2025年滬科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有機物的命名正確的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1，2，3-三甲基丙烷2、一種抗腫瘤活性物質PsilostachyinA的結構如圖。下列關于該化合物說法正確的是。

A.分子中含12個碳原子B.不可能存在分子中含有苯環(huán)的同分異構體C.能使酸性溶液和溴水褪色且反應類型不相同D.1mol該有機物可與含5molNaOH的水溶液反應3、某有機化合物(結構如圖)是一種重要的材料中間體；下列有關該化合物的說法中不正確的是。

A.分子式為C10H10O6B.能與CH3COOH、NaHCO3、NaOH、Na反應C.分子中環(huán)上的碳原子不可能位于同一平面D.與該分子式相同的有機物可能是芳香族化合物4、下列關于有機化學史的說法，正確的是A.貝采里烏斯提出了測定有機物定量分析方法B.舍勒提出了基團理論C.李比希提出了有機化學概念D.維勒最早用人工方法將無機物轉變?yōu)橛袡C物5、實驗室利用下列儀器(不考慮夾持裝置和塞子及導管)不能制備的氣體是。

A.B.C.D.6、下列有關化學用語表示正確的是A.S2-的離子結構示意圖B.HClO的電子式C.乙醇的球棍模型D.四氯化碳的結構式7、下列圖示正確且能達到實驗目的的是。ABCD利用該裝置可以制備硝基苯分離乙酸乙酯和水溶液檢驗產物中是否含有乙烯制備乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D8、藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用；可通過如下反應制得：

下列敘述正確的是A.物質X、Z中均含有手性碳原子，Y中不含手性碳原子B.化合物Y可發(fā)生氧化、取代、消去反應C.1mol化合物Z可以與4molNaOH反應D.可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液檢驗Z中是否含有X評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、下圖是三種有機物的結構；請回答下列問題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團的名稱是_______。

（3）依據σ鍵、π鍵的成鍵特點，分析阿司匹林分子中至少有_______個原子共平面。

（4）下列說法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質的分子結構，推測常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號)。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式_______。10、化合物A經李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質譜法分析得知A的相對分子質量為150?，F代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結構簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機酸作用下水解的化學方程式為_____________。11、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團和核心骨架；合成某種有機物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

化合物E的分子式為_______，E有多種同分異構體，寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。12、已知下列四種有機物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生長調節(jié)劑的是_____(填字母序號)。

(2)在醫(yī)療上常用其75%的溶液作殺菌消毒劑的是______(填字母序號)。

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________(填字母序號)。

(4)欲從碘水中萃取碘單質，選取的萃取劑為_____(填字母序號)。13、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法：

回答下列問題：

(1)A的名稱___________，D中的官能團名稱為___________

(2)HecK反應的反應類型___________

(3)W的分子式為___________。

(4)寫出反應③的化學方程式___________；

(5)X為D的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學環(huán)境的氫；個數比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2

(6)利用Heck反應，由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機試劑任選)14、I.2-丁烯是石油裂解的產物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化制作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則A的結構簡式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個數為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產物為請按要求回答下列問題：

(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質進行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結構簡式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學方程式；并注明反應類型：

①___________，___________；

②___________，___________。15、(1)在下列物質中互為同分異構體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機物：甲：乙：丙：

①請寫出甲中含氧官能團的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個；丙中一定在同一個平面上的碳原子有___個；

③請判別上述哪些化合物互為同分異構體：___。

(3)某有機物A的結構簡式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機物A中共有__個手性碳原子；若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結構有___種。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤17、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤18、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤19、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共10分)23、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置。

+H2O

可能用到的有關數據如表：。物質相對分子質量密度/(g?cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9624161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應：

在a中加入20g環(huán)己醇和一些碎瓷片，邊攪拌邊慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應粗產物倒入分液漏斗中；分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈的環(huán)己烯10g。

回答下列問題：

(1)儀器b的名稱是___。

(2)加入碎瓷片的作用是___；如果加熱一段時間后發(fā)現忘記加碎瓷片，應該采取的正確操作是___(填序號)。

A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料。

(3)分液漏斗在使用前需清洗干凈并__；在本實驗分離過程中，產物應該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是__。

(5)在環(huán)己烯粗產物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有__(填序號；下同)。

A.蒸餾燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(6)本實驗所得到的環(huán)己烯產率約為__(填序號)。

A.41%B.50%C.61%D.70%24、實驗室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的C和SO2。某同學設計下列實驗以確定上述氣體中含有C2H4和SO2。

（1）試解釋裝置Ⅰ中反應液變黑的原因是：___。寫出裝置Ⅰ中生成乙烯的化學方程式___。

（2）Ⅱ；Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ裝置可盛放的試劑是：Ⅱ___、Ⅲ___、Ⅳ___、Ⅴ___（將有關試劑的序號填入空格內）。

A.品紅溶液B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.酸性KMnO4溶液。

（3）能說明SO2氣體存在的現象是___。

（4）確定含有乙烯的現象___。評卷人得分五、結構與性質(共4題，共16分)25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。27、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共4分)29、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____30、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．4-甲基苯酚母體為苯酚，甲基取代在4號碳，命名正確，故A正確；

B．2-乙基丁烷烷烴的命名中出現了2-乙基，說明選取的主鏈不是最長的，該有機物最長主鏈含有5個C，主鏈為戊烷，在3號C有一個甲基，該有機物正確命名為：3-甲基戊烷，故B錯誤；

C．2-甲基-3-丁炔碳碳三鍵編號出錯，正確編號為命名為3-甲基-1-丁炔，故C錯誤；

D．1，2，3-三甲基丙烷主鏈選錯，正確編號為命名為3-甲基戊烷，故D錯誤；

故選：A。2、C【分析】【詳解】

A．由結構可知；分子中含13個碳原子，選項A錯誤；

B．該有機物的不飽和度為6；苯的不飽度為4，故存在分子中含有苯環(huán)的同分異構體，選項B錯誤；

C．分子中含雙鍵，能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色；前者屬于氧化反應后者屬于加成反應，反應類型不同，選項C正確；

D．1mol該有機物可與含2molNaOH的水溶液反應；選項D錯誤；

故選：C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式知其分子式為C10H10O6；A正確；

B．含醇羥基、能與CH3COOH反應；含羧基，能分別和NaHCO3；NaOH、Na反應；B正確；

C．六元環(huán)上含2個碳碳雙鍵；屬于共軛雙鍵結構；雙鍵碳及與之相連的原子共平面，則分子中環(huán)上的碳原子可能位于同一平面，C不正確；

D．分子式為C10H10O6；有6個不飽和度，苯環(huán)有4個不飽和度，則與該分子式相同的有機物可能是芳香族化合物，D正確；

答案選C。4、D【分析】【詳解】

A．貝采利烏斯在1806年最早提出“有機化學”這個名稱；李比希最早提出了測定有機物元素組成的方法，A說法錯誤；

B．鮑里斯?塞澤爾基提出了基團理論；B說法錯誤；

C．貝采利烏斯最早提出有機化學的概念；而有機物的元素定量分析最早是由德國人李比希提出的，C說法錯誤；

D．德國化學家維勒用氰酸銨合成尿酸；最早用人工方法將無機物轉變?yōu)橛袡C物，D說法正確；

答案為D。5、D【分析】【詳解】

A．二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣；可以選擇酒精燈；圓底燒瓶、分液漏斗組裝，A不符合題意；

B．氯化銨固體和氫氧化鈣固體共熱可制取氨氣；可以選擇酒精燈；試管組裝，濃氨水和氫氧化鈉固體可以生成氨氣，可以選擇圓底燒瓶、分液漏斗組裝，B不符合題意；

C．較濃硫酸和固體亞硫酸鈉反應生成二氧化硫氣體；可以選擇圓底燒瓶；分液漏斗組裝，C不符合題意；

D．乙醇在濃硫酸催化作用下迅速加熱到170°C生成乙烯；反應需要控制溫度，缺少溫度計，D符合題意誤；

故選D。6、D【分析】【詳解】

A．S2-的離子內，核電荷數為16，離子結構示意圖A錯誤；

B．HClO分子內，氧原子分別和氫、氯原子共用1對電子對，電子式B錯誤；

C．乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，球棍模型顯示該物質的結構簡式為CH3COOH；C錯誤；

D．四氯化碳分子內，每個氯原子和碳原子共用1對電子對，結構式D正確；

答案選D。7、A【分析】【詳解】

A．在濃硫酸作催化劑；水浴加熱下；苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應，生成硝基苯，溫度計的水銀球插在水浴中，題中所給裝置能夠達到實驗目的，故A符合題意；

B．乙酸乙酯的密度小于水；且不溶于水，因此乙酸乙酯應在上層，水層在下層，故B不符合題意；

C．乙醇易揮發(fā)；因此乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此乙醇對乙烯檢驗產生干擾，故C不符合題意；

D．乙酸乙酯在NaOH溶液中水解；因此收集乙酸乙酯時，應用飽和碳酸鈉溶液，為防止倒吸，導管不能插入液面以下，故D不符合題意；

答案為A。8、B【分析】【詳解】

A．連接4個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子；從X；Y、Z三種分子的結構式中可以看出，均不含手性碳，故A錯誤；

B．Y中含有羥基；且與其相連的碳原子和鄰位碳原子均含有氫原子，所以可以發(fā)生氧化；取代、消去反應，故B正確；

C．1mol化合物Z中含有1mol酚羥基和2mol酯基；酚羥基；酯基水解后的羧基可與氫氧化鈉反應，總共可與3mol氫氧化鈉反應，故C錯誤；

D．X；Z中都含有碳碳雙鍵和酚羥基；不可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故D錯誤；

故選B。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

（1）

根據維生素C的結構簡式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價層電子對數為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據葡萄糖的結構式得到分子中含有的官能團的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個原子都在同一平面內，碳碳σ鍵可以旋轉，因此阿司匹林分子中至少有12個原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數目大于維生素C含羥基數目；而阿司匹林含一個羧基，根據羥基屬于親水基團，因此常溫下三種物質在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團都要與NaOH溶液反應，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應的化學方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O10、略

【分析】【分析】

根據各元素的含量；結合相對分子質量確定有機物A中C；H、O原子個數，進而確定有機物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數之比，根據分子式可知分子中H原子總數，進而確定A的結構簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機物A中C原子個數N(C)==9，有機物A中H原子個數N(H)==10，根據相對分子質量是150，所以有機物A中O原子個數N(O)=2，所以有機物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數分別為1個、2個、2個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(3)A在無機酸作用下水解的化學方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH311、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據化合物E的結構簡式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構體，滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說明結構高度對稱，其滿足條件的結構簡式為【解析】C14H14O212、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯能作植物生長調節(jié)劑；對植物的生長具明顯的調控作用，故答案為：A；

（2）75%的乙醇溶液具有較強的殺菌消毒能力；在醫(yī)療上常用75%的乙醇溶液作殺菌消毒劑，故答案為：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊試液變紅，故答案為：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做從碘水中萃取碘單質的萃取劑，故答案為：B。

【點睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B13、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應生成與發(fā)生Heck反應生成

【詳解】

(1)A是名稱是間苯二酚，D是含有的官能團名稱為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應是中的I原子被代替生成反應類型是取代反應；

(3)根據W的結構簡式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應③是和HI發(fā)生取代反應生成反應的化學方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學環(huán)境的氫，個數比為6∶2∶1，則分子中含有對稱的2個甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2，說明含有2個羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應生成合成路線

【點睛】

本題考查有機合成，正確分析合成路線中有機物結構的變化是解題關鍵，熟悉常見官能團的結構和性質，注意從題干合成路線中提取信息應用于合成路線的設計。【解析】間苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應C14H12O4+2HI→+2CH3I14、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，對應方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結構；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產物屬于烷烴，對應主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示，對應名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產物時，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對應炔烴結構簡式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進行：CH≡CHCH2=CHCl對應方程式和反應類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應；②nCH2=CHCl加聚反應。【解析】CH2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應nCH2=CHCl加聚反應15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構體的化合物具有相同的分子式、不同結構，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質一定為同種元素形成的不同單質，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質必須滿足結構相似，分子間相差一個或多個CH2原子團；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個；丙中苯環(huán)上的六個碳原子一定在一個平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個；

③互為同分異構體的化合物具有相同的分子式；不同結構；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結構簡式可知，該烷烴的最長碳鏈由5個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個手性碳原子；連在同一個碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷?、④和⑧醛基(醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷15三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。四、實驗題(共2題，共10分)23、略

【分析】【詳解】

(1)由實驗裝置圖可知，儀器b的名稱為直形冷凝管。

(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸；如果加熱一段時間后發(fā)現忘記加碎瓷片；應該采取的正確操作是立即停止加熱，待冷卻后補加碎瓷片，選B。

(3)分液漏斗中有活塞和玻璃塞；使用前必須清洗干凈并檢查是否漏液；由于環(huán)己烯難溶于水且密度比水小，故環(huán)己烯應從分液漏斗的上口倒出。

(4)無水氯化鈣具有吸水性；分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯。

(5)在環(huán)己烯粗產物蒸餾過程中；用到的儀器有蒸餾燒瓶；溫度計、接收器等。注意蒸餾時不用球形冷凝管，若用球形冷凝管容易使產品在內管中滯留，故不需要的儀器是吸濾瓶、球形冷凝管，選CD。

(6)設環(huán)己烯的理論產量是

解得

環(huán)己烯產率故選C?！窘馕觥恐毙卫淠芊乐贡┓蠦檢漏上口倒出干燥環(huán)己烯CDC24、略

【分析】【分析】

實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇；濃硫酸作為催化劑和脫水劑，反應條件是加熱到170℃,據此書寫方程式；濃硫酸具有脫水性，能夠使部分乙醇碳化。多種產物需要檢驗時，應考慮先后順序，本題中應先檢驗二氧化硫，然后除去二氧化硫，再檢驗乙烯。確定不存在二氧化硫的時候，酸性高錳酸鉀溶液褪色才能證明乙烯的存在。

【詳解】

（1）濃硫酸具有脫水性，有少量乙醇被濃硫酸碳化生成了黑色的碳。乙醇在濃硫酸存在反應生成乙烯和水，方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（2）檢驗二氧化硫用品紅溶液；檢驗乙烯用酸性高錳酸鉀溶液，乙烯和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以先檢驗二氧化硫，然后用氫氧化鈉將其除去，并檢驗除凈后再檢驗乙烯，因此裝置Ⅱ用來檢驗二氧化硫，試管中用品紅溶液，裝置Ⅲ中裝有氫氧化鈉溶液除去二氧化硫，裝置Ⅳ再次通過品紅溶液，不褪色確定二氧化硫除凈，裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯。故答案為：A；B、A、D；

（3）裝置Ⅱ中盛有品紅溶液；用于檢驗二氧化硫，品紅溶液褪色說明有二氧化硫。

（4）裝置Ⅴ通過酸性高錳酸鉀溶液檢驗乙烯，若裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色，裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明有乙烯?！窘馕觥恳掖寂c濃硫酸反應生成了碳CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OABAD裝置Ⅱ中品紅溶液褪色裝置Ⅳ中的品紅溶液不褪色,裝置Ⅴ中酸性高錳酸鉀溶液褪色五、結構與性質(共4題，共16分)25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大26、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。