分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東理工大學(xué)

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東理工大學(xué)第一章單元測試

關(guān)于課程中表達(dá)的蛋白的結(jié)構(gòu)和功能，下列說法錯誤的是

A:具有DNA聚合酶活性B:形成十二聚體后具有亞鐵氧化酶活性C:具有消除羥基自由基的作用D:帶6His標(biāo)簽的Dps蛋白

答案:具有DNA聚合酶活性超凈工作臺主要是通過空氣過濾除菌

A:對B:錯

答案:對下列試劑對呼吸道有強(qiáng)烈刺激，需要在通風(fēng)櫥中操作的是

A:十二烷基硫酸鈉(SDS)

B:氯仿（CHCl3）C:溴乙錠（EB）D:二甲亞砜（DMSO）

答案:氯仿（CHCl3）稱量有毒化學(xué)試劑時，下列操作錯誤的是

A:關(guān)閉門窗和風(fēng)扇B:在超凈臺中進(jìn)行C:在通風(fēng)櫥中進(jìn)行D:戴口罩和護(hù)目鏡

答案:在超凈臺中進(jìn)行保存某些長期低溫保存的樣品、純化的樣品、特殊的低溫處理消化液等，冰箱的溫度最好設(shè)置在

A:-80℃B:-20℃C:-40℃D:4℃

答案:-80℃

第二章單元測試

LB培養(yǎng)基中為細(xì)菌生長提供主要氮源的是

A:胰蛋白胨B:氯化鈉C:瓊脂

D:酵母提取物

答案:胰蛋白胨制作固體培養(yǎng)基時，瓊脂的含量為

A:1%B:0.5%C:1.5-2%D:0.7%

答案:1.5-2%下列不是LB培養(yǎng)基成分的是

A:氯化鈉B:胰蛋白胨C:牛肉膏D:酵母提取物

答案:牛肉膏打開高壓蒸汽滅菌器取出滅菌物品的時間是

A:鍋內(nèi)溫度降到0時B:滅菌時間到時C:滅菌過程中可以開蓋取物D:鍋內(nèi)壓力降到0時

答案:鍋內(nèi)壓力降到0時分離純化好氧微生物不適宜用的方法是

A:稀釋涂布平板法B:分區(qū)平板劃線法C:稀釋倒平板法D:連續(xù)平板劃線法

答案:稀釋倒平板法

第三章單元測試

堿法抽提質(zhì)粒DNA的原理中，下列說法正確的是

A:抽提過程中基因組DNA和質(zhì)粒DNA均變性B:抽提過程中基因組DNA復(fù)性而質(zhì)粒DNA很難復(fù)性C:抽提過程中基因組DNA和質(zhì)粒DNA均復(fù)性D:抽提過程中基因組DNA變性而質(zhì)粒DNA不變性

答案:抽提過程中基因組DNA和質(zhì)粒DNA均變性抽提質(zhì)粒時，加入溶液II可使溶液pH達(dá)到

A:4.8

B:6～7C:12.0～12.5D:2～5

答案:12.0～12.5DNA變性時被破壞的是

A:氫鍵B:糖苷鍵C:磷酸二酯鍵D:碳原子間化合鍵

答案:氫鍵微量移液器移液時，下列說法正確的是

A:放出溶液時排放按鈕按至第一停點(diǎn)B:吸取溶液時應(yīng)將排放按鈕先按至第二停點(diǎn)再將吸頭插入液面下吸液C:放出溶液時先將排放按鈕按至第一停點(diǎn)，略停后，再按至第二停點(diǎn)D:吸取溶液時應(yīng)將吸頭插入溶液后再將排放按鈕直接按至第一停點(diǎn)

答案:放出溶液時先將排放按鈕按至第一停點(diǎn)，略停后，再按至第二停點(diǎn)質(zhì)粒提取過程中，加入下列哪種試劑使DNA變性

A:溶液IB:酚-氯仿異-戊醇(25:24:1)C:溶液IID:溶液III

答案:溶液II

第四章單元測試

決定擴(kuò)增產(chǎn)物片段長度的主要因素是

A:模板DNA的長度B:引物的長C:擴(kuò)增的方向D:引物在模板DNA是結(jié)合的位

答案:引物在模板DNA是結(jié)合的位在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的增多

A:Taq

DNA聚合酶加量過多和引物加量過多B:緩沖液中鎂離子含量過高

答案:Taq

DNA聚合酶加量過多和引物加量過多PCR產(chǎn)物短期存放可在什么溫度下保存

A:高溫B:常溫C:-80℃D:4℃

答案:4℃PCR的反應(yīng)體系要具有以下條件：

A:作為模板的目的DNA序列B:被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的DNA引物C:dNTPD:具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶

答案:作為模板的目的DNA序列；被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補(bǔ)的DNA引物；dNTP；具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶

使用Taq

DNA聚合酶應(yīng)注意

A:實(shí)驗(yàn)室一直在室溫下B:不需要使用冰盒C:-20℃現(xiàn)用現(xiàn)取D:使用時應(yīng)使用冰盒

答案:-20℃現(xiàn)用現(xiàn)??；使用時應(yīng)使用冰盒

第五章單元測試

標(biāo)準(zhǔn)分子量DNA（DNA

Marker）的主要作用是

A:沒有具體作用B:對照樣品DNAC:驗(yàn)證瓊脂糖配置的濃度D:檢驗(yàn)成像的質(zhì)量

答案:對照樣品DNA配置瓊脂糖凝膠時，下面正確的做法是

A:加熱瓊脂糖后，不需要冷卻就可以直接倒膠B:溴化乙錠添加的越多，成像時越清楚C:檢測不同長度DNA需要配置不同濃度的瓊脂糖凝D:配置電泳緩沖液時不需要調(diào)節(jié)pH

答案:檢測不同長度DNA需要配置不同濃度的瓊脂糖凝關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳下面正確的說法是

A:只能檢測DNA樣品B:可以檢測蛋白樣品C:可以檢測DNA和RNAD:可以檢測DNA，也可以檢測蛋白質(zhì)

答案:可以檢測DNA和RNA關(guān)于DNA

Marker的使用，下列說法正確的是

A:使用時要提前煮沸變性B:DNA

Marker的成分是單一大小的DNAC:使用時要加入上樣緩沖液D:DNA

Marker可以指示樣品DNA的大小

答案:DNA

Marker可以指示樣品DNA的大小制膠板和梳子的使用，說法正確的是

A:根據(jù)樣品的體積來選擇B:根據(jù)電泳的時間選擇C:根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的選擇

D:根據(jù)樣品的數(shù)量來確定

答案:根據(jù)樣品的體積來選擇；根據(jù)樣品的數(shù)量來確定

第六章單元測試

異丙基硫代半乳糖苷作為一種很強(qiáng)的誘導(dǎo)劑，不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定，它可誘導(dǎo)LacZ的表達(dá)。它的縮寫是（）

A:EPTGB:IPTGC:CPTGD:APTG

答案:IPTG設(shè)計適用于藍(lán)白斑篩選的基因工程菌為（）菌株。

A:Γ-半乳糖苷酶缺陷型B:γ-半乳糖苷酶缺陷型C:α-半乳糖苷酶缺陷型D:β-半乳糖苷酶缺陷型

答案:β-半乳糖苷酶缺陷型在藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)化了空載體的細(xì)菌長出的菌落為（）

A:紅色B:黑色C:藍(lán)色D:白色

答案:藍(lán)色在藍(lán)白斑篩選實(shí)驗(yàn)中，轉(zhuǎn)化了重組質(zhì)粒的細(xì)菌長出的菌落為（）

A:紅色B:白色C:藍(lán)色D:黑色

答案:白色對感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行熱激處理時，所使用的溫度是（）℃

A:42B:0C:100D:37

答案:42

第七章單元測試

在制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞時應(yīng)取用(

)的大腸桿菌。

A:對數(shù)期

B:衰亡期C:遲滯期D:平臺期

答案:對數(shù)期

將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的最常用方法是（）

A:感受態(tài)細(xì)胞法B:顯微注射法C:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法

答案:感受態(tài)細(xì)胞法細(xì)菌處于容易吸收（）的狀態(tài)叫感受態(tài)。

A:內(nèi)源RNAB:內(nèi)源DNAC:外源DNAD:外源RNA

答案:外源DNA制備感受態(tài)細(xì)胞時，要用低滲CaCl2溶液在（）℃時處理快速生長的對數(shù)期細(xì)菌

A:0B:42C:100D:37

答案:0對感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行熱激處理時，所使用的溫度是()℃

A:42B:37C:100D:0

答案:42

第八章單元測試

pBV220表達(dá)載體用于抗性篩選的基因是

A:AmpB:PLPRC:OriD:CIts857

答案:AmpDPS表達(dá)蛋白C-端連上6個組氨酸（6His）的作用

A:方便目的蛋白的純化B:蛋白定位作用C:使融合蛋白DPS可以可溶性表達(dá)D:提高目的蛋白的表達(dá)量

答案:方便目的蛋白的純化進(jìn)行構(gòu)建重組質(zhì)粒時選擇的內(nèi)切酶，其酶切位點(diǎn)序列不能與目的基因中的序列一致。

A:對B:錯

答案:對目的基因上下游是否需要設(shè)計起始密碼子和終止密碼子需要根據(jù)表達(dá)載體的不同而確定。

A:錯B:對

答案:對DNA標(biāo)準(zhǔn)分子量DL2000共有六條條帶，其中分子量大小排在第三大的是500bp條帶。

A:錯B:對

答案:錯

第九章單元測試

最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含質(zhì)粒的方法是

A:PCR篩選B:營養(yǎng)互補(bǔ)篩選C:抗藥性篩選D:免疫化學(xué)篩選

答案:抗藥性篩選下列外源DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞的方法中，不是依據(jù)轉(zhuǎn)化方式原理而進(jìn)行的方法是(

)。

A:重組質(zhì)粒載體+感受態(tài)細(xì)胞B:酵母質(zhì)粒載體+酵母細(xì)胞的原生質(zhì)體C:重組噬菌體DNA或重組噬菌質(zhì)粒+感受態(tài)細(xì)胞D:外源DNA被包裝成λ噬菌體顆粒+宿主細(xì)胞

答案:外源DNA被包裝成λ噬菌體顆粒+宿主細(xì)胞大腸埃希菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，出現(xiàn)假陽性克隆的原因可能有(

)。

A:載體DNA與插入片段的分子比率過高B:瓊脂平板上的抗生素失活或含量過低C:載體自身環(huán)化效率過高D:抗生素的濃度過高

答案:載體DNA與插入片段的分子比率過高；瓊脂平板上的抗生素失活或含量過低；載體自身環(huán)化效率過高不必提取質(zhì)粒DNA進(jìn)行酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增的鑒定陽性克隆的方法是（）

A:雜交篩選法B:DNA序列分析法C:限制性酶切法D:菌落pcr法

答案:菌落pcr法進(jìn)行菌落PCR時，能擴(kuò)增出與目的序列大小相當(dāng)?shù)奶禺惼蔚霓D(zhuǎn)化子為（）

A:假重組子B:真重組子C:假陽性重組子

答案:假陽性重組子

第十章單元測試

表達(dá)載體與克隆載體不同，pBV220載體中不屬于基因表達(dá)元件的是

A:rrnBT1T2B:SD序列C:PL、PRD:ori

答案:ori大腸桿菌原核表達(dá)載體一般不具備的特點(diǎn)是

A:成本低、表達(dá)量高B:可以進(jìn)行蛋白糖基化等翻譯后加工C:表達(dá)產(chǎn)物分離純化相對簡單D:遺傳背景清楚

答案:可以進(jìn)行蛋白糖基化等翻譯后加工分離膠倒入膠板后要立即加一層雙蒸水，下列說法錯誤的是

A:阻止空氣中的氧氣對膠聚合的抑制B:使分離膠界面保持水平

C:加濃縮膠時不必將水層倒出D:加濃縮膠時要將水層倒出

答案:加濃縮膠時不必將水層倒出分離膠緩沖液的pH是

A:7

B:6.8

C:8.8

D:8.3

答案:8.8

若電泳過程中溴酚藍(lán)指示劑不向負(fù)極移動，不可能的原因有

A:未接通電源B:凝膠中有小氣泡C:電路接反D:電泳槽漏液造成斷路

答案:凝膠中有小氣泡

第十一章單元測試

半干轉(zhuǎn)膜儀正極在上，負(fù)極在下。

A:錯B:對

答案:錯Western

blot時，半干轉(zhuǎn)膜法電壓不能超過25V

A:錯B:對

答案:對關(guān)于濕法轉(zhuǎn)膜法操作，下列說法正確的是？

A:陽極一側(cè)放PVDF膜B:陰極一側(cè)放PVDF膜C:陰極一側(cè)放凝膠D:陽極一側(cè)放凝膠

答案:陽極一側(cè)放PVDF膜；陰極一側(cè)放凝膠進(jìn)行免疫學(xué)檢測時，關(guān)于二抗，下列說法正確的是？

A:在一段時間內(nèi)二抗可以重復(fù)利用B:二抗可以與Anti-His結(jié)合C:二抗可以與DPS結(jié)合D:二抗需要進(jìn)行適度稀釋

答案:在一段時間內(nèi)二抗可以重復(fù)利用；二抗可以與Anti-His結(jié)合；二抗需要進(jìn)行適度稀釋HRP標(biāo)記的二抗的顯色試劑是NBT/BCIP

A:對B:錯

答案:錯

第十二章單元測試

用工程菌進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)蛋白時

A:接種后直接誘導(dǎo)B:接種培養(yǎng)到較稀的菌液時誘導(dǎo)C:接種培養(yǎng)到高濃度的菌液時誘導(dǎo)D:接種培養(yǎng)到對數(shù)期濃度時誘導(dǎo)

答案:接種培養(yǎng)到對數(shù)期濃度時誘導(dǎo)6個組氨酸標(biāo)簽（6His）連接在DPS蛋白的（）

A:C-端B:中間位置C:N-端

答案:中間位置包涵體是指沒有正確折疊的目的蛋白。

A:對B:錯

答案:錯凝膠過濾依據(jù)分子量大小分離蛋白，小分子量的先洗脫出來，大分子量后洗脫出來。

A:對B:錯

答案:錯純化蛋白時可以通過煮沸破碎菌體細(xì)胞壁

A:對B:錯

答案:錯

第十三章單元測試

對Dps蛋白功能描述不正確的表述是：

A:活性Dps是十二聚體B:活性Dps內(nèi)形成Fe3O4沉淀C:活性Dps能夠消除羥基自由基的形成D:活性Dps能與DNA形成復(fù)合體結(jié)構(gòu)域

答案:活性Dps內(nèi)形成Fe3O4沉淀細(xì)菌更容易吸收的鐵元素形式是：

A:Fe3O4B:FeCl3C:FeOOH

D:Fe2+

答案:Fe2+Fenton反應(yīng)能產(chǎn)生超氧自由基

A:對B:錯

答案:錯DNA分子在Fenton試劑作用下被降解

A:錯B:對

答案:對檢驗(yàn)DNA分子是否降解采用的是SDS電泳

A:對B:錯

答案:錯

第十四章單元測試

通常來說，含有ploy（A）尾巴的是？

A:rRNAB:真核生物mRNAC:原核生物mRNAD:tRNA

答案:真核生物mRNA提取總RNA的方法有哪些？

A:苯酚法B:氯化鋰沉淀法C:層析法D:胍鹽法

答案:苯酚法；氯化鋰沉淀法；胍鹽法TRIzol含有哪些成分？

A:苯酚B:β-巰基乙醇C:異硫氰酸胍D:8-羥基喹啉

答案:苯酚；β-巰基乙醇；異硫氰酸胍；8-羥基喹啉提取RNA時，75%乙醇的作用是？

A:沉淀RNAB:抽提可溶性蛋白C:溶解蛋白質(zhì)D:洗滌RNA中的鹽離子

答案:洗滌RNA中的鹽離子用NanoDrop測樣品時，僅需0.5-2

μL

樣品。

A:對B:錯

答案:對

第十五章單元測試

qPCR能夠?qū)崟r測定特異性產(chǎn)物的量，并推斷目的基因的初始量，并且不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離，就能得到數(shù)據(jù)。

A:錯B:對

答案:對關(guān)于利用Phusion酶進(jìn)行PCR反應(yīng)，下列說法正確的是？

A:退火溫度與引物有關(guān)B:延伸時間與DNA聚合酶有關(guān)C:變性時間與模板有關(guān)D:所用緩沖液與GC含量有關(guān)

答案:退火溫度與引物有關(guān)；延伸時間與DNA聚合酶有關(guān)；變性時間與模板有關(guān)；所用緩沖液與GC含量有關(guān)反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的模板可以是總RNA，也可以是mRNA

A:對B:錯

答案:對影響RT-PCR

結(jié)果的因素有哪些?

A:引物的質(zhì)量B:mRNA的質(zhì)量C:tRNA的質(zhì)量D:反轉(zhuǎn)錄酶的質(zhì)量

答案:引物的質(zhì)量；mRNA的質(zhì)量；反轉(zhuǎn)錄酶的質(zhì)量關(guān)于Phusion高保真酶，下列說法正確的是

A:與普通的Taq酶相比，能大大降低出錯的可能性B:具有5'-3'和3'-5'核酸外切酶的活性C:其產(chǎn)物可用于TA克隆法克隆D:其產(chǎn)物是平末端

答案:與普通的Taq酶相比，能大大降低出錯的可能性；具有5'-3