課時(shí)精練10-雜化軌道理論(原卷版)

課時(shí)精練10雜化軌道理論1．以下有關(guān)雜化軌道的說法中錯(cuò)誤的是()A．第ⅠA族元素成鍵時(shí)不可能有雜化軌道B．雜化軌道既可能形成σ鍵，也可能形成π鍵C．孤電子對(duì)有可能參加雜化D．s軌道和p軌道雜化不可能有sp4出現(xiàn)2．在SO2分子中，分子的立體構(gòu)型為V形，S原子采用sp2雜化，那么SO2的鍵角()A．等于120°B．大于120°C．小于120° D．等于180°3．鮑林是獲得諾貝爾獎(jiǎng)不同獎(jiǎng)項(xiàng)的人之一，雜化軌道是鮑林為了解釋分子的立體結(jié)構(gòu)而提出的。下列對(duì)sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角的比較，得出結(jié)論正確的是()A．sp雜化軌道的夾角最大B．sp2雜化軌道的夾角最大C．sp3雜化軌道的夾角最大D．sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角相等4．下列圖形屬于sp雜化軌道的是 ()5．原子軌道的雜化不但出現(xiàn)在分子中，原子團(tuán)中同樣存在原子軌道的雜化。在SOeq\o\al(2－,4)中S原子的雜化方式為()A．spB．sp2C．sp3 D．無法判斷6．下列有關(guān)二氯化錫(SnCl2)分子的說法正確的是()A．有一個(gè)σ鍵、一個(gè)π鍵 B．是直線形分子C．中心原子Sn是sp2雜化 D．鍵角等于120°7．下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是()A．CO2與SO2B．CH4與NH3C．BeCl2與BF3 D．C2H4與C2H28．下列分子中中心原子的雜化方式和分子的立體構(gòu)型均正確的是()A．C2H2：sp2、直線形 B．SOeq\o\al(2－,4)：sp3、三角錐形C．H3O＋：sp3、V形 D．BF3：sp2、平面三角形9．對(duì)于短周期元素形成的各分子，下表所述的對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)ABCD分子式CH4NH3CO2SCl2VSEPR模型正四面體形四面體形直線形四面體形分子的立體構(gòu)型正四面體形平面三角形直線形V形10．根據(jù)雜化軌逆理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型判斷，下列分子的立體構(gòu)型不正確的是()選項(xiàng)分子中心原子雜化方式VSEPR模型分子的立體構(gòu)型ACO2sp直線形直線形BHCHOsp2平面三角形平面三角形CPCl3sp3四面體形三角錐形DSO3sp2平面三角形V形11．下列有關(guān)苯分子中的化學(xué)鍵描述正確的是()A．每個(gè)碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個(gè)形成大π鍵B．每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大π鍵C．碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與其他原子形成三個(gè)π鍵D．碳原子的未參加雜化的2p軌道與其他原子形成σ鍵12．甲烷分子(CH4)失去一個(gè)H＋，形成甲基陰離子(CHeq\o\al(－,3))，在這個(gè)過程中，下列描述不合理的是()A．碳原子的雜化類型發(fā)生了改變 B．微粒的形狀發(fā)生了改變C．微粒的穩(wěn)定性發(fā)生了改變 D．微粒中的鍵角發(fā)生了改變13．下列描述中，正確的是()A．CS2是空間結(jié)構(gòu)為V形的極性分子B．ClO3-和ClO4-的VSEPR模型相同，但離子空間結(jié)構(gòu)不同C．NO3-和NH3的空間結(jié)構(gòu)均為三角錐形D．SiF4和CO32-的中心原子的雜化軌道類型均為sp3雜化14．下列粒子的空間構(gòu)型不同于其他三個(gè)的是()A．氣態(tài)SeO3 B．氣態(tài)SO3C．SO32- D．NO3-15．下列說法正確的是()A．H2SO4分子中三種原子均以雜化軌道成鍵B．NHeq\o\al(＋,4)的電子式為，該離子呈平面正方形C．CH4分子中的4個(gè)C—H鍵都是由氫原子的1s軌道與碳原子的2p軌道重疊形成的D．CH4分子中碳原子的sp3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊，形成4個(gè)C—H鍵16．利用價(jià)電子對(duì)互斥理論可推測(cè)分子結(jié)構(gòu)中鍵角的大小，下列判斷正確的是()A．苯的鍵角為109.5° B．GeBr2的鍵角為180°C．的鍵角比H2S的鍵角大 D．HCOOH分子中，H-C-O的鍵角為120°17．順鉑[Pt(NH3)2Cl2]是1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物；碳鉑是1，1－環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡(jiǎn)稱，屬于第二代鉑族抗癌藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其毒副作用低于順鉑。下列說法正確的是()碳鉑A．碳鉑中所有碳原子在同一平面上B．順鉑分子中氮原子的雜化方式是sp2C．碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子數(shù)目之比為2∶1D．1mol1，1－環(huán)丁二羧酸含有σ鍵的數(shù)目為12NA18．臭氧(O3)能吸收紫外線，保護(hù)人類賴以生存的環(huán)境。O3分子的結(jié)構(gòu)如圖所示，呈V形，鍵角為116.5°，中間的一個(gè)氧原子與另外兩個(gè)氧原子分別構(gòu)成一個(gè)非極性共價(jià)鍵。中間氧原子提供2個(gè)電子，旁邊兩個(gè)氧原子各提供一個(gè)電子，構(gòu)成一個(gè)特殊的化學(xué)鍵(虛線內(nèi)部分)，分子中三個(gè)氧原子共用這4個(gè)電子。請(qǐng)回答：(1)O3中的非極性共價(jià)鍵是__________鍵，特殊的化學(xué)鍵是________鍵。(2)分子中的大π鍵可用符號(hào)Πeq\o\al(n,m)表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Πeq\o\al(6,6))，則O3中的大π鍵應(yīng)表示為________。(3)下列物質(zhì)的分子與O3分子的結(jié)構(gòu)最相似的是______(填字母)。A．H2OB．CO2C．SO2 D．BeCl2(4)分子中某一原子上沒有跟其他原子共用的電子對(duì)叫孤電子對(duì)，O3分子中有________對(duì)孤電子對(duì)。19．(1)《中華本草》等中醫(yī)典籍中，記載了爐甘石(ZnCO3)入藥，可用于治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCO3中，陰離子空間構(gòu)型為，C原子的雜化方式為。

(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥模型，H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他分子的是。

(3)AsH3分子為三角錐形，鍵角為91.80°，小于氨分子的鍵角，AsH3分子鍵角較小的原因是。

(4)亞砷酸(H3AsO3)分子中，中心原子砷的VSEPR模型是，砷原子雜化方式為。

20．As2O3(砒霜)是兩性氧化物(分子結(jié)構(gòu)如圖所示)，與鹽酸反應(yīng)生成AsCl3，AsCl3被LiAlH4還原生成AsH3。下列說法正確的是 ()A．As2O3分子中As原子的雜化方式為sp2B．LiAlH4為共價(jià)化合物C．AsCl3空間構(gòu)型為平面三角形D．AsH3分子中鍵角小于109°28'21．世界上產(chǎn)量最大的通用塑料聚氯乙烯的一種制備流程如下：對(duì)于該流程中涉及的幾種物質(zhì)及反應(yīng)，下列說法正確的是 ()A．乙炔分子中的C原子用sp雜化軌道形成了一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵B．氯乙烯分子中所有原子都在同一平面上C．氯乙烯和聚氯乙烯分子中C原子采取的雜化方式相同D．加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的過程中，C原子的雜化方式不一定發(fā)生改變22．多位化學(xué)家用簡(jiǎn)單的偶聯(lián)反應(yīng)合成了如下這個(gè)有趣的“納米小人”分子。有關(guān)該分子的結(jié)構(gòu)說法不正確的是 ()A．該分子中的C原子采取的雜化方式有：sp、sp2、sp3B．該分子中的O原子采取sp3雜化C．“納米小人”頭部的所有原子不能在同一平面內(nèi)D．“納米小人”手、腳部位的碳原子不雜化23．回答下列問題：(1)下列微粒中按鍵角由大到小的順序排列為(填序號(hào))。

①HCN②SiF4③SCl2④CO32-⑤H3O+(2)ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-中Cl都是以sp3雜化軌道與O原子成鍵，將它們的空間結(jié)構(gòu)填入表格中：離子ClO-ClO2-ClO3-ClO4-空間結(jié)構(gòu)(3)S單質(zhì)的常見形式為S8，其結(jié)構(gòu)如圖所示，S原子采取的雜化方式是。

(4)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。N2H4分子中氮原子的雜化軌道類型是，N2H4分子中的六個(gè)原子(填“在”或“不在”)同一個(gè)平面上。

24．如圖是甲醛分子的模型。根據(jù)該圖和所學(xué)化學(xué)鍵知識(shí)回答下列問題：(1)甲醛分子中碳原子的雜化方式是__________，作出該判斷的主要理由是______________________________________________________________________。(2)下列是對(duì)甲醛分子中碳氧鍵的判斷，其中正確的是________(填序號(hào))。①單鍵②雙鍵③σ鍵④π鍵⑤σ鍵和π鍵(3)甲醛分子中C—H鍵與C—H鍵之間的夾角________(填“＝”“＞”或“＜”)120°，出現(xiàn)該現(xiàn)象的主要原因是____________________________________________________。25．(1)CH3COOH中C原子的雜化軌道類型為________。(2)醛基中碳原子的雜化軌道類型是________。(3)化合物中陽離子的空間構(gòu)型為________，陰離子的中心原子軌道采用________雜化。(4)X的單質(zhì)與氫氣可化合生成氣體G，其水溶液pH＞7。G分子中X原子的雜化軌道類型是________。(5)S單質(zhì)的常見形式為S8，其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖所示，S原子采用的軌道雜化方式是________。26．完成下列問題：(1)已知KH2PO2是次磷酸的正鹽，H3PO2的結(jié)構(gòu)式為_____，其中P采取_____雜化方式。(2)SiCl4是生產(chǎn)高純硅的前驅(qū)體，其中Si采取的雜化類型為_______。(3)SiCl4與N-甲基咪唑反應(yīng)可以得到M2+，其結(jié)構(gòu)如圖所示：N-甲基咪唑分子中碳原子的雜化軌道類型為_______；氣態(tài)SiX4分子的空間構(gòu)型是_______。10．氯吡苯脲是一種常用的膨大劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)使用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。(1)氯元素基態(tài)原子核外電子的未成對(duì)電子數(shù)為________。(2)氯吡苯脲晶體中，氮原子的雜化軌道類型為______，羰基碳原子的雜化軌道類型為________。(3)查文獻(xiàn)可知，可用2－氯－4－氨基吡啶與異氰酸苯酯反應(yīng)，生成氯