2025年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷23考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）A.蒸餾常用于分離提純互溶的液態(tài)有機(jī)混合物B.李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)C.利用紅外光譜儀可以區(qū)分乙醇和二甲醚D.質(zhì)譜儀通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量2、4—乙酰氧苯乙烯(X)是合成光刻膠的重要中間體；可由有機(jī)物Y經(jīng)如圖轉(zhuǎn)化合成，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.X的分子式為C10H10O2B.該反應(yīng)為取代反應(yīng)C.X苯環(huán)上的一氯代物有4種D.Y分子中所有原子可能共平面3、阿司匹林腸溶片的有效成分為乙酰水楊酸()。為檢驗(yàn)其官能團(tuán)；某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

下列說(shuō)法不正確的是A.①中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明乙酰水楊酸在溶液中顯酸性B.對(duì)比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，③中加熱時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為+H2O+CH3COOHC.④中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明乙酰水楊酸在堿性條件下未發(fā)生水解D.在④中加入過(guò)量的鹽酸可能得到紫色溶液4、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2—乙基丙烷B.CH3CH2CH2OH3—丙醇C.間二甲苯D.2—甲基—1—丙烯5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.1molSO2與足量的O2反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.1molC2H6O含有C—H數(shù)目為5NAC.56g鐵片放入過(guò)量的濃硫酸中，電子轉(zhuǎn)移數(shù)3NAD.7.8g乙炔與苯的混合物完全燃燒所消耗的O2分子數(shù)為0.75NA評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、下列說(shuō)法正確的是A.酚醛樹(shù)脂是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為7、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量，也能確定X的分子式8、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機(jī)化合物，一般由幾千到幾十萬(wàn)個(gè)原子組成.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)9、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是。

A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硫酸中加入濃硝酸，待冷卻至室溫后，再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品10、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體B.該物質(zhì)可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)11、對(duì)下列選項(xiàng)中的操作和現(xiàn)象，其解釋與結(jié)論不正確的是（）。選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋與結(jié)論A將銅片溶于稀HNO3試管口氣體變紅銅與硝酸反應(yīng)生成NO2B無(wú)水乙醇與濃硫酸共熱至170℃，將產(chǎn)生的氣體通入溴水溴水褪色乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)C向物質(zhì)的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅，前者紅色更深水解程度：D室溫下，向濃度均為0.01mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D12、乙酸丁酯是重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室用乙酸；正丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關(guān)信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔點(diǎn)/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸點(diǎn)/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列說(shuō)法正確的是A.加熱一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，打開(kāi)瓶塞直接加入即可B.裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物C.裝置A起冷凝作用，且冷凝水由a口進(jìn)，b口出D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去13、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過(guò)濾B.在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾14、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護(hù)其他物質(zhì)不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡(jiǎn)式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說(shuō)法不正確的是_____（填序號(hào)）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c．當(dāng)m=12時(shí)；烴A一定為烷烴。

d．當(dāng)n=11時(shí)；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過(guò)足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過(guò)足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_(kāi)____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．16、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)17、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要經(jīng)過(guò)3個(gè)階段，依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：

(1)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型____________。

(2)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。

(3)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。18、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)C：40％，H：6.7％，B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，C的相對(duì)分子質(zhì)量比B小2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B與A反應(yīng)生成酯D，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，等物質(zhì)的量的A、B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____________________19、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是______（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。

①苯乙烯的分子式為_(kāi)_____。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有______種。

Ⅱ；按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___________________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：_______________________________。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_______________________________。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）請(qǐng)寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式__________________。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。

（3）水楊酸與無(wú)水乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。20、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結(jié)構(gòu)為：其中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。推測(cè)維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國(guó)兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開(kāi)，最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。用膠帶撕開(kāi)石墨層過(guò)程中破壞的作用力為_(kāi)__，從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。

21、填寫下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱是___。22、根據(jù)要求回答下列問(wèn)題。

(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)命名：

_________。

CH2=CH-CH=CH2_________

(2)根據(jù)名稱，寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3,5-二甲基庚烷_(kāi)________

(3)乙炔的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___________；

(4)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

(5)環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體，其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。23、人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

(1)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。

c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

②C6H6還可能有另一種立體結(jié)構(gòu)(如圖所示)，該結(jié)構(gòu)的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請(qǐng)你判斷它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構(gòu)體。

(4)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)24、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共12分)25、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請(qǐng)回答：

(1)寫出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。26、短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，A、D同主族，D、E同周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，B為組成物質(zhì)種類最多的元素。

(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。

(2)分別由A；C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體；寫出這個(gè)反應(yīng)的離子方程式_______。

(3)由A；B、C三種元素組成的物質(zhì)X；式量為46，在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)______，B的最高價(jià)氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后，溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性，原因是：_______。27、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____；D中官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是______，屬于取代反應(yīng)的是______(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____，實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)_________。

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共24分)28、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________(精確到1%)。29、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。30、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體；故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物，A正確；

B．李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物的元素組成；分子的最簡(jiǎn)式，甚至可以確定有機(jī)物的分子式，但是不能確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C．利用紅外光譜儀可以測(cè)出共價(jià)物質(zhì)分子中含有的化學(xué)鍵；官能團(tuán)；乙醇和二甲醚中所含的化學(xué)鍵類型不完全相同，故可以區(qū)分乙醇和二甲醚，C正確；

D．質(zhì)譜儀通常用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；質(zhì)荷比的最大值=相對(duì)分子質(zhì)量，D正確。

故答案為：B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．X()的分子式為C10H10O2；故A正確；

B．根據(jù)原子守恒，反應(yīng)中除了生成X，還生成了乙酸，Y分子中酚羥基上的H原子被代替了；屬于取代反應(yīng)，故B正確；

C．X()苯環(huán)上有2種H原子；一氯代物有2種，故C錯(cuò)誤；

D．Y()分子中的苯環(huán)；碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此Y分子中所有原子可能共平面，故D正確；

故選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．①中能使石蕊變紅；說(shuō)明乙酰水楊酸在溶液中顯酸性，故A正確；

B．對(duì)比②③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，③中含有酚羥基沒(méi)，說(shuō)明③中加熱時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為+H2O+CH3COOH；故B正確；

C．④中由于堿性過(guò)多；氯化鐵和氫氧化鈉反應(yīng)生成紅褐色沉淀，故C錯(cuò)誤；

D．在④中在氫氧化鈉溶液中水解生成酚鈉；加入過(guò)量的鹽酸，生成酚羥基，因此可能得到紫色溶液，故D正確。

綜上所述，答案為C。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)最長(zhǎng)碳鏈上有4個(gè)碳；從靠近支鏈的一端編號(hào)，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，所以名稱為2—甲基丁烷，A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈上有3個(gè)碳；從靠近羥基的一端編號(hào)，1號(hào)碳上有羥基，所以名稱為1-丙醇，B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)中苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位的甲基；所以名稱為對(duì)二甲苯，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈上有3個(gè)碳；從靠近雙鍵的一端編號(hào)，1號(hào)碳上有雙鍵，2號(hào)碳上有甲基，所以名稱為2—甲基—1—丙烯，D正確；

綜上所述答案為D。5、D【分析】【詳解】

A．二氧化硫和氧氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行徹底，則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2NA；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．如果C2H6O為乙醚，則1molC2H6O含有C-H數(shù)目為6NA；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．鐵片放入過(guò)量的濃硫酸中；發(fā)生鈍化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．苯和乙炔的最簡(jiǎn)式均為CH，故7.8g混合物中含有的CH的物質(zhì)的量為0.6mol，而1molCH燃燒消耗1.25mol氧氣，故0.6molCH燃燒消耗0.6×1.25mol=0.75mol氧氣，即0.75NA個(gè)氧氣分子；D項(xiàng)正確；

答案選D。二、多選題(共9題，共18分)6、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；錯(cuò)誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。

故選AB。7、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯(cuò)誤；

選AC。8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項(xiàng)正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項(xiàng)正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)錯(cuò)誤.

故選：BD。9、BD【分析】【詳解】

A．水浴加熱可保持溫度恒定；水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻；容易控制溫度，故A正確；

B．混合時(shí)；應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸(相當(dāng)于濃硫酸稀釋)，故B錯(cuò)誤；

C．冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物；則儀器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正確；

D．反應(yīng)完全后；硝基苯與酸分層，應(yīng)分液分離出有機(jī)物，再蒸餾分離出硝基苯，蒸餾時(shí)，需使用蒸餾燒瓶和直形冷凝管，故D錯(cuò)誤。

故選BD。10、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)；則該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團(tuán)，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。11、AB【分析】【詳解】

A．將銅片溶于稀HNO3生成無(wú)色氣體NO，NO在瓶口與O2反應(yīng)生成NO2；A不正確；

B．乙醇與濃硫酸共熱170℃產(chǎn)生的乙烯氣體中混有雜質(zhì)二氧化硫；二氧化硫也能夠使溴水褪色，干擾了檢驗(yàn)，且溴水褪色也不一定發(fā)生加成反應(yīng)，B不正確；

C．向物質(zhì)的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞，前者紅色更深，說(shuō)明碳酸鈉的水解程度更大，即水解程度：C正確；

D．室溫下，向濃度均為0.01mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液；出現(xiàn)黃色沉淀，說(shuō)明AgI更難溶，則Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)，D正確；

故答案為：AB。12、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到達(dá)A冷凝進(jìn)入B中，往B中混合物加入飽和碳酸鈉溶液振蕩、分液得到乙酸丁酯，據(jù)此解答。

【詳解】

A．加熱一段時(shí)間后；若發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石，需要先停止加熱，等冷卻后方可打開(kāi)瓶塞加入沸石，A錯(cuò)誤；

B．裝置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和產(chǎn)物；同時(shí)分離所生成的水，B正確；

C．為達(dá)到最好的冷凝效果，裝置A的冷凝水應(yīng)由b口進(jìn)；a口出，C錯(cuò)誤；

D．碳酸鈉和乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉；水和二氧化碳；乙酸鈉、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯幾乎不溶于飽和碳酸鈉溶液，因此乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可通過(guò)加入飽和碳酸鈉溶液、然后分液除去，D正確；

答案選BD。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過(guò)濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯(cuò)誤；

B．蒸餾時(shí)；測(cè)定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過(guò)程中會(huì)蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過(guò)濾時(shí)苯甲酸的損失，防止過(guò)飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應(yīng)，蒸餾可以分離，不應(yīng)該加熟石灰，故D錯(cuò)誤；

故選AD。14、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯(cuò)誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán)，不飽和度為4，共6個(gè)C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個(gè)-OH，共3種，故C錯(cuò)誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當(dāng)n=m時(shí)，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故B正確；c．當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)，烴為烷烴，當(dāng)m=12時(shí)，A為戊烷，故c正確；d．當(dāng)n=11時(shí)，B的分子式為C10H22；故d錯(cuò)誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡(jiǎn)式為C5H7；

B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點(diǎn)】

飽和烴與不飽和烴；有機(jī)物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.416、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機(jī)化合物，故正確。【解析】正確17、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；該反應(yīng)為消去反應(yīng)；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))?！窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))18、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為：=1：2：1，故最簡(jiǎn)式為CH2O，B與A反應(yīng)生成酯，則B為羧酸，B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，B為乙酸，式量60，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH；A為醇；A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，式量62，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84=62+84=146，等物質(zhì)的量的A；B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的有機(jī)物推斷，計(jì)算確定有機(jī)物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%19、略

【分析】【分析】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定；而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

（2）①根據(jù)苯乙烯的組成確定苯乙烯的分子式；

②苯環(huán)和碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫；據(jù)此判斷該有機(jī)物的一溴取代物的種類；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱；發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴，據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應(yīng)，據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

Ⅲ.（1）酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)；而苯甲酸能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w；據(jù)此寫出反應(yīng)方程式；

（2）在堿性環(huán)境下；羧基與氫氧化鈉反應(yīng)，酯基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（3）羧基與醇羥基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)；據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定；常溫下，不能被氧氣氧化；而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；綜上所述，本題選d。

（2）①苯乙烯的分子式為C8H8；綜上所述，本題答案是：C8H8。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，苯環(huán)和碳碳雙鍵均能加成，加成產(chǎn)物為該結(jié)構(gòu)共有6種等效氫，如圖所以該有機(jī)物的一溴取代物有6種；綜上所述，本題答案是：6。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑下，醇羥基被氧化為醛基和羰基，反應(yīng)方程式為：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴，反應(yīng)方程式為：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O。

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。

Ⅲ.（1）苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-，所以羧基能夠與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)而酚羥基不反應(yīng)，將轉(zhuǎn)化為應(yīng)選擇碳酸氫鈉溶液；反應(yīng)的化學(xué)方程式：綜上所述，本題答案是：

（2）阿司匹林的結(jié)構(gòu)為在堿性環(huán)境下，羧基與氫氧化鈉反應(yīng)，酯基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式:綜上所述，本題答案是：

（3）水楊酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，化學(xué)方程式：+CH3CH2OH+H2O；綜上所述，本題答案是:+CH3CH2OH+H2O。

【點(diǎn)睛】

對(duì)于苯酚和苯甲酸來(lái)講，苯甲酸的酸性大于苯酚，所以，苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，而苯甲酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和二氧化碳?xì)怏w；苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，而苯甲酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和二氧化碳?xì)怏w。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.⑧.⑨.+CH3CH2OH+H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上顯示；有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu)，故本問(wèn)第一空應(yīng)填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內(nèi)容：“分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒(méi)有化學(xué)鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過(guò)形成共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接，作用力強(qiáng)，不易被破壞；所以本問(wèn)第一空應(yīng)填“范德華力”，第二空應(yīng)填“石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱書寫有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)，一般先寫碳主鏈，并且從左邊開(kāi)始編號(hào)，然后寫出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，補(bǔ)齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長(zhǎng)的碳鏈含有7個(gè)碳原子，以左端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱為3，3，4-三甲基庚烷?！窘馕觥?，3，4—三甲基庚烷22、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名的基本規(guī)則，可知的名稱為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3-丁二烯；故答案為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3-丁二烯；

(2)3,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(3)乙炔分子式為C2H2；含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)式為：H-C≡C-H，故答案為：H-C≡C-H；

(4)分子式為C6H12的烴為烯烴，若使所有碳原子都在同一平面上，則所有碳原子均在碳碳雙鍵所連的平面內(nèi)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：

(5)若支鏈只有一個(gè)則有丙基和異丙基兩種，若支鏈有兩個(gè)則為甲基和乙基，在三角形環(huán)上，可以連在同一個(gè)碳原子上，也可以連在不同的碳原子上；若支鏈有三個(gè)則為三個(gè)甲基，可以分別連在三角形的一個(gè)碳上，也可以兩個(gè)甲基連在一個(gè)碳上，另一甲基連在其他碳原子上，共有6種結(jié)構(gòu)，故答案為：6；【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3-丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.623、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合苯及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答；

②結(jié)構(gòu)對(duì)稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對(duì)位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結(jié)構(gòu)，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個(gè)苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)都能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個(gè)氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對(duì)位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；萘分子能使溴水褪色，故a錯(cuò)誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個(gè)苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個(gè)碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結(jié)構(gòu)，所以萘是平面結(jié)構(gòu)，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點(diǎn)睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構(gòu)體可以按照以下步驟來(lái)做：①先確定烴的碳鏈異構(gòu)，即烴的同分異構(gòu)體；②確定烴的對(duì)稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對(duì)于多氯代烷的同分異構(gòu)體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個(gè)氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵四、判斷題(共1題，共10分)24、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題，共12分)25、略

【分析】【分析】

本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分；故E是甲烷；A是液體，在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，且A；C兩種物質(zhì)的組成元素相同，故A是過(guò)氧化氫，C是水，B是氧氣；甲烷在氧氣中燃燒能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【詳解】

(1)由分析可知：D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D為CO2，E為CH4；故答案為：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用來(lái)滅火；故答案為：滅火；

(3)過(guò)氧化氫在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，C是水，B是氧氣，A→B+C的化學(xué)方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案為：2H2O2O2↑+2H2O?！窘馕觥緾O2CH4滅火2H2O2O2↑+2H2O26、略

【分析】短周期元素A；B、C、D、E；A為原子半徑最小的元素，則A為H元素；A、D同主族，D的原子序數(shù)比A至少大3，故D為Na；D、E同周期，即處于第三周期，C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍，可推知C為O元素、E為S元素；B為組成物質(zhì)種類最多的元素，則B為碳元素。

【詳解】

A為H元素；B為碳元素，C為O元素，D為Na，E為S元素；

（1）S2-離子核外電子數(shù)為18，有3個(gè)電子層，各層電子數(shù)為2、8、8，結(jié)構(gòu)示意圖為：故答案為：

（2）四種元素分別為H、O、Na、S，所形成的兩種鹽為NaHSO3和NaHSO4，二者反應(yīng)生成硫酸鈉與SO2、水，反應(yīng)離子方程式為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑，故答案為：H＋＋HSO=H2O＋SO2↑；

（3）X是C2H5OH，和O2在有催化劑條件下反應(yīng)生成乙醛與水，化學(xué)反應(yīng)方程式為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O，故答案為：2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（4）Y是NaOH，含有共價(jià)鍵和離子鍵，和CO2等物質(zhì)的量反應(yīng)后產(chǎn)物為NaHCO3，溶液中HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性，故答案為：共價(jià)鍵、離子鍵；堿性；反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性。【解析】H＋＋HSO=H2O＋SO2↑2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O共價(jià)鍵和離子鍵堿反應(yīng)后所得溶液為NaHCO3，HCO發(fā)生水解和電離：HCO＋H2O?H2CO3＋OH-，HCO?CO＋H＋，水解大于電離，所以溶液顯堿性27、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；A為乙烯；由已知條件和轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，則C為乙醛，乙醛與氧氣繼續(xù)反應(yīng)生成乙酸，則D為乙酸，乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則G為乙酸乙酯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，則F為聚乙烯，由此分析。

【詳解】

(1)A為乙烯，則A分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；D為乙酸，乙酸的官能團(tuán)為羧基；

(2)根據(jù)反應(yīng)；在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④；

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有：使用濃硫酸作催化劑，加熱等，由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出，同時(shí)吸收乙醇、除去乙酸，則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層油狀液體為乙酸乙酯，進(jìn)行分液操作即可分離；

(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應(yīng)生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱