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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新科版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷169考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、食用花生油中含有油酸;油酸是一種不飽和脂肪酸,對人體健康有益。其分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是。
A.油酸的分子式為B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)C.油酸可與發(fā)生加成反應(yīng)D.甘油可與油酸發(fā)生酯化反應(yīng)2、DDT是人類合成得到的第一種有機農(nóng)藥;它的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)它的說法正確的是。
A.它屬于芳香烴B.1mol該物質(zhì)能與6molH2加成C.分子式為C14H8Cl5D.分子中最多可能有27個原子共面3、分子式為C9H18O2的有機物,能水解,且水解生成的酸和醇相對分子質(zhì)量相同,這樣的有機物(不考慮立體異構(gòu))有A.5種B.8種C.16種D.20種4、下列說法正確的是A.和互為同素異形體B.能用溴水鑒別溴苯、四氯化碳、己烯C.相同質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒消耗氧氣的量甲烷多D.分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的有機物只有5種結(jié)構(gòu)5、下列說法錯誤的是A.苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒消耗的O2的質(zhì)量相等C.和屬于同一種物質(zhì)D.甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC-COOH)互為同系物6、下列分子中所有碳原子肯定不在同一平面上的是A.B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCH2CH3D.7、ADP的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示;下列說法錯誤的是。
A.框內(nèi)所有原子共面B.核磁共振氫譜共有13個吸收峰C.1molADP與足量NaOH溶液反應(yīng)時消耗6molNaOHD.ADP一定條件下可發(fā)生氧化、消去、取代、加成反應(yīng)8、下列有關(guān)物質(zhì)的表達式正確的是A.乙炔分子的比例模型示意圖:B.2-甲基-2-戊烯的鍵線式:C.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2OHD.1,3-丁二烯的分子式:C4H8評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、我國盛產(chǎn)山茶籽精油,其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價值的紫羅蘭酮。
(1)檸檬醛的分子式是_______,所含官能團的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰,等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時,最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。
(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體,能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。
A.含有一個六元環(huán)六元環(huán)上只有一個取代基;B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。10、甲烷的空間構(gòu)型是怎樣的呢?假設(shè)甲烷是平面結(jié)構(gòu)(碳位于正方形的中心,4個氫原子位于正方形的四個頂點)。試畫出可能有的結(jié)構(gòu)______。實驗測定二氯甲烷的熔點和沸點,發(fā)現(xiàn)只可能有一種二氯甲烷,因此它只有一種結(jié)構(gòu)。試推測甲烷的空間結(jié)構(gòu):_______。11、(1)莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料;鞣酸存在于蘋果;生石榴等植物中。
①區(qū)別兩種酸的試劑是___________。
②莽草酸與溴水反應(yīng)生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:___________。
③等物質(zhì)的量的莽草酸和鞣酸分別與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量之比是___________。
④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有___________個吸收峰。
(2)某含氧有機化合物X;其相對分子質(zhì)量為46,其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%。
①X的分子式是___________。
②X與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
③X與氧氣在銅或銀的催化作用下反應(yīng)生成Y,Y的結(jié)構(gòu)簡式是___________。12、現(xiàn)將0.1mol某烴完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液,經(jīng)測定,前者增重10.8g,后者增重22g(假定氣體全部吸收)。試通過計算推斷該烴的分子式___(要有簡單計算過程)并寫出所有同分異構(gòu)體___。若該烴的一氯代物只有一種,試寫出該氯代烴的結(jié)構(gòu)簡式___。13、圖Ⅰ;Ⅱ依次表示在酶濃度一定時;反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、溫度的關(guān)系。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖Ⅰ中,反應(yīng)物達到某一濃度時,反應(yīng)速率不再上升,其原因是___________。
(2)圖Ⅱ中,催化效率最高的溫度為___________(填“”或“”)點所對應(yīng)的溫度。
(3)圖Ⅱ中,點到點曲線急劇下降,其原因是___________。
(4)將裝有酶、足量反應(yīng)物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內(nèi),后取出,轉(zhuǎn)入25℃的水浴鍋中保溫,試管中反應(yīng)速率加快的為___________(填“甲”或“乙”)。14、(1)M的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子,則M的結(jié)構(gòu)簡式為__。
(2)寫出同時滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡式:__。
①只含一種官能團;②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—;③核磁共振氫譜只有2組蜂。
(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:__(任寫一種)。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤16、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖,與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤18、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤19、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤20、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團,性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤21、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共36分)27、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì);它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件;反應(yīng)物和生成物未給出).已知A、D是組成元素相同的無色氣體;G、F組成元素也相同,在常溫下都是液體,E是最理想能源物質(zhì);C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。
寫出的化學(xué)式:________、________.
反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________,此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________.
若由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________.
反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________.
物質(zhì)的一種用途是________.28、短周期元素A;B、C、D、E;A為原子半徑最小的元素,A、D同主族,D、E同周期,C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍,B為組成物質(zhì)種類最多的元素。
(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。
(2)分別由A;C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體;寫出這個反應(yīng)的離子方程式_______。
(3)由A;B、C三種元素組成的物質(zhì)X;式量為46,在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_______,B的最高價氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后,溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性,原因是:_______。29、已知氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物。現(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系:
請回答:
(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________;
(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________;
(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________;
(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物,寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,反應(yīng)類型為___________。
(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。
a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。
b.A中所有原子不可能處于同一平面上。
c.加熱時;D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。
d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。
e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生30、A;B、C、D、E五種短周期元素;已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;在元素周期表中,C是E的不同周期鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表:(用元素符號作答)
。
甲。
乙。
丙。
丁。
化合物中各元素原子個數(shù)比。
A:C=1:1
B:A=1:2
D:E=1:3
B:E=1:4
(1)寫出A~E的元素符號。
A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________
(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化產(chǎn)物是____________。
(3)已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳?xì)滏I鍵角為120°,實驗室制取乙的化學(xué)方程式為:__________________________________________________
(4)丙的水溶液呈酸性,與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生大量氣體和難溶物,有關(guān)離子方程式是:______________________________________評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題,共7分)31、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:
I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。
Ⅱ.分離提純。
①當(dāng)分水器中的液面不再升高時;冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:?;衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。
(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進行___________(填實驗揉作名稱);再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。
(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)油酸的結(jié)構(gòu)簡式,可知油酸的分子式為C18H34O2;故A錯誤;
B.油酸含有羧基;所以油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),故B正確;
C.油酸中的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol油酸可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng);故C正確;
D.1個甘油分子中含有3個羥基;所以1mol甘油可與3mol油酸發(fā)生酯化反應(yīng),故D正確;
答案選A。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.該物質(zhì)的分子中含有氯原子;因此不屬于烴類,A錯誤;
B.該物質(zhì)的分子中含有兩個苯環(huán),苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此1mol該物質(zhì)能與6molH2加成;B正確;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)式,可以寫出分子式為:C14H9Cl5;C錯誤;
D.與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上;由于兩個苯環(huán)連接在一個碳原子上,由于四面體結(jié)構(gòu),當(dāng)兩個苯環(huán)沿C-C軸旋轉(zhuǎn)到一定角度時,可能共平面,則分子中最多有23個原子共面,D錯誤;
故答案B。3、C【分析】【詳解】
有機物的分子式應(yīng)為C9H18O2;在酸性條件下可水解為酸和醇,且酸與醇的相對分子質(zhì)量相等,則水解產(chǎn)生的酸比醇少一個C原子,說明水解后得到的羧酸含有4個C原子,而得到的醇含有5個C原子;
含有4個C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH;
含有5個C原子的醇的有8種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3;CH3CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)CH3,CH3CH(OH)CH(CH3)CH3,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH3)2CH2OH,所以有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×8=16種,故合理選項是C。4、C【分析】【詳解】
A.同素異形體是指同一元素形成的性質(zhì)不同的幾種單質(zhì),和是同一種物質(zhì)即氫氣;不互為同素異形體,A錯誤;
B.將溴水加入到溴苯;四氯化碳、己烯中分別觀察到溶液分層上層接近無色、下層為橙紅色、溶液分層上層接近無色、下層為橙紅色和溶液褪色;故不能用溴水鑒別溴苯、四氯化碳,B錯誤;
C.根據(jù)燃燒反應(yīng)方程式:CH4+2O2CO2+2H2O,C2H4+3O22CO2+2H2O可知;相同質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒消耗氧氣的量甲烷多,C正確;
D.分子式為C3H4Cl2且含有碳碳雙鍵的有機物即CH2=CHCH3的二氯代物,有Cl2C=CHCH3、CH2=CHCHCl2、CHCl=CClCH3、CHCl=CHCH2Cl和CH2=CClCH2Cl等5種結(jié)構(gòu),但CHCl=CClCH3和CHCl=CHCH2Cl存在順反異構(gòu);即其同分異構(gòu)體有7種,D錯誤;
故答案為:C。5、D【分析】【詳解】
A.苯乙烯含雙鍵;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;
B.乙醇可寫為C2H4(H2O),乙烯為C2H4,故等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒消耗的O2的質(zhì)量相等;B正確;
C.甲烷為正四面體構(gòu)型,二氟代物只有一種結(jié)構(gòu),故和屬于同一種物質(zhì);C正確;
D.甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC-COOH)所含官能團的數(shù)目不相同;不是同系物,D錯誤;
故選D。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.為四面體結(jié)構(gòu);所有碳原子一定不在一個平面上,故A正確;
B.CH3CH=CHCH3含有雙鍵確定平面;所有碳原子共面,故B錯誤;
C.CH2=CHCH2CH3含有雙鍵確定平面,但是-CH3的碳原子不一定在這個平面上;故C錯誤;
D.苯環(huán)上的碳原子共面,其余碳原子可能不與苯環(huán)的碳在同一平面,故D錯誤;
故選A。7、B【分析】【詳解】
A.框內(nèi)有1個全部以單鍵存在的N原子外,其余C、N均為sp2雜化;為平面形,故框內(nèi)所有原子共面,A正確;
B.根據(jù)結(jié)構(gòu)特點;最左側(cè)2個羥基是相同的,分子中共有12個不同環(huán)境的氫,故核磁共振氫譜共有12個吸收峰,B錯誤;
C.根據(jù)結(jié)構(gòu)特點,1molADP水解后生成2molH3PO4;與氫氧化鈉反應(yīng)消耗6molNaOH,C正確;
D.ADP中含有羥基;一定條件下可發(fā)生氧化;消去、取代反應(yīng);環(huán)中含有不飽和鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),D正確;
故選B。8、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙炔分子中4個原子在同一條直線上;是直線型分子,因此圖示不能表示乙炔分子,A錯誤;
B.應(yīng)該從離雙鍵較近的右端給主鏈上C原子編號;以確定碳碳雙鍵及甲基在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-戊烯,B錯誤;
C.該物質(zhì)能夠準(zhǔn)確表示乙醇的結(jié)構(gòu);是乙醇的結(jié)構(gòu)簡式,C正確;
D.1,3-丁二烯分子中含有2個不飽和的碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH-CH=CH2,則其分子式:C4H6;D錯誤;
故合理選項是C。二、填空題(共6題,共12分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)檸檬醛的分子式是所含官能團是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)紫羅蘭酮的H原子種類:核磁共振氫譜圖中有8組峰;兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2;
(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個取代基時,取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對于六元環(huán)來說,環(huán)上共有三種不同的位置,故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體?!窘馕觥?3:21510、略
【分析】【詳解】
如果甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu),就應(yīng)該有兩種結(jié)構(gòu):相鄰或?qū)蔷€上的氫被Cl取代,分別為或而實際上,其二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu),因此甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體?!窘馕觥炕蛘拿骟w11、略
【分析】【詳解】
(1)①莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵;能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,而鞣酸分子中含有酚羥基,遇濃溴水發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,二者現(xiàn)象不同,因此區(qū)別兩種酸的試劑可以是溴水;或根據(jù)酚遇KSCN溶液會產(chǎn)生紫色絡(luò)化物,而與莽草酸不能反應(yīng),因此也可以用KSCN溶液鑒別;
②莽草酸分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)時,斷開不飽和的碳碳雙鍵中較活潑的鍵,然后2個Br原子分別連接在兩個不飽和的C原子上,形成飽和C原子,則反應(yīng)產(chǎn)物是:
③莽草酸分子中只有羧基可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng);而鞣酸分子中含有的3個酚羥基和1個羧基都可以與NaOH發(fā)生反應(yīng),若兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量都是1mol,則二者反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是1mol;4mol,因此消耗氫氧化鈉物質(zhì)的量之比是1:4;
④鞣酸分子高度對稱;在分子中含有4種不同位置的H原子,因此④鞣酸的核磁共振氫譜圖(H核磁共振譜圖)上有4個吸收峰;
(2)①某含氧有機化合物X,其相對分子質(zhì)量為46,其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%,氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%,含有O元素為(100-52.2-13.0)%=34.8%,則X的分子中含有的CHO個數(shù)分別是C:=2;H:=6;O:=1,所以物質(zhì)的分子式C2H6O;
②X能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,則X是CH3CH2OH,乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;
③X分子中含有醇羥基,由于羥基連接的C原子上含有2個H原子,可以與O2在銅或銀的催化作用下被氧化反應(yīng)生成CH3CHO,則Y的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO?!窘馕觥柯然F溶液(或溴水)1︰44C2H6O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CHO12、略
【分析】【分析】
濃硫酸具有吸水性;增重10.8g,為水的質(zhì)量,可求得烴中H原子個數(shù),生成物通入NaOH溶液,增重的質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量,可求得烴中C原子個數(shù),以此可求得烴的分子式。在根據(jù)同分異構(gòu)體現(xiàn)象分析解答。
【詳解】
濃硫酸具有吸水性,增重10.8g,為水的質(zhì)量,則n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol,即0.1mol烴中含有1.2molH原子,所以該烴分子中H原子個數(shù)為12;生成物通入NaOH溶液,增重的22g質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量,則n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol,即0.1mol烴中含有0.5molC原子,所以該烴分子中C原子個數(shù)為5;則該烴的分子式為C5H12,故答案為:C5H12;
根據(jù)分子式知該烴為烷烴,同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式分別為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,故答案為:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4;
上述同分異構(gòu)體中,一氯代物只有一種,則該烴中只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫,為新戊烷,其一氯代物的結(jié)構(gòu)簡式為:故答案為:【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)413、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由圖Ⅰ分析;反應(yīng)物濃度增大到一定限度,反應(yīng)速率不再上升,說明決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是酶的濃度,故答案為:酶的濃度一定;
(2)由圖Ⅱ分析,點的反應(yīng)速率最快;催化效率最高,故答案為:A;
(3)點到點曲線急劇下降是由于溫度升高;酶的活性急速下降,故答案為:溫度過高,酶的活性下降;
(4)由圖Ⅱ可知,0~25℃范圍內(nèi),溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以甲試管轉(zhuǎn)入25℃的水浴中加熱時反應(yīng)速率加快;乙試管在75℃的水浴中加熱時,酶已經(jīng)失活,故乙中無催化反應(yīng)發(fā)生,故答案為:甲?!窘馕觥棵傅臐舛纫欢ˋ溫度過高,酶的活性下降甲14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子,則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的
(2)分子式為其中10個氫原子只有2種吸收峰,那么必含有且要連接在對稱位置上,只含有一種官能團且有4個氧原子,因為不含-O-O-鍵,所以有2個酯基,故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有
(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【詳解】
苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯,苯與溴水只能發(fā)生萃取,不能發(fā)生反應(yīng),該說法錯誤。16、B【分析】【詳解】
葡萄糖是一種單糖,但它不是糖類中最簡單的,比它簡單的有核糖、木糖等,故答案為:錯誤。17、A【分析】【詳解】
核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA;是生物體的遺傳物質(zhì),正確;
故答案為:正確。18、B【分析】略19、A【分析】【詳解】
新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料,通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑,使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能,答案正確;20、B【分析】【詳解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性質(zhì),而乙酸沒有,所以性質(zhì)不完全相似,故錯誤;
故答案為:錯誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)23、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大24、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結(jié)合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大26、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共36分)27、略
【分析】【分析】
根據(jù)“G;F組成元素也相同;在常溫下都是液體”,則推測G、F為雙氧水和水;根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”,則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳;根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”,則為鐵;根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”,為氫氣;結(jié)合圖框,推測B為氧化鐵,I為甲烷,H為氧氣;代入檢驗,符合題意,并可確定G為雙氧水,F(xiàn)為水,A為一氧化碳,D為二氧化碳,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,A、G的化學(xué)式分別為:CO、H2O2;
(2)根據(jù)分析,反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2;此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵;
(3)根據(jù)分析,若I由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O;
(4)根據(jù)分析;反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)基本類型是置換反應(yīng);
(5)根據(jù)分析,D物質(zhì)為二氧化碳,該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火?!窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火28、略
【分析】短周期元素A;B、C、D、E;A為原子半徑最小的元素,則A為H元素;A、D同主族,D的原子序數(shù)比A至少大3,故D為Na;D、E同周期,即處于第三周期,C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍,可推知C為O元素、E為S元素;B為組成物質(zhì)種類最多的元素,則B為碳元素。
【詳解】
A為H元素;B為碳元素,C為O元素,D為Na,E為S元素;
(1)S2-離子核外電子數(shù)為18,有3個電子層,各層電子數(shù)為2、8、8,結(jié)構(gòu)示意圖為:故答案為:
(2)四種元素分別為H、O、Na、S,所形成的兩種鹽為NaHSO3和NaHSO4,二者反應(yīng)生成硫酸鈉與SO2、水,反應(yīng)離子方程式為:H++HSO=H2O+SO2↑,故答案為:H++HSO=H2O+SO2↑;
(3)X是C2H5OH,和O2在有催化劑條件下反應(yīng)生成乙醛與水,化學(xué)反應(yīng)方程式為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;
(4)Y是NaOH,含有共價鍵和離子鍵,和CO2等物質(zhì)的量反應(yīng)后產(chǎn)物為NaHCO3,溶液中HCO發(fā)生水解和電離:HCO+H2O?H2CO3+OH-,HCO?CO+H+,水解大于電離,所以溶液顯堿性,故答案為:共價鍵、離子鍵;堿性;反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3,HCO發(fā)生水解和電離:HCO+H2O?H2CO3+OH-,HCO?CO+H+,水解大于電離,所以溶液顯堿性。【解析】H++HSO=H2O+SO2↑2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O共價鍵和離子鍵堿反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3,HCO發(fā)生水解和電離:HCO+H2O?H2CO3+OH-,HCO?CO+H+,水解大于電離,所以溶液顯堿性29、略
【分析】【分析】
氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1,M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol,B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,說明B為CH2=CH2,則A為HC≡CH,C為CH3CH2OH,C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO),D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH),乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成F(CH3COOCH2CH3);G是一種高分子化合物,則G為聚乙烯。
【詳解】
(1)D為CH3CHO,官能團名稱是醛基。B是乙烯,其結(jié)構(gòu)式為故答案為:醛基;
(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。
(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,其反?yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物,根據(jù)合成反應(yīng)的特點和原子守恒得到該有機物為苯,該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式3CH≡CH反應(yīng)類型為加成反應(yīng);故答案為:3CH≡CH加成反應(yīng)。
(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì);故a錯誤;
b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上,故b錯誤;
c.加熱時,D(CH3CHO)能與新
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