2024高考生物一輪復(fù)習(xí)第5章遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第3講基因在染色體上和伴性遺傳針對(duì)訓(xùn)練2含解析

PAGEPAGE4第3講基因在染色體上和伴性遺傳1．(2024·濟(jì)寧一模)下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病狀況，已知限制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分，若Ⅲ－1與Ⅲ－2婚配，生正常女孩的概率是()A.eq\f(1,2)B.eq\f(1,3)C.eq\f(1,4) D.eq\f(1,5)解析：已知限制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分，圖中患者Ⅱ－3和Ⅱ－4生下了未患病的Ⅲ－3，說(shuō)明該病是顯性遺傳病，若致病基因?yàn)锳，Ⅲ－1、Ⅲ－3基因型都為XaXa，Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分別為XAXa和XaYA，則Ⅲ－2的基因型為eq\f(1,2)XAYA、eq\f(1,2)XaYA，所以Ⅲ－1與Ⅲ－2結(jié)婚，生出正常女兒的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。答案：C2．(2024·山東省威海市模擬考)下圖是某家族的遺傳系譜圖，甲病和乙病分別由基因A、a和B、b限制，已知Ⅱ4無(wú)甲、乙兩病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲病是常染色體顯性遺傳病B．乙病在女性中的發(fā)病率低于男性C．Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)健康孩子的概率是3/16D．Ⅲ－3的基因型為AaXBXB或AaXBXb解析：針對(duì)甲病而言：題圖中Ⅰ－1表現(xiàn)正常而Ⅱ－2患病，說(shuō)明該病不是伴X顯性遺傳，題圖中Ⅱ－3患有甲病，而Ⅱ－4無(wú)甲病致病基因，且Ⅲ－4和Ⅲ－5都不患甲病，說(shuō)明該病不是X染色體隱性遺傳，Ⅲ－3患甲病，說(shuō)明該病不是常染色體隱性遺傳，推想甲病為常染色體顯性遺傳病。A正確；針對(duì)乙病而言：Ⅱ－3、Ⅱ－4表現(xiàn)正常，且Ⅱ－4無(wú)乙病致病基因，而Ⅲ－4患病，推想乙病為伴X隱性遺傳。由于女性必需兩條X上都有致病基因才是患者，故乙病在女性中的發(fā)病率低于男性，B正確；綜上分析可知，Ⅱ－3的基因型為AaXBXb，Ⅱ－4的基因型為aaXBY，兩者再生一個(gè)健康孩子aaXB(aaXBXB＋aaXBXb＋aaXBY)的概率＝1/2×3/4＝3/8，故C錯(cuò)誤；Ⅲ－3患甲病而乙病表現(xiàn)正常，故Ⅲ－3的基因型為AaXBXB或AaXBXb，D正確。答案：C3．下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖，甲病由基因A、a限制，乙病由基因B、b限制，其中一種基因位于X染色體上。下列分析不正確的是()A．甲病、乙病均為隱性遺傳，基因A、a位于X染色體上B．個(gè)體Ⅱ－1的基因型是BbXAXa，與個(gè)體Ⅲ－5的基因型不行能相同C．個(gè)體Ⅱ－3與Ⅱ－4生育的子女中，同時(shí)患兩種病的概率是1/8D．若Ⅲ－7的性染色體組成為XAXAY，則異樣染色體來(lái)自于其母親解析：Ⅱ－1和Ⅱ－2號(hào)不患乙病而他們女兒Ⅲ－3患乙病，分析乙病為常染色體隱性遺傳；Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，Ⅱ－2患甲病，分析甲病為隱性遺傳病，據(jù)題干“其中一種基因位于X染色體上”，分析限制甲病的A、a基因位于X染色體上，甲病為伴X染色體隱性遺傳，A正確；由上述分析可知，Ⅱ－1的基因型是BbXAXa，Ⅲ－5的基因型為BBXAXa或BbXAXa，即Ⅱ－1和Ⅲ－5的基因型可能相同，B錯(cuò)誤；Ⅱ－3的基因型為BbXAXa，Ⅱ－4的基因型為BBXaY，兩者所生子女同時(shí)患兩種病bbXaXa＋bbXaY的概率＝1/4×1/4＋1/4×1/4＝1/8，C正確；已知Ⅱ－3的基因型為BbXAXa，Ⅱ－4的基因型為BbXaY，若Ⅲ－7的性染色體組成為XAXAY，則異樣染色體來(lái)自于其母親，D正確。答案：B4．(2024·東北三省四市教研聯(lián)合體一模)慢性進(jìn)行性舞蹈病為常染色體顯性基因(A)限制的遺傳病，體內(nèi)含有基因A的個(gè)體達(dá)到肯定年齡才有部分人出現(xiàn)患病癥狀。如圖是一例慢性進(jìn)行性舞蹈病的家系圖，已知Ⅰ－2、Ⅱ－2不攜帶致病基因，請(qǐng)回答。(1)該病致病基因的根原來(lái)源是________。(2)Ⅱ－1的基因型為_(kāi)_______，確定依據(jù)是Ⅰ－2不攜帶致病基因，所以Ⅱ－1含有________基因，同時(shí)Ⅱ－2也不攜帶致病基因，Ⅲ－1為患者，所以Ⅱ－1含有________基因。(3)若Ⅲ－4和Ⅲ－5婚配后代中，肯定不患該病的概率是9/16，則Ⅱ－4的基因型為_(kāi)_______。(4)Ⅲ－8已30歲還未患病，若要避開(kāi)下一代患病，最好在妊娠期間對(duì)胚胎進(jìn)行________，以確定胚胎是否攜帶致病基因。解析：(1)致病基因A的形成是人體內(nèi)正常的基因a發(fā)生基因突變引起的。(2)分析題意，Ⅰ－2的基因型為aa，可知Ⅱ－1含有a基因；再依據(jù)Ⅱ－2的基因型為aa，Ⅲ－1為患者，可知患者Ⅲ－1的致病基因A只能來(lái)自Ⅱ－1，因此，Ⅱ－1的基因型為Aa。(3)Ⅱ－1的基因型為Aa，Ⅱ－2的基因型為aa，因此，Ⅲ－4的基因型為1/2Aa或1/2aa；Ⅱ－3的基因型為Aa，Ⅱ－4的基因型可能為AA、Aa或aa，若Ⅱ－4的基因型為aa，Ⅲ－5的基因型為1/2Aa或1/2aa，Ⅲ－4的基因型為1/2Aa或1/2aa，則兩者婚配的方式有1/2Aa×1/2Aa、1/2Aa×1/2aa、1/2aa×1/2Aa、1/2aa×1/2aa，其后代肯定不患病的概率分別為1/16、1/8、1/8、1/4，則Ⅲ－4和Ⅲ－5婚配后代肯定不患病的概率為1/16＋1/8＋1/8＋1/4＝9/16，符合題意。若Ⅱ－4的基因型為AA，則Ⅲ－5的基因型為1/2AA或1/2Aa，Ⅲ－4和Ⅲ－5的婚配方式有1/2Aa×1/2AA、1/2Aa×1/2Aa、1/2aa×1/2AA、1/2aa×1/2Aa，其后代肯定不患病的概率為1/16＋1/8＝3/16，不符合題意。若Ⅱ－4的基因型為Aa，則Ⅲ－5的基因型為1/4AA或1/2Aa或1/4aa，Ⅲ－4和Ⅲ－5的婚配方式有1/2Aa×1/4AA、1/2Aa×1/2Aa、1/2Aa×1/4aa、1/2aa×1/4AA、1/2aa×1/2Aa、1/2aa×1/4aa，其后