2025年統(tǒng)編版2024必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第1頁(yè)
2025年統(tǒng)編版2024必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第2頁(yè)
2025年統(tǒng)編版2024必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第3頁(yè)
2025年統(tǒng)編版2024必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第4頁(yè)
2025年統(tǒng)編版2024必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年統(tǒng)編版2024必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷209考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、過量的泥沙;純堿和生石灰熔融后生成的物質(zhì)是()

①水泥②玻璃③陶瓷④混凝土⑤一種硅酸鹽產(chǎn)品A.①④B.②⑤C.③D.①③⑤2、燃料電池是目前電池研究的熱點(diǎn)之一、現(xiàn)有某課外小組自制的氫氧燃料電池,如下圖所示,均為惰性電極。下列敘述不正確的是。

A.極是負(fù)極,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池總反應(yīng)為C.極電極反應(yīng)式為D.氫氧燃料電池是一種具有廣闊應(yīng)用前景的綠色電源3、對(duì)于可逆反應(yīng)A(g)+3B(s)2C(g)+2D(g),在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)速率最快的是A.v(A)=0.3mol/(L·s)B.v(B)=1.8mol/(L·s)C.v(D)=0.7mol/(L·s)D.v(C)=1.5mol/(L·min)4、已知若在500℃和催化劑的作用下,反應(yīng)在容積固定的密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法正確的是A.達(dá)到平衡時(shí),和的濃度一定相等B.反應(yīng)體系中,當(dāng)混合物的密度保持不變,反應(yīng)達(dá)到平衡C.使用催化劑、增大壓強(qiáng)和升高溫度均有利于加快反應(yīng)速率D.投入和達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)放出熱量為198.0kJ5、食醋是廚房中常用的調(diào)味品,它的主要成分是乙酸,乙酸分子的模型如圖所示,其中代表一個(gè)碳原子,代表一個(gè)氫原子,代表一個(gè)氧原子。下列說法不正確的是。

A.乙酸是一種化合物B.乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量為60C.乙酸中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%D.乙酸分子中的碳原子、氫原子、氧原子的個(gè)數(shù)比為1:2:16、加強(qiáng)水資源保護(hù)是實(shí)現(xiàn)生態(tài)文明的核心。下列做法不應(yīng)該提倡的是A.將有害污染物深度填埋B.培養(yǎng)節(jié)約用水的意識(shí)C.減少農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中化肥和農(nóng)藥的使用D.合理使用無害化處理后的生活污水7、將2molA氣體和1.5molB氣體在1L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),若經(jīng)2s后測(cè)得A的物質(zhì)的量為1mol,下列說法正確的是A.用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為1mol?L-1?s-1B.物質(zhì)B的體積分?jǐn)?shù)是10%C.2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為50%D.2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.5mol?L-1評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)在反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,隨時(shí)間的變化如下:。時(shí)間/012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007

(1)下圖表示NO的變化的曲線是___________。

(2)達(dá)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為___________。

(3)用NO2表示內(nèi)該反應(yīng)的平均速率ν(NO2)=___________。

(4)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的有___________(填序號(hào))。

a.2n(NO2)=n(NO)b.ν(NO2)=2ν(O2)

c.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變d.容器內(nèi)密度保持不變。

e.容器內(nèi)顏色保持不變f.容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。

(5)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,下列措施正確的有___________。

a.適當(dāng)升高溫度b.增大的濃度。

c.及時(shí)分離出NO2d.選擇高效催化劑9、非金屬元素在化工生產(chǎn)中扮演著重要角色。其中硅是無機(jī)非金屬材料的重要組成元素;在眾多的化工原料和產(chǎn)品中;都能見到氮元素的蹤跡。

I.回答下列問題:

(1)硅酸鹽具有特殊的性質(zhì)與應(yīng)用,回答下列問題:硅酸鹽材料是傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料,下列產(chǎn)品屬于硅酸鹽的是______(填序號(hào))。

①玻璃②陶瓷③水晶④硅芯片⑤光導(dǎo)纖維⑥水泥⑦磚瓦。

(2)SiO2是一種酸性氧化物。

①用化學(xué)方程式表示盛裝NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞的原因:_______。

②熔化燒堿應(yīng)選用的坩堝為______(填字母)。

A.鐵坩堝B.玻璃坩堝C.石英坩堝D.瓷坩堝。

II.某化學(xué)小組模擬工業(yè)生產(chǎn)制取HNO3;設(shè)計(jì)了如圖所示裝置,其中a為一個(gè)可持續(xù)鼓入空氣的橡皮球。

(3)裝置E中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)F裝置用濃NaOH溶液吸收NO2,生成物之一是NaNO2,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式______。

(5)裝置C中濃硫酸的主要作用是______。

(6)干燥管中的堿石灰用于干燥NH3;某同學(xué)思考是否可用無水氯化鈣代替堿石灰,并設(shè)計(jì)如圖所示裝置(儀器固定裝置省略未畫)進(jìn)行驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)步驟如圖:

①用燒瓶收集滿干燥的氨氣;立即塞如圖所示的橡膠塞。

②正立燒瓶,使無水氯化鈣固體滑入燒瓶底部,搖動(dòng),可以觀察到的現(xiàn)象是______。由此,該同學(xué)得出結(jié)論:不能用CaCl2代替堿石灰。10、如圖所示:

(1)銅與鋅直接浸在同一電解質(zhì)溶液中,形成了___________池,銅是___________極;鋅是___________極;正極發(fā)生___________反應(yīng),負(fù)極發(fā)生___________反應(yīng)。

(2)寫出電極反應(yīng)式:正極:___________負(fù)極:___________。

(3)溶液中的H+向___________極移動(dòng),溶液中的SO向___________極移動(dòng)。

(4)總反應(yīng)的離子方程式___________。11、如何降低大氣中的含量及有效地開發(fā)利用引起了全世界的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用來生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在容積為1L的密閉容器中,充入和在下發(fā)生發(fā)應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得和的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如下所示:

(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率______。500℃達(dá)平衡時(shí),的體積分?jǐn)?shù)為______,如上圖是改變某條件時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖,則該條件是______該反應(yīng)的逆反應(yīng)為______反應(yīng)填“放熱”或“吸熱”

(2)500℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為______保留兩位小數(shù)若降低溫度到300℃進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí),K值______填“增大”“減小”或“不變”.

(3)下列措施中能使的轉(zhuǎn)化率增大的是______.

A.在原容器中再充入

B.在原容器中再充入和

C.在原容器中充入

D.使用更有效的催化劑。

E.將水蒸氣從體系中分離出。

(4)500℃條件下,改變起始反應(yīng)物的用量,測(cè)得某時(shí)刻和的濃度均為則此時(shí)正______逆填“”“”或“”

(5)假定該反應(yīng)是在恒容恒溫條件下進(jìn)行,判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志______.

A.消耗同時(shí)生成1mol

混合氣體密度不變。

C.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。

D.3v正(H2)=v逆(H2O)

E.不變12、乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。其化學(xué)方程式____________________________。

該反應(yīng)叫__________反應(yīng)。(填“取代”;“加成”、“加聚”等)

水果店或鮮花店里的墻角四周常常放置多個(gè)裝有浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土的花盆。它的作用是用來吸收水果或花朵產(chǎn)生的_________氣體,以達(dá)到水果、鮮花的保鮮要求。13、同時(shí)符合下列三個(gè)條件的B()的同分異構(gòu)體的數(shù)目有________個(gè);寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________________。

Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)。

Ⅱ.屬于非芳香酸酯。

Ⅲ.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)14、已經(jīng)探明;我國(guó)南海跟世界上許多海域一樣,海底有極其豐富的甲烷資源。其總量超過已知蘊(yùn)藏在我國(guó)陸地下的天然氣總量的一半。據(jù)報(bào)導(dǎo),這些蘊(yùn)藏在海底的甲烷是高壓下形成的固體,是外觀像冰的甲烷水合物。

(1)試設(shè)想,若把它從海底取出,拿到地面上,它將有什么變化________?它的晶體是分子晶體、離子晶體還是原子晶體_______?你作出判斷的根據(jù)是什么_________?

(2)己知每1立方米這種晶體能釋放出164立方米的甲烷氣體,試估算晶體中水與甲烷的分子比(不足的數(shù)據(jù)由自己假設(shè),只要假設(shè)得合理均按正確論)________。15、二氧化碳的有效回收利用,既能緩解能源危機(jī),又可減少溫室效應(yīng)的影響,具有解決能源問題及環(huán)保問題的雙重意義。Zn/ZnO熱化學(xué)循環(huán)還原CO2制CO的原理如圖所示;回答下列問題:

(1)①Zn/ZnO在反應(yīng)中循環(huán)使用;其作用是___。

(2)二甲醚是主要的有機(jī)物中間體,在一定條件下利用CO2與H2可直接合成二甲醚:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g),=3時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度及壓強(qiáng)變化如圖所示。

合成二甲醚過程中往往會(huì)生成一氧化碳,合成時(shí)選用硅鋁化合物做催化劑,硅鋁比不同時(shí),生成二甲醚或一氧化碳的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不同。硅鋁比與產(chǎn)物選擇性如圖所示。圖中A點(diǎn)和B點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)比較:KA___KB(填“>、<、=”)。根據(jù)以上兩條曲線,寫出其中一條變化規(guī)律:___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)16、植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來源于太陽(yáng)能。_____A.正確B.錯(cuò)誤18、燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳雙鍵。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1367.0kJ·mol-1(燃燒熱)。_____評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共3題,共27分)21、硫酸銅在生產(chǎn);生活中應(yīng)用廣泛。某化工廠用含少量鐵的廢銅渣為原料生產(chǎn)膽礬的流程如下:

(1)寫出浸出時(shí)銅與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:______________;

(2)取樣檢驗(yàn)是為了確認(rèn)Fe3+是否除凈,你的檢驗(yàn)方法是____________________。

(3)濾渣c(diǎn)是_____________。

(4)氣體a可以被循環(huán)利用,用化學(xué)方程式表示氣體a被循環(huán)利用的原理為2NO+O2==2NO2、_____________

(5)一定溫度下,硫酸銅受熱分解生成CuO、SO2氣體、SO3氣體和O2氣體,且n(SO3)∶n(SO2)=1∶2,寫出硫酸銅受熱分解的化學(xué)方程式:______________________。

某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置分別測(cè)定生成的SO2、SO3氣體的質(zhì)量和O2氣體的體積。此設(shè)計(jì)有不合理之處,請(qǐng)說明理由:__________________________。

22、氟化工產(chǎn)業(yè)被稱為“黃金產(chǎn)業(yè)”,我國(guó)是世界最大氟化工初級(jí)產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)和出口國(guó)。用工業(yè)副產(chǎn)品氟硅酸(H2SiF6)制備氟化銨(NH4F)聯(lián)產(chǎn)氟化鎂的流程如下:

回答下列問題:

(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_______。操作①的名稱:_______。

(2)工業(yè)生產(chǎn)中“反應(yīng)①”的最佳溫度為80℃,除考慮溫度對(duì)速率的影響,請(qǐng)結(jié)合已有知識(shí)分析溫度不宜過高的原因:_______。

(3)從濾液獲得晶體的“一系列操作”是_______、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,其中“降溫速率對(duì)收率影響”如圖所示,則最佳降溫速率為_______min·℃-1。降溫速率對(duì)氟化銨收率的影響降溫速率/(min·℃-1)收率/%327.12627.461030.181525.532026.013025.41

(4)寫出反應(yīng)②的離子方程式_______。該流程中的副產(chǎn)品為_______。

(5)氟化銨含量的測(cè)定;稱取mg樣品于塑料燒杯中加水溶解,加入足量甲醛溶液,搖勻靜置,滴加2-3滴酚酞指示劑,用0.5mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗氫氧化鈉體積VmL,同時(shí)做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)消耗氫氧化鈉體積為V0mL。(已知:4NH+6HCHO→(CH2)6N4H++3H++6H2O,1mol(CH2)6N4H+消耗1molNaOH)

①請(qǐng)結(jié)合離子方程式解釋氟化銨樣品不能在玻璃燒杯中溶解的原因:_______。

②計(jì)算樣品中氟化銨的含量為_______。23、鎂;鋁是兩種重要的金屬;它們的單質(zhì)及化合物有著各自的性質(zhì)。

Ⅰ.海水中含有氯化鎂;是鎂的重要來源之一;從海水中制取鎂,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下流程步驟:

主要的步驟總結(jié)如下:①把貝殼制成石灰乳②往母液中加石灰乳,沉降、過濾,得到Mg(OH)2沉淀③將沉淀物與鹽酸反應(yīng),結(jié)晶、過濾,將制得的晶體脫水得無水MgCl2④將得到的產(chǎn)物熔融后電解。

(1)下列說法不正確的是___________(填代號(hào))。

A.此法的優(yōu)點(diǎn)之一是原料來源豐富。

B.進(jìn)行①②③步驟的目的是從海水中提取氯化鎂。

C.第④步電解法制取鎂是由于鎂是很活潑的金屬。

D.以上制取鎂的過程中涉及的反應(yīng)只有分解反應(yīng);化合反應(yīng)和置換反應(yīng)。

(2)步驟②不夠合理,理由是___________。

Ⅱ.(3)鋁熱還原法是冶煉熔點(diǎn)較高的金屬的一種重要方法,焊接鋼軌即用到此法。將干燥的氧化鐵粉末和鋁粉均勻混合后放入紙漏斗中(漏斗已事先處理好),并架在鐵架臺(tái)上,下面放置一個(gè)盛有沙子的蒸發(fā)皿。請(qǐng)寫出該置換反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。

(4)為確定某鋁熱劑(氧化鐵粉末和鋁粉)的組成;分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。

若取10.7g樣品,向其中加入足量的NaOH溶液,測(cè)得生成的氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)體積為3.36L,反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,樣品中鋁的質(zhì)量是___________g。寫出計(jì)算過程:___________。若取10.7g樣品將其點(diǎn)燃,恰好完全反應(yīng),待反應(yīng)產(chǎn)物冷卻后,加入足量鹽酸,測(cè)得生成的氣體體積為aL,該氣體與上小題中所得氣體的體積比等于___________∶___________。寫出計(jì)算過程:___________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共18分)24、科學(xué)家研究出一種以天然氣為燃料的“燃燒前捕獲系統(tǒng)”;其簡(jiǎn)單流程如圖所示(條件及部分物質(zhì)未標(biāo)出)。

(1)已知:CH4、CO,、H2的燃燒熱分別為890.3kJ·mol-1、283.0kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1。則上述流程中第一步反應(yīng)2CH4(g)+O2(g)2CO(g)+4H2(g)的△H=_________

(2)工業(yè)上可用H2和CO2制備甲醇,其反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。某溫度下,將1molCO2和3molH2充人體積不變的2L密閉容器中;發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得不同時(shí)刻反應(yīng)前后的壓強(qiáng)關(guān)系如下表所示:

①用H2表示的前2h的平均反應(yīng)速率v(H2)=_________

②該溫度下,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為______________

(3)在300℃、8MPa下,將CO2和H2按物質(zhì)的量之比1:3通入一密閉容器中發(fā)生(2)中反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)為Kp=_____(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

(4)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)△H。在0.1MPa時(shí),按(CO2):(H2)=1:3投料,如圖所示為不同溫度()下,平衡時(shí)四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量()的關(guān)系。

①該反應(yīng)的△H_______0(填“>”或“<”)。

②曲線表示的物質(zhì)為______(填化學(xué)式)。25、合成氨工業(yè)在國(guó)民生產(chǎn)中有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:

(1)在恒溫恒壓條件下,在裝置中發(fā)生合成氨的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列說法正確的是()(填字母)

A.氣體體積不再變化;則已經(jīng)平衡。

B.氣體密度不再變化;可能尚未達(dá)到平衡。

C.平衡后;向裝置中通入氬氣,壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng)。

D.平衡后;壓縮體積,則生成更多的氨氣。

E.催化劑可以提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率。

(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1;恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化曲線如圖1所示。

①25min時(shí)采取的措施是_______________________________。

②三個(gè)時(shí)間段分別是改變一個(gè)條件引起的平衡移動(dòng),平衡時(shí)平衡常數(shù)KⅠ、KⅡ、KⅢ的大小關(guān)系__________________。

③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中和①中措施的目的相同的其他措施還有_____________________(寫兩條)

(3)①合成氨工藝生產(chǎn)中間環(huán)節(jié)產(chǎn)生的CO會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒,常用銅液[醋酸二氨合銅(Ⅰ)、氨水]吸收,Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]AcΔH<0。簡(jiǎn)述吸收CO及銅液再生的操作步驟(注明吸收和再生的條件)__________________________________________________________________________

②如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,且提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有()

a.加壓b.加催化劑c.升溫d.及時(shí)移走產(chǎn)物。

(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)2]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)ΔH<0。已知該反應(yīng)的v(正)=k(正)c2(NH3)c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),k(正)和k(逆)為速率常數(shù),則平衡常數(shù)K與k(正)、k(逆)的關(guān)系式是__________________

②實(shí)際生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖2表示CO2轉(zhuǎn)化率與氨碳比水碳比的變化關(guān)系。

a.曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)的水碳比最大的是_______________。

b.測(cè)得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則X1=_________________。26、(1)按要求書寫。

系統(tǒng)命名是________________________________

2—甲基—1;3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________

(2)下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同系物的是___________________;屬于同分異構(gòu)體的是____________屬于同位素的是__________,屬于同素異形體的是___________

AC與CBO2與O3

CD

E與

(3)下列屬于苯的同系物的是____________________(填字母)。

ABCD參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【詳解】

泥沙的主要成分是SiO2,與純堿(Na2CO3)、生石灰(CaO)熔融后發(fā)生反應(yīng)SiO2+Na2CO3Na2SiO3+CO2↑、SiO2+CaOCaSiO3,而Na2SiO3、CaSiO3與SiO2的熔合物即為玻璃;且玻璃是一種硅酸鹽產(chǎn)品。所以②⑤符合題意;故B正確;

答案:B。2、C【分析】【分析】

該裝置為氫氧燃料電池,總反應(yīng)為通氫氣的一極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),通氧氣的一極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),考慮到堿性環(huán)境,正極反應(yīng)式為氫氧燃料電池能量轉(zhuǎn)化率高,對(duì)環(huán)境友好,是一種具有廣闊應(yīng)用前景的綠色電源,據(jù)此解題。

【詳解】

A.通氫氣的一極為負(fù)極;發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;

B.該裝置為氫氧燃料電池,總反應(yīng)為故B正確;

C.b電極反應(yīng)式中得到電子寫成失去電子,應(yīng)為:故C錯(cuò)誤;

D.氫氧燃料電池能量轉(zhuǎn)化率高;對(duì)環(huán)境友好,是一種具有廣闊應(yīng)用前景的綠色電源,故D正確;

故選C。3、C【分析】【詳解】

在單位相同的條件下;不同物質(zhì)的反應(yīng)速率與其計(jì)量數(shù)的比值越大,該反應(yīng)速率越快。

A.=0.3mol?L-1?s-1;

B.B是固體,沒有濃度;

C.=0.35mol?L-1?s-1;

D.v(C)=1.5mol/(L·min)=0.025mol/(L·s),=0.0125mol?L-1?s-1;

通過比較知,反應(yīng)速率最快的是C選項(xiàng),故選:C。4、C【分析】【詳解】

A.轉(zhuǎn)化率和起始濃度未知,則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),SO2和SO3的濃度關(guān)系不確定;能確定的是濃度保持不變,故A錯(cuò)誤;

B.容器的體積不變,反應(yīng)體系中都是氣體,氣體總質(zhì)量不變,根據(jù)ρ=可知反應(yīng)過程中氣體的密度始終不變;不能作為達(dá)平衡的標(biāo)志,故B錯(cuò)誤;

C.使用催化劑;增大壓強(qiáng)和升高溫度均有利于加快反應(yīng)速率;故C正確;

D.可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化,則在上述條件下,2molSO2和1molO2混合反應(yīng);放出的熱量小于198.0kJ,故D錯(cuò)誤;

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

由分子結(jié)構(gòu)模型可知,1個(gè)乙酸分子是由2個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子和4個(gè)氫原子構(gòu)成的,其化學(xué)式為C2H4O2;

A.由化學(xué)式C2H4O2可知,它是由C、H、O三種元素組成的純凈物,屬于化合物,故A正確;

B.由化學(xué)式C2H4O2可知,乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量為12×2+1×4+16×2=60,故B正確;

C.由化學(xué)式C2H4O2可知,乙酸中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%=40%,故C錯(cuò)誤;

D.由化學(xué)式C2H4O2可知;1個(gè)乙酸分子是由2個(gè)碳原子;2個(gè)氧原子和4個(gè)氫原子構(gòu)成的,即乙酸分子中的碳原子、氫原子、氧原子的個(gè)數(shù)比為2:4:2=1:2:1,故D正確;

答案為C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.將有害污染物深度填埋會(huì)污染土壤和地下水資源;這種做法不應(yīng)該提倡,故A符合題意;

B.培養(yǎng)節(jié)約用水的意識(shí)可以減少水資源的浪費(fèi);有利于保護(hù)水資源,這種做法應(yīng)該提倡,故B不符合題意;

C.減少農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中化肥和農(nóng)藥的使用可以防止水資源被污染;有利于保護(hù)水資源,這種做法應(yīng)該提倡,故C不符合題意;

D.合理使用無害化處理后的生活污水可以減少水資源的浪費(fèi);有利于保護(hù)水資源,這種做法應(yīng)該提倡,故D不符合題意;

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

據(jù)題意列三段式

A.2s后測(cè)得A的物質(zhì)的量為1mol,則△n(A)=2-1=1mol,則故A錯(cuò)誤;

B.在恒容恒壓下,體積分?jǐn)?shù)即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),物質(zhì)B的體積分?jǐn)?shù)是故B錯(cuò)誤;

C.2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為故C正確;

D.2s時(shí)物質(zhì)B的濃度故D錯(cuò)誤;

故選:C。二、填空題(共8題,共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由表中數(shù)據(jù)可知從3s開始;NO的物質(zhì)的量為0.007mol,不再變化,3s時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,所以平衡時(shí)NO的濃度為0.007mol÷2L=0.0035mol/L,NO是反應(yīng)物,起始濃度是0.02mol÷2L=0.01mol/L,因此表示NO的變化的曲線是c;

(2)達(dá)平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為×100%=65%;

(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知2s內(nèi)消耗NO的物質(zhì)的量是0.02mol-0.008mol=0.012mol,生成NO2是0.012mol,濃度是0.012mol÷2L=0.006mol/L,則用NO2表示內(nèi)該反應(yīng)的平均速率ν(NO2)=0.006mol/L÷2s=0.003mol/(L·s);

(4)a.2n(NO2)=n(NO)不能說明正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài);

b.根據(jù)方程式可知ν(NO2)=2ν(O2)始終成立;反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài);

c.正反應(yīng)體積減?。蝗萜鲀?nèi)壓強(qiáng)保持不變時(shí),可說明反應(yīng)一定處于平衡狀態(tài);

d.混合氣體的總質(zhì)量不變;容器容積為定值,所以密度自始至終不變,不能說明達(dá)到平衡;

e.容器內(nèi)顏色保持不變;即二氧化氮濃度不再發(fā)生變化,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);

f.反應(yīng)前后質(zhì)量不變;隨反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)混合氣體總的物質(zhì)的量在減小,容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變時(shí),可說明反應(yīng)一定處于平衡狀態(tài);

故答案為:cef;

(5)a.適當(dāng)升高溫度可使反應(yīng)速率加快;

b.增大的濃度可使反應(yīng)速率加快;

c.及時(shí)分離出NO2;濃度減小,反應(yīng)速率減??;

d.選擇高效催化劑可使反應(yīng)速率加快;

故答案為:abd。【解析】c65%0.003mol/(L·s)cefabd9、略

【分析】【詳解】

(1)①玻璃是非晶無機(jī)非金屬材料;成分為硅酸鈉;硅酸鈣、二氧化硅,是硅酸鹽;

②陶瓷由粘土燒制而成是硅酸鹽;

③水晶成分是二氧化硅;不是硅酸鹽;

④硅芯片成分是硅;不是硅酸鹽;

⑤光導(dǎo)纖維成分是二氧化硅;不是硅酸鹽;

⑥水泥成分是硅酸三鈣和硅酸二鈣;是硅酸鹽;

⑦磚瓦是粘土燒制而成;是硅酸鹽;

屬于硅酸鹽的是①②⑥⑦;

(2)①用化學(xué)方程式表示盛裝NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞的原因:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;

②燒堿可以和玻璃坩堝;石英坩堝、瓷坩堝反應(yīng);熔化燒堿應(yīng)選用的坩堝為鐵坩堝;

(3)裝置E中是二氧化氮、氧氣和水反應(yīng)生成硝酸,主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NO2+O2+2H2O=4HNO3;

(4)用濃NaOH溶液吸收NO2,生成物之一是NaNO2,氮元素化合價(jià)降低,另一個(gè)生成的為硝酸根氮元素化合價(jià)升高,2NO2+2OH-=NO+NO+H2O;

(5)裝置C中濃硫酸的主要作用是干燥氣體,吸收多余的NH3;

(6)正立燒瓶,使無水氯化鈣固體滑入燒瓶底部,搖動(dòng),使得氨氣和氯化鈣充分接觸反應(yīng),可以觀察到的現(xiàn)象是氣球膨脹,說明氨氣和氯化鈣反應(yīng),壓強(qiáng)減少,不能用CaCl2代替堿石灰。【解析】(1)①②⑥⑦

(2)SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2OA

(3)4NO2+O2+2H2O=4HNO3

(4)2NO2+2OH-=NO+NO+H2O

(5)干燥氣體,吸收多余的NH3

(6)氣球膨脹10、略

【分析】【分析】

(1)

組成原電池的正負(fù)極,稀硫酸是電解質(zhì)溶液,促成了閉合回路,故形成了原電池,自發(fā)的氧化還原反應(yīng)為Zn+2H+=Zn2++H2;故Zn是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);Cu是正極,發(fā)生還原反應(yīng)。

(2)

正極上氫離子得電子生成氫氣,故正極離子方程式為:2H++2e-=H2↑,負(fù)極是鋅失電子生成鋅離子,故負(fù)極離子方程式為:Zn-2e-=Zn2+。

(3)

電池中陽(yáng)離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,故H+向正極移動(dòng),溶液中的SO向負(fù)極移動(dòng)。

(4)

總反應(yīng)的離子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑?!窘馕觥浚?)原電池正負(fù)還原氧化。

(2)2H++2e-=H2↑Zn-2e-=Zn2+

(3)正負(fù)。

(4)Zn+2H+=Zn2++H2↑11、略

【分析】【分析】

根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算反應(yīng)速率;根據(jù)平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度計(jì)算體積分?jǐn)?shù)及平衡常數(shù);根據(jù)平衡移動(dòng)規(guī)律分析平衡的移動(dòng)方向及判斷反應(yīng)是否到達(dá)平衡狀態(tài)。

【詳解】

(1)v(CO2)==0.075mol/(L·min),v(H2)=3v(CO2)=0.075mol/(L·min)×3=0.225mol/(L·min);500℃達(dá)平衡時(shí),n(CH3OH)=0.75mol/L×1L=0.75mol,n(H2O)=0.75mol,n(CO2)=0.25mol/L×1L=0.25mol,n(H2)=3mol-0.75mol×3=0.75mol,則的體積分?jǐn)?shù)為=如圖所示,正逆反應(yīng)速率都增大,說明升高了反應(yīng)溫度,且逆反應(yīng)速率增大的更多,平衡向逆方向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理分析得,該反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故答案為0.225mol/(L·min);升高溫度;吸熱;

(2)500℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=5.33;降低溫度;平衡正方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,故答案為5.33;增大;

(3)A.在原容器中再充入1molCO2,平衡正方向移動(dòng),但的轉(zhuǎn)化率減?。还蔄不選;

B.在原容器中再充入和該反應(yīng)為氣體體積較小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以的轉(zhuǎn)化率增大;故B選;

C.在原容器中充入平衡不移動(dòng),所以的轉(zhuǎn)化率不變;故C不選;

使用更有效的催化劑;改變反應(yīng)速率,但對(duì)平衡不影響,故D不選;

E.將水蒸氣從體系中分離出,減小生成物濃度,平衡正向移動(dòng),故的轉(zhuǎn)化率增大;故E選,故答案為BE;

(4)和的濃度均為時(shí),Qc=v(逆);

(5)A.消耗和生成1mol都表示正反應(yīng)方向;故A不選;

混合氣體密度不變;該容器為恒容,所以氣體密度始終不變,故B不選;

C.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變;該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不同,則相對(duì)分子質(zhì)量不變說明反應(yīng)物生成物濃度不變,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡,故C選;

D.反應(yīng)中,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,若v正(H2)=3v逆(H2O);則說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D不選;

E不變,說明生成物和反應(yīng)物物質(zhì)的量之比不變,能說明反應(yīng)物和生成物濃度不變,故E選,故答案為CE?!窘馕觥?.225mol/(L·min)升高溫度吸熱5.33增大BE>CE12、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Br;屬于加成反應(yīng);

水果店或鮮花店里的墻角四周常常放置多個(gè)裝有浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土的花盆。它的作用是用來吸收水果或花朵產(chǎn)生的乙烯氣體,以達(dá)到水果、鮮花的保鮮要求。【解析】CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Br加成反應(yīng)乙烯13、略

【分析】Ⅰ.含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu);Ⅱ.屬于非芳香酸酯,說明苯環(huán)側(cè)鏈上含有羥基;Ⅲ.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為共計(jì)4種。【解析】4(任寫一種)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】從海底取出的甲烷水合物將融化并放出甲烷氣體分子晶體因?yàn)樵摼w是分子晶體,甲烷分子和水分子都是由有限數(shù)目的原子以共價(jià)鍵結(jié)合的小分子,水分子和甲烷分子之間范德華力,而水分子之間是范德華力和氫鍵。假設(shè)甲烷氣體體積是折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)據(jù),則1m3水合物中有甲烷164m3÷22.4m/kmol=7.32kmol;假設(shè)甲烷水合物固體中的水的密度為1g/cm3,則其中有水1m3×1000kg/m3+18kg/mol=55.56kmol;因此有:CH4:H2O=7.32kmol:55.6kmol=1:7.6。

甲烷水合物的組成可能是6CH4·46H2O15、略

【分析】【分析】

(1)Zn/ZnO在反應(yīng)中循環(huán)使用;反應(yīng)中為中間產(chǎn)物,起到催化劑的作用;

(2)平衡常數(shù)只受溫度影響;280℃下A點(diǎn)和B的K相等,通過對(duì)比可知230℃的曲線變化相對(duì)平緩,280℃的曲線變化程度較大且先升后降,280℃二甲醚物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)較大,溫度升高,濃度的變化受影響的程度也會(huì)有一定的改變。

【詳解】

(1)Zn/ZnO在反應(yīng)中循環(huán)使用;反應(yīng)中為中間產(chǎn)物,起到催化劑的作用;

(2)平衡常數(shù)只受溫度影響,280℃下A點(diǎn)和B的K相等,通過對(duì)比可知230℃的曲線變化相對(duì)平緩,280℃的曲線變化程度較大且先升后降,280℃二甲醚物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)較大,溫度升高,濃度的變化受影響的程度也會(huì)有一定的改變,因此變化規(guī)律可歸納為:①溫度越高,二甲醚的選擇性越大;②低溫時(shí)硅鋁比對(duì)二甲醚的選擇性影響不大,高溫時(shí)隨著硅鋁比增大,二甲醚的選擇性先增大后減小?!窘馕觥?溫度越高,二甲醚的選擇性越大低溫時(shí)硅鋁比對(duì)二甲醚的選擇性影響不大,高溫時(shí)隨著硅鋁比增大,二甲醚的選擇性先增大后減小三、判斷題(共5題,共10分)16、A【分析】【詳解】

植物油氫化過程就是油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

植物通過光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存在植物中,植物、動(dòng)物軀體經(jīng)過幾百萬(wàn)年復(fù)雜的物理、化學(xué)變化形成化石燃料,由此可知化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來源于太陽(yáng)能,正確。18、A【分析】【詳解】

燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源,正確。19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵,其碳碳鍵為介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵,乙烯加聚時(shí)碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,故聚乙烯中不含碳碳雙鍵,題干說法錯(cuò)誤。20、×【分析】【分析】

【詳解】

燃燒熱的定義為1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量,H應(yīng)生成液態(tài)水,故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)四、工業(yè)流程題(共3題,共27分)21、略

【分析】【分析】

硝酸有強(qiáng)的氧化性,可以把活動(dòng)性弱的金屬如Cu、Ag氧化,硝酸濃度不同,反應(yīng)產(chǎn)物不同,稀硝酸與銅發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銅、一氧化氮和水;濃硝酸與銅發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銅、二氧化氮和水,鐵、鋁在室溫下遇濃硝酸,在金屬表面產(chǎn)生一薄層致密的氧化物保護(hù)膜而阻止金屬的進(jìn)一步反應(yīng),因此會(huì)發(fā)生鈍化現(xiàn)象,而阻止金屬的進(jìn)一步氧化。在書寫離子方程式時(shí)要符合電子守恒、電荷守恒及原子守恒。Fe3+與SCN-會(huì)結(jié)合形成血紅色的Fe(SCN)3,使溶液變?yōu)檠t色;可以與OH-或NH3?H2O反應(yīng)產(chǎn)生紅褐色Fe(OH)3沉淀;遇苯酚溶液C6H5OH會(huì)產(chǎn)生紫色的物質(zhì),因此可以用KSCN、NaOH或NH3?H2O、C6H5OH檢驗(yàn)Fe3+的存在;任何反應(yīng)發(fā)生都要符合質(zhì)量守恒定律,對(duì)于氧化還原反應(yīng),還應(yīng)該符合電子得失數(shù)目相等的規(guī)律;在實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)時(shí)要全面考慮物質(zhì)的性質(zhì),結(jié)合SO2有還原性,可以與具有氧化性的O2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生硫酸;來確定實(shí)驗(yàn)方案的優(yōu)劣。

【詳解】

(1)銅與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生硝酸銅、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式是3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;

(2)Fe3+遇SCN-離子,溶液變?yōu)檠t色,因此檢驗(yàn)是否洗滌干凈的方法是取少量試樣于試管中,向試樣中滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,則Fe3+未除凈,否則Fe3+除凈;

(3)含少量鐵的廢銅渣與硝酸反應(yīng)。Cu轉(zhuǎn)化為Cu2+,F(xiàn)e轉(zhuǎn)化為Fe3+,然后調(diào)整溶液的pH至3.2—4,這時(shí)Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,Cu2+仍然以離子的形式存在于溶液中;所以濾渣c(diǎn)是Fe(OH)3;

(4)氣體a是NO可以被循環(huán)利用,用化學(xué)方程式表示氣體a被循環(huán)利用的原理為2NO+O2=2NO2、反應(yīng)產(chǎn)生的NO2被水吸收得到硝酸,反應(yīng)方程式是3NO2+H2O===2HNO3+NO;(5)一定溫度下,硫酸銅受熱分解生成CuO、SO2氣體、SO3氣體和O2氣體,且n(SO3)∶n(SO2)=1∶2,根據(jù)反應(yīng)前后質(zhì)量守恒、電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知硫酸銅受熱分解的化學(xué)方程式是3CuSO43CuO+SO3↑+2SO2↑+O2↑;SO3與水會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng):SO3+H2O=H2SO4;在溶液中還會(huì)發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,所以盛有飽和NaHSO3的溶液除了吸收SO3外,還吸收部分O2,因此不能準(zhǔn)確測(cè)定生成的SO2、SO3氣體的質(zhì)量和O2氣體的體積?!窘馕觥竣?3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O②.取少量試樣于試管中,向試樣中滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,則Fe3+未除凈,否則Fe3+除凈③.Fe(OH)3④.3NO2+H2O=2HNO3+NO⑤.3CuSO43CuO+SO3↑+2SO2↑+O2↑⑥.NaHSO3除了吸收SO3外,還吸收部分O222、略

【分析】【分析】

H2SiF6和氨氣反應(yīng)生成硅膠沉淀和氟化銨;濾液減壓濃縮;降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到氟化銨,母液中加入硫酸鎂生成氟化鎂沉淀。

【詳解】

(1)反應(yīng)①是H2SiF6和氨氣反應(yīng)生成硅膠沉淀和氟化銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為操作①是分離出生成的硅膠沉淀;操作的名稱是過濾;

(2)溫度過高氟化銨易分解;氨氣在體系中的溶解度降低,氨氣逸出太多,氨消耗過大,所以工業(yè)生產(chǎn)中“反應(yīng)①”的最佳溫度為80℃;

(3)從濾液獲得氟化銨晶體的操作是減壓濃縮、降溫結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,根據(jù)“降溫速率對(duì)收率影響”數(shù)據(jù),可知降溫速率為10min·℃-1時(shí),收率最高,所以最佳降溫速率為10min·℃-1;

(4)反應(yīng)②是氟化銨和硫酸鎂反應(yīng)生成氟化鎂沉淀和硫酸銨,反應(yīng)的離子方程式是該流程中的副產(chǎn)品為(NH4)2SO4;

(5)①HF易腐蝕玻璃,所以不能在玻璃燒杯中溶解樣品;

②根據(jù)題意得關(guān)系式4NH~(CH2)6N4H++3H+~4NaOH,mg樣品中氟化銨消耗氫氧化鈉(V-V0)mL,樣品中氟化銨的物質(zhì)的量為0.5mol/L×(V-V0)mL×10-3,氟化銨的質(zhì)量為0.5mol/L×(V-V0)mL×10-3×37g/mol,樣品中氟化銨的含量為

【點(diǎn)睛】

本題以工業(yè)副產(chǎn)品氟硅酸(H2SiF6)制備氟化銨(NH4F)聯(lián)產(chǎn)氟化鎂為載體,考查化學(xué)工藝流程,明確流程中各步反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,注意混合物分離的常見方法及應(yīng)用?!窘馕觥窟^濾溫度過高氟化銨易分解,氨在體現(xiàn)中的溶解度降低,氨氣逸出太多,氨消耗過大減壓濃縮10(NH4)2SO4HF易腐蝕玻璃23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.貝殼的主要成分是碳酸鈣,煅燒得到氧化鈣,和水反應(yīng)得到石灰乳,加入海水曬鹽剩下的母液中,和母液中的MgCl2反應(yīng)得到Mg(OH)2沉淀。然后Mg(OH)2和鹽酸反應(yīng),得到的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到MgCl2?6H2O;在HCl氣流中加熱得到無水氯化鎂,最后電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂;

Ⅱ.鋁熱反應(yīng)是鋁和金屬氧化物發(fā)生的置換反應(yīng);

【詳解】

(1)A.用上述流程制取金屬鎂;原料是海水和貝殼,就地取材,原料來源豐富,故A正確;

B.進(jìn)行①②③步驟;獲得了氯化鎂,所以目的是從海水中提取氯化鎂,故B正確;

C.由于很活潑的金屬難以從化合物中還原得到;所以一般采取電解法獲得,鎂是很活潑的金屬,所以電解熔融的氯化鎂得到鎂,故C正確;

D.煅燒貝殼是碳酸鈣的分解反應(yīng),氧化鈣和水的反應(yīng)是化合反應(yīng),氫氧化鈣和氯化鎂的反應(yīng)是復(fù)分解反應(yīng),氫氧化鎂和鹽酸的反應(yīng)也是復(fù)分解反應(yīng),MgCl2?6H2O分解得到MgCl2是分解反應(yīng),電解熔融的MgCl2制取鎂是分解反應(yīng);在制取鎂的過程中,沒有置換反應(yīng),有化合反應(yīng);分解反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故選D;

(2)步驟②是將石灰乳加入到海水中,由于Ca(OH)2微溶,導(dǎo)致制得的Mg(OH)2不純;

Ⅱ.(3)氧化鐵粉末和鋁粉在高溫下反應(yīng)生成鐵和氧化鋁,該置換反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Al+Fe2O32Fe+Al2O3;

(4)鋁熱劑中的鋁能和NaOH溶液反應(yīng),化學(xué)方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。生成氫氣標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為3.36L,即物質(zhì)的量為=0.15mol。根據(jù)化學(xué)方程式可知,生成3molH2,消耗2molAl,則生成0.15molH2;消耗0.1molAl,則消耗的鋁的質(zhì)量為0.1mol×27g/mol=2.7g;

若鋁和氧化鐵恰好完全反應(yīng),則只有反應(yīng)生成的鐵能和鹽酸反應(yīng)生成氫氣:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑。根據(jù)鋁熱反應(yīng)的方程式:2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,Al和生成的Fe的物質(zhì)的量相等,根據(jù)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2molAl生成3molH2,根據(jù)Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2molFe生成2molH2,則等物質(zhì)的量的Fe和Al生成氫氣的物質(zhì)的量之比為2:3,同溫同壓下體積比等于物質(zhì)的量之比,也為2:3。【解析】DCa(OH)2微溶,導(dǎo)致制得的Mg(OH)2不純2Al+Fe2O32Fe+Al2O32Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑2.7標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2體積為3.36L,即物質(zhì)的量為=0.15mol。根據(jù)化學(xué)方程式2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,生成3molH2,消耗2molAl,則生成0.15molH2,消耗0.1molAl,則消耗的鋁的質(zhì)量為0.1mol×27g/mol=2.7g23若鋁和氧化鐵恰好完全反應(yīng),則只有反應(yīng)生成的鐵能和鹽酸反應(yīng)生成氫氣:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑。根據(jù)鋁熱反應(yīng)的方程式:2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,Al和生成的Fe的物質(zhì)的量相等,根據(jù)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,2molAl生成3molH2,根據(jù)Fe+2HCl=FeCl2+H2↑,2molFe生成2molH2,則等物質(zhì)的量的Fe和Al生成氫氣的物質(zhì)的量之比為2:3,同溫同壓下體積比等于物質(zhì)的量之比,也為2:3五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共18分)24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)CH4、、CO和H2的燃燒熱分別寫出燃燒的熱化學(xué)方程式:

①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1;

②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1,

③O2(g)+2H2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1;

根據(jù)蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;

(2)①恒溫恒容時(shí),氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,2h時(shí)=0.85;求出氫氣轉(zhuǎn)化量,進(jìn)一步求出用氫氣表示的反應(yīng)速率;

②該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行5h時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)=0.80,求出二氧化碳轉(zhuǎn)化量,進(jìn)一步求出CO2的平衡轉(zhuǎn)化率;

(3)根據(jù)已知條件;列三行式,求出平衡時(shí)各氣體成分所占的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù),求出分壓,進(jìn)而計(jì)算平衡常數(shù);

(4)①由曲線變化可知隨著溫度升高;氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)放熱;

②隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,因氫氣為反應(yīng)物,則另一條逐漸增多的曲線a代表CO2,C2H4(g)、H2O(g)都是生成物,隨著平衡逆向移動(dòng),二者的物質(zhì)的量逐漸減小,由計(jì)量數(shù)關(guān)系可知曲線b代表水,曲線c代表C2H4。

【詳解】

(1)根據(jù)CH4、、CO和H2的燃燒熱分別寫出燃燒的熱化學(xué)方程式:

①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ?mol-1;

②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1,

③O2(g)+2H2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1;

利用蓋斯定律將①2-②-③×2可得:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-71.4kJ?mol-1,

故答案為2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-71.4kJ?mol-1;

(2)①恒溫恒容時(shí),氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,2h時(shí)=0.85,設(shè)消耗CO2的物質(zhì)的量為xmol;

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)V

13112

xmol2xmol

則有=0.85;解得x=0.3;

故前2h的平均反應(yīng)速率v(H2)==0.225mol·L-1·h-1。

②該溫度下,反應(yīng)進(jìn)行5h時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)=0.80,設(shè)消耗CO2的物質(zhì)的量為ymol,則有=0.85;解得y=0.4;

故CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為×100%=40%;

故答案為0.225mol·L-1·h-1(或13.5mol·L-1·minL-1;40%;

(3)設(shè)開始時(shí)投入CO2和H2的物質(zhì)的量分別為1mol、3mol,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則有:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。

起始量/mol1300

轉(zhuǎn)化量/mol0.51.50.50.5

平衡量/mol0.51.50.50.5

平衡時(shí)p(CO2)=8MPa×=MPa,p(H2)=8MPa×=4MPa,p(CH3OH)=8MPa×=MPa,p(H2O)=8MPa×=MPa;

故該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)為Kp===

故答案為

(4)①由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)放熱,ΔH<0。

②隨著

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論