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文檔簡介

門診醫(yī)療檢驗管理制度一、總則1.1制度目的本制度的訂立旨在規(guī)范門診醫(yī)療檢驗工作的管理,提高門診醫(yī)療檢驗的質(zhì)量和效率,確保醫(yī)院醫(yī)療檢驗工作的科學性、規(guī)范性和安全性。1.2適用范圍本制度適用于醫(yī)院門診部門的全部醫(yī)療檢驗工作。1.3術(shù)語定義門診醫(yī)療檢驗:指醫(yī)院門診部門對患者進行的各類醫(yī)療檢驗工作,包含常規(guī)檢驗、特殊檢驗和微生物檢驗等。患者:指在醫(yī)院門診就診并進行醫(yī)療檢驗的人員。二、工作流程2.1門診醫(yī)療檢驗申請全部門診醫(yī)療檢驗申請必需由醫(yī)生開具,并在申請單上注明相關臨床信息和檢驗項目要求;門診醫(yī)療檢驗申請單須包含患者基本信息、臨床診斷、檢驗項目和醫(yī)生簽名等必需內(nèi)容;門診醫(yī)療檢驗申請單應交由患者親自持帶至相關檢驗科室。2.2檢驗樣本手記與處理檢驗科室必需具備特地的樣本手記區(qū)域,并保證手記區(qū)域的衛(wèi)生和安全;手記前,操作人員需進行手衛(wèi)生,并佩戴一次性手套;手記樣本必需使用規(guī)定的手記器具,避開污染和交叉感染,并按規(guī)定標注相關信息;樣本手記完畢后,應在樣本容器上粘貼標簽,標明患者及樣本信息,并立刻送至檢驗科室。2.3檢驗項目執(zhí)行檢驗科室依照醫(yī)生的申請要求,對樣本進行相應的檢驗項目;在進行檢驗項目前,檢驗科室必需對儀器設備進行定期檢查和維護,確保檢驗結(jié)果的準確性;檢驗科室應確保檢驗員接受過相關專業(yè)培訓并持有合法從業(yè)資格證書;檢驗科室對檢驗結(jié)果負責,并及時將結(jié)果報告給醫(yī)生。2.4檢驗結(jié)果報告檢驗科室應將檢驗結(jié)果及時轉(zhuǎn)達給相關醫(yī)生,并填寫相應的結(jié)果報告單;結(jié)果報告單上必需標注患者信息、檢驗項目、結(jié)果和檢驗日期等必需信息,并加蓋檢驗科室專用章;結(jié)果報告單應及時送達醫(yī)生手中,確保醫(yī)生能夠及時查閱和分析結(jié)果。三、工作要求3.1工作責任門診醫(yī)療檢驗工作由檢驗科室具體負責,相關檢驗人員應嚴格依照本制度中規(guī)定的要求進行操作;醫(yī)生在開具檢驗申請單時,應依據(jù)患者病情和臨床需要,選擇合理的檢驗項目,并明確要求;檢驗科室負責對檢驗結(jié)果的準確性負責,并將結(jié)果及時告知醫(yī)生。3.2設備管理檢驗科室應配備符合國家標準的檢驗設備,并定期對設備進行維護和保養(yǎng);檢驗設備操作人員應接受相關培訓,嫻熟掌握設備的操作要領,并能及時排出設備故障。3.3質(zhì)量管理檢驗科室應建立和完善質(zhì)量管理體系,包含標準操作流程、儀器校準和質(zhì)量掌控等;嚴格遵守質(zhì)量管理規(guī)范,確保檢驗結(jié)果的準確性和可靠性;定期開展內(nèi)部和外部質(zhì)量評審,不絕改進醫(yī)療檢驗工作質(zhì)量。四、工作安全4.1安全防護全部從事門診醫(yī)療檢驗工作的人員必需佩戴工作服和清潔帽,遵守洗手消毒等基本衛(wèi)生要求;嚴格依照操作規(guī)程要求,使用一次性手套、口罩等相關防護用品;各種有害物質(zhì)和樣本應按規(guī)定進行密封、分類和儲存,并及時移交給特地處理部門。4.2感染防控檢驗科室應建立和改進感染防控措施,包含針對檢驗人員的培訓、手衛(wèi)生和樣本處理等;對于具有感染風險的檢驗樣本,要采取相應的防護措施;發(fā)現(xiàn)和報告感染疑似或確診病例時,應及時隔離、報告和處理,并對相關人員進行健康監(jiān)測。五、違規(guī)處理5.1問題發(fā)現(xiàn)與處理相關工作人員發(fā)現(xiàn)醫(yī)療檢驗工作中存在的問題和突發(fā)事件,應及時上報至主管部門;主管部門收到上報后,應立刻啟動問題處理機制,對問題進行調(diào)查和處理,并采取必需的整改措施。5.2違規(guī)懲罰對于有意違反門診醫(yī)療檢驗管理制度,導致嚴重后果的責任人,將依法追究其法律責任;對于違反管理規(guī)定、影響醫(yī)療檢驗工作安全和質(zhì)量的行為,將依規(guī)定予以相應的紀律處分。六、附則6.1監(jiān)督與檢查醫(yī)院管理部門將定期對門診醫(yī)療檢驗工作進行監(jiān)督和檢查,以確保門診醫(yī)療檢驗工作的規(guī)范和質(zhì)量;各級主管部門對門診醫(yī)療檢驗工作的違規(guī)行為和問題,有權(quán)進行責任追究和懲罰。6.2制度修訂本制度的修訂和解釋權(quán)歸醫(yī)院管理部門全部;在修訂本制度時,應征求門診

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