黃金卷11-備戰(zhàn)高考化學(xué)全真模擬卷(遼寧專用)(原卷版)_第1頁
黃金卷11-備戰(zhàn)高考化學(xué)全真模擬卷(遼寧專用)(原卷版)_第2頁
黃金卷11-備戰(zhàn)高考化學(xué)全真模擬卷(遼寧專用)(原卷版)_第3頁
黃金卷11-備戰(zhàn)高考化學(xué)全真模擬卷(遼寧專用)(原卷版)_第4頁
黃金卷11-備戰(zhàn)高考化學(xué)全真模擬卷(遼寧專用)(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

【贏在高考?黃金20卷】備戰(zhàn)2021高考化學(xué)全真模擬卷(遼寧專用)第十一模擬(本卷共19小題,滿分100分,考試用時(shí)75分鐘)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5Fe56Ba137一、選擇題:本題共15個(gè)小題,每小題3分,共,45分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.習(xí)近平主席于2020年9月22日第七十五屆聯(lián)合國(guó)大會(huì)上提出了“努力爭(zhēng)取2060年前實(shí)現(xiàn)‘碳中和’”的戰(zhàn)略目標(biāo)。下列說法正確的是()A.CO2是導(dǎo)致溫室效應(yīng)和酸雨的主要?dú)怏wB.大力開采煤、石油和天然氣,以滿足經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展C.將人呼吸產(chǎn)生的CO2用足量的Na2O2吸收來實(shí)現(xiàn)人類活動(dòng)的“碳中和”D.“綠色技術(shù)”是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的根本途徑2.鈉著火不能用水撲滅的原因是2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,下列說法正確的是()A.Na基態(tài)核外電子排布式為[Ne]3s1 B.H2O為非極性分子C.O結(jié)構(gòu)示意圖為 D.NaOH電子式為NaH3.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)比X的最外層電子數(shù)少1。X、Y、Z為同一周期元素,X、Y、Z組成一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式為。下列說法正確的是()A.第一電離能:Y>Z>X>WB.簡(jiǎn)單離子半徑:W>Z>YC.簡(jiǎn)單離子的還原性:X>Z>YD.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:X>Y>Z4.下列關(guān)于Na、Mg、Al元素及其化合物的說法正確的是()A.Mg在周期表中位于p區(qū)B.原子半徑:r(Na)<r(Mg)<r(Al)C.第一電離能:I1(Na)<I1(Al)<I1(Mg)D.最高價(jià)氧化物的水化物的堿性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)35.一種新藥物結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)該化合物的說法正確的是()A.分子式為C17H17N2O6B.能發(fā)生水解反應(yīng)、聚合反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng).C.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),但不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D.分子中含有四種不同的官能團(tuán)6.實(shí)驗(yàn)室以鐵屑、氨氣和稀硫酸為原料,制備少量摩爾鹽[Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O]。制備硫酸亞鐵時(shí),為加快反應(yīng)速率,需要加熱到60~70℃。如圖所示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.制備氨氣B.制備FeSO4C.氨氣通入FeSO4和H2SO4混合溶液D.制得Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O7.下列解釋事實(shí)的離子方程式錯(cuò)誤的是A.配制FeC13溶液時(shí)要加鹽酸:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+B.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸(H2C2O4)溶液:2MnO+16H++5C2O=2Mn2++10CO2↑+8H2OC.盛放堿液的試劑瓶不用玻璃塞:SiO2+2OH-=SiO+H2OD.用稀硝酸除去試管內(nèi)壁上的銀:3Ag+4H++NO=3Ag++NO↑+2H2O8.鈣鈦礦是以俄羅斯礦物學(xué)家Perovski的名字命名的,最初單指鈦酸鈣這種礦物[如圖(a)],此后,把結(jié)構(gòu)與之類似的晶體(化學(xué)式與鈦酸鈣相同)統(tǒng)稱為鈣鈦礦物質(zhì)。某鈣鈦礦型太陽能光伏電池的有機(jī)半導(dǎo)材料的結(jié)構(gòu)如圖(b)所示,其中A為CH3NH,另兩種離子為I-和Pb2+。下列說法錯(cuò)誤的是()A.鈦酸鈣的化學(xué)式為CaTiO3 B.圖(b)中,X為Pb2+C.CH3NH中含有配位健 D.晶胞中與每個(gè)Ca2+緊鄰的O2-有12個(gè)9.我國(guó)科學(xué)家在研究HCOOH燃料電池方面有重大進(jìn)展,裝置如圖所示,兩電極區(qū)間用離子交換膜隔開。下列說法正確的是A.正極電極反應(yīng)式為HCOO--2e-+2OH-=HCO+H2OB.隔膜為陰離子交換膜,儲(chǔ)液池中需補(bǔ)充的物質(zhì)A為H2SO4C.放電時(shí),1molHCOOH轉(zhuǎn)化為KHCO3時(shí),消耗11.2L氧氣D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),理論上生成87gK2SO410.磷酸鋁是一種用途廣泛的材料,由磷硅渣[主要成分為、、等]制備磷酸鋁的工藝流程如下:下列敘述錯(cuò)誤的是()A.廢渣中一定含B.“浸出”和“除硫”的操作均在高溫下進(jìn)行C.“除硫”的化學(xué)反應(yīng)方程式為D.流程中的循環(huán)操作可以提高P、Al元素的利用率11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向1mL0.1mol·L-1NaOH溶液中加入2mL0.1mol·L-1CuSO4溶液,振蕩后滴加0.5mL葡萄糖溶液,加熱未出現(xiàn)紅色沉淀葡萄糖中不含有醛基B向1mL0.2mol·L-1NaOH溶液中滴入2滴0.1mol·L-1MgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀在相同溫度下,Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Fe(OH)3]C測(cè)定同溫度下相同物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉和硫酸鈉溶液的pH,前者大于后者碳元素非金屬性弱于硫D向某溶液中滴加少量稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍(lán)溶液中不含12.“太陽水”電池裝置如圖所示,該電池由三個(gè)電極組成,其中a為TiO2電極,b為Pt電極,c為WO3電極,電解質(zhì)溶液為pH=3的Li2SO4-H2SO4溶液。鋰離子交換膜將電池分為A、B兩個(gè)區(qū),A區(qū)與大氣相通,B區(qū)為封閉體系并有N2保護(hù)。下列關(guān)于該電池的說法錯(cuò)誤是A.若用導(dǎo)線連接a、c,則a電極附近pH減小B.若用導(dǎo)線連接b、c,實(shí)現(xiàn)化學(xué)能→電能的轉(zhuǎn)化C.若用導(dǎo)線連接a、c,則c電極的電極反應(yīng)式為HxWO3-xe-=WO3+xH+D.若用導(dǎo)線連接b、c,通過鋰離子交換膜的離子的移動(dòng)方向是從右往左13.下列溶液中各微粒的濃度關(guān)系不正確的是()A.溶液中:B.的溶液中:C.濃度為氨水和溶液等體積混合:D.的電離常數(shù),在和混合溶液中,當(dāng)時(shí),14.大氣中CO2含量的增多除了導(dǎo)致地球表面溫度升高外,還會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室測(cè)得不同溫度下(T1,T2)海水中CO濃度與模擬空氣中CO2濃度的關(guān)系曲線。已知:海水中存在以下平衡:CO2(aq)+CO(aq)+H2O(aq)2HCO(aq),下列說法不正確的是()A.T1>T2B.海水溫度一定時(shí),大氣中CO2濃度增加,海水中溶解的CO2隨之增大,CO濃度降低C.當(dāng)大氣中CO2濃度確定時(shí),海水溫度越高,CO濃度越低D.大氣中CO2含量增加時(shí),海水中的珊瑚礁將逐漸溶解15.常壓下羰基化法精煉鎳的原理:。230℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)。已知:的沸點(diǎn)為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài);第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷不正確的是()A.恒容下,增加,有利于提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率B.該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),C.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃D.第二階段,分解率較低二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(14分)鎳是一種重要的有色金屬原料,具有廣泛的用途。一種從紅土鎳礦(主要成份為NiO,還含有少量FeO、)中提取金屬Ni并回收副產(chǎn)物黃銨鐵礬的工藝流程如下:

請(qǐng)問答下列問題:(1)酸浸過程中發(fā)生的主要反應(yīng)化學(xué)方程式為_______________________________________,“初步沉鐵”中,向酸浸后的溶液中通入調(diào)節(jié)溶液的pH至1.5左右,溶液溫度保持左右,鼓入空氣,一段時(shí)間后沉淀出黃銨鐵礬。鼓入的“空氣”除了起到攪拌、加快反應(yīng)速率的作用外,還能夠起到_______________________作用。(2)“深度沉鐵”中加入溶液促進(jìn)進(jìn)一步沉鐵,溶液中隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示,反應(yīng)開始10-20min內(nèi)迅速減小,其原因是___________________________。溶液中轉(zhuǎn)化為黃銨鐵礬的離子方程式為_______________________________________,證明已經(jīng)完全沉淀的實(shí)驗(yàn)步驟和現(xiàn)象是___________________________________________________。(3)已知幾種金屬離子的難溶物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH如下表所示(金屬離子的起始濃度0.1)金屬離子的氫氧化物黃銨鐵礬開始沉淀pH7.12.71.3沉淀完全pH9.23.72.3“深度沉鐵”通入調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是________________________________________。(4)草酸鎳晶體()在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒,可以制得,同時(shí)獲得混合氣體,煅燒分解的化學(xué)方程式為________________________________________。(5)以黃銨鐵礬為原料可制備得到新型鋰離子電池的電極材料。此外,可將一定濃度的磷酸二氫銨、氯化鋰混合溶液作為電解液,以鐵棒為陽極,石墨為陰極,電解制磷酸亞鐵鋰沉淀,這一方法中,陽極生成磷酸亞鐵鋰的電極反應(yīng)式為____________________________________________________。17.(14分)某研究小組同學(xué)為探究鋅與硫酸反應(yīng)生成SO2、H2的臨界濃度(濃硫酸能與鋅反應(yīng)生成SO2的最低濃度)設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)(加熱和夾持裝置已省略)。已知:鋅與濃硫酸開始時(shí)反應(yīng)緩慢,可以適當(dāng)加熱以加速其反應(yīng),當(dāng)有大量氣泡生成時(shí),該反應(yīng)速率會(huì)明顯加快并伴有大量的熱放出。(1)請(qǐng)寫出鋅與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生SO2的化學(xué)方程式___________________________________。(2)在組裝儀器之后,加入試劑之前必須進(jìn)行的操作是___________________________________。(3)裝置中干燥管C的作用是___________________________________。(4)移動(dòng)塑料棒,使鋅浸沒到硫酸中充分反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后向D裝置中加入足量的H2O2溶液,再加入足量的BaCl2溶液,充分反應(yīng)后將所得沉淀過濾、洗滌、干燥、稱量得到固體質(zhì)量為a克。①加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________________________________。②濃硫酸與鋅反應(yīng)的臨界濃度為:______________mol/L。(用含a的計(jì)算式表示,忽略溶液體積變化)(5)導(dǎo)管A豎直部分較長(zhǎng),其作用是_________________________________________________。(6)另甲同學(xué)提出測(cè)定方案:將D中的溶液酸化后,利用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液測(cè)定原溶液中的SO,從而計(jì)算臨界濃度。乙同學(xué)認(rèn)為相對(duì)于(4)中的測(cè)定方法,此方案會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高,你認(rèn)為乙同學(xué)的理由是_________________________________________________。18.(13分)造成大氣污染的NOx主要來自于汽車尾氣的排放,對(duì)其如何處理是我們研究的重要課題。(1)某汽車安裝的尾氣凈化裝置工作原理如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是____________(填選項(xiàng)).A.Pd—Pore催化劑可提高尾氣凈化反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率B.NOx的生成主要是與汽油未充分燃燒有關(guān)C.在此變化過程中,NOx被還原(2)已知:2C(s)+O2(g)2CO(g)?H1=-221.0kJ/molN2(g)+O2(g)2NO(g)?H2=+180.5kJ/mol2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)?H3=-746.0kJ/mol則用焦炭還原NO生成無污染氣體的熱化學(xué)方程式為_______________________________________。(3)在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g),在一定溫度下,向1L的恒容密閉容器中充入2.0molNO2和2.0moLCO,測(cè)得相關(guān)數(shù)據(jù)如下:0min5min10min15min20minc(NO2)/mol?L-12.001.701.561.501.50c(N2)/mol?L-100.150.220.250.25①其他條件不變,若不使用催化劑,則0~5minNO2的轉(zhuǎn)化率將___________(填“變大”、“變小”或“不變”)。②以下表述能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____________________。A.氣體的顏色不再變化B.CO的反應(yīng)速率為N2的4倍C.混合氣的壓強(qiáng)不再變化D.化學(xué)平衡常數(shù)K不再變化③在20min時(shí),保持溫度不變,繼續(xù)向容器中再加入1.0molNO2和1.0moLN2,則化學(xué)平衡____________移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”)。(4)有人利用反應(yīng)2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)對(duì)NO2進(jìn)行吸附。在T℃下,向密閉容器中加入足量的C和一定量的NO2氣體,在不同壓強(qiáng)和相同時(shí)間下,NO2的轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。在T℃、1100KPa時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=____________KPa(用平衡分壓代替平衡濃度,氣體分壓=氣體總壓×體積分?jǐn)?shù);保留兩位小數(shù))。19.(14分)化合物H是合成一種能治療頭風(fēng)、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體,其合成路線如下:已知下列信息:①RCOOCH3++CH3OH②回答下列問題:(1)A的分子式為______________;D中官能團(tuán)的名稱為______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論