相等,根據(jù)rm{Va隆脕10^{-a}=Vb隆脕10^{b-14}}計(jì)算.【解析】rm{C}二、雙選題(共9題,共18分)10、C|D【分析】解:A.進(jìn)行分液操作時(shí);應(yīng)先打開上口活塞或使塞上的凹梢對(duì)準(zhǔn)漏斗口的小孔,然后打開旋塞,下層液體從下口放出,上層液體從漏斗上口倒出符合實(shí)驗(yàn)基本操作,故A正確;

B.紙層析法是以濾紙為惰性支持物,水為固定相,有機(jī)溶劑作流動(dòng)相.用該方法可分離Fe3+和Cu2+;紙層析法是利用離子在濾紙上的移動(dòng)速度不同,進(jìn)行分離,鐵離子在上層,遇到氨水生成紅褐色沉淀氫氧化鐵層析后氨熏顯色,濾紙上方出現(xiàn)紅棕色斑點(diǎn),故B正確;

C.容量瓶為配置一定物質(zhì)的量濃度溶液的主要儀器;使用時(shí)不能潤(rùn)洗,故C錯(cuò)誤;

D.在制備硝酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)中;利用的是硝酸鉀和氯化鈉溶解度隨溫度改變而發(fā)生不同變化的原理,所以不應(yīng)該趁熱過濾,故D錯(cuò)誤;

故選CD.

A.依據(jù)分液漏斗的使用方法解答;

B.紙層析法是利用離子在濾紙上的移動(dòng)速度不同;進(jìn)行分離,鐵離子在上層,遇到氨水生成紅褐色沉淀氫氧化鐵;

C.依據(jù)酸式滴定管;堿式滴定管、容量瓶、移液管的裝置特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)解答;

D.制備KNO3利用的是硝酸鉀和氯化鈉溶解度隨溫度改變而發(fā)生不同變化的原理解答.

本題為實(shí)驗(yàn)題,考查了常見儀器的使用和常見實(shí)驗(yàn)的原理,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,題目難度不大.【解析】【答案】CD11、rCD【分析】解:rm{A.}聚乙烯中不含碳碳雙鍵;則不能使溴的四氯化碳溶液褪色,而油脂可以,故A錯(cuò)誤;

B.苯與溴水不反應(yīng);應(yīng)選苯;液溴、鐵粉混合制成溴苯,故B錯(cuò)誤;

C.烷烴中rm{C}原子越多,沸點(diǎn)越大,則沸點(diǎn):戊烷rm{>}丁烷rm{>}乙烷;故C正確;

D.丙烯中含碳碳雙鍵,與溴發(fā)生加成反應(yīng),則由丙烯加溴制rm{1}rm{2-}二溴丙烷;故D正確;

故選CD.

A.聚乙烯中不含碳碳雙鍵;

B.苯與溴水不反應(yīng);

C.烷烴中rm{C}原子越多;沸點(diǎn)越大;

D.丙烯中含碳碳雙鍵;與溴發(fā)生加成反應(yīng).

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意有機(jī)物的組成及官能團(tuán),題目難度不大.【解析】rm{CD}12、BC【分析】【分析】本題考查了化學(xué)平衡的建立過程分析、反應(yīng)速率和平衡常數(shù)的計(jì)算應(yīng)用、影響平衡的因素等,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等。rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)?2HI(g)triangleH<0}起始量【解答】變化量rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)?2HI(g)triangle

H<0}rm{(mol/L)0.5}rm{0.5}平衡量rm{0}rm{(mol/L)n}rm{n}rm{w(HI)/%=dfrac{2n}{1}=80%}rm{2n}平衡常數(shù)rm{K=dfrac{0.{8}^{2}}{0.1隆脕0.1}=64}A.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,rm{(mol/L)0.5-n}rm{0.5-n}則rm{dfrac{{k}_{a}}{{k}_}=K=64}故A錯(cuò)誤;B.容器rm{2n}中前rm{w(HI)/%=dfrac{2n}{1}

=80%}rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)?2HI(g)triangleH<0}起始量rm{n=0.4}rm{K=dfrac{0.{8}^{2}}{0.1隆脕0.1}

=64}rm{k}rm{k}變化量rm{{,!}_{a}?w(H_{2})?w(I_{2})=v_{脮媒}=v_{脛忙}=k_?w^{2}(HI)}rm{dfrac{{k}_{a}}{{k}_}

=K=64}rm{I}rm{20min}平衡量rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)?2HI(g)triangle

H<0}rm{(mol/L)}rm{0.5}rm{w(HI)%=dfrac{2m}{1}=50%}rm{0.5}容器rm{0}中前rm{(mol/L)}的平均速率,rm{m}故B正確;C.若兩容器中,rm{m}且rm{2m}達(dá)到平衡狀態(tài)相同,rm{(mol/L)0.5-m}為rm{0.5-m}rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)?2HI(g)triangleH<0}起始量rm{2m}rm{w(HI)%=dfrac{2m}{1}

=50%}rm{m=0.25mol}rm{I}rm{20min}rm{v(HI)=0.0125mol?L^{-1}?min^{-1}}則rm{k_{a壟帽}=k_{b壟貌}}的值一定為rm{k_{b壟帽}=k_{b壟貌}}故C正確;D.若起始時(shí),向容器rm{w(HI)/%}中加入物質(zhì)的量均為rm{80%}的rm{H_{2}(g)+I_{2}(g)?2HI(g)triangle

H<0}rm{(mol/L)0.5}rm{0.5}此時(shí)濃度商rm{0}反應(yīng)正向進(jìn)行,故D錯(cuò)誤;故選BC。rm{0}rm{0}【解析】rm{BC}13、CD【分析】【分析】本題考查有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大?!窘獯稹緼.高分子材料是由許多聚合度相同或不相同的高分子聚集起來的,因此,從實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的某種高分子的相對(duì)分子質(zhì)量只能是平均值,故A正確;

B.具有線型結(jié)構(gòu)的高分子,可以不帶支鏈,也可以帶支鏈,故B正確;

C.線型結(jié)構(gòu)的聚乙烯可以溶于一些試劑中,故C錯(cuò)誤;

D.高分子化合物不導(dǎo)電是因?yàn)楦叻肿踊衔镏械脑邮且怨矁r(jià)鍵結(jié)合的,故D錯(cuò)誤。故選CD。

【解析】rm{CD}14、rAC【分析】解:rm{A}rm{CO_{2}}為酸性氧化物,rm{NO_{2}}和堿反應(yīng)生成鹽和水發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)不是酸性氧化物,rm{CO}為不成鹽氧化物;故A錯(cuò)誤;

B.rm{NO_{x}+COxrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}N_{2}+CO_{2}}反應(yīng)中碳元素化合價(jià)rm{NO_{x}+CO

xrightarrow{{麓脽祿爐錄脕}}N_{2}+CO_{2}}價(jià)變化為rm{+2}價(jià)做還原劑;氮氧化物化合價(jià)降低做氧化劑發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;

C.rm{+4}時(shí),rm{x=2}元素由rm{N}中rm{NO_{2}}價(jià)降低為rm{+4}中rm{N_{2}}價(jià),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為rm{0}原子的rm{N}倍,每生成rm{4}rm{1mol}轉(zhuǎn)移電子數(shù)為rm{N_{2}}故C錯(cuò)誤;

D.令rm{1mol隆脕2隆脕4=8mol}中rm{NO_{x}}元素的化合價(jià)為rm{N}則rm{a}解得rm{1隆脕(a-0)=1隆脕(4-2)}故D正確;

故選AC.

A;酸性氧化物是指和堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物;

B.反應(yīng)中碳元素化合價(jià)rm{a=2}價(jià)變化為rm{+2}價(jià);做還原劑,氮氧化物化合價(jià)降低做氧化劑;

C.rm{+4}時(shí),rm{x=2}元素由rm{N}中rm{NO_{2}}價(jià)降低為rm{+4}中rm{N_{2}}價(jià),轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為rm{0}原子的rm{N}倍;

D.根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算rm{4}中rm{NO_{x}}元素的化合價(jià).

本題考查物質(zhì)分類、氧化還原反應(yīng)計(jì)算等,題目難度中等,注意理解氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移守恒和氧化還原反應(yīng)概念的理解應(yīng)用.rm{N}【解析】rm{AC}15、B|D【分析】解:A、該該物質(zhì)的1個(gè)分子由五個(gè)碳原子和四個(gè)氫原子構(gòu)成.化學(xué)式為:C5H4;故A正確;

B.經(jīng)紅外光譜和核磁共振表明其分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境沒有區(qū)別;所以分子中碳原子的化學(xué)環(huán)境有1種,故B錯(cuò)誤;

C.分子中有5個(gè)C;具有2個(gè)三元環(huán)的X的結(jié)構(gòu)只有一種,故C正確;

D.根據(jù)C能形成4個(gè)共價(jià)鍵;由圖可知X分子中只有碳碳單鍵,又有碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤.

故選BD.

可以根據(jù)圖結(jié)合碳的成鍵數(shù)目可知該物質(zhì)分子中有5個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子,則物質(zhì)的化學(xué)式為C5H4;根據(jù)碳原子上氫原子數(shù)和共價(jià)鍵數(shù)判斷兩端的碳原子上有C=C,再結(jié)合題目中的信息分析.

本題是一道信息給予題,解答本題的關(guān)鍵是要充分理解圖中信息方面的知識(shí),只有這樣才能對(duì)問題做出正確的判斷.【解析】【答案】BD16、rBC【分析】解:在恒溫恒容下,充入rm{2molA}和rm{1molB}與充入rm{0.6molA}rm{0.3molB}和rm{1.4molC}達(dá)到平衡后,rm{C}的體積分?jǐn)?shù)為rm{W%}說明兩個(gè)平衡為完全等效平衡,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,應(yīng)該滿足:rm{n(A)=2mol}rm{n(B)=1mol}

則:rm{0.6mol+dfrac{1.4}{x}隆脕2=2mol}

解得:rm{0.6mol+dfrac

{1.4}{x}隆脕2=2mol}

另外,對(duì)于反應(yīng)前后氣體的計(jì)量數(shù)之和相等的反應(yīng),物質(zhì)的投料呈相同比例時(shí)也是等效平衡,所以rm{x=2}也是正確的;

所以rm{x=3}可能為rm{x}或rm{2}

故選BC.

恒溫恒容下,開始充入rm{3}和rm{2molA}與開始充入rm{1molB}rm{0.6molA}和rm{0.3molB}達(dá)到平衡后,rm{1.4molC}的體積分?jǐn)?shù)為rm{C}說明為完全等效平衡,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊,滿足rm{W%}rm{n(A)=2mol}另外,如果反應(yīng)前后氣體的總計(jì)量數(shù)相等,即rm{n(B)=1mol}時(shí);也是等效平衡.

本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、等效平衡等,題目難度中等,理解等效平衡規(guī)律為解答本題的關(guān)鍵,如:rm{x=2+1=3}恒溫恒容條件下,若反應(yīng)前后氣體體積不等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿足等量;若反應(yīng)前后氣體體積相等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿足等比;rm{1}恒溫恒壓條件下,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿足等比即可;選項(xiàng)C為易錯(cuò)點(diǎn),注意反應(yīng)前后氣體體積相等時(shí)的等效平衡的情況.rm{2}【解析】rm{BC}17、rAD【分析】解:電解rm{CuSO_{4}}溶液時(shí),要求達(dá)到三點(diǎn)rm{(1)}陽(yáng)極質(zhì)量減少;rm{(2)}陰極質(zhì)量增加;rm{(3)}電解質(zhì)溶液中rm{c(Cu^{2+})}不變;則該裝置是電鍍池,銅作陽(yáng)極;其它金屬作陰極;

A.純銅作陽(yáng)極、含rm{Zn}和rm{Ag}的銅合金作陰極;符合題目要求,故A正確;

B.根據(jù)rm{A}知,要實(shí)現(xiàn)題干要求,純銅作陽(yáng)極、含rm{Zn}和rm{Ag}的銅合金作陰極;故B錯(cuò)誤;

C.純銅作陰極;純鐵作陽(yáng)極時(shí);陽(yáng)極質(zhì)量減少、陰極質(zhì)量增加,但溶液中銅離子濃度減小,所以不符合題目,故C錯(cuò)誤;

D.用石墨作陰極;純銅作陽(yáng)極,符合題目要求,故D正確;

故選AD.

電解rm{CuSO_{4}}溶液時(shí),要求達(dá)到三點(diǎn)rm{(1)}陽(yáng)極質(zhì)量減少;rm{(2)}陰極質(zhì)量增加;rm{(3)}電解質(zhì)溶液中rm{c(Cu^{2+})}不變;則該裝置是電鍍池,銅作陽(yáng)極;其它金屬作陰極,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液,據(jù)此分析解答.

本題以電解原理為載體考查電鍍,明確電鍍時(shí)陰陽(yáng)極材料、電解質(zhì)溶液特點(diǎn)即可解答,注意:活潑金屬作陽(yáng)極時(shí),陽(yáng)極上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而不是溶液中陰離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn).【解析】rm{AD}18、rAC【分析】解:rm{A.}純凈物具有固定的熔沸點(diǎn);而混合物沒有固定的熔沸點(diǎn),可確定是否純凈物,故A正確;

B.苯甲醇和苯甲醛都可使酸性高錳酸鉀褪色;則定性分析不能確定是否為純凈物,故B錯(cuò)誤;

C.苯甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),存在rm{-CHO隆蘆2Ag}定量分析可確定是否為純凈物,故C正確;

D.無論是否純凈;苯甲醛都可與新制氫氧化銅反應(yīng),則定性分析不能確定為純凈物,故D錯(cuò)誤;

故選AC.

A.混合物沒有固體的熔點(diǎn);

B.苯甲醇和苯甲醛都可使酸性高錳酸鉀褪色;

C.苯甲醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),rm{-CHO隆蘆2Ag}

D.無論是否純凈;苯甲醛都可與新制氫氧化銅反應(yīng).

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),注意根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷實(shí)驗(yàn)方案的合理性和嚴(yán)密性,選項(xiàng)C中定量能判斷,但定性不能判斷,題目難度中等.【解析】rm{AC}三、填空題(共7題,共14分)19、略

【分析】

((1)CO32-水解生成OH-;酯在堿性條件下完全水解,所以可用純堿溶液除油污.升溫,促進(jìn)水解,溶液堿性增強(qiáng),使反應(yīng)充分進(jìn)行.

故答案為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;升溫,促進(jìn)水解,溶液堿性增強(qiáng),使反應(yīng)充分進(jìn)行.

(2)廢鐵中含氧化鐵,無需制備前除去,因最終溶液是FeSO4溶液;氧化鐵和硫酸生成硫酸鐵;鐵和硫酸鐵生成硫酸亞鐵;

離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Fe+2Fe3+=3Fe2+.

(3)鐵與硫酸反應(yīng)基本完成的現(xiàn)象是溶液中不再有氣泡產(chǎn)生、鐵粉不再溶解.故答案為:鐵粉不再溶解,鐵粉表面不再有氣泡產(chǎn)生

(4)用98.3%,ρ=1.84g/cm3的濃硫酸配制100mL1mol/L的稀硫酸需還需要的儀器是100mL容量瓶.故答案為:100mL容量瓶。

(5)步驟V最終得到氧化鐵固體,所以其過程為過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量、恒重.故答案為:灼燒;

(6)agFe2O3中Fe元素質(zhì)量為:ag×=0.7ag;由鐵元素守恒,1片補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素質(zhì)量為0.07ag.故答案為:0.07a.

【解析】【答案】(1)考慮CO32-水解及溫度對(duì)水解的影響;

(2)廢鐵中含氧化鐵,因最終溶液是FeSO4溶液;氧化鐵和硫酸生成硫酸鐵;鐵和硫酸鐵生成硫酸亞鐵;

(3)分析鐵與硫酸反應(yīng)的現(xiàn)象;

(4)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液一定要用到容量瓶;

(5)步驟V最終得到氧化鐵固體,所以其過程為過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量、恒重.

(6)agFe2O3中Fe元素質(zhì)量為0.7ag;由鐵元素守恒,1片補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素質(zhì)量為0.07ag.

20、略

【分析】試題解析:1)有機(jī)物質(zhì)的密度是相同條件下H2的45倍,所以有機(jī)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=45×2=90,故答案為:90;(2)9.0gA的物質(zhì)的量==0.1mol,濃硫酸增重5.4g,則生成水的質(zhì)量是5.4g,生成n(H2O)==0.3mol,所含有n(H)是0.6mol,堿石灰增重13.2g,生成m(CO2)是13.2g,n(CO2)==0.3mol,所以n(C)是0.3mol,n(A):n(C):n(H)=0.1mol:0.3mol:0.6mol=1:3:6,則有機(jī)物中碳個(gè)數(shù)是3,氫個(gè)數(shù)是6,根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量是90,所以氧原子個(gè)數(shù)是3,即分子式為:C3H6O3,故答案為:C3H6O3;(3)9.0gA的物質(zhì)的量==0.1mol,A和碳酸氫鈉反應(yīng)說明A中含有羧基,生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(CO2)==0.1mol,所以含有一個(gè)羧基(—COOH);醇羥基和羧基都可以和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),n(H2)==0.1mol,羧基或羥基與鈉反應(yīng)生成氫氣時(shí),羧基或羥基的物質(zhì)的量與氫氣的物質(zhì)的量之比為2:1,A與鈉反應(yīng)時(shí),A的物質(zhì)的量與氫氣的物質(zhì)的量之比是1:1,則說明A中除了含有一個(gè)羧基外還含有一個(gè)羥基(—OH),故答案為:—COOH—OH;(4)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個(gè)峰值,則含4種類型的等效氫原子,故答案為:4;(5)根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機(jī)物中有4個(gè)峰值,則含4種類型的等效氫原子,且氫原子的個(gè)數(shù)比是3:1:1:1,所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:.考點(diǎn):有機(jī)物的推斷【解析】【答案】(1)90(2)C3H6O3(3)—COOH—OH(4)4(5)CH3CH(OH)COOH21、略

【分析】解:(1)鋅銅原電池中,鋅比銅活潑,故鋅為負(fù)極,銅為正極.原電池中,電子由負(fù)極流向正極,故電子的流向?yàn)閍→b,故答案為:a→b;

(2)Zn為負(fù)極,鋅電極上的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;

(3)0.64g銅物質(zhì)的量為0.01mol,由電極反應(yīng)式Cu2++2e-=Cu可知,生成1mol銅,轉(zhuǎn)移2mol電子,故生成0.01mol銅,導(dǎo)線中轉(zhuǎn)移0.02mol電子,電子數(shù)目為0.02NA;

故答案為:0.02NA;

(4)左側(cè)燒杯中鋅失電子變成鋅離子,使得鋅電極附近帶正電荷,吸引陰離子向左側(cè)燒杯移動(dòng),右側(cè)燒杯中銅離子得到電子變成銅,使得銅電極附近帶負(fù)電荷,吸引陽(yáng)離子向右側(cè)燒杯移動(dòng),故鹽橋中的K+向右側(cè)燒杯移動(dòng)、Cl-向左側(cè)燒杯移動(dòng),故答案為:B.【解析】a→b;Zn-2e-=Zn2+;0.02NA;B22、略

【分析】解:rm{(1)}乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{1}rm{2-}二溴乙烷,該反應(yīng)為rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}BrCH_{2}Br}

故答案為:rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}BrCH_{2}Br}

rm{(2)2-}氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{2-}丙醇,該反應(yīng)為:rm{CH_{3}-CHCl-CH_{3}+NaOHxrightarrow[{水}]{triangle}}rm{CH_{3}-CHCl-CH_{3}+NaOH

xrightarrow[{水}]{triangle}}故答案為:rm{CH_{3}-CHCl-CH_{3}+NaOHxrightarrow[{水}]{triangle}}rm{CH_{3}-CHOH-CH_{3}+NaCl}

rm{CH_{3}-CHCl-CH_{3}+NaOH

xrightarrow[{水}]{triangle}}乙醇和乙酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng),酸脫羥基、醇脫氫,生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:rm{CH_{3}-CHOH-CH_{3}+NaCl}rm{(3)}

故答案為:rm{CH_{3}COOH+C_{2}H_{5}OH}rm{CH_{3}COOC_{2}H_{5}+H_{2}O}

rm{CH_{3}COOH+C_{2}H_{5}OH}甲醛與苯酚反應(yīng),苯酚提供羥基鄰位上的兩個(gè)氫原子,醛提供羰基的氧原子生成水脫去,從而縮聚生成酚醛樹脂,反應(yīng)為:rm{CH_{3}COOC_{2}H_{5}+H_{2}O}rm{(4)}rm{n}

故答案為:rm{+nHCHO}rm{+nH_{2}O}rm{n}

rm{+nHCHO}乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{+nH_{2}O.}rm{(1)}二溴乙烷;

rm{1}氯丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng)生成rm{2-}丙醇;

rm{(2)2-}乙醇和乙酸在濃硫酸做催化劑吸水劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;

rm{2-}苯酚提供羥基鄰位上的兩個(gè)氫原子;醛提供羰基的氧原子生成水脫去,從而縮聚成樹脂.

本題考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫,為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、苯環(huán)性質(zhì)的考查,題目難度不大.rm{(3)}【解析】rm{CH_{2}=CH_{2}+Br_{2}隆煤CH_{2}BrCH_{2}Br}rm{CH_{3}-CHCl-CH_{3}+NaOHxrightarrow[{水}]{triangle}CH_{3}-CHOH-CH_{3}+NaCl}rm{CH_{3}-CHCl-CH_{3}+NaOH

xrightarrow[{水}]{triangle}CH_{3}-CHOH-CH_{3}+NaCl}rm{CH_{3}COOH+C_{2}H_{5}OH}rm{CH_{3}COOC_{2}H_{5}+H_{2}O}rm{n}rm{+nHCHO}rm{+nH_{2}O}23、略

【分析】【解析】【答案】(1)C6H6O羥基或酚羥基(2+1分)(2)C4H10(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(1)的△H=-2900kJ/mol24、略

【分析】【解析】【答案】25、略

【分析】解:rm{(1)壟脵}rm{壟脷}rm{壟脻}分子中含苯環(huán)為芳香族化合物;

故答案為:rm{壟脵壟脷壟脻}

rm{(2)壟脷}rm{壟脻}銨苯環(huán)的烴類物質(zhì)為芳香烴;

故答案為:rm{壟脷壟脻}

rm{(3)壟脻}含一個(gè)苯環(huán),組成相差rm{CH_{2}}為苯的同系物;

故答案為:rm{壟脻}

rm{(4)壟脹}rm{壟脺}分子中含環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴為脂環(huán)烴;

故答案為:rm{壟脹壟脺}

rm{(5)壟脵}為烴的衍生物,rm{壟脷}rm{壟脹}rm{壟脺}rm{壟脻}rm{壟脼}都為烴;

故答案為:rm{壟脵}.

rm{(1)}碳環(huán)化合物中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物稱為芳香芳香化合物;

rm{(2)}僅有rm{C}rm{H}兩種元素組成的含有苯環(huán)的化合物屬于芳香烴;

rm{(3)}苯的同系物中一定含有且只含有一個(gè)苯環(huán);其它結(jié)構(gòu)一定為飽和結(jié)構(gòu)且不能成環(huán);

rm{(4)}脂環(huán)化合物是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物;

rm{(5)}烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物,其中取代氫原子的其他原子或原子團(tuán)使烴的衍生物具有不同于相應(yīng)烴的特殊性質(zhì),被稱為官能團(tuán)rm{.}在不改變烴本身的分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上;將烴上的一部分氫原子替換成其他的原子或官能團(tuán)的一類有機(jī)物統(tǒng)稱為烴的衍生物;

據(jù)此進(jìn)行判斷.

本題主要考查了有機(jī)物的分類,目難度不大,注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確有機(jī)物分類的依據(jù)和具有的化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)是解題的關(guān)鍵.【解析】rm{壟脵壟脷壟脻}rm{壟脷壟脻}rm{壟脻}rm{壟脹壟脺}rm{壟脵}四、推斷題(共1題,共8分)26、略

【分析】解:rm{88gCO_{2}}為rm{2mol}rm{45gH_{2}O}為rm{2.5mol}標(biāo)況下rm{11.2L}烴rm{A}為rm{0.5mol}所以烴rm{A}中含碳原子為rm{4}rm{H}原子數(shù)為rm{10}則rm{A}的學(xué)式為rm{C_{4}H_{10}}rm{C_{4}H_{10}}存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框圖上看,rm{A}與rm{Cl_{2}}光照發(fā)生一氯取代時(shí)有兩種產(chǎn)物,且在rm{NaOH}醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種,則rm{A}只能是異丁烷,取代后的產(chǎn)物為rm{2-}甲基rm{-1-}氯丙烷和rm{2-}甲基rm{-2-}氯丙烷,故D為rm{CH_{2}=C(CH_{3})_{2}}rm{D}與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{E}為rm{CH_{2}BrCBr(CH_{3})_{2}}rm{E}生成堿性水解得rm{F}為rm{CH_{2}OHCOH(CH_{3})_{2}}

rm{(1)}根據(jù)上面的分析可知,rm{A}的分子式是rm{C_{4}H_{10}}

故答案為:rm{C_{4}H_{10}}

rm{(2)B}和rm{C}均為一氯化烴,它們的名稱rm{(}系統(tǒng)命名rm{)}分別為rm{2-}甲基rm{-1-}氯丙烷和rm{2-}甲基rm{-2-}氯丙烷;

故答案為:rm{2-}甲基rm{-1-}氯丙烷;rm{2-}甲基rm{-2-}氯丙烷;

rm{(3)}根據(jù)上面的分析可知,rm{D}的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rm{CH_{2}=C(CH_{3})_{2}}rm{D}中碳原子相當(dāng)于乙烯中的碳和氫;所以是都處于同一平面上的;

故答案為:rm{CH_{2}=C(CH_{3})_{2}}是;

rm{(4)E}為rm{CH_{2}BrCBr(CH_{3})_{2}}rm{E}的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是rm{CH_{2}BrCH(CH_{3})CH_{2}Br}rm{CHBr_{2}CH(CH_{3})_{2}}rm{CH_{2}BrCHBrCH_{2}CH_{32}}rm{CH_{2}BrCH_{2}CHBrCH_{3}}rm{CH_{2}BrCH_{2}CH_{2}CH_{2}Br}rm{CHBr_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}rm{CH_{3}CBr_{2}CH_{2}CH_{3}}rm{CH_{3}CHBrCHBrCH_{3}}

故答案為:rm{CH_{2}BrCH(CH_{3})CH_{2}Br}rm{CHBr_{2}CH(CH_{3})_{2}}rm{CH_{2}BrCHBrCH_{2}CH_{32}}rm{CH_{2}BrCH_{2}CHBrCH_{3}}rm{CH_{2}BrCH_{2}CH_{2}CH_{2}Br}rm{CHBr_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}rm{CH_{3}CBr_{2}CH_{2}CH_{3}}rm{CH_{3}CHBrCHBrCH_{3}}

rm{(5)}根據(jù)上面的分析可知,rm{壟脵}rm{壟脹}的反應(yīng)類型依次是消去反應(yīng);取代反應(yīng);

故答案為:消去反應(yīng);取代反應(yīng);

rm{(6)}反應(yīng)rm{壟脹}的化學(xué)方程式為rm{CH_{2}BrCBr(CH_{3})_{2}+2NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}CH_{2}OHCOH(CH_{3})_{2}+2NaBr}

故答案為:rm{CH_{2}BrCBr(CH_{3})_{2}+2NaOHxrightarrow[triangle]{{水}}CH_{2}OHCOH(CH_{3})_{2}+2NaBr}

rm{CH_{2}BrCBr(CH_{3})_{2}+2NaOH

xrightarrow[triangle]{{水}}CH_{2}OHCOH(CH_{3})_{2}+2NaBr}為rm{CH_{2}BrCBr(CH_{3})_{2}+2NaOH

xrightarrow[triangle]{{水}}CH_{2}OHCOH(CH_{3})_{2}+2NaBr}rm{88gCO_{2}}為rm{2mol}標(biāo)況下rm{45gH_{2}O}烴rm{2.5mol}為rm{11.2L}所以烴rm{A}中含碳原子為rm{0.5mol}rm{A}原子數(shù)為rm{4}則rm{H}的學(xué)式為rm{10}rm{A}存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框圖上看,rm{C_{4}H_{10}}與rm{C_{4}H_{10}}光照發(fā)生一氯取代時(shí)有兩種產(chǎn)物,且在rm{A}醇溶液作用下發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種,則rm{Cl_{2}}只能是異丁烷,取代后的產(chǎn)物為rm{NaOH}甲基rm{A}氯丙烷和rm{2-}甲基rm{-1-}氯丙烷,故D為rm{2-}rm{-2-}與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成rm{CH_{2}=C(CH_{3})_{2}}為rm{D}rm{E}生成堿性水解得rm{CH_{2}BrCBr(CH_{3})_{2}}為rm{E}據(jù)此答題.

本題有機(jī)物的推斷與合成,涉及分子式的判斷、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式的書寫以及同分異構(gòu)體的判斷等,注意把握推斷題的關(guān)鍵點(diǎn)和題中重要信息,積累基礎(chǔ)知識(shí),以及知識(shí)的綜合利用.rm{F}【解析】rm{C_{4}H_{10}}rm{2-}甲基rm{-1-}氯丙烷;rm{2-}甲基rm{-2-}氯丙烷;rm{CH_{2}=C(CH_{3})_{2}}是;rm{CH_{2}BrCH(CH_{3})CH_{2}Br}rm{CHBr_{2}CH(CH_{3})_{2}}rm{CH_{2}BrCHBrCH_{2}CH_{32}}rm{CH_{2}BrCH_{2}CHBrCH_{3}}rm{CH_{2}BrCH_{2}CH_{2}CH_{2}Br}rm{CHBr_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3}}rm

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論