2024年北師大版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年北師大版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷703考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、家兔能保持前后代染色體數(shù)目的恒定，是因?yàn)樵谏尺^(guò)程中進(jìn)行（）A.有絲分裂和減數(shù)分裂B.同源染色體的分離C.減數(shù)分裂和受精作用D.染色體的復(fù)制2、為研究小麥A基因的功能，研究者將外來(lái)的一段DNA插入到A基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為a，現(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率，結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）。雜交編號(hào)親本組合結(jié)實(shí)數(shù)/授粉的小花數(shù)結(jié)實(shí)率①♀AA×♂aa16/15810%②♀aa×♂AA77/15450%③♀AA×♂AA71/14150%

A.表中效據(jù)表明，A基因失活使雄配子育性降低；B.用顯微鏡觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，發(fā)現(xiàn)A基因失活不影響二者的減數(shù)分裂；C.進(jìn)一步研究表明，配子育性降低是因?yàn)锳基因失活直接導(dǎo)致配子本身受精能力下降，若讓雜交①的F1給雜交②的F1授粉，預(yù)期結(jié)實(shí)率為60%；D.C項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中所獲得的F2植株的基因型及比例為AA：A：aa=5：6：13、下列敘述正確的是（）A.純合體雜交，后代都是純合體B.純合體自交，后代不發(fā)生性狀分離C.雜合體雜交，后代都是雜合體D.雜合體自交后代不發(fā)生性狀分離4、用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗可獲得四倍體植株。讓四倍體植株作母本與二倍體植株雜交，得到的種子胚細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組。把這些種子種下去，長(zhǎng)出的植株是（）A.二倍體B.三倍體C.四倍體D.單倍體5、果蠅的基因P發(fā)生突變后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA長(zhǎng)度不變，但翻譯出肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4。下列原因分析正確的是（）A.該基因突變可能是堿基對(duì)的缺失B.該基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個(gè)或多個(gè)終止密碼C.該基因突變可能導(dǎo)致起始密碼的位置發(fā)生了向前移動(dòng)D.該基因突變可能導(dǎo)致mRNA無(wú)法與核糖體正常結(jié)合評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、孟德?tīng)柕诙梢步凶鯻___，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結(jié)合。7、胚胎學(xué)證據(jù)：胚胎學(xué)是指研究動(dòng)植物胚胎的__________和_________過(guò)程的學(xué)科，比較不同動(dòng)物以及人的____________，也可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡。8、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的_______及其________、__________、_______等特征。因此，化石是研究生物進(jìn)化_____________、______________的證據(jù)。9、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進(jìn)行_____的生物來(lái)說(shuō)，_____和_____對(duì)于維持每種生物前后代_____細(xì)胞中____的恒定，對(duì)于生物的_____，都是十分重要的。10、自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨__________的分開(kāi)而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。11、不同物種之間一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生_______的后代，這種現(xiàn)象叫做生殖隔離。同種生物由于_____________而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生_____________的現(xiàn)象，叫做地理隔離。地理隔離和生殖隔離統(tǒng)稱為_(kāi)_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)12、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤13、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤14、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤15、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤17、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤18、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤19、人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共12分)20、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_(kāi)____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為_(kāi)_____，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為_(kāi)_________、___________。21、下圖為某動(dòng)物精巢內(nèi)的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中；一個(gè)細(xì)胞核內(nèi)DNA相對(duì)量的變化曲線圖(②--⑤),請(qǐng)據(jù)圖回答(設(shè)該動(dòng)物細(xì)胞核中有6個(gè)DNA分子)。

(1)圖中②時(shí)期細(xì)胞的名稱是____________。這時(shí)細(xì)胞內(nèi)有_________條染色體，有______對(duì)同源染色體。

(2)圖中④時(shí)期細(xì)胞的名稱是_________。這時(shí)細(xì)胞內(nèi)有______條染色體，有______個(gè)姐妹染色單體。

(3)圖中③發(fā)展④時(shí)期，DNA分子數(shù)的變化是_________，發(fā)生這種變化是由于________分離；并進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞。

(4)描述減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖像________。

(5)描述該動(dòng)物減數(shù)分裂染色體變化________22、家蠶有斑紋(A)對(duì)無(wú)斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見(jiàn)缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對(duì)體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請(qǐng)回答：

(1)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過(guò)程中只出錯(cuò)一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對(duì)雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)_____；基因型為_(kāi)__________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個(gè)體占____________。23、已知桃樹(shù)中，樹(shù)體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性關(guān)（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對(duì)相對(duì)性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對(duì)圓桃為顯性。下表是桃樹(shù)兩個(gè)雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：。親本組合

后代的表現(xiàn)型及其他株數(shù)

組別

表現(xiàn)型

喬化蟠桃

喬化圓桃

矮化蟠桃

矮化圓桃

甲

喬化蟠桃×矮化圓桃

41

0

0

42

乙

喬化蟠桃×喬化圓桃

30

13

0

14

（1）根據(jù)組別_______的結(jié)果，可判斷桃樹(shù)樹(shù)體的顯性性狀為_(kāi)_______。

（2）甲組的兩個(gè)親本基因型分別為_(kāi)_________。

（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)______種表現(xiàn)型，比例應(yīng)為_(kāi)________。

（4）桃樹(shù)的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現(xiàn)有蟠桃樹(shù)種均為雜合子；欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現(xiàn)象（即HH個(gè)體無(wú)法存活），研究小組設(shè)計(jì)了以下遺傳實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充有關(guān)內(nèi)容。

實(shí)驗(yàn)方案：_______；分析比較子代的表現(xiàn)型及比例；

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代______；則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象；

②如果子代______，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象。評(píng)卷人得分五、綜合題(共2題，共6分)24、閱讀下列材料并回答問(wèn)題。

2019年12月以來(lái)。世界各地陸續(xù)發(fā)現(xiàn)由2019新型冠狀病毒（2019—ncov)5l發(fā)的肺炎病例；該病毒結(jié)構(gòu)與2003年的非典型肺炎很類似，都屬于冠狀病毒。大部分抗生素對(duì)細(xì)菌起作用，是因?yàn)榭股乜梢郧_細(xì)菌形成新的遺傳結(jié)構(gòu)或者細(xì)胞壁，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。而抗生素對(duì)病毒無(wú)作用。

（1）抗生素對(duì)冠狀病毒不起作用的原因是___________________________________。

（2）目前準(zhǔn)確快速檢測(cè)2019—ncov的方法是使用核酸檢測(cè)試劑盒，此檢測(cè)屬于_____(填個(gè)體；細(xì)胞或分子)水平的檢測(cè)。

（3）以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料；用同位素標(biāo)記法確定2019—ncov是RNA病毒不是DNA病毒。

實(shí)驗(yàn)思路：將宿主細(xì)胞均分為甲、乙兩組，分別在含有放射性標(biāo)記的_________和__________的培養(yǎng)基中培養(yǎng)；再用該病毒感染宿主細(xì)胞，一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。

預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若______________，則2019—ncov是RNA病毒不是DNA病毒。25、先天性厚甲癥（PC癥）是一類遺傳??；患者主要表現(xiàn)為指/趾甲增厚；過(guò)度角質(zhì)化等癥狀，影響美觀。目前研究報(bào)道，目前研究報(bào)道，PC癥的相關(guān)基因KRT位于常染色體上，突變導(dǎo)致其編碼的多肽鏈中一個(gè)氨基酸亮氨酸變?yōu)楦彼?。某家族中一位男性患PC癥，醫(yī)生調(diào)查了該家族成員的表現(xiàn)形后發(fā)現(xiàn)，患者外祖父因去世無(wú)法采集到數(shù)據(jù)，外祖母無(wú)該病癥狀，患者母親患病，父親無(wú)該病癥狀，該患者的兄妹無(wú)該病癥狀。

(1)基因突變發(fā)生是因?yàn)镵RT基因____。A．復(fù)制時(shí)發(fā)生了堿基替換的B．轉(zhuǎn)錄時(shí)發(fā)生了錯(cuò)誤C．復(fù)制時(shí)增加了多個(gè)堿基D．翻譯時(shí)發(fā)生了錯(cuò)誤(2)據(jù)上述信息判斷，先天性厚甲癥可能的患者可能的遺傳方式有____。

(3)該P(yáng)C癥基因用A/a表示，該患者外祖母基因型是____。

(4)該患者和一個(gè)表現(xiàn)正常的女性婚配，女方正常懷孕，為了解胎兒是否有患有PC癥的風(fēng)險(xiǎn)，需做的檢測(cè)是____。A．檢查胎兒染色體結(jié)構(gòu)B．檢測(cè)胎兒性別C．檢查胎兒染色體數(shù)目D．分析胎兒的相關(guān)基因。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

家兔是由受精卵發(fā)育而來(lái)；受精卵是由一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞結(jié)合形成，家兔子代染色體數(shù)目與親本染色體數(shù)目保持一致。

【詳解】

A；家兔在生殖過(guò)程中不進(jìn)行有絲分裂；A錯(cuò)誤；

B；同源染色體分離不能滿足家兔能保持前后代染色體數(shù)目的恒定；B錯(cuò)誤；

C；生殖過(guò)程中減數(shù)分裂使精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目為親本的一半；經(jīng)過(guò)受精作用形成的受精卵又使染色體數(shù)目恢復(fù)到正常水平，C正確；

D；染色體的復(fù)制使染色體形成雙線；著絲點(diǎn)斷裂使染色體加倍，不能保持前后代染色體數(shù)目的恒定，D錯(cuò)誤。

故選C。2、C【分析】【分析】

分析表格：②③組都是AA做父本；結(jié)實(shí)率都為50%，①組是aa做父本，結(jié)實(shí)率為10%，所以可以猜測(cè)A基因失活后會(huì)使雄配子的育性降低。且AA做父本，結(jié)實(shí)率都為50%，可以得出A的雄配子中可育的占1/2；aa做父本，結(jié)實(shí)率為10%，可以得出a的雄配子中可育的占1/10。

【詳解】

A；②③兩組中雄性個(gè)體的基因型均為AA；不論雌性個(gè)體的基因型是什么，后代結(jié)實(shí)率均為50%，說(shuō)明A基因失活與雌配子的育性無(wú)關(guān)；又已知①中雄性個(gè)體的基因型為aa（A基因失活），后代結(jié)實(shí)率只有10%，說(shuō)明A基因失活使雄配子育性降低，A正確；

B；配子是減數(shù)分裂形成的；可用顯微鏡進(jìn)行觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，A基因失活不影響二者的減數(shù)分裂，B正確；

C、根據(jù)題意，AA做父本，結(jié)實(shí)率都為50%，可以得出A的雄配子中可育的占1/2；aa做父本，結(jié)實(shí)率為10%，可以得出a的雄配子中可育的占1/10。若讓雜交①的F1（Aa）給雜交②的F1（Aa）授粉；則結(jié)實(shí)率為（10%+50%）÷2=30%，C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)C項(xiàng)分析，雜交①的F1（Aa）產(chǎn)生可育的雄配子A：a=5：1，雜交②的F1（Aa）產(chǎn)生可育的雌配子A：a=1：1則F2植株的基因型及比例為：AA：Aa：aa=5:6:1；D正確。

故選C。3、B【分析】【分析】

本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；要求考生熟練掌握一對(duì)相對(duì)性狀的6組雜交實(shí)驗(yàn)；識(shí)記雜合子和純合子的概念，明確純合子能穩(wěn)定遺傳。純合體是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。純合子能穩(wěn)定遺傳。雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體．雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳。

【詳解】

A；兩個(gè)純合體雜交；后代不一定是純合體，如AA×aa→Aa，A錯(cuò)誤；

B；純合體能穩(wěn)定遺傳；其自交后代還是純合體，不發(fā)生性狀分離，B正確；

C；兩個(gè)雜合體雜交；后代不一定是雜合體，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C錯(cuò)誤；

D；雜合體自交；后代會(huì)同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀與隱性性狀，發(fā)生了性狀分離，D錯(cuò)誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

本題考查染色體組的概念；二倍體、多倍體和單倍體的概念；明確知識(shí)點(diǎn)后，對(duì)相關(guān)知識(shí)進(jìn)行梳理，然后分析選項(xiàng)進(jìn)行解答。

【詳解】

A；根據(jù)題干信息分析；得到的種子胚細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，而二倍體植株的細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；

B；根據(jù)題干信息分析；得到的種子是由四倍體和二倍體雜交而來(lái)的，且含有三個(gè)染色體組，因此長(zhǎng)出的植株為三倍體，B正確；

C；四倍體植株的細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組；而該植株的細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；

D；單倍體是由配子發(fā)育而來(lái)的；而該植株是由受精卵發(fā)育而來(lái)的，D錯(cuò)誤。

故選B。5、B【分析】【分析】

該題主要考察了基因突變后對(duì)多肽鏈的影響情況。由于基因突變是指基因中發(fā)生了堿基對(duì)的增添；缺失和替換導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；所以產(chǎn)生的mRNA也可能發(fā)生堿基的改變，進(jìn)而影響翻譯過(guò)程。識(shí)記轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程是本題的解題關(guān)鍵。

【詳解】

A；由于基因P發(fā)生突變以后；轉(zhuǎn)錄的mRNA長(zhǎng)度不變，所以應(yīng)該是發(fā)生了堿基對(duì)的替換，A錯(cuò)誤；

B；mRNA長(zhǎng)度不變；但翻譯出肽鏈的氨基酸數(shù)目只有正常肽鏈的3/4，很有可能是提前出現(xiàn)了終止密碼子，因此突變后造成轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可能含有兩個(gè)或多個(gè)終止密碼，B正確；

C；起始密碼子的位置向前移動(dòng)會(huì)導(dǎo)致肽鏈的長(zhǎng)度變長(zhǎng)；C錯(cuò)誤；

D；mRNA無(wú)法與核糖體正常結(jié)合則不會(huì)有多肽鏈產(chǎn)生；D錯(cuò)誤；

故選B。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對(duì)不同性狀7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過(guò)程8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】種類形態(tài)結(jié)構(gòu)行為最直接最重要9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進(jìn)化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體非等位基因同源染色體自由組合11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不能可育地理障礙基因交流隔離三、判斷題(共8題，共16分)12、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。13、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。14、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率，加速育種工作的進(jìn)程。正確。四、非選擇題(共4題，共12分)20、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過(guò)程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說(shuō)明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY21、略

【分析】【分析】

②間期；③減數(shù)第一次分裂、④減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期、⑤減數(shù)第二次分裂的末期。

【詳解】

（1）②表示減數(shù)第一次分裂的間期；對(duì)應(yīng)雄性的細(xì)胞名稱是精原細(xì)胞，該生物體細(xì)胞含6條染色體，故精原細(xì)胞中含有6條染色體，3對(duì)同源染色體。

（2）④表示減數(shù)第二次分裂前期；中期和后期；細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，前期和中期含有3條染色體，6條染色單體；后期含有6條染色體，0條染色單體。

（3）③減數(shù)第一次分裂經(jīng)過(guò)細(xì)胞分裂進(jìn)入④減數(shù)第二次分裂前期；中期和后期；DNA和染色體均會(huì)發(fā)生減半12→6，因?yàn)橥慈旧w分裂進(jìn)入不同的子細(xì)胞中。

（4）減數(shù)第二次分裂的后期同源染色體彼此分離；非同源染色體自由組合。

（5）精原細(xì)胞和處于減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞中含有6條染色體；次級(jí)精母細(xì)胞中前期和中期含有3條染色體，后期著絲點(diǎn)分裂發(fā)生短暫的加倍為6條，末期細(xì)胞分裂，染色體數(shù)目變?yōu)?。故染色體的數(shù)目變化是：6→3→6→3。

【點(diǎn)睛】

DNA加倍的原因是DNA復(fù)制，染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，DNA和染色體減半的原因均為細(xì)胞分裂?！窘馕觥烤?xì)胞63次級(jí)精母細(xì)胞3或66或012→6同源染色體同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合6→3→6→322、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析可知；家蠶斑紋的基因位于常染色體上，且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上，由于兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知，以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律；A0、a0的染色體缺失；屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（2）雌蠶減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中；同源染色體ZW相互分離，所以次級(jí)卵母細(xì)胞中W的數(shù)目為0或1個(gè)；而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以W的數(shù)目可能是0或2個(gè)；根據(jù)題意分析，已知雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則結(jié)果形成的子細(xì)胞中染色體組成為ZZ。

（3）根據(jù)題意分析；假設(shè)d為隱性致死基因，只位于Z染色體上，由于家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會(huì)死亡，所以雌；雄性別比例將下降。

（4）由于染色體缺失的卵細(xì)胞不育，而染色體缺失的精子可育，所以基因型為A0a的蠶中，雌性個(gè)體只能產(chǎn)生a一種卵細(xì)胞，而雄性個(gè)體能產(chǎn)生A0、a兩種精子，比例為1：1，因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋：無(wú)斑紋=1：1。有斑紋體壁透明雌蠶（A0aZbW）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為aZb和aW，有斑紋體壁正常雄蠶（A0aZBZB）產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB，則雜交所得F1中有斑紋個(gè)體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑紋個(gè)體相互交配，有斑紋體壁正常雌性個(gè)體（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，明確家蠶的性別決定方式是ZW型，與XY性別決定方式是不同的，并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子情況?！窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蠶不會(huì)死亡有斑紋：無(wú)斑紋=1：1A0aZbWA0aZBZB1/823、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由于乙組實(shí)驗(yàn)中；后代發(fā)生性狀分離，說(shuō)明喬化相對(duì)于矮化是顯性性狀。

（2）蟠桃對(duì)圓桃為顯性；喬化對(duì)矮化為顯性，則甲組中親本喬化蟠桃×矮化圓桃的基因型可表示為D_H_×ddhh，又由于后代中喬化：矮化=1：1，蟠桃：圓桃=1：1，均屬于測(cè)交，因此親本的基因型為DdHh×ddhh。

（3）若甲組遵循自由組合定律；則其雜交后代應(yīng)出現(xiàn)喬化蟠桃；矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現(xiàn)型，并且四種表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1。

（4）實(shí)驗(yàn)方案：讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交，分析比較子代的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為2：1，則蟠桃存在顯性純合致死現(xiàn)象。②如果子代表現(xiàn)型為蟠桃和圓桃，比例為3：1，則蟠桃不存在顯性純合致死現(xiàn)象?！窘馕觥竣?乙②.喬木③.DdHhddhh④.4⑤.1：1：1：1⑥.蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃雜交⑦.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例2：1⑧.表現(xiàn)型為蟠桃和園桃，比例3：1五、綜合題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

病毒是非細(xì)胞生物；只能寄生在活細(xì)胞中進(jìn)行生命活動(dòng)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類可分為植物病毒；動(dòng)物病毒和噬菌體；根據(jù)遺傳物質(zhì)來(lái)分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。

【詳解】

（1）抗生素能抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)；而病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，因此對(duì)病毒不起作用。

（2）由于新型冠狀病毒是RNA病毒；核酸診斷試劑盒檢測(cè)基本都采用將RNA的反轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，擴(kuò)增病原體的核酸（RNA），同時(shí)通過(guò)熒光探針實(shí)時(shí)檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)，比對(duì)檢測(cè)樣本，屬于分子水平檢測(cè)。

（3）DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異；如DNA特有的堿基是胸腺嘧啶，而RNA特有的堿基是尿嘧啶，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U，通過(guò)檢測(cè)子代的放